海思科公告,子公司上海海思盛诺医药科技有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。通知书显示,HSK41959片剂申请事项为境内生产药品注册临床试验,适应症为晚期实体瘤,受理号为CXHL2500076和CXHL2500077。根据审查结果,同意本品开展临床试验。HSK41959是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂,拟用于晚期实体瘤的治疗。临床前研究结果显示,该药品可显著抑制肿瘤细胞增殖活性,展现出极佳的抗肿瘤药效,同时也表现出了良好的耐受性和较大的安全窗,是一款极具开发潜力的小分子抗肿瘤药物,有望为晚期实体瘤患者提供一种新的治疗选择。