股市必读：华海药业（600521）12月26日主力资金净流出3266.8万元，占总成交额14.9%

截至2025年12月26日收盘，华海药业(600521)报收于17.32元，上涨0.17%，换手率0.85%，成交量12.66万手，成交额2.19亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：12月26日主力资金净流出3266.8万元，占总成交额14.9%。
• 来自公司公告汇总：“华海转债”进入回售期末期，回售价格为100.30元/张，回售期间停止转股。
• 来自公司公告汇总：公司获得盐酸纳洛酮注射液药品注册证书，视同通过一致性评价。
• 来自公司公告汇总：子公司HB0025注射液启动III期临床试验，用于联合化疗一线治疗非小细胞肺癌。

交易信息汇总

资金流向

12月26日主力资金净流出3266.8万元，占总成交额14.9%；游资资金净流出261.24万元，占总成交额1.19%；散户资金净流入3528.04万元，占总成交额16.09%。

公司公告汇总

浙江华海药业股份有限公司关于“华海转债”可选择回售的第九次提示性公告

因公司股票连续30个交易日收盘价低于当期转股价格的70%，触发回售条款。“华海转债”回售期为2025年12月22日至12月26日，回售价格为100.30元/张（含当期利息、含税），回售资金发放日为2025年12月31日。回售期间“华海转债”停止转股，持有人可自主选择是否回售。截至公告日前一交易日，“华海转债”收盘价高于回售价格，存在回售亏损风险。

浙江华海药业股份有限公司关于获得药品注册证书的公告

公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》，批准文号为国药准字H20256395，注册分类为化学药品3类。该产品适用于阿片类药物术后呼吸抑制、过量中毒及急性乙醇中毒等。公司研发累计投入约481万元。该产品视同通过一致性评价，有助于丰富产品线，提升市场竞争力。国内2024年市场销售额预计约4.78亿元。

浙江华海药业股份有限公司关于子公司HB0025注射液启动III期临床试验的公告

公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司自主研发的HB0025注射液，已启动III期临床试验，用于联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。该药物为抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，具备“免疫增强+抗血管”双重机制。目前已投入研发费用约3.26亿元。公司已完成与国家药品监督管理局药品审评中心的沟通，将开展两项确证性III期临床试验。HB0025还在开展多个II期临床试验，覆盖多种实体瘤。

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