股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临 2026-089 号
债券简称：华海转债 债券代码：110076
浙江华海药业股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管
理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的替米沙坦氢氯噻嗪片的《药品注册证
书》，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：替米沙坦氢氯噻嗪片
剂型：片剂
规格：每片含替米沙坦 40mg，氢氯噻嗪 12.5mg
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品 4 类
申请人：浙江华海药业股份有限公司
药品批准文号：国药准字 H20265414
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符
合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的其他相关情况
替米沙坦氢氯噻嗪片用于治疗原发性高血压。替米沙坦氢氯噻嗪片最早由
Boehringer Ingelheim 研发，于 2000 年 11 月在美国上市，国内于 2008 年 12 月批准
上市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有北京福元医药股份有限公司、
苏州中化药品工业有限公司等。根据米内网数据预测，替米沙坦氢氯噻嗪片 2025
年国内市场销售金额约人民币 1.87 亿元。
截至目前，公司在本次替米沙坦氢氯噻嗪片国内项目上的研发投入合计约人民
币 573 万元。
三、对公司的影响
根据国家相关政策，本次替米沙坦氢氯噻嗪片按化学药品 4 类批准生产可视同
通过一致性评价。该产品的获批进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司的市
场竞争力。
四、风险提示
公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。
但产品的生产和销售容易受政策、市场环境等不确定因素的影响，敬请广大投资者
谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
浙江华海药业股份有限公司董事会
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