(原标题:关于参股子公司许可药品获注册批准的提示性公告)
2026年5月28日,重药控股参股子公司药友制药与智翔金泰签订许可协议,获得GR1803产品在中国境内及港澳台地区的临床开发、商业化独占权利及生产排他权利。近日,该药品纬利妥米单抗注射液(商品名:维可妥)获国家药监局附条件批准,用于治疗既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。药品注册分类为治疗用生物制品1类,生产企业为重庆智翔金泰生物制药股份有限公司。目前已有2款同类靶点药物在国内获批。药友制药将与智翔金泰推进上市许可持有人变更工作。药品销售受市场需求、竞争等因素影响,存在不确定性。
