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康弘药业: 关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告内容摘要

来源：证券之星公司公告
证券之星公司公告 更多文章 >>
 2026-05-19 19:34:49
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（原标题：关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告）

成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KH812眼内注射液开展针对新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床试验。KH812眼内注射液为生物类似药，可特异性结合VEGF-A和PIGF，抑制视网膜水肿、缺血及出血等症状。药品研发及审批存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

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