(原标题:关于参股子公司药品获注册批准的公告)
重药控股股份有限公司参股子公司重庆药友制药有限责任公司申报的左氧氟沙星注射液获国家药品监督管理局批准,适应症包括医院获得性肺炎、社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌性发作、复杂性皮肤及皮肤结构感染、非复杂性皮肤及皮肤软组织感染、慢性细菌性前列腺炎、复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎、非复杂性尿路感染、吸入性炭疽(暴露后)。该药品注册分类为化学药品3类,规格为20ml:0.5g,上市许可持有人为重庆药友制药有限责任公司,批准文号为国药准字H20264412。2025年中国境内左氧氟沙星注射剂销售额约为10.57亿元。该事项将丰富参股子公司产品线,但后续销售存在不确定性。
