北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
北京奥赛康药业股份有限公司
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公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完
整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责
任。
公司负责人陈庆财、主管会计工作负责人蒋清阳及会计机构负责人(会计
主管人员)蒋清阳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告如有涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成本公司对投资者的实质承
诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预
测与承诺之间的差异。
公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应
对措施”部分，对可能面临的风险进行详细描述，敬请广大投资者关注。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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一、载有公司法定代表人、主管财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表原件；
二、载有公司法定代表人签名、公司盖章的 2026 年半年度报告全文及摘要文本；
三、报告期内在中国证监会指定信息披露载体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
四、以上备查文件的置备地点：南京市江宁科学园科建路 699 号公司证券事务部。
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释义
释义项 指 释义内容
北京奥赛康药业股份有限公司，在深圳证券交易所上市，股票代码：
公司/本公司/上市公司/奥赛康 指
江苏奥赛康药业有限公司（曾用名：江苏奥赛康药业股份有限公司） ，
奥赛康药业 指
系上市公司奥赛康的全资子公司
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
药品生产质量管理规范，即国家药监局制定的对国内药品行业的药品
生产的相关标准及条例，要求药品生产企业应具备良好的生产设备，
GMP 指
合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产
品的质量符合法规要求
NDA 指 新药上市申请
国家药监局 指 国家药品监督管理局
目前治疗消化道溃疡最常用的药物之一，主要作用机理为其在强酸环
境中转化为次磺酰胺类化合物，与 H+-K+-ATP 酶 α 亚基上的巯基作
质子泵抑制剂、PPI（proton pump
指 用，形成二硫键的共价结合，使 H+-K+-ATP 酶失去活性，导致壁细胞
inhibitors）
内的氢离子不能转移到胃腔而使胃酸分泌减少，胃内的 pH 值升高，从
而达到抑酸的目的
按照国家药品监督管理局化学药品注册分类的一类化学药品和生物制
创新药 指
品注册分类的一类生物制品
原料药 指 药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质
医学研究和卫生研究的一部分，其目的在于建立关于人类疾病机理、
临床研究 指 疾病防治和促进健康的基础理论。临床研究涉及对医患交互和诊断性
临床资料、数据或患者群体资料的研究
任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或
临床试验 指 揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和
排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性
药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混
注射剂 指 悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制
剂
报告期、本报告期 指 2026 年 1-6 月
本期末、报告期末、本报告期末 指 2026 年 6 月 30 日
本报告披露日 指 2026 年 8 月 28 日
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 奥赛康 股票代码 002755
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 北京奥赛康药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 奥赛康
公司的外文名称（如有） BEIJING AOSAIKANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
公司的法定代表人 陈庆财
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 王燕燕
联系地址 南京江宁科学园科建路 699 号
电话 025-52292222
传真 025-52169333
电子信箱 ir@ask-pharm.com
三、其他情况
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025 年年报。
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2025 年年
报。
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
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□是 ?否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入（元） 871,048,409.88 1,007,412,827.96 -13.54%
归属于上市公司股东的净利润（元） 120,632,469.85 159,987,130.87 -24.60%
归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 148,475,993.53 422,919,702.87 -64.89%
基本每股收益（元/股） 0.13 0.17 -23.53%
稀释每股收益（元/股） 0.13 0.17 -23.53%
加权平均净资产收益率 3.81% 5.07% -1.26%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产（元） 4,388,606,619.23 4,517,084,990.26 -2.84%
归属于上市公司股东的净资产（元） 3,224,672,134.42 3,215,395,506.54 0.29%
五、境内外会计准则下会计数据差异
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -3,811,557.25
计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合
国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 6,096,737.29
的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业
持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融 12,373,318.88
资产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 2,046,012.26
减：所得税影响额 2,585,694.57
合计 14,118,816.61
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
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目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）报告期内公司从事的主要业务
公司是一家创新与研发驱动的医药制造企业，药物治疗领域主要覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性
病四大领域，业务涵盖原料药及制剂的研发、生产、销售，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。
在消化治疗领域，公司产品覆盖质子泵抑制剂（PPI）系列，适用于消化道溃疡、反流性食管炎、上
消化道出血等多种消化道相关疾病，为临床提供全方位的治疗方案。在抗肿瘤治疗领域，公司构建了多
元化的肿瘤治疗产品矩阵，覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等瘤种治疗，涵盖靶向治疗、化疗、
内分泌治疗及辅助用药，形成了从一线到后线全治疗周期的产品布局。在抗感染治疗领域，公司布局抗
感染产品组群，搭建覆盖细菌感染、侵袭性真菌感染的治疗产品防线，为临床抗感染诊疗提供重要用药
选择。在慢性病治疗领域，公司产品聚焦糖尿病、骨关节炎、血小板减少症、铁过载等需要长期管理的
慢性疾病，通过复方制剂和新型给药技术，提升患者用药依从性与治疗体验。
（1）公司主要产品及用途
（表 1：公司主要产品及用途）
治疗领域 产品名称 药品通用名 产品功能或用途
适用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发
的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引发的急性胃黏膜损
奥西康 注射用奥美拉唑钠 伤；预防重症疾病应激状态及胃手术后引起的上消化道出血
等；口服疗法不适用时的十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食
管炎以及 Zollinger-Ellison 综合症。
奥丽瑞 注射用右兰索拉唑 口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡。
奥加明 注射用雷贝拉唑钠 口服疗法不适用的胃、十二指肠溃疡出血。
口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血以及胃食管反
奥一明 注射用艾司奥美拉唑钠
流病。
奥维加 注射用兰索拉唑 口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
消化 适用于中、重度反流性食管炎；十二指肠溃疡、胃溃疡、急
潘美路 注射用泮托拉唑钠
性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。
本品适用于上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激性溃
奥罗沙 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯
疡、出血性胃炎等引起）的低危患者。
胃食管反流病：
（1）反流性食管炎的治疗
（2）已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗
（3）胃食管反流病的症状控制
奥胜明 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且：
（1）愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡
（2）预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发
需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者:
与使用 NSAID 治疗相关的胃溃疡治疗。
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治疗领域 产品名称 药品通用名 产品功能或用途
（1）适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺
失（19DEL）或外显子 21 置换突变（L858R）的局部晚期或
转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
奥壹新 利厄替尼片 （2）适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶
抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测
确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细
胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的
化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子
奥复宁 曲氟尿苷替匹嘧啶片
（ VEGF ） 治 疗 、 抗 表 皮 生 长 因 子 受 体 （ EGFR ） 治 疗
（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
适用于人类表皮生长因子受体 2（HER2）阳性的早期乳腺
奥正泰 马来酸奈拉替尼片 癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助
治疗。
适用于接受多柔比星治疗累积量达 300mg/m2，并且医生认
奥诺先 注射用右雷佐生 为继续使用多柔比星有利的女性转移性乳腺癌患者，可减少
多柔比星引起的心脏毒性的发生率和严重程度。
适用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、卵
奥先达 注射用奈达铂
巢癌等实体瘤。
适用于新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治
奥锐安 注射用替莫唑胺 疗，随后作为维持治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶
质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
用于治疗：新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联
奥锐安 替莫唑胺胶囊 合治疗，随后作为维持治疗。常规治疗后复发或进展的多形
性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患
奥维亚 甲磺酸仑伐替尼胶囊
者。
抗肿瘤 适 用 于 激 素 受 体 （ HR ） 阳 性 、 人 表 皮 生 长 因 子 受 体 2
奥哌柏 哌柏西利胶囊 （HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶
抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺
奥维丽 枸橼酸托瑞米芬片
癌。
用于与其他止吐药物联合给药，适用于成年和 12 岁以上的
儿童患者预防：（1）高度致吐化疗药物（HEC）初次和重
奥速宁 注射用福沙匹坦双葡甲胺 复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐；（2）中度
致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的迟发
性恶心和呕吐。
适用于 IPSS 评分系统为中危-1、中危-2 和高危的初治、复治
骨髓增生异常综合征（MDS）患者，包括原发性和继发性
的 MDS，按照 FAB 分型所有的亚型：难治性贫血、难治性
奥地西 注射用地西他滨
贫血伴环形铁粒幼细胞增多、难治性贫血伴原始细胞增多、
难治性贫血伴原始细胞增多-转化型、慢性粒-单核细胞白血
病。
乳腺癌：适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗；联合曲妥
珠单抗，用于 HER2 基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治
疗，此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗；联合阿霉素
及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。
非小细胞肺癌：适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治
奥名润 多西他赛注射液
疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。
前列腺癌：联合强的松或强的松龙用于治疗激素难治性转移
性前列腺癌。
胃癌：联合顺铂和 5-氟尿嘧啶（TCF 方案）用于治疗既往未
接受过化疗的晚期胃腺癌，包括胃食管结合部腺癌。
与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小
奥天成 注射用培美曲塞二钠 细胞肺癌患者的一线化疗。单药适用于经 4 个周期以铂类为
基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状
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治疗领域 产品名称 药品通用名 产品功能或用途
细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。单药适用于既往接受
一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小
细胞肺癌患者的治疗。
与顺铂联合用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化疗药
物联合使用。具体适应症如下：
（1）抗肿瘤治疗，单独使用：乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、
恶性葡萄胎或葡萄胎。
（2）抗肿瘤治疗，联合使用：急性白血病（特别是急性淋
巴细胞性白血病）、Burkitts 淋巴瘤、晚期淋巴肉瘤（III 和
IV 期，据 Peter 分期法）和晚期蕈样霉菌病。
（3）鞘内注射：治疗脑膜转移癌（只能使用等渗制剂）。
奥一柯 甲氨蝶呤注射液 （4）大剂量治疗：大剂量甲氨蝶呤单独应用或与其它化疗
药物联合应用治疗下列肿瘤：成骨肉瘤、急性白血病、支气
管肺癌或头颈部表皮癌。大剂量甲氨蝶呤应用时，必须应用
亚叶酸进行解救。亚叶酸是四氢叶酸酯的衍生物，可与甲氨
蝶呤竞争进入细胞内。这种“亚叶酸解救”可在大剂量甲氨蝶
呤应用时保护正常组织细胞免受损害。
（5）银屑病化疗：甲氨蝶呤可用于治疗对常规疗法不敏感
的严重、顽固、致残性银屑病。但因使用时有较大危险，应
在经过活检和/或皮肤科医生会诊明确诊断后使用。
与标准抗肿瘤药物治疗合用，用于治疗实体肿瘤骨转移患者
奥达路 注射用唑来膦酸浓溶液 和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的
高钙血症（HCM）。
适用于预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐；预防中度
欧丽 盐酸帕洛诺司琼注射液
致吐化疗引起的恶心、呕吐。
适用于 18 岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株
奥替加 注射用替加环素 所致感染的治疗：复杂性腹腔内感染、复杂皮肤及软组织感
染、社区获得性肺炎等。
注射用硫酸艾沙康唑 适用于治疗成人患者下列感染：
爱多奥 侵袭性曲霉病；
硫酸艾沙康唑胶囊 侵袭性毛霉病。
适用于治疗侵袭性曲霉病，用于 13 岁和 13 岁以上患者的侵
袭性曲霉病的治疗。预防 18 岁和 18 岁以上因重度免疫缺陷
泊沙康唑注射液；
而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。例如接
爱宣奥 泊沙康唑肠溶片（国内独家代
受 造 血 干 细 胞 移 植 （ HSCT ） 后 发 生 移 植 物 抗 宿 主 病
理）
（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血
液系统恶性肿瘤患者。
适用于治疗成人和儿童（包括新生儿）中由需氧型革兰氏阴
奥佳泽 注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠
性菌敏感性菌株引起的、可选治疗手段有限的严重感染。
抗感染 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁
及 2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：
（1）侵袭性曲霉病。
（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。
（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括
奥伏立 注射用伏立康唑 克柔念珠菌）。
（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治
疗。
预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭
性真菌感染。
复杂性皮肤及软组织感染（cSSSI）：治疗由对本品敏感的
金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药菌株）、化脓链球菌、
奥新泽 注射用达托霉素 无乳链球菌、停乳链球菌似马亚种及粪肠球菌（仅用于万古
霉素敏感的菌株）导致的成人和儿童患者（1～17 岁）的复
杂性皮肤及软组织感染。
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治疗领域 产品名称 药品通用名 产品功能或用途
成人金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药）
血流感染（菌血症），以及伴发的右侧感染性心内膜炎。
儿童患者（1 ～17 岁）金黄色葡萄球菌血流感染 （菌血
症）：本品可用于治疗儿童患者（1～17 岁）的金黄色葡萄
球菌血流感染（菌血症）。
适用于成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染(ABSSSI)及成人
奥立泽 注射用德拉沙星葡甲胺
社区获得性细菌性肺炎(CABP)
用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒
（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔
爱达奥 马立巴韦片 洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴
基因型耐药）的成人和儿童患者（12 岁及以上，且体重至
少 35kg）。
用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒
来特莫韦片 (CMV)血清学阳性的成人和 6 个月以上且体重≥6kg 的儿童
受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
爱瑞泽
用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒
来特莫韦注射液 (CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨
细胞病毒病。
奥心怡 沙格列汀片 适用于 2 型糖尿病的单药和双药联合治疗。
适用于治疗 2 型糖尿病。用于症状性慢性心力衰竭成人患
奥贝怡 恩格列净片
者，降低因心力衰竭住院的风险。
达格列净二甲双胍缓释片 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸
奥瑞怡
（国内独家代理） 二甲双胍治疗的 2 型糖尿病成人患者改善血糖控制。
适用于治疗年龄大于 2 岁的 β-地中海贫血患者因频繁输血所
奥法罗 地拉罗司分散片 致慢性铁过载；也用于治疗 10 岁及 10 岁以上非输血依赖性
地中海贫血综合征患者的慢性铁过载。
适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减
慢性病 少症的成年患者；
适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢
奥天明 马来酸阿伐曲泊帕片
性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者，使血小板计数
升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导
致出血风险增加的 ITP 患者。
适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成
人和 6 岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症
（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用
奥立来 艾曲泊帕乙醇胺片
于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的 ITP 患者；
适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫
血（SAA）患者。
其他 奥康宁 注射用帕瑞昔布钠 适用于手术后疼痛的短期治疗。
（2）创新药利厄替尼片（奥壹新 ）商业化进程提速
报告期内，公司核心创新药利厄替尼片（奥壹新），两项适应症均纳入《国家基本医疗保险、工伤
替尼片商业化达成合作，依托合作方专业团队持续拓宽奥壹新临床应用、提升临床可及性。
利厄替尼片是一款口服的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），其具有独特的
萘胺基团的分子结构设计，入选第 42 届全国工业信息年会“生物医药领域创新成果展示”。其两项适应症
分别为：（1）既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变
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阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗；（2）具有 EGFR 外显子 19 缺失
（19DEL）或外显子 21 置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一
线治疗。
循证医学基础扎实 获权威指南认可
利厄替尼片一线治疗具有 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的 III 期临床研究成果发
表于国际顶级期刊《柳叶刀·呼吸病学》，研究共纳入 337 例患者，按 1:1 比例随机接受利厄替尼或吉非替
尼治疗。结果显示，与吉非替尼相比，利厄替尼显著延长了初治 EGFR 敏感突变阳性晚期 NSCLC 患者的
无进展生存期（PFS）（20.7 个月对比 9.7 个月，HR 0.44[95% CI: 0.34, 0.58]，p＜0.0001），疾病进展或
死亡风险降低了 56%。
在中枢神经系统（CNS）存在可测量病灶患者中，与吉非替尼相比，利厄替尼显著延长了 CNS PFS
（20.7 个月对比 7.1 个月，HR 0.28[95% CI: 0.10, 0.82]，p=0.0136），脑转移进展或死亡风险降低高达 72%，
显示对于脑转移患者具有突出的疗效。全人群获益一致：亚组分析结果显示，无论患者年龄、性别、吸
烟史、ECOG PS 评分（体能状态评分）、EGFR 突变类型及脑转移情况等，利厄替尼组均较吉非替尼组
展现显著获益，疗效稳定性突出。
在 2026 年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）上，利厄替尼片首次发布一线治疗具有 EGFR 敏感突变的局
部晚期或转移性 NSCLC 患者的 III 期临床研究中的总生存期（OS）数据，患者中位 OS 达 43.3 个月。
报告期内，利厄替尼片一线治疗 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌获 2026 年中国临床肿瘤学会
（CSCO）指南 I 级推荐，标志着奥壹新获得权威指南认可，也为 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者带来更丰
富的一线治疗选择。
（3）公司主要在研项目
公司致力于创新药的开发，通过自主研发与引进合作双向发力，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤
免疫生物创新药的研发。公司目前主要在研项目共计 32 项，已构建差异化的创新药研发项目矩阵：其中
ASKC109（麦芽酚铁胶囊）已递交注册上市申请；ASKB589（CLDN18.2 单抗）临床 III 期研究已完成患
者入组，正在临床访视数据收集阶段；ASKC202（c-Met 抑制剂）项目处于临床 III 期研究阶段；Pan-
RAS(ON)分子胶项目 ASKC189，全球 I 期临床研究于 2026 年初完成美国首例患者入组，国内也已开展临
床患者入组工作。另有多款创新药处于临床前研究阶段。
（表 2：已公开的在研创新药）
药品名称 注册分类 适应症 最新研发进展
ASKC109 进口注册上市申请已获
进口 5.1 类 成人铁缺乏症
（麦芽酚铁胶囊） 受理
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药品名称 注册分类 适应症 最新研发进展
联合利厄替尼片治疗表皮生长因子受体
(EGFR)基因突变阳性经 EGFR 酪氨酸激
ASKC202 片 新药 1 类 酶抑制剂(TKI)治疗后进展伴 MET 扩增/过 临床 III 期研究
表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞
肺癌患者
联合利厄替尼片用于具有表皮生长因子受
体（EGFR）敏感突变伴间质上皮转化因 临床 III 期研究启动阶
ASKC202 片 新药 1 类
子（MET）阳性的局部晚期或转移性非小 段
细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗
临床 III 期研究，已完
ASKB589 注射液 新药 1 类 胃癌
成患者入组
携带 RAS 基因突变的不可手术切除的局
ASKC189 胶囊 新药 1 类 临床 I 期研究
部晚期或转移性实体瘤
注射用 ASK0912 新药 1 类 G-耐药菌感染 临床 II 期研究
临床 II 期研究，已完成
ASKC200 搽剂 新药 2 类 骨关节炎疼痛
患者入组
新生血管性年龄相关性黄斑变性
ASKG712 注射液 新药 1 类 完成临床 IIa 期研究
（nAMD）
ASKG712 注射液 新药 1 类 糖尿病性黄斑水肿（DME） 完成临床 I 期研究
中国临床 I/II 期研究；
注射用 ASKG915 新药 1 类 单药和联合用药拟用于多个肿瘤适应症
美国临床 I 期研究
与 PD-1 联合用药处于
注射用 ASKG315 新药 1 类 多个肿瘤适应症
临床 I 期阶段
（4）知识产权申请和维持工作
公司对药品实施严格的全生命周期知识产权管控，通过完善的管理体系有效保护各项创新成果。公
司以市场需求为导向，统筹发挥专利、商标、非公开商业/技术信息等知识产权组合优势，辅以重要研发
节点的专利分析，着力打造优质的知识产权资产组合。
子公司江苏奥赛康药业有限公司作为国家知识产权示范企业、工信部工业企业知识产权运用试点企
业以及江苏省高价值专利培育示范中心，在新药研发创新方面，进行了全方位的专利申请与保护，涵盖
化合物、盐型、晶型、组合物、用途、制备方法等多种类型。凭借良好的创新能力与系统的知识产权布
局，公司 11 件主导产品核心专利技术分别荣获中国专利金奖 1 项、省专利项目奖金奖 1 项、省专利项目
奖优秀奖 3 项、市优秀专利奖 6 项。
截至 2026 年 6 月 30 日，公司累计提交专利申请 638 件，其中中国发明专利申请 385 件，中国实用新
型专利申请 4 件，中国外观设计专利申请 73 件；PCT 专利申请（Patent Cooperation Treaty，专利合作条
约）55 件，国（境）外专利申请 121 件；获得授权专利 317 件，其中中国发明专利 202 件，国（境）外
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发明专利 41 件。现拥有有效专利 193 件，其中中国发明专利 130 件，国（境）外发明专利 39 件；中国发
明专利中，高价值专利占比 71%。此外，公司拥有有效商标 285 件，其中中国商标 280 件，国（境）外
商标 5 件。
（5）报告期内经营业绩及影响因素
报告期内，公司实现营业收入 871,048,409.88 元，同比减少 13.54%，实现归属于上市公司股东的净利
润 120,632,469.85 元，同比减少 24.60%。为提升公司核心竞争力、加快创新药开发及上市进程，公司报告
期内研发投入 293,374,833.42 元，占公司营业收入的 33.68%；其中费用化研发投入 147,015,051.34 元，占
公司营业收入的 16.88%。
报告期内，影响公司业绩的主要因素：公司持续加大对创新药的研发投入，报告期内研发费用较上
年同期增加 62.58%，导致报告期内公司净利润较上年同期有所减少。公司抗肿瘤创新药纳入医保、逐步
实现商业化销售，为公司长期发展奠定基础；与此同时，抗感染类、慢性病类部分产品受国家及地方联
盟药品集中带量采购降价政策影响，相关产品销售收入同比减少。
（1）研发模式
公司恪守“研究为源，健康为本”的企业理念，立足临床需求、聚焦患者获益，坚持采取自主创新与
开放式创新相结合的差异化研发策略，跟踪国际上最新的药物作用机制、靶点以及临床应用研究进展，
致力于打造具有全球竞争力的产品管线。
公司持续夯实新药研发综合能力，具备从药物早期发现、分子设计、药理毒理研究、工艺开发与产
业化、制剂开发、质量分析与控制研究、临床 I/II/III 期研究、药品注册、项目管理与实施等新药研发全流
程所需的人才、技术能力和创新药质量体系。同时，公司注重研发与销售双向赋能，建立联合工作机制，
依托专项小组在项目立项及关键研发节点，对候选药物的临床价值与商业潜力开展审慎、动态评估，从
源头确保研发方向的精准性，加速实现从临床价值向商业价值的成功转化。
（2）生产模式
公司生产采用以销定产、安全库存、供应链保障补充的产供销联动模式。销售端结合市场订单、渠
道需求、集采供货计划滚动输出销售预测；生产管理部门综合在手订单、成品库存、产能负荷、物料供
应链状态等编制月度 / 周滚动生产计划。公司严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管
理规范》及 ICH（人用药品注册技术要求国际协调理事会）相关指导原则，按照经注册批准的工艺规程、
标准操作规程组织生产。报告期内，公司持续优化产销排产机制，统筹多品种生产安排，合理设置核心
品种安全库存，提升订单响应速度；同步推进生产线技改、设备预防性维护，保障生产连续性与供货稳
定性。
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公司重视产品质量，始终坚持“质量是企业生存之本”的质量方针，从物料、物资供应商遴选、审计、
物料入厂验收检验，到产品的生产、检验、贮存、放行出厂、运输，每一个环节都严格把关，同时公司
建立了完善的药物警戒及投诉、召回等管理体系，实现产品上市后的有效质量管理。
公司已连续 60 余次通过 GMP 认证/GMP 符合性检查。公司目前产能充足，拥有 7 条原料药生产线以
及 13 条制剂生产线。制剂生产线包括 8 条冻干粉针线（含抗肿瘤药）、1 条小容量注射剂线、2 条普通药
固体口服制剂线、2 条抗肿瘤药固体口服制剂线。具备细胞毒、高活产品专线生产能力，可全面匹配核心
产品生产需求，为市场供应与 CDMO（合同研发生产组织）业务提供坚实支撑。
公司全面推动智能制造产业升级，积极推动生产管理与制造过程中的 AI 应用。制剂厂区已成功建设
并投用公用系统智能控制中心、智能化仓储管理系统（WMS/WCS）、实验室信息管理系统（LIMS）等
多个核心数字化应用场景。生产过程积极推进过程分析技术（PAT）、顶空气体分析技术（HGA）等先
进过程管理应用技术，持续提升生产管理与过程控制的数字化管理能力。在合规运营、质量保障、效率
提升、成本控制、绿色发展等五个方面实现显著提升，打造“数字+绿色”双驱动的现代化生产模式。
（3）商业化模式
公司始终以临床价值与患者获益为核心，坚守合规经营底线，构建“集采药稳定保供 + 创新药商业化
落地”的双轮驱动运营体系。公司药品流通环节全部由具备 GSP（药品经营质量管理规范）资质的医药商
业企业承担仓储、物流及终端配送职能，保障药品规范流转、全域可及，并采用第三方推广和自营相结
合的复合模式，推动药品终端深度覆盖与临床价值落地。
公司持续夯实终端质控管理、学术品牌建设、临床需求响应三大能力，践行 “学术引领、数字赋能、
精准准入” 发展路径，打造政策适配、渠道规范、学术支撑协同一体的专业化临床服务体系。公司以学术
赋能，通过多层次学术交流、临床研究，系统传递药品临床价值与规范化诊疗信息，完善药品不良反应
监测与反馈机制，持续丰富产品循证证据体系。公司依托医保 “双通道” 政策体系推进新品规范化准入与
院外覆盖，通过数字化管控，实现药品流通全流程溯源、终端精细化管理与服务效能提升，持续优化产
品结构，拓宽临床用药可及场景，切实满足各级医疗机构与患者用药需求。
（二）公司所处行业基本情况、发展阶段及行业政策变化的重大影响
依据国家统计局发布的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），本公司所属行业为医药制造业
（C27）。医药制造业作为关系国计民生的战略性产业，2026 年上半年，医药行业结构性变革纵深推进，
正加速从规模扩张向创新驱动与高质量发展转型。在人口老龄化加速推进、“健康中国”战略深入实施以及
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公众健康预防意识持续提升的底层支撑下，医药行业刚性需求属性持续凸显，产业发展韧性强劲，长期
增长动能充沛、发展潜力突出。
着行业政策体系不断完善，产业增长动能加速切换至创新驱动与全球化布局双轮模式。2026 年上半年国
家药监局共批准 38 款创新药，其中，国产创新药 31 款，占比 81.58%；有 11 款自主研发的国产创新药为
新靶点、新机制药品，源头创新成果加速落地。
行业全球化取得历史性突破，出海发展迈入规模化、高质量新阶段。根据国家药监局数据，2026 年
上半年国内创新药对外授权累计达成 81 笔合作交易，覆盖肿瘤、代谢、自身免疫、神经科学、罕见病等
核心治疗赛道，对外授权交易总额达 1,100 亿美元，规模已接近去年全年 1,356.55 亿美元。首付款总额约
出现多笔交易总额达百亿美元级别的合作，充分体现国产创新药的全球竞争力。
面对行业深刻变革，坚持创新驱动与全球化布局已成为制药企业的战略选择。业内企业持续强化关
键技术攻关，丰富创新产品储备，深化全产业链协同布局，并积极开拓海外销售与研发网络，以此筑牢
差异化竞争优势。与此同时，精益管理与合规经营的重要性日益凸显，企业通过精细化成本管控、AI 赋
能运营效率提升、及全周期质量管理体系建设，为长期稳健发展积蓄新动能。
济等并列明确为“新兴支柱产业”，标志着生物医药产业的战略地位得到了空前强化。国家政策贯通立法保
障、审评准入、支付改革与合规监管全链条，在激励源头创新与强化全周期治理的双轮驱动下，构建起
多层次、立体化的产业制度体系，创新药高质量发展的制度基础进一步夯实。
（1）制度保障完善 产业政策协同发力
优先审评审批、特别审批四种加快上市程序正式写入行政法规，首次引入市场独占期制度（儿童药和罕
见病药），完善药品数据保护与专利纠纷衔接机制，细化药品上市许可持有人（MAH）全生命周期主体
责任，为创新药研发提供法治保障。3 月，“十五五”规划纲要发布，将生物医药列为战略性新兴产业，明
确创新药扶持、健全药品价格形成机制等核心方向。4 月，国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机
制的若干意见》，确立“全周期、全渠道、全领域”药品价格治理新框架，实行新上市药品首发价格分层机
制，鼓励高水平创新药自主合理定价并承诺追溯。6 月，国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规
划》，构建全生命周期健康服务体系，培育健康领域新型服务业态，为未来五年医药产业发展提供顶层
设计指引。
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（2）注册改革深化 创新准入提速
（MAH）与受托生产企业双主体责任追责机制，细化跨区域委托生产核查，督促 CDMO 持续完善质量管
理体系，保障委托生产药品质量。5 月，国家药监局发布《药品试验数据保护实施办法》，对创新药、改
良型新药和首仿药分别设置 6 年、4 年和 3 年数据保护期，保护期内不予受理同品种仿制药上市注册申请，
从制度层面保障创新研发投入合理回报。6 月，国家药监局等四部门联合发布新版《药物临床试验质量管
理规范》，优化多中心临床、真实世界数据申报路径，增设数据治理独立章节，与 ICH E6 (R3) 指导原则
接轨，推动中国临床数据国际认可度提升，加速创新药全球化布局。
（3）医保商保联动 支付渠道拓宽
制（征求意见稿）》，实行新上市药品首发价格分层机制，旨在使真正具有临床优势的创新药获价格保
症，创新药支付方式从单一医保支付向多元支付发展，通过预申报机制缩短商业化变现周期。
创新药和高技术壁垒的新型仿制药的研发是公司的核心战略发展方向。公司自主研发了中国第一支
国产化质子泵抑制剂（PPI）注射剂，经三十多年的稳健经营与发展，公司药物治疗领域逐步拓展，目前
已涵盖消化、抗肿瘤、抗感染和慢性病四大治疗领域，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。
在研发平台建设方面，公司建有国家企业技术中心、国家博士后科研工作站、江苏省企业重点实验
室，公司被认定为江苏省抗消化道溃疡药物工程技术研究中心、江苏省靶向抗肿瘤药物工程中心，先后
承担国家“重大新药创制”科技重大专项“十三五”课题十项、国家重点研发计划一项，全部取得预期评价。
子公司江苏奥赛康药业有限公司先后被认定为国家高新技术企业、国家技术创新示范企业、国家知
识产权示范企业、国家工业企业知识产权运用试点企业，荣获江苏省企业技术创新奖，江苏省科技型领
军企业、南京市最具创新力企业。报告期内入选“中国医药研发产品线示范工业企业”榜单。
二、核心竞争力分析
（一）研发能力突出 加速实现创新价值
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公司已分别自建了化学药和生物药两大研发平台，具有手性药物、靶向药物、高端制剂等研发关键
技术及产业化能力。公司拥有国家重点人才 6 名、省级重点人才 8 名，2 项核心技术分别荣获中国专利金
奖、江苏省专利项目奖金奖，3 项核心专利技术先后荣获江苏省专利项目奖优秀奖。
公司化学药研发平台拥有质子泵抑制剂注射剂（PPI）研发的共性关键技术和核心创新研发平台，包
括分子筛选、绿色工艺、定向手性合成技术及配体、强碱性药物的制剂制备技术、难溶性药物及肠溶制
剂药物开发、质量分析技术及标准、新型临床使用方法及适应症应用等关键技术。自成功开发上市国产
首支质子泵抑制剂（PPI）注射剂以来，化学药物治疗领域已覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大领
域。生物药已构建起自主核心新药技术平台，聚焦抗肿瘤靶向药物、自身免疫抗体药物、细胞因子免疫
治疗药物等前沿领域，掌握细胞因子前药技术、双特异性抗体、Fc 融合蛋白等核心技术，累计申请 PCT
专利超 30 件。公司配备了一支富有国际视野的专业化研发队伍，建立了完备的创新药研发质量管控体系，
为研发工作的科学性、规范性与高效率提供坚实保障。
ASKC109 胶囊
ASKC109 胶囊（麦芽酚铁胶囊），是一款用于治疗成人铁缺乏的口服补铁产品。
麦芽酚铁胶囊的活性成分麦芽酚铁是一种铁与麦芽酚形成的化学性质稳定的新型复合物，具有独特
的吸收机制，较传统口服铁剂有更好的补铁效果。麦芽酚铁胶囊对于临床难治的炎症性肠病（IBD）和慢
性肾脏疾病（CKD）贫血等铁缺乏症具有突出的疗效，且生物利用度高、胃肠道刺激小、不易发生铁过
载，改善了口服铁剂的依从性与耐受性，对于现有口服铁制剂不耐受或治疗效果不佳的患者是理想的替
代药物。
据世界卫生组织（WHO）估计，全球超过 20 亿人存在铁缺乏（是全球最常见的微量营养素缺乏症），
其中约 5 亿人已达到贫血阶段。铁缺乏和缺铁性贫血与许多慢性疾病相关，在中国，女性群体、老年人
群、慢性肾病患者、心衰患者、炎性肠病患者更是铁缺乏症的高发人群。由于缺铁引起的贫血等疾病发
病率在 20%以上，其中近 9000 万人为老年人，但规范治疗率不足 20%，潜在患者群及市场规模大。
基于明显的疗效和安全性，麦芽酚铁胶囊是近年国际市场上市的一款新型口服铁剂，分别于 2016 年、
围广，可用于贫血及非贫血状态下的铁缺乏人群。
ASKC109 已完成国内 III 期临床试验，注册上市申请已获国家药品监督管理局受理。
ASKC202 片
抗肿瘤创新药 ASKC202 片，是具有自主知识产权的 1 类创新药，系一种新型、强效且高选择性的口
服小分子 c-Met 抑制剂，拟与本公司三代 EGFR 抑制剂利厄替尼片联合用于治疗既往经 EGFR-TKI 治疗时
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或治疗后耐药，经检测确认存在 MET 基因异常或蛋白过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
成人患者。
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中 NSCLC 是最常见的病理类型，约占所有肺癌的
三代 EGFR-TKI 是该类患者目前优选的一线治疗药物。但是经第三代 EGFR-TKI 治疗后，绝大多数患者会
在 1-2 年内出现疾病进展。MET 异常（扩增/过表达）是 EGFR 突变阳性 NSCLC 对 EGFR-TKI 产生耐药的
主要机制。在第三代 EGFR-TKI 治疗后疾病进展的患者中，约有 15%-50%出现 MET 异常。考虑到我国肺
癌患者的基数和 EGFR 突变高发的特点，EGFR-TKI 耐药后伴 MET 异常人群的临床需求不容忽视。值得
关注的是，MET 异常与较高的组织学分级、较晚的临床分期以及不良预后相关。既往研究显示，对于
EGFR-TKI 耐药后伴 MET 异常的患者，传统化疗或免疫联合疗法等带来的获益相对有限，临床存在较大
的未满足需求。ASKC202 片与利厄替尼片两药联合，为 NSCLC 患者提供了一种非注射、去化疗、全口服
的精准靶向治疗方案，有望延长非小细胞肺癌患者的生存期。
EGFR-TKI 耐药伴 MET 扩增/过表达的晚期 NSCLC 患者的临床 I 期研究数据，研究结果显示 ASKC202 联
合利厄替尼片在该人群中展现出明显的临床获益：客观缓解率（ORR）达到 68.8%，疾病控制率（DCR）
达到 93.8%；9 个月的缓解持续（DoR）率达到 66.3%；中位无进展生存期（PFS）尚未达到。亚组分析提
示在伴脑转移、EGFR Ex19del 突变、MET GCN≥10、MET 过表达及既往化疗经治患者中均观察到更高的
ORR，其中基线存在脑转移的患者 ORR 达到 87.5%。
ASKC202 III 期临床研究正在全国约 60 家研究中心全面实施，处于临床受试者入组阶段。
ASKB589 注射液
抗肿瘤创新药 ASKB589，是一款高亲和力的靶向 CLDN18.2 的单克隆抗体，拟开发适应症为胃及胃
食管结合部腺癌、胰腺癌等。
ASKB589 在分子设计和细胞株构件上采用去岩藻糖技术，通过特有技术增强抗体依赖性细胞毒性
（ADCC）与补体依赖性细胞毒性（CDC）。CLDN18.2 是一种紧密连接蛋白家族成员，通常在正常胃黏
膜上皮细胞中表达，但在多种恶性肿瘤中的表达显著升高，其中在胃癌中的阳性率达到 40%-80%，在胰
腺癌中阳性率在 50%-70%。CLDN18.2 所呈现出的“高特异、广覆盖”特点，使其成为胃癌领域备受关注的
靶点。
胃癌是全球第五大常见癌症，也是癌症相关死亡的主要原因之一。中国每年新发胃癌病例约占全球
总数的 40%，且多数患者在确诊时已处于进展期，治疗成本高、生存率低，存在巨大的未满足临床需求。
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剂在晚期胃癌一线治疗中的最新 Ib/II 期临床数据：研究结果进一步验证了该方案显著而持久的抗肿瘤效
应，并首次揭示了其在晚期一线胃癌患者中的总生存期（OS）获益，在 CLDN18.2 中高表达的 IV 期胃/胃
食管结合部（G/GEJ）腺癌受试者中，中位无进展生存期（mPFS）达 12.45 个月，中位总生存期（mOS）
为 21.36 个月；而在 CLDN18.2 高表达的 IV 期 G/GEJ 腺癌受试者中，mPFS 为 15.01 个月，mOS 为 22.34
个月。在更长时间随访中，持续表现出深度且持久的肿瘤缓解和疾病控制，并展现了明确的生存获益，
支持现有开展的 ASKB589 联合 CAPOX 及 PD-1 抑制剂的关键性临床 III 期研究。
ASKB589 目前已完成 III 期临床受试者入组，正处于临床试验访视和数据收集阶段。
ASKC189 胶囊
抗肿瘤创新药 ASKC189，是一种新型口服泛 RAS（ON）抑制剂，采用新一代分子胶技术，能够同
时结合活化的 RAS-GTP 和分子伴侣（亲环素 A）形成三元复合物，高效抑制多种类型的 KRAS、NRAS
及 HRAS 突变。
RAS 基因是实体瘤中最常见的突变癌基因，全球约 30%的癌症病例与 RAS 基因突变相关，在胰腺癌
（90%）、结直肠癌（30%-50%）、非小细胞肺癌（15%-20%）等多种癌症中普遍存在。然而，由于其蛋
白表面光滑，缺乏传统小分子药物的结合口袋，RAS 靶点曾被认为“不可成药”。近年虽有 KRAS G12C 抑
制剂突破，但仅覆盖约 13%的 RAS 突变患者。
ASKC189 采用全新的分子胶技术，与传统抑制剂主要依赖活性位点结合不同，该机制不依赖单一突
变位点，能同时结合并抑制多种激活状态的 RAS 蛋白，有望实现对 RAS 突变肿瘤的广谱覆盖，突破现有
药物的局限。临床前数据显示，ASKC189 可有效抑制多种 RAS 突变，在肺癌、胰腺癌和结直肠癌等多种
模型中均显示出了显著且持久的抑瘤效果。
ASKC189 项目拟用于治疗 RAS 突变型实体瘤，正在中国和美国开展一项首次人体、多中心、开放标
签的 I 期临床研究，旨在评估 ASKC189 在携带 RAS 突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、
药代动力学特征及抗肿瘤活性。该研究作为一项多区域临床试验（MRCT），由奥赛康药业与阿诺医药合
作开展，首例患者已于 2026 年 2 月初在美国完成入组并给药，中国区的临床研究正处于临床入组阶段。
注射用 ASK0912
抗感染创新药 ASK0912，对临床常见的严重耐药的革兰氏阴性菌（G-）具有广谱抗菌活性。多项体
内外药效研究显示，其抗菌活性强于多粘菌素 B 和 E，且毒性降低。
抗菌药物耐药性（AMR）是 21 世纪最严峻的公共卫生挑战之一。在各类细菌耐药问题中，多重耐药
G-感染尤为严峻，临床可用药物有限，亟需更加安全、有效的新型抗 G-耐药菌的药物。ASK0912 拟用于
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
治疗多重耐药及泛耐药革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性肺炎，为耐药菌感染
患者提供新的治疗选择。
公司开展并完成了在中国健康受试者中静脉输注 ASK0912 后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究，为
该产品在肺部感染患者中的治疗使用提供了重要的数据支持。ASK0912 目前已完成临床 I 期研究，正在开
展一项多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究，评价注射用 ASK0912 对比注射用多黏菌素 B 治疗多重耐药革
兰氏阴性菌感染的成人医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性肺炎的有效性和安全性。
ASKC200 搽剂
ASKC200 搽剂，用于治疗骨关节炎疼痛。
骨关节炎（OA）是一种由多种因素引起的关节软骨纤维化、皲裂、溃疡和脱失而导致的以关节疼痛
为主要症状的退行性疾病，其发病机制复杂，涉及软骨破坏、炎症反应和免疫系统等多重因素。骨关节
炎不但可以导致关节疼痛、畸形与功能障碍，严重影响患者生活质量，还会显著提升心血管事件、下肢
深静脉血栓栓塞、髋部骨折的风险。2020 年全球骨关节炎患者已达 5.95 亿，预计到 2050 年将增至 6.42
亿。流行病学调查显示，40 岁以上人群原发性骨关节炎总体患病率高达 46.3%，随着人口老龄化加剧，骨
关节炎的患病率和致残率将持续上升。
根据《中国骨关节炎诊疗指南（2024 版）》，外用镇痛药仍是骨关节炎疼痛的首选治疗药物，尤其
适用于合并胃肠疾病、心血管疾病的患者，当前我国 60 岁以上人口已超 3.23 亿人，骨关节炎患病人数突
破 1 亿人，老龄化日益严重的背景下，国内骨关节炎治疗仍存在显著的未被满足需求，缺乏长效外用镇痛
产品。ASKC200 通过全新作用机制起效，短期应用可产生较持久的镇痛效果，可明显提高患者用药依从
性，改善生活质量，具有较好的市场潜力。
ASKC200 治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药/安慰剂对
照的 II 期临床研究已完成入组，处于临床数据收集阶段。
ASKG712 注射液
治 疗 眼 底 黄 斑 疾 病 的 ASKG712 ， 是 同 时 靶 向 VEGF 与 ANG-2 的 双 功 能 融 合 蛋 白 。 在 阻 断
VEGF/VEGFR 信号通路，控制新生血管形成的同时，可有效抑制 ANG-2 信号以改善血管稳定性和减轻视
网膜炎症。ASKG712 是继罗氏 Faricimab 之后全球第二家进入临床阶段的 VEGF/ANG-2 同靶点药物。
包括新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）在内的眼底疾病是一
类严重的致盲性眼病，显著影响患者的生活和健康。糖尿病性黄斑水肿作为糖尿病严重的并发症，是糖
尿病患者视力损害的主要原因之一。年龄相关性黄斑病变是老年人群低视力乃至失明的主要原因，我国
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
VEGF 药物，受限于较短的半衰期，患者需反复开展玻璃体腔注射以维持视力，治疗依从性偏低，临床存
在较大需求缺口。ASKG712 有望提升治疗获益、拉长给药间隔，改善患者频繁眼底注射的治疗困境。
度的权益有偿许可给 Visara, Inc.（新桥生物子公司）。ASKG712 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性
（nAMD），已完成临床 IIa 期研究；治疗糖尿病性黄斑水肿（DME），已完成临床 I 期研究。
注射用 ASKG915
抗肿瘤创新药注射用 ASKG915，是一款具有国际自主知识产权的 PD-1 抗体/IL-15 前药双功能融合分
子，是 SmartKine技术平台孵化的首个抗体-细胞因子融合蛋白。ASKG915 在正常的系统循环中以完整的
前药形式存在，可通过 PD-1 抗体实现肿瘤靶向性，并通过公司专利技术实现在肿瘤部位被局部激活，从
而刺激免疫细胞的扩增和激活，在提高药物疗效的同时可显著降低系统毒性。
临床前数据显示，ASKG915 在肿瘤微环境中激活后具有良好的抗肿瘤活性，疗效显著优于 PD-1 抗体
单药疗法，同时安全性良好，治疗窗显著优于传统细胞因子类药物，可以达到较高的安全剂量，使 PD-1
抗体不仅可实现靶向肿瘤作用，还具有完整的 PD-1 阻断功能，拟用于晚期实体瘤的治疗，有望覆盖现有
PD-1 单药疗法疗效不佳的多个癌种。
ASKG915 单药治疗晚期实体瘤的 I/II 期临床研究结果于 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会首
次公布，该研究首次在人体中验证了 ASKG915 前药设计的双融合蛋白概念：Q3W 给药安全性可控，延长
给药间隔至 Q4W 后耐受性进一步改善；同时单药疗效呈明确剂量依赖性，且在无肝转移的晚期结直肠癌
患者确认的 cORR 达 33.3%，为后续适应症精准开发奠定了坚实基础。
ASKG915 单药和联合用药正在开展临床研究。
注射用 ASKG315
抗肿瘤创新药注射用 ASKG315，是一款具有国际自主知识产权的 IL-15 前药-Fc 融合蛋白，是
SmartKine技术平台孵化的首个进入临床阶段的细胞因子类药物。
通过 SmartKine技术平台改造后，可避免传统细胞因子常见的半衰期过短、毒性过大等问题，从而
获得更好的成药性。ASKG315 在正常的系统循环中主要以完整的前药形式存在，在肿瘤微环境中被定点
激活，并选择性激活 NK 细胞及 CD8+T 细胞，在提高药物疗效的同时显著降低系统毒性。
临床前药效研究结果显示，ASKG315 对多个肿瘤模型具有显著抑制肿瘤生长作用，且具有同类细胞
因子药物中最长的半衰期，可以支持临床应用中更长的给药间隔。拟用于恶性晚期实体瘤的治疗，可进
一步填补抗肿瘤药物的市场空白。
（二）形成抗感染产品组群 构建公司竞争优势
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以临床价值为战略锚点，公司深耕抗感染赛道，将耐药菌防控这一重大公共卫生挑战作为重点突破
方向，致力于打造抗感染领域的增长引擎。公司通过剂型互补、适应症协同、治疗阶段覆盖，构建起综
合竞争壁垒，布局特色抗耐药菌感染产品群：包括已上市的广谱抗耐药菌药物注射用替加环素、抗 G+耐
药菌药物注射用达托霉素、广谱抗真菌药物泊沙康唑注射液/肠溶片、新一代抗侵袭性曲霉菌病和毛霉菌
病真菌药物注射用艾沙康唑以及针对多重耐药 G-菌的注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠等。
染（ABSSSI）、成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）的全新一代喹诺酮类药物，将为临床治疗相关细
菌感染提供兼具广谱、强效抗菌、低耐药风险特性的治疗选择。
公司持续拓展抗感染产品组群，报告期内，艾沙康唑胶囊、马立巴韦片两个品种相继获批。其中，
艾沙康唑胶囊口服制剂的上市，可与注射用硫酸艾沙康唑形成“注射急救、口服维持”的序贯治疗方案，覆
盖患者从急性期到维持期的完整治疗周期，有效提升用药依从性与治疗连续性。
创新药注射用 ASK0912，是一种多肽类创新分子药物，对临床严重耐药的革兰氏阴性菌具有广谱活
性，正处于临床 II 期研究阶段。
（表 3：抗感染产品组群）
产品 阶段 适应症范围 特点
用于特定细菌的敏感菌株所致感染的
注射用替加环素 首批上市 广谱抗耐药菌
治疗
注射用艾沙康唑 首家上市 抗真菌药 品种；同时用于侵袭性曲霉菌病和毛霉
菌病的治疗
用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病
硫酸艾沙康唑胶囊 已上市 抗真菌药
感染的成人患者
广谱抗耐药菌，泊沙康唑注射液与泊沙
泊沙康唑注射液 首家上市 抗真菌药
康唑肠溶片形成序贯疗法
广谱抗耐药菌，FDA 上市；获得国内独
泊沙康唑肠溶片 首家上市 抗真菌药
家代理权
注射用伏立康唑 已上市 抗真菌药 抗真菌基础用药
注射用达托霉素 已上市 金黄色葡萄球菌导致的血流感染 进口原料药，通过质量一致性评价
注射用多黏菌素 E 甲磺 对本品敏感的革兰氏阴性菌导致的急 进口原料药，原料采购自欧洲药典标准
首批上市
酸钠 性或慢性感染 起草单位； 纳入 CDE 优先审评程序
新型广谱抗菌药，独特的药物结构设
计，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较高
注射用德拉沙星 独家上市 皮肤结构感染和社区获得性细菌肺炎 抗菌活性，在酸性条件下抗菌活性增
强。对合并 COPD 等慢性疾病的老年社
区获得性肺炎患者疗效突出。
用于接受异基因造血干细胞移植
(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳
新型巨细胞病毒末端酶抑制剂，为造血
来特莫韦片 已上市 性的成人和 6 个月以上且体重≥6kg 的
干细胞移植患者提供有效预防药物
儿童受者(R+)预防巨细胞病毒感染和
巨细胞病毒病。
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产品 阶段 适应症范围 特点
用于接受异基因造血干细胞移植
（HSCT）的巨细胞病毒血清学阳性的
来特莫韦注射液 已上市 新型巨细胞病毒末端酶抑制剂
成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和
巨细胞病毒病。
治疗造血干细胞移植或实体器官移植 一种全新的口服治疗选择，被 CDE 纳入
马立巴韦片 已上市
后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病 优先审评和突破性治疗品种
注射用 ASK0912 对临床严重耐药的革兰氏阴性菌具有广
临床试验 抗革兰氏阴性菌耐药
（创新药） 谱活性
江苏奥赛康药业有限公司牵头，联合中国医学科学院医药生物技术研究所、中国药科大学、复旦大
学附属华山医院等单位组建的长三角抗微生物药物创新联合体，聚焦微生物耐药这一重大挑战，将企业、
高校和科研院所等创新主体紧密连接在一起，解决微生物药物领域的“卡脖子”问题，加速科技创新与产业
创新深度融合，推动国内抗菌药产业发展。联合体基于奥赛康的研发基础以及产学研资源的强强联合，
围绕耐药感染防治药物的研发与应用，开展创新分子开发、产业化突破研究、临床研究、原料药绿色高
效工艺开发四个方面的产业关键核心技术研究。
（三）夯实全生命周期质量体系 对标国际先进管理标准
公司贯彻“质量是企业生存之本”的质量方针，致力于应用先进的管理工具和理念持续改善并提升质量
管理能力。公司依据 cGMP 标准搭建质量管理体系模型，建立了药品全生命周期质量管理体系，并提出
“发展新质生产力，助推质量国际化”的质量管理目标，旨在适应新一轮科技革命和产业变革带来的新变化，
推动现有生产力的发展，从而实现对接国际先进质量管理水平的能力，针对公司未来质量发展做出科学
布局。
公司生产、质量、研发、营销等部门紧密协同，对项目立项、研发、小试、中试、放大及产业化全
链条实施高质量管理。公司始终坚持“质量源于设计”（QbD）理念，依托质量全生命周期管理与全过程控
制，确保研发的产品满足客户使用需求。
公司构建原料药、制剂垂直一体化生产管理链条，内部实现原料自给配套，减少外部供应链波动冲
击，便于上下游工艺协同优化，在质量管控、交付周期、成本控制上形成差异化竞争优势。公司拥有多
条适配不同规格、不同剂型的 GMP 生产线，具备多品种共线生产能力，可兼顾大批量成熟品种与小批量
特色品种生产，基地产能布局兼顾国内市场与海外出口需求。生产管理具备柔性生产能力，通过优化排
产调度模型，缩短产品换型时间，订单快速响应能力进一步提升。
对于产品所使用的原辅料及内包装材料，公司制定了比国家标准更为严格的企业内控质量标准。无
菌注射剂生产线均采用 RBAS 屏障系统实现冻干机全自动进、出箱操作，并对无菌区各关键控制点实施粒
子与微生物连续不间断在线监测，确保了无菌生产环境有效性。同时，公司应用激光检测技术，实现冻
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干后产品密封性 100% 检测，显著提升了冻干产品的无菌保障水平；固体口服制剂线主要生产设备通过模
块化设计，引入连续生产制造理念与过程控制技术，构建口服智能化生产车间，保障生产安全并提高生
产效率，降低人为因素导致的质量波动，提升产品质量的稳定性和均一性；原料药厂区推进国际化项目
进程，不断完善生产质量管理体系。
公司持续推进信息化系统和质量体系建设，对质量提出更新、更高的追求。公司已建成实验室信息
管理系统（LIMS），通过 LIMS 系统的上线，不断优化实验室管理流程，强化数据安全，提高实验室运
营效率；公司已启用仓储管理系统（WMS），实现全流程电子化，同时通过优化库存周转、精细管理和
防差错设计，提升仓储效率和准确性。公司先后获得南京市市长质量奖、江苏省质量奖、全球卓越绩效
奖（世界级）和中国质量奖提名奖，并获评江苏省质量信用 AAA 级企业、中国化学制药质量信用 AAA
级企业、中国医药质量管理奖、中国化学制药行业创新型优秀企业品牌、全国医药行业药品质量诚信建
设示范企业、全国医药行业质量管理小组活动优秀企业等，深耕药品质量发展，坚持质量为先、品质为
重。
（四）成熟的渠道和品牌建设 专业的循证医学推广能力
公司主动优化产品准入和临床落地路径，严守合规运营底线，依托长期积累的品牌影响力和全域渠
道网络优势，搭建多层级、广覆盖的药品临床供应保障体系。
报告期内，公司持续推进产品临床转化，多款新品实现省级高效挂网并快速实现临床落地应用。甲
氨蝶呤注射液在国家短缺药绿色通道的政策支持下，终端覆盖及销量稳步提升；曲氟尿苷替匹嘧啶片、
马来酸奈拉替尼片等次新品，紧抓各地医保“双通道”落地契机，统筹院内院外渠道布局，拓展终端覆盖广
度，提升临床用药可及性，充分保障患者诊疗用药需求。独家首仿化药 3 类新药——注射用德拉沙星葡甲
胺，公司高效推进各省挂网申报，并于报告期内实现临床快速转化，为抗感染治疗领域增添新方案。此
受益于国家对创新药的多项支持政策，临床覆盖范围持续扩容，为后续创新管线产品的准入落地、循证
医学证据建设积累了成熟实操经验。
集采保供层面，公司持续深化集采全周期运营布局，积极参与各层级药品集中带量采购工作，恪守
药品质量“四个最严”监管要求，守信履约、保质保量，保障临床用药需求。2 月，第 11 批国家集采中选结
果执行，注射用福沙匹坦双葡甲胺、注射用右雷佐生、艾曲泊帕乙醇胺片保持稳定临床供应与终端覆盖；
后供应范围扩大至全国，销量增长态势良好。截至报告期末，公司集采中选产品累计超过 20 个，形成结
商业配送企业的战略合作，依托其网络加速拓展基层医疗及零售渠道，持续提升终端覆盖率，口服制剂
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等品种增量突出。在保障产品质量与稳定供应的基础上，公司持续开展全链条成本精益管控，提质增效，
强化供应链韧性，以普惠价格减轻患者用药负担，切实履行医药企业社会责任。
学术体系建设方面，公司紧跟医药行业合规治理要求，持续完善学术推广规范化与精细化管理体系。
以循证证据为核心驱动力，深度挖掘抗感染、消化、抗肿瘤及慢病等领域核心产品的临床价值，系统推
进线上线下融合的专业培训与多层次学术会议，提升血液、肿瘤、消化、ICU、呼吸、移植等关键科室临
床医师对产品规范化使用的认知度，推动药品合理规范化应用。公司强化研发管线与临床证据转化协同，
积累循证医学证据，将临床循证证据转化为医保准入、集采申报、地方准入的支撑，持续释放产品临床
价值。上述工作同步推动精准诊疗、合理用药理念下沉基层，助力耐药菌流行率降低及感染性疾病临床
治疗结果的改善，提升了公司在核心治疗领域的学术水平与品牌影响力，为企业长期稳健经营、助力全
社会医疗费用合理管控夯实基础。
渠道建设方面，公司在符合医药行业价格治理政策的前提下，积极推进线上线下一体化全渠道营销
战略布局。线上，公司与京东健康、阿里健康等主流第三方平台深度合作，开展数字化渠道运营，持续
强化互联网医疗场景下规范化用药的患者触达；线下，公司携手思派、京东药房、华东医药、英特怡年、
大参林、漱玉平民、益丰等全国性和区域性龙头连锁药房，构建起覆盖广泛、层级清晰的终端合作网络。
通过“互联网+医疗健康”的创新融合模式，公司不仅有效提升了慢病患者的用药依从性与服务便捷性，
更在线上线下协同联动中形成运营合力，推动患者长期健康管理体系化落地，逐步构建以患者为中心、
覆盖诊疗、购药、随访管理的全周期健康服务生态。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
受集采降价影响，公司抗感染类、
营业收入 871,048,409.88 1,007,412,827.96 -13.54%
慢性病类产品销售有所下降。
营业成本 156,346,816.81 184,475,984.90 -15.25% 主要受收入下降所致。
公司通过预算管控，减少市场推广
销售费用 383,083,964.78 532,434,388.01 -28.05%
活动开支。
加强成本管理，优化各类费用开
管理费用 46,824,167.74 57,901,523.95 -19.13%
支。
主要系报告期内汇兑损益变动所
财务费用 -6,199,376.94 -6,590,347.06 -5.93%
致。
主要系部分子公司以前年度可弥补
所得税费用 14,901,587.65 3,064,430.56 386.28% 亏损已全部使用完毕，当期计提所
得税费用增加所致。
研发投入 293,374,833.42 201,749,537.03 45.42% 公司本期加大对创新药研发投入。
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经营活动产生的现金 报告期销售商品收到的现金减少，
流量净额 以及研发支出增加。
投资活动产生的现金 主要系资本化的研发项目本期投入
-245,523,447.09 -182,589,191.30 -34.47%
流量净额 增加。
筹资活动产生的现金 主要系本期借款减少，以及吸收投
-138,952,087.50 -71,224,360.28 -95.09%
流量净额 资收到的现金同比减少。
现金及现金等价物净 上述经营活动、投资活动、筹资活
-239,525,900.51 168,647,251.93 -242.03%
增加额 动影响。
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位：元
本报告期 上年同期
同比增减
金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重
营业收入合计 871,048,409.88 100% 1,007,412,827.96 100% -13.54%
分行业
医药制造业 796,351,537.02 91.42% 983,839,702.20 97.66% -19.06%
其他业务 74,696,872.86 8.58% 23,573,125.76 2.34% 216.87%
分产品
口服固体 523,797,210.45 60.13% 425,145,094.75 42.20% 23.20%
注射剂及其他 347,251,199.43 39.87% 582,267,733.21 57.80% -40.36%
分地区
境内 802,132,988.90 92.09% 1,000,845,067.51 99.35% -19.85%
境外 68,915,420.98 7.91% 6,567,760.45 0.65% 949.30%
占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况
?适用 □不适用
单位：元
营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
营业收入 营业成本 毛利率
年同期增减 年同期增减 同期增减
分行业
医药制造业 796,351,537.02 152,571,098.72 80.84% -19.06% -14.98% -0.92%
分产品
口服固体 523,797,210.45 88,085,733.14 83.18% 23.20% -37.22% 3.90%
注射剂及其他 347,251,199.43 68,261,083.67 80.34% -40.36% 43.02% -3.10%
分地区
境内 802,132,988.90 155,006,675.57 80.68% -19.85% -15.03% -1.10%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 期按报告期末口径调整后的主营业务数据
□适用 ?不适用
四、非主营业务分析
□适用 ?不适用
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五、资产及负债状况分析
单位：元
本报告期末 上年末
占总资产 占总资产 比重增减 重大变动说明
金额 金额
比例 比例
主要系研发投入增
加、购买理财增
货币资金 1,188,686,071.06 27.09% 1,422,076,282.96 31.48% -4.39%
加，以及支付分红
款所致
应收账款 225,187,243.47 5.13% 205,476,241.15 4.55% 0.58% 同比变化不大
存货 121,392,991.40 2.77% 124,545,019.89 2.76% 0.01% 同比变化不大
投资性房地产 34,749,784.61 0.79% 35,811,768.71 0.79% 0.00% 同比变化不大
长期股权投资 32,032,952.23 0.73% 33,665,519.20 0.75% -0.02% 同比变化不大
固定资产 350,867,405.87 7.99% 379,909,475.09 8.41% -0.42% 同比变化不大
在建工程 32,041,495.18 0.73% 29,850,180.14 0.66% 0.07% 同比变化不大
使用权资产 4,136,269.43 0.09% 5,304,142.95 0.12% -0.03% 同比变化不大
短期借款 27,000,000.00 0.60% -0.60% 同比变化不大
合同负债 232,906,842.49 5.31% 281,995,961.75 6.24% -0.93% 同比变化不大
租赁负债 3,823,682.52 0.09% 4,036,639.25 0.09% 0.00% 同比变化不大
资本化研发项目投
开发支出 525,946,522.04 11.98% 379,586,739.96 8.40% 3.58%
入增加
交易性金融资 未到期理财产品较
产 上年末增加
□适用 ?不适用
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?适用 □不适用
单位：元
本期公允价值 计入权益的累计
项目 期初数 本期计提的减值 本期购买金额 本期出售金额 其他变动 期末数
变动损益 公允价值变动
金融资产
（不含衍生金融资 1,058,719,573.30 939,644.61 2,294,000,000.00 2,207,000,000.00 1,146,659,217.91
产）
资
金融资产小计 1,072,660,588.45 669,521.74 10,847,257.72 2,294,000,000.00 2,207,000,000.00 1,160,330,110.19
应收款项融资 73,692,514.22 92,072,021.84 128,193,625.39 37,570,910.67
上述合计 1,146,353,102.67 669,521.74 10,847,257.72 2,386,072,021.84 2,335,193,625.39 1,197,901,020.86
金融负债 0.00 0.00
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
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截至报告期末无权利受限资产。
六、投资状况分析
?适用 □不适用
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
（1） 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
□适用 ?不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
七、重大资产和股权出售
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。
□适用 ?不适用
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八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
单位：元
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
药品生产（按许可证所
江苏奥赛康药 列范围）
；新药的研发及
子公司 768,000,000.00 4,535,233,106.73 3,451,094,830.27 696,929,326.87 184,953,692.56 158,127,243.31
业有限公司 相关技术咨询、服务、
技术转让
报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 ?不适用
主要控股参股公司情况说明
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九、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十、公司面临的风险和应对措施
（1）行业政策风险
报告期内，医药行业正处于政策密集调整期。作为战略性新兴产业，创新药领域在政策红利持续释
放的同时，也对企业的政策敏锐度和响应速度提出了更为严格的要求。若公司未能建立与政策导向相适
应的运营机制，可能导致研发路径偏离、市场准入受阻、运营成本上升等问题。对此，公司将密切关注
医药行业政策变化，多维度研判行业发展趋势，制定前瞻性战略规划，确保研发管线与市场准入布局符
合政策要求。
（2）研发失败风险
药物研发涉及环节较多，从药物设计、临床前研究至临床试验、注册上市，整体周期较长，任一环
节出现技术偏差或决策失误，均可能对研发进程造成不利影响。此外，在行业研发竞争日趋激烈的环境
下，研发效率直接关乎企业市场竞争地位；新药上市后，生产工艺稳定性、医保谈判等商业化工作亦存
在不确定性。为应对上述风险，公司构建了覆盖研发全链条的管理体系：聚焦临床未满足需求，严格把
控立项质量；建立项目分级管理与全周期评估机制，强化全流程质量管控；依托新品转化平台实现研产
销深度协同，加速成果转化；并通过对外合作拓展研发边界，提升创新效率。
（3）质量控制风险
药品质量关乎公众生命安全，药品监管机构对生产质量的要求日趋严格。由于药品生产涉及原材料
采购、生产制造、质量检验、储运及使用等多个环节，公司面临一定的质量控制风险。公司始终秉持“质
量是企业生存之本”的理念，严格遵循 GMP 规范组织生产，持续完善质量管理体系与标准操作规程，加强
关键工艺控制与风险预警，健全质量追溯系统，积极对标国际先进质量管理标准，确保产品质量全程受
控、安全有效。
十一、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 ?否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 ?否
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十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。
□是 ?否
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第四节 公司治理、环境和社会
一、公司董事、高级管理人员变动情况
?适用 □不适用
姓名 担任的职务 类型 日期 原因
王燕燕 董事会秘书 聘任 2026 年 04 月 28 日 工作调动
蒋清阳 财务总监 聘任 2026 年 04 月 28 日 工作调动
马竞飞 董事会秘书 解聘 2026 年 04 月 28 日 工作调动
韩涛 财务总监 解聘 2026 年 04 月 28 日 工作调动
二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□适用 ?不适用
公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况
□适用 ?不适用
公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。
四、环境信息披露情况
上市公司及其主要子公司是否纳入环境信息依法披露企业名单
?是 □否
纳入环境信息依法披露企业名单中的企业数量（家） 2
序号 企业名称 环境信息依法披露报告的查询索引
企业环境信息依法披露系统：
http://ywxt.sthjt.jiangsu.gov.cn:18181/spsarchive-
v.cn:18181/spsarchive-
webapp/web/sps/views/yfpl/views/yfplHomeNew/index.js
企业环境信息依法披露系统：
http://ywxt.sthjt.jiangsu.gov.cn:18181/spsarchive-
v.cn:18181/spsarchive-
webapp/web/sps/views/yfpl/views/yfplHomeNew/index.js
五、社会责任情况
公司秉持“为健康，健康行”的使命，在谋求发展的同时恪尽社会责任。
公司高度重视维护股东合法权益。报告期内，公司严格遵循《公司法》《证券法》及《深圳证券交易所上市公司自律
监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》等法律法规要求，持续完善治理架构与内部控制机制，提升合规运营水平，
切实防范各类经营风险，全力维护全体股东的合法利益。
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在信息披露方面，公司制定《信息披露管理制度》，对信息披露工作给予高度重视。依法依规推进信息披露，确保发
布内容的真实性、准确性和完整性，并认真遵守信息披露公平原则，保障所有股东平等获取公司重大信息，使股东和投资
者得以全面、及时地了解公司经营成果、财务状况及重大事件，持续提升市场透明度。
在投资者关系管理方面，公司制定《投资者关系管理制度》，打造多渠道的沟通机制。通过设立投资者服务热线及电
子邮箱、配备专人接听与回复，并借助深交所网上互动平台及时回应投资者关切；同时，公司召开定期报告业绩说明会，
与投资者进行充分交流。公司高度关注中小投资者权益保护，注重保障中小股东的知情权、参与权和监督权，努力实现公
司与投资者之间的高效互动与良性沟通。
公司始终坚守“铸造幸福奥赛康”的核心愿景，深耕人性化、规范化人力资源管理体系建设，持续打造尊重人才、赋能
人才、成就人才的职场生态，助力员工实现个人价值提升与职业长远发展，推动员工与企业同频成长、共赢发展。报告期
内，公司持续严守合规经营底线，全面贯彻《中华人民共和国劳动法》《中华人民共和国劳动合同法》等各项劳动保障法
律法规，常态化开展劳动用工合规自查与优化工作，进一步规范劳动合同签订、薪酬发放、工时管理、休息休假等全流程
用工管理，保障全体员工合法合规权益。
公司持续完善全方位、多层次的社会保障体系，严格执行社会保障制度，按时为全体员工缴纳养老保险、医疗保险、
失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金，实现全员社保公积金全覆盖、无遗漏。同时，公司坚持平等就业、多元包
容的用工原则，杜绝性别、年龄、籍贯等各类就业歧视，充分尊重每一位员工的人格与意愿，构建公平公正、和谐稳定的
职场环境。
在人才发展赋能方面，2026 年上半年公司聚焦企业战略发展与岗位能力需求，升级人才培养与成长体系，优化分层分
级培训机制。针对新员工、基层骨干、核心管理及技术人才搭建差异化培训课程，开展专业技能提升、职业素养、管理能
力等系列专项培训，打破单一培训模式。同时，完善员工职业发展双通道体系，为技术型、管理型员工定制个性化成长路
径，配套常态化绩效激励与晋升机制，充分激发员工创新活力与工作潜能，实现员工个人成长与企业高质量发展深度融合。
公司坚定践行绿色制造，将生态保护、可持续发展理念贯穿厂区基建、车间生产、行政后勤全部场景，依托多元化管
控手段，推动低碳环保理念融入公司生产经营各个环节。厂区建设前期，公司开展系统性统筹规划，优先选用低污染环保
建材、节能型生产配套设施，从项目源头控制资源耗用，从根本削减污染物产出；日常生产与办公场景中，公司积极推行
低碳无纸化办公，落实节水节电、可回收废弃物分类等举措，依靠精细化管理制度引导全体员工主动践行环保责任，打造
人人重视生态保护的企业文化。
围绕节能降碳目标，公司划拨专项经费推进生产设施改造升级，引进行业前沿低碳生产工艺，重构各工序操作流程，
切实提升水、电、蒸汽等各类能源综合利用率，杜绝无效能源损耗。针对厂区废水处理系统建立常态化管理机制，运用高
效净化处理工艺处置生产废水，所有外排水体均满足排放标准，最大限度减轻生产活动对区域水系生态的负面影响。公司
开展常态化清洁生产审核，严格恪守国家生态环保相关法规政策，主动削减污染物排放量，确保各类污染物达标排放，持
续保障环保专项资金的稳定投入。
公司将生态保护、节能降耗融入全流程经营管理，绿色低碳发展理念贯穿战略布局、现场管控与企业文化建设全过程。
公司持续进行环保投入、推进技术升级，不断健全环境管理体系，实现经营效益与生态保护协调发展。子公司江苏奥赛康
药业有限公司为南京江宁高新区首家通过省级绿色工厂认证的制药企业。
报告期内，公司持续深化暖心员工关怀体系，在原有福利保障基础上迭代升级员工福利与健康关爱举措，全方位守护
员工身心健康、提升员工归属感与幸福感。福利保障层面，公司延续补充医疗保险补贴政策，构建“基础社保+补充医疗+
专属福利”的立体化健康保障体系。
在人文关怀方面，公司常态化落实员工暖心慰问机制，针对员工生病住院、亲属重大变故等特殊场景及时开展走访慰
问、暖心帮扶。2026 年 1-6 月，公司累计完成员工及家属专项慰问 15 人次，切实为困难员工、特殊员工排忧解难，营造温
暖和谐、积极向上的企业氛围，切实将企业人文关怀落到实处。
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第五节 重要事项
一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕
及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项
□适用 ?不适用
公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末
超期未履行完毕的承诺事项。
二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金。
三、违规对外担保情况
□适用 ?不适用
公司报告期无违规对外担保情况。
四、聘任、解聘会计师事务所情况
半年度财务报告是否已经审计
□是 ?否
公司半年度报告未经审计。
五、董事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
□适用 ?不适用
六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明
□适用 ?不适用
七、破产重整相关事项
□适用 ?不适用
公司报告期未发生破产重整相关事项。
八、诉讼事项
重大诉讼仲裁事项
□适用 ?不适用
本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。
其他诉讼事项
?适用 □不适用
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诉讼(仲裁)基本 涉案金额 是否形成 诉讼(仲裁)审理 诉讼(仲裁)判决
诉讼(仲裁)进展 披露日期 披露索引
情况 （万元） 预计负债 结果及影响 执行情况
未达到重大诉
处于立案、审 对公司无重大 尚未有
讼(仲裁)披露标 50.52 否 不适用 不适用
理不同阶段 影响 审理结果
准的事项汇总
九、处罚及整改情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在处罚及整改情况。
十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
□适用 ?不适用
十一、重大关联交易
□适用 ?不适用
公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。
□适用 ?不适用
公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。
□适用 ?不适用
公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。
□适用 ?不适用
公司报告期不存在关联债权债务往来。
□适用 ?不适用
公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
□适用 ?不适用
公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
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□适用 ?不适用
公司报告期无其他重大关联交易。
十二、重大合同及其履行情况
（1） 托管情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在托管情况。
（2） 承包情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在承包情况。
（3） 租赁情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在租赁情况。
□适用 ?不适用
公司报告期不存在重大担保情况。
?适用 □不适用
单位：万元
产品类别 风险特征 报告期内委托理财的余额 逾期未收回的金额
银行理财产品 低风险 112,200
券商理财产品 中低风险 2,000
公司作为单一委托人委托金融机构开展资产管理，或投资安全性较低、流动性较差的高风险委托理财具体情况
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
公司报告期不存在其他重大合同。
十三、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
?适用 □不适用
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谈论的主要内
调研的基本情
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 容及提供的资
况索引
料
详见公司于
详见公司于
日在巨潮资讯
网络远程参与 2026 年 5 月 8
网
全景网 其他 （www.cninfo.
日 交流 年度业绩说明 网上披露的
com.cn）发布
会的投资者 《投资者关系
的《投资者关
活动记录表》
系活动记录
表》
十四、其他重大事项的说明
□适用 ?不适用
公司报告期不存在需要说明的其他重大事项。
十五、公司子公司重大事项
□适用 ?不适用
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第六节 股份变动及股东情况
一、股份变动情况
单位：股
本次变动前 本次变动增减（＋，－） 本次变动后
数量 比例 发行新股 送股 公积金转股 其他 小计 数量 比例
一、有限售条件股份 9,900 0.00% -1,125 -1,125 8,775 0.00%
其中：境内法人持股
境内自然人持股 9,900 0.00% -1,125 -1,125 8,775 0.00%
其中：境外法人持股
境外自然人持股
二、无限售条件股份 928,150,451 100.00% 1,125 1,125 928,151,576 100.00%
三、股份总数 928,160,351 100.00% 0 0 928,160,351 100.00%
股份变动的原因
?适用 □不适用
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报告期内，股份变动主要系监事离任后部分锁定期届满的股份解除限售所致。
股份变动的批准情况
□适用 ?不适用
股份变动的过户情况
□适用 ?不适用
股份回购的实施进展情况
□适用 ?不适用
采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况
□适用 ?不适用
股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响
□适用 ?不适用
公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
单位：股
股东名称 期初限售股数 本期解除限售股数 本期增加限售股数 期末限售股数 限售原因 解除限售日期
赵砚荣 4,500 1,125 0 3,375 监事锁定股 按相关规定执行
合计 4,500 1,125 0 3,375 -- --
二、证券发行与上市情况
□适用 ?不适用
三、公司股东数量及持股情况
单位：股
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报告期末普通股股东总数 32,887 报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如有） 0
持股 5%以上的股东或前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有限 质押、标记或冻结情况
报告期末 报告期内增减 持有无限售条件
股东名称 股东性质 持股比例 售条件的
持股数量 变动情况 的股份数量 股份状态 数量
股份数量
南京奥赛康投资管理有限公司 境内非国有法人 34.20% 317,470,588 0 0 317,470,588 不适用 0
伟瑞发展有限公司 境外法人 12.22% 113,382,352 0 0 113,382,352 不适用 0
江苏苏洋投资实业有限公司 境内非国有法人 11.91% 110,500,560 0 0 110,500,560 不适用 0
中亿伟业控股有限公司 境外法人 11.40% 105,840,430 0 0 105,840,430 不适用 0
兴业银行股份有限公司－永赢医
药创新智选混合型发起式证券投 其他 3.09% 28,691,167 -2,362,200 0 28,691,167 不适用 0
资基金
南京海济投资管理有限公司 境内非国有法人 0.96% 8,951,013 -9,281,600 0 8,951,013 不适用 0
上海银行股份有限公司－银华中
证创新药产业交易型开放式指数 其他 0.66% 6,124,589 2,734,389 0 6,124,589 不适用 0
证券投资基金
中国建设银行股份有限公司－汇
添富创新医药主题混合型证券投 其他 0.61% 5,690,900 5,690,900 0 5,690,900 不适用 0
资基金
香港中央结算有限公司 境外法人 0.60% 5,571,439 -4,060,698 0 5,571,439 不适用 0
陈会利 境内自然人 0.54% 4,990,376 61,500 0 4,990,376 不适用 0
战略投资者或一般法人因配售新股成为前 10 名股东
不适用
的情况（如有）
南京奥赛康投资管理有限公司与伟瑞发展有限公司属于一致行动人；未知其他股东之间是否存在关联关系，是否属于
上述股东关联关系或一致行动的说明
一致行动人。
上述股东涉及委托/受托表决权、放弃表决权情况的
不适用
说明
前 10 名股东中存在回购专户的特别说明（如有） 不适用
前 10 名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份、高管锁定股）
股份种类
股东名称 报告期末持有无限售条件股份数量
股份种类 数量
南京奥赛康投资管理有限公司 317,470,588 人民币普通股 317,470,588
伟瑞发展有限公司 113,382,352 人民币普通股 113,382,352
江苏苏洋投资实业有限公司 110,500,560 人民币普通股 110,500,560
中亿伟业控股有限公司 105,840,430 人民币普通股 105,840,430
兴业银行股份有限公司－永赢医药创新智选混合型发 28,691,167 人民币普通股 28,691,167
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起式证券投资基金
南京海济投资管理有限公司 8,951,013 人民币普通股 8,951,013
上海银行股份有限公司－银华中证创新药产业交易型
开放式指数证券投资基金
中国建设银行股份有限公司－汇添富创新医药主题混
合型证券投资基金
香港中央结算有限公司 5,571,439 人民币普通股 5,571,439
陈会利 4,990,376 人民币普通股 4,990,376
前 10 名无限售条件股东之间，以及前 10 名无限售条
南京奥赛康投资管理有限公司与伟瑞发展有限公司属于一致行动人；未知其他股东之间是否存在关联关系，是否属于
件股东和前 10 名股东之间关联关系或一致行动的说
一致行动人。
明
前 10 名普通股股东参与融资融券业务情况说明（如
不适用。
有）
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□是 ?否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
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四、董事和高级管理人员持股变动
□适用 ?不适用
公司董事和高级管理人员在报告期持股情况没有发生变动，具体可参见 2025 年年报。
五、控股股东或实际控制人变更情况
公司前期已披露实际控制人筹划控制权变更但尚未完成的，请说明控制权变更进展情况。
□适用 ?不适用
控股股东报告期内变更
□适用 ?不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人报告期内变更
□适用 ?不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
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六、优先股相关情况
□适用 ?不适用
报告期公司不存在优先股。
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第七节 债券相关情况
□适用 ?不适用
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第八节 财务报告
一、审计报告
半年度报告是否经过审计
□是 ?否
公司半年度财务报告未经审计。
二、财务报表
财务附注中报表的单位为：元
编制单位：北京奥赛康药业股份有限公司
单位：元
项目 期末余额 期初余额
流动资产：
货币资金 1,188,686,071.06 1,422,076,282.96
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 1,146,659,217.91 1,058,719,573.30
衍生金融资产
应收票据
应收账款 225,187,243.47 205,476,241.15
应收款项融资 37,570,910.67 73,692,514.22
预付款项 15,437,616.27 68,948,301.15
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 4,631,509.70 6,770,339.68
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 121,392,991.40 124,545,019.89
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 25,556,678.03 30,292,537.61
流动资产合计 2,765,122,238.51 2,990,520,809.96
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非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 32,032,952.23 33,665,519.20
其他权益工具投资 13,670,892.28 13,941,015.15
其他非流动金融资产
投资性房地产 34,749,784.61 35,811,768.71
固定资产 350,867,405.87 379,909,475.09
在建工程 32,041,495.18 29,850,180.14
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 4,136,269.43 5,304,142.95
无形资产 556,613,107.50 578,885,890.78
其中：数据资源
开发支出 519,743,743.85 379,586,739.96
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 40,455,771.77 43,517,349.65
递延所得税资产 38,956,422.97 24,645,183.18
其他非流动资产 216,535.03 1,446,915.49
非流动资产合计 1,623,484,380.72 1,526,564,180.30
资产总计 4,388,606,619.23 4,517,084,990.26
流动负债：
短期借款 27,000,000.00
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 49,073,969.80 121,068,155.80
预收款项 269.95 1,618,323.17
合同负债 232,906,842.49 281,995,961.75
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 7,372,356.80 26,754,847.69
应交税费 27,586,565.19 42,062,061.16
其他应付款 683,719,202.34 660,588,906.88
其中：应付利息
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应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 2,548,789.10 2,791,086.13
其他流动负债 3,821,591.01 2,957,118.55
流动负债合计 1,007,029,586.68 1,166,836,461.13
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 3,823,682.52 4,036,639.25
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 65,958,684.76 56,098,074.43
递延所得税负债 16,157,479.86 16,007,556.92
其他非流动负债
非流动负债合计 85,939,847.14 76,142,270.60
负债合计 1,092,969,433.82 1,242,978,731.73
所有者权益：
股本 928,160,351.00 928,160,351.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 163,637,105.67 163,637,105.67
减：库存股
其他综合收益 4,295,945.77 4,995,626.19
专项储备 5,504,360.60 4,781,280.03
盈余公积 248,226,392.26 248,226,392.26
一般风险准备
未分配利润 1,874,847,979.12 1,865,594,751.39
归属于母公司所有者权益合计 3,224,672,134.42 3,215,395,506.54
少数股东权益 70,965,050.99 58,710,751.99
所有者权益合计 3,295,637,185.41 3,274,106,258.53
负债和所有者权益总计 4,388,606,619.23 4,517,084,990.26
法定代表人：陈庆财 主管会计工作负责人：蒋清阳 会计机构负责人：蒋清阳
单位：元
项目 期末余额 期初余额
流动资产：
货币资金 34,279,491.15 6,409,922.95
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交易性金融资产 10,014,208.33
衍生金融资产
应收票据
应收账款
应收款项融资
预付款项
其他应收款 21,014,260.45 17,014,260.45
其中：应收利息
应收股利
存货
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 5,057,726.48 5,049,589.67
流动资产合计 60,351,478.08 38,487,981.40
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 7,660,000,000.00 7,660,000,000.00
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 8,917.61 8,917.61
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产
其中：数据资源
开发支出
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用
递延所得税资产
其他非流动资产
非流动资产合计 7,660,008,917.61 7,660,008,917.61
资产总计 7,720,360,395.69 7,698,496,899.01
流动负债：
短期借款
交易性金融负债
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衍生金融负债
应付票据
应付账款 154,874.22
预收款项
合同负债
应付职工薪酬 526,469.17 3,215,681.94
应交税费 205,791.29 163,334.09
其他应付款 173,536,672.27 163,482,002.03
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债
其他流动负债
流动负债合计 174,268,932.73 167,015,892.28
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计
负债合计 174,268,932.73 167,015,892.28
所有者权益：
股本 928,160,351.00 928,160,351.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 6,380,895,568.38 6,380,895,568.38
减：库存股
其他综合收益
专项储备
盈余公积 101,591,501.99 101,591,501.99
未分配利润 135,444,041.59 120,833,585.36
所有者权益合计 7,546,091,462.96 7,531,481,006.73
负债和所有者权益总计 7,720,360,395.69 7,698,496,899.01
单位：元
项目 2026 年半年度 2025 年半年度
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
一、营业总收入 871,048,409.88 1,007,412,827.96
其中：营业收入 871,048,409.88 1,007,412,827.96
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 737,443,946.08 874,867,785.34
其中：营业成本 156,346,816.81 184,475,984.90
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 10,373,322.35 16,218,185.36
销售费用 383,083,964.78 532,434,388.01
管理费用 46,824,167.74 57,901,523.95
研发费用 147,015,051.34 90,428,050.18
财务费用 -6,199,376.94 -6,590,347.06
其中：利息费用 148,405.11 639,052.34
利息收入 7,051,166.03 6,775,879.04
加：其他收益 7,166,514.84 10,561,427.30
投资收益（损失以“—”号填
列）
其中：对联营企业和合营
-1,632,566.97 -22,364.46
企业的投资收益
以摊余成本计量的
金融资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“—”号填
列）
净敞口套期收益（损失以“—”
号填列）
公允价值变动收益（损失以
“—”号填列）
信用减值损失（损失以“—”号
-1,672,006.72 -3,344,906.78
填列）
资产减值损失（损失以“—”号
-328,105.05 -564,005.46
填列）
资产处置收益（损失以“—”号
-383,898.97
填列）
三、营业利润（亏损以“—”号填列） 149,127,719.81 151,509,574.84
加：营业外收入 4,071,030.43 1,291,012.30
减：营业外支出 5,452,676.45 2,317,785.00
四、利润总额（亏损总额以“—”号填
列）
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
减：所得税费用 14,901,587.65 3,064,430.56
五、净利润（净亏损以“—”号填列） 132,844,486.14 147,418,371.58
（一）按经营持续性分类
号填列）
号填列）
（二）按所有权归属分类
（净亏损以“—”号填列）
填列）
六、其他综合收益的税后净额 -657,397.71 -1,148,001.59
归属母公司所有者的其他综合收益
-699,680.42 -752,931.37
的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他
-229,604.44 -44,270.45
综合收益
额
综合收益
-229,604.44 -44,270.45
变动
变动
（二）将重分类进损益的其他综
-470,075.98 -708,660.92
合收益
合收益
合收益的金额
归属于少数股东的其他综合收益的
税后净额
七、综合收益总额 132,187,088.43 146,270,369.99
归属于母公司所有者的综合收益总
额
归属于少数股东的综合收益总额 12,254,299.00 -12,963,829.51
八、每股收益：
（一）基本每股收益 0.13 0.17
（二）稀释每股收益 0.13 0.17
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：元，上期被合并方实现的净利润为：元。
法定代表人：陈庆财 主管会计工作负责人：蒋清阳 会计机构负责人：蒋清阳
单位：元
项目 2026 年半年度 2025 年半年度
一、营业收入 0.00 0.00
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
减：营业成本 0.00 0.00
税金及附加
销售费用
管理费用 4,139,926.77 4,795,760.04
研发费用
财务费用 1,442.02 6,574.19
其中：利息费用 6,856.98
利息收入 3,413.31 3,330.18
加：其他收益 74,565.90 44,202.33
投资收益（损失以“—”号填
列）
其中：对联营企业和合营企
业的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益（损失以“—”号
填列）
净敞口套期收益（损失以“—”
号填列）
公允价值变动收益（损失以
“—”号填列）
信用减值损失（损失以“—”号
-10,173.80
填列）
资产减值损失（损失以“—”号
填列）
资产处置收益（损失以“—”号
填列）
二、营业利润（亏损以“—”号填列） 125,989,509.33 115,175,781.35
加：营业外收入 189.02 1,240.09
减：营业外支出
三、利润总额（亏损总额以“—”号填
列）
减：所得税费用
四、净利润（净亏损以“—”号填列） 125,989,698.35 115,177,021.44
（一）持续经营净利润（净亏损以
“—”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以
“—”号填列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他
综合收益
额
综合收益
变动
变动
（二）将重分类进损益的其他综
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
合收益
合收益
合收益的金额
六、综合收益总额 125,989,698.35 115,177,021.44
七、每股收益：
（一）基本每股收益 0.14 0.12
（二）稀释每股收益 0.14 0.12
单位：元
项目 2026 年半年度 2025 年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 931,661,553.39 1,131,828,391.42
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 2,281.68 2,768,078.08
收到其他与经营活动有关的现金 26,600,463.88 43,014,600.48
经营活动现金流入小计 958,264,298.95 1,177,611,069.98
购买商品、接受劳务支付的现金 90,512,799.14 35,476,693.26
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工以及为职工支付的现金 81,877,301.93 109,327,660.40
支付的各项税费 106,284,094.04 108,506,414.17
支付其他与经营活动有关的现金 531,114,110.31 501,380,599.28
经营活动现金流出小计 809,788,305.42 754,691,367.11
经营活动产生的现金流量净额 148,475,993.53 422,919,702.87
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 2,207,014,208.33 1,942,000,000.00
取得投资收益收到的现金 11,419,465.94 11,801,096.14
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的 519,952.92
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现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 2,219,807,874.27 1,954,391,049.06
购建固定资产、无形资产和其他长
期资产支付的现金
投资支付的现金 2,294,000,000.00 2,073,004,303.82
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 2,465,331,321.36 2,136,980,240.36
投资活动产生的现金流量净额 -245,523,447.09 -182,589,191.30
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 30,000,000.00
其中：子公司吸收少数股东投资收
到的现金
取得借款收到的现金 47,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 77,000,000.00
偿还债务支付的现金 27,000,000.00 62,000,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的
现金
其中：子公司支付给少数股东的股
利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 572,845.38 2,565,905.47
筹资活动现金流出小计 138,952,087.50 148,224,360.28
筹资活动产生的现金流量净额 -138,952,087.50 -71,224,360.28
四、汇率变动对现金及现金等价物的
-3,526,359.45 -458,899.36
影响
五、现金及现金等价物净增加额 -239,525,900.51 168,647,251.93
加：期初现金及现金等价物余额 1,409,754,391.01 1,319,966,726.49
六、期末现金及现金等价物余额 1,170,228,490.50 1,488,613,978.42
单位：元
项目 2026 年半年度 2025 年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 84,227.68 55,899.73
经营活动现金流入小计 84,227.68 55,899.73
购买商品、接受劳务支付的现金 384,090.78
支付给职工以及为职工支付的现金 4,446,064.64 5,271,840.80
支付的各项税费
支付其他与经营活动有关的现金 459,873.27 -4,364,008.27
经营活动现金流出小计 4,905,937.91 1,291,923.31
经营活动产生的现金流量净额 -4,821,710.23 -1,236,023.58
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 20,014,208.33
取得投资收益收到的现金 130,056,312.22 120,000,000.00
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的 561,790.00
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 150,070,520.55 120,561,790.00
购建固定资产、无形资产和其他长
期资产支付的现金
投资支付的现金 14,000,000.00
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 14,000,000.00
投资活动产生的现金流量净额 136,070,520.55 120,561,790.00
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 8,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 8,000,000.00
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支付的
现金
支付其他与筹资活动有关的现金 1,313,857.15
筹资活动现金流出小计 111,379,242.12 84,664,173.07
筹资活动产生的现金流量净额 -103,379,242.12 -84,664,173.07
四、汇率变动对现金及现金等价物的
影响
五、现金及现金等价物净增加额 27,869,568.20 34,661,593.35
加：期初现金及现金等价物余额 6,409,922.95 8,023,025.69
六、期末现金及现金等价物余额 34,279,491.15 42,684,619.04
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
本期金额
单位：元
少数股东 所有者权益
归属于母公司所有者权益
权益 合计
其他权益工具 一
项目 减
般
：
优 永 其他综合收 风 其
股本 其 资本公积 库 专项储备 盈余公积 未分配利润 小计
先 续 益 险 他
他 存
股 债 准
股
备
一、上年期末余额 928,160,351.00 163,637,105.67
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 928,160,351.00 163,637,105.67
三、本期增减变动金额 723,080.5 9,253,227.7 9,276,627.8 12,254,29
-699,680.42 21,530,926.88
（减少以“—”号填列） 7 3 8 9.00
（一）综合收益总额 -699,680.42 132,187,088.43
.85 .43 9.00
（二）所有者投入和减
少资本
投入资本
权益的金额
（三）利润分配 - - -111,379,242.12
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
.12 .12
- -
的分配
.12 .12
（四）所有者权益内部
结转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
存收益
（五）专项储备 723,080.57 723,080.57
.00 0
（六）其他
四、本期期末余额 928,160,351.00 163,637,105.67
上年金额
单位：元
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
归属于母公司所有者权益
其他权益工具 一
减
项目 般 少数股东 所有者权益合
：
优 永 其他综合收 风 其 权益 计
股本 其 资本公积 库 专项储备 盈余公积 未分配利润 小计
先 续 益 险 他
他 存
股 债 准
股
备
一、上年期末余额 928,160,351.00 136,940,820.05
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 928,160,351.00 136,940,820.05
三、本期增减变动金额 865,662.6 48,607,888. 75,945,915.
（减少以“—”号填列） 1 75 49
.09
（一）综合收益总额 -752,931.37 12,963,829 146,270,369.99
.87 .50
.51
（二）所有者投入和减 27,225,295. 2,859,238.
少资本 50 42
投入资本
权益的金额
- -
（三）利润分配 111,379,242 111,379,242
.12 .12
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- -
的分配 111,379,242.12
.12 .12
（四）所有者权益内部
结转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
存收益
（五）专项储备 865,662.61 865,662.61
（六）其他
四、本期期末余额 928,160,351.00 164,166,115.55
本期金额
单位：元
项目 其他权益工具 减
其他综
股本 资本公积 ： 专项储备 盈余公积 未分配利润 其他 所有者权益合计
优 永 其 合收益
库
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先 续 他 存
股 债 股
一、上年期末余额 928,160,351.00 6,380,895,568.38 101,591,501.99 120,833,585.36 7,531,481,006.73
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 928,160,351.00 6,380,895,568.38 101,591,501.99 120,833,585.36 7,531,481,006.73
三、本期增减变动金额
（减少以“—”号填列）
（一）综合收益总额 125,989,698.35 125,989,698.35
（二）所有者投入和减
少资本
投入资本
权益的金额
（三）利润分配 -111,379,242.12 -111,379,242.12
-111,379,242.12 -111,379,242.12
的分配
（四）所有者权益内部
结转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
存收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 928,160,351.00 6,380,895,568.38 101,591,501.99 135,444,041.59 7,546,091,462.96
上年金额
单位：元
其他权益工具 减
项目 ：
优 永 其他综
股本 其 资本公积 库 专项储备 盈余公积 未分配利润 其他 所有者权益合计
先 续 合收益
他 存
股 债 股
一、上年期末余额 928,160,351.00 6,380,895,568.38 90,823,948.23 135,304,843.69 7,535,184,711.30
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 928,160,351.00 6,380,895,568.38 90,823,948.23 135,304,843.69 7,535,184,711.30
三、本期增减变动金额
（减少以“—”号填列）
（一）综合收益总额 115,177,021.44 115,177,021.44
（二）所有者投入和减
少资本
投入资本
权益的金额
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
（三）利润分配 -111,379,242.12 -111,379,242.12
-111,379,242.12 -111,379,242.12
的分配
（四）所有者权益内部
结转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
存收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 928,160,351.00 6,380,895,568.38 90,823,948.23 139,102,623.01 7,538,982,490.62
北京奥赛康药业股份有限公司 2026 年半年度报告全文
三、公司基本情况
(一) 公司概况
北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）原名北京东方新星石化工程股份有限公司（以下简称“东
方新星”），前身为中国石油工业部内设机构——“石油工业部勘察公司”，成立于 1978 年，直属石油工业部领导。2005 年
同意将新星有限整体变更设立为股份公司。同日，保定新星石化工程股份有限公司（筹）召开首次股东大会，决议通过新
星有限以截至 2007 年 11 月 30 日经审计的账面净资产折股的方式整体变更为股份有限公司。2007 年 12 月，公司召开临时
股东大会审议通过，公司的股本总额由 3,100 万元增至 7,600 万元。2008 年 7 月，公司迁入北京市丰台区总部基地，更名为
“北京东方新星石化工程股份有限公司”。
行股票的批复》和深圳证券交易所“深证上[2015]195 号”《上市通知书》审核批准，东方新星发行的 2,534 万股社会公众股
票于 2015 年 5 月 15 日在深圳证券交易所挂牌交易。本次发行完成后，东方新星总股本变更为 101,340,000 股。
其总股本 101,340,000 股为基数，向全体股东按每 10 股派发现金股利人民币 0.35 元（含税），共计派发现金红利总额
本次转增后，东方新星总股本增加至 172,278,000 股。
根据东方新星 2018 年 8 月 26 日第四届董事会第八次会议审议通过，并经东方新星 2018 年 9 月 12 日召开的 2018 年度
第一次临时股东大会审议通过的《关于本次重大资产重组符合重组相关法律、法规规定的议案》、《关于本次重大资产置
换及发行股份购买资产的议案》、《关于确认本次重大资产重组相关审计报告、备考审计报告、资产评估报告的议案》及
《关于〈北京东方新星石化工程股份有限公司重大资产置换及发行股份购买资产暨关联交易报告书（草案）〉及其摘要的
议案》等相关议案， 东方新星将进行一系列的重大资产重组， 具体方案是：
于 2018 年 12 月，东方新星以其截至 2018 年 5 月 31 日的全部资产与负债作为置出资产，指定特定全资子公司作为其
全部资产、负债的归集主体（以下简称“指定主体”），将除对该指定主体的长期股权投资外的全部资产、负债通过划转或
其他合法方式注入指定主体，并以上述指定主体的 100%股权与南京奥赛康投资管理有限公司、江苏苏洋投资实业有限公司、
中亿伟业控股有限公司、伟瑞发展有限公司和南京海济投资管理有限公司（以下简称“奥赛康药业全体股东”）持有的江苏
奥赛康药业有限公司（原名：江苏奥赛康药业股份有限公司，以下简称“奥赛康药业”）100%股份的等值部分进行置换。
根据北京中同华资产评估有限公司对置出资产出具的(2018)010800 号《资产评估报告》，以 2018 年 5 月 31 日为基准
日，选用资产基础法评估结果作为最终评估结论，本次交易的置出资产的评估值为 58,247.28 万元。经交易各方友好协商，
以置出资产评估值为基础，本次交易的置出资产的交易价格为 58,250.00 万元。
根据上海东洲资产评估有限公司对置入资产出具的东洲评报字[2018]第 0811 号《资产评估报告》，以 2018 年 5 月 31
日为基准日，选用收益法评估结果作为最终评估结论，本次交易的购买资产的评估值为 765,000.00 万元。经交易各方友好
协商，以购买资产评估值为基础，本次交易的购买资产的交易价格为 765,000.00 万元。
本次交易中，置出资产的作价为 58,250.00 万元，购买资产的作价为 765,000.00 万元，上述差额 706,750.00 万元由上市
公司以发行股份的方式向奥赛康药业全体股东购买。
本次发行股份购买资产的定价基准日为上市公司第四届董事会第二次临时会议决议公告日，本次发行股份购买资产的
股份发行价格为 9.35 元/股，不低于定价基准日前 20 个交易日股票均价的 90%（即 9.3467 元/股）。
据此计算，东方新星向奥赛康药业全体股东发行股份的数量为 755,882,351 股，总股本变更为 928,160,351 股。
于 2018 年 12 月 24 日，东方新星以上资产重组计划获得中国证监会“证监许可[2018]2148 号”《关于核准北京东方新星
石化工程股份有限公司重大资产重组及向南京奥赛康投资管理有限公司等发行股份购买资产的批复》核准。于 2018 年 12
月 25 日，作为标的资产的奥赛康药业 100%股权已完成过户至东方新星名下的工商变更登记手续，并取得换发的营业执照
（统一社会信用代码为 91320100745398965U）。于 2018 年 12 月 27 日，东方新星与奥赛康药业全体股东签署《置出资产
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交割确认书》，置出资产已由奥赛康药业全体股东或其指定的第三方实际拥有。各方确认以 2018 年 12 月 27 日作为资产交
割日，这标志此次重大资产置换交易的完成，以及奥赛康药业通过借壳东方新星在深圳证券交易所成功上市。于 2019 年 1
月 9 日，东方新星在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司办理了 755,882,351 股新增股份的登记手续，并于 2019 年 1
月 22 日完成新增股份上市。于 2019 年 3 月 4 日，东方新星完成工商变更，正式更名为“北京奥赛康药业股份有限公司”，
并于 2019 年 3 月 11 日，经深圳证券交易所核准，变更公司证券简称为“奥赛康”。
经过上述重大资产重组，本公司主要经营业务变更为：药品生产（按许可证所列范围经营），新药的研发及相关技术
咨询、服务等。
本公司的母公司为南京奥赛康投资管理有限公司，实际控制人为陈庆财。
本财务报表业经公司董事会于 2026 年 8 月 27 日批准报出。
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会
计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露
编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。
本财务报表以持续经营为基础编制，公司不存在可能导致对公司自报告期末起 12 个月内的持续经营能力产生重大疑虑
的事项或情况。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见本附注“五、29、无形资
产”、“五、37、收入”、“七、26、无形资产”、“七、61、营业收入和营业成本”、“八、研发支出”。
本财务报表符合财政部颁布的企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司 2026 年 6 月 30 日的合并及母公司财
务状况以及 2026 年 1 月-2026 年 6 月的合并及母公司经营成果和现金流量。
自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止为一个会计年度。
本公司营业周期为 12 个月。
本公司采用人民币为记账本位币。
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?适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的在建工程 单个在建工程项目期末余额超过资产总额的 0.5%且金额超过 1,000 万元
单个研发项目当期资本化金额超过当期研发投入总额的 10%或期末余额
重要的资本化研发项目
超过开发支出期末余额的 10%
账龄超过 1 年的应付账款、其他应付款超过应付账款总额、其他应付款
重要的应付账款、其他应付款
总额的 5%且金额超过 1,000 万元
非全资子公司营业收入、归母净利润、总资产及净资产任一指标超过集
重要的非全资子公司
团合并财务报表相应指标的 10%，或该子公司具有战略性功能定位
单个合营或联营企业的投资收益(或亏损额绝对值)超过集团合并财务报
表归属于母公司净利润的 10%或对单个合营或联营企业的长期股权投资
重要的合营企业或联营企业
账面价值超过集团合并财务报表资产总额的 5%或该合营/联营企业具有
战略性功能定位
重要的资产负债表日后非调整事项 单项金额超过集团合并财务报表资产总额的 1%
重要的或有事项 案件涉案金额超过集团合并财务报表净资产绝对值的 1%
同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉），按照
合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付
的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，
调整留存收益。
非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及
发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合
并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认
条件的各项可辨认资产、负债及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，计
入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是指公司拥有对被投资方的
权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。
本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本企业集团整体财务状况、
经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减
值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本
公司的会计政策、会计期间进行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表中所有者权益项目下、
合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司
期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减少数股东权益。
（1）增加子公司或业务
在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至报告期末的经营成果和现
金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终
控制方开始控制时点起一直存在。
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因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原
股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产
变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。
在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公
允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权
在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权
涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。
（2）处置子公司
①一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，按照其在丧失控制权日的
公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买
日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相
关的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。
②分步处置子公司
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经
济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交易：
ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前
每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制
权时一并转入丧失控制权当期的损益。
各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资进行会计
处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
（3）购买子公司少数股权
因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资
产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收
益。
（4）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并
资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
合营安排指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排。共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控
制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，应该首先判
断所有参与方或参与方组合是否集体控制该安排，其次判断该安排相关活动的决策是否必须经过这些集体控制该安排的参
与方一致同意。
本公司根据在合营安排中享有的权利和承担的义务确定合营安排的分类。合营安排分为共同经营和合营企业。共同经
营，是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。本公司确认其与共同经营中利益份额相关的下列
项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会计处理：
（1）确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资产；
（2）确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；
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（3）确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入；
（4）按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；
（5）确认单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有的期限短、流动性强、易
于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。
资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属于与购建符合资本化条
件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则处理外，均计入当期损益。
资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他
项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。
处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处置当期损益。
本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认时分类为：以摊余成本计
量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资
产。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以摊余成本计量
的金融资产：
（1）业务模式是以收取合同现金流量为目标；
（2）合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以公允价值计量
且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：
（1）业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；
（2）合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合
收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司将其余所有的金融资产分
类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，如果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以
将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量
且其变动计入当期损益的金融资产。
金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成本计量的金融负债。
符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：
（1）该项指定能够消除或显著减少会计错配。
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（2）根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合或金融资产和金融负债组
合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
（3）该金融负债包含需单独分拆的嵌入衍生工具。
（1）以摊余成本计量的金融资产
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等，按公允价值进行初始
计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的
应收账款，以合同交易价格进行初始计量。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。
（2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其他债权投资等，按公允价
值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动除采用实际利率
法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外，均计入其他综合收益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
（3）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资等，按公允价值进行初始
计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入其他综合收益。取得的
股利计入当期损益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。
（4）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其他非流动金融资产等，按
公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损
益。
（5）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，按公允价值进行初始计
量，相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。
终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。
（6）以摊余成本计量的金融负债
以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、应付债券、长期应付款，
按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：
（1） 收取金融资产现金流量的合同权利终止；
（2） 金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；
（3） 金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对
金融资产的控制。
本公司与交易对手方修改或者重新议定合同而且构成实质性修改的，则终止确认原金融资产，同时按照修改后的条款
确认一项新金融资产。
发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认该金融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。
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公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额
的差额计入当期损益：
（1）所转移金融资产的账面价值；
（2）因转移而收到的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量
且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分之
间，按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：
（1）终止确认部分的账面价值；
（2）终止确认部分的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的
金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融负债。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若与债权人签定协议，以承
担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的合同条款实质上不同的，则终止确认现存金融负
债，并同时确认新金融负债。
对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部分，同时将修改条款后的
金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融
负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，将该金融负债整体的账
面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差
额，计入当期损益。
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定其
公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与
者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观
察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。
本公司对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）和财务担
保合同等以预期信用损失为基础进行减值会计处理。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，
计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。
对于由《企业会计准则第 14 号——收入》规范的交易形成的应收款项和合同资产，无论是否包含重大融资成分，本公
司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于由《企业会计准则第 21 号——租赁》规范的交易形成的租赁应收款，本公司选择始终按照相当于整个存续期内预
期信用损失的金额计量其损失准备。
对于其他金融工具，本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续
期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。通常逾期超过 30 日，本公司即
认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低，本公司即认为该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金
额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本公司按照相当于该金融工具未来 12 个月内
预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对于
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以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具），在其他综合收益中确认其损失准备，并将减值损失
或利得计入当期损益，且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。
如果有客观证据表明某项应收款项已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该应收款项计提减值准备。
除单项计提坏账准备的上述应收款项外，本公司依据信用风险特征将其余金融工具划分为若干组合，在组合基础上确
定预期信用损失。本公司对应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、合同资产、长期应收款等计提预期信用损
失的组合类别及确定依据如下：
项目 组合类别 确定依据
应收账款、其他应收款、合同资产 账龄组合 对应交易完成的日期确定账龄
应收账款、其他应收款、合同资产 关联方组合 与关联方发生交易产生的款项
本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。
详见本章节 11、金融工具。
详见本章节 11、金融工具。
详见本章节 11、金融工具。
其他应收款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
详见本章节 11、金融工具。
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已向客户转让商品
或提供服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。同一合同下的合同资产
和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条件（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。
合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本附注“11、金融工具（金融工具减值的测试方法及会计处理
方法）”。
存货分类为：原材料、周转材料、库存商品、在产品、委托加工物资等。
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存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。
存货发出时按加权平均法计价。
采用永续盘存制。
（1）低值易耗品采用一次转销法；
（2）包装物采用一次转销法。
资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的，应当计提存货跌价准
备。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费
后的金额。
产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去
估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产
的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执
行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数量
的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原
已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
无
无
无
无
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同
意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被投资单位净资产享有权利的，被投资单位为本
公司的合营企业。
重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些
政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为本公司联营企业。
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（1）企业合并形成的长期股权投资
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合
并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间
的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一
控制下的被投资单位实施控制的，按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值
加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不足冲减的，冲减留存收益。
对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初始
投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新增投
资成本之和作为初始投资成本。
（2）通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资
以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。
以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
（1）成本法核算的长期股权投资
公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时实际支付的价款或对
价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收
益。
（2）权益法核算的长期股权投资
对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产
公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公
允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。
公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同
时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资
的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者权益变
动”），调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。
在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净
资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。
公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公司的部分，予以抵销，在
此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于资产减值
损失的，全额确认。
公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上
构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联营企业以后实现净利润的，公司在收益分享额
弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。
（3）长期股权投资的处置
处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。
部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的其他综合收益采用与被投
资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有者权益变动按比例结转入当期损益。
因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综
合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，其他所有者权益
变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股权能够对被投资单位实施
共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整，对于取得被投资单
位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益法核算
确认的其他所有者权益变动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，确认为
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金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他
综合收益和其他所有者权益变动全部结转。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作为一项处置子公司股权投
资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与所处置的股权对应得长期股权投资账面价值之
间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属于一揽
子交易的，对每一项交易分别进行会计处理。
投资性房地产计量模式
成本法计量
折旧或摊销方法
投资性房地产是指为赚取租金或资本增值，或两者兼有而持有的房地产，包括已出租的土地使用权、持有并准备增值
后转让的土地使用权、已出租的建筑物（含自行建造或开发活动完成后用于出租的建筑物以及正在建造或开发过程中将来
用于出租的建筑物）。
与投资性房地产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠的计量时，计入投资性房地产成
本；否则，于发生时计入当期损益。
本公司对现有投资性房地产采用成本模式计量。对按照成本模式计量的投资性房地产－出租用建筑物采用与本公司固
定资产相同的折旧政策，出租用土地使用权按与无形资产相同的摊销政策执行。
（1） 确认条件
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产
在同时满足下列条件时予以确认：
（1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；
（2）该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；对于
被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。
（2） 折旧方法
类别 折旧方法 折旧年限 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 年限平均法 20 10% 4.5%
机器设备 年限平均法 5-10 5%-10% 9%-19%
电子设备 年限平均法 3-5 0%-10% 18%-33.33%
运输设备 年限平均法 5 0%-10% 18%-20%
固定资产装修 年限平均法 5-8 0%-10% 11.25%-20%
其他设备 年限平均法 5 10% 18%
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（3）固定资产的处置
当固定资产被处置、或者预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定资产出售、转让、报
废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的金额计入当期损益。
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费用以及其他为使在建
工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折
旧。本公司在建工程结转为固定资产的标准和时点如下：
类别 转为固定资产的标准和时点
房屋建筑物、固定资 （1）工程已按照预定设计要求完工，并通过相应验收，达到预定可使用状态；
产装修 （2）达到预定可使用状态还未办理竣工决算的，按照工程预计造价结转固定资产。
（1）相关设备及配套设施已安装完毕；
设备安装 （2）需要调试的设备经过调试在一段时间内保持正常稳定运行；
（3）设备经过资产管理部门和使用人员验收。
公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；其
他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定资
产、投资性房地产和存货等资产。
资本化期间，指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化的期间不包括在内。
借款费用同时满足下列条件时开始资本化：
（1）资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、转移非现金资产或者承
担带息债务形式发生的支出；
（2）借款费用已经发生；
（3）为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。
符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的，则借款费用暂停资本
化；该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态必要的程序，则借款费用继
续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的借款费用，减去尚未动用
的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，来确定借款费用的资本化金额。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款，根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权
平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均
实际利率计算确定。
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在资本化期间内，外币专门借款本金及利息的汇兑差额，予以资本化，计入符合资本化条件的资产的成本。除外币专
门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。
无
无
（1） 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
（1）公司取得无形资产时按成本进行初始计量；
外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发生的其他支出。
（2）后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为企业带来经济利益期限
的，视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。
项目 预计使用寿命 摊销方法 残值率 预计使用寿命的确定依据
土地使用权 50 年 年限平均法 0% 土地使用权年限
非专利技术 10 年 年限平均法 0% 预期使用年限
电脑软件 2年 年限平均法 0% 预期使用年限
（2） 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
公司进行研究与开发过程中发生的支出包括从事研发活动的人员的相关职工薪酬、耗用材料、相关折旧摊销费用等相
关支出，并按以下方式进行归集：
从事研发活动的人员的相关职工薪酬主要指直接从事研发活动的人员以及与研发活动密切相关的管理人员和直接服务
人员的相关职工薪酬，耗用材料主要指直接投入研发活动的相关材料，相关折旧摊销费用主要指用于研发活动的固定资产
或无形资产的折旧或摊销，并将研发支出根据项目进行归集。
公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段：为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶段。
开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性
改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条
件的开发阶段的支出计入当期损益：
（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
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（2）具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
（3）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无
形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
（5） 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。
具体研发项目的资本化条件：
（1）自行或委托研发的新药项目（含 1 类新药、2 类新药、5.1 类新药），以进入最后一期临床试验（注册性临床试
验）前所处阶段界定为研究阶段，进入最后一期临床试验（注册性临床试验）至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶
段；如 II 期临床试验为最后一期临床试验，则进入 II 期临床至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段；如Ⅲ期临床试验
为最后一期临床试验，以进入Ⅲ期临床至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。
（2）对于仿制药研发项目，公司将研发项目取得生物等效性试验备案前所处阶段界定为研究阶段，取得生物等效性试
验备案至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。
（3）外购技术，外购研发项目用于公司自身研究阶段或尚未达到资本化时点的开发阶段，公司将其相关支出予以费用
化，除非有确凿证据表明可通过将其对外出售等方式，在未来期间很可能给公司带来经济利益流入，则资本化。
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿命有限的无形资产、
油气资产等长期资产，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面
价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现
金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估
计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹
象，至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产
组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协
同效应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象
的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减
值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面
价值的，减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中除商誉
之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
长期待摊费用在受益期内平均摊销。
项目 预计使用寿命 依据
装修费 3-5 年 租赁合同期限
药品独家销售权 10 年 合同授权期限
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本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已收或应收客户对
价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。
（1） 短期薪酬的会计处理方法
本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本公司提供服
务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额。
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其中，非货币性福利按照公
允价值计量。
（2） 离职后福利的会计处理方法
（1）设定提存计划
本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服务的会计期间，按以当地
规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
（2）设定受益计划
本公司根据预期累计福利单位法确定的公式将设定受益计划产生的福利义务归属于职工提供服务的期间，并计入当期
损益或相关资产成本。
设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资
产。设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。
所有设定受益计划义务，包括预期在职工提供服务的年度报告期间结束后的十二个月内支付的义务，根据资产负债表
日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率予以折现。
设定受益计划产生的服务成本和设定受益计划净负债或净资产的利息净额计入当期损益或相关资产成本；重新计量设
定受益计划净负债或净资产所产生的变动计入其他综合收益，并且在后续会计期间不转回至损益，在原设定受益计划终止
时在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。
在设定受益计划结算时，按在结算日确定的设定受益计划义务现值和结算价格两者的差额，确认结算利得或损失。
（3） 辞退福利的会计处理方法
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：公司不能单
方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用
时。
（4） 其他长期职工福利的会计处理方法
本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划的，按照设定提存计划进行会计处理，除此之外按照设定
受益计划进行会计处理。
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司将其确认为预计负债：
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（1）该义务是本公司承担的现时义务；
（2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；
（3）该义务的金额能够可靠地计量。
预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。
在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。对于货币时间价值影响重
大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
所需支出存在一个连续范围，且该范围内各种结果发生的可能性相同的，最佳估计数按照该范围内的中间值确定；在
其他情况下，最佳估计数分别下列情况处理：
（1）或有事项涉及单个项目的，按照最可能发生金额确定。
（2）或有事项涉及多个项目的，按照各种可能结果及相关概率计算确定。
清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，确认
的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按
照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
无
无
按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务控制权，
是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对
比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及预期将退
还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交易价格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、合
同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认
收入极可能不会发生重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定客户在
取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际利率法摊销该交易价格与合同
对价之间的差额。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：
（1）客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
（2）客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
（3）本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累计至今已完成的履约部分
收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除
外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预
计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
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对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商
品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：
（1）本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
（2）本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。
（3）本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。
（4）本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬。
（5）客户已接受该商品或服务等。
本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易时本公司的身份是主要责
任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务的，本公司为主要责任人，按照已收或应收对
价总额确认收入；否则，本公司为代理人，按照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入。
同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法的情况
与本公司取得收入的主要活动相关的具体会计政策描述如下：
公司根据销售协议（或销售订单）发出商品，公司交付商品并经客户确认后确认营业收入实现。
合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本，不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的，在满足下列条件时作为
合同履约成本确认为一项资产：
（1） 该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。
（2） 该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
（3）该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是对于合同取得成本摊销期
限未超过一年的，本公司在发生时将其计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损
失：
（1）因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；
（2）为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述差额高于该资产账面价值的，本公司转回原已计提的减值准备，并计入
当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府
补助。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。与收益相关的政府补
助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。
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与资产相关的政府补助，冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的，在相关资产使用寿命内按照
合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外
收入）；
与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费
用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收
入）或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日常活
动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。
本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：
（1）财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，本公司以实际收到的借款
金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。
（2）财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收益)的交易或者事项产生
的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为
限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额
为限，确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：
（1）商誉的初始确认；
（2）既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)，且初始确认的资产和负债未导致产
生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易或事项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本公司能够控制该暂时
性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣
暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额
时，确认递延所得税资产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间
的适用税率计量。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用
以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予
以转回。
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期所得税资产及当期所得税
负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示：
（1）纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；
（2）递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税
主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税
资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
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（1） 作为承租方租赁的会计处理方法
（1） 使用权资产
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用权资产按照成本进行初始
计量。该成本包括：
①租赁负债的初始计量金额；
②在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；
③本公司发生的初始直接费用；
④本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本，
但不包括属于为生产存货而发生的成本。
本公司后续采用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租赁
资产剩余使用寿命内计提折旧；否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本附注“30、长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减值损失进行会计
处理。
（2）租赁负债
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债按照尚未支付的租赁付
款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：
①固定付款额（包括实质固定付款额），存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；
②取决于指数或比率的可变租赁付款额；
③根据公司提供的担保余值预计应支付的款项；
④购买选择权的行权价格，前提是公司合理确定将行使该选择权；
⑤行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出公司将行使终止租赁选择权。
本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司的增量借款利率作为折现
率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面价
值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：
①当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化，或前述选择权的实际行权情况与原评估结果不一致
的，本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；
②当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动，本
公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。但是，租赁付款额的变动源自浮动利率变动的，
使用修订后的折现率计算现值。
（3）短期租赁和低价值资产租赁
本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债的，将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间
按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的
租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不属
于低价值资产租赁。
（4）租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的，公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：
①该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
②增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
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租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，公司重新分摊变更后合同的对价，重新确定租赁
期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止租赁
的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，本公司相应调整使用权资产的账面价值。
（2） 作为出租方租赁的会计处理方法
在租赁开始日，本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁，是指无论所有权最终是否转移，但实质上转移了
与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁，是指除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租
人时，基于原租赁产生的使用权资产对转租赁进行分类。
（1）经营租赁会计处理
经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与经营租赁有关的初始直接
费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在
实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更的，公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁
有关的预收或应收租赁收款额视为新租赁的收款额。
（2）融资租赁会计处理
在租赁开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。本公司对应收融资租赁款进行初
始计量时，将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁
收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。
本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的终止确认和减值按照本附
注“11、金融工具”进行会计处理。
未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，本公司将该变更作为一项单独租赁进行会计处理：
①该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
②增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，本公司分别下列情形对变更后的租赁进行处理：
①假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，本公司自租赁变更生效日开始将其作为一项新租赁进
行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的账面价值；
②假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，本公司按照本附注“11、金融工具”关于修改或重新议
定合同的政策进行会计处理。
售后租回交易
公司按照本附注“37、收入”所述原则评估确定售后租回交易中的资产转让是否属于销售。
（1）作为承租人
售后租回交易中的资产转让属于销售的，公司作为承租人按原资产账面价值中与租回获得的使用权有关的部分，计量
售后租回所形成的使用权资产，并仅就转让至出租人的权利确认相关利得或损失。售后租回交易中的资产转让不属于销售
的，公司作为承租人继续确认被转让资产，同时确认一项与转让收入等额的金融负债。金融负债的会计处理详见本附注
“11、金融工具”。
（2）作为出租人
售后租回交易中的资产转让属于销售的，公司作为出租人对资产购买进行会计处理，并根据前述“2、本公司作为出租
人”的政策对资产出租进行会计处理；售后租回交易中的资产转让不属于销售的，公司作为出租人不确认被转让资产，但确
认一项与转让收入等额的金融资产。金融资产的会计处理详见本附注“11、金融工具”。
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无
（1） 重要会计政策变更
□适用 ?不适用
（2） 重要会计估计变更
□适用 ?不适用
（3） 2026 年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
□适用 ?不适用
无
六、税项
税种 计税依据 税率
按税法规定计算的销售货物和应税劳务收入为基础计算销项税额，在扣除
增值税 3%、6%、13%
当期允许抵扣的进项税额后，差额部分为应交增值税
城市维护建设税 按实际缴纳的增值税计缴 7%
企业所得税 按应纳税所得额计缴 15%、20%、25%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
纳税主体名称 所得税税率
江苏奥赛康药业有限公司、南京海润医药有限公司、西藏嘉信景天药业有限公司 15%
南京海美科技实业有限公司、南京海光应用化学研究所有限公司、南京富兰帝投资管理有限公
司、南京奥天成科技服务有限公司、南京斯堪维科技实业有限公司
GR202332006061，有效期三年）。根据企业所得税法的规定，高新技术企业减按 15%的税率征收企业所得税，故江苏奥赛
康药业有限公司 2026 年 1-6 月适用的企业所得税税率为 15%。
本公司孙公司南京海润医药有限公司于 2024 年 11 月 19 日取得换发的高新技术企业证书（证书编号：GR202432003258，
有效期三年）。根据企业所得税法的规定，高新技术企业减按 15%的税率征收企业所得税，故南京海润医药有限公司 2026
年 1-6 月适用的企业所得税税率为 15%。
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本公司孙公司西藏嘉信景天药业有限公司自 2026 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日，执行西部大开发 15%的企业所得税税率
并免征企业所得税地方分享部分。故本公司孙公司西藏嘉信景天药业有限公司 2026 年 1-6 月实际所得税负为 9%。
惠政策问题的通知》（财税[2009]70 号）的税收优惠政策：企业安置残疾人员的，在按照支付给残疾职工工资据实扣除的
基础上，可以在计算应纳税所得额时按照支付给残疾职工工资的 100%加计扣除。企业就支付给残疾职工的工资，在进行企
业所得税预缴申报时，允许据实计算扣除；在年度终了进行企业所得税年度申报和汇算清缴时，再依照本条第一款的规定
计算加计扣除。故本公司孙公司南京海美科技实业有限公司 2026 年 1-6 月享受残疾职工工资加计扣除 100%的优惠政策。
总局公告 2023 年第 12 号）文件规定，对小型微利企业减按 25%计入应纳税所得额，按 20%的税率缴纳企业所得税政策，
延续执行至 2027 年 12 月 31 日；
本公司孙公司南京海美科技实业有限公司、孙公司南京海光应用化学研究所有限公司、孙公司南京富兰帝投资管理有
限公司、孙公司南京斯堪维科技实业有限公司、孙公司南京奥天成科技服务有限公司 2026 年 1-6 月应纳税所得额小于 300
万元，享受小型微利企业的所得税优惠。
司江苏奥赛康医药有限公司、孙公司江苏奥赛康生物医药有限公司，根据财税[2018]54 号财政部、税务总局《关于设备、
器具扣除有关企业所得税政策的通知》及《国家税务总局关于设备器具扣除有关企业所得税政策执行问题的公告》（国家
税务总局公告 2018 年第 46 号）的相关规定，对于 2026 年 1-6 月新购入单项价值低于 500 万元的房屋、建筑物以外的固定
资产一次性计入当期成本费用在计算应纳税所得额时扣除。
无
七、合并财务报表项目注释
单位：元
项目 期末余额 期初余额
库存现金 71,207.10 71,207.10
银行存款 1,187,525,020.84 1,419,921,376.96
其他货币资金 1,089,843.12 2,083,698.90
合计 1,188,686,071.06 1,422,076,282.96
其中：存放在境外的款项总额 17,146,791.98 73,099,873.80
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损
益的金融资产
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其中：
理财产品 1,146,659,217.91 1,058,719,573.30
其中：
合计 1,146,659,217.91 1,058,719,573.30
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明
（1） 应收票据分类列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其
中：
其
中：
合计 0.00
如是按照预期信用损失一般模型计提应收票据坏账准备：
□适用 ?不适用
（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 ?不适用
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（4） 期末公司已质押的应收票据
单位：元
项目 期末已质押金额
（5） 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
单位：元
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
（6） 本期实际核销的应收票据情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的应收票据核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 应收票据性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
应收票据核销说明：
（1） 按账龄披露
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 230,492,442.53 209,985,796.82
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（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
其中：
按组合计提坏账
准备的应收账款
其中：
医药销售应收款 230,492,442.53 100.00% 5,305,199.06 2.30% 225,187,243.47 209,985,796.82 100.00% 4,509,555.67 2.15% 205,476,241.15
合计 230,492,442.53 100.00% 5,305,199.06 2.30% 225,187,243.47 209,985,796.82 100.00% 4,509,555.67 2.15% 205,476,241.15
按组合计提坏账准备类别名称：医药销售应收款
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
医药销售应收款 230,492,442.53 5,305,199.06 2.30%
合计 230,492,442.53 5,305,199.06
确定该组合依据的说明：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备：
□适用 ?不适用
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（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
医药销售应收款 4,509,555.67 795,643.39 5,305,199.06
合计 4,509,555.67 795,643.39 5,305,199.06
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
（4） 本期实际核销的应收账款情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的应收账款核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 应收账款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
应收账款核销说明：
（5） 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位：元
占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款 合同资产 应收账款和合同
单位名称 同资产期末余额 备和合同资产减
期末余额 期末余额 资产期末余额
合计数的比例 值准备期末余额
第一名 143,364,328.13 143,364,328.13 62.20% 2,541,129.34
第二名 4,846,381.41 4,846,381.41 2.10% 172,985.64
第三名 4,235,621.27 4,235,621.27 1.84% 169,285.79
第四名 4,053,719.41 4,053,719.41 1.76% 35,242.94
第五名 3,938,605.54 3,938,605.54 1.71% 39,386.06
合计 160,438,655.76 160,438,655.76 69.61% 2,958,029.77
（1） 合同资产情况
单位：元
项目 期末余额 期初余额
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账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值
合计 0.00
（2） 报告期内账面价值发生的重大变动金额和原因
单位：元
项目 变动金额 变动原因
（3） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中：
其中：
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 ?不适用
（4） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
单位：元
项目 本期计提 本期收回或转回 本期转销/核销 原因
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明
（5） 本期实际核销的合同资产情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的合同资产核销情况
单位：元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
合同资产核销说明：
其他说明：
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（1） 应收款项融资分类列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
应收票据 37,570,910.67 73,692,514.22
合计 37,570,910.67 73,692,514.22
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中：
其中：
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失（未发生信用减 损失（已发生信用减
损失
值） 值）
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备的情况
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明：
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（4） 期末公司已质押的应收款项融资
单位：元
项目 期末已质押金额
（5） 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
单位：元
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑汇票 10,199,310.88
合计 10,199,310.88
（6） 本期实际核销的应收款项融资情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的应收款项融资核销情况
单位：元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明：
（7） 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况
累计在其他综
项目 上年年末余额 本期新增 本期终止确认 其他变动 期末余额 合收益中确认
的损失准备
银行承兑汇票 73,692,514.22 92,072,021.84 128,193,625.39 37,570,910.67
合计 73,692,514.22 92,072,021.84 128,193,625.39 37,570,910.67
（8） 其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 4,631,509.70 6,770,339.68
合计 4,631,509.70 6,770,339.68
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（1） 应收利息
单位：元
项目 期末余额 期初余额
单位：元
是否发生减值及其判
借款单位 期末余额 逾期时间 逾期原因
断依据
其他说明：
□适用 ?不适用
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明：
单位：元
项目 核销金额
其中重要的应收利息核销情况
单位：元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明：
其他说明：
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（2） 应收股利
单位：元
项目（或被投资单位） 期末余额 期初余额
单位：元
项目（或被投资单 是否发生减值及其判
期末余额 账龄 未收回的原因
位） 断依据
□适用 ?不适用
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明：
单位：元
项目 核销金额
其中重要的应收股利核销情况
单位：元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明：
其他说明：
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（3） 其他应收款
单位：元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
备用金及暂借款 1,062,751.83 1,157,626.36
押金、保证金 10,367,980.64 11,938,241.90
借款及往来款 2,504,961.51 2,102,292.37
合计 13,935,693.98 15,198,160.63
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 13,935,693.98 15,198,160.63
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?适用 □不适用
单位：元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
其中：
按组合计提
坏账准备
其中：
账龄组合 13,935,693.98 100.00% 9,304,184.28 66.77% 4,631,509.70 15,198,160.63 100.00% 8,427,820.95 55.45% 6,770,339.68
合计 13,935,693.98 100.00% 9,304,184.28 66.77% 4,631,509.70 15,198,160.63 100.00% 8,427,820.95 55.45% 6,770,339.68
按组合计提坏账准备类别名称：账龄组合
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
合计 13,935,693.98 9,304,184.28
确定该组合依据的说明：
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按预期信用损失一般模型计提坏账准备：
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失（未发生信用减 损失（已发生信用减
损失
值） 值）
在本期
本期计提 876,363.33 876,363.33
额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他
账龄组合 8,427,820.95 876,363.33 9,304,184.28
合计 8,427,820.95 876,363.33 9,304,184.28
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
单位：元
项目 核销金额
其中重要的其他应收款核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 其他应收款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
其他应收款核销说明：
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单位：元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
第一名 押金、保证金 6,000,000.00 4-5 年 43.05% 4,800,000.00
第二名 押金、保证金 2,000,000.00 5 年以上 14.35% 2,000,000.00
第三名 押金、保证金 1,000,000.00 1-2 年 7.18% 100,000.00
第四名 押金、保证金 400,000.00 5 年以上、3-4 年 2.87% 300,000.00
第五名 押金、保证金 270,767.33 5 年以上 1.94% 270,767.33
合计 9,670,767.33 69.39% 7,470,767.33
单位：元
其他说明：
（1） 预付款项按账龄列示
单位：元
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例 金额 比例
合计 15,437,616.27 68,948,301.15
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
（2） 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
预付对象 期末余额 占预付款项期末余额合计数的比例(%)
第一名 2,565,969.60 16.62
第二名 1,750,000.00 11.34
第三名 1,065,844.78 6.90
第四名 1,060,000.00 6.87
第五名 700,831.86 4.54
合计 7,142,646.24 46.27
其他说明：
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公司是否需要遵守房地产行业的披露要求
否
（1） 存货分类
单位：元
期末余额 期初余额
项目 存货跌价准备 存货跌价准备
账面余额 或合同履约成 账面价值 账面余额 或合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
原材料 39,023,714.82 108,105.62 38,915,609.20 33,741,441.04 92,363.83 33,649,077.21
在产品 44,096,907.67 44,096,907.67 48,990,335.23 14,616.26 48,975,718.97
库存商品 32,740,906.67 1,172,636.21 31,568,270.46 35,811,138.70 1,328,740.49 34,482,398.21
周转材料 6,422,937.04 6,422,937.04 6,978,923.54 6,978,923.54
委托加工物资 389,267.03 389,267.03 458,901.96 458,901.96
合计 122,673,733.23 1,280,741.83 121,392,991.40 125,980,740.47 1,435,720.58 124,545,019.89
（2） 确认为存货的数据资源
单位：元
自行加工的数据资源 其他方式取得的数据
项目 外购的数据资源存货 合计
存货 资源存货
（3） 存货跌价准备和合同履约成本减值准备
单位：元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 92,363.83 108,105.62 92,363.83 108,105.62
在产品 14,616.26 14,616.26
库存商品 1,328,740.49 219,999.43 376,103.71 1,172,636.21
合计 1,435,720.58 328,105.05 483,083.80 1,280,741.83
按组合计提存货跌价准备
单位：元
期末 期初
组合名称 跌价准备计提 跌价准备计提
期末余额 跌价准备 期初余额 跌价准备
比例 比例
按组合计提存货跌价准备的计提标准
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（4） 存货期末余额含有借款费用资本化金额的说明
（5） 合同履约成本本期摊销金额的说明
单位：元
项目 期末账面余额 减值准备 期末账面价值 公允价值 预计处置费用 预计处置时间
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
（1） 一年内到期的债权投资
□适用 ?不适用
（2） 一年内到期的其他债权投资
□适用 ?不适用
单位：元
项目 期末余额 期初余额
待抵扣进项税 22,114,158.36 27,987,514.70
预缴企业所得税 3,278,347.30 1,043,234.17
预缴增值税等流转税 164,172.37 1,261,788.74
合计 25,556,678.03 30,292,537.61
补偿性资产相关信息
其他说明：
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（1） 债权投资的情况
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
债权投资减值准备本期变动情况
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
（2） 期末重要的债权投资
单位：元
期末余额 期初余额
债权项
目 票面利 实际利 逾期本 票面利 实际利 逾期本
面值 到期日 面值 到期日
率 率 金 率 率 金
（3） 减值准备计提情况
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
（4） 本期实际核销的债权投资情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的债权投资核销情况
债权投资核销说明：
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
其他说明：
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（1） 其他债权投资的情况
单位：元
累计在其
他综合收
本期公允 累计公允
项目 期初余额 应计利息 利息调整 期末余额 成本 益中确认 备注
价值变动 价值变动
的减值准
备
其他债权投资减值准备本期变动情况
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
（2） 期末重要的其他债权投资
单位：元
期末余额 期初余额
其他债
权项目 票面利 实际利 逾期本 票面利 实际利 逾期本
面值 到期日 面值 到期日
率 率 金 率 率 金
（3） 减值准备计提情况
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
（4） 本期实际核销的其他债权投资情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的其他债权投资核销情况
其他债权投资核销说明：
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
其他说明：
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单位：元
本期
本期末
计入 本期 指定为以公
累计计 本期末累计
其他 本期计入其 确认 允价值计量
入其他 计入其他综
项目名称 期初余额 综合 他综合收益 的股 期末余额 且其变动计
综合收 合收益的损
收益 的损失 利收 入其他综合
益的利 失
的利 入 收益的原因
得
得
非交易性权
LCT 941,015.15 270,122.87 10,847,257.72 670,892.28
益工具投资
江苏拜仁
非交易性权
控股集团 3,000,000.00 3,000,000.00
益工具投资
有限公司
深圳贝美
非交易性权
药业有限 10,000,000.00 10,000,000.00
益工具投资
公司
合计 13,941,015.15 270,122.87 10,847,257.72 13,670,892.28
本期存在终止确认
单位：元
项目名称 转入留存收益的累计利得 转入留存收益的累计损失 终止确认的原因
分项披露本期非交易性权益工具投资
单位：元
指定为以公允
其他综合收益 价值计量且其 其他综合收益
确认的股利收
项目名称 累计利得 累计损失 转入留存收益 变动计入其他 转入留存收益
入
的金额 综合收益的原 的原因
因
其他说明：
（1） 长期应收款情况
单位：元
期末余额 期初余额
项目 折现率区间
账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
类别
账面余额 坏账准备 账面价 账面余额 坏账准备 账面价
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计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中：
其中：
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备的情况
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明：
（4） 本期实际核销的长期应收款情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的长期应收款核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
长期应收款核销说明：
单位：元
被投资单 期初余额（账 减 本期增减变动 期末余额 减值
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位 面价值） 值 宣 （账面价值） 准备
准 告 期末
备 其 余额
发
期 他 其 计
放
初 追 减 综 他 提
现
余 加 少 权益法下确认 合 权 减 其
金
额 投 投 的投资损益 收 益 值 他
股
资 资 益 变 准
利
调 动 备
或
整
利
润
一、合营企业
二、联营企业
连云港贵
科药业有 33,665,519.20 -1,632,566.97 32,032,952.23
限公司
小计 33,665,519.20 -1,632,566.97 32,032,952.23
合计 33,665,519.20 -1,632,566.97 32,032,952.23
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明：
（1） 采用成本计量模式的投资性房地产
?适用 □不适用
单位：元
项目 房屋、建筑物 土地使用权 在建工程 合计
一、账面原值
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（1）外购
（2）存货\
固定资产\在建工程转
入
（3）企业合
并增加
（1）处置
（2）其他转
出
二、累计折旧和累计
摊销
（1）计提或
摊销
（1）处置
（2）其他转
出
三、减值准备
（1）计提
（1）处置
（2）其他转
出
四、账面价值
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
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公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
其他说明：
（2） 采用公允价值计量模式的投资性房地产
□适用 ?不适用
（3） 转换为投资性房地产并采用公允价值计量
单位：元
转换前核算科 对其他综合收
项目 金额 转换理由 审批程序 对损益的影响
目 益的影响
（4） 未办妥产权证书的投资性房地产情况
单位：元
项目 账面价值 未办妥产权证书原因
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
固定资产 350,867,405.87 379,909,475.09
合计 350,867,405.87 379,909,475.09
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（1） 固定资产情况
单位：元
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输设备 电子设备 固定资产装修 其他设备 合计
一、账面原值：
额
（1）购置 2,387,754.80 1,095,393.97 175,536.35 234,899.11 3,893,584.23
（2）在建
工程转入
（3）企业
合并增加
额
（1）处置
或报废
(2)汇率影响 782,750.77 64,340.34 282,913.18 1,130,004.29
二、累计折旧
额
（1）计提 8,818,591.82 21,988,731.81 323,557.13 526,924.99 638,608.10 610,211.91 32,906,625.76
额
（1）处置
或报废
(2)汇率影响 685,990.80 75,408.77 288,704.50 1,050,104.07
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三、减值准备
额
（1）计提
额
（1）处置
或报废
四、账面价值
值
值
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（2） 暂时闲置的固定资产情况
单位：元
项目 账面原值 累计折旧 减值准备 账面价值 备注
（3） 通过经营租赁租出的固定资产
单位：元
项目 期末账面价值
（4） 未办妥产权证书的固定资产情况
单位：元
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
其他说明
（5） 固定资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
（6） 固定资产清理
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
在建工程 32,041,495.18 29,850,180.14
合计 32,041,495.18 29,850,180.14
（1） 在建工程情况
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
梅龙湖项目 18,099,458.87 18,099,458.87 18,099,458.87 18,099,458.87
精制药高新技
术产业化扩建 5,181,511.31 5,181,511.31 3,146,420.85 3,146,420.85
项目
口服固体制剂
车间改造项目
创新药技改项 2,739,983.25 2,739,983.25 1,506,317.97 1,506,317.97
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目
A1 产线改造 2,932,343.31 2,932,343.31 1,670,416.70 1,670,416.70
污染处理设施
升级改造
国际注册技改
A4 线改造
保健食品厂车
间（101 改 1,196,811.58 1,196,811.58 123,066.04 123,066.04
造）
仓储管理系统 1,455,532.27 1,455,532.27
研究院厂区合
规化改造
合计 32,041,495.18 32,041,495.18 29,850,180.14 29,850,180.14
（2） 重要在建工程项目本期变动情况
单位：元
其
工程
本期 利息 中：
本期 累计 本期
本期 转入 资本 本期
项目 预算 期初 其他 期末 投入 工程 利息 资金
增加 固定 化累 利息
名称 数 余额 减少 余额 占预 进度 资本 来源
金额 资产 计金 资本
金额 算比 化率
金额 额 化金
例
额
（3） 本期计提在建工程减值准备情况
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 计提原因
其他说明
（4） 在建工程的减值测试情况
□适用 ?不适用
（5） 工程物资
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
其他说明：
（1） 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 ?不适用
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（2） 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
（3） 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
（1） 使用权资产情况
单位：元
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
二、累计折旧
（1）计提 1,167,873.52 1,167,873.52
（1）处置
三、减值准备
（1）计提
（1）处置
四、账面价值
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（2） 使用权资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
其他说明：
（1） 无形资产情况
单位：元
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 电脑软件 合计
一、账面原值
（1）购置 639,610.95 639,610.95
（2）内部研发 6,111,703.33 6,111,703.33
（3）企业合并增加
（4）在建工程转入 724,019.96 724,019.96
（1）处置
二、累计摊销
（1）计提 1,028,473.91 28,281,289.95 438,353.66 29,748,117.52
（1）处置
三、减值准备
（1）计提
（1）处置
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 87.28%
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（2） 确认为无形资产的数据资源
单位：元
外购的数据资源无形 自行开发的数据资源 其他方式取得的数据
项目 合计
资产 无形资产 资源无形资产
（3） 未办妥产权证书的土地使用权情况
单位：元
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
其他说明
（4） 无形资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
（1） 商誉账面原值
单位：元
被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 企业合并形成 期末余额
的事项 处置
的
合计
（2） 商誉减值准备
单位：元
被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 期末余额
的事项 计提 处置
合计
（3） 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
所属资产组或组合的构成及
名称 所属经营分部及依据 是否与以前年度保持一致
依据
资产组或资产组组合发生变化
名称 变化前的构成 变化后的构成 导致变化的客观事实及依据
其他说明
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（4） 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
（5） 业绩承诺完成及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 ?不适用
其他说明
单位：元
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
药品独家销售权 43,517,349.65 3,061,577.88 40,455,771.77
合计 43,517,349.65 3,061,577.88 40,455,771.77
其他说明
（1） 未经抵销的递延所得税资产
单位：元
期末余额 期初余额
项目
可抵扣暂时性差异 递延所得税资产 可抵扣暂时性差异 递延所得税资产
资产减值准备 14,479,064.71 2,153,863.40 13,063,019.52 1,918,421.67
内部交易未实现利润 139,964,592.80 24,456,014.10 60,301,785.36 12,008,288.10
递延收益 65,958,684.76 9,893,802.72 56,098,074.43 8,414,711.18
公允价值变动 10,847,257.72 1,627,088.65 10,577,134.85 1,586,570.22
预提费用 5,504,360.60 825,654.10 4,781,280.03 717,192.01
新租赁准则下的纳税
差异
合计 240,890,230.02 40,190,685.77 150,125,437.14 26,227,939.44
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（2） 未经抵销的递延所得税负债
单位：元
期末余额 期初余额
项目
应纳税暂时性差异 递延所得税负债 应纳税暂时性差异 递延所得税负债
固定资产一次性抵扣 102,978,050.03 15,458,597.18 102,978,050.03 15,458,597.18
交易性金融资产公允
价值变动
新租赁准则下的纳税
差异
合计 111,773,537.37 17,391,742.66 111,941,924.62 17,590,313.18
（3） 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
单位：元
递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资 递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资
项目
债期末互抵金额 产或负债期末余额 债期初互抵金额 产或负债期初余额
递延所得税资产 1,234,262.80 38,956,422.97 1,582,756.26 24,645,183.18
递延所得税负债 1,234,262.80 16,157,479.86 1,582,756.26 16,007,556.92
（4） 未确认递延所得税资产明细
单位：元
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 624,882.43 1,321,360.35
可抵扣亏损 626,996,765.34 813,944,600.98
合计 627,621,647.77 815,265,961.33
（5） 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
单位：元
年份 期末金额 期初金额 备注
其他说明
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
预付设备及安
装工程款
合计 216,535.03 216,535.03 1,446,915.49 1,446,915.49
补偿性资产相关信息
其他说明：
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单位：元
期末 期初
项目
账面余额 账面价值 受限类型 受限情况 账面余额 账面价值 受限类型 受限情况
因供应商
货币资金 379,808.61 379,808.61 冻结 诉讼冻结
资金
合计 379,808.61 379,808.61
其他说明：
（1） 短期借款分类
单位：元
项目 期末余额 期初余额
信用借款 27,000,000.00
合计 27,000,000.00
短期借款分类的说明：
（2） 已逾期未偿还的短期借款情况
本期末已逾期未偿还的短期借款总额为元，其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：
单位：元
借款单位 期末余额 借款利率 逾期时间 逾期利率
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其中：
其中：
其他说明：
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单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明：
单位：元
种类 期末余额 期初余额
本期末已到期未支付的应付票据总额为元，到期未付的原因为。
（1） 应付账款列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
合计 49,073,969.80 121,068,155.80
（2） 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
单位：元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 683,719,202.34 660,588,906.88
合计 683,719,202.34 660,588,906.88
（1） 应付利息
单位：元
项目 期末余额 期初余额
重要的已逾期未支付的利息情况：
单位：元
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借款单位 逾期金额 逾期原因
其他说明：
（2） 应付股利
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明，包括重要的超过 1 年未支付的应付股利，应披露未支付原因：
（3） 其他应付款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
保证金及押金 113,485,208.66 121,722,156.92
往来款及借款 3,897,752.43 1,469,072.25
应付待结算费用等 566,336,241.25 537,397,677.71
合计 683,719,202.34 660,588,906.88
单位：元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
其他说明
（1） 预收款项列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
预收租金 269.95 1,618,323.17
合计 269.95 1,618,323.17
（2） 账龄超过 1 年或逾期的重要预收款项
单位：元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
单位：元
项目 变动金额 变动原因
其他说明：
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单位：元
项目 期末余额 期初余额
预收药品销售款 29,396,853.73 23,454,612.67
预收药品销售权益款 203,509,988.76 258,541,349.08
合计 232,906,842.49 281,995,961.75
账龄超过 1 年的重要合同负债
单位：元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
单位：元
变动金
项目 变动原因
额
（1） 应付职工薪酬列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 25,541,647.69 61,286,723.63 79,456,014.52 7,372,356.80
二、离职后福利-设定
提存计划
三、辞退福利 1,213,200.00 810,724.00 2,023,924.00
合计 26,754,847.69 66,853,384.61 86,235,875.50 7,372,356.80
（2） 短期薪酬列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
其中：医疗保险费 1,755,188.82 1,755,188.82
工伤保险费 222,926.75 222,926.75
生育保险费 180,103.79 180,103.79
合计 25,541,647.69 61,286,723.63 79,456,014.52 7,372,356.80
（3） 设定提存计划列示
单位：元
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项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 4,755,936.98 4,755,936.98
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
增值税 6,950,354.78 4,774,588.93
企业所得税 18,029,602.97 34,184,420.39
个人所得税 422,834.20 627,515.66
城市维护建设税 490,824.82 319,148.70
房产税 939,559.08 950,174.48
教育费附加 350,589.16 227,963.36
土地使用税 270,774.83 270,774.83
印花税 129,078.91 707,080.56
其他 2,946.44 394.25
合计 27,586,565.19 42,062,061.16
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的租赁负债 2,548,789.10 2,791,086.13
合计 2,548,789.10 2,791,086.13
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
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预收销售合同款项对应税金 3,821,591.01 2,957,118.55
合计 3,821,591.01 2,957,118.55
短期应付债券的增减变动：
单位：元
按面
溢折
债券 票面 发行 债券 发行 期初 本期 值计 本期 期末 是否
面值 价摊
名称 利率 日期 期限 金额 余额 发行 提利 偿还 余额 违约
销
息
合计
其他说明：
（1） 长期借款分类
单位：元
项目 期末余额 期初余额
长期借款分类的说明：
其他说明，包括利率区间：
（1） 应付债券
单位：元
项目 期末余额 期初余额
（2） 应付债券的增减变动（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
单位：元
按面
溢折
债券 票面 发行 债券 发行 期初 本期 值计 本期 期末 是否
面值 价摊
名称 利率 日期 期限 金额 余额 发行 提利 偿还 余额 违约
销
息
合计
（3） 可转换公司债券的说明
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（4） 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
单位：元
发行在外 期初 本期增加 本期减少 期末
的金融工
具 数量 账面价值 数量 账面价值 数量 账面价值 数量 账面价值
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
租赁负债 3,823,682.52 4,036,639.25
合计 3,823,682.52 4,036,639.25
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
（1） 按款项性质列示长期应付款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明：
（2） 专项应付款
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
其他说明：
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（1） 长期应付职工薪酬表
单位：元
项目 期末余额 期初余额
（2） 设定受益计划变动情况
设定受益计划义务现值：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
计划资产：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
设定受益计划净负债（净资产）
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
设定受益计划的内容及与之相关风险、对公司未来现金流量、时间和不确定性的影响说明：
设定受益计划重大精算假设及敏感性分析结果说明：
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额 形成原因
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 56,098,074.43 15,120,000.00 5,259,389.67 65,958,684.76
合计 56,098,074.43 15,120,000.00 5,259,389.67 65,958,684.76
其他说明：
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单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明：
单位：元
本次变动增减（+、-）
期初余额 期末余额
发行新股 送股 公积金转股 其他 小计
股份总数 928,160,351.00 928,160,351.00
其他说明：
（1） 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
（2） 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
单位：元
发行在外 期初 本期增加 本期减少 期末
的金融工
具 数量 账面价值 数量 账面价值 数量 账面价值 数量 账面价值
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
其他说明：
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本溢
价）
其他资本公积 2,292,479.42 2,292,479.42
合计 163,637,105.67 163,637,105.67
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
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单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
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单位：元
本期发生额
项目 期初余额 减：前期计入其 减：前期计入其 期末余额
本期所得税前发 税后归属于母公 税后归属于少数
他综合收益当期 他综合收益当期 减：所得税费用
生额 司 股东
转入损益 转入留存收益
一、不能重分类
进损益的其他综 -2,080,183.49 -270,122.87 -40,518.43 -229,604.44 -2,309,787.93
合收益
其他权益工
具投资公允价值 -2,080,183.49 -270,122.87 -40,518.43 -229,604.44 -2,309,787.93
变动
二、将重分类进
损益的其他综合 7,075,809.68 -427,793.27 -470,075.98 42,282.71 6,605,733.70
收益
外币财务报
表折算差额
其他综合收益合
计
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
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单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
安全生产费 4,781,280.03 1,140,996.00 417,915.43 5,504,360.60
合计 4,781,280.03 1,140,996.00 417,915.43 5,504,360.60
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 248,226,392.26 248,226,392.26
合计 248,226,392.26 248,226,392.26
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
单位：元
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 1,865,594,751.39 1,740,372,993.31
调整后期初未分配利润 1,865,594,751.39 1,740,372,993.31
加：本期归属于母公司所有者的净利
润
应付普通股股利 111,379,242.12 111,379,242.12
期末未分配利润 1,874,847,979.12 1,865,594,751.39
单位：元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 796,351,537.02 152,571,098.72 983,839,702.20 179,462,955.43
其他业务 74,696,872.86 3,775,718.09 23,573,125.76 5,013,029.47
合计 871,048,409.88 156,346,816.81 1,007,412,827.96 184,475,984.90
与履约义务相关的信息：
公司承担的预 公司提供的质
履行履约义务 重要的支付条 公司承诺转让 是否为主要责
项目 期将退还给客 量保证类型及
的时间 款 商品的性质 任人
户的款项 相关义务
其他说明
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与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 0.00 元，其中，元预计将于年度确认
收入，元预计将于年度确认收入，元预计将于年度确认收入。
合同中可变对价相关信息：
重大合同变更或重大交易价格调整
单位：元
项目 会计处理方法 对收入的影响金额
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
城市维护建设税 4,343,100.54 7,763,175.27
教育费附加 3,102,214.61 5,497,323.87
房产税 1,802,014.64 1,805,964.78
土地使用税 541,549.66 541,549.66
印花税 285,258.05 458,170.23
其他 299,184.85 152,001.55
合计 10,373,322.35 16,218,185.36
其他说明：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 19,017,546.06 25,675,457.13
办公差旅 6,915,744.81 7,621,320.70
折旧及摊销费 6,496,488.14 9,297,507.85
咨询及服务费 4,842,322.47 4,492,830.63
会务招待费 3,889,281.59 4,261,650.11
其他 5,662,784.67 6,552,757.53
合计 46,824,167.74 57,901,523.95
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
市场推广费 374,994,597.17 524,842,375.99
职工薪酬 2,087,965.54 2,520,732.25
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其他 6,001,402.07 5,071,279.77
合计 383,083,964.78 532,434,388.01
其他说明：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
研发试验材料及服务费 119,569,666.27 47,103,768.19
职工薪酬 17,690,909.93 32,482,932.31
房屋设备折旧和软件摊销费用 4,305,045.36 5,474,401.41
办公差旅费 1,470,127.90 2,792,805.67
其他 3,979,301.88 2,574,142.60
合计 147,015,051.34 90,428,050.18
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
利息费用 148,405.11 639,052.34
其中：租赁负债利息费用 117,591.62 201,870.70
减：利息收入 7,051,166.03 6,775,879.04
汇兑损益 566,837.12 -624,484.05
其他 136,546.86 170,963.69
合计 -6,199,376.94 -6,590,347.06
其他说明
单位：元
产生其他收益的来源 本期发生额 上期发生额
政府补助 6,096,737.29 9,362,955.48
进项税加计抵减 861,955.55 1,019,201.64
代扣个人所得税手续费 207,822.00 179,270.18
合计 7,166,514.84 10,561,427.30
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
其他说明
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单位：元
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 8,075,247.07 7,799,374.18
合计 8,075,247.07 7,799,374.18
其他说明：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -1,632,566.97 -22,364.46
处置长期股权投资产生的投资收益 1,225,243.38
理财产品投资收益 4,298,071.81 3,309,764.06
合计 2,665,504.84 4,512,642.98
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 -795,643.39 -1,568,394.75
其他应收款坏账损失 -876,363.33 -1,776,512.03
合计 -1,672,006.72 -3,344,906.78
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
一、存货跌价损失及合同履约成本减
-328,105.05 -564,005.46
值损失
合计 -328,105.05 -564,005.46
其他说明：
单位：元
资产处置收益的来源 本期发生额 上期发生额
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处置固定资产利得或损失 -383,898.97
合计 -383,898.97
单位：元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
政府补助 523,500.00
非流动资产处置利得 786,371.68 786,371.68
其他 3,284,658.75 767,512.30 3,284,658.75
合计 4,071,030.43 1,291,012.30 4,071,030.43
其他说明：
单位：元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
对外捐赠 32,668.00 633,944.47 32,668.00
非流动资产毁损报废损失 4,214,029.96 161,630.23 4,214,029.96
滞纳金支出及其他 1,205,978.49 1,522,210.30 1,205,978.49
合计 5,452,676.45 2,317,785.00 5,452,676.45
其他说明：
（1） 所得税费用表
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 29,022,386.07 3,650,402.89
递延所得税费用 -14,120,798.42 -585,972.33
合计 14,901,587.65 3,064,430.56
（2） 会计利润与所得税费用调整过程
单位：元
项目 本期发生额
利润总额 147,746,073.79
按法定/适用税率计算的所得税费用 22,161,911.07
子公司适用不同税率的影响 4,024,006.44
调整以前期间所得税的影响 1,633,870.19
非应税收入的影响 -330,024.00
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不可抵扣的成本、费用和损失的影响 27,215.85
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -16,387,778.23
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣
亏损的影响
研发加计扣除影响 -4,320,408.91
所得税费用 14,901,587.65
其他说明
详见附注 57、其他综合收益。
（1） 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
收回往来款、代垫款 6,337,004.26 18,637,027.97
专项补贴、补助款 15,957,347.62 10,740,983.95
利息收入 1,021,453.25 12,869,076.26
营业外收入 3,284,658.75 767,512.30
合计 26,600,463.88 43,014,600.48
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
支付的其他与经营活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
支付往来款 8,247,118.45 13,504,659.56
销售费用支出 362,329,758.62 420,690,104.55
管理费用支出 27,787,130.44 26,807,129.65
研发费用支出 131,374,909.45 38,051,587.06
财务费用支出 136,546.86 170,963.69
营业外支出 1,238,646.49 2,156,154.77
合计 531,114,110.31 501,380,599.28
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
（2） 与投资活动有关的现金
收到的其他与投资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
收到的重要的与投资活动有关的现金
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单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
收到的其他与投资活动有关的现金说明：
支付的其他与投资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
支付的重要的与投资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
支付的其他与投资活动有关的现金说明：
（3） 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
支付的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
偿还租赁负债本金和利息所支付的现
金
合计 572,845.38 2,565,905.47
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
筹资活动产生的各项负债变动情况
□适用 ?不适用
（4） 以净额列报现金流量的说明
项目 相关事实情况 采用净额列报的依据 财务影响
（5） 不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影
响
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（1） 现金流量表补充资料
单位：元
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 132,844,486.14 147,418,371.58
加：资产减值准备 2,000,111.77 3,908,912.24
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产
折旧
使用权资产折旧 1,167,873.52 1,489,631.08
无形资产摊销 29,748,117.52 26,435,595.68
长期待摊费用摊销 3,061,577.88 2,218,727.82
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失
（收益以“－”号填列）
固定资产报废损失（收益以“－”号填列） 3,427,658.28 161,630.23
公允价值变动损失（收益以“－”号填列） -8,075,247.07 -7,799,374.18
财务费用（收益以“－”号填列） 916,604.55 779,997.52
投资损失（收益以“－”号填列） -2,665,504.84 -4,512,642.98
递延所得税资产减少（增加以“－”号填列） -14,311,239.79 -624,378.64
递延所得税负债增加（减少以“－”号填列） 149,922.94 30,593.88
存货的减少（增加以“－”号填列） 2,823,923.44 45,540,127.15
经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） 26,398,162.54 -99,421,611.87
经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） -57,050,648.07 270,889,155.75
其他 -6,312,314.11 783,395.27
经营活动产生的现金流量净额 148,475,993.53 422,919,702.87
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 1,170,228,490.50 1,488,613,978.42
减：现金的期初余额 1,409,754,391.01 1,319,966,726.49
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -239,525,900.51 168,647,251.93
（2） 本期支付的取得子公司的现金净额
单位：元
金额
其中：
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其中：
其中：
其他说明：
（3） 本期收到的处置子公司的现金净额
单位：元
金额
其中：
其中：
其中：
其他说明：
（4） 现金和现金等价物的构成
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一、现金 1,170,228,490.50 1,409,754,391.01
其中：库存现金 71,207.10 71,207.10
可随时用于支付的银行存款 1,170,157,283.40 1,409,683,183.91
三、期末现金及现金等价物余额 1,170,228,490.50 1,409,754,391.01
（5） 使用范围受限但仍属于现金及现金等价物列示的情况
单位：元
仍属于现金及现金等价物的
项目 本期金额 上期金额
理由
（6） 不属于现金及现金等价物的货币资金
单位：元
不属于现金及现金等价物的
项目 本期金额 上期金额
理由
未到期的应收利息 18,457,580.56 11,942,083.34 流动性受限
因供应商诉讼冻结资金 379,808.61 使用受限
合计 18,457,580.56 12,321,891.95
其他说明：
（7） 其他重大活动说明
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说明对上年年末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
（1） 外币货币性项目
单位：元
项目 期末外币余额 折算汇率 期末折算人民币余额
货币资金 28,170,774.34
其中：美元 4,136,130.96 6.8109 28,170,774.34
欧元
港币
应收账款
其中：美元
欧元
港币
长期借款
其中：美元
欧元
港币
其他说明：
（2） 货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程，以及企业因货币缺乏
可兑换性而面临的风险
□适用 ?不适用
（3） 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币及选
择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因。
□适用 ?不适用
（4） 境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况
□适用 ?不适用
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（1） 本公司作为承租方
?适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 ?不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
□适用 ?不适用
涉及售后租回交易的情况
本公司不涉及售后租回交易。
本公司作为承租人的明细如下：
项目 本期金额 上期金额
租赁负债的利息费用 117,591.62 201,870.70
与租赁相关的总现金流出 572,845.38 2,565,905.47
（2） 本公司作为出租方
作为出租人的经营租赁
?适用 □不适用
单位：元
其中：未计入租赁收款额的可变租赁
项目 租赁收入
付款额相关的收入
经营租赁收入 2,111,505.14
合计 2,111,505.14
作为出租人的融资租赁
□适用 ?不适用
未来五年每年未折现租赁收款额
?适用 □不适用
单位：元
每年未折现租赁收款额
项目
期末金额 期初金额
第一年 5,000,242.00 5,095,730.00
第二年 4,907,982.67 4,886,590.00
第三年 4,535,405.33 4,907,982.67
第四年 0.00 3,792,045.33
第五年 0.00 0.00
五年后未折现租赁收款额总额 14,443,630.00 18,682,348.00
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
（3） 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 ?不适用
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八、研发支出
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
研发试验材料及服务费 254,189,660.96 151,736,967.61
职工薪酬 23,705,147.74 37,457,797.70
房屋设备折旧和软件摊销费用 4,961,113.47 6,154,465.14
办公差旅费 2,396,963.02 3,197,777.35
其他 8,121,948.23 3,202,529.23
合计 293,374,833.42 201,749,537.03
其中：费用化研发支出 147,015,051.34 90,428,050.18
资本化研发支出 146,359,782.08 111,321,486.85
单位：元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 确认为无形资 转入当 期末余额
内部开发支出 其他
产 期损益
ASKC109 112,031,072.38 62,451,436.85 174,482,509.23
ASKC200 14,137,836.80 14,137,836.80
ASKB589 233,171,768.99 51,421,985.60 284,593,754.59
ASKC170-301 5,956,082.38 246,695.81 6,202,778.19 0.00
ASKC620 5,470,201.08 242,055.62 5,712,256.70
ASKC202 8,819,778.33 31,997,608.20 40,817,386.53
合计 379,586,739.96 146,359,782.08 6,202,778.19 519,743,743.85
重要的资本化研发项目
预计经济利益 开始资本化的具
项目 研发进度 预计完成时间 开始资本化的时点
产生方式 体依据
ASKC109 NDA 申报 2027 年 12 月 01 日 产品销售 2023 年 03 月 01 日 临床Ⅲ期
ASKB589 临床Ⅲ期 2028 年 04 月 01 日 产品销售 2024 年 01 月 01 日 临床Ⅲ期
ASKC202 临床Ⅲ期 2029 年 08 月 01 日 产品销售 2025 年 09 月 01 日 临床Ⅲ期
开发支出减值准备
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 减值测试情况
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资本化或费用化的判断标准和具体依
项目名称 预期产生经济利益的方式
据
其他说明：
九、合并范围的变更
（1） 本期发生的非同一控制下企业合并
单位：元
购买日至 购买日至 购买日至
被购买方 股权取得 股权取得 股权取得 股权取得 购买日的 期末被购 期末被购 期末被购
购买日
名称 时点 成本 比例 方式 确定依据 买方的收 买方的净 买方的现
入 利润 金流
其他说明：
（2） 合并成本及商誉
单位：元
合并成本
--现金
--非现金资产的公允价值
--发行或承担的债务的公允价值
--发行的权益性证券的公允价值
--或有对价的公允价值
--购买日之前持有的股权于购买日的公允价值
--其他
合并成本合计
减：取得的可辨认净资产公允价值份额
商誉/合并成本小于取得的可辨认净资产公允价值份额的金
额
合并成本公允价值的确定方法：
或有对价及其变动的说明
大额商誉形成的主要原因：
其他说明：
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（3） 被购买方于购买日可辨认资产、负债
单位：元
购买日公允价值 购买日账面价值
资产：
货币资金
应收款项
存货
固定资产
无形资产
负债：
借款
应付款项
递延所得税负债
净资产
减：少数股东权益
取得的净资产
可辨认资产、负债公允价值的确定方法：
企业合并中承担的被购买方的或有负债：
其他说明：
（4） 购买日之前持有的股权按照公允价值重新计量产生的利得或损失
是否存在通过多次交易分步实现企业合并且在报告期内取得控制权的交易
□是 ?否
（5） 购买日或合并当期期末无法合理确定合并对价或被购买方可辨认资产、负债公允价值的相关说明
（6） 其他说明
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（1） 本期发生的同一控制下企业合并
单位：元
合并当期 合并当期
构成同一
企业合并 期初至合 期初至合 比较期间 比较期间
被合并方 控制下企 合并日的
中取得的 合并日 并日被合 并日被合 被合并方 被合并方
名称 业合并的 确定依据
权益比例 并方的收 并方的净 的收入 的净利润
依据
入 利润
其他说明：
（2） 合并成本
单位：元
合并成本
--现金
--非现金资产的账面价值
--发行或承担的债务的账面价值
--发行的权益性证券的面值
--或有对价
或有对价及其变动的说明：
其他说明：
（3） 合并日被合并方资产、负债的账面价值
单位：元
合并日 上期期末
资产：
货币资金
应收款项
存货
固定资产
无形资产
负债：
借款
应付款项
净资产
减：少数股东权益
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取得的净资产
企业合并中承担的被合并方的或有负债：
其他说明：
交易基本信息、交易构成反向购买的依据、上市公司保留的资产、负债是否构成业务及其依据、合并成本的确定、按照权
益性交易处理时调整权益的金额及其计算：
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□是 ?否
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□是 ?否
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
公司名称 股权处置方式
南京奥远医药科技有限公司 注销
十、在其他主体中的权益
（1） 企业集团的构成
单位：元
主要经 持股比例
子公司名称 注册资本 注册地 业务性质 取得方式
营地 直接 间接
药品生产、新药的研
江苏奥赛康药业
有限公司
服务
海南奥睿康生物
医药科技有限公 10,000,000.00 海南 海南 药品销售与服务 100.00% 设立
司
南京海美科技实 300,000.00 江苏 江苏 医药中间体、包装材 100.00% 购买
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业有限公司 料制造
南京海光应用化
学研究所有限公 220,000.00 江苏 江苏 医药研发 100.00% 购买
司
原料药、医药中间
南京海润医药有
限公司
关咨询、服务
AskGene Pharma, 美国加 美国特拉
Inc 州 华州
医药研发、技术咨
江苏奥赛康医药
有限公司
推广；会务服务
医药技术、生物医药
江苏奥赛康生物
医药有限公司
发、技术转让等
南京富兰帝投资
管理有限公司
南京斯堪维科技
实业有限公司
美国新 美国特拉
AskPharma, Inc. 200.002 医药研发 100.00% 设立
泽西州 华州
西藏嘉信景天药
业有限公司
南京奥天成科技 医药咨询服务；企业
服务有限公司 管理咨询
苏州奥赛康生物
医药有限公司
AskGene Limited 50,000.003 开曼 开曼 股权投资 62.86% 设立
AskGene
Hongkong 1.004 香港 香港 股权投资 62.86% 设立
Limited
Sea Glory Group 英属维 英属维京
Limited 京群岛 群岛
Prime Harmony 美国新 美国新泽 保健品研发、制造及
Inc 泽西州 西州 销售
南京佳弘网络科 食品销售、网络技术
技有限公司 服务
杭州奥进生物医
药有限公司
上海奥睿康源生
物医药科技有限 75,000,000.00 上海 上海 医药研发 100.00% 设立
公司
注：1 美元
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
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确定公司是代理人还是委托人的依据：
其他说明：
（2） 重要的非全资子公司
单位：元
本期归属于少数股东 本期向少数股东宣告 期末少数股东权益余
子公司名称 少数股东持股比例
的损益 分派的股利 额
AskGene Limited 37.14% 12,212,016.29 70,965,050.99
子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明：
其他说明：
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（3） 重要非全资子公司的主要财务信息
单位：元
期末余额 期初余额
子公司名
称 非流动资 非流动负 非流动资 非流动负
流动资产 资产合计 流动负债 负债合计 流动资产 资产合计 流动负债 负债合计
产 债 产 债
AskGene 32,605,701. 318,971,70 351,577,40 160,326,55 160,502,95 91,762,896. 280,955,85 372,718,75 214,457,14 214,639,18
Limited 37 8.15 9.52 9.23 8.82 85 7.46 4.31 2.03 5.14
单位：元
本期发生额 上期发生额
子公司名称 经营活动现金流 经营活动现金流
营业收入 净利润 综合收益总额 营业收入 净利润 综合收益总额
量 量
AskGene Limited 66,377,909.68 32,881,034.70 32,994,881.53 -15,273,840.53 -32,819,839.78 -33,928,467.68 -238,060,897.49
其他说明：
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（4） 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
（5） 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
其他说明：
（1） 在子公司所有者权益份额发生变化的情况说明
（2） 交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响
单位：元
购买成本/处置对价
--现金
--非现金资产的公允价值
购买成本/处置对价合计
减：按取得/处置的股权比例计算的子公司净资产份额
差额
其中：调整资本公积
调整盈余公积
调整未分配利润
其他说明
（1） 重要的合营企业或联营企业
持股比例 对合营企业或
联营企业投资
合营企业或联营企业名称 主要经营地 注册地 业务性质
直接 间接 的会计处理方
法
连云港贵科药业有限公司 江苏连云港 江苏连云港 原料药生产销售 33.96% 权益法
在合营企业或联营企业的持股比例不同于表决权比例的说明：
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持有 20%以下表决权但具有重大影响，或者持有 20%或以上表决权但不具有重大影响的依据：
（2） 重要合营企业的主要财务信息
单位：元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
流动资产
其中：现金和现金等价物
非流动资产
资产合计
流动负债
非流动负债
负债合计
少数股东权益
归属于母公司股东权益
按持股比例计算的净资产份额
调整事项
--商誉
--内部交易未实现利润
--其他
对合营企业权益投资的账面价值
存在公开报价的合营企业权益投资的
公允价值
营业收入
财务费用
所得税费用
净利润
终止经营的净利润
其他综合收益
综合收益总额
本年度收到的来自合营企业的股利
其他说明
（3） 重要联营企业的主要财务信息
单位：元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
连云港贵科药业有限公司 连云港贵科药业有限公司
流动资产 26,212,224.86 24,400,622.16
非流动资产 73,452,518.78 76,013,438.11
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资产合计 99,664,743.64 100,414,060.27
流动负债 29,008,713.33 30,253,903.58
非流动负债 21,940,000.00 16,620,000.00
负债合计 50,948,713.33 46,873,903.58
少数股东权益
归属于母公司股东权益 48,716,030.31 53,540,156.69
按持股比例计算的净资产份额 16,543,963.89 18,182,237.21
调整事项 19,456,036.11 17,826,791.53
--商誉 19,456,036.11 17,817,762.79
--内部交易未实现利润 9,028.74
--其他
对联营企业权益投资的账面价值 36,000,000.00 36,000,000.00
存在公开报价的联营企业权益投资的
公允价值
营业收入 26,940,991.70 25,823,351.76
净利润 -4,807,323.21 -6,097,537.79
终止经营的净利润
其他综合收益
综合收益总额 -4,807,323.21 -6,097,537.79
本年度收到的来自联营企业的股利
其他说明
（4） 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
单位：元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
合营企业：
下列各项按持股比例计算的合计数
联营企业：
下列各项按持股比例计算的合计数
其他说明
（5） 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
（6） 合营企业或联营企业发生的超额亏损
单位：元
合营企业或联营企业名称 累积未确认前期累计的损失 本期未确认的损失（或本期 本期末累积未确认的损失
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分享的净利润）
其他说明
（7） 与合营企业投资相关的未确认承诺
（8） 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
持股比例/享有的份额
共同经营名称 主要经营地 注册地 业务性质
直接 间接
在共同经营中的持股比例或享有的份额不同于表决权比例的说明：
共同经营为单独主体的，分类为共同经营的依据：
其他说明
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
十一、政府补助
□适用 ?不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
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?适用 □不适用
单位：元
会计科目 本期发生额 上期发生额
其他收益/营业外收入 6,096,737.29 9,886,455.48
其他说明：
十二、与金融工具相关的风险
本公司在经营过程中面临各种金融风险：信用风险、流动性风险和市场风险（包括汇率风险、利率风险和其他价格风
险）。上述金融风险以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述：
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监督风险管理措施的执行情
况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖
了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风
险管理政策及系统进行更新。
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。
本公司主要面临赊销导致的客户信用风险。截至 2026 年 6 月 30 日，公司应收账款余额为 23,049.24 万元，账龄在 1 年
以内的应收账款占比为 99.17%。
针对应收款回收，公司加强对业务单位应收账款的风险评估，本着谨慎性原则对应收账款提取了坏账准备。但是，若
客户在政策环境、业务经营等方面发生重大不利变化，公司应收账款仍存在发生坏账的风险，对公司资产质量以及财务状
况将产生不利影响。
流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。
本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中控制。财务部门通过监控
现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来 12 个月现金流量的滚动预测，确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的
资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期
和长期的资金需求。
金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的风险，包括汇率风险、利
率风险和其他价格风险。
（1）利率风险
利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。
固定利率和浮动利率的带息金融工具分别使本公司面临公允价值利率风险及现金流量利率风险。本公司根据市场环境
来决定固定利率与浮动利率工具的比例，并通过定期审阅与监察维持适当的固定和浮动利率工具组合。
于 2026 年 6 月 30 日，在其他变量保持不变的情况下，如果以浮动利率计算的借款利率上升或下降 100 个基点，则本
公司的净利润将减少或增加 22,472.21 元（2025 年 12 月 31 日：206,722.21 元）。管理层认为 100 个基点合理反映了下一年
度利率可能发生变动的合理范围。
（2）汇率风险
汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。
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本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债，截至 2026 年 6 月 30 日外币金融资产和外币金
融负债折算成人民币的金额列示如下：
项目 期末外币余额 折算汇率 期末折算人民币余额
货币资金 28,170,774.34
其中：美元 4,136,130.96 6.8109 28,170,774.34
于 2026 年 6 月 30 日，在所有其他变量保持不变的情况下，如果人民币对美元升值或贬值 5%，则公司将减少或增加净
利润 1,408,538.72 元（2025 年 12 月 31 日：4,052,029.70 元）。管理层认为 5%合理反映了下一年度人民币对美元可能发生
变动的合理范围。
（3）其他价格风险
其他价格风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因汇率风险和利率风险以外的市场价格变动而发生波动的风
险。本公司持有其他上市公司的权益投资，管理层认为这些投资活动面临的市场价格风险是可以接受的。
本公司持有的其他上市公司的权益投资列示如下：
项目 期末余额 上年年末余额
其他权益工具投资 670,892.28 941,015.15
合计 670,892.28 941,015.15
于 2026 年 6 月 30 日，在所有其他变量保持不变的情况下，如果权益工具的价值上涨或下跌 30%，则本公司将增加或
减少其他综合收益 171,077.53 元（2025 年 12 月 31 日：其他综合收益 239,958.86 元）。管理层认为 30%合理反映了下一年
度其他上市公司的权益工具价值可能发生变动的合理范围。
（1） 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 ?不适用
（2） 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
单位：元
已确认的被套期项目
与被套期项目以及套 账面价值中所包含的 套期有效性和套期无 套期会计对公司的财
项目
期工具相关账面价值 被套期项目累计公允 效部分来源 务报表相关影响
价值套期调整
套期风险类型
套期类别
其他说明
（3） 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 ?不适用
（1） 转移方式分类
□适用 ?不适用
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（2） 因转移而终止确认的金融资产
□适用 ?不适用
（3） 继续涉入的资产转移金融资产
□适用 ?不适用
其他说明
十三、公允价值的披露
单位：元
期末公允价值
项目 第一层次公允价值计 第二层次公允价值计 第三层次公允价值计
合计
量 量 量
一、持续的公允价值
-- -- -- --
计量
（一）交易性金融资
产
其变动计入当期损益 1,146,659,217.91 1,146,659,217.91
的金融资产
(4)其他 1,146,659,217.91 1,146,659,217.91
（三）其他权益工具
投资
（六）应收款项融资 37,570,910.67 37,570,910.67
持续以公允价值计量
的资产总额
二、非持续的公允价
-- -- -- --
值计量
存在活跃市场报价，以市场报价作为期末第一层次公允价值计量项目市价。
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十四、关联方及关联交易
母公司对本 母公司对本
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本 企业的持股 企业的表决
比例 权比例
预包装食品批发与零售；实
业投资与管理；物业管理；
南京奥赛康投资 南京市科学园科
计算机维修；文具用品零 32,000,000.00 34.20% 34.20%
管理有限公司 建路 699 号
售；技术推广服务及相关咨
询服务。
本企业的母公司情况的说明
本企业最终控制方是陈庆财。
其他说明：
本企业子公司的情况详见附注十、在其他主体中的权益。
本企业重要的合营或联营企业详见附注十、在其他主体中的权益。
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下：
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合营或联营企业名称 与本企业关系
连云港贵科药业有限公司 联营企业
其他说明
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
其他说明
（1） 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
单位：元
获批的交易 是否超过交易
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
额度 额度
连云港贵科药业有限公司 材料采购 787,610.62 0.00
出售商品/提供劳务情况表
单位：元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
（2） 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
单位：元
本期确认的托
委托方/出包方 受托方/承包方 受托/承包资产 受托/承包起始 受托/承包终止 托管收益/承包
管收益/承包收
名称 名称 类型 日 日 收益定价依据
益
关联托管/承包情况说明
本公司委托管理/出包情况表：
单位：元
委托方/出包方 受托方/承包方 委托/出包资产 委托/出包起始 委托/出包终止 托管费/出包费 本期确认的托
名称 名称 类型 日 日 定价依据 管费/出包费
关联管理/出包情况说明
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（3） 关联租赁情况
本公司作为出租方：
单位：元
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
南京奥赛康投资管理有限公司 办公用房 11,897.14
本公司作为承租方：
单位：元
简化处理的短期 未纳入租赁负债
租赁和低价值资 计量的可变租赁 承担的租赁负债 增加的使用权资
支付的租金
出租方 租赁资 产租赁的租金费 付款额（如适 利息支出 产
名称 产种类 用（如适用） 用）
本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发
生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额
关联租赁情况说明
（4） 关联担保情况
本公司作为担保方
单位：元
担保是否已经履行完
被担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
本公司作为被担保方
单位：元
担保是否已经履行完
担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
关联担保情况说明
（5） 关联方资金拆借
单位：元
关联方 拆借金额 起始日 到期日 说明
拆入
拆出
（6） 关联方资产转让、债务重组情况
单位：元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
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（7） 关键管理人员报酬
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员薪酬 2,544,918.00 2,121,163.90
（8） 其他关联交易
（1） 应收项目
单位：元
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
（2） 应付项目
单位：元
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
应付账款 连云港贵科药业有限公司 123,893.81
十五、股份支付
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
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□适用 ?不适用
十六、承诺及或有事项
资产负债表日存在的重要承诺
截至 2026 年 6 月 30 日，本公司无需要披露的重要承诺事项
（1） 资产负债表日存在的重要或有事项
票据背书转让或贴现未到期：截至 2026 年 6 月 30 日，本公司已背书或贴现但尚未到期（已终止确认）的承兑汇票金
额 10,199,310.88 元。
除上述事项外，截至 2026 年 6 月 30 日，本公司无其他需要披露的重要或有事项。
（2） 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明
公司不存在需要披露的重要或有事项。
十七、资产负债表日后事项
单位：元
对财务状况和经营成果的影
项目 内容 无法估计影响数的原因
响数
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十八、其他重要事项
（1） 追溯重述法
单位：元
受影响的各个比较期间报表
会计差错更正的内容 处理程序 累积影响数
项目名称
（2） 未来适用法
会计差错更正的内容 批准程序 采用未来适用法的原因
（1） 非货币性资产交换
（2） 其他资产置换
单位：元
归属于母公司
项目 收入 费用 利润总额 所得税费用 净利润 所有者的终止
经营利润
其他说明
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（1） 报告分部的确定依据与会计政策
（2） 报告分部的财务信息
单位：元
项目 分部间抵销 合计
（3） 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
（4） 其他说明
十九、母公司财务报表主要项目注释
（1） 按账龄披露
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 0.00 0.00
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
类别
账面余额 坏账准备 账面价 账面余额 坏账准备 账面价
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计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
按单项
计提坏
账准备 0.00
的应收
账款
其
中：
其
中：
合计 0.00 0.00
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备：
□适用 ?不适用
（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
（4） 本期实际核销的应收账款情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的应收账款核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 应收账款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
应收账款核销说明：
（5） 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位：元
占应收账款和合 应收账款坏账准
单位名称 应收账款期末余 合同资产期末余 应收账款和合同
同资产期末余额 备和合同资产减
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额 额 资产期末余额 合计数的比例 值准备期末余额
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 21,014,260.45 17,014,260.45
合计 21,014,260.45 17,014,260.45
（1） 应收利息
单位：元
项目 期末余额 期初余额
单位：元
是否发生减值及其判
借款单位 期末余额 逾期时间 逾期原因
断依据
其他说明：
□适用 ?不适用
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明：
单位：元
项目 核销金额
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其中重要的应收利息核销情况
单位：元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明：
其他说明：
（2） 应收股利
单位：元
项目(或被投资单位) 期末余额 期初余额
单位：元
是否发生减值及其判
项目(或被投资单位) 期末余额 账龄 未收回的原因
断依据
□适用 ?不适用
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明：
单位：元
项目 核销金额
其中重要的应收股利核销情况
单位：元
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款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明：
其他说明：
（3） 其他应收款
单位：元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
备用金及暂借款 15,011.00 15,011.00
借款及往来款 21,000,000.00 17,000,000.00
合计 21,015,011.00 17,015,011.00
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 21,015,011.00 17,015,011.00
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单位：元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
其中：
按组合计提
坏账准备
其中：
关联方组合 21,000,000.00 99.93% 21,000,000.00 17,000,000.00 99.91% 17,000,000.00
账龄组合 15,011.00 0.07% 750.55 5.00% 14,260.45 15,011.00 0.09% 750.55 5.00% 14,260.45
合计 21,015,011.00 100.00% 750.55 21,014,260.45 17,015,011.00 100.00% 750.55 17,014,260.45
按组合计提坏账准备类别名称：账龄组合
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
关联方组合 21,000,000.00
账龄组合 15,011.00 750.55 5.00%
合计 21,015,011.00 750.55
确定该组合依据的说明：
按预期信用损失一般模型计提坏账准备：
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 合计
整个存续期预期信用损失（未发 整个存续期预期信用损失（已发
未来 12 个月预期信用损失
生信用减值） 生信用减值）
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各阶段划分依据和坏账准备计提比例
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
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本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他
账龄组合 750.55 750.55
合计 750.55 750.55
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 转回或收回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
单位：元
项目 核销金额
其中重要的其他应收款核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 其他应收款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
其他应收款核销说明：
单位：元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
公司一 借款及往来款 21,000,000.00 99.93%
年、2-3 年
公司二 备用金及暂借款 15,011.00 1 年以内 0.07% 750.55
合计 21,015,011.00 100.00% 750.55
单位：元
其他说明：
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单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 7,660,000,000.00 7,660,000,000.00 7,660,000,000.00 7,660,000,000.00
合计 7,660,000,000.00 7,660,000,000.00 7,660,000,000.00 7,660,000,000.00
（1） 对子公司投资
单位：元
本期增减变动
被投资单 期初余额（账面 减值准备 期末余额（账面 减值准备
位 价值） 期初余额 计提减 价值） 期末余额
追加投资 减少投资 其他
值准备
江苏奥赛
康药业有 7,650,000,000.00 7,650,000,000.00
限公司
海南奥睿
康生物医
药科技有
限公司
合计 7,660,000,000.00 7,660,000,000.00
（2） 对联营、合营企业投资
单位：元
本期增减变动
期初 权益 宣告 期末
减值 减值
余额 法下 其他 发放 余额
投资 准备 其他 计提 准备
（账 追加 减少 确认 综合 现金 （账
单位 期初 权益 减值 其他 期末
面价 投资 投资 的投 收益 股利 面价
余额 变动 准备 余额
值） 资损 调整 或利 值）
益 润
一、合营企业
二、联营企业
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
（3） 其他说明
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单位：元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
与履约义务相关的信息：
公司承担的预 公司提供的质
履行履约义务 重要的支付条 公司承诺转让 是否为主要责
项目 期将退还给客 量保证类型及
的时间 款 商品的性质 任人
户的款项 相关义务
其他说明
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 0.00 元，其中，元预计将于年度确认
收入，元预计将于年度确认收入，元预计将于年度确认收入。
重大合同变更或重大交易价格调整
单位：元
项目 会计处理方法 对收入的影响金额
其他说明：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益 130,000,000.00 120,000,000.00
处置长期股权投资产生的投资收益 -55,912.95
交易性金融资产在持有期间的投资收益 47,603.89
合计 130,047,603.89 119,944,087.05
二十、补充资料
?适用 □不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益 -3,811,557.25
计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关、符合国家政策
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规定、按照确定的标准享有、对公司
损益产生持续影响的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套
期保值业务外，非金融企业持有金融
资产和金融负债产生的公允价值变动 12,373,318.88
损益以及处置金融资产和金融负债产
生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和
支出
减：所得税影响额 2,585,694.57
合计 14,118,816.61 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 ?不适用
每股收益
报告期利润 加权平均净资产收益率
基本每股收益（元/股） 稀释每股收益（元/股）
归属于公司普通股股东的净
利润
扣除非经常性损益后归属于
公司普通股股东的净利润
（1） 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
（2） 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
（3） 境内外会计准则下会计数据差异原因说明，对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的，应
注明该境外机构的名称
无
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