赛诺医疗: 赛诺医疗科学技术股份有限公司关于子公司产品在中国台湾获得注册证的自愿性披露公告内容摘要_股票频道

（原标题：赛诺医疗科学技术股份有限公司关于子公司产品在中国台湾获得注册证的自愿性披露公告）

赛诺医疗科学技术股份有限公司控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司自主研发的APACHI颅内血栓抽吸导管于2026年3月13日获得中国台湾行政院卫生署食品药品管理局（TFDA）批准，注册证号为卫部医器陆输字第001889号。该产品适用于颅内大血管阻塞继发急性缺血性脑中风患者的血管再通治疗，需在症状发作8小时内使用，适用于不能使用或静脉溶栓治疗失败的患者。产品此前已于2023年3月获国家药监局注册批准。此次获批是公司产品首次获得TFDA认证，有利于拓展海外市场，提升市场竞争力。产品上市后的销售受当地政策、市场环境及汇率等因素影响，公司暂无法预测对业绩的具体影响。

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