(原标题:关于HW252001片获得药物临床试验批准通知书的公告)
人福医药集团股份公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局签发的HW252001片《药物临床试验批准通知书》,同意该药品开展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。HW252001片为化学药品1类,拟用于治疗特发性肺纤维化,截至目前项目累计研发投入约2000万元。全球目前仅有尼达尼布、吡非尼酮和那米司特三种药物获批用于该疾病。公司后续将启动临床研究,待完成后申报生产上市。药品研发存在不确定性,敬请投资者注意风险。
