微芯生物(688321)10月19日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:您好,多扎格列艾汀是国外罗氏授权给中国华领医药的,意思就是国外开发的药在中国做临床并上市,请问双洛平存在这个情况吗?谢谢
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!不是,双洛平是公司自主研发拥有全球知识产权和专利保护的原创新药,感谢您的关注!
投资者:您好,多格列艾汀片是近10年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药,也就是业内所说的“first-in-class”。请问公司的双洛平是全新机制的原创新药吗?是“first-in-class”吗?
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!双洛平是全球首个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂,是FirstinClass药物,感谢您的关注!
投资者:公司说西格列他钠是全球首个上市的ppar全激动剂。这个药为何不去美国、欧洲申请上市或BD?对这个药,公司后续在全球和国内的推广规划的主要思路是啥?
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司已经和海正药业达成合作,共同推进西格列他钠在国内的销售,公司也希望寻找海外合作伙伴共同进行西格列他钠的海外开发,感谢您的关注!
投资者:三季度公司的销售费用和去年相比变化不大,后续年度在适应症不断增加的情况下,公司销售费用是否会有答复增长。
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司销售费用会根据公司销售情况合理变动,感谢您的关注!
投资者:公司已经完成入组的两个三期临床实验,在2023年能实现NDA吗?
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!西达本胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤及西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病均计划2023年提交NDA,感谢您的关注!
投资者:公司的固定资产金额一直在增加,作为投资者我很担心折旧费用对公司利润的影响,公司怎么看这个问题。2022年1-9月公司折旧金额为多少,相比去年增加多少,折旧费用后续是否还会有大幅增长。
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!2022年1-9月公司折旧金额1753万元(其中房屋类折旧1119万元,设备类折旧634万元),2021年1-9月公司折旧额540万元(其中房屋类折旧197万元,设备类343万元),房屋属于公司的必要经营场地。这部分支出不可或缺。由于房屋折旧的增加同时也减少了租赁支出,对利润不是特别大的影响。其他固定资产大部分是公司研发设备,是研发项目基本投入。折旧费用短期内不会有大幅增加。感谢您的关注!
投资者:公司股价相比最高点已经回撤80%多,公司是否会回购股票呢,公司在市值管理方面会采取什么措施?
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司已于2021年7月完成了375万股的回购计划将全部用于员工股权激励,若公司有再次的回购相关计划,会及时履行信息披露义务。公司将持续深耕恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病及抗病毒五大领域,为患者带来临床亟需的新药,用良好的业绩增长与稳定的经营发展,持续为股东创造价值。感谢您的关注!
投资者:董秘您好,目前双洛平正在准备医保谈判,预祝顺利!想请教一个专业问题;双洛平在去年获批的适应症是“单药适用于配合饮食控制和运动,改善成人II型糖尿病患者的血糖控制”,但临床中内分泌科医生一般会给糖尿病患者采用“三联”或“多联”的给药方式,请问双洛平假设本次进入医保后,是只能单药使用时报销吗?还是说医生在联合用药时,双洛平也是可以报销的?谢谢~
微芯生物董秘:尊敬的投资者,您好!医生会根据二型糖尿病患者的病情制定单药或者药物联合治疗方案,是否可以报销,需要按照国家相关部门的规定执行,感谢您的关注!
微芯生物2022三季报显示,公司主营收入3.36亿元,同比上升21.38%;归母净利润-4221.12万元,同比下降74.03%;扣非净利润-4916.52万元,同比下降12.58%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入1.2亿元,同比上升28.44%;单季度归母净利润-2292.29万元,同比下降34.03%;单季度扣非净利润-2658.18万元,同比上升7.94%;负债率40.46%,投资收益78.09万元,财务费用-512.16万元,毛利率93.68%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级,买入评级1家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为35.49。近3个月融资净流入1191.24万,融资余额增加;融券净流出1676.85万,融券余额减少。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,微芯生物(688321)行业内竞争力的护城河一般,盈利能力较差,营收成长性一般。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星,好价格指标1星,综合指标0.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)
微芯生物(688321)主营业务:为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。
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