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奥锐特: 奥锐特药业股份有限公司关于通过药品GMP符合性检查的公告内容摘要

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2025-12-18 18:23:41

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（原标题：奥锐特药业股份有限公司关于通过药品GMP符合性检查的公告）

奥锐特药业股份有限公司收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，公司位于浙江省天台县八都工业园区的806、863车间A3生产线（糠酸莫米松）和802车间BETB生产线（倍他米松）通过药品GMP符合性检查，检查时间为2025年11月12日至11月14日，结论为符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及相关法规要求。本次检查通过有利于公司保持产品质量稳定和持续生产能力，但不会对公司业绩产生重大影响。产品未来销售受市场环境和行业政策等因素影响，存在不确定性。

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