创胜集团-B(06628.HK)发布公告，公司已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)和韩国食品药品安全部(MFDS)批准，在HER2阴性、CLDN18.2表达的一线局部晚期或转移性胃或胃食管连接部(G/GEJ)腺癌患者中，开展Osemitamab(TST001)联合纳武利尤单抗与化疗的TranStar 301全球III期关键性临床试验。此外，集团正在与欧盟和FDA进行监管互动。
截至2023年7月6日收盘，创胜集团-B(06628.HK)报收于4.69港元，上涨2.85%，换手率0.01%，成交量3.25万股，成交额15.36万港元。投行对该股关注度不高，90天内无投行对其给出评级。
创胜集团-B港股市值19.96亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第35。主要指标见下表：
以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
首页
微信公众号
证券之星APP
