百普赛斯：陈劲秋女士因个人原因申请辞去公司副总经理职务，她的离职不会影响公司相关工作的正常进行

证券之星消息，百普赛斯(301080)05月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：你好，公司主要研发领头人陈劲秋女士离职后，公司是否已另聘他人或已有意向接班者来继续领导研发任务，望公司能提供进一步信息。谢谢！

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！陈劲秋女士因个人原因申请辞去公司副总经理职务，她的离职不会影响公司相关工作的正常进行。感谢您的关注。

投资者：请问贵公司在基因测序方面的研究有哪些?

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂及技术服务的高新技术企业，主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物研发及生产环节。感谢您的关注。

投资者：尊敬的林董秘，您好请问苏州新微溪这个工厂的功能定位是什么？ 目前贵司存货周转速度特别慢，放大的产能可以正常消化吗？

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段，未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段，临床端产品的需求潜力巨大，尤其是针对那些缺乏临床级别方法和关键试剂的新型治疗模式药物管线。公司结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近30款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。苏州GMP级别的厂房建成后，公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。感谢您的关注。

投资者：尊敬的林董秘，您好请问贵司苏州新微溪这个工厂的战略定位是什么？另外在存货周转缓慢的情况下，放大的产能是否可以达到预期的效益？

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段，未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段，临床端产品的需求潜力巨大，尤其是针对那些缺乏临床级别方法和关键试剂的新型治疗模式药物管线。公司结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近30款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。苏州GMP级别的厂房建成后，公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。感谢您的关注。

投资者：请问贵公司有没有针对糖尿病患者使用的细胞治疗研发呢？

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法迎来蓬勃发展机遇，同时，在研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。公司的相关产品线已覆盖靶点蛋白、抗体、Cas系列酶等生物试剂以及工艺残留检测试剂盒产品。值得特别关注的是，公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近30款高质量的GMP级别产品，适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床研究。感谢您的关注。

投资者：请问董秘：有报道说利用干细胞来源的自体再生胰岛移植，成功治愈胰岛功能严重受损糖尿病的病例，请问公司有相关技术储备吗

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！干细胞是在一定条件下具有无限自我更新增殖和限制性分化能力的一类细胞，已被广泛应用于细胞移植、再生医学、组织工程等诸多领域。为支持干细胞分化培养相关研究，公司开发了一系列细胞因子、诱导分化试剂盒、培养基质胶等产品，适用于多种类型的干细胞分化培养。同时，公司可提供RUO级别、Premium 级别，以及GMP级别的生物试剂原料，助力客户更好的实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。感谢您的关注。

投资者：公司手握20亿现金，去年利息收入近6000万元，可谓规模庞大。现在国家大力支持生物制药，应该加大投资提升公司价值创造更多回报

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！为持续推动公司价值的提升，充分发挥公司在生命科学、医疗健康领域的专业优势，公司已参与投资天津康橙百恩股权投资基金合伙企业（有限合伙）以及认购Coho Fund的份额。未来，公司将继续拓展和挖掘投资项目，完善产业链布局，提升公司综合竞争力。感谢您的关注。

投资者：公司已成功开发近30款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。请问苏州基地什么时候可以使用?

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！公司正在苏州积极建设GMP级别的生产厂房，预计该生产基地2024年下半年投产，届时公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。感谢您的关注。

投资者：董秘你好,贵公司作为全球生物制药的上游供应商,《美国生物法案》的通过对贵公司的原材料及研发服务供应有无影响,如有影响,公司将如何应对?

百普赛斯董秘：尊敬的投资者您好！公司持续保持对海外政策和市场动态的关注，及时有效采取措施应对风险，稳妥有效的实现公司全球化战略。感谢您的关注。

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