每周股票复盘：恒瑞医药（600276）获新药临床试验批准

截至2025年12月26日收盘，恒瑞医药（600276）报收于61.06元，较上周的60.85元上涨0.35%。本周，恒瑞医药12月23日盘中最高价报62.56元。12月22日盘中最低价报60.33元。恒瑞医药当前最新总市值4052.67亿元，在化学制药板块市值排名2/151，在两市A股市值排名37/5178。

本周关注点

• 来自交易信息汇总：12月25日恒瑞医药发生1笔大宗交易，成交金额2271.8万元。
• 来自公司公告汇总：注射用SHR-A2102获临床试验批准，拟联合其他药物开展晚期实体瘤研究。
• 来自公司公告汇总：注射用SHR-A1904被纳入突破性治疗品种名单，用于胃癌治疗。
• 来自公司公告汇总：恒瑞医药拟修订公司章程，取消监事会设置，由董事会审计委员会行使其职权。

交易信息汇总

12月25日恒瑞医药发生1笔大宗交易，成交金额2271.8万元。

公司公告汇总

江苏恒瑞医药股份有限公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A2102的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展两项临床试验：一是联合注射用维迪西妥单抗在晚期实体瘤中开展临床试验；二是联合阿得贝利单抗或其他PD-(L)1药物，在局部晚期或转移性食管癌患者中进行多中心、开放ⅠB/Ⅱ期临床研究。注射用SHR-A2102为公司自主研发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物，目前全球已有1款同类产品上市。截至公告日，该项目累计研发投入约24,822万元。

江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-A1904被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药物为公司自主研发的靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物，拟定适应症为既往接受至少一线系统治疗的CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌。截至目前，该项目累计研发投入约17,400万元。药品审评中心将优先配置资源进行沟通交流并加强指导，但研发过程仍受技术、审批、政策等多方面因素影响，存在不确定性风险。

江苏恒瑞医药股份有限公司拟修订公司章程，增加经营范围为药品包装材料和药品包装制品的研发、制造与销售，并取消监事会设置，由董事会审计委员会行使监事会职权。同时修订公司章程相关条款，包括注册资本、股东权利、董事会专门委员会等内容，并授权管理层办理相关变更事宜。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。