(原标题:关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告)
2025年12月5日,烟台东诚药业集团股份有限公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1009注射液药品临床试验批准通知书,同意开展晚期实体瘤的临床试验。该药物为靶向成纤维细胞激活蛋白(FAP)与整合素αvβ3的双靶点放射性治疗药物,拟用于FAP阳性和αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤治疗。目前国内外无同产品上市。相关项目累计研发投入约1,357.90万元。药物尚需开展临床试验,后续需经注册申报及审评审批方可上市。
