江苏恒瑞医药股份有限公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于SHR-7012注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展用于治疗皮肤型红斑狼疮（CLE）的临床试验。SHR-7012注射液为公司自主研发的创新型药物，目前国内外尚无同靶点药物获批上市。该项目累计研发投入约2,550万元（未经审计）。药物后续还需经过临床试验、审评审批等环节方可上市，存在不确定性。
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