截至2025年3月28日收盘,长春高新(000661)报收于99.83元,上涨0.81%,换手率1.49%,成交量5.97万手,成交额5.98亿元。
投资者: 近期,国内创新药龙头恒瑞医药的一个心血管药物,被国际医药巨头默沙东看中,出资17.7亿美元获得在国外的权益。其中2亿美元是首付款,15.7亿美元是里程碑付款。请问一下长春高新每年也是好几十亿研发费用,好几十亿管理费用,研发出啥来了?
董秘: 您好,医药产品研发具有研发周期长、投入大、风险高、成功率低的特点,从立项到新药获批上市要经过临床前研究、临床试验、新药注册上市和售后监督等诸多复杂环节,相对于对标公司来说,公司结合自身实际生产经营情况,自20年起开始快速提升研发投入。在研管线方面,目前公司已有多款包括1类创新药在内的在研产品进入上市申请或临床研究阶段,后续公司将持续完善以儿童及女性健康为主的多领域管线布局,积极拓展技术产品覆盖面,同时进一步发挥公司多年积累下来的品牌质量优势及营销服务体系优势等,努力打造公司“第二增长曲线”,在满足市场需求中持续发展壮大,谢谢!
投资者: 对比安科生物、特宝生物、维昇药业,贵司在矮小症诊疗的优势有哪些?请具体描述,谢谢!
董秘: 您好,作为全球少数拥有粉针剂、水针剂、长效水针剂三代生长激素产品的企业,相关产品目前获批的适应症已达12项,并一直稳定保持着国内市场占有率的领先地位。其中长效生长激素2014年已上市,具备先发优势及品牌、渠道等优势;该产品是拥有长达3年及以上安全性临床研究的长效生长激素,经过了IV 期临床研究2952 例患者三年疗效验证,安全性良好;也是在真实世界中超过10万例临床应用的长效生长激素;同时,金赛药业长效生长激素已获批用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢、性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍和特发性身材矮小(ISS),可更好满足患儿的临床治疗需求。谢谢!
投资者: 董秘您好,注意到公司去年6月主动终止了GenSci125注射液的I期研究,请问是药物安全性问题吗?是否会影响已获批的短效黄体酮水针的销售?短小黄体酮水针进医保后,销量怎么样?
董秘: 您好,作为国内首个获批新一代水溶性黄体酮制剂,黄体酮注射液(Ⅱ)其采用了新一代创新水溶性工艺,突破黄体酮油溶性局限,提升生物利用度,改善药物安全性,并已经过了临床试验和上市审批等多个程序审核,充分验证了产品的安全性和有效性,其他产品的研发进度不会影响该款已上市产品的销售,具体产品业绩情况请关注公司后续定期报告或投资者交流纪要等公告文件,谢谢!
当日主力资金净流出339.3万元,占总成交额0.57%;游资资金净流出519.07万元,占总成交额0.87%;散户资金净流入858.36万元,占总成交额1.43%。
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