（原标题：关于控股子公司通过欧盟GMP符合性检查的公告）
近日，人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到匈牙利国家公共卫生与药学中心颁发的GMP证书，编号为NNGYK/13252-2/2026。认证范围为小容量注射剂1号、2号、5号生产线，系该生产线首次通过欧盟GMP符合性检查。该生产线位于湖北省宜昌市东临路517号，年设计产能5亿支，累计投入约5亿元，已于2024年8月通过英国GMP检查，主要生产枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液等产品。此次通过欧盟GMP检查标志着其生产体系获欧盟认可，有利于拓展欧盟仿制药市场。
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