精华制药子公司收到《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

（原标题：精华制药子公司收到《药品生产许可证》、《药品GMP证书》）

挖贝网9月24日，精华制药（证券代码：002349）子公司保和堂（亳州）制药有限公司于近日收到安徽省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》、《药品GMP证书》，主要情况如下：

药品GMP证书具体情况：

证书编号：AH20190645

认证范围：中药饮片（净制、切制、蒸制、煮制、炒制、灸制、锻制、煨制、制炭、燂制、水飞），毒性饮片（净制、切制、煮制、炒制、水飞）

地址：安徽省亳州经济开发区酒城大道1075号

有效期至：2024年9月15日

发证机关：安徽省药品监督管理局

药品生产许可证具体情况：

许可证编号：皖20160165

地址：安徽省亳州市南部新区酒城大道1075号

有效期至：2020年12月31日

生产地址和生产范围：安徽省亳州市南部新区酒城大道1075号；中药饮片（含毒性饮片）

公司持有亳州保和堂51%股份，亳州保和堂获得GMP证书及药品生产许可证将对其未来生产经营产生积极影响。

来源链接：http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=&orgId=9900010389&stockCode=002349&announcementId=1206943750&announcementTime=2019-09-24