江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-4394、HRS-5041片、泽美妥司他片、瑞维鲁胺片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展SHR-4394或HRS-5041联合抗肿瘤治疗在前列腺癌参与者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究。上述药物分别为公司自主研发的生物制品、AR PROTAC小分子、EZH2抑制剂和第二代AR抑制剂，部分已获批上市。相关项目累计研发投入分别为3,840万元、9,266万元、21,682万元和69,672万元。
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