(原标题:自愿公告 - 于《实验血液学与肿瘤学》上发表M701恶性腹水II期数据)
武汉友芝友生物制药股份有限公司自愿公告其自主研发的双特异性抗体药物M701治疗恶性腹水的II期临床试验数据已在国际医学期刊《实验血液学与肿瘤学》发表。该研究评估了M701腹腔内输注对晚期上皮性肿瘤引发恶性腹水患者的疗效与安全性,共纳入84例患者,其中43例接受M701治疗。结果显示,M701组无穿刺生存时间中位数为75天,显著优于对照组的25天(p=0.0065)。亚组分析表明胃癌、结直肠癌及卵巢癌患者均可获益,且基线淋巴细胞计数较高者疗效更佳。M701组总生存期延长,6个月生存率为33.3%,对照组为12.1%,且未观察到额外严重不良反应。M701可同时靶向EpCAM和CD3,通过激活T细胞杀伤肿瘤细胞,目前正开展针对恶性腹水和恶性胸水的多项临床试验。公司已授权正大天晴在中国地区独家开发、生产和商业化M701。
董事会提醒,无法保证M701最终成功上市,投资者需谨慎决策。










