（原标题：通化东宝关于GLP-1／GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症II期临床试验完成首例受试者给药的公告）
通化东宝药业股份有限公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司的注射用THDBH120减重适应症药物已开展II期临床试验，并完成首例受试者给药。该药物为GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，规格为2mg、8mg、16mg，属化学药品1类。截至公告日，公司已投入约9,725.33万元用于该项目研发。
THDBH120旨在评估其在中国超重或肥胖患者中的有效性和安全性，主要目标是通过体重变化评价疗效，次要目标包括安全性、耐受性、免疫原性及药代动力学特征等。目前，Ib期临床试验已完成数据库锁定。
同类药品市场方面，礼来公司的Tirzepatide自2022年上市以来销售额增长迅速，2024年1-9月全球销售额达78,001.5百万人民币。Tirzepatide为GLP-1/GIP双受体激动剂，每周注射一次。
公司提醒，药物研发周期长、环节多，存在不可预测因素，敬请投资者注意投资风险。公司将根据实际进展及时披露信息。
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