泰恩康(301263)09月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:公司目前获得的品种有哪些是有较强竞争力?
泰恩康董秘:投资者您好,公司自1999年开始代理运营和胃整肠丸和沃丽汀,作为中国唯一总代理全权负责其中国市场的报关、报检、市场推广、经销商选择、销售定价等工作,并分别将其运营推广成为我国肠胃用药与眼科用药领域的知名产品;公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片于2020年获批上市销售,是国内首家按照化药4类申报,并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种,为国内“首仿”;公司另一自主研发的两性健康用药品种“爱廷威”他达拉非片于2022年获批上市销售。2023年上半年,公司两性健康用药实现销售收入14,365.53万元,较上年同期增长36.15%;肠胃用药实现销售收入9,635.96万元,较上年同期增长55.80%;眼科用药实现销售收入8,368.99万元。公司核心销售药品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、和胃整肠丸、沃丽汀维持良好的市场竞争格局,预计将保持较好的盈利水平。谢谢您的关注。
投资者:公司有何独特性的产品或者批文?在研项目有没有独有品种?
泰恩康董秘:投资者您好,2023年2月,公司收购江苏博创园生物医药科技有限公司50%股权,博创园成为公司控股子公司。博创园拥有一支专业高水平的研发团队,目前在研产品主要为CKBA,具有全球创新性和领先性,布局白癜风等慢性皮肤病领域,白癜风目前国内尚无有效治疗药物上市,临床需求迫切及市场规模大。此外,公司与泰国李万山药厂(钓鱼商标)两合公司于今年7月就和胃整肠丸的生产技术转让达成合作,未来和胃整肠丸将成为公司的自有OTC药品。同时,公司正在积极推进注射用顺铂聚合物胶束及注射用紫杉醇聚合物胶束研发项目。截至2023年6月30日,公司主要的医药自主研发项目34项,其中7项已经提交药品注册批件申请,1项提交了临床试验申请,1项获批开展II期临床试验,形成了良好的梯队,预计公司未来陆续有自主研发的药品取得药品注册批件。谢谢。
投资者:公司的GLP-1类似物司美格鲁肽原料药(API)与常山药业和翰宇药业的司美格鲁肽原料药有和区别?
泰恩康董秘:投资者您好,公司不清楚常山药业和翰宇药业司美格鲁肽原料药的工艺情况,关于GLP-1类似物司美格鲁肽原料药(API)后续公司将及时根据进展履行信息披露义务,感谢您的关注。
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