截至2025年1月9日收盘,海创药业(688302)报收于27.42元,上涨0.44%,换手率0.73%,成交量5288.0手,成交额1450.44万元。
当日主力资金净流入24.09万元,占总成交额1.66%;游资资金净流出5.73万元,占总成交额0.39%;散户资金净流出18.36万元,占总成交额1.27%。
海创药业股份有限公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验完成首例受试者入组。HP568片是口服雌激素受体α(ERα)蛋白降解靶向联合体(PROTAC)药物,该适应症的临床试验申请于2024年10月获中国国家药品监督管理局批准,同年12月获美国食品药品监督管理局批准。该研究是一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、Ⅰ/Ⅱ期临床研究,已获得研究中心的伦理批准并完成首例受试者入组。该研究完成首例受试者入组对公司近期业绩不会产生重大影响。医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研制、临床试验、报批、监管审查到投产周期长,易受技术、审批、政策等因素影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息请以公司指定披露媒体为准。特此公告。海创药业股份有限公司董事会2025年1月10日。
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