奥锐特: 奥锐特药业股份有限公司关于通过药品GMP符合性检查的公告内容摘要_股票频道

（原标题：奥锐特药业股份有限公司关于通过药品GMP符合性检查的公告）

奥锐特药业股份有限公司收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（浙2026第0088号），公司位于浙江省天台县八都工业园区的804车间EPLC生产线通过药品GMP符合性检查，检查时间为2026年5月13日至5月15日，检查结论为符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求。本次检查涉及的主要品种为依普利酮原料药，用于治疗心脏衰竭、高血压类疾病。公司认为此次通过检查有利于保持产品质量和生产能力，但不会对公司业绩产生重大影响。未来销售情况受市场环境和行业政策等因素影响，存在不确定性。

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