君实生物2022年报业绩点评：PD-1拐点渐清晰，多管线NDA在即

（以下内容从浙商证券《君实生物2022年报业绩点评：PD-1拐点渐清晰，多管线NDA在即》研报附件原文摘录）
君实生物(688180)
特瑞普利销售拐点渐现，我们看好特瑞普利单抗大适应症驱动的加速放量拐点、多产品组合商业化下收入弹性以及PD-1等国际化突破带来的业绩增长拐点。
业绩点评：特瑞普利拐点渐现，现金储备支撑管线兑现
2023年3月28日公司披露2022年业绩。2022年实现收入14.53亿（YOY-63.89%），主要是同比2021年技术许可收入及特许权收入大幅减少。收入拆分看，特瑞普利单抗实现收入7.36亿元（YOY78.77%），我们认为主要是销售架构调整后，放量逐步进入正轨，再叠加1LNPC、1LESCC和1LEGFR-NSCLC适应症陆续获批后收入贡献。技术许可收入及特许权收入4.77亿元，主要来自特异性抗TIGIT单抗海外技术许可收入（3500万美元）、埃特司韦单抗（JS016/LYCoV016）海外特许权收入。根据收入拆分，我们预计2022年来自于迈威生物合作开发产品阿达木单抗生物类似药收入贡献在0.17亿附近。
截止报告期末，公司拥有现金及现金等价物约59.97亿元，为创新管线持续投入和兑现提供支撑。
特瑞普利：围手术期适应症望进入兑现期，国际化望突破
年报披露：拓益联合含铂双药化疗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗III期临床以及联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌患者治疗III期临床研究均已完成方案预设的期中分析，预计于2023年向NMPA提交上述两个适应症的sNDA。我们看好2023年特瑞普利受益已经获批的1LESCC和1LEGFR-NSCLC适应症快速放量，同时看好2024年NSCLC围手术期和TNBC等适应症进入商业化后销售额保持高增长趋势。
国际化方面：根据公司官网披露ppt展示，2023年FDA和EMA均有望完成现场核查，因此我们看好特瑞普利最快于2023年获得FDA/EMA批准上市，开启欧美等海外上市的新突破。
多产品进入兑现期，看好2023-2025年收入持续突破
根据年报披露：PCSK9抑制剂昂戈瑞西单抗（JS002）在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者两项临床研究均达到主要研究终点，公司计划于2023年内向国家药监局提交NDA申请。
PARP抑制剂：senaparib（JS109）作为一线维持治疗铂类药物敏感性晚期卵巢癌患者的III期临床研究已完成患者入组，正在等待临床数据评估。若该产品的上述III期临床研究达到方案预设的终点，公司与英派药业计划于2023年向国家药监局提交该产品的新药上市申请。
BTLA单抗：公司正在针对FIC药物BTLA单抗开展与FDA及NMPA就tifcemalimab启动注册临床试验沟通交流，如获监管机构同意公司计划在2023年内开展III期注册临床研究。前期在2022ASH披露早期临床数据良好：在28例接受tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗的可评估复发或难治性淋巴瘤患者中，尽管85%患者曾接受抗PD-1抗体治疗后进展，但仍获得39.3%ORR和85.7%DCR，为在国内和海外开展MRCT临床并逐步推进至上市提供数据支撑。
盈利预测与估值
考虑到VV116获批后，国内疫情控制超出我们前次报告预期，我们对2023-2025年新冠治疗药物VV116的销售预期进行下调。根据临床进度对特瑞普利单抗新适应症如肝癌术后辅助等上市预期也进行调整。整体看我们仍然强调看好特瑞普利单抗围手术期等大适应症驱动的加速放量拐点、PCSK9、PARP抑制剂等多产品组合商业化下收入弹性以及PD-1等国际化突破带来的业绩增长拐点。通过我们模型预测，我们认为2023-2024年会继续亏损6.55亿和2.54亿，2025年有望实现盈利4.07亿，2025年PE为116倍，我们维持“买入”评级。
风险提示
临床失败风险、竞争风险、产品销售不及预期风险、政策风险。