（原标题：2026-071：赛诺医疗科学技术股份有限公司关于子公司产品在海外通过注册批准的自愿性披露公告）
赛诺医疗控股子公司赛诺神畅的Ghunter Revascularization Device颅内取栓支架于2026年8月7日通过土耳其卫生部注册批准，产品适用于发病24小时内缺血性脑卒中患者的大血管血栓移除。该产品已获中国国家药监局注册证和欧盟CE MDR认证，此次获批为赛诺神畅首次在土耳其获批，有助于拓展海外市场并提升公司产品竞争力。产品在土耳其的销售可能受当地法规、市场环境及汇率等因素影响。
首页
微信公众号
证券之星APP
