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中国生物制药(01177.HK):自愿公告 - TQC2938「ST2单抗」于EAACI 2026公布II期临床数据内容摘要

(原标题:自愿公告 - TQC2938「ST2单抗」于EAACI 2026公布II期临床数据)

中国生物制药有限公司(股份编号:1177)宣布,其附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQC2938(ST2单抗)在2026年欧洲过敏与临床免疫学学会(EAACI)年会上以口头报告形式公布了针对中重度季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的II期临床研究结果。该研究为随机、双盲、安慰剂对照试验,共纳入136例对现有治疗应答不佳的成人患者。结果显示,TQC2938 420mg剂量组在4周治疗期内每日鼻部症状总分(rTNSS)较基线变化显著优于安慰剂组(p=0.0342),并在多个关键次要终点包括眼部症状和生活质量评分方面均表现出统计学显著改善。亚组分析显示,在基线血嗜酸性粒细胞计数(EOS)<0.3×10?/L的患者中,420mg组亦呈现更优疗效趋势。安全性数据显示,420mg组药物相关不良事件发生率为17.65%,与安慰剂组相当,无严重不良事件或导致停药的情况。TQC2938是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗,目前尚无同类靶向药物获批上市,本次研究为后续III期临床试验提供了依据。

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