泽璟制药(688266)答投资者问
2025/01/24 17:48
盛总，解除一致行动人，是否意味着部分股东可开始减持公司股份?如是，公司有什么应对措施?
尊敬的投资者，您好！解除一致行动关系后，各方仍将继续严格遵守《上市公司股东减持股份管理暂行办法》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其…
2025/01/24 15:49
请问吉卡昔替尼什么时间可以上市？恒瑞制药的第二代抑制剂23年就提交申请，如获批是否对吉卡昔替尼有影响？
尊敬的投资者，您好！盐酸吉卡昔替尼片新药上市申请正在CDE的审评流程中，公司团队与CDE持续保持积极的沟通，按照相关要求积极开展工作，争取早日完成审…
盛总，杰克替尼上市注册遥遥无期，到底哪里出了问题盼明确回复。
2024/10/30 13:30
董秘好，凝血酶属生物制品，为何在生物制品板块查不到呢?
尊敬的投资者，您好！公司重组人凝血酶已经获批上市，您可通过“国家药品监督管理局网站首页-药品-药品查询”栏目，输入“重组人凝血酶”即可查询到公司该药…
2024/08/30 17:14
近期股东人数有多少
尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平性原则，公司将按照相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数，请您持续关注。谢谢！
2024/08/30 17:13
高董侬好：.请问目前创新药报审药监局有几个了？谢谢！盼复……
尊敬的投资者，您好！目前公司处于上市审评流程中的药品共有两个，分别为盐酸吉卡昔替尼片（治疗中高危骨髓纤维化）、注射用重组人促甲状腺激素（用于既往接…
688266高董您好！2024.半年报末体现凝血酶销售额，不知为何原因？盼复！
尊敬的投资者，您好！2024年4月凝血酶已开出首张商业销售发票并实现销售，相关销售收入已反映在公司2024年半年报的营业收入中。感谢您对公司的关注…
高董：国家新政支持创新药发展，加快新药审核审批，请问：贵公司的新药审批还要拖到什么时候？快二年了，是哪出了问题？怎么绿色通道就是这么耗费时间的吗？
尊敬的投资者，您好！公司持续积极地与药监部门开展沟通，稳步推进吉卡昔替尼片治疗中高危骨髓纤维化适应症的新药上市工作，并于2024年1月提交了补充资…
您好，请问，在公司2024年半年报中披露“根据协议约定，蓬莱诺康将向公司支付首付款和商业化里程碑款总金额为人民币40,000万元，截至2024年6月…
尊敬的投资者，您好！首付款和商业化里程碑款均为根据协议约定的独家市场推广权许可费的分阶段付款节点。由于该市场推广权益转让不涉及产品技术所有权转移，…
2024/07/25 16:03
高董侬好：2024年.半年报是否可发业绩预告？盼回复！！！
尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议，公司将于8月24日披露《2024年半年度报告》，请及时关注。后续公司将继续在合规的前提下，积极地向投资者及…
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