证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2026-27
山东新华制药股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或
重大遗漏。
近日，山东新华制药股份有限公司（以下简称“新华制药”或“本公司”）收到国家药品监督管理
局核准签发的氨溴特罗口服溶液（以下简称“本品”）《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、基本情况
药品名称：氨溴特罗口服溶液
剂型：口服溶液剂
规格：100ml：盐酸氨溴索150mg与盐酸克仑特罗100μg
药品分类：处方药
注册分类：化学药品3类
申请人：山东新华制药股份有限公司
申请事项：药品注册（境内生产）
受理号：CYHS2401549
药品批准文号：国药准字H20264248
证书编号：2026S01462
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关
要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企
业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
二、其他相关信息
可申报资料并获受理，2026年5月获得《药品注册证书》，审评结论为：批准注册。
本品用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液黏稠、
排痰困难、喘息等。
根据相关统计数据，2024 年中国公立医疗机构氨溴特罗口服溶液销售额约为人民币 7.4 亿元。
三、对上市公司的影响及风险提示
新华制药申报的氨溴特罗口服溶液于2026年5月获得批准，丰富了公司呼吸系统药物产品系列，
有利于提升公司综合竞争力。
因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确
定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
山东新华制药股份有限公司董事会
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