和誉-B(02256.HK)发布公告,克服FGFR耐药性突变的新一代小分子FGFR抑制剂ABSK121获得中国国家药品监督管理局的临床试验批件,即将在中国启动治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验。这是继ABSK121不久前获得美国食品药品监督管理局新药临床试验(IND)批准之后,和誉医药在该项目上取得的又一重要进展。
截至2023年2月21日收盘,和誉-B(02256.HK)报收于3.23港元,下跌5.0%,换手率0.02%,成交量13.4万股,成交额45.4万港元。投行对该股关注度不高,90天内无投行对其给出评级。
和誉-B港股市值22.67亿港元,在生物制品Ⅱ行业中排名第37。主要指标见下表:
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