浩欧博: 江苏浩欧博生物医药股份有限公司关于自愿披露全资子公司获得医疗器械注册证的公告内容摘要

（原标题：江苏浩欧博生物医药股份有限公司关于自愿披露全资子公司获得医疗器械注册证的公告）

江苏浩欧博生物医药股份有限公司全资子公司湖南浩欧博生物医药有限公司获得湖南省药品监督管理局核准签发的3项医疗器械注册证。产品包括：葎草（W22）过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒，注册证编号湘械注准20252400638，有效期至2030年7月28日，用于体外定量检测人血清中过敏原葎草特异性IgE抗体含量；过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（食物混合FX5），注册证编号湘械注准20252400639，有效期至2030年7月28日，用于体外定性检测人血清中多种食物特异性IgE抗体；过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（吸入混合SX），注册证编号湘械注准20252400640，有效期至2030年7月28日，用于体外定性检测人血清中多种吸入物特异性IgE抗体。上述产品均用于过敏症的辅助诊断或治疗。医疗器械注册证的取得有助于提升公司市场综合竞争力，对公司及子公司的可持续性发展产生积极影响。公司提醒投资者注意投资风险，实际销售情况取决于未来市场拓展效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响。江苏浩欧博生物医药股份有限公司董事会2025年8月5日。