（原标题：关于公司取得医疗器械注册证的公告）
美康生物科技股份有限公司近日取得国家药品监督管理局和浙江省药品监督管理局颁发的两项医疗器械注册证，分别为乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒和高尔基体蛋白73检测试剂盒，有效期均为2025年12月至2030年12月。上述产品用于体外定量检测人血清或血浆中相关指标，其中GP73试剂盒用于肝硬化的辅助诊断，不用于肿瘤辅助诊断。注册证的取得丰富了公司化学发光产品线，有助于提升核心竞争力和市场拓展能力，但实际销售情况存在不确定性，对公司未来业绩影响尚无法预测。
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