（原标题：关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告）
成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KHN921注射液开展治疗因MYBPC3突变所致的肥厚型心肌病的临床试验。KHN921注射液为AAV基因治疗产品，通过AAV载体将功能性基因递送至心肌细胞，纠正基因功能缺陷，改善心肌结构与功能。该产品已获美国食品药品管理局准许在美国开展临床试验。药品研发及审批存在不确定性，提醒投资者注意投资风险。
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