（原标题：关于获得人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验批准通知书的公告）
浙江我武生物科技股份有限公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请，已获得国家药品监督管理局批准，同意开展用于脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。该产品注册分类为治疗用生物制品1类，目前国内外尚无同类干细胞药物获批上市。公司后续将推进I期至III期临床试验，研发周期长且结果存在不确定性。本事项为公司在干细胞药物领域的重要研发进展。
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