（原标题：上海医药集团股份有限公司关于芪苓颗粒获得临床试验批准通知书的公告）
上海医药集团股份有限公司下属正大青春宝药业有限公司自主研发的芪苓颗粒收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验。芪苓颗粒为中药1.1类创新药，处方源自杭州市中医院临床验方，已累计投入研发费用约1,142万元。目前该产品尚未在国内外上市，需完成临床试验并经批准后方可上市，存在研发进度和试验结果不确定的风险。
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