成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
公司代码：688222 公司简称：成都先导
成都先导药物开发股份有限公司
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险，敬请查阅本报告“第三
节管理层讨论与分析四、风险因素”。
四、 公司全体董事出席董事会会议。
五、 德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人JIN LI（李进）、主管会计工作负责人刘红哿及会计机构负责人（会计主管人员）
胡春艳声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2025年度利润分配方案拟以实施权益分派时股权登记日登记的总股本为基数，每10股派
发现金红利1.3元（含税）。截至2026年4月27日，公司总股本400,680,000股，以此计算合计拟派发
现金红利总额52,088,400.00元（含税），占公司2025年度归属于上市公司股东净利润的47.57%。本
年度不进行资本公积金转增股本，不送红股，剩余未分配利润结转至以后年度。在实施权益分派
的股权登记日前，以上基数发生变动的，公司拟维持分配比例不变，相应调整分配总额。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告存在一些基于对未来政策和经济走势的主观假设和判断而做出的预见性陈述，受诸多
可变因素影响，实际结果或趋势可能会与这些预见性陈述出现差异。
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，
敬请投资者注意投资风险。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、其他
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管
人员）签名并盖章的财务报表
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文
及公告的原稿
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、成都先导 指 成都先导药物开发股份有限公司
科辉先导公司 指 成都科辉先导医药研发有限公司，系公司全资子公司
先导特拉华 指 HitGen Pharmaceuticals Inc.，系公司境外全资子公司
Aglaea Pharma,Inc 指 系先导特拉华参股公司
香港先导 指 香港先导药物有限公司，系公司香港全资子公司
HITGEN UK 指 HITGEN UK LTD，系公司境外全资子公司
Vernalis、Vernalis（R&D） 指 Vernalis (R&D) Limited，系公司境外全资子公司
先导核酸 指 成都先导核酸生物技术有限公司，系公司全资子公司
聚智先导 指 聚智先导(上海)生物科技有限公司，系公司全资子公司
上海莱弗赛 指 上海莱弗赛生物科技有限责任公司，系公司全资子公司
蓉创先导基金 指 成都蓉创先导股权投资基金合伙企业（有限合伙）
摩熵智能 指 摩熵智能技术（成都）有限公司
华博器械 指 拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司，现为公司
股东
聚智科创 指 宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合伙） （原名“成
都聚智科创生物科技合伙企业（有限合伙）”），现为
公司股东、员工持股平台
东方佳钰 指 安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙）
钧天投资 指 深圳市钧天投资企业（有限合伙），现为公司股东
《公司章程》 指 本公司现行有效的《成都先导药物开发股份有限公司章
程》
股东会 指 成都先导药物开发股份有限公司股东大会、股东会
董事会 指 成都先导药物开发股份有限公司董事会
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所、交易所 指 上海证券交易所
FDA 指 美国食品和药品监督管理局
元、万元 指 人民币元、人民币万元
美元 指 美国官方货币
港元 指 香港官方货币
英镑 指 英国官方货币
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《企业会计准则》 指 财政部颁布的《企业会计准则》及其应用指南和其他相
关规定
报告期、本报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日
DNA 指 脱氧核糖核酸，一种分子结构复杂的有机化合物，存在
于细胞核内，功能为储藏遗传信息。其结构由一对多核
苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成，两条多核苷酸
链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的双螺旋结构
RNA 指 核糖核酸，是将 DNA 存贮的遗传信息转化成对应蛋白
的关键物质。既能作为药物靶点，也能作为治疗手段
DEL 指 DNA 编码化合物库，指在传统组合化学的基础上，将一
个具体的化合物与一段独特序列的 DNA 在分子水平链
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
接（即对小分子化合物进行 DNA 编码），化合物的结
构单元与 DNA 序列存在一一对应关系，进而由上述过
程形成的含有大量小分子化合物的混合溶液
DEL 技术 指 用以合成 DNA 编码化合物库的技术
CPM 指 Cyclic Peptidomimetics，基于类环肽化合物的药物研发
HTS 指 High throughput screening，即高通量筛选，一种早期药
物筛选方法，具体是指以分子水平和细胞水平的实验方
法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操
作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验
结果数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检
测数以千万的样品，并以得到相应数据库支持运转的技
术体系
SBDD 指 Structure-based drug design，即基于结构的药物设计，从
配体和靶点的三维结构出发，以分子识别为基础而进行
的一种药物设计方法
FBDD 指 Fragment-based drug design，即基于片段药物设计，FBDD
理论认为组成一个药物分子结构的每一个片段都发挥
着自身的作用，所以设想将不同结构片段进行组合或者
延伸，以期得到新的药物分子
OBT 指 Oligonucleotide-Based Therapeutics，基于寡核苷酸的药
物研发
TPD 指 Targeted proximity drugs，基于 PROTAC/分子胶/RIPTAC
等临近诱导药物研发
CADD 指 Computer aided drug design, 即以量子力学和分子力学的
分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型学习，预
测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设计和优化先导
化合物的方法
蛋白降解 指 蛋白质经过蛋白质降解酶或蛋白酶体的作用降解为多
肽和氨基酸然后被人体吸收的过程
蛋白表达 指 蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者
植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术
E3 连接酶 指 E3 连接酶或 E3 泛素连接酶，能够和 E1、E2 一起实现
蛋白的泛素化标记
PROTAC 指 蛋白降解靶向嵌合体
RIPTAC 指 调节诱导临近靶向嵌合体
TRIM21 配体 指 能够与 TRIM21 E3 泛素连接酶结合的小分子化合物
BIRC7 配体 指 能够与 BIRC7 E3 泛素连接酶结合的小分子化合物
TRIM21-BRD4 PROTAC 或 指 通过结合 TRIM21 E3 泛素连接酶与 BRD4 目标蛋白，
基 于 TRIM21 配 体 开 发 的 实现 BRD4 的泛素化并触发蛋白降解的双功能分子
BRD4 PROTAC
CRBN 配体 指 能够与 CRBN E3 泛素连接酶结合的小分子化合物
siRNA 指 双链小干扰核酸。能够与细胞内蛋白结合后，特异性的
识别和降解特定的 mRNA，降低 mRNA 的水平
IP 指 知识产权
PCR 指 聚合酶链式反应，一种用于放大扩增特定的 DNA 片段
的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊 DNA
复制，PCR 的最大特点，是能将微量的 DNA 大幅增加
CRO 指 Contract Research Organization，即医药研发合同外包服
务机构，主要为制药企业和研发机构提供药物发现和药
物开发服务
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
苗头化合物 指 Hit(s), or active compound(s)，先导化合物的前体，经过
与特定靶点进行筛选而来的具有一定生物活性的化合
物
先导化合物 指 Leads or lead compound(s), 通过生物测定，从若干化合
物中发现和选定的具有相关生物活性（如靶点活性，靶
点选择性，细胞活性等）的化合物，一般具有新颖的化
学结构，有良好的成药属性（如，物理化学指标，体外
药代指标，不含已知毒性结构等），经过结构优化可开
发为临床前候选化合物新药品种
生物靶点/靶标 指 能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子通
称为药物作用的生物靶点。具体是指药物在体内的作用
结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸
等生物大分子。选择确定新颖的有效靶点是新药开发的
首要任务
PCC/临床前候选药物 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物，在
药物筛选和发现过程中，当一个化合物通过了诸如靶点
活性，细胞活性，选择性筛选，体内生物活性，并进一
步完成药代动力学和相关非 GLP 安全性测试，基本上达
到了临床前候选化合物的标准。PCC 经过临床前规范性
试验后（如，GLP 安全性评价，药学试验，临床开发方
案的制订等），如符合预期和规范要求，可以申报临床
试验许可。在获得临床试验许可，并通过临床试验后方
可成为药物
临床候选药物 指 Candidate compounds，又称为临床候选化合物，指处于
临床 I-III 试验的药物
IND 指 Investigational New Drug，一般是指正在进行临床试验的
新药，或申请进行临床试验，需要提供足够信息来证明
药品在人体进行试验是安全的，以及证明针对研究目的
临床方案设计是合理的
临床 I 期 指 临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及人体
安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代
动力学，为制定 II 期试验给药方案提供依据，试验对象
为健康志愿者
临床 II 期 指 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标
适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临床
试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段
的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，
包括随机盲法对照临床试验
临床 III 期 指 临床 III 期试验将获得更多的药物安全性和疗效方面的
资料，对药物的益处/风险进行评估
HDAC 指 组蛋白去乙酰化酶
ACC 指 Adenoid Cystic Carcinoma，腺样囊性癌
TRK/ROS1 指 原肌球蛋白受体激酶
NTRK 指 原肌球蛋白受体激酶家族
STING 指 Stimulator of Interferon Genes，干扰素基因刺激因子
组合化学 指 一种根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批的分
子多样性群体的化学合成原理和方法
分子骨架 指 构成化合物的核心或中心结构，通常由碳-碳键构成，也
可包括一定的氮、氧等原子
优 势 骨 架 （ Privileged 指 在药物分子中经常出现，并且对于药物分子的某一类生
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
Structures） 物功能关系紧密的化学分子结构
亲和力 指 指生物高分子与其他物质（通常是小分子）之间形成复
合物或具有相互作用的能力
活性化合物 指 表现出生物活性，具有潜在开发价值的分子
共价化合物库 指 能够以共价键形式结合靶点的分子组成的化合物库
蛋白降解化合物库 指 由潜在产生蛋白降解效果的分子组成的化合物库
分子片段化合物库/GMP 指 由 DNA 编码的结构多样，分子量小的片段化合物组成
的化合物库
新分子实体 指 新的分子类型与结构
FTE 指 Full-Time Equivalent，即全时当量服务，指研发服务中以
研发人员数量以及工作时间为计算基础的结算模式
FFS 指 Fee For Service，客户定制服务，客户有明确的服务需求
并向公司提交订单，客户针对该订单提供报价、服务并
收取相关费用
GLP 指 Good Laboratory Practice，上世纪 70 年代末由美国 FDA
颁布，我国于 2003 年实施中国的 GLP，即国家《药物
非临床研究质量管理规范》。目前 GLP 已成为全球医药
行业共同接受和遵循的药物非临床研究法规
MAH 指 药品上市许可人（Marketing Authorization Holder，MAH）
制度，指将上市许可与生产许可分离的管理模式
高通量测序 指 又称“下一代”测序技术（“Next-generation” sequencing
technology），能一次并行对几十万到几百万条 DNA 分
子进行序列测定
分子多样性 指 分子具有全新或新颖结构的种类数量
成药性/类药性 指 化合物与已知药物的相似性，或潜在成为药物的可能性
蛋白-蛋白相互作用（PPI） 指 一类生物靶点，主要包括 TNF、Bcl-xL、IL-2、LFA-1 等，
被认为与细胞凋亡过程有关
表征 指 对已知或者未知的化合物分子进行分析鉴定，并对相关
性质进行描述。
BioAge 指 BioAge Labs, Inc.
“HAILO”、“HAILO 平台” 指 High-throughput AI driven Lead Optimization，系公司正
在建设的 DEL+AI（人工智能）自动化的“设计-合成-测
试-分析”（DMTA）分子优化能力平台
“HANDS” 指 HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant，系公司自主
研发的 AI 智能体 HANDS
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 成都先导药物开发股份有限公司
公司的中文简称 成都先导
公司的外文名称 HitGen Inc.
公司的外文名称缩写 HitGen
公司的法定代表人 JIN LI（李进）
公司注册地址 四川省成都高新区科园南路88号1栋3层
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
公司办公地址的邮政编码 610200
公司网址 http://www.hitgen.com/
电子信箱 investors@hitgen.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 耿世伟 朱蕾
成都天府国际生物城（双流区 成都天府国际生物城（双流区生物城
联系地址
生物城中路二段18号） 中路二段18号）
电话 028-8519 7385 028-8519 7385
传真 028-8331 0298 028-8331 0298
电子信箱 investors@hitgen.com investors@hitgen.com
三、信息披露及备置地点
《上海证券报》（www.cnstock.com）《中国证券报》
公司披露年度报告的媒体名称及网址 （www.cs.com.cn）《证券时报》（www.stcn.com）《
证券日报》（www.zqrb.cn）
公司披露年度报告的证券交易所网址 http://www.sse.com.cn/
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、公司股票/存托凭证简况
(一)公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票上市交易所
股票种类 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
A股 上海证券交易所 成都先导 688222 不适用
科创板
(二)公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他相关资料
名称 德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）
公司聘请的会计师事务所（境
办公地址 中国上海市黄浦区延安东路 222 号 30 楼
内）
签字会计师姓名 胡媛媛、欧阳千力
名称 中国国际金融股份有限公司
北京市朝阳区建国门外大街 1 号国贸大厦 2
办公地址
报告期内履行持续督导职责的 座 27 层及 28 层
保荐机构 签字的保荐代表
张韦弦、潘闽松
人姓名
持续督导的期间 2020 年 4 月 16 日-2023 年 12 月 31 日
注：中国国际金融股份有限公司为履行公司首次公开发行股票持续督导职责的保荐机构，持续督
导的期间已于 2023 年 12 月 31 日届满。鉴于公司首次公开发行股票的募集资金尚未使用完毕，中
国国际金融股份有限公司将继续对公司募集资金存放与使用情况履行持续督导职责。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
六、近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本期比上年同
主要会计数据 2025年 2024年 2023年
期增减(%)
营业收入 525,571,768.68 426,986,937.69 23.09 371,324,936.81
利润总额 120,886,599.11 62,759,036.13 92.62 35,442,114.76
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 112,732,762.90 57,437,228.52 96.27 3,451,870.89
损益的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
本期末比上年
）
归属于上市公司股
东的净资产
总资产 1,954,693,218.00 1,756,516,608.11 11.28 1,729,558,879.03
(二) 主要财务指标
本期比上年同期增减 2023
主要财务指标 2025年 2024年
(%) 年
基本每股收益（元／股） 0.27 0.13 107.69 0.10
稀释每股收益（元／股） 0.27 0.13 107.69 0.10
扣除非经常性损益后的基本每股收益
（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 7.63 3.74 增加3.89个百分点 3.09
扣除非经常性损益后的加权平均净资
产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 13.62 15.77 减少2.15个百分点 21.44
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
公司实现营业收入 52,557.18 万元，同比增长 23.09 %；实现归属于母公司所有者的净利润 10,950.54
万元，同比增长 113.22 %；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 11,273.28 万
元，同比增长 96.27 %；主要原因系：
（1）核心业务板块保持稳健增长：DEL（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）作为公
司的基石业务报告期内保持了稳步增长，且该业务保持了较高的毛利率，带来了利润的整体提升；
与此同时，英国子公司进一步巩固了 FBDD/SBDD 平台（基于分子片段与三维结构信息的药物发
现技术）的稳步发展，主要业务板块收入实现稳步增长的同时，DEL 和 FBDD/SBDD 客户项目取
得阶段性进展，均实现对应项目里程碑收入。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（2）新技术业务板块方面的商业转化逐步显现：OBT 板块（基于寡核苷酸的药物研发平台）在
持续拓展传统核苷单体合成、序列设计业务的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小
核酸一站式项目的商业转化，报告期内收入同比增长显著；报告期内公司自主设计并搭建的自动
化高通量化学合成平台高效运转，带动了 ChemSer（基于小分子化学合成、平行合成等相关服务）
收入的同比增长。公司主营业务收入稳健增长及毛利率同步提升带来了本期利润增加。
（3）非经常性损益的影响：2025 年公司公允价值变动损失同比减少，主要系交易性金融负债公
允价值变动影响减少所致。
回款较上年同期增加。
注：2025 年 12 月，成都先导参与设立的蓉创先导基金以自有资金进行增资的方式投资摩熵智能
（公告编号：2025-056）。蓉创先导基金中，成都先导作为有限合伙人，出资比例为 40%，根据
基金合伙协议及其附属协议，该基金纳入成都先导的合并报表范围。增资完成后，蓉创先导基金
取得摩熵智能 51%的股权，摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。但由于交割完成时点为 2025 年
入公司 2025 年利润表合并范围。
七、境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明：
□适用 √不适用
八、2025 年分季度主要财务数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 106,736,382.81 120,275,696.27 142,781,751.65 155,777,937.95
归属于上市公司股东的
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 17,505,638.85 36,406,254.61 36,161,911.94 22,658,957.50
净利润
经营活动产生的现金流
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
九、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
附注
非经常性损益项目 2025 年金额 （如适 2024 年金额 2023 年金额
用）
非流动性资产处置损益，包括已计
提资产减值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公
司正常经营业务密切相关、符合国
第八节
家政策规定、按照确定的标准享 6,767,392.60 4,845,885.82 25,550,025.60
七、67
有、对公司损益产生持续影响的政
府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效
套期保值业务外，非金融企业持有 第八节
金融资产和金融负债产生的公允价 -6,964,501.06 七、 -8,435,888.32 18,738,517.11
值变动损益以及处置金融资产和金 61/68/70
融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取
的资金占用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害
而产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值
准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营
企业的投资成本小于取得投资时应
享有被投资单位可辨认净资产公允
价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司
期初至合并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
第八节
债务重组损益 -1,100,000.00
七、68
企业因相关经营活动不再持续而发
生的一次性费用，如安置职工的支
出等
因税收、会计等法律、法规的调整
对当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性
确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行
权日之后，应付职工薪酬的公允价
值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的
投资性房地产公允价值变动产生的
损益
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
交易价格显失公允的交易产生的收
益
与公司正常经营业务无关的或有事
项产生的损益
受托经营取得的托管费收入
第八节
除上述各项之外的其他营业外收入
和支出
其他符合非经常性损益定义的损益
项目
减：所得税影响额 2,462,421.06 2,951,361.81 7,081,946.49
少数股东权益影响额（税后） 0.48 84,721.00 305,991.72
合计 -3,227,319.09 -6,080,125.56 37,266,588.87
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期比上年同
主要会计数据 2025年 2024年 2023年
期增减(%)
扣除股份支付影响
后的净利润
十一、非企业会计准则财务指标情况
□适用 √不适用
十二、采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
对当期利润的影
项目名称 期初余额 期末余额 当期变动
响金额
交易性金融资产 500,032,638.89 340,018,416.66 -160,014,222.23 5,703,940.37
其他非流动金融资产 65,475,221.68 62,182,687.09 -3,292,534.59 -11,797,272.33
交易性金融负债 20,054,485.36 45,710,625.53 25,656,140.17 -8,677,698.00
合计 585,562,345.93 447,911,729.28 -137,650,616.65 -14,771,029.96
十三、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
√适用 □不适用
根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，公司报告期内涉及前五大客户和
供应商的具体名称属于涉及商业秘密，在本报告中公司对相关信息采取脱敏处理。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
成都先导致力于建设具有全球影响力的创新型生物医药企业，通过向医药工业输出不同类型、
不同阶段的新分子实体，助力为全球未满足的临床需求提供创新治疗方案，为人类健康与生命质
量的提升做出贡献。公司旨在成为植根中国、放眼全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引
擎”。
公司依托国际领先的 DNA 编码化合物库（DEL）核心技术及衍生技术平台，构建起新分子发
现与优化的研发体系，向医药工业输出治疗性分子（如小分子、小核酸、类环肽/多肽化合物等）
与新型工具分子（小核酸和核素递送分子、特殊 E3 配体分子、临近靶向诱导分子等）。公司通过
DEL（包括 DEL 库设计、合成和筛选及拓展应用）、FBDD/SBDD（基于分子片段和三维结构信
息的药物设计）、OBT（基于寡核苷酸的药物研发技术）、TPD（基于 PROTAC/分子胶/RIPTAC
等的临近诱导药物技术）以及 CPM（类环肽）等技术平台发现新分子实体，广泛覆盖小分子、核
酸药物、临近诱导药物、类环肽药物等多个药物类别以及递送分子、特殊 E3 配体等多种工具分
子。同时，公司利用自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO（High-throughput
AI-driven Lead Optimization），整合药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药代动力学、
分析化学、药学研究等研发能力，通过高通量 DMTA（设计-合成-测试-分析）循环及 AI 驱动的
分子设计和数据分析，高效推动化合物分子的优化进程。
目前，成都先导已基于数千种骨架结构合成了超过 1.2 万亿种结构新颖且具有多样性与类药
性的 DNA 编码小分子化合物，以及超过 3,500 亿类环肽分子、超过 1,000 亿线性多肽分子，其针
对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，已在多个案例中得到验证。同
时，公司拥有多个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同阶段。
成都先导业务模式灵活，拥有覆盖从早期分子发现到临床转化的完整新药研发体系，能够提
供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务，范围覆盖重组蛋白表达纯化、结构生物
学、计算科学/AI 数据分析与分子设计、药物化学、分析化学、生物化学和生物物理学、细胞生物
学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。
通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先
导的业务网络遍布北美、欧洲、亚洲及大洋洲等地区，与全球众多制药公司、生物技术公司、化
学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作。截至报告期末，公司累计为全球超过 600 家客户
赋能了数千个研发项目。
新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(二) 主要经营模式
公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段
乃至远期实现上市销售相结合的形式。相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、
研发投入风险大等特点，以及相对于常规技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏
长期增值空间等特点，公司的业务模式具备为公司持续输出颇具潜力的创新药项目的能力，能够
创造高收益的长期价值。
公司的药物发现与优化平台，一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，
还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况
下，公司可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效
新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。
（1）新药研发服务
基于公司药物发现与优化平台，公司可为全球医药企业提供指定生物靶点的筛选并进行优化，
客户有权选择有偿受让筛选过程产生的功能活性被验证的先导化合物分子的 IP，公司还有一定几
率在客户针对该药物进行后续研发的多个阶段陆续产生里程碑收入。除此之外，基于公司领先的
DEL、FBDD/SBDD 技术，以及在计算机辅助药物设计或 AI 分子设计、蛋白表达纯化、结构生物
学、药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等环
节的技术能力，公司可为客户提供新药发现和优化链条上各类研发服务，如定制化 DEL 库设计及
合成服务、某些指定化合物或核酸的合成与修饰服务以及相关生物学评价等。
新药研发服务部分，盈利模式分为客户定制服务（Fee-For-Service，FFS）、全时当量服务（Full-
Time Equivalent，FTE）、以及其他。
①客户定制服务（FFS）FFS 模式是指公司根据与客户签订的服务合同内容，向客户提供有明确需
求的研发服务，并在合同中约定具体项目方案、研究成果测算方式、相关费用与结算方式。
②全时当量服务（FTE）FTE 模式是指公司根据客户的要求分配相关技术人员团队，并依据合同
的约定完成相关研发任务，按照记录的实际参与的技术人员数量和工作时间确认收入。客户与公
司一般在合同谈判和项目方案确定过程中会依据项目难度、时间要求和工作量来综合确定所需
FTE 数量。
③其他则主要包括药物结构 IP 权属转让费（License Fee）、里程碑费（Milestone Fee）等
自公司成立以来，通过 DEL 的筛选服务，为客户完成针对特定靶点的早期苗头化合物的发现
服务，在成功发现化合物后，可以通过签订转让合同将化合物知识产权转让给客户进行后续开发，
收取一定 IP 权属转让费，以及根据客户后续的开发进度，还可能收到部分里程碑费。
截至报告期末，公司已累计完成了 135 个项目（约 1,300 个活性化合物实体分子）的化合物
知识产权转让。根据合同约定，当转让的小分子化合物未来在药物研发达到某个关键性节点阶段
（包括但不限于 GLP 毒理实验、临床 I 期、临床 II 期、临床 III 期及药物上市等），后续公司可
依据合同约定获得里程碑费，金额依据各个里程碑节点的不同从几百万元到几千万元不等。2025
年，公司达成了 25 个项目的化合物知识产权（IP）转让。
（2）新药在研项目权益转让
公司依靠国际领先的药物发现平台以及规模庞大的具有自主知识产权的小分子化合物库，在
与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下，可以选择高潜力、高价值的靶点进行自主新药发现，
利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让，
客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的全部或部分权益，公司可
获得新药项目转让收入，包括首付、里程碑收入和收益分成等。
（3）业务模式中的知识产权保护机制——靶点排他与分子结构排他原则
药物结构相关的知识产权系创新药的核心 IP，为确保公司新药研发项目与客户筛选项目之间
不存在利益冲突，成都先导在业务模式中严格遵守靶点排他和分子结构排他原则。公司药物发现
平台中的化合物结构原始权属归公司所有，在筛选服务的模式中发现了有效的苗头化合物或自主
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
研发的新药推进到一定程度后，公司通过与客户签署授权及转让协议，将化合物结构相关的知识
产权或开发及商业化权益转让给客户。
第一、靶点排他原则。公司接受客户的筛选项目委托以靶点为基础，客户一旦确定某筛选靶
点，会拥有一定的排他期（具体以合同约定为准），在排他期内公司不会再接受其他客户对于相
同靶点的筛选服务委托，也不会针对该靶点进行自主新药项目筛选。
第二、分子结构排他原则。公司通过与客户签署转让与授权协议，将分子结构的知识产权永
久排他性地转让给客户。该分子即使在后续的研发过程中表现出对其他靶点的良好成药性，也因
为排他机制而不可转让和开发。
两项排他原则的执行确保了公司新药研发项目与客户筛选项目之间、不同客户的项目之间互
相不存在利益冲突，并因此获得国内外客户的极大信赖和认可，使公司独特的“新药研发服务+新
药在研项目权益转让”的模式能够顺利开展，在国际医药工业保有良好的声誉。
（4）远期规划的新药品种上市销售
成都先导拥有自己的核心技术和研发能力，以及新药项目研发核心的知识产权，公司不断有
自己知识产权的可成药的新分子实体产生，除了在不同阶段的对外转让，在一些特殊治疗领域，
公司会将自研项目持续往后推进至临床后期，在更远期的时间，可能有自己的药物上市或通过上
市许可人制度（MAH）实现药物项目的上市销售。
(三) 所处行业情况
成都先导一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，还能提供针对各类靶
点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，成都先导可通过
药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效新药优化平台将
发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。因此，公司与全球制药行业发展以及新药研发投入等有
着密切关系，随着全球制药行业的蓬勃发展，公司的主营业务有着巨大的发展机会。
（1）全球药物市场规模及成长性
全球药物研发所对应的终端市场已形成万亿美元级规模，并保持稳健增长。根据 IQVIA 发布
的《Global Use of Medicines 2024 – Outlook to 2028》，全球药品支出预计将由当前水平持续增长
至 2028 年约 2.3 万亿美元，未来几年复合增速保持在中单位数区间（约 5%–8%）。报告同时指
出，过去五年全球药品支出已实现约 35%的累计增长，主要由创新药物持续推出（尤其在肿瘤、
免疫及代谢疾病领域）以及新兴市场可及性提升所驱动，体现出全球药物研发成果转化需求的持
续扩张与较强确定性。
从中长期看，行业仍具备稳定成长性。根据 Grand View Research 数据，全球制药市场规模
该增长主要来源于人口老龄化、慢性疾病负担上升以及生物药等高价值创新疗法占比提升。整体
而言，全球药物研发及其产业化市场呈现出“规模大、增速稳、结构持续升级”的特征，具备长期
可持续增长基础。
（2）全球药物新分子实体的现状与趋势
全球药物新分子实体（NME）研发正处于“数量持续增长与结构不断升级并行”的阶段，在技
术进步与临床需求双重驱动下，呈现出以下三方面趋势：
①小分子化药依然占据市场主导地位
小分子化学药物因具有口服便利性高、生产工艺成熟、成本相对较低等优势，同时能够作用
于细胞内靶点并具备跨越血脑屏障的能力，在神经系统疾病、肿瘤等领域仍不可替代。在全球控
费与医保支付约束趋严的背景下，小分子药物的性价比优势进一步凸显。根据 FDA 披露的 2016-
尽管生物药占比提升，小分子药物在可预见的长期内仍将维持药品市场的基础性和主导性地位。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
数据来源：FDA Novel Drug Approvals 2025- Small Molecules Rise to 74%
②新分子实体向新型分子耦合体方向加速演进
近年来，新分子实体在结构形态上呈现出由“单一分子”向“多功能分子耦合体”发展的趋
势，典型形式包括抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体、放射性配体疗法（RLT）等。这类药物
通过将靶向模块与效应分子（如细胞毒载荷）进行精确连接，实现更高的靶向性与治疗效果，成
为当前创新最为活跃的领域之一。多项行业研究显示，近年来获批生物药中抗体及其衍生形式占
比超过 80%，且 ADC 等耦合型药物的临床与商业化进展显著加速，标志着新分子实体正从“化
学结构创新”向“系统工程化设计”升级。 （数据来源：Nature Reviews Drug Discovery、ScienceDirect
等行业综述）
③First-in-Class（FIC）药物在市场端体现出显著价值
First-in-Class（首创新机制）药物因针对全新靶点或作用机制，通常具备更强的临床差异化优
势和更高的市场定价能力，是推动行业价值增长的核心动力。根据行业研究统计，近年来 FDA 批
准新药中约 40%~45%属于 FIC 药物，占比持续处于较高水平。与此同时，FIC 药物在商业端表现
突出，例如以 GLP-1 受体激动剂为代表的创新机制药物，已在代谢疾病领域实现数十亿至百亿美
元级别销售规模，显著拉动全球药物市场增长。FIC 药物的持续涌现，反映出全球药物研发正由
“me-too 改良”向“原创性突破”加速转型。 （数据来源：FDA、Nature Reviews Drug Discovery 等）
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
全球新分子实体研发呈现出“小分子主导地位稳固、创新产出持续提升、分子形态复杂化、价
值向原创性创新集中”的发展格局，体现出医药产业向高质量创新驱动转型的长期趋势。
（1）国内外主要制药企业发现和优化新分子实体的技术路径
国外的制药企业和生物技术公司以研发创新药物为主，一般通过多种方式实现苗头化合物的
发现，主要包括：高通量筛选、基于已知化合物结构的改造（fast follow, me-better, me-too）
、基于
分子片段的筛选（FBDD）、基于结构的药物设计（SBDD）、虚拟筛选、DNA 编码化合物库（DEL）
筛选等。各类药企的研发策略通常受到靶点类型差异、研发投入等因素的影响。大型的制药公司
通常并行使用多种技术获得苗头化合物以赢得时间优势，并增加项目的成功率。国外企业由于其
研发投入整体较高，对于新型技术（如 DEL 技术）的接受度较高，应用速度较快。
国内的制药企业在药物研究方面正在快速地从仿制药向创新药转型，由于没有小分子化合物
库的积累和筛选能力，使用虚拟筛选、基于已知化合物的结构改造、小范围的基于结构的药物筛
选是大多数公司采取的策略，而国内具有创新能力的药企、生物技术公司和研究机构已逐步开始
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
使用 DEL 技术。
（2）公司在药物发现领域的市场地位
由于各种药物发现技术都有较高的技术难度和自身的局限性，解决“如何通过开发创新性技
术以及顺利应用，突破现有技术的局限性”成为针对不同的生物机制和各种类别靶点的新分子发现
是否成功至关重要的突破口，也是构筑行业竞争力的有效手段。
公司是目前药物发现领域内少数同时拥有国际领先的 DEL 技术与 FBDD/SBDD 技术的成长
性生物技术公司之一，同时，公司还拥有基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）以及临近诱导药
物（TPD）相关技术平台两个新兴技术平台，以及正在建设中的 DEL+AI+自动化的 DMTA（设计
-合成-测试-分析）分子优化能力平台，与其他生物技术公司及药物发现领域 CRO 公司形成了明显
的差异化竞争优势和技术壁垒。
①公司在 DEL 技术领域市场地位
经过多年的发展，目前 DEL 技术已经日趋成熟，并且得到制药工业和学术机构的广泛应用，
从学术成果和工业成果上都已展现出这是一个新兴的可靠的技术。DEL 作为新兴技术，和其他各
种药物发现技术处于互补关系和部分应用场景重叠的状态，随着 DEL 技术的发展和提升，将在一
定程度上逐渐取代其他技术的部分应用场景，逐步成为制药公司和生物技术公司获得苗头化合物
的标准方法之一。目前 DEL 技术已被全球上百家的药企和生物技术公司所认可和应用，特别是全
球排名前列的大型企业，前 20 的大药企中几乎都在应用该项技术。
成都先导自创立起始终致力于 DEL 技术的开发、应用和升级，是首家在亚洲进行 DEL 技术
开发及工业应用的公司。经过 10 余年的发展，已成为 DEL 技术领域的领先者之一，拥有起步早，
库分子多样性高，筛选技术成熟，筛选成功率高等优势。从全球已公开的 DEL 技术合作项目公开
信息统计看，成都先导是 DEL 技术领域研发服务公司中获得合作项目数量最多的企业之一，合作
对象多为国际制药巨头、知名生物技术公司等高质量客户。主要包括：辉瑞、强生、默沙东、BMS、
赛诺菲、武田制药、勃林格殷格翰、阿斯利康、利奥制药、LG 化学、基因泰克、Aduro 等。并且，
成都先导在过去几年中发表了近 40 篇 DEL 领域的原创科学论文、出版一本 DEL 专著，推动 DEL
技术创新与发展。
在获得项目合作的同时，公司也在继续推进各项工作来进一步加强在全球的优势。首先，公
司持续加强核心技术平台-DNA 编码化合物库的建设，公司 DEL 库小分子种类已突破 12,000 亿，
是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。成都先导已经不局限于单纯的
杂环小分子化合物库，公司已经将共价化合物库、蛋白降解化合物库、大环化合物库、类环肽/多
肽化合物库、分子片段化合物库、用于分子优化的聚焦化合物库等应用场景更为丰富的化合物库。
公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上
市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块超过 40,000
种；以及不断开发新的适用于 DNA 编码化合物库的化学合成反应和途径，新增了十余种 DNA 编
码化合物库的化学反应方式，除自身建库应用以外，公司还将部分确认的新反应方法通过多篇文
献形式进行公开，推动同行业 DEL 技术的发展。
其次，公司的 DEL 筛选成功率及化合物 IP 转让数量也得到提升，截至报告期末，公司已经
筛选来自客户立项的 53 类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷
酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型，近三年的项目平均成
功率（获得功能性的分子）＞75%，这一数据高于工业界 HTS 的平均水平，筛选项目的平均时间
周期缩短至 3 个月以内，截至报告期末，公司已累计完成了 135 个项目（约 1,300 个活性化合物
实体分子）的化合物知识产权转让。目前，公司仍在不断提升 DEL 技术的质量和效率，并扩展
DEL 技术的适用范围，应用至更多类型的靶点和生物机制的筛选。根据学术期刊《ACS Medicinal
Chemistry Letters》（Todd J. Wills and Alan H. Lipkus, ACS Med. Chem. Lett. 2020, 11, 11, 2114–2119）
杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，截至 2025 年底，成都先导累计转让的所有化合物里
有 90%的分子与 FDA 自 1940 年到 2025 年间批准的药物分子进行比较属于分子先锋，即同时具
有新颖的化合物拓扑结构和新颖的化合物母核。成都先导的 DNA 编码化合物库含有超过 1.2 万亿
种小分子化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物
研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。同时，公司持续加强研发，开展 DNA 编码的类
环肽化合物及肽类化合物的设计、合成与应用，旨在发现新的分子实体进行药物发现或递送实体
的发现。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
除此之外，公司还持续推进 DEL 技术的拓展应用，例如共价化合物库的筛选成功地实现化合
物的发现与转让；从经典小分子显著扩展至 PROTAC/RIPTAC/分子胶、线性多肽及类环肽等多个
新兴药物形态库这类新型药物形态的关键 DEL 库的设计和合成，为应对不同的生物学挑战提供了
多样化的“工具箱”。
公司同时致力于研究人工智能（AI）大模型在创新药物发现和优化上的应用，利用成都先导
多年积累超过 53 类靶点家族（＞1,000 个靶点）DEL 筛选的海量数据进行训练和迭代，能够有效
地在非 DEL 空间预测化合物活性、成药性等，加快化合物的优化过程。成都先导在人工智能 AI
加速药物研发方面的特点在于：1）先导的 AI 模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公
域无法获得）；2）均为在标准流程下产生的高质量实验数据；3）实验数据不依赖于蛋白质的三
维结构；4）成都先导能更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。
领域的第一个行业白皮书，旨在推进 DEL 技术的开发和应用。
立合作伙伴关系。成都先导将利用 DEL 技术平台的产品 OpenDEL针对 SGC 关注的新靶点进行
筛选。该项目的筛选数据集将以适合 ML(机器学习)的格式发布在公开平台，以便世界各地的药物
发现和 ML 专家访问、进行数据建模，并应用于预测新的活性分子。作为全球开放科学运动"Target
Application for Innovative Drug Discovery”全球网络研讨会。
组建全球首个 DNA 编码化合物库（DEL）联盟。该联盟旨在通过创新合作模式共享资源，高效构
建更具价值与多样性的 DEL 库，加速药物发现进程。DEL 联盟汇聚各方优势资源，将持续构建更
具价值、更加多样化的 DEL 库，并有效促进 DEL 技术的创新迭代，同时加速药物创新，最终惠
及全球广大患者，该项合作在报告期内仍在持续进行。
登上《Nature Reviews Chemistry》。
②公司在 FBDD/SBDD 技术领域市场地位
（R&D）在 FBDD/SBDD 的开发应用方面有着超过 30 年的经验，被认为是该领域国际领军企业
之一，基于其核心技术已经实现多个新药发现项目的对外授权转让并推进到临床阶段，同时与多
家知名制药企业保持着持续的新药研发合作，包括 Servier、Daiichi Sankyo、Lundbeck 和 Asahi
Kasei Pharma、Genentech、Pierre Fabre Laboratories 等。
通过 DEL 技术和 FBDD/SBDD 技术的有效整合，公司的能力更加多元化，一方面可提升新药
项目发现与优化的成功率，另一方面可给予客户多样化选择，有望在商业模式上推出更多性价比
高的服务项目。公司开发了新的 DEL 技术（PAC-FragmentDEL）以针对特定的靶点进行分子片段
的发现。现有 4 万余个 DNA 编码的分子片段，可高效快速的针对不同靶点进行片段的发现。同
时，公司利用多样性的 DEL 中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分
子片段优化纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。
（1）药物发现与优化新趋势之 DEL 技术的突破性发展
成都先导作为 DEL 技术领域的领先者和重要的技术推动者之一，有多个新药项目推进到临床
前甚至临床研究阶段，并通过商业合作，DEL 技术已被全球数百家的药企和生物技术公司所认可
和应用，特别是全球排名前列的大型企业，前 20 的大药企几乎都在应用该项技术。根据 2021 年
药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》发表的文章，2017-2019 三年间，罗氏和基因泰格
研发管线中，从 DNA 编码化合物库技术发现的先导化合物系列的比例逐渐增加。2019 年，26 个
先导化合物系列有 3 个系列来自于 DNA 编码化合物库技术，占比约为 11.5%。2024 年，诺华在
药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》发表研究性论文，整合多种药物发现方法，如 DEL，
FBDD，肽类分子发现平台及虚拟筛选等对靶点 IL-1β进行可成药性评估。结果显示 DEL 筛选产
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
生明显区别于其他发现手段的新型结合模式的分子。2026 年，罗氏集团研究团队在《ACS Medicinal
Chemistry Letters》上分析了罗氏集团旗下三家研究机构（pRED、gRED、CICoR）在 2020 年至
强调了 DNA 编码化合物库（DEL）技术在药物发现中的作用。因此，可以看出，DEL 技术已逐
步成为制药公司和生物技术公司获得苗头化合物的标准方法之一。
近年来，结构生物学的进步推动了早期药物发现方法的改革，SBDD、FBDD 及膜蛋白靶向药
物发现等新途径的涌现大大加快了潜在药物发现的速度。计算机和人工智能的发展，相应使得计
算机辅助药物设计（CADD） 、人工智能（AI）和虚拟筛选等技术在药物发现上的应用有了一定的
进步。
对于目前处于应用重叠的领域，各个技术依据其特点和优势为药物工业在筛选策略方面提供
了更多样的选择。目前，DEL 作为新兴技术，和其他各种药物发现技术处于互补关系和部分应用
场景重叠的状态，随着 DEL 技术的发展和提升，将在一定程度上逐渐取代其他技术的部分应用场
景。公司在 DEL 技术与 FBDD/SBDD、CADD/AIDD 等技术的协同与深度开发，详见本节第（四）
部分“核心技术与研发进展”。我们相信在未来的 5-10 年，越来越多的 DEL 筛选结果将对进入临
床的新药项目有明显的贡献。
（2）药物发现与优化新趋势之新机制与新分子实体
(Nat Rev Drug Discov. 2018, 17(5): 317–332)中，对有潜在治疗作用的蛋白靶点进行分类统计，目
前已知可作为治疗靶点的人类蛋白共 20,120 种，其中，仅有 601 种蛋白靶点（Tclin）有相应的药
物进入临床试验或者获批上市，11,086 种蛋白靶点（Tbio）有明确的作用机理，但是没有针对这
些靶点的在研小分子药物，7,031 种蛋白靶点（Tdark）的作用机理还没有被研究透彻。从目前已
知具有生物活性的蛋白靶点来看，仅有不到 3%的靶点有对应的在研小分子实体。
因此，一方面，传统的药物发现与筛选技术很难得到针对这些靶点的小分子活性化合物，
DEL 技术的出现弥补了现有技术的不足之处，攻克高难度靶点，目前公司已经筛选来自客户立
项的 53 类不同靶点类型，上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白
复合体、脂肪酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型，近三年的项目平均成功率（获得功能性的
分子）＞75%。另一方面，近年来，基于新的生物机制研发的新分子在诸多领域展现出突破性进
展并引起工业界的关注，例如临近诱导药物技术、核酸药物、共价小分子药、类环肽/多肽化合
物药等，公司利用自身的技术优势，紧跟新生物机制与新分子类型上的发展趋势，做了拓展和深
度布局，详见本节第（三）部分“核心技术与研发进展” 。
二、经营情况讨论与分析
长期、稳定的深度协作关系，依托境内外资源共享与优势互补，持续优化国际市场策略，实现更
精准的市场定位与更高效的业务运营。与此同时，公司聚焦研发成果的实际应用价值，积极探索
各核心技术平台研发项目的商业化落地。公司实现营业收入 52,557.18 万元，同比增长 23.09 %；
实现归属于母公司所有者的净利润 10,950.54 万元，同比增长 113.22 %；实现归属于母公司所有
者的扣除非经常性损益的净利润 11,273.28 万元，同比增长 96.27 %；扣除股份支付影响后的净利
润 11,489.27 万元，同比增长 127.47 %。经营活动产生的现金流量净额 21,634.78 万元，同比增长
商业部分，报告期内，公司各技术平台商业项目与研究项目均按计划有序推进；得益于主营
业务收入稳健增长及毛利率同步提升，本期利润实现显著增厚。首先，DEL 板块作为公司的基石
业务，实现收入 24,981.78 万元，同比增长 25.36%，且该业务保持了较高的毛利率，带来了利润
的整体提升，今年以来，面对不同客户的市场需求，公司的 DEL 相关的定制库和筛选业务更加灵
活和多元化，尤其是 DEL 库定制在 2025 年多样性导向定制库进展强势（如类环肽类库、多种偶
联分子库等），收入明显增加。与此同时，英国子公司进一步巩固了 FBDD/SBDD 平台的稳步发
展，来自 FBDD/SBDD 板块的收入 15,376.78 万元，同比增长 27.90%，主要业务板块收入实现增
长的同时，DEL 和 FBDD/SBDD 客户项目取得阶段性进展，均实现对应项目里程碑收入。同时，
公司新技术业务板块方面的商业转化逐步显现：OBT 在持续拓展传统核苷单体合成业务、序列设
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
计的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化，报告期内实
现收入 7,526.04 万元，同比增长 56.68%；2025 年 TPD 平台积极探索多种临近诱导药物分子的开
发路径，并与合作伙伴共同启动了基于创新配体的一站式研发项目，报告期内实现收入 1,643.20
万元；报告期内公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台高效运转，带动了报告期内
ChemSer 实现收入 2,236.93 万元，同比增长 31.05%。具体各板块业务情况详见“第三节 五、报
告期内主要经营情况”。
研发部分，报告期内，公司研发投入 7,159.41 万元，同比增长 6.34%，占营业收入的 13.62%，
同比减少 2.15 个百分点。报告期内，母公司持续稳步推进技术平台升级和自研管线研发进度，研
发投入同比有所增长；与此同时，英国子公司 Vernalis 基于商业化战略考量，主动调整研发资源
配置，重点支持商业项目，研发投入同比下降。通过上述结构性调整，集团保持持续的技术创新
能力。2025 年，成都先导的 DEL 库在继续丰富经典杂环小分子化合物库的同时，将库类型扩展
到共价化合物库、特殊 E3 配体 DEL 库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物等，为追踪创新
药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。报告期内，成都先导已建成超
核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。同时，报告期内成都先导联合普渡大学在英国皇家化学
会出版《DNA 编码化合物库技术用于药物发现》著作，在核心期刊上发表了 15 篇同行评议论文。
报告期内，公司持续与 SGC 合作，积极参与“Target 2035”计划，并且在 2025 年 7 月，SGC 宣
布，成都先导作为核心合作方，参与制定的“Target 2035 Phase 2 Roadmap”登上《Nature Reviews
Chemistry》。截至报告期末，Vernalis 已加入 SGC，以此作为其对由 IHI 资助的 LIGAND-AI 联
盟所作贡献的一部分。该公私合作项目汇集了来自九个国家的 18 家合作机构，旨在构建大规模、
开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集，并用于训练人工智能模型，使其能够预测可与数千种
人类蛋白有效结合的候选分子。在 TPD 等新型机制研究上，公司探索多种临近诱导药物分子的开
发路径，完成基于新型 E3 配体的的快速鉴定与优化研发项目，并且，公司独有的 TRIM21 配体完
成分子胶机制验证，以独特的降解机制展示了特异性肿瘤细胞杀伤作用，相关的学术文章的发表
引起业界关注。报告期内，自研管线 HG146 治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa 期临床研究已完成全部患
者入组，并进行了 4 轮肿瘤疗效评估。初步数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极
信号，且大多数入组患者的生活质量得到显著改善。公司正在对已获得的阶段性研究数据进行系
统分析，并将着手准备相关材料，计划在与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行正式
沟通反馈后，明确后续的开发与注册申报路径。同时，公司其他自研管线亦稳步推进。
throughput AI-driven Lead Optimization）进展如下：
合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，
实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数
据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理
技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。
速与赋能。
报告期内，公司募投项目对应的建筑主体工程已顺利通过基础结构验收、顺利完成封顶。
非企业会计准则财务指标的变动情况分析及展望
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（1）核心技术优势
①DEL 技术的开发与工业应用
公司自创立始终致力于核心技术——DNA 编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级。
DEL 技术是早期药物发现领域的创新性热点方向之一。经过十余年的发展，公司极大地推动了
DEL 技术的发展与工业化应用，目前已成为 DEL 技术领域的领先者之一。
目前，公司 DNA 编码化合物库（以下简称“先导库”）小分子数量突破 12,000 亿，是全球目
前已知的最大的实体小分子化合物库。
先导库具有较好的设计质量和合成质量，在设计上采用数千个不同类型的分子骨架结构作为
母核，与数万种试剂相组合，采用特殊的合成反应在 DEL 合成过程构建母核结构，能够覆盖已经
成药的小分子和已知生物活性分子所含有的大部分结构，并进行了深度扩展，使得小分子结构数
量规模巨大。先导库的分子在兼顾分子多样性的同时，在设计上对分子属性也进行了优化，从而
使“先导库”分子具有较好的成药性。
公司经过多年的摸索，建立了核酸合成、DEL 合成、分析和分离的全流程控制，在不断优化
合成技术的同时，建立了一套完整的质量控制的流程和方法，确保 DEL 的合成质量。公司使用“先
导库”累计筛选上百个生物靶点，筛选结果又反过来可以对库的设计和合成形成有力的支持和反馈，
促使整个 DEL 设计和合成技术的提升。
并且，成都先导在过去几年中发表了近 40 篇 DEL 领域的原创科学论文，推动 DEL 技术创新
与发展。成都先导 2 次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文摘社（Chemical
Abstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY INNOVATOR”证书，共计 91 个新颖化合物被
赋予独有的“CAS Registry Number”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结构的新颖性以
及合成方法的创造性的认可。成都先导联合普渡大学在英国皇家化学会出版《DNA 编码化合物库
技术用于药物发现》著作，是对成都先导 DEL 技术领导地位的认可。
成都先导的 DEL 库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已经将库扩展到共价化合物
库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物库，为追踪创新药前沿研究的制
药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。报告期内， 报告期内，公司开始构建类环肽/多
肽化合物库，其中类环肽分子数量超 3,500 亿、线性肽分子数量超 1,000 亿。成都先导在类环肽
DEL 库的筛选方面有着丰富的经验，类环肽 DEL 库与目标靶点筛选得到的类环肽苗头化合物除
了直接作为配体外，已完成了多个用于小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发
项目。此外，公司完成了针对分子胶（Molecular Glue）这类新型分子形态的关键 DEL 库的设计
和合成，拓展成都先导自有特殊 E3 配体 DEL 库。
截至报告期末，公司已经筛选超过 53 类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作
用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报
告期内筛选达到 77%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），
筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内，达成了 25 个项目的化合物知识产权（IP）转让。截
至报告期末，公司已累计完成了 135 个项目（约 1,300 个活性化合物实体分子）的化合物知识产
权转让。根据学术期刊《ACS Medicinal Chemistry Letters》（Todd J. Wills and Alan H. Lipkus, ACS
Med. Chem. Lett. 2020, 11, 11, 2114–2119）杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，截至 2025
年底，成都先导累计转让的所有化合物里有 90%的分子与 FDA 自 1940 年到 2025 年间批准的药
物分子进行比较属于分子先锋，即同时具有新颖的化合物拓扑结构和新颖的化合物母核，成都先
导的 DNA 编码化合物库含有超过 1.2 万亿种小分子化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选
保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。公司
持续加强研发，开展 DNA 编码的类环肽//多肽化合物的设计、合成与应用，旨在发现新的分子实
体进行药物研究或递送实体的发现。
此外，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内为最
大化 DEL 平台的价值，公司正通过“DEL For”与“DEL Plus”进行纵深部署：
首先，“DEL For”路径——拓展靶点空间的广度与深度：公司系统性地将 DEL 技术应用于
包括蛋白-蛋白相互作用（PPI）、G 蛋白偶联受体（GPCR）、E3 泛素连接酶、蛋白复合体及共价
靶点等传统方法难以突破的领域，并致力于将筛选产生的海量数据转化为可指导化合物结构优化
的有效参考。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其次，“DEL Plus”路径——强化技术融合与流程效能：公司着力推动 DEL 技术与蛋白质科
学（DEL+Protein）、新型检测方法（DEL+Assay）以及人工智能/机器学习（DEL+AI/ML）等前
沿手段的深度融合。这种协同旨在打通从靶点蛋白获取、化合物活性评价到 DEL 库扩展与设计的
完整链条，旨在提升研发流程的整体效率与成功率。
②FBDD/SBDD 技术以及与 DEL 技术整合的优势
FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找
到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连
接、片段合并或片段生长等技术手段，得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分
子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，FBDD 都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片
段组合，SBDD 则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传
统药物化学优化，提升分子活性。
FBDD/SBDD 技术与 DNA 编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片
段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD 技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快
速得到具有亲和力的分子片段。DEL 技术也可以用于扩展 FBDD 所需要用到的分子片段库，大幅
度提升其数量和多样性。SBDD 技术有利于 DEL 筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的
快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL 苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。
该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。利用多样性的 DEL 中间
体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别
的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。
报告期内，Vernalis 持续兑现前期研究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及
商业价值；与此同时，Vernalis 在报告期内亦新签订了多项新的研究合作协议，所有新旧合作下的
项目均按既定里程碑顺利推进。截至报告期末，Vernalis 已加入结构基因组学联盟（SGC），以此
作为其对由 IHI 资助的 LIGAND-AI 联盟所作贡献的一部分。该公私合作项目汇集了来自九个国
家的 18 家合作机构，旨在构建大规模、开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集，并用于训练
人工智能模型，使其能够预测可与数千种人类蛋白有效结合的候选分子。
③基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）领域的优势
公司在 DNA 编码化合物（DEL）应用过程中，积累了在序列设计，核酸合成和修饰领域大量
的经验，能够设计、合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列，满足高活性和高
选择性的要求。在肿瘤和肿瘤免疫药物开发领域，公司同样积累了在分子水平，细胞水平和体内
评价系统方面的经验。通过拓展，公司现已经具备了开发核酸药物临床候选化合物的能力。
截至报告期末，公司已拥有一支由核酸药物研发专家组建的核酸药物研发平台，并涵盖若干
关键领域，包括生物信息学，核酸药物化学，RNA 生物学，分子与细胞生物学，转化研究等。该
核酸药物研发平台不仅能提供高质量的定制化的 RNAi（RNA 干扰）技术服务，还能提供高质量
的 siRNA/saRNA/ASO 设计、快速平行合成与化学修饰，并进行基因敲低活性测试、稳定性测试、
脱靶风险评估及核酸药物体内分布、代谢及其他体内外药理药效评价等。成都先导持续推进客户
的一站式小核酸定制项目。
另外，公司已经建立的成熟可靠的编码/解码系统和多样性巨大的分子库，为筛选和开发核酸
药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，开发了多种核
酸递送系统，如 GalNAc，C16 等，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向及肝外系统靶向等。报
告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关键靶点，同步推进靶向递送的 DEL 库
构建及多个靶点的筛选。
公司控股子公司先东制药可提供商业化符合 GMP 条件的小核酸原料药 CDMO 服务，主要满
足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时
建立几十公斤级规模的生产线。
公司联合数十家国内企业和高校，积极参与并作为主要起草单位进行《小核酸药物递送系统
技术要求》的团体标准制定，规定了小核酸药物递送系统的系统要求、寡核苷酸的之类控制、连
接小分子配体的递送系统、连接多肽配体的递送系统、连接抗体配体的递送系统、纳米递送系统、
口服制剂递送系统、寡核苷酸药物递送系统效力评价。
④临近诱导药物相关技术（TPD）及与 DEL 技术整合的优势
蛋白降解剂需要特异性地结合靶点蛋白，与 DEL 筛选的技术原理完美结合，并且 DEL 分子
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
的延伸连接位点已知，因此在蛋白降解领域的应用方面有特殊优势。DEL 技术也是一种高效、性
价比高的方法发现开发新的 E3 泛素连接酶配体，以提高降解活性和降低毒副作用。
目前，嵌合体蛋白降解分子（PROTAC）开发的难点之一，在于找到能够同时结合目标蛋白
以及 E3 连接酶的小分子，而成都先导的 DEL 技术加之多年的蛋白筛选经验，为合适的配体分子
提供可优化的起点。
除此之外，DEL 分子中 DNA 标签的连接，已经为下一步 linker 的连接探明位点。
截至目前，成都先导已经累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连接酶，构建了超过 100 个蛋白
质构建体。通过 DEL 技术，成都先导在 TPD 的高价值靶点以及 E3 泛素连接酶上成功筛选出了活
性小分子配体，用于 PROTAC 和分子胶的发现与优化。报告期内，公司完成基于新型 E3 配体的
的快速鉴定与优化研发项目，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进
一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。TRIM21 完成分子胶机制验证，以独特的降解机制展示
了特异性肿瘤细胞杀伤作用，相关的学术文章的发表引起业界关注。自研 E3 配体驱动多个新药
研发项目开发，覆盖肿瘤及自免领域药物领域，并完成多个授权转让。报告期内，成都先导探索
多种临近诱导药物分子的开发路径，完成新型 RIPTAC 分子的多靶点概念验证，为 TPD 业务扩展
奠定基础。
⑤AI 与 DEL 技术整合的优势
公司同时致力于研究人工智能（AI）大模型在创新药物发现和优化上的应用，利用成都先导
多年积累数百个靶点 DEL 筛选的海量数据进行训练和迭代，能够有效地在非 DEL 空间预测化合
物活性、成药性等，加快化合物的优化过程。成都先导在人工智能 AI 加速药物研发方面的特点在
于：1）成都先导的 AI 模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）均为
在标准流程下产生的高质量实验数据；3）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；4）成都先导能
更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。
（2）公司人才优势
药物发现研发服务由于专业门槛高，相关专业领域人才是公司提供研发服务水平的关键。公
司聚焦早期小分子新药研发，拥有实力雄厚的研发团队，是 DEL 细分领域团队规模最大的研发服
务公司之一。截至报告期末，公司拥有研发人员 461 人，其中本科及以上学历占比 97.61%，包括
年创新药物研发及合作服务经验。
此外，公司创始人 JIN LI（李进）博士具有二十多年从事创新药物开发及团队管理的经验，
通过文献研究及对制药企业需求的深度理解掌握了 DNA 编码化合物合成及筛选全过程技术，可
高效解决药物发现阶段的关键性问题；首席科学官 Barry A. Morgan 教授拥有超过 40 年的药物研
发经验，也是将 DNA 编码化合物库技术工业化的主要发明人之一，此外，公司的其它核心技术平
台及全资子公司 Vernalis 聚集有多位专业能力强和经验丰富的专业团队。雄厚的人才实力保证了
公司在面对大型研发服务公司时也能保持较强的竞争力。
（3）药物发现领域内先发性优势
公司是国内乃至全亚洲最早规模化从事 DEL 技术研发及应用的公司。药物筛选是药物研发过
程中最早期的阶段，近年来逐渐成为药物发现的瓶颈，具有高技术壁垒和高附加值的特点，而 DEL
技术作为药物筛选领域内最前沿的技术手段之一，探索和一定程度上解决了药物中非常重要的问
题——苗头/先导化合物的发现，公司在 DEL 技术上的先发性优势也是得以切入药物筛选这一领
域至关重要的竞争手段。
经过近十年的潜心研发与创新，公司在 DEL 技术领域内具有深厚的技术积淀和经验积累，围
绕 DNA 编码化合物的设计、合成和筛选技术已形成多项专利和软件著作权。
Vernalis 团队在 FBDD/SBDD 领域深耕超 30 年，积累了诸多的技术、数据、知识和信息。这
些与成都先导高效的 DEL 筛选平台结合，建立了一个非常高效的新药发现与优化的新型平台。
截至报告期末，公司累计已取得 172 项发明专利（其中，摩熵智能 21 项），及 36 项软件著作
（其中，摩熵智能 22 项） ，并有超 450 项境内外发明专利正在申请中。同时，公司在过去十余年
的工作中围绕 DEL 技术领域进行了大量的研究和探索性工作，从而积累了大量的技术诀窍，是其
它公司和科研单位难以在短期内通过阅读文献和自身研发而实现的。
（4）灵活、透明的客户合作模式
相对于 DEL 技术领域内其他公司相对固定的业务合作模式，公司聚焦客户的实际需求，对外
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
提供多种形式的合作，包括各类新药研发服务和各个阶段的新药在研项目权益转让，合作模式灵
活；因此，公司与客户通常合作周期长，合作形式也更加深入。
此外，由于 DEL 技术本身属于药物筛选领域非常前沿和创新性的技术方法，相对于传统的高
通量筛选，商业化时间较短，尚未形成成熟的标准化体系。而公司面对的客户多为全球领先的大
型跨国药企，在医药研发领域拥有多年技术积淀，研发实力雄厚，因此公司秉承公开透明、合作
共享的态度，在与客户建立合作关系后，对于实验方案设计、实验过程进展等在不涉及核心技术
机密和客户信息隔离的前提下均乐于与合作伙伴分享，不断交流研发过程，使得客户有更多的参
与感和更好的服务体验。
（5）提供服务与自主创新相结合的商业模式
不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA 编码化合物库，具备药物核心
知识产权——药物结构知识产权，公司针对高潜力、高价值的靶点，可选择性的进行自主药物筛
选，并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。
相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点，公司可对
外提供研发服务以及在不同阶段转让药物项目从而获得相对持续和稳定的经济收入，近三年公司
早期筛选项目转让已陆续兑现里程碑收益，验证该模式的商业闭环与盈利能力；另外，相对于技
术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点，公司拥有的 DEL 库
内含海量具有潜在成药可能性的药物结构知识产权，在 DEL 及新药相关技术、研发资金市场环
境及监管法规等条件满足的情况下，可以自主进行多个创新药物项目的研发，从而可能为公司持
续输出颇具潜力的创新药项目，同时创造高收益的长期价值。截至报告期末，公司约有十余个自
研小分子管线项目，4 个项目处于临床阶段，2 个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名，
其余多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
(三) 核心技术与研发进展
截至报告期末，公司拥有的核心技术主要包括：DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选
及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、基于寡核苷酸的
药物研发平台（OBT）、临近诱导药物相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能力
等。其具体情况及先进性说明如下：
（1）DEL 技术（包括 DEL 库的设计，合成和筛选及拓展应用）
公司的 DEL 库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核
心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、
分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效
获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发。与传统分子库的设计、合成与筛选技
术相比，成都先导 DEL 技术具有以下几方面先进性和优势：
首先，DEL 库在设计和合成上能够实现的分子库规模较传统相比有了飞跃式发展，可以实现
高达万亿级的实体分子库（传统实体分子库数量一般在百万级别）；
第二，在合成时间和成本上，采用 DEL 库技术，可在数年的时间内，用较低的花费，建立规
模巨大、多样性更好的分子库资源，而采用传统的技术需要巨大的投入（约数亿美元）和数年甚
至数十年的时间去积累；
第三，由于化合物均带有 DNA 编码，使得从巨大的混合物信号中通过 DNA 测序确认化学结
构成为可能，千亿乃至万亿级的化合物能够进行混合物筛选，在效率上超过传统的先导化合物发
现方式（传统的筛选由于成本和技术的限制，仅能实现百万分子级别的筛选）；
第四，由于 DNA 标签的引入，数千亿化合物可以形成混合物一次性筛选，使得筛选所需的分
子用量极小，所以相对成本极小；
第五，与 SBDD、CADD 和虚拟筛选等技术相比，DEL 技术即使面对缺乏靶点结构信息和/或
无配体参考信息的新靶点和难成药靶点，也能快速实现苗头化合物的筛选，找到可能成药的新分
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
子，适用性广泛；且由于每次可筛选海量化合物，筛选结果反而能够为这些技术提供大量的实验
结果数据，加速此类技术发展；
第六，成都先导公开发表的与 DEL 相关学术论文 40 余篇，体现了公司在提高库化学和筛选
应用方面的先进性和高质量；
第七，成都先导曾 2 次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文摘社
（Chemical Abstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY INNOVATOR”证书，共计 91 个新
颖化合物被赋予独有的“CAS Registry Number”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结
构的新颖性以及合成方法的创造性的认可；
第八，成都先导联合普渡大学在英国皇家化学会出版《DNA 编码化合物库技术用于药物发现》
著作，是对成都先导 DEL 技术领导地位的认可。
第九，截至报告期末，公司在超过 53 类靶点类型、上千个靶点筛选上积累了丰富的经验，近
三年项目平均成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例）保持在
第十，不同的分子类型，如小分子化合物库、大环化合物库、类环肽/多肽化合物库、共价化
合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库等在靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和
可成药靶点的范围；
第十一，DEL 筛选已被诸多科研机构用来针对特定靶点，产生大量的实验数据，进行人工智
能学习，用于化合物的活性预测和发现，其他的筛选技术难以在这一方面提供类似的效率和成本
优势。
①DEL 库的建设——万亿级新分子实体库
DEL 库的具体合成过程主要通过极为高效的组合化学合成方法进行化学合成。在每一个化学
反应之后，都会在分子上连接一段特定序列的 DNA，用于记录化学反应过程相关信息，在后期的
筛选应用中，DNA 可以被 PCR 扩增，高通量测序可以对信号进行快速准确的读取。
公司 DEL 库小分子数量已突破 1.2 万亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小
分子化合物库。公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所
有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成
砌块 40,000 余种；以及公司不断开发新的适用于 DEL 库的化学合成反应和途径，截至报告期末，
已经升级到近 170 余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应，报告期内，
新增了十余种 DNA 编码化合物库的化学反应方式，除自身建库应用以外，公司还将部分确认的
新反应方法通过多篇文献形式进行公开，推动同行业 DEL 技术的发展。其中和辉瑞、默克、强生
等合作伙伴共同发表 DEL 合成化学反应的原创科学论文，加强了和合作伙伴的合作关系。
DNA 编码化合物库的设计与合成的先进性还在于 DEL 库的整体质量，即一方面注重分子多
样性、新颖性和成药性，另一方面注重化学和分子生物学的合成质量。化学与分子生物学的合成
质量主要体现在化学反应的设计与控制、生物连接反应的效率以及严格的过程控制以保证 DNA
序列与化学结构的对应关系等，公司建立了标准化、规模化的 DNA 编码化合物库设计、合成与表
征纯化技术，使成都先导 DNA 编码化合物库分子的多样性、类药性和合成质量得到了保证并不
断提升。在此之外，成都先导对 DNA 编码化合物库技术在基于结构片段的药物发现和基于已知
活性化合物结构的修饰的应用进行了尝试，旨在利用 DNA 编码在规模、通量上的优势，提升这两
种传统最常用的药物发现方式的效率。
除多样性的化合物库的构建外，公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地根据合作伙伴
的具体领域或项目要求进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，
化合物的起点可以来自 DNA 编码化合物库的筛选，可以来自合作伙伴提供的具体化合物信息、
公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物
出发，进行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符
合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学
优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。
②新型分子类型的 DEL 库的建设
截至报告期末，成都先导的 DEL 库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已经将库扩展
到共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物库等，为追踪创新
药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
成都先导已建成完成超 3,500 亿分子的类环肽库和超 1,000 亿分子的线性多肽化合物库，并
且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，为
快速发现大环化合物和肽类化合物提供了有效的工具。成都先导在类环肽 DEL 库的筛选方面有着
丰富的经验，类环肽 DEL 库与目标靶点筛选得到的环肽苗头化合物除了直接作为配体外，已经实
现了多个小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。
利用共价配体直接抑制挑战性靶点已成为现代药物发现领域极具吸引力的方法。共价 DEL 库
筛选具有化学空间大、材料消耗少、筛选效率高的特点，将成为推动这一领域发展的有力方法。
公司建立了数百亿的共价化合物分子库，为难成药靶点的分子发现提供了新的手段和方法。
随着蛋白降解领域的发展，PROTAC 分子的设计和发现成为了目前该领域的研究热点。如何
更快地发现 PROTAC 分子、找到新颖的分子结构以及对 PROTAC 分子进行高效，可靠的活性验
证，是目前引导 PROTAC 技术发展的关键因素。利用 DEL 技术设计并合成了具有一系列含有
PROTAC 分子的 DEL 库，并使用该 PROTAC 类 DEL 库对 E3 泛素连接酶 CRBN 及目标蛋白 BRD4
进行了双蛋白亲和筛选，以形成三元复合物为基础，找到了一系列具有活性的 PROTAC。文章发
表于《ACS Chemical Biology》杂志。
报告期内，公司完成了针对分子胶（Molecular Glue）这类新型分子形态的关键 DEL 库的设
计和合成，拓展成都先导自有特殊 E3 配体 DEL 库。
③DEL 筛选——多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物
DEL 筛选技术是将数千亿甚至上万亿的化合物和经验证的生物靶点同时进行亲和相互作用，
对通过亲和力结合在生物靶点的化合物的 DNA 标签高通量测序与分析，从而识别亲和化合物，
再将相应的化合物进行不带 DNA 标签的合成，然后验证和确认成为苗头化合物的一个过程。DEL
筛选技术能够以高效、价格低廉的方式，筛选巨大的化合物库，产生苗头化合物，以提供创新药
物的源头。截至报告期末，公司已经筛选超过 53 类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白
相互作用、G 蛋白偶联受体、E3 泛素连接酶、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶
等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到 77%的筛选成功率（重合成后获得功能
性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内，达成
了 25 个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了 135 个项目（约
Letters》（Todd J. Wills and Alan H. Lipkus, ACS Med. Chem. Lett. 2020, 11, 11, 2114–2119）杂志对
分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，截至 2025 年底，成都先导累计转让的所有化合物里有 90%
的分子与 FDA 自 1940 年到 2025 年间批准的药物分子进行比较属于分子先锋，即同时具有新颖
的化合物拓扑结构和新颖的化合物母核，成都先导的 DNA 编码化合物库含有超过 1.2 万亿种化合
物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具
有高价值可申请专利的化合物系列
此外，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内为最
大化 DEL 平台的价值，公司正通过“DEL For”与“DEL Plus”进行纵深部署：
首先，“DEL For”路径——拓展靶点空间的广度与深度：公司系统性地将 DEL 技术应用于
包括蛋白-蛋白相互作用（PPI）、G 蛋白偶联受体（GPCR）、E3 泛素连接酶、蛋白复合体及共价
靶点等传统方法难以突破的领域，并致力于将筛选产生的海量数据转化为可指导化合物结构优化
的有效参考。
其次，“DEL Plus”路径——强化技术融合与流程效能：公司着力推动 DEL 技术与蛋白质科
学（DEL+Protein）、新型检测方法（DEL+Assay）以及人工智能/机器学习（DEL+AI/ML）等前
沿手段的深度融合。这种协同旨在打通从靶点蛋白获取、化合物活性评价到 DEL 库扩展与设计的
完整链条，旨在提升研发流程的整体效率与成功率。
（2）基于分子片段和三维结构信息的药物设计 FBDD/SBDD 核心技术
基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术是当前小分子药物发现领域的
相对成熟及重要技术之一，目前由该技术发现的药物已有多个成功上市及进入不同临床阶段。成
都先导位于英国剑桥的全资子公司 Vernalis（R&D）是当前使用该技术第一梯队的企业，已成功
研发出多个药物项目，并已进入临床阶段或对外实现转让。FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多
样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子
片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段，得
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，
FBDD 都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合，SBDD 则利用小分子片段与治疗
靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传统药物化学优化，提升分子活性。
FBDD/SBDD 技术与 DNA 编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片段活
性提升和先导化合物优化方面。FBDD 技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快速得
到具有亲和力的分子片段。DEL 技术也可以用于扩展 FBDD 所需要用到的分子片段库，大幅度提
升其数量和多样性，成都先导 DEL 技术用于赋能 FBDD 的成功案例与报告期发表在英国皇家化
学会杂志 RSC Medicinal Chemistry。SBDD 技术有利于 DEL 筛选产生的苗头或先导化合物向临床
前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL 苗头或先导化合物与其靶点怎样结
合的信息。该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。公司利用多
样性的 DEL 中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳
摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。
Vernalis（R&D）团队在 FBDD/SBDD 领域深耕近 20 年，积累了深厚的技术、数据、信息、
经验和知识。这些与成都先导高效的 DEL 筛选平台结合，有望建立一个更加高效完善的新药发现
与优化的新型技术平台。Vernalis（R&D）在药物研发项目上与其他生物制药技术公司及学术合作
伙伴达成了许多深度合作，包括 Servier、Genentech、Daiichi Sankyo、Lundbeck 和 Asahi Kasei
Pharma、Pierre Fabre Laboratories 等。与此同时，Vernalis（R&D）还拥有一支近 80 人的团队，专
业方向覆盖蛋白质工程、结构生物学、生物药理学、细胞与生化分析与开发、药物合成有机和分
析化学、化学信息学和计算化学、药物代谢和药代动力学等。报告期内，Vernalis 持续兑现前期研
究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值；与此同时，Vernalis 在报告期
内亦新签订了多项新的研究合作协议，所有新旧合作下的项目均按既定里程碑顺利推进。截至报
告期末，Vernalis 已加入结构基因组学联盟（SGC），以此作为其对由 IHI 资助的 LIGAND-AI 联
盟所作贡献的一部分。该公私合作项目汇集了来自九个国家的 18 家合作机构，旨在构建大规模、
开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集，并用于训练人工智能模型，使其能够预测可与数千种
人类蛋白有效结合的候选分子。
（3）基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）
基于对 DEL 技术的不断应用，公司拓展搭建了基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）。通过
公司对 DEL 技术的不断应用，在序列设计、核酸合成和修饰领域积累了大量的经验，能够设计、
合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列满足高活性和高选择性的要求。
公司由核酸药物研发专家组成的核酸药物研发平台，涵盖若干关键领域，包括生物信息学、
核酸药物化学、RNA 生物学、分子与细胞生物学、药理毒理等。该平台具备从寡核苷酸序列设计、
特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务，能支持、
提供多种修饰单体和定制化递送分子/脂质体合成，如：修饰亚磷酰胺，修饰核苷、核苷酸、GalNAc、
脂质体等。除了合成服务，成都先导还提供寡核苷酸的生物评价服务，包括但不限于针对
ASO/siRNA 体外细胞活性筛选实验，稳定性/免疫原性/脱靶预测与验证，体内动物实验的初步药
效药代毒理研究等，报告期内成都先导持续推进客户的一站式小核酸定制项目。
公司积极布局核酸药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已
有基础，开发了多种核酸递送系统，如 GalNAc，C16 等，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向
及肝外系统靶向等。报告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关键靶点，同步
推进靶向递送的 DEL 库构建及多个靶点的筛选。
此外，公司控股子公司先东制药可提供商业化符合 GMP 条件的小核酸原料药 CDMO 服务，
主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进
度适时建立几十公斤级规模的生产线。
公司联合数十家国内企业和高校，积极参与并作为主要起草单位进行《小核酸药物递送系统
技术要求》的团体标准制定，规定了小核酸药物递送系统的系统要求、寡核苷酸的之类控制、连
接小分子配体的递送系统、连接多肽配体的递送系统、连接抗体配体的递送系统、纳米递送系统、
口服制剂递送系统、寡核苷酸药物递送系统效力评价。
（4）临近诱导药物相关技术（TPD）
成都先导的 TPD 平台聚焦 E3 泛素连接酶和目标降解蛋白（POI）的表达与结构生物学研究、
E3 和 POI 配体的发现和验证、蛋白降解剂的优化，通过不断增长的 Linker 优化经验（目前在库
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
的 Linker 超过 400 个）和体外、体内降解活性以及功能评价，结合药代动力、药效和初步毒理平
台，正在进行蛋白降解剂从靶点和全新配体发现到临床候选化合物的整体研发和合作。
截至目前，成都先导已经累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连接酶，构建了超过 100 个蛋白
质构建体。通过 DEL 技术，成都先导在 TPD 的高价值靶点以及 E3 泛素连接酶上成功筛选出了活
性小分子配体，用于 PROTAC 和分子胶的发现与优化。报告期内，公司完成基于新型 E3 配体的
的快速鉴定与优化研发项目，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进
一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。TRIM21 完成分子胶机制验证，以独特的降解机制展示
了特异性肿瘤细胞杀伤作用，相关的学术文章的发表引起业界关注。自研 E3 配体驱动多个新药
研发项目开发，覆盖肿瘤及自免领域药物领域，并完成多个授权转让。报告期内，成都先导探索
多种临近诱导药物分子的开发路径，完成新型 RIPTAC 分子的多靶点概念验证，为 TPD 业务扩展
奠定基础。
（5）DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台
公司同时致力于研究人工智能（AI）大模型在创新药物发现和优化上的应用，利用成都先导
多年积累数百个靶点 DEL 筛选的海量数据进行训练和迭代，能够有效地在非 DEL 空间预测化合
物活性、成药性等，加快化合物的优化过程。成都先导在人工智能 AI 加速药物研发方面的特点在
于：1）成都先导的 AI 模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）均为
在标准流程下产生的高质量实验数据；3）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；4）成都先导能
更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。
在此基础上，公司搭建了 “DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台：HAILO 平台（High-
throughput AI driven Lead Optimization）。依托多年行业积累，HAILO 平台已构建覆盖全面、结构
清晰的内部筛选数据集，通过系统化评估与工程化能力实现数据、工具与算法的高效协同管理，
旨在提升任务调度与执行效率。同时，公司自主研发的 AI 智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drug
discovery aSsistant）深度融合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据
孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，全面提升研发效率与响应能
力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化
数据资源与数据处理技术，以增强内外部研发数据的整合与应用能力。摩熵智能基于 BCPM-Miner
等垂类 AI 模型的数据智能技术，在医药文本抽取、多模态理解与知识图谱构建方面具备相关积
累，可为公司在靶点研究、管线立项等环节的信息挖掘与知识沉淀提供支持，并助力内部知识体
系的持续建设。同时，摩熵智能的 SaaS 化数据平台与工具，也可为公司在研发协同、投研分析等
场景的数据应用提供技术参考。
公司基于 AI 模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的 DEL 筛选项目的大
量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都
先导聚焦 AI 分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及 AI 成药性评估，结合公司搭建的高效
化学合成和高通量化合物检测平台，建设 DEL+AI+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分
子优化的能力平台，干湿结合加速化合物优化环节，旨在通过建设迭代式的 DMTA 循环模式以加
速临床前候选药物发现及优化过程。
合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，
实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数
据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理
技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。
加速与赋能。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（1）DEL 新分子实体库的优化
报告期内，公司通过持续地研发投入和扩展商业合作，继续加强其核心技术平台-DNA 编码
化合物库的建设。
首先，根据自身积累的海量合成数据、筛选数据与化合物活性数据，公司充分发挥已有的设
计与合成优势，对万亿级库不断进行分子成药属性与化学合成质量的迭代与提升。公司的 DEL 库
小分子数量已超过 1.2 万亿。同时，公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数
千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大
多数优势骨架，合成砌块 40,000 余种。截至报告期末，已经升级到近 170 余种化学反应类型，覆
盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应，报告期内，新增了十余种 DNA 编码化合物库的化
学反应方式。
第二，公司紧跟药物工业新分子的发展趋势，不断扩展新分子类型。在已有小分子化合物库、
大环化合物库、类环肽/多肽化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库的
基础上，扩展了靶向 RNA 的分子库等类型并且靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和可成
药靶点的范围，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。截至
报告期末， 成都先导已建成完成超 3,500 亿分子的类环肽库和超 1,000 亿分子的线性多肽化合物
库，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效
性，为快速发现大环化合物和肽类化合物提供了有效的工具。成都先导在类环肽 DEL 库的筛选方
面有着丰富的经验，类环肽 DEL 库与目标靶点筛选得到的环肽苗头化合物除了直接作为配体外，
已经实现了多个小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。报告期内， 公司
完成了针对分子胶（Molecular Glue）这类新型分子形态的关键 DEL 库的设计和合成，拓展成都
先导自有特殊 E3 配体 DEL 库。
第三，公司实现了从给定活性分子结构出发，采用 DEL 技术实现了分子的定向优化，以较短
的时间设计、合成和探索了给定分子的邻近化学空间，提升了分子的活性或成药性属性。
第四，OpenDEL的新升级。OpenDEL是公司在 2015 年开始推出的一种自助筛选服务产品，
经过不断的更新，全新升级的 OpenDEL所含分子结构具有更好的多样性和类药性。OpenDEL与
公司传统 DEL 大库相比，建库的基本技术一样。但是 OpenDEL库的内容，库的个数以及每个库
包含的分子结构类型和数量不一样（成都先导的传统 DEL 大库有 1.2 万亿分子数量，OpenDEL
分子数量目前大概含 40 亿）。再次，库的使用商业条款也不一样，比如，成都先导传统 DEL 大
库，对靶点和筛选出的分子结构是排他性使用，而 OpenDEL对靶点和分子结构都是开放及非排
他。通过 OpenDEL，用户可以在自主完成筛选实验后经过测序、数据分析、苗头化合物（Hit）
合成与验证最终得到筛选结果。所以，OpenDEL是一款开放式的小分子筛选产品，其包含的分子
结构信息、分子砌块信息、骨架结构信息、化合物编码信息全披露，可以为客户提供高质量完整
筛选数据包，为 AI/ML 提供很好的数据基础。
报告期内，公司持续与 SGC 合作。成都先导将利用 DEL 技术平台的产品 OpenDEL针对 SGC
关注的新靶点进行筛选。该项目的筛选数据集将以适合 ML(机器学习)的格式发布在公开平台，以
便世界各地的药物发现和 ML 专家访问、进行数据建模，并应用于预测新的活性分子。作为“Target
全球开放科学运动的承诺和贡献。这一合作不仅展现了成都先导在药物发现技术上的前沿地位，
也彰显了其作为全球科研共同体中的重要推动者的形象，共同为开放科学和全人类的健康福祉作
出积极贡献。“Target 2035”的目标是通过开放科学，联合学术界与工业界，到 2035 年为所有人
类蛋白质开发化学探针，彻底改变药物发现的格局。2025 年 7 月，SGC 宣布，成都先导作为核心
合 作 方 ， 参 与 制 定 的 “ Target 2035 Phase 2 Roadmap ” 登 上 《 Nature Reviews Chemistry 》
（doi.org/10.1038/s41570-025-00737-z）。
第五，公司不断地分析和总结 DEL 筛选的产出，并进行持续的库的更新迭代，以确保库分子
的高筛选产出和高成药质量。报告期内，公司与辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝、强生、默沙东、
罗氏的全球首个 DNA 编码化合物库（DEL）联盟合作持续推进。该联盟旨在通过创新合作模式共
享资源，高效构建更具价值与多样性的 DEL 库，加速药物发现进程。DEL 联盟汇聚各方优势资
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
源，将持续构建更具价值、更加多样化的 DEL 库，并有效促进 DEL 技术的创新迭代，同时加速
药物创新，最终惠及全球广大患者。
（2）多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物
公司不断优化筛选方法，扩展筛选应用，产生了较为明显的工业成果。截至报告期末，公司
已经筛选超过 53 类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、G 蛋白偶联受体、E3
泛素连接酶、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点
类型。报告期内筛选达到 77%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶
点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内，达成了 25 个项目的化合物知识产权
（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了 135 个项目（约 1,300 个活性化合物实体分子）的
化合物知识产权转让。
（3）DEL 与 FBDD/SBDD 结合拓展新技术
成都先导与 Vernalis（R&D）团队继续就将 DEL 技术应用到 Vernalis 的 FBDD 技术平台，用
于探索发现 DEL 结合分子片段结构的新颖技术，具备 DEL 技术的敏感性和分子片段特性。报告
期内，落地 PAC-DEL 策略，项目达到先导化合物优化阶段。
（4）DEL 用于分子的优化
公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方
面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA 编码化合物库的筛选，可以来自公开报道
的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进
行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需
求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学优化而言，
筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。
（5）基于丰富的 DEL 技术经验，拓展 OBT、TPD 技术平台
OBT 方面，已经具备从寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成
以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务。报告期内，在持续拓展传统核苷单体合成业务、序列设
计的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化。
除了合成服务，公司还提供寡核苷酸的体内体外生物评价测试服务，以及公司正在开发自主
知识产权的核酸药物递送系统，用于潜在的肝靶向及中枢神经系统、呼吸系统等肝外靶向等。目
前成都先导肝内靶向的 GalNAC 在分子水平和细胞水平已经进行了验证，并取得部分体内验证数
据，目前正在完善体内验证数据；报告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关
键靶点，同步推进靶向递送的 DEL 库构建及多个靶点的筛选。
公司联合数十家国内企业和高校，积极参与并作为主要起草单位进行《小核酸药物递送系统
技术要求》的团体标准制定，规定了小核酸药物递送系统的系统要求、寡核苷酸的之类控制、连
接小分子配体的递送系统、连接多肽配体的递送系统、连接抗体配体的递送系统、纳米递送系统、
口服制剂递送系统、寡核苷酸药物递送系统效力评价。
TPD 方面，成都先导已经累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连接酶蛋白表达，构建了超过
筛选出了活性小分子配体，用于 PROTAC 和分子胶的发现与优化。公司完成基于新型 E3 配体的
的快速鉴定与优化研发项目，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进
一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。TRIM21 完成分子胶机制验证，以独特的降解机制展示
了特异性肿瘤细胞杀伤作用，相关的学术文章的发表引起业界关注。自研 E3 配体驱动多个新药
研发项目开发，覆盖肿瘤及自免领域药物领域，并完成多个授权转让。报告期内，成都先导探索
多种临近诱导药物分子的开发路径，完成新型 RIPTAC 分子的多靶点概念验证，为 TPD 业务扩展
奠定基础。
（6）药物优化平台其他关键技术及研发能力
在技术平台建设方面，2025 年，公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台
HAILO 平台（High-throughput AI-driven Lead Optimization）进展如下：
合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，
实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理
技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。
速与赋能。
（7）自主研发新药管线
报告期内，基于营运现金流平衡的角度审慎考虑，公司对自研管线项目进行聚焦调整，处于
临床前候选化合物（PCC）及以后的主要新药研发项目进度情况如下：
注：1、*FDA IND 已获得；
名称调整。
① HG146 治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa 期临床研究已完成全部患者入组，并进行了 4 轮肿瘤疗效评
估。初步数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，且大多数入组患者的生活质
量得到明显改善。公司正在对已获得的阶段性研究数据进行系统分析，并将着手准备相关材料，
计划在与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行正式沟通反馈后，明确后续的开发与注
册申报路径，其他适应症的开发正在推进中；HG030 项目中国大陆区域临床试验由白云山继续推
进，HG030 美国 IND 维护正常，按要求完成年度进展报告递交；HG381 项目自 2023 年完成 6 名
受试者入组后，基于审慎性考虑，该项目目前暂停入组新的受试者，公司继续维持项目的合规性
运作，按中心要求递交年度进展报告；
②2 个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名；
③多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。
- HG146 进展
序号 适应症 时间 进展情况
适应症的开发正在推进中
HG146（HDAC I/IIb 亚型选择性小分子抑制剂）2018 年 4 月和 2021 年 4 月分别获批开展针
对多发性骨髓瘤适应症和晚期实体瘤或淋巴瘤适应症的临床研究许可。
多发性骨髓瘤 I 期研究时，因实体瘤或淋巴瘤的 I 期研究进度更快，其临床研究优先进入更
高剂量探索，考虑到多发性骨髓瘤受试者的获益和风险比在降低，故于 2023 年 7 月结束多发性骨
髓瘤 I 期的研究。根据实体瘤 I 期临床所确定的 RP2D（推荐的临床 II 期剂量(recommended phase
II dose)），以及 I 期临床和临床前研究所寻找到的生物标记物，已经发现比多发性骨髓瘤更能从
HG146 获益的实体瘤适应症，故暂不考虑多发性骨髓瘤的继续推进。
截至 2025 年 12 月 31 日，HG146 治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa 期临床研究已完成全部患者入
组，并进行了 4 轮肿瘤疗效评估。初步数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，
且大多数入组患者的生活质量得到明显改善。公司正在对已获得的阶段性研究数据进行系统分析，
并将着手准备相关材料，计划在与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行正式沟通反馈
后，明确后续的开发与注册申报路径，其他适应症的开发正在推进中。
- HG030 进展
序号 适应症 时间 进展情况
NTRK or ROS1 Gene Fusion-Positive
提交了上一年度研发
期间安全性更新报
或 ROS1 基因融合实体瘤)
告。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
HG030 是高选择性的 TRK/ROS1 双靶点抑制剂，可同时抑制 TRK（含 I 代多个耐药突变）和
ROS1，并具有 CNS 穿透性，潜在适应症更广。HG030 项目于 2020 年 3 月获得 NMPA（国家药
品监督管理局）的临床试验许可，在 2020 年 11 月将中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全
部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山继续开
展临床试验相关工作，成都先导仍保留 HG030 产品中国大陆以外所有区域的全部权益。
HG030 项目于 2022 年 1 月 22 日获得 FDA（美国食品药品监督管理局）批准开展临床试验，
- HG381 进展
序号 适应症 时间 进展情况
抗肿瘤创新药物研发是全球新药研发的重点领域。近年来，基于免疫调控机制的创新药如 PD-
蛋白能够诱导树突状细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞等释放免疫因子，增加肿瘤中淋巴细胞浸润，
增强免疫细胞的抗原递呈能力，并促进 T 细胞的激活杀伤肿瘤细胞。因此 STING 蛋白是连接固有
免疫和适应性免疫的重要一环，通过激活免疫系统抑制肿瘤免疫逃逸。
HG381 是成都先导基于 DNA 编码化合物库技术及小分子新药研发平台自主研发的新分子实
体，是公司第 3 个获得临床试验许可的新药项目。前期体外和体内的药效试验表明 HG381 在结肠
癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多个小鼠肿瘤模型中都表现出显著疗效，而且 HG381 能够诱导机体产
生肿瘤免疫记忆，抑制肿瘤再生。在临床前药物安全性评价实验中，HG381 展现良好的安全窗。
同时，HG381 有着作为单药或者与免疫检查点抑制剂联用进行临床应用的前景。
STING 激动剂领域早期为瘤内给药的一代核苷酸类似物，临床上已被证明由于其分子类型所
带来的疗效局限性，二代的非核苷酸类似物 STING 激动剂有望突破这一限制，仍值得期待和探
索。二代激动剂开发的先行者 GSK 暂未披露其临床进展，BMS 暂停了其包括本项目在内的多个
管线，基于此，成都先导将更谨慎地继续探索本项目的临床价值。
受试者，截至 2025 年 12 月 31 日，公司继续维持项目的合规性运作，已按中心要求递交安全性更
新报告等。
（8）报告期内发表的原创文献
公司的业务是基于前沿的科学技术开发和应用，发表科学论文是让其研究方法和结果获得外
部科学界独立评价的有效手段，有助于公司与科学界的交流和人才吸引。
序号 发表时间 期刊 文章名称
植物疗法
associated with the hypoglycemic effect of Berberine
TIGAR 的鉴定：小檗碱降血糖作用相关的直接蛋白
质组学靶点
Royal Society of DNA-encoded library technology for drug discovery
英国皇家化学会
TRIM21-NUP98 Interface Accommodates Structurally
ACS Chemistry
Diverse Molecular Glue Degraders
TRIM21-NUP98 界面可适应结构多样化的分子胶降
ACS 化学生物 解剂
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
Chemically Induced Nuclear Pore Complex Protein
ACS Chemistry
Degradation via TRIM21
Biology TRIM21 通过化学诱导降解核孔复合物蛋白质
ACS 化学生物
Frontiers in Insights into the gut-liver axis: mechanisms and
Pharmacology emerging therapies in hepatocellular carcinoma
? 药理学前沿 肠-肝轴的见解：肝细胞癌中的作用机制与新兴治疗
策略
Biomolecular NMR Backbone resonance assignment of the catalytic and
assignments ATP-binding domain of CpxA from Escherichia coli
生物分子核磁鉴定 大肠杆菌 CpxA 催化结构域和 ATP 结合结构域的主
链共振鉴定
A deep learning model for structure-based bioactivity
optimization and its application in the bioactivity
European Journal of optimization of a SARS-CoV-2 main protease inhibitor
一种用于基于结构的生物活性优化的深度学习模型
及其在严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-
欧洲药物化学杂志
Journal of Chemical
TRIM21-Driven Degradation of BRD4: Development of
Information and Heterobifunctional Degraders and Investigation of
Recruitment and Selectivity Mechanisms
化学信息与建模杂 及其募集与选择性机制研究
志
Journal of the
American Chemical Photocatalyzed Decarboxylative B-C Couplings for the
Society Synthesis of Carboranyl Amino Acids and Peptides
?
和肽
Enabling Open Machine Learning of Deoxyribonucleic
Journal of Medicinal Acid-Encoded Library Selections to Accelerate the
Chemistry Discovery of Small Molecule Protein Binders
药物化学
学习，加速小分子蛋白结合物的发现
A positive allosteric modulator of the β1AR with
antagonist activity for catecholaminergic polymorphic
? Journal of Clinical ventricular tachycardia
Investigation 一种针对β1 肾上腺素能受体（β1AR）的正向变构
临床研究杂志 调节剂，并对儿茶酚胺能多形性室性心动过速具有拮
抗活性
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
Model-Assisted Process Optimization for Trivalent
Ligand-siRNA Conjugation via CuAAC Click
ACS Omega Chemistry
美国化学会 Omega
于 CuAAC 点击化学的方法
Synthesis of DNA-Encoded Bicyclic Peptides via
Cysteine-Promoted Cyclization and Amide
Bioconjugate
Chemistry Condensation Reaction
生物偶联化学
DNA 编码双环肽
? Journal of Discovery of potent and selective inhibitors of human
Experimental NLRP3 with a novel mechanism of action
Medicine 具有新作用机制的高效且选择性的人源 NLRP3 抑制
实验医学杂志 剂的 发现
报告期内获得的知识产权列表
本年新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 54 13 413 172
实用新型专利 0 0 1 1
外观设计专利 0 0 0 0
软件著作权 1 1 37 36
其他 0 0 0 0
合计 55 14 451 209
备注：
公司海外其他子公司与其他公司的共有发明专利数量。
则，摩熵智能 2025 年纳入公司资产负债表合并报表范围，知识产权作为无形资产，因此统计
口径包含摩熵智能。
专利数量。
根据 PCT 的规定，专利申请人可以通过 PCT 途径递交国际专利申请，向多个国家申请专利。
单位：元 币种：人民币
本年度 上年度 变化幅度（%）
费用化研发投入 71,594,062.25 67,328,083.61 6.34
资本化研发投入
研发投入合计 71,594,062.25 67,328,083.61 6.34
研发投入总额占营业收入比例（%） 13.62 15.77 减少 2.15 个百分点
研发投入资本化的比重（%）
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：万元
预计总投资 本期投 累计投入金 拟达到
序号 项目名称 进展或阶段性成果 技术水平 具体应用前景
规模 入金额 额 目标
成全部患者入组，并进行了四轮肿瘤
疗效评估。初步数据显示，该药物在
有效性和安全性方面均呈现积极信
HDAC 选 择 性
号，且大多数入组患者的生活质量得 HG146 单 用 或 与
新药上 抑制剂，具有
到改善。公司正在对已获得的阶段性 其他药物联用治
HG146 25,000 1,710.33 7,866.53 市或对 独立自主知识
研究数据进行系统分析，并将着手准 疗晚期实体瘤或
外转让 产权的新分子
备相关材料，计划在与国家药品监督 淋巴瘤
实体
管理局药品审评中心（CDE）进行正
式沟通反馈后，明确后续的开发与注
册申报路径，其他适应症的开发正在
推进中
化合物库，其中类环肽分子数量超 致 力 于 1.2 万亿种结构
成都先导在类环肽 DEL 库的筛选方面 根中国、 样性和类药性
DEL 平台建
有着丰富的经验，类环肽 DEL 库与目 放 眼 全 的 DNA 编 码
设（包括不 为创新分子药物
标靶点筛选得到的类环肽苗头化合物 球 的 创 小分子化合物
限于 DEL 库 详见情况说 研发提供了具有
建设、DEL 明 高价值可申请专
于小核酸递送及用于偶联核素和毒素 “ 种 子 3,500 亿分子的
For 系列迭代 利的化合物系列。
的类环肽分子发现研发项目。此外，公 库”和新 类 环 肽 、 超
等）
司完成了针对分子胶（Molecular Glue） 药 创 制 1,000 亿线性肽
这类新型分子形态的关键 DEL 库的设 “ 新 引 化合物库，并
计和合成，拓展成都先导自有特殊 E3 擎”。 且已有多个案
配体 DEL 库。 例证实了其针
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
对已知生物靶
点和新兴生物
靶点筛选苗头
化合物的能力
及有效性。
（ HitGen AI eNabled Drug discovery 相结合的方
aSsistant）深度融合数据资源、算法能 式，能够为未
力与项目需求，打通数据与算法壁垒， 知结构的靶点
消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实 生成海量数
能够进一步拓展
现从数据获取到业务落地的全链路闭 高通量 据，并以数百
筛选分子的化学
HAILO 环，旨在全面提升研发效率与响应能 高密度 个已知靶点的
空间，丰富先导化
(High- 力。为进一步拓展数据维度，公司通过 数据输 海量高质量化
详见情况说 合物的发现途径，
明 有望加速对新颖
driven Lead 领域积累的结构化数据资源与数据处 驱动分 作用数据作为
Optimization) 靶点和化合物的
理技术，旨在增强内外部研发数据的整 子优化 训练和参照，
探索与向药物分
合与应用能力。 平台 从而实现化合
子的转化
HAILO 项目方面获得活性显著提升的 生成，以及对
化合物，实现多个商业项目的加速与 其活性和属性
赋能 的精准预测与
优化
已完成了多个
系统梳理核酸及核素递送关键靶点，探 用于小核酸递
为创新分子药物
新型递送分 详见情况说 索新型递送分子，同步推进靶向递送的 新型递 送及用于偶联
子开发 明 DEL 库构建及多个靶点的筛选及分子 送分子 核素和毒素的
具性分子
开发 类环肽分子发
现研发项目
第二代口服小分子抑制剂 PCC 确认阶 新药上 能够实现对 针对 IL-17 介导
外转让 17AF 的双重 病，如银屑病、
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
抑制，具有独 银屑病关节炎
立自主知识产 等，相较已上市
权的新分子实 抗体类药物，小
体 分子有望解决患
者依从性、价
格、适应症扩展
等方面的不足
合计 / 4,422.01 / / / / /
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
情况说明
公司目前开展的研发项目基本分成两类：①核心技术的创新升级及平台建设；②内部自主研
发的新药项目。均属于公司专有技术研发，系公司核心技术的创新升级和应用领域扩展，相关研
发工作并非来自于客户的定向委托，因此不对应至具体合约。
核心技术的创新升级及药物平台建设包含了 DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及
拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、基于寡核苷酸的药
物研发平台（OBT）、临近诱导药物平台相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能
力与研究能力的研发和升级（即 HAILO 平台）等，由于核心技术的创新升级及药物发现与优化平
台建设是公司持续的战略，无法准确预计总投资规模及累计投入金额。
内部自主研发新药项目包含目前已获批进入临床试验阶段的项目 HG146（实体瘤适应症，公
司已正式结束 HG146 多发性骨髓瘤适应症的 I 期临床）和 HG381（晚期实体瘤适应症，2023 年 6
月 30 日以后，基于审慎性考虑，该项目暂停入组新的病例），此外，2025 年，HG3918 项目处于
PCC 确认阶段，在报告期内自研管线研发投入里具有较大占比，因此列入在研项目供投资者参考。
HG146、HG3918 项目仍处于早期临床或临床试验申报阶段，后续开发仍具有一定的不确定性，且
公司拥有自主知识产权的所有在研新药项目，在研发的不同阶段均可以灵活的合作模式对外转让
（部分/全部权益），以获得相应的里程碑费和部分/全部收益权。其余在研的多个临床前项目由于
开发仍具有不确定性，每年持续有早期项目的研发投入，无法准确预计总投资规模。
因此，以上投资规模的测算数据仅按照项目在公司不对外转让/授权的前提，且能顺利进行后
续开发，完成境内临床开发至完成新药申报阶段的条件下做出的投资估算，与实际发生情况可能
存在较大差异。
单位：万元 币种：人民币
基本情况
本期数 上期数
公司研发人员的数量（人） 461 406
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 84.43 84.06
研发人员薪酬合计 12,160.76 10,890.66
研发人员平均薪酬 26.38 26.82
注：“研发人员数量”及“研发人员薪酬”包含公司中国区，以及公司海外其他子公司发生的研
发人员数量及薪酬。其中，中国区研发人员数量 395 人，同比增加 15%；中国区研发人员平均薪
酬 19.05 万元，同比增长 1.32%。
研发人员学历结构
学历结构类别 学历结构人数
博士研究生 86
硕士研究生 167
本科 197
专科 11
高中及以下 0
研发人员年龄结构
年龄结构类别 年龄结构人数
备注：2025 年 12 月，成都先导参与设立的蓉创先导基金完成对摩熵智能的增资交割，按照会计
准则，由于交割完成时点为 2025 年 12 月 31 日晚间，按照会计准则，摩熵智能 2025 年纳入公司
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
资产负债表合并报表范围，但并不纳入公司 2025 年利润表合并范围，因此，研发人员情况统计口
径并不包含摩熵智能。
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
□适用 √不适用
□适用 √不适用
四、风险因素
(一) 尚未盈利的风险
□适用 √不适用
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
□适用 √不适用
(三) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
（1）新药研发失败的风险
公司不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA 编码化合物库，具备药物
核心知识产权，因此公司选择了部分生物靶点进行自主筛选、新药发现与后续临床开发。虽然公
司会在药物开发到某一特定阶段（通常为临床前候选药物、临床候选药物等）时将项目转让给合
作伙伴（全部/部分权益），从而项目后续收益与风险同时转移，但在药物权属转让之前公司相关
项目仍存在新药研发失败的风险。特别是由于公司开发的药物项目多是针对新靶点/新机制的新分
子实体，与改良型新药、仿制药等相比，有更高的研发失败风险。
（2）药物发现领域技术替代性和研发风险
目前，早期药物发现市场对于药物发现有多种筛选方法，主要包括传统的高通量筛选
（HTS）、基于结构化的药物筛选（SBDD），以及目前比较热门的基于片段化结构的筛选
（FBDD）和虚拟筛选等，DEL 技术仅是其中一种，虽然在建库和筛选的速度以及成本方面具有
优势，但同样也存在技术本身的局限性和不足，加之目前医药企业高额的研发投入促进了药物发
现领域的技术发展和创新速度，因此 DEL 技术存在被目前现有技术以及其他创新性药物筛选方
法所取代的风险。目前公司有两个成熟的药物发现技术（DEL、FBDD/SBDD）和其他新兴核心
技术（OBT、TPD），但仍存在新兴技术研发失败和被其他新技术替代的风险。
(四) 经营风险
√适用 □不适用
公司自设立以来围绕 DEL 技术进行了大量的研究和探索性工作，并逐渐形成了一支在早期小
分子新药研发领域拥有丰富经验的研发团队，积累了大量的技术诀窍。凭借雄厚的人才实力以及
技术优势，公司在行业内保持了较强的竞争力。公司通过不断完善人才培养制度及人才激励机制、
为员工提供更好的科研环境及发展空间，以维持核心技术人员团队的稳定性，并不断吸引优秀外
部人才加盟；同时，公司通过制定严格的保密制度并实施其他约束措施，以防范核心技术泄密。
但是，随着医药研发行业发展，行业内对于技术人才的竞争日趋激烈，公司仍面临核心技术人才
流失及其导致核心技术泄密的风险，可能对公司在行业内的竞争力及公司盈利能力造成不利影响。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（1）公司业务规模不断扩大，通过收购英国公司 Vernalis，尽管在产品、技术和市场方面，
Vernalis 与公司有充分的产业协同基础，但由于区域文化、政治环境以及管理方式的差异，仍不排
除收购完成后双方在人事、制度和文化上难以实现高效的整合与协同发展，影响企业的运营和发
展。作为上市公司的管理体系将更加严格，在公司治理、人才管理、财务管理、运营支持、资本
运作等方面提出更高的要求，对公司管理层的管理能力提出新的挑战。如果公司管理层的管理能
力及风险意识不能适应公司快速发展和组织扩增的新环境，可能给公司的经营活动带来潜在的管
理风险，导致公司管理效率下降，经营成本上升，甚至关键人员流失，进而削弱公司的市场竞争
力。
（2）2025 年底，公司通过蓉创先导基金获得摩熵智能控股权，目标公司摩熵智能存在业绩
承诺。业绩承诺的实现受到未来经济周期、产业政策、市场环境、经营管理、客户需求等因素影
响，若未来相关因素出现不利变化，可能对摩熵智能的盈利能力及经营前景产生不利影响，导致
业绩承诺无法实现。本次增资摩熵智能后，在合并资产负债表将形成一定金额的商誉。根据《企
业会计准则》规定，本次交易形成的商誉不作摊销处理，但需在未来每年年度终了做减值测试。
如果摩熵智能未来经营状况未达预期，则存在商誉减值的风险，从而对公司当期损益造成不利影
响。
摩熵智能主营业务涵盖医药数据的抓取、结构化处理与语义建模，涉及政策文件、药审注册
信息、企业行为、市场流通数据等内容，其所处的医药信息化与数据服务行业高度依赖政策环境
的开放性与稳定性。在跨国数据监管复杂性加强、国内相关行业监管趋严的背景下，目标公司在
数据采集来源、信息系统合规性、客户使用边界管理机制等方面可能面临更大挑战，存在难以持
续迭代或受限使用的风险，进而影响主营业务的可持续性。此外，行业整体受行业政策边际减弱、
新药注册周期波动等因素影响，若终端医药企业的研发或商业预算压缩，也将对摩熵智能的服务
订单量与客户续费能力造成冲击。
本次对外投资为控股型增资，在控股结构下，摩熵智能需在技术对接、团队融合、业务
协同等方面实现与成都先导的融合。若摩熵智能团队未能与成都先导体系形成有效协同，可能导
致合作价值无法充分释放。
公司的客户集中度相对较高，公司也在积极开拓国内市场，组建了聚焦国内医药市场的商务
开发团队。若未来因公司主要客户经营状况不佳或因公司无法及时满足客户需求等原因，导致公
司主要客户对公司产品的需求量降低，同时国内市场客户开发不及预期，则可能对公司的业务经
营、财务状况产生不利影响，进而导致公司利润下滑。
(五) 财务风险
√适用 □不适用
公司来自于海外的收入占比较高，主要以美元、英镑作为结算货币，若公司记账货币人民币
与结算货币之间的汇率出现不利于公司的大幅变动导致的汇兑损失，将会对公司的经营业绩产生
不利影响。
随着公司收入的增加，应收账款余额也相应增加。目前公司应收账款账龄主要在 1 年以内，
主要客户信用度较好，发生坏账的风险较小，且公司已按照审慎的原则计提了坏账准备，但若未
来市场环境或主要客户信用状况发生不利变化，公司应收账款将面临不能按期回收或无法回收的
风险。
公司目前享受了多项税收优惠，如国家相关税收优惠政策发生重大变化，公司的整体税负成
本或将发生变化，进而对公司的未来经营业绩产生不利的影响。
每个报告期末公司对持有的以公允价值计量的金融资产进行公允价值计量，公允价值变动将
会计入当期损益。其中归属于其他非流动金融资产的股权投资及私募基金权益的公允价值变动受
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其研发进展以及市场波动影响较大，若研发进展及市场环境出现不利变化，相关金融资产的公允
价值变动将会对公司业绩产生一定影响。
(六) 行业风险
√适用 □不适用
近年来，由于医药产业政策鼓励创新药及医药企业的研发投入，国内制药企业的研发能力和
外包服务 CRO 公司的规模得以快速发展，以及形成了一些规模尚小但具有特色型技术的生物技
术公司，而这些公司在布局早期药物筛选阶段业务后，也纷纷开始尝试进入 DNA 编码化合物库
技术领域。此外，近几年由于跨国药企纷纷布局 DEL 技术并加大了投入力度，原本在 DEL 技术
领域内的国外竞争对手在 DEL 库规模、合作数量等方面均有了一定程度的发展，因此公司将同时
面对来自国际老牌竞争对手和国内企业的技术介入带来的竞争。
公司新药研发服务的业务主要通过对外提供服务获取收入，公司客户主要为跨国药企、国际
生物技术公司及国内创新性制药企业，因此上述客户群体对于研发的整体投入力度对公司收入影
响较大，如果未来行业内整体研发投入力度下降，或对于早期药物发现阶段的研发投入降低，将
对公司业务发展及收入造成不利影响。
(七) 宏观环境风险
√适用 □不适用
公司主营业务为 DEL 技术相关的药物早期发现研发服务，公司主要客户类型包括：全球跨国
制药企业、国际知名生物技术公司等。公司海外收入占主营业务收入的比例较大。公司在境外开
展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法规，如果发生以下情形，例如海外业务所在
国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化、或因国际关系紧张、战争、
贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受到影响，将可能给公司全球业
务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。
(八) 存托凭证相关风险
□适用 √不适用
(九) 其他重大风险
□适用 √不适用
五、报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入 52,557.18 万元，同比增长 23.09 %；实现归属于母公司所有者
的净利润 10,950.54 万元，同比增长 113.22 %；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的
净利润 11,273.28 万元，同比增长 96.27 %。经营活动产生的现金流量净额 21,634.78 万元，同比增
长 69.01 %，具体分析详见下文。
(一) 主营业务分析
单位：元 币种：人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 525,571,768.68 426,986,937.69 23.09
营业成本 240,596,555.68 205,548,168.82 17.05
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
销售费用 22,701,130.07 20,112,314.00 12.87
管理费用 79,803,073.32 69,378,033.56 15.03
财务费用 -5,233,385.72 -4,318,000.41 不适用
研发费用 71,594,062.25 67,328,083.61 6.34
经营活动产生的现金流量净额 216,347,757.10 128,009,864.16 69.01
投资活动产生的现金流量净额 -40,646,874.97 -5,103,930.69 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 -10,142,274.98 -38,726,325.76 不适用
投资收益 3,462,204.26 11,540,786.17 -70.00
公允价值变动收益(损失) -20,474,970.33 -38,677,829.69 不适用
信用减值损失 -601,544.65 -1,560,105.24 不适用
资产处置收益 0 788,006.67 -100.00
营业外收入 581,728.07 1,309,607.46 -55.58
营业外支出 49,517.16 1,518,635.51 -96.74
财务费用变动原因说明：主要系本期存款利息收入增加。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期销售回款较上年同期增加。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期基地项目建设持续投入。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期收到员工持股计划认购款以及蓉创先导
基金收到少数股东投资款。
投资收益变动原因说明：主要系本期人民币保本理财本金及利率降低所致。
公允价值变动收益(损失)变动原因说明：主要系本期或有负债计提减少所致。
信用减值损失变动原因说明：主要系本期加大了应收账款的催收力度，坏账计提降低。
资产处置收益变动原因说明：主要系上期子公司变更了原长期租赁合同，本期未发生该业务。
营业外收入变动原因说明：主要系上期子公司变更了原长期租赁合同，本期未发生该业务。
营业外支出变动原因说明：主要系上期支付了税收滞纳金，本期无此类业务发生。
本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶
段乃至远期实现上市销售相结合的形式，公司主营业务按平台分类如下：
主营业务（按平台分类） 主要服务内容
DEL 库的设计、合成、筛选、化合物知识产权转让及拓展
DNA 编码化合物库平台（DEL）
应用等相关服务
基于分子片段和三维结构信息的药 蛋白表达、结晶以及基于分子片段和三维结构信息的药物
物设计平台（FBDD/SBDD） 设计相关服务
递送分子合成、寡核苷酸/特殊单体的设计、修饰和合成，
基于寡核苷酸的药物研发平台
核酸药物相关的体内外评价、CMC、以及 siRNA 一站式
（OBT）
定制服务等
新颖 E3 配体发现、 PROTAC/分子胶/RIPTAC 发现与优
临近诱导药物相关技术平台（TPD）
化等相关服务
小分子药物相关的生物体内/体外评价、ADME/DMPK 等
生物学服务（BioSer）
相关服务
化学服务（ChemSer） 小分子化学合成、平行合成等相关服务
新药定制项目服务（IDD） 小分子药物一站式定制服务
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他服务（Others） 分析分离、生物分析等其他基于新药研发能力的服务
新药在研项目权益转让（POL） 小分子自研管线项目权益转让或后续里程碑等相关收入
报告期内各业务平台经营情况如下：
单位:元 币种:人民币
业务类型 2025 年度收入 2024 年度收入 变动比例(%)
DEL 249,817,848.09 199,278,048.75 25.36
FBDD/SBDD 153,767,822.21 120,220,383.75 27.90
OBT 75,260,445.56 48,034,038.54 56.68
TPD 16,431,956.61 18,201,571.04 -9.72
BioSer 5,306,945.49 18,370,632.04 -71.11
ChemSer 22,369,339.49 17,069,455.47 31.05
IDD 1,141,862.75 3,925,121.27 -70.91
Others 1,336,045.72 1,658,898.31 -19.46
POL 0 0 不适用
合计 525,432,265.92 426,758,149.17 23.12
注：总数与各分项数值之和尾数不符的情形，均为四舍五入原因所致。
报告期内，公司实现主营业务收入 52,543.23 万元，同比增加 23.12%：
（1）DEL 技术平台：作为公司业务发展的基石作用持续凸显，实现营业收入 24,981.78 万元，同
比增加 25.36%，主要系今年以来，面对不同客户的市场需求，公司的 DEL 相关的定制库和筛选
业务更加灵活和多元化，尤其是 DEL 库定制在 2025 年多样性导向定制库进展强势，收入明显增
加。
（2）FBDD/SBDD 技术平台：实现营业收入 15,376.78 万元，同比增加 27.90%，主要系 Vernalis
在报告期内亦新签订了多项新的研究合作协议，并持续兑现前期研究合同的里程碑收入，证明其
技术及专业经验的有效性及商业价值，印证公司全球化研发布局的协同效应。
（3）OBT 技术平台：实现营业收入 7,526.04 万元，同比增加 56.68%，主要系在持续拓展传统核
苷单体合成业务、序列设计的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目
的商业转化。
（4）TPD 技术平台：实现营业收入 1,643.20 万元，同比减少 9.72%。主要系 2025 年 TPD 平台积
极探索多种临近诱导药物分子的开发路径，并与合作伙伴共同启动了基于创新配体的一站式研发
项目，此类项目执行交付周期略有变化，执行交付周期根据项目阶段产生成果确认，成果包括不
限于先导化合物、临床前候选化合物等新分子实体(NME)。
报告期内公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台高效运转，带动了报告期内
ChemSer 实现收入 2,236.93 万元，同比增长 31.05%；BioSer 平台实现营业收入 530.69 万元，同比
减少 71.11%；IDD 技术平台：实现营业收入 114.19 万元，同比减少 70.91%，主要系小分子药物
一站式定制服务，不含小核酸新分子或 TPD 项目相关定制服务，目前该类业务未做大规模市场拓
展，收入规模较小。本报告期未发生小分子自研管线项目权益转让。
毛利率持续提升，主营业务整体毛利率持续提升至 54.24%，较去年同期上升 2.35 个百分点。在报
告期内，公司凭借在 DEL 领域的技术优势与持续创新，毛利率持续稳定维持在 75%以上，进一步
巩固了在 DEL 领域的领先地位及市场竞争力。同时，英国子公司 Vernalis 在报告期内实现了多个
关键里程碑收入，推动 FBDD/SBDD 业务毛利率同比持续提升。OBT 和 TPD 作为新业务板块，
报告期内持续优化业务模式，毛利率也持续提升。
业务类型 2025 年度毛利率（%） 2024 年度毛利率（%） 变化情况
DEL 75.07 74.43 增加了 0.64 个百分点
FBDD/SBDD 37.86 37.18 增加了 0.68 个百分点
OBT 34.49 23.84 增加了 10.65 个百分点
TPD 50.87 39.70 增加了 11.17 个百分点
BioSer 17.32 28.19 减少了 10.87 个百分点
ChemSer 13.94 22.34 减少了 8.40 个百分点
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
IDD 5.81 -3.32 增加了 9.13 个百分点
Others 62.09 52.65 增加了 9.44 个百分点
POL 不适用 不适用 不适用
综合毛利率 54.24 51.89 增加了 2.35 个百分点
(1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况
单位：元 币种：人民币
主营业务分行业情况
营业收入 营业成本 毛利率比
毛利率
分行业 营业收入 营业成本 比上年增 比上年增 上年增减
（%）
减（%） 减（%） （%）
科学研究
增加 2.35
和技术服 525,432,265.92 240,457,052.92 54.24 23.12 17.11
个百分点
务业
主营业务分产品情况
营业收入 营业成本 毛利率比
毛利率
分产品 营业收入 营业成本 比上年增 比上年增 上年增减
（%）
减（%） 减（%） （%）
新药研发 增加 2.35
服务 个百分点
新药在研
项目权益 0 0 不适用 不适用 不适用 不适用
转让
主营业务分地区情况
营业收入 营业成本 毛利率比
毛利率
分地区 营业收入 营业成本 比上年增 比上年增 上年增减
（%）
减（%） 减（%） （%）
增加 6.94
国内 87,129,510.72 52,896,198.97 39.29 30.18 16.83
个百分点
增加 1.69
其他国家 438,302,755.20 187,560,853.95 57.21 21.81 17.19
个百分点
主营业务分销售模式情况
营业收入 营业成本 毛利率比
毛利率
销售模式 营业收入 营业成本 比上年增 比上年增 上年增减
（%）
减（%） 减（%） （%）
增加 2.35
直销 525,432,265.92 240,457,052.92 54.24 23.12 17.11
个百分点
主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明
新药在研项目权益转让系公司依靠国际领先的药物发现平台以及规模庞大的具有自主知识产
权的小分子化合物库，在与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下，可以选择高潜力、高价值的
靶点进行自主新药发现，利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性
更高的阶段后进行转让，客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的
全部或部分权益，公司可获得新药项目转让收入，包括首付、里程碑收入和收益分成等。新药在
研项目由于开发具有一定不确定性，本报告期未发生此部分业务。
(2). 产销量情况分析表
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况
□适用 √不适用
(4). 成本分析表
单位：元 币种：人民币
分行业情况
成本 本期占 上年同期 本期金额较
上年同期金 情况
分行业 构成 本期金额 总成本 占总成本 上年同期变
额 说明
项目 比例(%) 比例(%) 动比例(%)
直接
人工
科学研 直接
究和技 材料
术服务 主要系研
业 制造 发设备增
费用 加导致折
旧增加
分产品情况
成本 本期占 上年同期 本期金额较
上年同期金 情况
分产品 构成 本期金额 总成本 占总成本 上年同期变
额 说明
项目 比例(%) 比例(%) 动比例(%)
直接
人工
直接
新药研 材料
发服务 主要系研
制造 发设备增
费用 加导致折
旧增加
直接
新药在 人工
研项目 直接
权益转 材料
让 制造
费用
成本分析其他情况说明
无
(5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化
√适用 □不适用
（公告编号：2025-056）。蓉创先导基金中，成都先导作为有限合伙人，出资比例为 40%，根据
基金合伙协议及其附属协议，该基金纳入成都先导的合并报表范围。增资完成后，蓉创先导基金
取得摩熵智能 51%的股权，摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。但由于交割完成时点为 2025 年
入公司 2025 年利润表合并范围。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 √不适用
(7). 主要销售客户及主要供应商情况
属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资产管理机构
实际控制的除外。
下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明
无
A.公司主要销售客户情况
√适用 □不适用
前五名客户销售额20,270.45万元，占年度销售总额38.57%；其中前五名客户销售额中关联方销
售额2,290.52万元，占年度销售总额4.36%。
公司前五名客户
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占年度销售总额比例 是否与上市公司存在
序号 客户名称 销售额
（%） 关联关系
合计 / 20,270.45 38.57 /
报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5 名客户中存在新增客户的或严重依赖于
少数客户的情形
□适用 √不适用
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过 10%的贸易业务前五名销售客户
□适用 √不适用
B.公司主要供应商情况
√适用 □不适用
前五名供应商采购额3,641.19万元，占年度采购总额18.23%；其中前五名供应商采购额中关联方
采购额810.16万元，占年度采购总额4.06%。
公司前五名供应商
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占年度采购总额比例 是否与上市公司存在
序号 供应商名称 采购额
（%） 关联关系
合计 / 3,641.19 18.23 /
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的 50%、前 5 名供应商中存在新增供应商的或严重
依赖于少数供应商的情形
□适用 √不适用
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过 10%的贸易业务前五名供应商
□适用 √不适用
C. 报告期内公司存在贸易业务收入
□适用 √不适用
√适用 □不适用
报告期内，公司期间费用共发生 16,886.49 万元，同比增加 10.73 %，期间费用率 32.13 %，同
比减少 3.59 个百分点。具体分析如下：
（1）销售费用 2,270.11 万元，同比增加 12.87 %，销售费用率 4.32 %，同比减少 0.39 个百分点，
主要系公司加大销售推广力度，销售和市场人员增加，以及市场拓展费、业务宣传费和差旅费增
加。
（2）管理费用 7,980.31 万元，同比增加 15.03 %，管理费用率 15.18 %，同比减少 1.07 个百分点，
主要系本期新增股份支付计提，以及管理人员人工费用增加所致。
（3）研发费用 7,159.41 万元，同比增加 6.34 %，主要系本期母公司持续稳步推进技术平台升级和
自研管线研发进度，研发投入同比有所增长；与此同时，英国子公司 Vernalis 基于商业化战略考
量，主动调整研发资源配置，重点支持商业项目，研发投入同比下降。通过上述结构性调整，集
团保持持续的技术创新能力。
（4）财务费用-523.34 万元，同比减少 91.54 万元，主要系本期存款利息收入增加。
√适用 □不适用
经营方面，公司现金流情况良好，经营活动产生的现金流量净额 21,634.78 万元，同比增长
投资方面，投资活动产生的现金流量净额-4,064.69 万元，主要系本期基地项目建设持续投入。
筹资方面，筹资活动产生的现金流量净额-1,014.23 万元，主要系本期收到员工持股计划认购
款以及蓉创先导基金收到少数股东投资款。
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期期末数 上期期末数占 本期期末金额较
项目名称 本期期末数 占总资产的 上期期末数 总资产的比例 上期期末变动比 情况说明
比例（%） （%） 例（%）
货币资金 623,959,989.39 31.92 462,184,981.34 26.31 35.00 主要系本期销售收入及回款增加
交易性金融 主要系基地项目建设持续投入，募集资金保本理
资产 财减少。
主要系本期销售订单增长带来的期末未完工在
合同资产 10,382,320.68 0.53 5,014,799.16 0.29 107.03
研项目增长。
主要系本期基地项目稳步推进，在建工程持续投
在建工程 170,276,454.12 8.71 47,591,624.65 2.71 257.79
入。
商誉 119,359,834.45 6.11 58,744,537.94 3.34 103.18 主要系本期收购摩熵智能形成。
其他非流动 主要系本期自动化智能化合成软件开发项目持
资产 续投入，以及预付设备款增加。
短期借款 70,115,177.76 3.59 0 0 不适用 主要系本期新增人民币短期借款。
主要系收购子公司 Vernalis 产生的或有对价形成
交易性金融
负债
制权的合伙人负有回购义务形成的金融负债。
应付票据 1,232,124.72 0.06 30,052.50 0.00 3,999.91 主要系本期新增应付票据，尚未到期兑付。
应付账款 41,266,910.75 2.11 17,981,066.16 1.02 129.50 主要系本期材料采购及外包技术服务采购增长。
合同负债 36,335,277.17 1.86 17,255,127.77 0.98 110.58 主要系本期收到的尚未提供履约义务款项增加。
应付职工薪 主要系本期新并购公司摩熵智能的应付薪酬，及
酬 年终奖计提。
其他应付款 24,872,963.68 1.27 14,418,223.03 0.82 72.51 主要系本期收购摩熵智能形成的或有回购义务。
一年内到期
的非流动负 18,585,261.78 0.95 110,475,987.03 6.29 -83.18 主要系美元长期借款到期清偿所致。
债
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
长期借款 138,454,986.70 7.08 93,450,000.00 5.32 48.16 主要系本期新增人民币长期借款。
其他说明
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
公司尚未盈利的成因及对公司的影响
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1). 资产规模
其中：境外资产290,591,806.88（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为14.87%。
(2). 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位: 元 币种: 人民币
账面价值
项目 受限原因
本年年末余额 上年年末余额
货币资金 71,469.75 100.37
致支付受限及存在资金冻结。
合计 71,469.75 100.37
□适用 √不适用
(四) 行业经营性信息分析
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(五) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度（%）
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
被投资公司名 截至报告期末 披露日期及索
主要业务 投资方式 投资金额 持股比例 资金来源 本期投资损益
称 进展情况 引（如有）
人工智能基础 增资
软件开发；人
工智能行业应
详见公司于
用系统集成服
务；人工智能
基础资源与技
《成都先导药
术平台；人工 公司已支付全
摩熵智能 40,000,000.00 51% 自有资金 不适用 物开发股份有
智能硬件销 部增资款
限公司关于对
售；云计算设
外投资的公
备销售；软件
告》（公告编
开发；信息系
号：2025-056）
统运行维护服
务；信息系统
集成服务；供
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
应链管理服
务；集成电路
芯片及产品销
售；数据处理
和存储支持服
务；互联网数
据服务；大数
据服务
合计 / / 40,000,000.00 / / / 不适用 /
为有限合伙人，出资比例为 40%，根据基金合伙协议及其附属协议，该基金纳入成都先导的合并报表范围。增资完成后，蓉创先导基金取得摩熵智能 51%
的股权，摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。但由于交割完成时点为 2025 年 12 月 31 日晚间，按照会计准则，摩熵智能 2025 年纳入公司资产负债表
合并报表范围，但并不纳入公司 2025 年利润表合并范围。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期公允价值 计入权益的累计 本期计提 本期出售/赎回金
资产类别 期初数 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 公允价值变动 的减值 额
交易性金融资产-结
构存款
其他非流动金融资产
-非上市股权投资 37,072,747.39 -17,555,845.17 2,127,368.01 -246,359.57 21,397,910.66
其他非流动金融资产
-上市股权投资
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他非流动金融资产
-非上市基金投资
合计 565,507,860.57 -11,797,272.33 353,750,022.96 504,578,956.98 -680,550.47 402,201,103.75
注：其他非流动金融资产-非上市基金投资“本期出售/赎回金额”系本期收到的分红款。
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
是
是否
否
控制
参 报告期 存
报告期 截至报告 该基 会计 报告期
投资协议 拟投资 与 末出资 在 基金底层资产 累计利
私募基金名称 投资目的 内投资 期末已投 金或 核算 利润影
签署时点 总额 身 比例 关 情况 润影响
金额 资金额 施加 科目 响
份 （%） 联
重大
关
影响
系
发掘或参与孵 截至报告末，已
有 其他
化一些全球生 投 资 25 个 项
限 非流
Mission 物医药产业相 目，已投项目主
BioCapital V 关的实验中心， 要系生物医药
伙 融资
以期后续可能 相关产业链项
人 产
的战略合作。 目
杭州磐霖旭康 紧跟行业发展 有 其他 截至报告期末，
创业投资合伙 趋势，扩大项目 限 非流 已投资 19 个项
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
企业（有限合 覆盖面，打造围 合 动金 目，主要系生物
伙） 绕公司业务的 伙 融资 医药相关产业
行业生态，促进 人 产 链项目
公司业务订单
转化
紧跟行业发展
趋势，扩大项目 有 其他 截至报告期末，
元生科创天使
覆盖面，打造围 限 非流 已投资 7 个项
创业投资合伙
企业（有限合
行业生态，促进 伙 融资 医药相关产业
伙）
公司业务订单 人 产 链项目
转化
紧跟行业发展
趋势，扩大项目 有 其他 截至报告期末，
成都怀格国生
覆盖面，打造围 限 非流 已投资 12 个项
创业投资合伙
人企业（有限
行业生态，促进 伙 融资 医药相关产业
合伙）
公司业务订单 人 产 链项目
转化
紧跟行业发展
趋势，扩大项目 有 其他 截至报告期末，
嘉兴康沃拓杰
覆盖面，打造围 限 非流 已投资 5 个项
创业投资合伙
企业（有限合
行业生态，促进 伙 融资 医药相关产业
伙）
公司业务订单 人 产 链项目
转化
合计 / / 5,341.35 943.48 3,868.45 / / / / / / 448.28 512.35
其他说明
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(六) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(七) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
公
司
公司名称 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
类
型
子
药物研发并提供相关技术咨询、技术
Vernalis(R&D)Limited 公 444,051.50英镑 129,125,208.64 40,618,625.24 151,274,041.95 33,457,096.06 31,140,938.24
转让和技术服务
司
子
药物临床试验服务、并提供相关技术
四川先东制药有限公司 公 50,000,000 59,657,093.53 48,855,068.42 17,225,934.96 1,473,895.78 1,472,705.37
咨询、技术转让和技术服务
司
子
成都蓉创先导股权投资基
公 股权投资、投资管理、资产管理 2,000,000,000 40,005,174.26 40,005,174.26 0 3,034.06 3,034.06
金合伙企业（有限合伙）
司
人工智能基础软件开发；人工智能行
子
摩熵智能技术(成都)有限 业应用系统集成服务；人工智能基础
公 12,244,898 102,651,837.12 43,830,833.95 0 0 0
公司 资源与技术平台；人工智能硬件销售
司
；云计算设备销售；软件开发；信息
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
系统运行维护服务；信息系统集成服
务；供应链管理服务；集成电路芯片
及产品销售；数据处理和存储支持服
务；互联网数据服务；大数据服务
上述金额为控股参股公司单体报表金额。
报告期内取得和处置子公司的情况
√适用 □不适用
公司名称 报告期内取得和处置子公司方式 对整体生产经营和业绩的影响
摩熵智能技术(成都)有限公司 增资 不适用
其他说明
√适用 □不适用
为有限合伙人，出资比例为 40%，根据基金合伙协议及其附属协议，该基金纳入成都先导的合并报表范围。增资完成后，蓉创先导基金取得摩熵智能 51%
的股权，摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。但由于交割完成时点为 2025 年 12 月 31 日晚间，按照会计准则，摩熵智能的并表只影响 2025 年合并资
产负债表，并不影响成都先导 2025 年利润表合并范围。
(八) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一) 行业格局和趋势
√适用 □不适用
（1）全球药物市场规模及成长性
世界人口总量的增长、社会老龄化程度的提高、人们保健意识的增强以及疾病谱的改变，使
得人类对生命健康事业愈发重视。同时，全球城市化进程的加快，各国医疗保障体制的不断完善
等因素推动了全球医药行业的发展，进而带动了全球药品市场的发展。根据 2024 年 7 月最新的
Frost&Sullivan 报告预测，全球医药行业研发投入将由 2023 年的 2,606 亿美元增长至 2028 年的
全球医药研发服务行业，尤其是具有全球新药研发生产服务能力的平台型公司，有望受益于
全球新药研发投入的持续增长和外包率的不断提升。根据 Frost & Sullivan 报告预测，全球医药研
发投入外包比例将由 2023 年的 49.2%提升至 2028 年的 58.2%。同时报告预测，全球医药研发外
包服务的市场（不包括大分子 CDMO）规模将由 2023 年的 1,369 亿美元增长到 2028 年的 2,388
亿美元，复合年增长率约 11.8%。
（2）中国医药市场发展趋势
①药品审批门槛进一步提高
根据国家各项新药审批政策来看，提高仿制药审批标准、优化临床试验申请的审评审批、实
行同品种集中审评、严格审查药品的安全性和有效性、加快临床急需等药品的审批、严惩临床试
验数据造假行为等十条政策加大了对药品企业的新药审评难度。仿制药按原研药质量和疗效一致
的原则受理和审评审批，对已经受理的仿制药注册申请，实行分类处理，这些政策将大幅提高药
品申报门槛，提高了对产品疗效的要求，产业规模将继续保持较快的增长势头。
②研发投入增加促进产业升级
中国医药研发行业起步较晚，发展初期技术能力不足，研发投入较少，但近年来取得了较快
发展，具有较大提升空间。随着中国药企研发实力的提升和政府对药品审评制度的改革，MAH
医药企业的研发投入会持续增加，创新药物在药品市场中的占比也会逐步提高，为企业带来更多
的利润，形成“研发—生产—销售”相互促进的良性循环，推动医药产业的转型升级。
(二) 公司发展战略
√适用 □不适用
公司核心战略是构建一个规模化、高效率且可拓展的药物发现系统：首先，我们建立了以全
球领先的万亿级 DNA 编码化合物库（DEL）为核心的底层技术平台群，形成了独特的“发现引
擎”；其次，该引擎的能力已得到商业化验证，历史累计为全球超过 600 家客户赋能了数千个研
发项目；当前，我们的战略正沿着研发价值链纵向深化，并积极引入 AI 与自动化等前沿技术，同
时通过平台拓展与战略协同横向拓宽能力边界。展望未来，我们将聚焦于新型工具分子与治疗性
分子的持续发现、优化及转化，提升平台规模与交付能力，并积极探索授权、合作等多元化模式，
以实现研发成果的价值最大化释放。
成都先导坚持以创新驱动为核心发展战略，致力于建设覆盖从早期分子发现到临床转化的完
整新药研发体系。公司着力打造了国际领先的 DNA 编码化合物库（DEL）技术平台，并拓展了基
于分子片段药物设计（FBDD/SBDD）、寡核苷酸药物研发（OBT）、临近诱导药物研发（TPD）
以及类环肽（CPM）等技术的平台，实现从分子发现到分子优化和多元化分子创新的全流程闭环。
在此过程中，公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO，通过高通量 DMTA
（设计-合成-测试-分析）循环及人工智能驱动的分子设计和数据分析，旨在实现高效、系统化和
可迭代的化合物筛选与先导分子优化，提升分子发现成功率与创新价值。
在产业链拓展与能力建设方面，成都先导通过战略性并购与合作，延伸上下游关键环节，拓
展数字科学、转化医学、工艺放大及临床前研究等能力，形成“研发—生产—转化”一体化体系。
这使公司能够将早期分子发现和优化成果高效转化为具有临床开发潜力的项目资产，并通过里程
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
碑付款、联合开发、项目授权等多元化商业模式加速成果落地与价值实现。同时，公司持续推动
自研核心管线与合作项目在全球范围的临床推进，提升项目资产的商业化前景与全球布局能力。
面向未来，成都先导将以新药上市为战略核心目标，持续完善技术平台、优化业务链条、加
快项目转化节奏，构建植根中国、面向全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。公司
将以技术创新、数据智能、平台协同及产业链整合能力为核心，持续为全球未满足临床需求提供
创新治疗方案，推动医药产业创新发展，并不断提升公司在国际医药创新领域的综合竞争力与可
持续发展水平。
(三) 经营计划
√适用 □不适用
公司拥有的核心技术主要包括：DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）
FBDD/SBDD（基于分子片段和三维结构信息的药物设计）技术，同时兼具药物优化平台关键技术、
OBT（基于寡核苷酸的药物研发平台）、TPD（基于临近诱导药物相关技术），以及药物优化平台
关键技术及研发能力等。为保持行业领先优势，公司将继续加大技术开发和自主创新的能力，对
核心技术进行持续优化和升级，具体体现在以下方面：
（1）针对 DEL 技术：①不断丰富公司建库所需要的试验试剂的种类，以增加库分子的多样
性；②根据历史筛选结果的分析，不断总结和优化具有高成功率或低成功率的化合物库，以进行
化合物库的更新与换代，提高化合物库的筛选成功率；③将 DEL 技术朝着更加标准化、工业化方
向推进，积极推动和参与相关行业技术规范、标准的制定行动，从而推动该项技术在药物发现领
域的大规模应用；④在继续扩充公司 DEL 库小分子数量的同时，进一步扩展 DEL 库的分子类型，
使得 DEL 库中分子结构更加多样化、更具新颖性，从而提高筛选的成功率；⑤将 DEL 技术朝着
更加标准化、工业化方向推进，发挥行业领导作用，持续推动该项技术在药物发现领域的大规模
应用；⑥进一步拓展 DEL 技术可适用的靶点和其他筛选条件范围；⑦积极探索挖掘公司过去 10
余年积累起来的相对独特而且规模较大的 DEL 筛选和修改数据，结合人工智能 AI 技术开发下一
代探索化合物空间的方法，加快更高质量新药分子的发现及优化。
（2）针对 FBDD/SBDD 技术，加速 FBDD/SBDD 领域创新，结合结构生物学、AI/ML、冷冻
电镜等新技术，加快与 DEL 技术的融合，增加竞争优势。
（3）在基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）方面，成都先导已经搭建起了由核酸药物研发
专家组成的核酸药物研发平台，并涵盖若干关键领域，包括生物信息学、核酸药物化学、RNA 生
物学、分子与细胞生物学、转化研究等。后续结合公司计算科学团队着重在小核酸序列设计和递
送系统方面布局，希望通过高质量的核酸序列设计、递送系统开发加速小核酸药物的早期研发进
程等其他相关核心技术的开发，进一步完善实现公司在该领域的技术与业务布局。同时，公司亦
将加快推进控股子公司先东制药在小核酸原料药 CDMO 服务的商业转化。
（4）临近诱导药物相关技术（TPD）领域，进一步优化提升在生物靶点提名、蛋白质工程/表
达纯化、复合物的分子发现和优化以及后续的生物学评价体系等，围绕利用新颖 E3 连接酶配体
分子布局差异化的蛋白降解项目。并利用公司计算科学团队 AI 技术加速三元复合物优化过程方
面布局，提升团队在蛋白降解早期研发阶段的竞争力。
（5）公司将继续积极推进 DEL+AI 在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设，加强建全
HAILO 平台和人工智能 Agent HANDS，旨在实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，全面提
升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，期望引入其在医
药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在建设增强内外部研发数据的整合与应用
能力。
公司将继续完善药物发现和优化平台上其他能力的建设，在已经建立的四大核心技术平台基
础之上，特别聚焦把自动化，数字化及智能化的思维，技术和系统更好地应用于高效先导化合物
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
优化平台建设，实现高质量高效可持续的系列临床前新药研究服务，围绕临近诱导药物、类环肽
等多种创新型类药小分子，构建高价值的化合物库，产生高价值的配体资源，引入商业化和搭建
自有的 PCC/IND 项目，创新药项目产出的一体化、全流程服务平台，拓宽技术服务的范围。
未来随着公司药物发现与优化平台的完善，公司将产生更多的新药项目并推进至临床阶段，
同时加速部分新药管线的对外转让，产生更多的收入，从而促进公司将更多新药项目推进至临床
阶段后期并实现转化。
新药在研项目临床阶段的推进是公司主要战略之一。公司将构建高标准的新药研发平台，增
强新药研发实力。
药物发现与优化是现代药物化学、有机化学、分子生物学，细胞生物学，计算科学等的交叉
前沿领域，是高素质科研技术人才密集型产业。领域内经验丰富的研发、技术及管理人员属于稀
缺性人力资源。人才是公司发展的核心资源，未来公司将进一步健全人力资源管理体系，搭建完
善的培训、薪酬、绩效以及激励机制，同时加大人力资源的开发和配置力度，完善人才培养和引
进机制，吸引国内外高素质科研人才，打造一支专业、高效、诚信的业务团队，最大限度发挥人
力资源的潜力，为公司可持续发展提供人力资源保障。
公司将继续加大对市场开拓资源的投放力度，同时依据境内外不同市场的客户习惯，强化营
销服务网络的建设，以此保障主营业务收入的稳步提升。通过收购 Vernalis，公司在欧洲最活跃的
生物医药区域建立分支，该分支既是研发实体，同时也是国际交流与合作的欧洲商务中心，配合
公司在美国的海外营销网点，深耕公司海外业务市场，推动公司业务的持续增长。
如本节第六点“（一） 、行业格局和趋势”部分分析，随着国内药物市场的发展，新药研发的投
入和内在需求正疾速增长，公司正积极组建国内商务开发团队，并推出定制化服务和产品，如覆
盖靶点立项至 IND 的一站式新药开发与转让、基于 DEL 技术的 Fast-follow 药物发现等。
随着公司业务规模的不断扩大，公司将逐渐增加更多的国内外营销网点，提高公司营销服务
的深度和广度，最终形成覆盖全球主要市场的营销服务网络架构，为公司持续快速发展奠定基础。
在外延并购与对外投资方面，公司将以补充和延伸公司核心研发能力为战略导向，重点聚焦
能够拓展技术边界和未满足临床需求的前沿领域，包括新机制、新靶点、新技术以及创新药物研
发相关的上下游环节。公司将通过投资或收购具有高技术潜力的创新型企业，引入先进的技术能
力、关键人才和研发资源，并结合公司自有平台进行整合与孵化，从而形成技术、数据和项目的
协同效应。通过这种战略性并购和投资，公司既能够快速拓展研发能力和业务链条，又可将外部
创新成果高效转化为临床可推进的项目资产，实现从早期发现到临床转化的连续创新闭环。此外，
公司将结合市场拓展、资源整合及风险管理，确保外延并购和投资在支持公司长期战略发展的同
时，实现战略短期效益与长期价值的平衡，进一步巩固和提升公司在全球医药创新领域的竞争优
势。
(四) 其他
□适用 √不适用
第四节 公司治理、环境和社会
一、公司治理相关情况说明
√适用 □不适用
公司严格按照《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》、《上海证券交易所科创板
股票上市规则》等法律法规、规范性文件及《公司章程》等内部规章制度要求，不断完善公司的
治理制度，形成了权力机构、决策机构、监督机构与经理层之间权责明确、规范、有效运作的治
理结构。公司董事会下设战略与可持续发展委员会、审计委员会、薪酬与考核委员会、提名委员
会，同时建立了独立董事专门会议机制，并于 2025 年按照《公司法》完成了治理结构的调整、
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
治理制度的修订完善及董事会换届。董事会各位董事积极参加董事会和相关会议，为公司的战略
发展及重大决策提供了专业意见和建议。
公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大
差异，应当说明原因
□适用 √不适用
二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体
措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划
√适用 □不适用
公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李进）先生为公司创始人、核心技术人员，担任董事长、
总经理职务，上述安排系结合公司经营发展需求及未来战略规划作出，有利于提升决策及执行效
率。
公司已建立健全内部控制体系，依据《公司章程》《股东会议事规则》《董事会议事规则》《总
经理工作细则》以及各专门委员会工作细则等内部规章制度，清晰划分董事会、总经理职权范围，
保障权责清晰。同时，公司严格执行回避表决机制，保障决策公允性。公司董事会共 9 名董事，
其中独立董事 3 人、职工代表董事 1 人，董事会下设审计委员会并由会计专业独立董事担任主任
委员，履行审计委员会职责，保障公司治理合规，维护全体投资者合法权益。公司内部设立独立
的财务部门、内部审计及相关业务、职能部门，遵守公司各项内部制度规范运营。
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争
或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况
□适用 √不适用
三、表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况
□适用 √不适用
四、红筹架构公司治理情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
五、董事和高级管理人员的情况
(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及薪酬情况
√适用 □不适用
单位：股
报告期内
从公司获 是否在公
任期起始 任期终止 年初持股 年末持股 年度内股份 增减变动
姓名 职务 性别 年龄 得的税前 司关联方
日期 日期 数 数 增减变动量 原因
薪酬总额 获取薪酬
（万元）
董事长、总 否
JIN LI（李
经理、核心 男 62 2019-03-24 2028-09-14 81,876,948 81,876,948 - 334.08
进）
技术人员
陆恺 副董事长 男 72 2019-03-24 2028-09-14
董事（离
王霖 男 57 2019-03-24 2025-09-15
任）
李建国 董事 男 64 2019-03-24 2028-09-14
SUIBO LI 董事 女 64 2022-05-27 2028-09-14 102.96
王剑明 董事 男 44 2023-05-23 2028-09-14
郭云沛 独立董事 男 78 2022-05-27 2028-09-14 12
薛军福 独立董事 男 58 2022-06-16 2028-09-14 12
独立董事
余海宗 男 61 2019-03-24 2025-09-15 9
（离任）
唐国琼 独立董事 女 62 2025-09-15 2028-09-14 3.5
职工代表 2028-09-14
瞿庆喜 男 43 2025-09-05 43.01
董事
Barry A. 核心技术 2028-09-14
男 78 2019-03-24 281.31
Morgan 人员
副总经理 男 43 2022-12-09 2028-09-14
刘观赛 164.39
核心技术 男 43 2019-03-24 2028-09-14
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
人员
副总经理、
窦登峰 核心技术 男 50 2019-03-24 2028-09-14 133.25
人员
财务负责
刘红哿 人、首席财 女 56 2023-04-27 2028-09-14 192.73
务官
董事会秘
耿世伟 男 38 2019-03-24 2028-09-14 95.85
书
合计 / / / / / 81,876,948 81,876,948 - / 1,384.08 /
姓名 主要工作经历
JINLI（李进）先生，1963 年 2 月出生，英国国籍，拥有中国永久居留权。JINLI（李进）先生 1988 年 7 月毕业于英国阿斯顿大学，获得
大分子科学专业博士学位；2013 年 10 月，当选英国皇家化学学会会士；2018 年 7 月 18 日，被英国阿斯顿大学授予荣誉科学博士学位。
JIN LI （ 李
JINLI（李进）先生 1988 年 9 月至 1990 年 8 月，任英国曼切斯特大学博士后；1990 年 10 月至 2001 年 3 月，任 Protherics UK Ltd.计算化
进）
学主任；2001 年 4 月至 2012 年 5 月，任阿斯利康化学计算与结构化学总监、全球化合物科学主任、计算科学总监。2012 年 6 月至今，
JINLI（李进）任成都先导董事长、总经理职务。
陆恺先生，1953 年 8 月出生，大专学历，中国国籍，无境外永久居留权。陆恺先生 1971 年 9 月至 1986 年 6 月，任成都市二轻局供销员、
处长；1986 年 6 月至 1989 年 6 月，任成都轻工实业总公司副总经理；1989 年 6 月至 1998 年 6 月，任成都外贸进出口公司总经理。陆恺
陆恺
先生 1998 年 7 月至今，任华川集团董事长。陆恺先生现任成都华川高新农业科技股份有限公司董事长、四川金石创能科技有限公司董事
长、横琴金石创能科技有限公司董事、四川鼎泰典当有限责任公司董事。陆恺先生现任成都先导副董事长职务。
李建国先生，1961 年 8 月出生，博士研究生学历，中国国籍，无境外永久居留权。李建国先生 1994 年 6 月至 1998 年 4 月，任国家经济
贸易委员会副处长；1998 年 4 月至 2001 年 1 月，任联想集团有限公司业务发展部、公关部、人力资源部副总经理、总经理；2001 年 1 月
李建国
至 2003 年 1 月，任联想投资有限公司董事总经理；2003 年 1 月至 2007 年 4 月，任联想控股弘毅投资有限公司董事总经理。李建国先生
现任巨慈有限董事、北京雷岩宏泰投资管理有限公司执行董事、经理等。李建国先生现任成都先导董事职务。
SUIBO LI 女士，1961 年 6 月出生，英国国籍，拥有中国永久居留权。SUIBOLI 女士 1991 年毕业于英国曼彻斯特大学，获得教育学硕士
学位。1991 年 9 月至 2017 年 12 月先后在英国索尔福德大学、英国普罗米修斯生物科技公司、阿斯利康（瑞典）、阿斯利康（英国）、
SUIBO LI
柴郡学院（英国）任职。SUIBOLI 女士 2018 年 10 月就职于成都先导，历任成都先导供应链管理总监、副总裁职务。SUIBOLI 女士现任
成都先导董事职务。
王剑明 王剑明先生自 2005 年 7 月至 2008 年 1 月任职于广州巨业投资管理有限公司投资经理职务，具体负责项目投融资相关工作；自 2008 年 2
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
月至 2011 年 10 月任职于西南联合产权交易所部门副经理职务，具体负责国有产权交易及投融资服务工作；自 2011 年 11 月至 2014 年 3
月任职于四川联合酒类交易所投融资中心总监，具体负责现货交易及投融资服务工作；自 2014 年 3 月至 2021 年 4 月任职于四川三新创
业投资有限责任公司副总经理职务，具体负责投资业务；自 2021 年 4 月至今任职于四川生物医药产业集团有限责任公司副总经理职务，
具体负责生物医药产业投资及运营工作。王剑明先生现任成都先导董事职务。
瞿庆喜先生，男，1982 年 7 月出生，硕士研究生学历，中国国籍，无境外永久居留权。瞿庆喜先生于 2009 年 7 月毕业于中国科学院成都
瞿庆喜 生物研究所，获得硕士学位。瞿庆喜先生自 2009 年 7 月至 2012 年 7 月任职于成都睿智化学研究有限公司，担任高级研发员职务；自 2012
年 7 月至今任职于成都先导，历任化学副总监、安环及物流总监职务。瞿庆喜先生现任成都先导职工代表董事职务。
郭云沛先生，1947 年 7 月出生，中共党员，中国国籍，无境外永久居留权。郭云沛先生于 1988 年毕业于四川广播电视大学新闻传播专业，
大学专科学历，具有高级编辑职称。1969 年 2 月至 1973 年 6 月，郭云沛先生应征入伍任宣传干事；1973 年 6 月至 1983 年 10 月，任职
于重庆桐君阁制药厂中层员工；1983 年 10 月至 2007 年 10 月，任国家药品监督管理局(注：原为国家医药管理局)《中国医药报》第一负
郭云沛 责人、《中国药品监督管理》总编辑；2007 年 10 月至 2012 年 11 月，任北京卓信医学传媒集团执行总裁；2012 年 11 月至 2020 年 12 月，
任北京玉德未来文化传媒有限公司《E 药经理人》杂志出品人；2008 年 11 月至 2020 年 3 月，任中国医药企业管理协会会长；郭云沛先
生现任北京鼎阳兴业投资管理有限公司监事、罗欣药业集团股份有限公司独立董事等。2020 年 3 月至今，任中国医药企业管理协会名誉
会长、专家委员会执行主任。郭云沛先生 2022 年 5 月至今，任成都先导独立董事。
唐国琼女士，1963 年 5 月出生，无境外永久居留权，会计学博士，1988 年 7 月至今，历任西南财经大学会计学院会计学助教、讲师、副
教授、教授。2008 年 11 月至 2014 年 11 月任创意信息（300366）独立董事，2010 年 11 月至 2016 年 11 月任利君股份（002651）独立董
事，2012 年 3 月至 2018 年 7 月任茂业商业（600828）独立董事，2012 年 3 月至 2018 年 11 月任迅游科技（300467）独立董事，2014 年
唐国琼
月至 2024 年 1 月任圣诺生物（688117）独立董事，2018 年 8 月至 2024 年 6 月任北京德辰科技股份有限公司独立董事。2019 年 6 月至
公司（002466）、中国钒钛磁铁矿业有限公司（00893.HK）独立董事。唐国琼女士 2025 年 9 月至今，任成都先导独立董事。
薛军福先生，1967 年 11 月出生，北京大学硕士研究生学历，法学硕士，执业律师，中国国籍，无境外永久居留权。1988 年 7 月至 1990
年 9 月任山西杏花村汾酒厂法律事务处干事，1993 年 7 月至 2000 年 7 月任北京经济管理干部学院教师（讲师、副教授），1996 年 6 月
薛军福
至 1998 年 12 月任北京市隆安律师事务所兼职律师，1998 年 12 月至今任北京市金德律师事务所律师、创始合伙人。薛军福先生 2022 年
Barry A. Morgan 先生，1947 年 3 月 17 日出生，博士研究生学历，美国、英国双重国籍。Barry A. Morgan 先生 1974 年至 1980 年，任
Reckittand Colman Ltd.研究员；1980 年至 1993 年，任 Sterling Research Group 研究员；1993 年至 2001 年，任 Biomeasure Inc.化学发展部
Barry A.
门经理；2001 年至 2006 年，任普雷西斯制药化学技术部门高级副总裁；2007 年至 2012 年，任 GSK 分子发现部副总裁和业务部门主管；
Morgan
顾问、首席科学家。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
刘观赛先生，1982 年 7 月出生，博士研究生学历，中国国籍，无境外永久居留权。2010 年 11 月至 2013 年 9 月，曾任美国佐治亚州立大
刘观赛 学博士后。刘观赛先生 2013 年 9 月至今就职于成都先导，历任化学执行总监、研发化学中心副总裁、研发化学中心高级副总裁，2019 年
窦登峰先生，1975 年 12 月出生，博士研究生学历，中国国籍，无境外永久居留权。窦登峰先生 1998 年 7 月至 2005 年 6 月，任成都地奥
窦登峰 制药集团有限公司生产主管；2010 年 8 月至 2012 年 8 月，任美国梅奥医学中心博士后。窦登峰先生 2012 年 8 月至今，就职于成都先导，
历任先导化合物发现中心执行总监、先导化合物发现中心副总裁、战略规划副总裁职务。2022 年 6 月至今，任成都先导副总经理职务。
刘红哿女士，1970 年 5 月出生，博士学历，中国国籍，无境外永久居留权。刘红哿女士于 1991 年 7 月毕业于西南财经大学，获得经济学
学士学位；于 1994 年 6 月毕业于西南财经大学，获得政治经济学硕士学位。于 1999 年 7 月毕业于中国社会科学院研究生院，获得经济
学博士学位。于 2009 年 7 月毕业于剑桥大学 Judge 商学院，获得工商管理硕士学位。刘红哿女士自 1994 年 9 月至 1996 年 8 月任职于万
科企业股份有限公司证券部业务助理职务，具体负责协助董秘管理投资者关系并从事股权投资业务；自 1999 年 9 月至 2002 年 3 月任职
于中信证券公司研究部高级经理职务，具体负责宏观经济及资本市场研究。自 2004 年 8 月至 2006 年 11 月任职于惠誉评级公司企业评级
联席董事职务，具体负责大中华地区企业信用评级。自 2006 年 12 月至 2008 年 8 月任职于香港英高投资银行集团董事职务，具体负责协
刘红哿
助中国企业赴香港进行 IPO 等资本市场业务。自 2008 年 9 月至 2017 年 8 月任职于建银国际控股有限公司，历任首席经济学家、研究部
副主管及投行部消费医疗投行业务董事总经理，先后负责大中华宏观经济、港股投资策略研究以及港股投行业务。自 2018 年 3 月至 2020
年 3 月任职于泰康健康产业基金有限公司，担任董事总经理职务，具体负责投资研究及投后管理。自 2020 年 4 月至 2021 年 7 月任职于
海通国际证券公司担任投行部执行董事职务，具体负责医疗行业港股投行业务。自 2021 年 8 月至 2022 年 12 月，任职于成都先导药物开
发股份有限公司上海菁华医疗管理有限公司，担任首席财务官职务，负责全面财务管理及投融资管理。刘红哿女士 2022 年 12 月加入公
司，于 2023 年 4 月 27 日由公司董事会聘任为首席财务官，即财务负责人。
耿世伟先生，1987 年 2 月出生，本科学历，中国国籍，无境外永久居留权。耿世伟先生 2011 年 12 月至 2014 年 1 月，任重庆名豪实业
耿世伟 （集团）股份有限公司总裁助理；2014 年 2 月至 2015 年 9 月，任重庆和航科技股份有限公司董事会秘书。耿世伟先生 2015 年 10 月至
今，就职于成都先导，任董事会秘书职务，已取得上海证券交易所颁发的《科创板董事会秘书资格证书》。
其它情况说明
√适用 □不适用
董事会 5 名非独立董事、3 名独立董事，2025 年 9 月 5 日公司召开 2025 年第二次职工代表大会并经公示，选举产生了 1 名职工代表董事，共同组成了
公司第三届董事会。2025 年 9 月 15 日，公司召开第三届董事会第一次会议，选举产生了新一届董事会董事长、副董事长、专门委员会委员，并聘任了
新一届高级管理人员。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(二) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况
√适用 □不适用
在股东单位担任
任职人员姓名 股东单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务
Jumbo Kindness Limited
李建国 董事 2015 年 7 月 至今
（巨慈有限公司）
在股 东单位 任职
无
情况的说明
√适用 □不适用
在其他单位担任
任职人员姓名 其他单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务
成都华川进出口集团有
陆恺 董事长、总经理 1998 年 7 月 至今
限公司
陆恺 横琴金石创能科技有限 董事 2016 年 8 月 至今
公司
陆恺 西藏晶鑫矿业有限公司 副董事长 2015 年 1 月 至今
成都康弘药业集团股份
王霖 董事 2011 年 6 月 至今
有限公司
Gingko Company
王霖 董事 2002 年 5 月 至今
Limited
Golden Gingko
王霖 董事 2017 年 12 月 至今
Company Limited
鼎 晖 股 权 投资 管 理( 天
王霖 监事 2008 年 5 月 2025 年 4 月
津)有限公司
王霖 天津泰鼎投资有限公司 监事 2008 年 4 月 2025 年 4 月
深圳市鼎晖创业投资管
王霖 监事 2002 年 4 月 至今
理有限公司
深圳鼎晖华曙股权投资
王霖 董事长、总经理 2019 年 5 月 至今
管理有限公司
爱心人寿保险股份有限
王霖 独立董事 2019 年 8 月 至今
公司
贵港市东晖医疗投资有
王霖 董事长 2020 年 7 月 至今
限公司
上海鼎晖赋泰创业投资
王霖 董事、总经理 2021 年 11 月 至今
管理有限公司
微远医疗科技（湖州）有
王霖 董事 2020 年 12 月 2025 年 10 月
限公司
深圳鼎晖华丰创业投资
王霖 董事长、总经理 2022 年 1 月 至今
有限公司
无锡鼎晖华祥股权投资
王霖 董事、总经理 2022 年 10 月 至今
有限公司
成都鼎晖盈嘉股权投资
执行事务合伙人
王霖 基金合伙企业（有限合 2022 年 12 月 至今
委派代表
伙）
王霖 上海鼎晖百孚投资管理 董事 2025 年 5 月 至今
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
有限公司
特来电新能源股份有限
王霖 董事 2023 年 10 月 至今
公司
鼎晖华泰投资管理（北
王霖 董事 2025 年 5 月 至今
京）有限公司
深圳鼎晖百孚私募股权
王霖 董事 2025 年 5 月 至今
投资基金管理有限公司
李建国 巨慈有限公司 董事 2015 年 7 月 至今
李建国 Virtue Assets Ltd.（开曼） 董事 2017 年 7 月 至今
北京雷岩宏泰投资管理
李建国 执行董事、经理 2012 年 11 月 至今
有限公司
北京雷岩投资管理顾问
李建国 经理 2011 年 4 月 至今
有限公司
四川生物医药产业集团 至今
王剑明 董事、总经理 2025 年 1 月
有限责任公司
四川宏明博思药业有限 至今
王剑明 董事长 2024 年 12 月
公司
北京鼎阳兴业投资管理
郭云沛 监事 2015 年 1 月 至今
有限公司
四川科伦药业股份有限
郭云沛 监事 2016 年 1 月 2025 年 9 月
公司
杭州索元生物医药股份
郭云沛 董事 2020 年 9 月 2025 年 7 月
有限公司
江苏柯菲平医药股份有
郭云沛 董事 2016 年 6 月 至今
限公司
北京玉德未来控股有限
郭云沛 董事 2020 年 10 月 至今
公司
罗欣药业集团股份有限
郭云沛 独立董事 2021 年 5 月 至今
公司
健民药业集团股份有限
郭云沛 独立董事 2022 年 7 月 至今
公司
薛军福 北京金德律师事务所 律师、创始合伙人 1998 年 12 月 至今
余海宗 西南财经大学 教授、博士生导师 1993 年 1 月 至今
四川成渝高速公路股份
余海宗 独立董事 2021 年 5 月 至今
有限公司
中国钒钛磁铁矿业有限
余海宗 独立非执行董事 2009 年 9 月 至今
公司
余海宗 成都银行股份有限公司 独立董事 2024 年 11 月 至今
唐国琼 天齐锂业股份有限公司 独立董事 2020 年 11 月 至今
唐国琼 中国钒钛磁铁矿业有限
独立非执行董事 2024 年 12 月 至今
公司
唐国琼 四川明星电力股份有限
独立董事 2021 年 5 月 至今
公司
在其他单位任职
唐国琼女士任职的中国钒钛磁铁矿业有限公司（00893）为港股上市公司
情况的说明
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员薪酬情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
董事会薪酬与考核委员会就公司董事和高级管理人员的薪酬向董
董事、高级管理人员薪酬的
事会提出建议。董事会决定高级管理人员报酬和奖励事项，股东
决策程序
会决定董事的报酬事项。
董事在董事会讨论本人薪酬 是
事项时是否回避
薪酬与考核委员会或独立董
事专门会议关于董事、高级 薪酬与考核委员会回避表决董事薪酬方案的议案，同意高级管理
管理人员薪酬事项发表建议 人员报酬事项的议案。
的具体情况
董事、高级管理人员的报酬根据公司具体规章制度、公司薪酬体系
及绩效考核体系确定。董事、高级管理人员的报酬根据公司具体规
章制度、公司薪酬体系及绩效考核体系确定。
贴；在公司兼任行政职务的其他非独立董事，按照公司相关薪酬与
绩效考核管理制度领取薪酬，不再另行领取董事津贴；独立董事薪
董事、高级管理人员薪酬确
酬为每人 12 万元（含税）/年，按月平均发放；董事出席公司董事
定依据
会、股东会以及按《公司法》、《公司章程》相关规定行使职权所
发生的必要费用由公司实报实销。
本年薪按照上一年度实际基本薪酬收入水平、岗位责任等予以确
定；奖金与公司目标完成情况、所属部门或分管业务板块目标完成
情况以及其他非财务指标完成情况等相挂钩。
董事和高级管理人员薪酬的 详见本节第五部分（一）“现任及报告期内离任董事、高级管理人
实际支付情况 员和核心技术人员持股变动及薪酬情况”
报告期末全体董事和高级管
理人员实际获得的薪酬合计
报告期末核心技术人员实际
获得的薪酬合计
报告期末全体董事和高级管
评价；在公司领取薪酬的非独立董事和高级管理人员依据经股东
理人员实际获得薪酬的考核
会、董事会审议通过的薪酬方案按照绩效考核结果获得相应的薪
依据和完成情况
酬。绩效考核工作按公司绩效考核规定规范执行。
报告期末全体董事和高级管
理人员实际获得薪酬的递延 不适用
支付安排
报告期末全体董事和高级管
理人员实际获得薪酬的止付 不适用
追索情况
(四) 公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形 变动原因
王霖 董事 离任 换届
余海宗 独立董事 离任 换届
唐国琼 独立董事 选举 换届
瞿庆喜 职工代表董事 选举 换届
(五) 近三年受证券监管机构处罚的情况说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(六) 其他
□适用 √不适用
六、董事履行职责情况
(一) 董事参加董事会和股东会的情况
参加股东
参加董事会情况
是否 会情况
董事
独立 本年应参 以通讯 是否连续两
姓名 亲自出 委托出 缺席 出席股东
董事 加董事会 方式参 次未亲自参
席次数 席次数 次数 会的次数
次数 加次数 加会议
JIN LI 否 否
（李进）
陆恺 否 9 9 5 0 0 否 3
李建国 否 9 9 8 0 0 否 3
SUIBO 否 0 否
LI
王剑明 否 9 9 8 0 0 否 3
瞿庆喜 否 4 4 0 0 0 否 3
郭云沛 是 9 9 7 0 0 否 3
唐国琼 是 4 4 1 0 0 否 2
薛军福 是 9 9 2 0 0 否 2
王霖 否 5 5 4 0 0 否 2
余海宗 是 5 5 4 0 0 否 2
连续两次未亲自出席董事会会议的说明
□适用 √不适用
年内召开董事会会议次数 9
其中：现场会议次数 0
通讯方式召开会议次数 2
现场结合通讯方式召开会议次数 7
(二) 董事对公司有关事项提出异议的情况
□适用 √不适用
(三) 其他
□适用 √不适用
七、董事会下设专门委员会情况
√适用 □不适用
(一)董事会下设专门委员会成员情况
专门委员会类别 成员姓名
第二届：余海宗（主任委员）、薛军福、李建国
审计委员会
第三届：唐国琼（主任委员）、薛军福、李建国
提名委员会 第二届：郭云沛（主任委员）、余海宗、SUIBOLI
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
第三届：郭云沛（主任委员）、唐国琼、SUIBO LI
第二届：薛军福（主任委员）、余海宗、陆恺
薪酬与考核委员会
第三届：薛军福（主任委员）、唐国琼、陆恺
第二届：JINLI（李进）（主任委员）、郭云沛、李建国、王剑
战略与可持续发展委员 明、王霖
会 第三届：JIN LI（李进）（主任委员）、郭云沛、李建国、王剑
明、瞿庆喜
(二)报告期内审计委员会召开4次会议
重要意见和 其他履行职
召开日期 会议内容
建议 责情况
/
月 28 日 2024 年度审计工作进展汇报的议案 议案
议案 1 关于审议公司 2024 年年度报告及其摘要的议
案
议案 2 关于审议公司 2024 年度财务决算报告的议案
议案 3 关于审议公司 2024 年度利润分配预案的议案
议案 4 关于审议公司 2024 年度内部控制评价报告的
议案
议案 5 关于审议公司董事会审计委员会 2024 年度履
职报告的议案
议案 6 关于审议德勤华永会计师事务所（特殊普通合
伙）的履职情况评估报告的议案
议案 7 关于审议审计委员会监督德勤华永会计师事务 审议通过以
/
月 24 日 议案 8 关于续聘公司 2025 年度财务及内部控制审计 意提交董事
机构的议案 会
议案 9 关于审议公司 2025 年度财务预算报告的议案
议案 10 关于授权公司管理层向金融机构申请综合授
信的议案
议案 11 关于审议公司 2024 年度募集资金存放与实际
使用情况的专项报告的议案
议案 12 关于使用部分暂时闲置自有资金进行现金管
理的议案
议案 13 关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管
理的议案
议案 14 关于审议公司 2025 年第一季度报告的议案
议案 1 关于审议公司 2025 年半年度报告及其摘要的
议案
议案 2 关于审议公司 2025 年半年度募集资金存放与 审议通过以
实际使用情况的专项报告的议案 上议案并同
议案 3 关于审议公司董事会审计委员会 2025 年半年 意 将议 案 1、 /
月 26 日
度工作报告的议案 2、4 提交董事
议案 4 关于审议财务负责人候选人资格的议案 会
议案 5 关于修订《成都先导药物开发股份有限公司会
计师事务所选聘制度》的议案
日 提交董事会
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(三)报告期内提名委员会召开2次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
审议通过该议案 /
月 24 日 职情况报告的议案
议案 1 关于董事会换届暨提名第三届董事
会非独立董事的议案
议案 2 关于董事会换届暨提名第三届董事 审议通过以上议
/
月 26 日 议案 3 关于董事会换届暨提名第三届高级 至议案 3 提交董
管理人员的议案 事会
议案 4 关于审议董事会提名委员会 2025 年
半年度工作报告的议案
(四)报告期内薪酬与考核委员会召开4次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
议案 1 关于审议董事会薪酬与考核委员会
议案 2 关于审议公司 2025 年度董事薪酬方
案的议案 审议通过以上议
/
月 24 日 员薪酬方案的议案 议案 5 提交董事
议案 4 关于作废剩余已授予尚未归属的 会
议案 5 关于作废剩余已授予尚未归属的
议案 1 关于公司《2025 年限制性股票激励
计划（草案）》及其摘要的议案
议案 2 关于公司《2025 年限制性股票激励
计划实施考核管理办法》的议案
议案 3 关于核实公司《2025 年限制性股票 审议通过以上议
/
月 26 日 议案 4 关于公司《2025 年员工持股计划（草 议案 5 提交董事
案）》及其摘要的议案 会
议案 5 关于公司《2025 年员工持股计划管
理办法》的议案
议案 6 关于审议董事会薪酬与考核委员会
议案 1 关于调整 2025 年限制性股票激励计
审议通过以上议
案并同意提交董 /
月 15 日 议案 2 关于向 2025 年限制性股票激励计划
事会
激励对象授予限制性股票的议案
议案 1 关于调整 2025 年员工持股计划相关
事项的议案
日
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(五)报告期内战略与可持续发展委员会召开4次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
审议通过该议案
并同意提交董事 /
月 31 日 收购意向书的议案
会
议案 1 关于审议公司 2024 年度总经理工作
报告的议案
议案 2 关于审议董事会战略委员会 2024 年 审议通过以上议
度履职情况报告的议案 案并将议案 1、议 /
月 24 日
议案 3 关于审议 2024 年度“提质增效重回 案 3 提交董事会
报”专项行动方案的评估报告暨 2025 年度
“提质增效重回报”专项行动方案的议案
议案 1 关于审议董事会战略委员会 2025 年
审议通过上述议
案并同意将议案 2 /
月 26 日 议案 2 关于审议公司 2025 年提质增效重回
提交董事会
报行动方案半年度评估报告的议案
议案 1 成都先导药物开发股份有限公司关
于对外投资的议案
日 会
(六)存在异议事项的具体情况
□适用 √不适用
八、审计委员会发现公司存在风险的说明
□适用 √不适用
审计委员会对报告期内的监督事项无异议。
九、报告期末母公司和主要子公司的员工情况
(一) 员工情况
母公司在职员工的数量 458
主要子公司在职员工的数量 88
在职员工的数量合计 546
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工
人数
专业构成
专业构成类别 专业构成人数
生产人员 0
销售人员 10
技术人员 461
财务人员 14
行政人员 61
合计 546
教育程度
教育程度类别 数量（人）
博士 92
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
硕士 193
本科 231
大专及以下 30
合计 546
(二) 薪酬政策
√适用 □不适用
公司高度重视对薪酬体系建设，在保持薪酬稳定的基础上根据行业整体薪酬水平的变化情况
以及公司经营发展情况，不断优化公司的薪酬体系，保持公司行业竞争力，通过建立公平有效的
绩效考核与晋升机制为员工自我成长及职业荣誉创造条件，通过制定多层次的激励机制与员工共
享公司发展成果，提升员工凝聚力及核心团队稳定性。
(三) 培训计划
√适用 □不适用
公司注重人才培养，为员工提供可持续发展的机会和空间。新员工入职培训体系系针对公司
层面的发展历程、企业文化、规章制度类培训和部门层面的通用技术类培训，旨在帮助每一位具
备不同工作经历、文化背景、思维方式的新员工顺利适应工作环境。在职岗位培训体系针对在岗
员工的岗位职责、专业技能、业务流程等进行强化培训，以使员工在充分掌握理论知识的基础上,
在工作实践中不断提高个人的岗位技能。管理技能培训体系是为适应公司快速发展的需要，更好
地激发各级管理人员的潜能与能力，提升管理人员的管理技能。
(四) 劳务外包情况
√适用 □不适用
劳务外包的工时总数 136
劳务外包支付的报酬总额（万元） 0.93
十、利润分配或资本公积金转增预案
(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用 □不适用
根据中国证监会《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司监管指引第 3 号--上市公
司现金分红》的有关规定，公司已在《公司章程》中明确了利润分配的原则及形式、现金分红政
策、利润分配方案的决策程序、机制及利润分配政策的调整等事项，公司现有现金分红政策充分
保护了中小投资者的合法权益。公司 2025 年度利润分配方案拟以实施权益分派时股权登记日登
记的总股本为基数，每 10 股派发现金红利 1.3 元(含税)。截至 2026 年 4 月 27 日，公司总股本
于上市公司股东净利润的 47.57%。本年度不进行资本公积金转增股本，不送红股，剩余未分配利
润结转至以后年度。在实施权益分派的股权登记日前，以上基数发生变动的，公司拟维持分配比
例不变，相应调整分配总额。
(二) 现金分红政策的专项说明
√适用 □不适用
是否符合公司章程的规定或股东会决议的要求 √是 □否
分红标准和比例是否明确和清晰 √是 □否
相关的决策程序和机制是否完备 √是 □否
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用 √是 □否
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分
√是 □否
保护
(三) 报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应
当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用 √不适用
(四) 本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
每 10 股送红股数（股） 0
每 10 股派息数（元）（含税） 1.3
每 10 股转增数（股） 0
现金分红金额（含税） 52,088,400.00
合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利
润
现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普
通股股东的净利润的比率（%）
以现金方式回购股份计入现金分红的金额 0
合计分红金额（含税） 52,088,400.00
合计分红金额占合并报表中归属于上市公司普
通股股东的净利润的比率（%）
(五) 最近三个会计年度现金分红情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
最近一个会计年度合并报表中归属于上市公司普通股
股东的净利润
最近一个会计年度母公司报表年度末未分配利润 318,318,418.01
最近三个会计年度累计现金分红金额（含税）(1) 96,026,943.00
最近三个会计年度累计回购并注销金额(2) 0
最近三个会计年度现金分红和回购并注销累计金额
(3)=(1)+(2)
最近三个会计年度年均净利润金额(4) 67,193,668.84
最近三个会计年度现金分红比例（%）(5)=(3)/(4) 142.91
最近三个会计年度累计研发投入金额 218,532,994.85
最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例
(%)
十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 股权激励总体情况
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
单位：元 币种：人民币
授予标的股
激励方 标的股票 标的股票数量 激励对象人 激励对象人数
计划名称 票价格（元/
式 数量 占比(%) 数 占比(%)
股）
公司 2021 第二类
年限制性 限制性
股票激励 股票
计划（首 5,791,600 1.45 128 23.44 20.52
次授予）
（已实施
完毕）
公司 2021 第二类
年限制性 限制性
股票激励 股票
计划（预 1,420,000 0.35 37 6.78 20.47
留授予）
（已实施
完毕）
公司 2023 第二类
年限制性 限制性
股票激励 股票
计划（已
实施完
毕）
公司 2025 第二类
年限制性 限制性
股票激励 股票
计划
备注：1、公司 2021 年限制性股票激励计划、2023 年限制性股票激励计划涉及的限制性股票已
经全部作废，上述计划已实施完毕；
√适用 □不适用
单位：股
报告期内 报告期内 授予价 期末已获
年初已授 报告期新 期末已获
可归属/行 已归属/行 格/行 归属/行权
计划名称 予股权激 授予股权 授予股权
权/解锁数 权/解锁数 权价格 /解锁股份
励数量 激励数量 激励数量
量 量 （元） 数量
公 司 2021
年限制性
股票激励 5,791,600 0 0 0 20.52 0 0
计划（首次
授予）
公 司 2021
年限制性
股票激励
计划（预留
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
授予）
公 司 2023
年限制性
股票激励
计划
公 司 2025
年限制性
股票激励
计划
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
报告期确认的股份
计划名称 报告期内公司层面考核指标完成情况
支付费用
根据公司经审计的 2024 年度财务报告，公司 2024 年
度实现营业收入 426,986,937.69 元，较 2021 年营业收
入 311,058,555.97 元的增长率为 37.27%，未满足指标
成都先导药物开发 1（营业收入增长率） 触发值；净利润率为 11.53%，
股份有限公司 2021 未满足指标 2（净利润=合并报表净利润/合并报表营业
年限制性股票激励 收入，其中合并报表净利润同时剔除公司全部在有效
计划 期内的股权激励计划所涉及的股份支付费用影响的数
值作为计算依据）目标值；获得批准的 IND（含新增
适应症）个数为 0 个，未满足指标 3（获得批准的 IND
（含新增适应症）个数）目标值。
根据公司经审计的 2024 年度财务报告，公司 2024 年
成都先导药物开发
度实现营业收入 426,986,937.69 元，较 2022 年营业收
股份有限公司 2023
入 329,650,037.29 元的增长率为 29.53%，未满足指标 0
年限制性股票激励
计划
个，未满足指标 2 目标值。
根据公司经审计的 2025 年度财务报告，公司 2025 年
度实现营业收入 525,571,768.68 元，较 2024 年营业收
成都先导药物开发 入 426,986,937.69 元的增长率为 23.09%，达到第一个
股份有限公司 2025 归属期目标值；公司 2025 年净利润（经审计的归属于
年限制性股票激励 上市公司股东的净利润，并剔除公司全部有效期内的 5,387,267.91
计划和员工持股计 股权激励及员工持股计划所涉及的股份支付费用影响
划 的数值）为 114,892,711.72 元，较 2024 年净利润（口
径同上）的增长率为 127.47 %，达到第一个归属期/解
锁期目标值。
合计 / 5,387,267.91
(二) 相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
公司 2025 年员工持股计划（以下简称“本员工持股计划”）资金总额为 1,444.3242 万元，以
“份”作为认购单位，每份份额为 1.00 元，员工持股计划的份额为 1,444.3242 万份，参与对象为
公司（含分公司及子公司）任职的董事、监事、高级管理人员、中层管理人员及核心技术（业务）
骨干，股份来源为公司回购专用证券账户的公司 A 股普通股股票 123.87 万股，占公司当前股本总
额的 0.31%，本员工持股计划购买公司回购股份的价格为 11.66 元/股。本员工持股计划存续期为
月、24 个月，每期解锁的标的股票比例分别为 50%、50%。各期具体解锁比例和数量根据公司业
绩指标达成情况和持有人考核结果确定，截止公告日，本员工持股计划第一个锁定期尚未届满。
公司分别于 2025 年 8 月 26 日召开第二届董事会第二十三次会议、于 2025 年 9 月 15 日召开
的议案》等相关议案，同意公司实施 2025 年员工持股计划。具体内容详见公司分别于 2025 年 8
月 28 日、2025 年 9 月 16 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《公司员工持股计
划（草案）》《公司员工持股计划》等相关公告。根据 2025 年第一次临时股东大会授权，本员工
持股计划已完成缴款验资，实际参与认购员工共计 107 人，认购份额 1,444.3242 万份。
公司回购专用证券账户中所持有的 123.87 万股公司股票已于 2025 年 12 月 25 日非交易过户至
“成都先导药物开发股份有限公司－2025 年员工持股计划”证券账户，过户价格为 11.66 元/股。
具体内容详见公司于 2025 年 12 月 27 日在上海证券交易所官网（www.sse.com.cn）披露的《关于
员工持股计划管理委员会（以下简称“管理委员会”）、选举管理委员会委员及授权管理委员会
办理本员工持股计划相关事宜的事项，具体内容详见公司于 2026 年 1 月 27 日在上海证券交易所
网站（www.sse.com.cn）披露的《2025 年员工持股计划第一次持有人会议决议公告》。
公司 2025 年员工持股计划报告期确认的股份支付费用为 2,640,809.31 元。
其他激励措施
□适用 √不适用
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：股
期末已
年初已获 报告期新 限制性股
报告期 报告期 获授予 报告期末
授予限制 授予限制 票的授予
姓名 职务 内可归 内已归 限制性 市价（元
性股票数 性股票数 价格（元
属数量 属数量 股票数 ）
量 量 /股）
量
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
董事
JIN LI
长、
（李进 0 188,000 13.99 0 0 188,000 4,408,600
总经
）
理
副总
经理
、核
刘观赛 200,000 50,000 13.99 0 0 50,000 1,172,500
心技
术人
员
副总
经理
、核
窦登峰 143,000 25,500 13.99 0 0 25,500 597,975
心技
术人
员
财务
负责
人、
刘红哿 5,000 35,000 13.99 0 0 35,000 820,750
首席
财务
官
董事
耿世伟 会秘 60,000 25,000 13.99 0 0 25,000 586,250
书
合计 / 408,000 323,500 / 0 0 323,500 /
备注：1、公司 2021 年限制性股票激励计划、2023 年限制性股票激励计划在报告期内已实施完
毕，对应限制性股票全部作废。
(四) 报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况
√适用 □不适用
根据《公司章程》《薪酬管理制度》等管理办法，公司建立了科学合理的薪酬与绩效考核评
价体系，以最大程度激发员工的积极性、主动性和创造性。公司高级管理人员薪酬方案由基本年
薪及奖金部分构成，基本年薪按照上一年度实际基本薪酬收入水平、岗位责任等予以确定；奖金
与公司目标完成情况、所属部门或分管业务板块目标完成情况以及其他非财务指标完成情况等相
挂钩。
十二、报告期内的内部控制制度建设及实施情况
√适用 □不适用
所网站披露的《成都先导药物开发股份有限公司 2025 年度内部控制评价报告》。
报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明
□适用 √不适用
十三、报告期内对子公司的管理控制情况
√适用 □不适用
报告期内，公司按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《公司章程》《子公司管
理制度》等制度和规定对子公司进行指导、管理和监督。一是按照相关法律法规规范经营行为，
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
强化内部管理；二是规定子公司定期提交财务报告，并重点关注关联交易、对外担保、对外投资
等重大事项；三是通过现场沟通、学术会议、项目合作等多种方式加强子公司与公司的资源、业
务、技术协作与交流，推进资源共享和业务协同。
对子公司的管理控制存在异常的风险提示
□适用 √不适用
十四、内部控制审计报告的相关情况说明
√适用 □不适用
本公司内部控制审计机构德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）出具了《成都先导药物开
发股份有限公司内部控制审计报告（德师报(审)字(26)第 S00357 号）》，认为成都先导报告期内
按照《企业内部控制基本规范》和相关规定在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制，具
体内容详见公司于同日刊载于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《成都先导药物开发股
份有限公司内部控制审计报告》。
是否披露内部控制审计报告：是
内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见
报告期或上年度是否被出具内部控制非标准审计意见
□是 √否
十五、上市公司治理专项行动自查问题整改情况
不适用
十六、董事会有关 ESG 情况的声明
公司始终高度重视环境、社会及治理（ESG）相关工作，将可持续发展理念融入战略制定与
日常运营的各个环节，持续提升公司治理水平与长期发展潜力。在公司治理方面，严格遵守国家
相关法律法规及规范性文件要求，不断优化和完善内部制度体系。在环境保护方面，坚持绿色发
展理念，积极推进节能降耗与绿色生产，努力减少污染物排放。在社会责任方面，关注员工成长
与权益保障，营造和谐健康的工作氛围，并积极参与社会公益事业，回馈社会。更多具体内容详
见公司发布的《公司 2025 年可持续发展报告》。
十七、ESG 整体工作成果
√适用 □不适用
(一)本年度具有行业特色的 ESG 实践做法
√适用 □不适用
报告期内，公司始终将 ESG 理念深度融入企业发展战略，致力于打造合规、和谐、绿色的运
营生态。公司设立了董事会、战略与可持续发展委员会、ESG 工作组三级工作体系，持续提升 ESG
治理水平与影响力。公司积极践行节能减排，已向科学碳目标倡议组织与公众承诺 2 年内设定符
合 SBTi 标准的近期科学碳目标，推动与社会、环境的协同可持续发展。未来，公司将继续以科技
创新为驱动，以 ESG 为引领，与股东、社会共享长期、稳定、可持续的发展红利。
(二)本年度 ESG 评级表现
√适用 □不适用
ESG 评级体系 ESG 评级机构 公司本年度的评级结果
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
Wind ESG 评级 Wind A（上升）
中诚信绿金 ESG 评级 中诚信绿金 A-（上升）
(三)本年度被 ESG 主题指数基金跟踪情况
□适用 √不适用
十八、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十九、社会责任工作情况
(一)主营业务社会贡献与行业关键指标
成都先导致力于成为具有全球影响力的创新型生物医药企业，为解决未满足的临床需求提供
创新治疗方案，为人类健康与生命质量的提升做出贡献。公司以国际领先的 DEL（DNA 编码化合
物库）技术为核心，拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计，以及基于寡核苷酸的药物
研发技术、临近诱导药物研发技术和类环肽等衍生技术平台，并自主研发了“DEL+AI+自动化”
一体化分子优化平台 HAILO，构建起独特的新分子发现体系，向全球医药工业提供治疗性分子与
新型工具分子。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等商业模式，成都
先导与全球众多制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作，截
至 2025 年底，已累计为全球超过 600 家客户赋能了数千个创新药研发项目。公司拥有多个内部新
药项目，分别处于临床及临床前不同阶段。截至报告期末，公司已累计完成了 135 个项目（约 1,300
个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。
(二)推动科技创新情况
报告期内，公司始终坚持创新驱动发展战略，优化创新资源配置，着力提升核心技术攻关能
力。围绕主业发展需求，公司不断完善研发体系建设，搭建高水平创新平台，积极引进和培育高
素质科技人才，营造鼓励探索、包容试错的创新氛围。同时，公司加强与高校、科研机构及产业
链伙伴的协同合作，推动关键技术成果转化与应用，持续提升产品和服务的科技含量与市场竞争
力。未来，公司将继续以科技创新为核心动力，助力高质量发展，为股东和社会创造更大价值。
(三)遵守科技伦理情况
公司在药物研发与实际运营中，始终坚守科技伦理，注重数据、客户、个人隐私保护，确保
研发全过程合法合规，力求对社会、环境有益，以负责任态度推动科技创新。在动物福利方面，
公司严格遵照《中华人民共和国实验动物管理条例》及《实验动物福利伦理审查指南》等相关规
范进行管理。我司组建了动物实验伦理委员会（IACUC）并制定了《实验动物福利伦理管理制度》 ，
IACUC 负责实验动物相关的福利伦理审查和监督，保障了实验动物福利；在涉及委托第三方开展
动物实验的情况下，公司严格选择具备相应资质的第三方执行动物实验，确保实验过程符合
IACUC 的审查要求，并遵循实验动物管理的相关规定。公司严格遵守 AI 用于科研的基本原则，
决不滥用，严格遵守 AI 使用的伦理原则。
(四)数据安全与隐私保护情况
公司基于《中华人民共和国网络安全法》、《中华人民共和国数据安全法》等相关法律，以
及 ISO27001 信息安全管理体系要求，每年对《信息安全管理制度》、《网络安全管理制度》等管
理制度、工作流程、相关软硬件设施进行检查、复盘和更新，同时内部不断采取多层级、多维度
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
方式加强信息安全培训、监管，不断完善信息安全管理体系，强化技术手段，切实严格保护公司、
客户等信息和数据。
(五)从事公益慈善活动的类型及贡献
类型 数量 情况说明
对外捐赠
其中：资金（万元）
物资折款（万元）
公益项目
其中：资金（万元）
救助人数（人）
乡村振兴
其中：资金（万元）
物资折款（万元） 12 扶贫助农物资
帮助就业人数（人）
□适用 √不适用
√适用 □不适用
扶贫及乡村振兴项目 数量/内容 情况说明
总投入（万元） 12
其中：资金（万元）
物资折款（万元） 12
惠及人数（人）
帮扶形式（如产业扶贫、就业
产业扶贫
扶贫、教育扶贫等）
具体说明
√适用 □不适用
公司采购扶贫助农物资 （12 万元）作为员工福利发放。
(六)股东和债权人权益保护情况
报告期内，公司按照《公司法》、《证券法》等有关法律法规的要求，不断完善公司法人治
理结构，注重公司的规范化运营。以《公司章程》为基础，建立健全内部各项管理制度，形成以
股东会、董事会为主体结构的治理体系，公司权力机构相关会议的召集、召开及表决程序均符合
相关规定。
报告期内，公司严格履行信息披露义务，做到信息披露工作的真实、准确、完整、公平、及
时，向所有投资者公开披露信息，保障所有股东尤其是中小投资者均有平等机会获得信息。公司
高度重视对投资者的合理回报，按照分红政策实施了利润分配。
(七)职工权益保护情况
公司严格遵守《劳动法》等相关法律法规，不断完善优化人力资源相关管理制度，依法与员
工签订劳动合同，按时依法发放工资，保护职工的合法权益，为职工提供安全、舒适的工作环境。
公司重视职工的职业生涯规划，为职工提供学习和培训的机会，提供良好的职业发展平台和合理
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
的晋升通道，从物质和精神层面促进员工与公司共同成长、共同发展。同时，积极响应员工诉求，
为员工提供节日福利，积极表彰优秀员工，维护员工队伍稳定。
员工持股情况
员工持股人数（人） 107
员工持股人数占公司员工总数比例（%） 19.60
员工持股数量（万股） 123.87
员工持股数量占总股本比例（%） 0.31
注：员工持股人数为报告期末员工持股计划中员工的人数。
(八)供应商、客户和消费者权益保护情况
公司根据采购需求在市场上寻找具备相应资质和产品的供应商，调研供应商的产品质量和供
应能力，并对供应商进行资信调查评审。公司已建立供应商年度考核与动态退出机制，与合格供
应商保持长期稳定的合作关系。公司坚持公开、公平、公正采购，采购环节全流程留痕，推行竞
争性谈判和招标，要求供应商签订《廉洁承诺书》，严禁商业贿赂和不当利益输送。公司建立多
源供应、区域分散、库存缓冲机制，应对断供、价格波动、地缘风险，以保证生产系统的有效运
作，从而保障客户订单的正常履约。公司注重对上游供应商和下游客户的维护，并关注可持续发
展，构建和谐、稳定的合作关系，以达到合作共赢的目的。
公司始终坚持以客户需求为导向，致力于构建负责任的价值链体系。公司通过多渠道归集并
深度剖析客户需求，不断完善服务体系，保障合作伙伴及终端消费者的合法权益。公司深入客户
研发一线场景，通过技术交流、项目跟进等方式，系统梳理客户在新药发现过程中的“痛点”，将
模糊的市场偏好转化为清晰的研发服务改进方向。公司建立了高效的客户需求响应通道，对于客
户通过服务电话或专属渠道提交的技术需求，确保及时完成分类研判与响应推送，实现需求处理
的高效流转。公司以专业的技术支持团队为核心载体，构建“标准化服务+个性化方案”的服务模
式，规范从项目洽谈到成果交付的全流程。针对客户的特定靶点或特殊分子类型需求，公司能灵
活调整服务策略，提供定制化的一站式解决方案。
(九)产品安全保障情况
公司始终将产品安全与质量视为企业可持续发展的基石，按照国内外法规及技术指导原则的
要求建立了覆盖药品研发及生产全生命周期的质量安全保障体系。在研发阶段，依托公斤级原料
药实验室和制剂处方开发实验室，我们将质量风险管理贯穿于小分子及寡核苷酸药物发现及工艺
开发的全过程。公司及控股子公司四川先东制药有限公司已通过 ISO9001 质量管理体系认证，创
新药物研究与开发分析检测平台亦获得国家 CNAS 实验室认可，确保了研发成果的科学性与安
全性。
在生产环节，公司严格遵守《药品生产质量管理规范》(GMP)，并针对小核酸原料药的特殊
性，建立了符合国际标准的生产体系。从关键起始物料的质量评估，到生产过程中关键工艺参数
的实时监控，再到成品的严格检验放行，我们实施了全流程的质量控制，确保产品符合预设的关
键质量属性。通过先进的分析技术，如高分辨质谱、超高效液相色谱等方法对产品结构、纯度、
杂质等进行全面表征，保障每一批次产品的质量稳定性与均一性。
公司设立了独立的质量管理部门，负责质量体系的建立、运行与持续改进，并通过定期的内
部审计与外部检查，确保体系的有效性。同时，我们建立了完善的药物警戒体系，严格监控临床
试验用药品的安全信息，及时响应并处理不良反应报告，以高度的责任感切实守护公众用药安全。
(十)知识产权保护情况
报告期内，公司修订了《知识产权管理制度》、优化了知识产权激励机制和保密机制，为知
识产权管理工作规范化、制度化提供了更高的保障。公司将知识产权管理工作贯穿于项目的立项、
过程管理、成果的法律保护、以及成果商品化、产业化的全过程，并给予充分的支持和保障公司
研发小组在项目立项前期进行专利检索，关键节点的专利 FTO 分析，实施过程中及时对研发成果
申请专利保护，并动态监控公司和行业竞争对手的专利信息，截至报告期末，公司累计已取得 172
项发明专利授权，并有超 450 项境内外发明专利正在申请中，未发生因知识产权纠纷事项。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(十一)在承担社会责任方面的其他情况
□适用 √不适用
二十、其他公司治理情况
(一) 党建情况
√适用 □不适用
中共成都先导药物开发股份有限公司支部委员会于 2014 年 6 月 6 日正式成立，截至 2025 年
要任务，通过“三会一课”、主题党日等形式，组织党员深入学习党的创新理论，进一步增强“四
个意识”、坚定“四个自信”、做到“两个维护”。同时，严肃党内政治生活，认真落实组织生
活制度，确保党内政治生活规范有序。党支部夯实组织基础，注重党员队伍建设，加强党员教育
管理，激励党员发挥先锋模范作用。同时，推进党支部标准化规范化建设，完善支部阵地设施，
提升支部整体水平。党支部持续加强作风建设，深入开展“我为群众办实事”实践活动，切实解
决群众急难愁盼问题。同时，加强廉洁自律教育，强化纪律规矩意识，营造风清气正的氛围。
作，确保应转尽转，积极借助信息化手段，督促流动党员及时报到，迅速将其纳入流入地党组织
的管理体系。同时，党支部大力加强理论学习，积极探索创新学习方式，引导党员深入学习、深
刻领会习近平新时代中国特色社会主义思想，切实提高党员的理论素养和实践能力，推动党员在
思想和行动上与党中央保持高度一致，为党组织的发展贡献力量。
中共成都先导药物开发股份有限公司支部委员会始终以打造服务型党组织为宗旨，坚决贯彻
“三会一课”制度，致力于培养一支思想先进、纪律严明、敢于担当、开拓进取、甘于奉献的党
员队伍。
(二) 投资者关系及保护
类型 次数 相关情况
报告期内，公司在披露 2024 年度
报告和 2025 年一季度报告、2025
年半年度、2025 年三季报报告后
及时召开业绩说明会，董事长、独
召开业绩说明会 3 立董事、财务负责人、董事会秘书
均出席会议，详见公司披露于上
海 证 券 交 易 所 网 站
（http://www.sse.com.cn/）的相关
公告。
公司持续拓宽与投资者沟通的新
媒体平台，除公司官网的“投资者
关系”专栏、微信公众号“成都先
导”“先导药物”外，公司亦通过
借助新媒体开展投资者关系管理活动 持续
“一图读懂”对定期报告进行可
视化解读，以及通过交易所“上证
E 互动平台”与投资者保持沟通交
流。
官网设置投资者关系专栏 √是 □否
开展投资者关系管理及保护的具体情况
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
公司制订并完善了《公司章程》、《投资者关系管理制度》、《信息披露管理制度》、《内
幕信息知情人登记管理制度》等制度，明确董事会是公司投资者关系管理的决策机构，董事长是
公司投资者关系管理的第一责任人，董事会秘书直接负责投资者关系管理事务管理。
报告期内，公司采用现场会议和网络投票相结合的方式召开股东会，为广大投资者的积极参
与股东会审议事项的决策提供了便利。公司通过投资者关系互动平台、电话、电子邮箱、分析师
会议、策略会以及投资者现场接待等方式回复投资者问询，积极保持与投资者的联络，加强信息
沟通，促进与投资者的良性互动，提高公司透明度。
报告期内，公司举办了 2024 年度暨 2025 年第一季度业绩说明会、2025 年半年度业绩说明会、
及时在交易所投资者关系“上证 E 互动平台”回复投资者问答，定期披露《投资者关系活动记录表》 ，
提高公司透明度。接听投资者来电咨询上百余次，保障了中小投资者的信息知情权。同时公司积
极参加券商策略会，并通过投资者现场调研、举办线上投资者交流会、反路演交流会等各种形式
不断向各类投资者传递公司投资价值。公司独立董事能有效、独立地履行职责，对公司重大事务
进行独立判断和决策，发表客观、公正的意见，维护公司整体利益，特别是中小投资者的合法权
益不受损。
其他方式与投资者沟通交流情况说明
√适用 □不适用
报告期内，公司通过不定期线上和线下举行分析师会议，与投资者进行交流，并披露相应的
投资者关系活动记录表。
(三) 信息披露透明度
√适用 □不适用
公司制订并完善了《信息披露管理制度》、《内幕信息知情人登记管理制度》等制度，确保
信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。公司董事、高管通过内外部培训，持续提升规范运
作意识和履职水平。
(四) 机构投资者参与公司治理情况
□适用 √不适用
(五) 反商业贿赂及反贪污机制运行情况
√适用 □不适用
公司董事会审议通过并公布《公司商业道德行为准则》，设立了战略与可持续发展委员会，公
司内部颁布并实施了《举报与调查制度》《利益冲突管理制度》等，保障成都先导反商业贿赂及
反贪污机制的良好运行。
(六) 其他公司治理情况
□适用 √不适用
二十一、其他
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及时 如未能及
是否有 是否及
承诺背 承诺 承诺 承诺时 履行应说明 时履行应
承诺方 履行期 承诺期限 时严格
景 类型 内容 间 未完成履行 说明下一
限 履行
的具体原因 步计划
股份限售 公司上市之日起 36 个月内，不转让或者 是 是
委托他人管理本人已直接或间接持有的公
司首次公开发行股票前已发行的股份，也
不提议由公司回购本人直接或间接持有的
该部分股份。 锁定期
前述锁定期届满后，本人作为公司的董事 2020 年 4
和高级管理人员，在公司任职期间每年转 月 16 日
让的持有的公司股份不超过本人所持公司 2019 年 至 2023
JIN LI（李
股份总数的百分之二十五；离职后半年 6 月 30 年 4 月 15 不适用 不适用
进）
与股改 内，不转让本人持有的公司股份。 日 日；任职
相关的 在本人被认定为公司实际控制人，以及担 期间及离
承诺 任公司董事和高级管理人员期间，将向公 职后半年
司申报本人持有的公司的股份及其变动情 内
况。
本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给
公司及其控制的企业造成的一切损失、损
害和开支。
股份限售 是 锁定期 是
自公司上市之日起 36 个月内，不转让或者 2019 年
聚智科创 委托他人管理本企业已直接或间接持有的 6 月 30 不适用 不适用
月 16 日
公司首次公开发行股票前已发行的股份，也 日
至 2023
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
不提议由公司回购本企业直接或间接持有 年 4 月 15
的该部分股份。 日；作为
公司实际
控制人一
致行动人
期间
华博器械、东方佳钰、钧天投资、鼎晖新
华博器械、
趋势、钧天创投、长星成长承诺如下：本
东方佳钰、
企业在与一致行动人合计持有公司 5%以
钧天投资、 2019 年 持有公司
上股份期间，将按照法律法规的相关规定
股份限售 鼎晖新趋 6 月 30 是 5%以上股 是 不适用 不适用
向公司申报本企业持有的公司的股份及其
势、钧天创 日 份期间
变动情况。本企业同意承担并赔偿因违反
投、长星成
上述承诺而给公司造成的一切直接实际损
长
失、损害和开支。
JIN LI（李进）作为持有公司股份的董
事、高级管理人员，就其持有的公司股份
锁定事宜承诺如下：锁定期届满后，本人
锁定期
作为公司的董事/高级管理人员，在公司任
职期间每年转让的所持有的公司股份不超
月 16 日
过本人所持公司股份总数的百分之二十
JIN LI（李 至 2021
五；离职后半年内，不转让本人所持有的
进）、王 年 4 月 15
公司股份。本人在任职期间，将向公司申 2019 年
霖、耿世 日/2020
股份限售 报本人所持有的公司的股份及其变动情 6 月 30 是 是 不适用 不适用
伟、胡春 年 4 月 16
况。本人不会因职务变更、离职等原因而 日
艳、窦登 日至 2023
拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿
峰、刘观赛 年 4 月 15
因违反上述承诺而给公司及其控制的企业
日/任职期
造成的一切损失、损害和开支。王霖作为
间及离职
持有公司股份的董事，就其持有的公司股
后半年内
份锁定事宜分别承诺如下：锁定期届满
后，本人作为公司的董事，在公司任职期
间每年转让的所直接持有的公司股份不超
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
过本人所直接持有的公司股份总数的百分
之二十五；离职后半年内，不转让本人所
直接持有的公司股份。本人在任职期间，
将向公司申报本人所持有的公司的股份及
其变动情况。本人不会因职务变更、离职
等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承
担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控
制的企业造成的一切损失、损害和开支。
耿世伟、胡春艳、窦登峰、刘观赛作为通
过第一批及第二批股权激励计划持有公司
股份的高级管理人员，就其持有的公司股
份锁定事宜分别承诺如下：自公司上市之
日起 36 个月内，不转让或者委托他人管理
本人通过《成都先导药物开发股份有限公
司股权激励计划第二批实施方案》所获授
的间接持有的公司股份，也不提议由公司
回购本人所间接持有的该部分股份。锁定
期届满后，本人作为公司的高级管理人
员，在公司任职期间每年转让的所持有的
公司股份不超过本人所持公司股份总数的
百分之二十五；离职后半年内，不转让本
人所持有的公司股份。本人在任职期间，
将向公司申报本人所持有的公司的股份及
其变动情况。本人不会因职务变更、离职
等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承
担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控
制的企业造成的一切损失、损害和开支。
JIN LI（李进）、窦登峰、刘观赛作为持
有公司股份的核心技术人员，就其持有的
公司股份锁定事宜分别承诺如下：(1)自公
司上市之日起 12 个月内和离职后 6 个月
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
内，不转让或者委托他人管理本人直接或
间接持有的公司上市前已发行的股份，也
不提议由公司回购本人直接或间接持有的
该部分股份。(2)锁定期届满后的四年内，
本人作为公司的核心技术人员，每年转让
的持有的公司首次公开发行股票前已发行
的股份不超过公司上市时本人所持公司上
市前股份总数的百分之二十五，减持比例
可以累积使用。(3)本人在任职期间，将向
公司申报本人所持有的公司的股份及其变
动情况。本人不会因职务变更、离职等原
因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并
赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的
企业造成的一切损失、损害和开支。
公司上市后，本人/本企业在锁定期满后可
根据需要减持所持公司的股票。本人/本企
业在锁定期满后减持股份，将遵守中国证
监会和上海证券交易所关于股东减持和信
息披露的相关规定。本人/本企业自锁定期
满之日起两年内减持股份的具体安排如
下：(1)减持数量：本人/本企业在锁定期满 2023 年 4
JIN LI（李 后两年内拟进行股份减持，每年减持股份 2019 年 月 16 日
其他 进）、聚智 数量不超过本人/本企业在本次发行及上市 6 月 30 是 至 2025 是 不适用 不适用
科创 前所持公司股份数量的 10%（若公司股票 日 年 4 月 15
有派息、送股、资本公积金转增股本等除 日
权、除息事项的，该等股票数量将相应调
整）；本人/本企业在锁定期满两年后若拟
进行股份减持，减持股份数量将在减持前
予以公告；(2)减持方式：应符合相关法律
法规的规定，包括但不限于通过证券交易
所集中竞价交易系统、大宗交易系统进
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
行，或通过协议转让进行，但如果本人/本
企业预计未来一个月内公开出售解除限售
存量股份的数量合计超过公司股份总数
系统转让所持股份；(3)减持价格：所持股
票在锁定期满后两年内减持的，减持价格
不低于发行价的 100%（若公司股票有派
息、送股、资本公积金转增股本等除权、
除息事项的，发行价将进行除权、除息调
整）；锁定期满两年后减持的，减持价格
应符合相关法律法规规定；(4)减持期限：
减持股份行为的期限为减持计划公告后六
个月，减持期限届满后，若拟继续减持股
份，则需按照上述安排再次履行减持公
告。若本人/本企业未履行上述承诺，减持
公司股份所得收益归公司所有。
公司首次公开发行股票并在上海证券交易
所科创板上市后，本企业在锁定期满后可
根据需要减持其所持公司的股票。本企业
华博器械、
将在减持前 3 个交易日公告减持计划。本
东方佳钰、
企业自锁定期满之日起减持股份的具体安
钧天投资、
排如下：(1)减持数量和方式：减持公司股
钧天创投、
份应符合相关法律、法规、规章的规定， 2019 年 2021 年 4
腾澜生物、
其他 具体方式包括但不限于交易所集中竞价交 6 月 30 是 月 16 日 是 不适用 不适用
巨慈有限、
易方式、大宗交易方式、协议转让方式 日 至长期
渤溢新天、
等；但若本企业在锁定期满后两年内拟进
鼎晖新趋
行股份减持，每年减持股份数量不超过本
势、长星成
企业在本次发行及上市前所持公司股份数
长
量的 50%（若公司股票有派息、送股、资
本公积金转增股本等除权、除息事项的，
该等股票数量将相应调整）；(2)减持价
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
格：所持股票在锁定期满后两年内减持
的，减持价格不低于发行价的 100%（若
公司股票有派息、送股、资本公积金转增
股本等除权、除息事项的，发行价将进行
除权、除息调整）；锁定期满两年后减持
的，减持价格符合相关法律法规规定；(3)
减持期限：本企业将根据相关法律法规及
证券交易所规则，结合证券市场情况、公
司股票走势及公开信息等情况，自主决
策、择机进行减持；若本企业未履行上述
承诺，给公司造成损失的，应当予以赔
偿。
公司就欺诈发行上市的股份回购承诺如
下：公司本次发行及上市的申请文件不存
在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗
漏，亦不存在公司不符合发行上市条件而
以欺骗手段骗取发行注册的情形。若违反 2019 年
其他 公司 前述承诺，且公司已经发行上市的，公司 6 月 30 否 不适用 是 不适用 不适用
将在中国证监会、证券交易所或司法机关 日
等有权机关依法对上述事实作出认定或处
罚决定后的 5 个工作日内启动股份购回程
序，从投资者手中购回本次公开发行的全
部股票。
公司控股股东、实际控制人、董事、监
事、高级管理人员就欺诈发行上市的股份
控股股东、
回购承诺如下：(1)公司不存在任何欺诈发
实际控制 2019 年
行上市的行为。如公司存在任何欺诈发行
其他 人、董事、 6 月 30 否 不适用 是 不适用 不适用
上市行为，本人将在中国证监会、证券交
监事、高级 日
易所或司法机关等有权机关依法对上述事
管理人员
实作出认定或处罚决定后的 5 个工作日内
启动股份购回程序，从投资者手中购回本
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
次公开发行的全部股票。(2)因公司欺诈发
行上市致使投资者在证券交易中遭受损失
的，本人将依法赔偿投资者损失。
公司将积极履行填补被摊薄即期回报的措
施，如违反相关承诺，将及时公告违反的
事实及理由，除因不可抗力或其他非归属
于公司的原因外，将向公司股东和社会公
其他 公司 6 月 30 否 不适用 是 不适用 不适用
众投资者道歉，同时向投资者提出补充承
日
诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利
益，并在公司股东大会审议通过后实施补
充承诺或替代承诺。
JIN LI（李进）、聚智科创关于填补被摊
薄即期回报措施的承诺如下：(1)本人作为
公司实际控制人期间/本企业作为公司实际
控制人的一致行动人期间，不越权干预公
控股股东、 司经营管理活动，不侵占公司利益，前述
实际控制人 承诺是无条件且不可撤销的。(2)若本人/本 2019 年
其他 JIN LI（李 企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺 6 月 30 否 不适用 是 不适用 不适用
进）、股东 的，本人/本企业将在股东大会及中国证监 日
聚智科创 会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受
中国证监会和上海证券交易所对公司作出
相关处罚或采取相关管理措施；对公司或
其股东造成损失的，本人/本企业将依法给
予补偿。
为推进公司填补被摊薄即期回报措施得到
切实履行，公司董事、高级管理人员作出
以下承诺：(1)不无偿或以不公平条件向其 2019 年
董事、高级
其他 他单位或者个人输送利益，也不采用其他 6 月 30 否 不适用 是 不适用 不适用
管理人员
方式损害公司利益；(2)约束并控制本企业 日
的职务消费行为；(3)不动用公司资产从事
与本企业履行职责无关的投资、消费活
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
动；(4)本企业同意，由董事会或薪酬委员
会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的
执行情况相挂钩；(5)本企业同意，如公司
未来拟对本企业实施股权激励，公司股权
激励的行权条件与公司填补回报措施的执
行情况相挂钩；(6)在中国证监会、上海证
券交易所另行发布摊薄即期填补回报措施
及其承诺的相关意见及实施细则后，如果
公司的相关规定及本企业承诺与该等规定
不符时，本企业承诺将立即按照中国证监
会及上海证券交易所的规定出具补充承
诺，并积极推进公司做出新的规定，以符
合中国证监会及上海证券交易所要求；(7)
切实履行公司制定的有关填补回报措施以
及本企业对此作出的任何有关填补回报措
施的承诺，若本企业违反前述承诺或拒不
履行前述承诺的，本企业将在股东大会及
中国证监会指定报刊公开作出解释并道
歉，并接受中国证监会和上海证券交易所
对本企业作出相关处罚或采取相关管理措
施；对公司或股东造成损失的，本企业将
依法给予补偿。
(1)本次发行及上市后的利润分配政策①基
本原则利润分配政策应在遵循重视对股东
的合理投资回报并兼顾公司可持续发展的
基础上，充分听取和考虑公司股东（尤其 2019 年
分红 公司 是中小股东）、独立董事的意见和诉求， 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
制定合理的股东回报规划，兼顾处理好公 日
司短期利益和长远发展的关系，以保证利
润分配政策的连续性和稳定性。②利润分
配形式公司采取现金、股票，现金与股票
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
相结合或法律、法规允许的其他方式分配
股利，在公司具备实施现金分红的具体条
件的情况下，公司优先采用现金分红的利
润分配方式。③现金分红的具体条件和比
例在公司累计未分配利润期末余额为正、
当期可分配利润为正、公司现金流可以满
足公司正常经营和可持续发展的情况下，
公司在足额预留法定公积金、任意公积金
以后，原则上每年度应当至少以现金方式
分配利润一次。上市后三年内，在符合届
时法律法规和监管规定的情况下，如无重
大资金支出安排，公司每年以现金方式分
配的利润不少于当年实现的可分配利润的
经营情况良好并且董事会认为公司股票价
格与公司股本规模不匹配、发放股票股利
有利于公司全体股东整体利益时，可以在
满足上述现金分红的条件下提出股票股利
分配预案。公司股利分配不得超过累计可
供分配利润的范围。⑤利润分配的时间间
隔在满足利润分配条件前提下，公司原则
上每年进行一次利润分配。在满足现金分
红条件的情况下，公司将积极采取现金方
式分配股利。在有条件的情况下，公司董
事会可以根据公司的实际经营状况提议公
司进行中期现金分红。⑥现金分红政策公
司董事会应当综合考虑所处行业特点、发
展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是
否有重大资金支出安排等因素，区分下列
情形，并按照公司章程规定的程序，提出
差异化的现金分红政策：公司发展阶段属
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
成熟期且无重大资金支出安排的，进行利
润分配时，现金分红在本次利润分配中所
占比例最低应达到 80%；公司发展阶段属
成熟期且有重大资金支出安排的，进行利
润分配时，现金分红在本次利润分配中所
占比例最低应达到 40%；公司发展阶段属
成长期且有重大资金支出安排的，进行利
润分配时，现金分红在本次利润分配中所
占比例最低应达到 20%；公司发展阶段不
易区分但有重大资金支出安排的，可以按
照前项规定处理。(2)公司本次发行及上市
前滚存利润的分配安排经本公司 2019 年第
一次临时股东大会审议通过，公司本次发
行及上市完成前的滚存未分配利润或累计
未弥补亏损由本次发行及上市后登记在册
的新老股东按其所持股份比例共同享有或
承担。
司控股子公司，下同）以外的下属企业，
目前没有以任何形式从事与公司所经营业
务构成或可能构成直接或间接竞争关系的
业务或活动。2、若公司上市，本企业将采
控股股东、 取有效措施，并促使受本企业控制的任何
解决同业 实际控制人 企业采取有效措施，不会：(1)以任何形式
竞争 JIN LI（李 直接或间接从事任何与公司所经营业务构
日
进） 成或可能构成直接或间接竞争关系的业务
或活动，或于该等业务中持有权益或利
益；(2)以任何形式支持公司以外的他人从
事与公司目前或今后所经营业务构成或者
可能构成竞争的业务或活动。3、在公司上
市后，凡本企业及本企业控制的下属企业
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
有任何商业机会可从事、参与或入股任何
可能会与公司所经营业务构成竞争关系的
业务或活动，公司对该等商业机会拥有优
先权利。4、本企业作为公司之实际控制
人，不会利用实际控制人身份从事或通过
本企业控制的下属企业，从事损害或可能
损害公司利益的业务或活动。5、本企业同
意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造
成的一切损失、损害和开支，因违反上述
承诺所取得的收益归公司所有。
司控股子公司，下同）以外的下属企业，
目前没有以任何形式从事与公司所经营业
务构成或可能构成直接或间接竞争关系的
业务或活动。2、若公司上市，本企业将采
取有效措施，并促使受本企业控制的任何
企业采取有效措施，不会：(1)以任何形式
直接或间接从事任何与公司所经营业务构
成或可能构成直接或间接竞争关系的业务
或活动，或于该等业务中持有权益或利 2019 年
解决同业 股东聚智科
益；(2)以任何形式支持公司以外的他人从 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
竞争 创
事与公司目前或今后所经营业务构成或者 日
可能构成竞争的业务或活动。3、在公司上
市后，凡本企业及本企业控制的下属企业
有任何商业机会可从事、参与或入股任何
可能会与公司所经营业务构成竞争关系的
业务或活动，公司对该等商业机会拥有优
先权利。4、本企业作为公司之实际控制
人，不会利用实际控制人身份从事或通过
本企业控制的下属企业，从事损害或可能
损害公司利益的业务或活动。5、本企业同
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造
成的一切损失、损害和开支，因违反上述
承诺所取得的收益归公司所有。
(1)保证本人以及因与本人存在特定关系而
成为公司关联方的公司、企业、其他经济
组织或个人（以下统称“本人的相关
方”），未来尽量减少并规范与公司的关联
交易，若有不可避免的关联交易，本人及
本人的相关方将按照有关法律法规、公司
控股股东、
的公司章程和有关规定履行相关程序，并 2019 年
解决关联 实际控制人
按照公平、公允和正常的商业条件进行， 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
交易 JIN LI（李
保证不损害公司及其他股东的合法权益。 日
进）
(2)保证本人及本人的相关方严格和善意地
履行其与公司签订的各种关联交易协议。
本人及本人的相关方不会向公司谋求任何
超出该等协议规定以外的利益或收益。如
违反上述承诺，本人愿承担由此产生的一
切法律责任。
(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关
系而成为公司关联方的公司、企业、其他
经济组织或个人（以下统称“本企业的相关
方”），未来尽量减少并规范与公司的关联
交易，若有不可避免的关联交易，本企业
及本企业的相关方将按照有关法律法规、 2019 年
解决关联
聚智科创 公司的公司章程和有关规定履行相关程 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
交易
序，并按照公平、公允和正常的商业条件 日
进行，保证不损害公司及其他股东的合法
权益。(2)保证本企业及本企业的相关方严
格和善意地履行其与公司签订的各种关联
交易协议。本企业及本企业的相关方不会
向公司谋求任何超出该等协议规定以外的
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
利益或收益。如违反上述承诺，本企业愿
承担由此产生的一切法律责任。
(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关
系而成为公司关联方的公司、企业、其他
经济组织或个人（以下统称“本企业的相关
华博器械、
方”），未来尽量减少并规范与公司的关联
东方佳钰、
交易，若有不可避免的关联交易，本企业
钧天投资、
及本企业的相关方将按照有关法律法规、
钧天创投、
公司的公司章程和有关规定履行相关程 2019 年
解决关联 腾澜生物、
序，并按照公平、公允和正常的商业条件 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
交易 巨慈有限、
进行，保证不损害公司及其他股东的合法 日
渤溢新天、
权益。(2)保证本企业及本企业的相关方严
鼎晖新趋
格和善意地履行其与公司签订的各种关联
势、长星成
交易协议。本企业及本企业的相关方不会
长
向公司谋求任何超出该等协议规定以外的
利益或收益。(3)如违反上述承诺，本企业
愿承担由此产生的一切法律责任。
公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李
进）及其一致行动人聚智科创就不占用公
司资金承诺如下：(1)本人/本企业作为公司
实际控制人/公司实际控制人一致行动人期
间将严格遵守法律、法规、规范性文件以
JIN LI（李 2019 年
及公司相关规章制度的规定，不以任何方
其他 进）、聚智 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
式占用或使用公司的资产和资源，不以任
科创 日
何直接或者间接的方式从事损害或可能损
害公司及其股东利益的行为。(2)如出现因
本人/本企业违反上述承诺与保证，而导致
公司或其股东的权益受到损害的情况，本
人/本企业将依法承担相应的赔偿责任。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李
进）就保障公司独立性承诺如下：(1)在本
人作为公司控股股东或实际控制人期间，
本人将保证公司在业务、资产、财务、人
员、机构等方面与本人及本人关联人保持
独立；(2)本人承诺不利用公司的控股股东
控股股东、
或实际控制人地位，损害公司的合法利 2019 年
实际控制人
其他 益；(3)在本人作为公司控股股东或实际控 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
JIN LI（李
制人期间，本人及本人控制的其他企业将 日
进）
杜绝一切非法占用公司的资金、资产的行
为，在任何情况下，不要求公司及其控制
的企业向本人提供任何形式的担保或者资
金支持；(4)本人同意，如本人违反上述承
诺，因此给公司造成损失的，本人将及
时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。
(1)在本企业作为公司控股股东或实际控制
人的一致行动人期间，本企业将保证公司
在业务、资产、财务、人员、机构等方面
与本企业及本企业关联人保持独立；(2)本
企业承诺不利用公司控股股东或实际控制
人的一致行动人地位，损害公司的合法利
益；(3)在本企业作为公司控股股东或实际 2019 年
其他 聚智科创 控制人的一致行动人期间，本企业及本企 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
业控制的其他企业将杜绝一切非法占用公 日
司的资金、资产的行为，在任何情况下，
不要求公司及其控制的企业向本企业提供
任何形式的担保或者资金支持；(4)本企业
同意，如本企业违反上述承诺，因此给公
司造成损失的，本企业将及时、足额赔偿
公司因此遭受的全部损失。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
公司关于未能履行公开承诺事项约束措施
的承诺(1)本公司保证将严格履行在本次发
行及上市过程中所作出的全部公开承诺事
项（以下简称“承诺事项”）中的各项义
务，并承担相应的责任。(2)若本公司非因
不可抗力原因导致未能完全或有效地履行
承诺事项中的各项义务或责任，则本公司
承诺将视具体情况采取以下措施予以约
束：①本公司将在股东大会及中国证监会
指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原
因并向股东和社会投资者道歉；②本公司
其他 公司 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
将按照有关法律法规的规定及监管部门的
日
要求承担相应责任；③若因本公司未能履
行上述承诺事项导致投资者在证券交易中
遭受损失，本公司将依法向投资者赔偿损
失；投资者损失根据证券监管部门、司法
机关认定的方式及金额确定或根据本公司
与投资者协商确定；④本公司未完全消除
未履行相关承诺事项所产生的不利影响之
前，本公司不得以任何形式向本公司之董
事、监事、高级管理人员增加薪资或津
贴。
JIN LI（李进）、聚智科创关于未能履行
公开承诺事项约束措施的承诺(1)本人/本企
业将在公司股东大会及中国证监会指定报
JIN LI（李 刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向 2019 年
其他 进）、聚智 公司股东和社会公众投资者道歉。(2)如本 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
科创 人/本企业违反或未能履行在公司的招股说 日
明书中披露的公开承诺，则本人将按照有
关法律、法规的规定及监管部门的要求承
担相应的责任。(3)若因本人/本企业违反或
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
未能履行相关承诺事项致使投资者在证券
交易中遭受损失，本人/本企业将依法向投
资者赔偿相关损失；投资者损失根据公司
与投资者协商确定的金额，或者依据证券
监督管理部门、司法机关认定的方式或金
额确定。本人/本企业将自愿按相应的赔偿
金额申请冻结所持有的相应市值的公司股
票，从而为本人/本企业根据法律法规的规
定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提
供保障。如果本人/本企业未承担前述赔偿
责任，则本人/本企业持有的公司上市前股
份在本人/本企业履行完毕前述赔偿责任之
前不得转让，同时公司有权扣减本人/本企
业所获分配的现金红利用于承担前述赔偿
责任。
公司其他股东关于未能履行公开承诺事项
约束措施的承诺：本企业保证将严格履行
在公司上市的招股说明书披露的公开承诺
事项，同时提出未能履行承诺时的约束措
施如下：(1)本企业将在公司股东大会及中
国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺
的具体原因并向公司股东和社会公众投资 2019 年
其他 其他股东 者道歉。(2)如本企业违反或未能履行在公 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
司的招股说明书中披露的公开承诺，则本 日
人将按照有关法律、法规的规定及监管部
门的要求承担相应的责任。(3)若因本企业
违反或未能履行相关承诺事项致使投资者
在证券交易中遭受损失，本企业将依法向
投资者赔偿相关损失；投资者损失根据公
司与投资者协商确定的金额，或者依据证
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
券监督管理部门、司法机关认定的方式或
金额确定。
其他 董事、监事、高级管理人员关于未履行承
诺时的约束措施的承诺：如公司董事、监
事、高级管理人员及核心技术人员违反或
未能履行在公司上市前个人作出的承诺以
及在公司的招股说明书中披露的其他公开
承诺事项，则公司董事、监事、高级管理
人员及核心技术人员将依法承担相应的法
董事、监 2019 年
律责任；并且在证券监管部门或有关政府
事、高级管 6 月 30 否 长期 是 不适用 不适用
机构认定前述承诺被违反或未得到实际履
理人员 日
行之日起 30 日内，或司法机关认定因前述
承诺被违反或未得到实际履行而致使投资
者在证券交易中遭受损失之日起 30 日内，
公司全体董事、监事、高级管理人员及核
心技术人员自愿将各自在公司上市当年全
年从公司所领取的全部薪酬和/或津贴对投
资者先行进行赔偿。
其他 是 2025 年 9 是
公司承诺不为激励对象依本次激励计划获 2025 年 月 15 日
公司 取有关限制性股票提供贷款、为其贷款提供 8 月 26 至 2028 不适用 不适用
担保以及其他任何形式的财务资助 日 年 9 月 14
与股权
日
激励相
其他 激励对象承诺，若公司因信息披露文件中有 是 是
关的承 2025 年 9
虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致
诺 2025 年 月 15 日
不符合授予权益或行使权益安排的，激励对
激励对象 8 月 26 至 2028 不适用 不适用
象自相关信息披露文件被确认存在虚假记
日 年 9 月 14
载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由本次
日
激励计划所获得的全部利益返还公司。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他 是 2025 年 是
作为公司董 2025 年 12 月 25
作为公司董事、高级管理人员的持有人承
事、高管的 8 月 26 日至 2029 不适用 不适用
诺不担任管理委员会任何职务。
持有人 日 年 12 月
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(二) 公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目
是否达到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到 □未达到 √不适用
(三) 业绩承诺情况
□适用 √不适用
业绩承诺变更情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用 √不适用
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况
□适用 √不适用
（四）审批程序及其他说明
□适用 √不适用
六、聘任、解聘会计师事务所情况
单位：元 币种：人民币
现聘任
境内会计师事务所名称 德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）
境内会计师事务所报酬 1,749,024.39
境内会计师事务所审计年限 7年
境内会计师事务所注册会计师姓名 胡媛媛、欧阳千力
境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计
胡媛媛（1 年）、欧阳千力（5 年）
年限
名称 报酬
内部控制审计会计师事务所 德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙） 不适用
财务顾问 不适用 不适用
保荐人 中国国际金融股份有限公司 0
聘任、解聘会计师事务所的情况说明
√适用 □不适用
公司于 2025 年 4 月 24 日召开第二届董事会第二十次会议、于 2025 年 5 月 23 日召开 2024 年
年度股东大会，审议通过《关于续聘公司 2025 年度财务及内部控制审计机构的议案》，续聘德勤
华永会计师事务所（特殊普通合伙）作为公司 2025 年度财务及内部控制审计机构，聘期一年。详
情可见公司披露于上交所官网（www.sse.com.cn）的《公司关于续聘公司 2025 年度财务及内部控
制审计机构的公告》（公告编号：2025-009）。
审计期间改聘会计师事务所的情况说明
□适用 √不适用
审计费用较上一年度下降 20%以上（含 20%）的情况说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
七、面临退市风险的情况
(一)导致退市风险警示的原因
□适用 √不适用
(二)公司拟采取的应对措施
□适用 √不适用
(三)面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
八、破产重整相关事项
□适用 √不适用
九、重大诉讼、仲裁事项
□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项 √本年度公司无重大诉讼、仲裁事项
十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改
情况
□适用 √不适用
十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十二、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
具体内容详见公司于 2025 年 12 月 27 日刊登
在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《成
日常关联交易预计
都先导药物开发股份有限公司关于 2026 年度日
常关联交易预计的公告》 （公告编号：2025-057）
□适用 √不适用
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
十三、重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
租赁方名 租赁资 租赁资产涉 租赁起始 租赁终止 租赁收 租赁收益 租赁收益对 是否关 关联
出租方名称
称 产情况 及金额 日 日 益 确定依据 公司影响 联交易 关系
LIGAND
Vernalis 房产租赁 1,013.96 2019/10/1 2026/9/30 -922.76 合同约定 -922.76 否
PHARMACEUTICALS, INC
租赁情况说明
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(二) 担保情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）
担保方 担保发生
担保物 担保是否 是否为
与上市 日期(协 担保 担保 担保是否 担保逾期 反担保情 关联
担保方 被担保方 担保金额 担保类型 （如 已经履行 关联方
公司的 议签署 起始日 到期日 逾期 金额 况 关系
有） 完毕 担保
关系 日)
报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保）
报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保）
公司及其子公司对子公司的担保情况
担保方与 被担保方 担保发生 担保是否 是否存
担保起 担保到期 担保是否 担保逾期
担保方 上市公司 被担保方 与上市公 担保金额 日期(协议 担保类型 已经履行 在反担
始日 日 逾期 金额
的关系 司的关系 签署日) 完毕 保
成都先 全资子公 14,201,10 2025-07- 2025-07- 2028-03- 连带责任
公司本部 Vernalis 否 否 否
导 司 2.19 02 02 28 担保
报告期内对子公司担保发生额合计 14,201,102.19
报告期末对子公司担保余额合计（B） 14,201,102.19
公司担保总额情况（包括对子公司的担保）
担保总额（A+B） 14,201,102.19
担保总额占公司净资产的比例(%) 0.94
其中：
为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C） 0
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担
保金额（D）
担保总额超过净资产50%部分的金额（E） 0
上述三项担保金额合计（C+D+E） 0
未到期担保可能承担连带清偿责任说明 不适用
详见公司披露于上交所官网的《公司为全资子公司提供担保的公告》（公告编号：
担保情况说明
注：担保金额为1,505,215.08英镑，按报告期末汇率9.4346折算，折合人民币14,201,102.19元。
(三) 委托他人进行现金资产管理的情况
(1).委托理财总体情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
类型 风险特征 未到期余额 逾期未收回金额
银行理财产品 募集资金 340,000,000.00 0
定期存款 自有资金 227,752,600.00 0
其他情况
□适用 √不适用
(2).单项委托理财情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
资
实际
委托理 风险特 委托理财起始 委托理财终止 金 是否存在 逾期未收
受托人 委托理财金额 收益或 未到期金额
财类型 征 日期 日期 投 受限情形 回金额
损失
向
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
银行理 风 险
成都银行股份有限 银
财产品 等 级 260,000,000.00 2025/12/30 2026/3/30 否 260,000,000.00 0
公司智谷支行 行
为I级
银行理 风 险
成都银行股份有限 银
财产品 等 级 80,000,000.00 2025/12/30 2026/3/30 否 80,000,000.00 0
公司智谷支行 行
为I级
定期存 风 险
成都银行股份有限 银
款 等 级 128,554,200.00 2025/7/25 2026/1/25 否 128,554,200.00 0
公司智谷支行 行
为I级
定期存 风 险
成都银行股份有限 银
款 等 级 99,198,400.00 2025/10/28 2026/1/28 否 99,198,400.00 0
公司智谷支行 行
为I级
其他情况
□适用 √不适用
(3).委托理财减值准备
□适用 √不适用
(1).委托贷款总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2).单项委托贷款情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他情况
□适用 √不适用
(3).委托贷款减值准备
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 其他重大合同
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
十四、募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：元
变
截至报 截至报 更
告期末 告期末 用
募 本年度
募集资 超募资 途
集 招股书或募集 其中：截至报 投入金
募集资 超募资金总额 截至报告期末 金累计 金累计 的
资 募集资金净额 说明书中募集 告期末超募资 本年度投入金 额占比
金到位 募集资金总额 （3）=（1）- 累计投入募集 投入进 投入进 募
金 （1） 资金承诺投资 金累计投入总 额（8） （%）
时间 （2） 资金总额（4） 度 度 集
来 总额（2） 额 （5） （9）
（%） （%） 资
源 =(8)/(1)
(6)＝ (7)＝ 金
(4)/(1) (5)/(3) 总
额
首
次
公
开
发
行
股
票
合
/ 834,753,600.00 746,011,166.16 660,028,760.58 85,982,405.58 438,418,641.14 90,473,069.31 / / 134,199,986.40 / 0
计
其他说明
□适用 √不适用
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元
投 投
是否 入 入
为招 进 进
是 本项 项目可
股书 截至报 项目 度 度 本
募 否 目已 行性是
或者 告期末 达到 是 是 未 年
集 项 涉 实现 否发生 节
募集 截至报告期末累 累计投 预定 否 否 达 实
资 项目名 目 及 募集资金计划 的效 重大变 余
说明 本年投入金额 计投入募集资金 入进度 可使 已 符 计 现
金 称 性 变 投资总额 (1) 益或 化，如 金
书中 总额（2） （%） 用状 结 合 划 的
来 质 更 者研 是，请 额
的承 (3)＝ 态日 项 计 的 效
源 投 发成 说明具
诺投 (2)/(1) 期 划 具 益
向 果 体情况
资项 的 体
目 进 原
度 因
首
次 新分子
详
公 设计、 生
开 构建与 产 不适
是 否 497,955,122.18 82,296,710.53 262,280,144.87 52.67 年3 否 否 下 适 否 适
发 应用平 建 用
月 方 用 用
行 台建设 设
注2
股 项目
票
首
次
详
公 新药研 生
开 发中心 产 不适
是 否 162,073,638.40 51,903,275.87 85,665,426.96 52.86 年3 否 否 下 适 否 适
发 建设项 建 用
月 方 用 用
行 目 设
注2
股
票
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
首
次
公 补
不 不 不 不 不 不
开 超募资 流 不适 不适 不适
适 85,982,405.58 90,473,069.31 105.22 适 适 适 适 不适用 适
发 金 还 用 用 用
用 用 用 用 用 用
行 贷
股
票
合
/ / / / 746,011,166.16 134,199,986.40 438,418,641.14 / / / / / / /
计
√适用 □不适用
单位：元
拟投入超募资金总额 截至报告期末累计投入超募资金总额 截至报告期末累计投入进度（%）
用途 性质 备注
（1） （2） (3)＝(2)/(1)
永久补充流动资金 补流还贷 85,982,405.58 90,473,069.31 105.22 详见下方注 1
合计 / 85,982,405.58 90,473,069.31 / /
注 1：截至报告期末累计投入的超募资金总额包括超募资金产生的利息及现金管理收益等，因此累计投入进度超过 100%。
注 2：公司一贯坚持审慎使用募集资金的态度，就项目实施做了详细的分析、对比和规划，其中在评估规划、前期技术准备等方面沟通耗时较多。2025
年 12 月 25 日，公司召开第三届董事会第四次会议审议通过《关于募集资金投资项目延期的议案》，同意公司结合目前募集资金投资项目的实际
建设情况和投入进度，在募集资金投资项目实施主体、实施方式、投资用途及投资规模不发生变更的情况下，对“新分子设计、构建与应用平台
建设项目”、“新药研发中心建设项目”达到预定可使用状态的时间进行调整。上述募集资金投资项目对应的建筑主体工程已顺利通过基础结构
验收、顺利完成封顶，调整后项目实施期限延长至 2028 年 3 月。公司目前正积极采取措施推进募投项目建设进度。
□适用 √不适用
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期间最高余
董事会审 募集资金用于现金管理 报告期末现金管
起始日期 结束日期 额是否超出
议日期 的有效审议额度 理余额
授权额度
月 23 日 月 23 日 月 22 日
月 24 日 月 24 日 月 23 日
其他说明
无
□适用 √不适用
(五) 中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见
√适用 □不适用
保荐机构中国国际金融股份有限公司认为：公司 2025 年年度募集资金的存放与使用符合《上
市公司募集资金监管规则》《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板上市公
司自律监管指引第 1 号——规范运作》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易
所上市公司自律监管指引第 11 号——持续督导》等相关规定及公司募集资金管理制度，对募集资
金进行了专户存储和使用，截至 2025 年 12 月 31 日，公司不存在变相改变募集资金用途和损害股
东利益的情形，不存在违规使用募集资金的情形。
德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）认为，成都先导的募集资金存放、管理与实际使用
情况报告按照中国证券监督管理委员会《上市公司募集资金监管规则》及《上海证券交易所科创
板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》的规定编制，在所有重大方面真实反映了成都先
导截至 2025 年 12 月 31 日止募集资金的存放、管理与实际使用情况。
核查异常的相关情况说明
□适用 √不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
第六节 股份变动及股东情况
一、股本变动情况
(一) 股份变动情况表
报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、证券发行与上市情况
(一)截至报告期内证券发行情况
□适用 √不适用
截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：
□适用 √不适用
(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况
□适用 √不适用
三、股东和实际控制人情况
(一) 股东总数
截至报告期末普通股股东总数(户) 20,546
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数
(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数 不适用
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先 不适用
股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数 不适用
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股 不适用
份的股东总数（户）
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位：股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有 质押、标记或冻结情
股东名称 报告期内 期末持股 限售条 况 股东
比例(%)
（全称） 增减 数量 件股份 性质
股份
数量 数量
状态
无 境外自
LI.JIN 0 81,876,948 20.43 0 0
然人
拉萨经济技术开 无 境内非
发区华博医疗器 -5,000,000 41,770,579 10.42 0 0 国有法
械有限公司 人
宁波聚智先导生 无 其他
物科技合伙企业 553,159 39,204,322 9.78 0 0
（有限合伙）
安吉东方佳钰企 无 其他
业管理合伙企业 -4,817,371 20,034,000 5.00 0 0
（有限合伙）
香港中央结算有 无 境外法
限公司 人
深圳市钧天投资 无 其他
企业（有限合 -4,034,765 10,067,751 2.51 0 0
伙）
无 境内自
蒋根青 -2,386,099 3,389,045 0.85 0 0
然人
瑞晟昌（北京） 无 其他
资产管理有限公
司－瑞晟昌坤泰 3,203,099 3,203,099 0.80 0 0
日晟私募证券投
资基金
无 境内自
张勇 1,315,070 1,315,070 0.33 0 0
然人
成都先导药物开 无 其他
发股份有限公司
－2025 年员工持
股计划
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股份种类及数量
股东名称 持有无限售条件流通股的数量
种类 数量
人民币
LI.JIN 81,876,948 81,876,948
普通股
人民币
拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司 41,770,579 41,770,579
普通股
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合 人民币
伙） 普通股
安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合 人民币
伙） 普通股
人民币
香港中央结算有限公司 11,423,411 11,423,411
普通股
人民币
深圳市钧天投资企业（有限合伙） 10,067,751 10,067,751
普通股
人民币
蒋根青 3,389,045 3,389,045
普通股
瑞晟昌（北京）资产管理有限公司－瑞晟昌 人民币
坤泰日晟私募证券投资基金 普通股
人民币
张勇 1,315,070 1,315,070
普通股
成都先导药物开发股份有限公司－2025 年员 人民币
工持股计划 普通股
前十名股东中回购专户情况说明 无
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表
不适用
决权的说明
上述股东关联关系或一致行动的说明 合伙人，与聚智科创为一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
(五) 首次公开发行战略配售情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
四、控股股东及实际控制人情况
(一) 控股股东情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
姓名 JIN LI（李进）
国籍 英国
是否取得其他国家或地区居留权 是
主要职业及职务 成都先导药物开发股份有限公司董事长、总经理
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(二) 实际控制人情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
姓名 JIN LI
国籍 英国
是否取得其他国家或地区居留权 是
主要职业及职务 成都先导董事长、总经理
过去 10 年曾控股的境内外上市公 成都先导药物开发股份有限公司
司情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
(三) 控股股东及实际控制人其他情况介绍
□适用 √不适用
五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例
达到 80%以上
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
六、其他持股在百分之十以上的法人股东
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
单位负
责人或 成立日 组织机构 注册资
法人股东名称 主要经营业务或管理活动等情况
法定代 期 代码 本
表人
一般项目：货物进出口；技术进出口；
企业管理咨询；劳务服务（不含劳务
派遣）；金属矿石销售；建筑材料销
售；化工产品销售（不含许可类化工
产品）；五金产品批发；五金产品零
拉萨经济技术 售；电子产品销售；机械设备销售；
开发区华博医
年7月 65,000, 机械设备租赁；技术服务、技术开发、
刘爽 32132172
疗器械有限公 000 技术咨询、技术交流、技术转让、技
司 术推广（除依法须经批准的项目外，
自主开展法律法规未禁止、限制的经
营活动）许可项目：酒类经营（依法
须经批准的项目，经相关部门批准后
方可开展经营活动，具体经营项目以
相关部门许可证件为准）
情况说明 无
七、股份/存托凭证限制减持情况说明
□适用 √不适用
八、股份回购在报告期的具体实施情况
□适用 √不适用
九、优先股相关情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
第七节 债券相关情况
一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
第八节 财务报告
一、审计报告
√适用 □不适用
审计报告
德师报(审)字(26)第 P06705 号
成都先导药物开发股份有限公司全体股东：
一、审计意见
我们审计了成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”)的财务报表，包括 2025
年 12 月 31 日的合并及公司资产负债表，2025 年度的合并及公司利润表、合并及公司现金流量
表、合并及公司股东权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了成都
先导 2025 年 12 月 31 日的合并及公司财务状况以及 2025 年度的合并及公司经营成果和合并及公
司现金流量。
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务
报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照《中国注册会计师独立性准
则第 1 号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》和中国注册会计师职业道德守则，我们
独立于成都先导，并履行了职业道德方面的其他责任。我们在审计中遵循了对公众利益实体审计
的独立性要求。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本年财务报表审计最为重要的事项。这些事项的
应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。我们
确定下列事项是需要在审计报告中沟通的关键审计事项。
如本报告第八节之七（61.营业收入和营业成本）及第八节之十九（4.营业收入和营业成本）
所述，2025 年度成都先导合并财务报表中列报的客户定制服务收入为人民币 315,534,712.49 元，
占合并财务报表营业收入总额的比例为 60.04%；公司财务报表中列报的客户定制服务收入为人
民币 272,758,131.15 元，占公司财务报表营业收入总额的比例为 81.06%。鉴于客户定制服务收
入是否确认在正确的期间对于成都先导 2025 年度合并及公司利润表具有重大影响，且履约进度
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
的确定需要管理层作出重大会计估计，因此我们将客户定制服务收入的确认认定为财务报表审计
的关键审计事项。
针对上述关键审计事项，我们执行的审计程序主要包括：
① 了解和评估与客户定制服务收入相关的内部控制，并测试其运行有效性。
② 检查与主要客户签订的合同，评估收入确认的会计政策是否符合企业会计准则的要求。
③ 分别按项目类型和不同客户的毛利率执行分析程序；结合市场及行业趋势等因素，分析收入
增长率、毛利率等的合理性。
④ 获取资产负债表日履约进度不能合理确定的客户定制服务项目清单，复核其划分是否合理。
⑤ 对于履约进度不能合理确定的客户定制服务收入，抽取样本对已经发生的成本执行细节测
试，并检查收入是否按照已经发生并预计能够得到补偿的成本金额确认；同时抽取样本分析合同
主要条款，并结合以前年度合同实际执行情况，评价管理层作出的已经发生的成本能够得到补偿
的判断的合理性。对资产负债表日前、后的成本执行细节测试，从成本明细账选取样本，检查支
持性文件，以评价成本是否记录于恰当的会计期间。对于客户定制服务收入，选取样本执行细节
测试，检查签订的合同、有关服务完成的确认记录、寄送物流信息及报关单、并追查至收款银行
回单，关注收入是否在恰当的期间确认，是否存在重大跨期、期后是否存在重大调整。
如本报告第八节之七（27.商誉）所述，于 2025 年 12 月 31 日，成都先导合并财务报表中列
报的因投资 Vernalis (R&D) Limited 形成的商誉净值为人民币 61,026,440.59 元。成都先导管理层
在对该商誉进行减值测试时，采用预计未来现金流量的现值确定相关资产组的可收回金额。资产
组可收回金额的确定依赖于管理层的判断及估计，包括对相关资产组未来现金流量的预测、折现
率及长期平均增长率等关键假设的使用，我们将该商誉的减值确定为合并财务报表审计的关键审
计事项。
针对上述关键审计事项，我们执行的审计程序主要包括：
① 了解和评估与商誉减值测试相关的内部控制，并测试其运行有效性。
② 检查管理层将商誉分摊至资产组的依据并评价其合理性。
③ 复核管理层在减值测试中使用的估值模型以及预计的未来现金流量、折现率及长期平均增长
率等关键参数的合理性。
④ 将预计未来现金流量与历史数据及其他支持性证据进行核对，并考虑其合理性。
⑤ 引入内部估值专家对商誉减值测试所采用的方法和关键假设进行复核。
四、其他信息
成都先导管理层对其他信息负责。其他信息包括成都先导 2025 年度报告中涵盖的信息，但
不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证
结论。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否
与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这
方面，我们无任何事项需要报告。
五、管理层和治理层对财务报表的责任
成都先导管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、
执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估成都先导的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项
(如适用)，并运用持续经营假设，除非管理层计划清算成都先导、终止运营或别无其他现实的选
择。
治理层负责监督成都先导的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并
出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审
计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇
总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们
也执行以下工作：
(1) 识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些
风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪
造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于
未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
(2) 了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。
(3) 评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
(4) 对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对
成都先导持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得
出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中
的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可
获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致成都先导不能持续经营。
(5) 评价财务报表的总体列报(包括披露)、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易
和事项。
(6) 就成都先导中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务报表发表审
计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们
在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合
理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施(如适用)。
从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本年财务报表审计最为重要，因而构成关
键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少
数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益
处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。
德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙) 中国注册会计师：胡媛媛
中国•上海 (项目合伙人)
中国注册会计师：欧阳千力
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位：成都先导药物开发股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 623,959,989.39 462,184,981.34
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七、2 340,018,416.66 500,032,638.89
衍生金融资产
应收票据
应收账款 七、5 106,061,697.68 99,252,109.00
应收款项融资
预付款项 七、8 12,055,607.84 12,691,103.84
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、9 10,973,492.52 10,932,580.39
其中：应收利息 0 0
应收股利 0 0
买入返售金融资产
存货 七、10 40,880,045.09 33,362,510.43
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
合同资产 七、6 10,382,320.68 5,014,799.16
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 七、13 65,283,678.90 62,984,162.27
流动资产合计 1,209,615,248.76 1,186,454,885.32
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 七、17 8,518,576.95 9,321,241.48
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 七、19 62,182,687.09 65,475,221.68
投资性房地产
固定资产 七、21 250,497,485.57 259,721,675.94
在建工程 七、22 170,276,454.12 47,591,624.65
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 七、25 11,461,265.73 14,105,592.19
无形资产 七、26 75,164,637.52 61,685,611.58
开发支出
商誉 七、27 119,359,834.45 58,744,537.94
长期待摊费用 七、28 34,916,022.32 44,415,699.37
递延所得税资产 七、29
其他非流动资产 七、30 12,701,005.49 9,000,517.96
非流动资产合计 745,077,969.24 570,061,722.79
资产总计 1,954,693,218.00 1,756,516,608.11
流动负债：
短期借款 70,115,177.76 0
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债 45,710,625.53 20,054,485.36
衍生金融负债
应付票据 七、35 1,232,124.72 30,052.50
应付账款 七、36 41,266,910.75 17,981,066.16
预收款项
合同负债 七、38 36,335,277.17 17,255,127.77
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 12,337,413.23 3,307,966.70
应交税费 七、40 5,787,293.74 5,180,977.19
其他应付款 七、41 24,872,963.68 14,418,223.03
其中：应付利息 0 0
应付股利 七、41 3,637.74 2,360.98
应付手续费及佣金
应付分保账款
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七、43 18,585,261.78 110,475,987.03
其他流动负债
流动负债合计 256,243,048.36 188,703,885.74
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款 七、45 138,454,986.70 93,450,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 七、47 7,102,145.15 10,035,793.03
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 七、51 27,553,167.50 22,549,321.87
递延所得税负债 七、29 17,910,026.22 19,298,100.80
其他非流动负债
非流动负债合计 191,020,325.57 145,333,215.70
负债合计 447,263,373.93 334,037,101.44
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 400,680,000.00 400,680,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七、55 758,201,102.54 758,373,038.62
减：库存股 七、56 0 20,002,445.99
其他综合收益 七、57 11,968,801.15 9,320,929.58
专项储备
盈余公积 七、59 50,267,773.45 42,878,126.28
一般风险准备
未分配利润 七、60 279,945,744.96 201,796,426.32
归属于母公司所有者权益
（或股东权益）合计
少数股东权益 6,366,421.97 29,433,431.86
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
母公司资产负债表
编制单位：成都先导药物开发股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 460,462,702.04 325,622,182.01
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
交易性金融资产 340,018,416.66 500,032,638.89
衍生金融资产
应收票据
应收账款 十九、1 100,633,182.79 111,446,208.60
应收款项融资
预付款项 13,900,779.83 14,123,721.62
其他应收款 十九、2 39,712,329.67 38,994,848.77
其中：应收利息 0 0
应收股利 0 0
存货 38,376,520.13 32,714,089.91
合同资产 10,382,320.68 5,014,799.16
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 56,947,338.39 56,530,332.41
流动资产合计 1,060,433,590.19 1,084,478,821.37
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 十九、3 324,356,825.96 309,951,525.96
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 218,931,197.38 229,275,901.15
在建工程 170,276,454.12 47,591,624.65
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产 18,554,621.67 19,137,939.70
开发支出
商誉
长期待摊费用 22,665,209.05 29,418,201.75
递延所得税资产
其他非流动资产 12,701,005.49 9,000,517.96
非流动资产合计 767,485,313.67 644,375,711.17
资产总计 1,827,918,903.86 1,728,854,532.54
流动负债：
短期借款 55,035,177.76 0
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 1,232,124.72 30,052.50
应付账款 32,167,448.38 16,432,547.50
预收款项
合同负债 14,269,166.58 7,204,658.56
应付职工薪酬 1,653,553.39 1,235,435.75
应交税费 3,969,401.19 4,505,675.44
其他应付款 14,236,246.76 12,496,165.93
其中：应付利息 0 0
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
应付股利 3,637.74 2,360.98
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 5,523,398.20 103,008,569.68
其他流动负债
流动负债合计 128,086,516.98 144,913,105.36
非流动负债：
长期借款 136,175,000.00 93,450,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 27,553,167.50 22,474,321.79
递延所得税负债 8,636,925.38 10,310,315.03
其他非流动负债
非流动负债合计 172,365,092.88 126,234,636.82
负债合计 300,451,609.86 271,147,742.18
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 400,680,000.00 400,680,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 758,201,102.54 758,373,038.62
减：库存股 0 20,002,445.99
其他综合收益
专项储备
盈余公积 50,267,773.45 42,878,126.28
未分配利润 318,318,418.01 275,778,071.45
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
合并利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025 年度 2024 年度
一、营业总收入 525,571,768.68 426,986,937.69
其中：营业收入 七、61 525,571,768.68 426,986,937.69
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 411,144,503.97 360,311,483.75
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其中：营业成本 七、61 240,596,555.68 205,548,168.82
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 1,683,068.37 2,262,884.17
销售费用 七、63 22,701,130.07 20,112,314.00
管理费用 七、64 79,803,073.32 69,378,033.56
研发费用 七、65 71,594,062.25 67,328,083.61
财务费用 七、66 -5,233,385.72 -4,318,000.41
其中：利息费用 七、66 11,297,220.96 13,036,942.06
利息收入 七、66 20,126,409.11 17,566,171.68
加：其他收益 七、67 23,541,434.21 24,201,752.33
投资收益（损失以“－”号
七、68 3,462,204.26 11,540,786.17
填列）
其中：对联营企业和合营企
七、68 -1,141,736.11 -3,266,772.12
业的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“－”号
填列）
净敞口套期收益（损失以
“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以
七、70 -20,474,970.33 -38,677,829.69
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”
七、71 -601,544.65 -1,560,105.24
号填列）
资产减值损失（损失以“-”
七、72
号填列）
资产处置收益（损失以
七、73 0 788,006.67
“－”号填列）
三、营业利润（亏损以“－”号填
列）
加：营业外收入 七、74 581,728.07 1,309,607.46
减：营业外支出 七、75 49,517.16 1,518,635.51
四、利润总额（亏损总额以“－”号
填列）
减：所得税费用 七、76 10,832,443.84 12,835,600.17
五、净利润（净亏损以“－”号填
列）
（一）按经营持续性分类
“－”号填列）
“－”号填列）
（二）按所有权归属分类
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（净亏损以“-”号填列）
号填列）
六、其他综合收益的税后净额 2,647,871.57 4,247,998.59
（一）归属母公司所有者的其他
综合收益的税后净额
合收益
（1）重新计量设定受益计划变动
额
（2）权益法下不能转损益的其他
综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值
变动
（4）企业自身信用风险公允价值
变动
收益
（1）权益法下可转损益的其他综
合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 2,647,871.57 4,247,998.59
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综
合收益的税后净额
七、综合收益总额 112,702,026.84 54,171,434.55
（一）归属于母公司所有者的综
合收益总额
（二）归属于少数股东的综合收
益总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) 0.27 0.13
（二）稀释每股收益(元/股) 0.27 0.13
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
母公司利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025 年度 2024 年度
一、营业收入 十九、4 336,506,993.56 265,300,380.77
减：营业成本 十九、4 140,751,064.34 127,579,784.77
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
税金及附加 1,677,004.61 2,258,036.48
销售费用 19,004,092.63 19,619,765.51
管理费用 40,110,458.02 29,250,982.73
研发费用 66,776,611.57 53,992,032.43
财务费用 702,657.61 -9,458,911.93
其中：利息费用 9,916,465.10 11,296,687.21
利息收入 16,548,656.45 16,464,061.50
加：其他收益 11,276,126.14 8,656,105.54
投资收益（损失以“－”号
十九、5 4,603,940.37 14,441,504.95
填列）
其中：对联营企业和合营企
业的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益
净敞口套期收益（损失以
“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”
-601,544.65 -1,560,105.24
号填列）
资产减值损失（损失以“-”
号填列）
资产处置收益（损失以
“－”号填列）
二、营业利润（亏损以“－”号填
列）
加：营业外收入 87,237.56 160,683.65
减：营业外支出 49,064.16 1,518,626.99
三、利润总额（亏损总额以“－”
号填列）
减：所得税费用 8,905,328.31 7,887,035.37
四、净利润（净亏损以“－”号填
列）
（一）持续经营净利润（净亏损
以“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损
以“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额 0 0
（一）不能重分类进损益的其他
综合收益
额
综合收益
变动
变动
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（二）将重分类进损益的其他综
合收益
合收益
合收益的金额
六、综合收益总额 73,896,471.73 54,351,217.32
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)
（二）稀释每股收益(元/股)
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025年度 2024年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的
现金
客户存款和同业存放款项净
增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净
增加额
收到原保险合同保费取得的
现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的
现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净
额
收到的税费返还 16,758,881.73 14,287,143.76
收到其他与经营活动有关的
七、78 36,879,362.46 26,435,666.99
现金
经营活动现金流入小计 563,511,775.43 438,745,249.41
购买商品、接受劳务支付的
现金
客户贷款及垫款净增加额
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
存放中央银行和同业款项净
增加额
支付原保险合同赔付款项的
现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的
现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 12,894,421.99 9,961,222.87
支付其他与经营活动有关的
七、78 68,799,693.49 51,654,207.99
现金
经营活动现金流出小计 347,164,018.33 310,735,385.25
经营活动产生的现金流
量净额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 七、78 1,864,546,318.09 2,100,000,000.00
取得投资收益收到的现金 10,531,097.21 14,874,120.97
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 1,875,077,415.30 2,115,063,520.97
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 七、78 1,709,434,844.16 2,034,659,700.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 1,915,724,290.27 2,120,167,451.66
投资活动产生的现金流
-40,646,874.97 -5,103,930.69
量净额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 0 6,000,000.00
其中：子公司吸收少数股东
投资收到的现金
取得借款收到的现金 104,000,000.00 1,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 136,443,242.00 7,000,000.00
偿还债务支付的现金 103,562,600.00 5,585,960.00
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其中：子公司支付给少数股
东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的
七、78 8,978,856.92 8,870,755.92
现金
筹资活动现金流出小计 146,585,516.98 45,726,325.76
筹资活动产生的现金流
-10,142,274.98 -38,726,325.76
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-5,784,956.82 3,785,669.85
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
额
加：期初现金及现金等价物
七、79 460,556,014.75 372,590,737.19
余额
六、期末现金及现金等价物余
七、79 620,329,665.08 460,556,014.75
额
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
母公司现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025年度 2024年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的
现金
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 398,365,417.25 281,176,049.45
购买商品、接受劳务支付的
现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 12,891,077.99 9,961,066.78
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 241,186,199.28 213,739,465.23
经营活动产生的现金流量净
额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,860,000,000.00 2,070,000,000.00
取得投资收益收到的现金 10,139,691.29 14,640,969.41
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 1,870,139,691.29 2,093,866,120.05
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 1,700,000,000.00 2,023,325,000.00
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 1,867,132,244.12 2,090,500,243.84
投资活动产生的现金流
量净额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 104,000,000.00 1,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 118,443,242.00 1,000,000.00
偿还债务支付的现金 103,562,600.00 5,585,960.00
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 137,606,660.06 36,855,569.84
筹资活动产生的现金流
-19,163,418.06 -35,855,569.84
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-7,785,902.50 4,681,357.55
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
额
加：期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
合并所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
归属于母公司所有者权益
其他权益工具 一
项目 专 般 少数股东权益 所有者权益合计
实收资本(或股 优 永 其他综合收 项 风 其
资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 小计
本) 其 益 储 险 他
先 续
他 备 准
股 债
备
一、上年年
末余额
加：会计政
策变更
前期差
错更正
其他
二、本年期
初余额
三、本期增
减变动金额
（减少以 -171,936.08 -20,002,445.99 2,647,871.57 7,389,647.17 78,149,318.64 108,017,347.29 -23,067,009.89 84,950,337.40
“－”号填
列）
（一）综合
收益总额
（二）所有
者投入和减 -171,936.08 -20,002,445.99 19,830,509.91 -23,615,721.35 -3,785,211.44
少资本
投入的普通
股
益工具持有
者投入资本
-171,936.08 -20,002,445.99 19,830,509.91 19,830,509.91
付计入所有
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
者权益的金
额
（三）利润
分配
余公积
般风险准备
者（或股 -23,966,478.00 -23,966,478.00 -23,966,478.00
东）的分配
（四）所有
者权益内部
结转
积转增资本
（或股本）
积转增资本
（或股本）
积弥补亏损
益计划变动
额结转留存
收益
合收益结转
留存收益
（五）专项
储备
取
用
（六）其他
四、本期期
末余额
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
归属于母公司所有者权益
其他权益工 一
项目 具 专 般 少数股东 所有者权益
实收资本 减：库存 其他综合 项 风 其 权益 合计
优 永 资本公积 盈余公积 未分配利润 小计
(或股本) 其 股 收益 储 险 他
先 续
他 备 准
股 债
备
一、上年
年末余额
加：会计
政策变更
前期
差错更正
其他
二、本年
期初余额
三、本期
增减变动
金额（减 -711,749.95 4,247,998.59 5,435,121.73 25,949,916.23 34,921,286.60 4,566,333.00 39,487,619.60
少以“－”
号填列）
（一）综
合收益总 4,247,998.59 51,357,102.96 55,605,101.55 -1,433,667.00 54,171,434.55
额
（二）所
有者投入
-711,749.95 -711,749.95 6,000,000.00 5,288,250.05
和减少资
本
者投入的
普通股
权益工具
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
持有者投
入资本
支付计入
-711,749.95 -711,749.95 -711,749.95
所有者权
益的金额
（三）利
润分配
盈余公积
一般风险
准备
有者（或
-19,972,065.00 -19,972,065.00 -19,972,065.00
股东）的
分配
（四）所
有者权益
内部结转
公积转增
资本（或
股本）
公积转增
资本（或
股本）
公积弥补
亏损
受益计划
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
变动额结
转留存收
益
综合收益
结转留存
收益
（五）专
项储备
提取
使用
（六）其
他
四、本期
期末余额
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
母公司所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
项目 实收资本 其他权益工具 其他综 专项储 所有者权益
资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润
(或股本) 优先股 永续债 其他 合收益 备 合计
一、上年年末余额 400,680,000.00 758,373,038.62 20,002,445.99 42,878,126.28 275,778,071.45 1,457,706,790.36
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 400,680,000.00 758,373,038.62 20,002,445.99 42,878,126.28 275,778,071.45 1,457,706,790.36
三、本期增减变动金额
-171,936.08 -20,002,445.99 7,389,647.17 42,540,346.56 69,760,503.64
（减少以“－”号填列）
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（一）综合收益总额 73,896,471.73 73,896,471.73
（二）所有者投入和减少
-171,936.08 -20,002,445.99 19,830,509.91
资本
入资本
-171,936.08 -20,002,445.99 19,830,509.91
益的金额
（三）利润分配 7,389,647.17 -31,356,125.17 -23,966,478.00
-23,966,478.00 -23,966,478.00
分配
（四）所有者权益内部结
转
股本）
股本）
转留存收益
收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 400,680,000.00 758,201,102.54 0 50,267,773.45 318,318,418.01 1,527,467,294.00
项目 2024 年度
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
实收资本 其他权益工具 减：库存 其他综 专项储 所有者权益
资本公积 盈余公积 未分配利润
(或股本) 优先股 永续债 其他 股 合收益 备 合计
一、上年年末余额 400,680,000.00 759,084,788.57 20,002,445.99 37,443,004.55 246,834,040.86 1,424,039,387.99
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 400,680,000.00 759,084,788.57 20,002,445.99 37,443,004.55 246,834,040.86 1,424,039,387.99
三、本期增减变动金额
-711,749.95 5,435,121.73 28,944,030.59 33,667,402.37
（减少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 54,351,217.32 54,351,217.32
（二）所有者投入和减少
-711,749.95 -711,749.95
资本
投入资本
-711,749.95 -711,749.95
权益的金额
（三）利润分配 5,435,121.73 -25,407,186.73 -19,972,065.00
-19,972,065.00 -19,972,065.00
的分配
（四）所有者权益内部结
转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
存收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 400,680,000.00 758,373,038.62 20,002,445.99 42,878,126.28 275,778,071.45 1,457,706,790.36
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
（1）公司概况
成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“本公司”)成立于 2012 年 2 月 22 日，企业法人
营业执照编号为 91510100590230753C。本公司总部位于四川省成都市，注册地为四川省成都市
高新区科园南路 88 号 1 栋 3 层。
经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]429 号文《关于同意成都先导药物开发股份有限
公司首次公开发行股票注册的批复》同意注册，本公司于 2020 年 4 月在上海证券交易所科创板
公开发行人民币普通股(A 股)股票并上市。
本公司及子公司(以下统称“本集团”)的业务性质是药物研发，主要经营活动是药物研发并
提供技术咨询、技术转让和技术服务等。
本公司控股股东及实际控制人为 JIN LI。
（2）财务报表批准报出日
本公司的合并及公司财务报表于 2026 年 4 月 27 日已经本公司董事会批准。
四、财务报表的编制基础
本集团执行财政部颁布的企业会计准则及相关规定。此外，本集团还按照《公开发行证券的
公司信息披露编报规则第 15 号—财务报告的一般规定(2023 年修订)》披露有关财务信息。
记账基础和计价原则
本集团会计核算以权责发生制为记账基础。除某些金融工具以公允价值计量外，本财务报表
以历史成本作为计量基础。资产如果发生减值，则按照相关规定计提相应的减值准备。
在历史成本计量下，资产按照购置时支付的现金或者现金等价物的金额或者所付出的对价的
公允价值计量。负债按照因承担现时义务而实际收到的款项或者资产的金额，或者承担现时义务
的合同金额，或者按照日常活动中为偿还负债预期需要支付的现金或者现金等价物的金额计量。
公允价值是市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负
债所需支付的价格。无论公允价值是可观察到的还是采用估值技术估计的，在本财务报表中计量
和披露的公允价值均在此基础上予以确定。
对于以交易价格作为初始确认时的公允价值，且在公允价值后续计量中使用了涉及不可观察
输入值的估值技术的金融资产，在估值过程中校正该估值技术，以使估值技术确定的初始确认结
果与交易价格相等。
公允价值计量基于公允价值的输入值的可观察程度以及该等输入值对公允价值计量整体的重
要性，被划分为三个层次：
• 第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。
• 第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
• 第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值。
√适用 □不适用
本集团对自 2025 年 12 月 31 日起 12 个月的持续经营能力进行了评价，未发现对持续经营能
力产生重大怀疑的事项和情况。因此，本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
详见下文。
本公司编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司于 2025 年 12
月 31 日的合并及公司财务状况，以及 2025 年度的合并及公司经营成果和合并及公司现金流量。
本集团的会计年度为公历年度，即每年 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
营业周期是指企业从提供劳务起至实现现金或现金等价物的期间。本集团的营业周期为 12
个月。
人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人
民币为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定美元、英
镑、港元为其记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的应收款项信用损失准 单项收回或转回金额占相应应收款项收回或转回总额大于 10%
备收回或转回 且金额大于人民币 500.00 万元
单项核销金额占相应应收款项的信用损失准备总额大于 10%且
重要的应收款项核销
金额大于人民币 500.00 万元
单项应付账款金额占应付账款账面余额大于 10%且金额大于人
重要的应付账款
民币 500.00 万元
单项其他应付款金额占其他应付款账面余额大于 10%且金额大
重要的其他应付款
于人民币 200.00 万元。
子公司总资产余额占合并总资产余额大于 10%或子公司净利润
重要的非全资子公司
金额占合并净利润金额大于 10%
单项在建工程金额占在建工程账面余额大于 10%且金额大于人
重要的在建工程
民币 500.00 万元。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
长期股权投资金额占合并长期股权投资金额 10%以上且金额大
重要的合营企业或联营企业
于人民币 2,000.00 万元
收到的重要的投资活动有关
金额超过人民币 500.00 万元
的现金
支付的重要的投资活动有关
金额超过人民币 500.00 万元
的现金
√适用 □不适用
企业合并分为同一控制下的企业合并和非同一控制下的企业合并。
（1）同一控制下的企业合并
参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为
同一控制下的企业合并。
在企业合并中取得的资产和负债，按合并日其在被合并方的账面价值计量。合并方取得的净
资产账面价值与支付的合并对价的账面价值的差额，调整资本公积中的资本溢价，资本溢价不足
冲减的则调整留存收益。
为进行企业合并发生的各项直接费用，于发生时计入当期损益。
（2）非同一控制下企业合并及商誉
参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制，为非同一控制下的企业合
并。
合并成本指购买方为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债和发行的权益
性工具的公允价值。购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相
关管理费用，于发生时计入当期损益。
购买方在合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债在购买日以
公允价值计量。
合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，作为一项资产确认
为商誉并按成本进行初始计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额
的，首先对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量进
行复核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，计入当期
损益。
因企业合并形成的商誉在合并财务报表中单独列报，并按照成本扣除累计减值准备后的金额
计量。
√适用 □不适用
（1）控制的判断标准
控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并
且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。一旦相关事实和情况的变化导致上述控制定义
涉及的相关要素发生了变化，本集团将进行重新评估。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（2）合并财务报表的编制方法
合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。
子公司的合并起始于本集团获得对该子公司的控制权时，终止于本集团丧失对该子公司的控
制权时。
对于本集团处置的子公司，处置日(丧失控制权的日期)前的经营成果和现金流量已经适当地
包括在合并利润表和合并现金流量表中。
对于通过非同一控制下的企业合并取得的子公司，其自购买日(取得控制权的日期)起的经营
成果及现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。
对于通过同一控制下的企业合并取得的子公司，无论该项企业合并发生在报告期的任一时
点，视同该子公司同受最终控制方控制之日起纳入本集团的合并范围，其自报告期最早期间期初
起的经营成果和现金流量已适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。
子公司采用的主要会计政策和会计期间按照本公司统一规定的会计政策和会计期间厘定。
本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵销。
子公司所有者权益中不属于母公司的份额作为少数股东权益，在合并资产负债表中股东权益
项目下以“少数股东权益”项目列示。子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额，在合并利
润表中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。
少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额，
其余额仍冲减少数股东权益。
对于购买子公司少数股权或因处置部分股权投资但没有丧失对该子公司控制权的交易，作为
权益性交易核算，调整归属于母公司所有者权益和少数股东权益的账面价值以反映其在子公司中
相关权益的变化。少数股东权益的调整额与支付/收到对价的公允价值之间的差额调整资本公
积，资本公积不足冲减的，调整留存收益。
□适用 √不适用
现金是指库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指本集团持有的期限短(一
般指从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投
资。
√适用 □不适用
（1）外币业务
外币交易在初始确认时采用交易发生日的即期汇率折算。
于资产负债表日，外币货币性项目采用该日即期汇率折算为人民币，因该日的即期汇率与初
始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，除：(1)符合资本化条件的外
币专门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本；(2)为了规避外汇风险进
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
行套期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理；(3)分类为以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益
外，均计入当期损益。
编制合并财务报表涉及境外经营的，如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目，
因汇率变动而产生的汇兑差额，列入其他综合收益的“外币财务报表折算差额”项目；处置境外
经营时，计入处置当期损益。
以历史成本计量的外币非货币性项目仍以交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计
量。以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账
本位币金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动(含汇率变动)处理，计入当期损益或
确认为其他综合收益。
（2）外币财务报表折算
为编制合并财务报表，境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表：资产负债表
中的所有资产、负债类项目按资产负债表日的即期汇率折算；股东权益项目按发生时的即期汇率
折算；利润表中的所有项目及反映利润分配发生额的项目按与交易发生日的即期汇率近似的汇率
折算；折算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额确认为其他综合收益并计
入股东权益。
外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用与现金流量发生日的即期汇率近似的汇率折
算，汇率变动对现金及现金等价物的影响额，作为调节项目，在现金流量表中以“汇率变动对现
金及现金等价物的影响”单独列示。
上年年末数和上年实际数按照上年财务报表折算后的数额列示。
在处置本集团在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外
经营控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司股东
权益的外币报表折算差额，全部转入处置当期损益。
在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权
时，与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益，不转入当期损益。
在处置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时，与该境外经营相关的外币报表折算差额，
按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。
√适用 □不适用
本集团在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
对于以常规方式购买或出售金融资产的，在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债，
或者在交易日终止确认已出售的资产。
金融资产和金融负债在初始确认时以公允价值计量(金融资产和金融负债的公允价值的确定
方法参见本报告第八节之四、财务报表的编制基础中“记账基础和计价原则”的相关披露)。对
于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产和金融负债，相关的交易费用直接计入当期
损益；对于其他类别的金融资产和金融负债，相关交易费用计入初始确认金额。当本集团按照
《企业会计准则第 14 号——收入》(以下简称“收入准则”)初始确认未包含重大融资成分或不
考虑不超过一年的合同中的融资成分的应收账款时，按照收入准则定义的交易价格进行初始计
量。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各
会计期间的方法。
实际利率是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资产
账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负债
所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，但
不考虑预期信用损失。
金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本
金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计
摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。
（1）金融资产的分类、确认与计量
初始确认后，本集团对不同类别的金融资产，分别以摊余成本或以公允价值计量且其变动计
入当期损益进行后续计量。
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础
的利息的支付，且本集团管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本集团将
该金融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。此类金融资产主要包括货币资金、应收账款、其
他应收款等。
金融资产满足下列条件之一的，表明本集团持有该金融资产的目的是交易性的：
• 取得相关金融资产的目的，主要是为了近期出售。
• 相关金融资产在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表
明近期实际存在短期获利模式。
• 相关金融资产属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工
具的衍生工具除外。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入
当期损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：
• 不符合分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金
融资产条件的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
• 在初始确认时，为消除或显著减少会计错配，本集团可以将金融资产不可撤销地指定为以公
允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产列示于交易性金融资产。自资产负债表日
起超过一年到期(或无固定期限)且预期持有超过一年的，列示于其他非流动金融资产。
以摊余成本计量的金融资产采用实际利率法，按摊余成本进行后续计量，发生减值或终止确
认产生的利得或损失，计入当期损益。
本集团对以摊余成本计量的金融资产按照实际利率法确认利息收入。除下列情况外，本集团
根据金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：
• 对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本集团自初始确认起，按照该金融资产的摊
余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。
• 对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本集团
在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后续
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，并且这一改善可与应用上述规定之后发生的某
一事件相联系，本集团转按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息收入。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值进行后续计量，公允价值变动
形成的利得或损失以及与该金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。
（2）金融工具减值
本集团对以摊余成本计量的金融资产及合同资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并
确认损失准备。
本集团对由收入准则规范的交易形成的全部合同资产和应收账款按照相当于整个存续期内预
期信用损失的金额计量损失准备。
对于其他金融工具，除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外，本集团在每个资产负债
表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确
认后已显著增加，本集团按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准
备；若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本集团按照相当于该金融工具未来
失或利得计入当期损益。
本集团在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损
失准备，但在当期资产负债表日，该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形
的，本集团在当期资产负债表日按照相当于未来 12 个月内预期信用损失的金额计量该金融工具
的损失准备，由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。
本集团利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违
约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著
增加。
本集团在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素：
(1)信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；
(2)若现有金融工具在资产负债表日作为新金融工具源生或发行，该金融工具的利率或其他条款
是否发生显著变化(如更严格的合同条款、增加抵押品或担保物或者更高的收益率等)；
(3)同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发生显
著变化。这些指标包括：信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允价值小于
其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息(如借款人的债务工具或权益工具
的价格变动);
(4)金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化；
(5)对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调；
(6)预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利
变化；
(7)债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；
(8)同一债务人发行的其他金融工具的信用风险是否显著增加；
(9)债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；
(10)作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变
化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；
(11)预期将降低借款人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(12)借款合同的预期是否发生变更，包括预计违反合同的行为可能导致的合同义务的免除或修
订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；
(13)债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；
(14)本集团对金融工具信用管理方法是否发生变化。
无论经上述评估后信用风险是否显著增加，当金融工具合同付款已发生逾期超过(含)30 日，则
表明该金融工具的信用风险已经显著增加。
于资产负债表日，若本集团判断金融工具只具有较低的信用风险，则本集团假定该金融工具的
信用风险自初始确认后并未显著增加。
当本集团预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产
成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：
(1)发行方或债务人发生重大财务困难；
(2 债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；
(3)债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会
做出的让步；
(4)债务人很可能破产或进行其他财务重组；
(5)发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；
(6)以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
基于本集团内部信用风险管理，当内部建议的或外部获取的信息中表明金融工具债务人不能
全额偿付包括本集团在内的债权人(不考虑本集团取得的任何担保)，则本集团认为发生违约事
件。
本集团按照下列方法确定相关金融工具的预期信用损失：
对于金融资产，信用损失为本集团应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的
现值。
本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确
定的无偏概率加权平均金额；货币时间价值；在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力
即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
当本集团不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产
的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。
（3）金融资产转移
满足下列条件之一的金融资产，予以终止确认：(1)收取该金融资产现金流量的合同权利终
止；(2)该金融资产已转移，且将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；(3)该
金融资产已转移，虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，
但是未保留对该金融资产的控制。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
若本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬，且保留了对该金融
资产控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认该被转移金融资产，并相应确认
相关负债。本集团按照下列方式对相关负债进行计量：
• 被转移金融资产以摊余成本计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产
的账面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的摊余成本并加
上本集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的摊余成本，相关负债不指定
为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
• 被转移金融资产以公允价值计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产
的账面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的公允价值并加
上本集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的公允价值，该权利和义务的
公允价值为按独立基础计量时的公允价值。
金融资产整体转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产在终止确认日的账面价值与因转
移金融资产而收到的对价的差额计入当期损益。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值在终止确认部分
和继续确认部分之间按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将终止确认部分收到的对价与
终止确认部分在终止确认日的账面价值之差额计入当期损益。
金融资产整体转移未满足终止确认条件的，本集团继续确认所转移的金融资产整体，并将收
到的对价确认为金融负债。
（4）金融负债和权益工具的分类
本集团根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融
负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。
金融负债在初始确认时划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融
负债。本集团的金融负债包括以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负
债。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融负债，包括交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具)和指定为以公允价值计量且其变
动计入当期损益的金融负债。除衍生金融负债单独列示外，以公允价值计量且其变动计入当期损
益的金融负债列示为交易性金融负债。
金融负债满足下列条件之一，表明本集团承担该金融负债的目的是交易性的：
• 承担相关金融负债的目的，主要是为了近期回购。
• 相关金融负债在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证
据表明近期实际存在短期获利模式。
• 相关金融负债属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套
期工具的衍生工具除外。
对于非同一控制下企业合并中本集团作为购买方确认的或有对价形成的金融负债，本集团以
公允价值计量该金融负债，且将其变动计入当期损益。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他金融负债：除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金
融负债、财务担保合同外的其他金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，按摊余成本进行后
续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益。
本集团与交易对手方修改或重新议定合同，未导致按摊余成本进行后续计量的金融负债终止
确认，但导致合同现金流量发生变化的，本集团重新计算该金融负债的账面价值，并将相关利得
或损失计入当期损益。重新计算的该金融负债的账面价值，本集团根据将重新议定或修改的合同
现金流量按金融负债的原实际利率折现的现值确定。对于修改或重新议定合同所产生的所有成本
或费用，本集团调整修改后的金融负债的账面价值，并在修改后金融负债的剩余期限内进行摊
销。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，终止确认该金融负债或其一部分。本集团(借
入方)与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融
负债的合同条款实质上不同的，本集团终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认的，将终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非
现金资产或承担的新金融负债)之间的差额，计入当期损益。
权益工具是指能证明拥有本集团在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。本集团发行
(含再融资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。本集团不确认权益工具的公允价
值变动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。
本集团对权益工具持有方的分配作为利润分配处理，发放的股票股利不影响股东权益总额。
（5）金融资产和金融负债的抵销
当本集团具有抵销已确认金融资产和金融负债金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执
行的，同时本集团计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时，金融资产和金融
负债以相互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外，金融资产和金融负债在资产负债表内
分别列示，不予相互抵销。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
除单项计提信用损失准备的应收账款外，本集团以共同信用风险特征为依据将应收账款分为
不同组别。各组合确定的依据如下：
组合名称 确定组合的依据
组合一 应收合并范围内关联方款项
组合二 除组合一以外的应收账款
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
本集团以应收账款的账龄作为信用风险特征，采用减值矩阵确定其信用损失。账龄自其初始
确认日起算。修改应收账款的条款和条件但不导致应收账款终止确认的，账龄连续计算。由合同
资产转为应收账款的，账龄自对应的合同资产初始确认日起连续计算。
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的应收账款单项计提信用损失准备。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
本集团以共同信用风险特征为依据将其他应收款分为不同组别。各组合确定的依据如下：
组合名称 确定组合的依据
组合一 应收合并范围内关联方款项
组合二 除组合一以外的其他应收款
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
账龄自其初始确认日起算。修改其他应收款的条款和条件但不导致其他应收款终止确认的，
账龄连续计算。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的其他应收款单项计提信用损失准备。
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
存货类别：本集团的存货主要为原材料。存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成
本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。
发出存货的计价方法：存货发出时，采用加权平均法确定发出存货的实际成本。
存货的盘存制度：存货盘存制度为永续盘存制。
低值易耗品和包装物的摊销方法：低值易耗品和包装物采用一次转销法进行摊销。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时，提取存
货跌价准备。
可变现净值是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的
销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时
考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值
高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
合同资产是指本集团已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间
流逝之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为
应收款项单独列示。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
除单项计提信用损失准备的合同资产外，本集团以共同信用风险特征为依据将合同资产分为
不同组别。各组合确定的依据如下：
组合名称 确定组合的依据
组合一 合并范围内关联方合同资产
组合二 除组合一以外的合同资产
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的合同资产单项计提信用损失准备。
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
（1）共同控制、重要影响的判断标准
控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并
且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有
的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响是
指对被投资方的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制
这些政策的制定。在确定能否对被投资单位实施控制或施加重大影响时，已考虑投资方和其他方
持有的被投资单位当期可转换公司债券、当期可执行认股权证等潜在表决权因素。
（2）初始投资成本的确定
对于同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在合并日按照被合并方所有者权益在最终
控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始
投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公
积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被
合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资
成本，按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之
间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。
对于非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在购买日按照合并成本作为长期股权投
资的初始投资成本。
合并方或购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理
费用，于发生时计入当期损益。
除企业合并形成的长期股权投资外其他方式取得的长期股权投资，按成本进行初始计量。对
于因追加投资能够对被投资单位实施重大影响或实施共同控制但不构成控制的，长期股权投资成
本为按照《企业会计准则第 22 号—金融工具确认和计量》确定的原持有股权投资的公允价值加
上新增投资成本之和。
（3）后续计量及损益确认方法
公司财务报表采用成本法核算对子公司的长期股权投资。子公司是指本集团能够对其实施控
制的被投资主体。
采用成本法核算的长期股权投资按初始投资成本计量。追加或收回投资调整长期股权投资的
成本。当期投资收益按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认。
本集团对联营企业的投资采用权益法核算。联营企业是指本集团能够对其施加重大影响的被
投资单位。
采用权益法核算时，长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资
产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投
资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
采用权益法核算时，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份
额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣
告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单
位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价
值并计入资本公积。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位各项可
辨认资产等的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计
政策及会计期间与本公司不一致的，按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表
进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益。对于本集团与联营企业之间发生的交易，投出
或出售的资产不构成业务的，未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本集团的部分予以
抵销，在此基础上确认投资损益。但本集团与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于所转
让资产减值损失的，不予以抵销。
在确认应分担被投资单位发生的净亏损时，以长期股权投资的账面价值和其他实质上构成对
被投资单位净投资的长期权益减记至零为限。此外，如本集团对被投资单位负有承担额外损失的
义务，则按预计承担的义务确认预计负债，计入当期投资损失。被投资单位以后期间实现净利润
的，本集团在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。
（4）长期股权投资处置
处置长期股权投资时，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。采用权益法核算
的长期股权投资，处置后的剩余股权仍采用权益法核算的，原采用权益法核算而确认的其他综合
收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理并按比例结转；因被投
资方除净损益、其他综合收益和利润分配以外的其他所有者权益变动而确认的所有者权益，按比
例结转入当期损益。
不适用
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产是指为提供劳务或经营管理而持有的，使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固
定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确认。固
定资产按成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能可靠
地计量，则计入固定资产成本，并终止确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出，
在发生时计入当期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
固定资产从达到预定可使用状态的次月起，采用年限平均法在使用寿命内计提折旧。各类固
定资产的折旧方法、折旧年限、估计残值率和年折旧率如下：
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率(%) 年折旧率(%)
房屋及建筑物 直线法 20-40 3 2.43-4.85
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
设备及器材 直线法 3-10 0-3 9.70-33.33
运输设备 直线法 4-10 3 9.70-24.25
办公及电子设备 直线法 3-10 0-5 9.50-33.33
预计净残值是指假定固定资产预计使用寿命已满并处于使用寿命终了时的预期状态，本集团
目前从该项资产处置中获得的扣除预计处置费用后的金额。
当固定资产处置时或预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定
资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的差额计入当期损益。
本集团至少于年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，如发生改
变则作为会计估计变更处理。
√适用 □不适用
在建工程按实际成本计量﹐实际成本包括在建期间发生的各项工程支出、工程达到预定可使
用状态前的资本化的借款费用以及其他相关费用等。在建工程不计提折旧。
在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。各类在建工程结转为固定资产的标准和
时点如下：
类别 结转为固定资产的标准 结转为固定资产的时点
房屋及建筑物 达到预定可使用状态 竣工验收合格
设备及器材 达到预定可使用状态 验收测试合格
运输设备 达到预定可使用状态 验收测试合格
办公及电子设备 达到预定可使用状态 验收测试合格
√适用 □不适用
可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，在资产支出已经发生、借
款费用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时，
开始资本化；构建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态时，停
止资本化。其余借款费用在发生当期确认为费用。
专门借款当期实际发生的利息费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进
行暂时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化；一般借款根据累计资产支出超过专门借款部
分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，确定资本化金额。资本化率根据一般
借款的加权平均利率计算确定。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
无形资产包括土地使用权、客户关系、非专利技术、专利权、商标及著作权及软件。
无形资产按成本进行初始计量。使用寿命有限的无形资产自可供使用时起，对其原值减去预
计净残值和已计提的减值准备累计金额在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命
不确定的无形资产不予摊销。各类无形资产的摊销方法、使用寿命和残值率如下：
类别 摊销方法 使用寿命(年) 使用寿命确定依据 残值率(%)
土地使用权 直线法 40 预期经济利益年限 -
客户关系 直线法 10 预期经济利益年限 -
非专利技术 直线法 15 预期经济利益年限 -
专利权 直线法 8 预期经济利益年限 -
商标及著作权 直线法 8 预期经济利益年限 -
软件 直线法 10 预期经济利益年限 -
期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核，必要时进行调整。
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支
出计入当期损益：
(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
(3) 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或
出售该无形产；
(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。内部开发
活动形成的无形资产的成本仅包括满足资本化条件的时点至无形资产达到预定用途前发生的支出
总额，对于同一项无形资产在开发过程中达到资本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进
行调整。
研发支出的归集范围包括直接从事研发活动人员的工资薪金、福利费用、研发活动直接消耗
的材料费用、研发项目试验费用和检测费用、研发活动的仪器和设备的折旧费、研究与试验开发
所需的差旅、交通和通讯费用等。
本集团以取得新药证书作为划分研究阶段和开发阶段的具体标准。
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
本集团在每一个资产负债表日检查长期股权投资、固定资产、在建工程、使用寿命确定的无
形资产、使用权资产、长期待摊费用、其他非流动资产是否存在可能发生减值的迹象。如果该等
资产存在减值迹象，则估计其可收回金额。
估计资产的可收回金额以单项资产为基础，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，
则以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。可收回金额为资产或者资产组的公允
价值减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。
如果资产的可收回金额低于其账面价值，按其差额计提资产减值准备，并计入当期损益。
商誉至少在每年年度终了进行减值测试。对商誉进行减值测试时，结合与其相关的资产组或
者资产组组合进行。即，自购买日起将商誉的账面价值按照合理的方法分摊到能够从企业合并的
协同效应中受益的资产组或资产组组合，如包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额
低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额首先抵减分摊到该资产组或资产组组合
的商誉的账面价值，再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比
重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
√适用 □不适用
长期待摊费用为已经发生但应由本年和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用，包
括经营性租入固定资产改良支出等。长期待摊费用在预计受益期间内分期平均摊销。
√适用 □不适用
合同负债是指本集团已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的
合同资产和合同负债以净额列示。
(1).短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损
益或相关资产成本。本集团发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相
关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。
本集团为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以
及本集团按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本集团提供服务的会计期间，根据规
定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，确认相应负债，并计入当期损益或相关
资产成本。
(2).离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
离职后福利全部为设定提存计划。
本集团在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负
债，并计入当期损益或相关资产成本。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(3).辞退福利的会计处理方法
□适用 √不适用
(4).其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
当与或有事项相关的义务是本集团承担的现时义务，且履行该义务很可能导致经济利益流
出，以及该义务的金额能够可靠地计量，则确认为预计负债。
在资产负债表日，考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素，按照履行
相关现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。如果货币时间价值影响重大，则以预
计未来现金流出折现后的金额确定最佳估计数。
如果清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到
时，作为资产单独确认，且确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
√适用 □不适用
本集团的股份支付是为了获取职工提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定
的负债的交易。本集团的股份支付为以权益结算的股份支付。
（1）以权益结算的股份支付
对于用以换取职工提供的服务的以权益结算的股份支付，本集团以授予职工权益工具在授予
日的公允价值计量。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产
负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的
服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
在等待期内每个资产负债表日，本集团根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出
最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用，并相应
调整资本公积。
（2）实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理
本集团对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工
具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加
的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的
权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不
利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该
变更从未发生，除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工具。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具，本集团对取消所授予的权益性工具作为加速行权
处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够
选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的，本集团将其作为授予权益工具的取消处理。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本集团的主营业务系对外提供新药研发服务、新药在研项目权益转让等。
本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该
项履约义务的交易价格确认收入。履约义务，是指合同中本集团向客户转让可明确区分商品或服
务的承诺。
满足下列条件之一的，属于在某一时间段内履行的履约义务，本集团按照履约进度，在一段
时间内确认收入：(1)客户在本集团履约的同时即取得并消耗所带来的经济利益；(2)客户能够控
制本集团履约过程中在建的商品；(3)本集团履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本
集团在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。否则，本集团在客户取得相
关商品或服务控制权的时点确认收入。
本集团采用产出法确定履约进度，即根据本集团为履行履约义务的投入确定履约进度。当履
约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收
入，直到履约进度能够合理确定为止。
交易价格，是指本集团因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，但不包含代第
三方收取的款项以及本集团预期将退还给客户的款项。在确定交易价格时，本集团考虑可变对
价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。
合同中包含两项或多项履约义务的，本集团在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品
或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。但在有确凿证据表明合同折
扣或可变对价仅与合同中一项或多项(而非全部)履约义务相关的，本集团将该合同折扣或可变对
价分摊至相关一项或多项履约义务。单独售价，是指本集团向客户单独销售商品或服务的价格。
单独售价无法直接观察的，本集团综合考虑能够合理取得的全部相关信息，并最大限度地采用可
观察的输入值估计单独售价。
合同中存在可变对价(如项目达到某个阶段后有权向客户收取的里程碑款项等)的，本集团按
照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数。包含可变对价的交易价格，不超过在相
关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。每一资产负债表日，本集团
重新估计应计入交易价格的可变对价金额。。
对于附有销售退回条款的销售，本集团在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商
品而预期有权收取的对价金额(即，不包含预期因销售退回将退还的金额)确认收入，按照预期因
销售退回将退还的金额确认负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商
品预计发生的成本(包括退回商品的价值减损)后的余额，确认为一项资产，按照所转让商品转让
时的账面价值，扣除上述资产成本的净额结转成本。
本集团向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义
务时再转为收入。当本集团预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本
集团预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比
例将上述金额确认为收入；否则，本集团只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才
将上述负债的相关余额转为收入。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
在合同开始(或接近合同开始)日向客户收取的无需退回的初始费计入交易价格。该初始费与
向客户转让已承诺的商品或服务相关，且该商品或服务构成单项履约义务的，本集团在转让该商
品或服务时，按照分摊至该商品或服务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的商
品或服务相关，但该商品或服务不构成单项履约义务的，本集团在包含该商品或服务的单项履约
义务履行时，按照分摊至该单项履约义务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的
商品或服务不相关的，该初始费作为未来将转让商品或服务的预收款，在未来转让该商品或服务
时确认为收入。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
（1）取得合同的成本
本集团为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的，确认
为一项资产，并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。
若该项资产摊销期限不超过一年的，在发生时计入当期损益。本集团为取得合同发生的其他支
出，在发生时计入当期损益，明确由客户承担的除外。
（2）履行合同的成本
本集团为履行合同发生的成本，不属于除收入准则外的其他企业会计准则规范范围且同时满
足下列条件的，确认为一项资产：(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关；(2)该成本
增加了本集团未来用于履行履约义务的资源；(3)该成本预期能够收回。上述资产采用与该资产
相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。
（3）与合同成本有关的资产的减值损失
在确定与合同成本有关的资产的减值损失时，首先对按照其他相关企业会计准则确认的、与
合同有关的其他资产确定减值损失；其次，对于与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两
项的差额的，超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：(1)本集团因转让与该资产相关
的商品或服务预期能够取得的剩余对价；(2)为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
与合同成本相关的资产计提减值准备后，如果以前期间减值的因素发生变化，使得上述两项
差额高于该资产账面价值的，转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产
账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
政府补助是指本集团从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产。政府补助在能够满足政府
补助所附条件且能够收到时予以确认。
政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。
（1）与资产相关的政府补助判断依据及会计处理方法
本集团的政府补助中研究平台专项资金项目等补助，由于该等政府补助会形成长期资产，该
等政府补助为与资产相关的政府补助。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
与资产相关的政府补助，确认为递延收益，在相关资产的使用寿命内平均分摊计入当期损
益。
（2）与收益相关的政府补助判断依据及会计处理方法
本集团的政府补助中专项资金等补助，由于该等补贴不会形成长期资产，该等政府补助为与
收益相关的政府补助。
与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并
在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；用于补偿已经发生的相关成本费用或损失
的，直接计入当期损益。
与本集团日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益；与本集团日常活动
无关的政府补助，计入营业外收入。
已确认的政府补助需要退回时，存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超
出部分计入当期损益。
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。
在合同开始日，本集团评估该合同是否为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变
化，本集团不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。
本集团作为承租人
合同中同时包含一项或多项租赁和非租赁部分的，本集团将各项单独租赁和非租赁部分进
行分拆，按照各租赁部分单独价格及非租赁部分的单独价格之和的相对比例分摊合同对价。
除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日对租赁确认使用权资产。租赁期开
始日，是指出租人提供租赁资产使其可供本集团使用的起始日期。使用权资产按照成本进行初始
计量。该成本包括：
• 租赁负债的初始计量金额；
• 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金
额；
• 本集团发生的初始直接费用；
• 本集团为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状
态预计将发生的成本。
本集团参照《企业会计准则第 4 号——固定资产》有关折旧规定，对使用权资产计提折旧。
本集团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，使用权资产在租赁资产剩余使用寿命
内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余
使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
本集团按照《企业会计准则第 8 号——资产减值》的规定来确定使用权资产是否已发生减
值，并对已识别的减值损失进行会计处理。
除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日按照该日尚未支付的租赁付款额的
现值对租赁负债进行初始计量。在计算租赁付款额的现值时，本集团采用租赁内含利率作为折现
率，无法确定租赁内含利率的，采用增量借款利率作为折现率。
租赁付款额是指本集团向出租人支付的与在租赁期内使用租赁资产的权利相关的款项，包
括：
• 固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；
• 取决于指数或比率的可变租赁付款额；
• 本集团合理确定将行使的购买选择权的行权价格；
• 租赁期反映出本集团将行使终止租赁选择权的，行使终止租赁选择权需支付的款项；
• 根据本集团提供的担保余值预计应支付的款项。
租赁期开始日后，本集团按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费
用，并计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本集团重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资
产，若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，本集团将差额计入当
期损益：
• 因租赁期变化或购买选择权的评估结果发生变化的，本集团按变动后租赁付款额和修订后的
折现率计算的现值重新计量租赁负债；
• 根据担保余值预计的应付金额或者用于确定租赁付款额的指数或者比率发生变动，本集团按
照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。
本集团对短期租赁以及低价值资产租赁，选择不确认使用权资产和租赁负债。短期租赁，是
指在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指
单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。本集团将短期租赁和低价值资产租赁的租赁付款
额，在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
本集团作为出租人
合同中同时包含租赁和非租赁部分的，本集团根据《企业会计准则第 14 号——收入》关于
交易价格分摊的规定分摊合同对价，分摊的基础为租赁部分和非租赁部分各自的单独价格。
实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁为融资租赁。融资租赁以
外的其他租赁为经营租赁。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
• 本集团作为出租人记录经营租赁业务
在租赁期内各个期间，本集团采用直线法，将经营租赁的租赁收款额确认为租金收入。本集
团发生的与经营租赁有关的初始直接费用于发生时予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认
相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。
本集团取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁收款额，在实际发生时计入当
期损益。
√适用 □不适用
所得税费用包括当期所得税和递延所得税。
（1）当期所得税
资产负债表日，对于当期和以前期间形成的当期所得税负债(或资产)，以按照税法规定计算
的预期应交纳(或返还)的所得税金额计量。
（2）递延所得税资产及递延所得税负债
对于某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额，以及未作为资产和负债确认
但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差
异，采用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。
一般情况下所有暂时性差异均确认相关的递延所得税。但对于可抵扣暂时性差异，本集团以
很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限，确认相关的递延所得税资产。此
外，与商誉的初始确认相关的，以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得
额(或可抵扣亏损)且不导致等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易中产生的资产或负
债的初始确认有关的暂时性差异，不予确认有关的递延所得税资产或负债。
对于能够结转以后年度的可抵扣亏损及税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款
抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。
本集团确认与子公司及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债，除非
本集团能够控制暂时性差异转回的时间，而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对
于与子公司及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，只有当暂时性差异在可预见的未来很可能
转回，且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，本集团才确认递延所得
税资产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关
资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。
除与直接计入其他综合收益或股东权益的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计入其
他综合收益或股东权益，以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外，其余当期所得
税和递延所得税费用或收益计入当期损益。
资产负债表日，对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来很可能无法获得足够的应
纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得
足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
（3）所得税的抵销
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，本集
团当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利，且递延所得税资产及递延
所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相
关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净
额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时，本集团递延所得税资产及递延所
得税负债以抵销后的净额列报。
√适用 □不适用
本集团在运用第八节之五、“重要会计政策及会计估计”所描述的会计政策过程中，由于经
营活动内在的不确定性，本集团需要对无法准确计量的报表项目的账面价值进行判断、估计和假
设。这些判断、估计和假设是基于本集团管理层过去的历史经验，并在考虑其他相关因素的基础
上作出的。实际的结果可能与本集团的估计存在差异。
本集团对前述判断、估计和假设在持续经营的基础上进行定期复核，会计估计的变更仅影响
变更当期的，其影响数在变更当期予以确认；既影响变更当期又影响未来期间的，其影响数在变
更当期和未来期间予以确认。
运用会计政策过程中所做的重要判断
客户定制服务收入确认
本集团与不同的客户签订各类不同的合同。本集团管理层在对合同条款及对手方客户进行分
析与评估的基础上，判断因向客户提供服务的对价收回的可能性，即是否满足收入确认的先决条
件。
本集团管理层对合同中包含的履约义务进行分析，以判断客户定制服务收入在某一时段内确
认，还是在某一时点确认。对于在某一时点确认的客户定制服务收入，本集团管理层还需判断在
何时确认。
对于在某一时段内确认收入的客户定制服务业务合同，本集团管理层需要判断本集团在整个
合同期间中是否有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。本集团管理层的判断和分析考虑了
相关合同适用的法律法规。
会计估计中采用的关键假设和不确定因素
于资产负债表日，会计估计中很可能导致未来期间资产、负债账面价值作出重大调整的关键
假设和不确定因素主要有：
客户定制服务收入履约进度
本集团管理层在确认客户定制服务收入时，履约进度的确定需要管理层作出重大会计估计，
该等会计估计的结果将影响本集团确认客户定制服务收入的金额。
商誉减值
本集团至少每年测试商誉是否发生减值。在对商誉进行减值测试时，需确定包含商誉的相关
资产组或资产组组合的可收回金额。资产组的可收回金额为资产组的公允价值减去处置费用后的
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
净额与资产预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。商誉可收回金额的估计依赖于管理层的
判断，包括对相关资产组未来现金流、折现率及长期平均增长率等关键参数的判断。
不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
应纳增值税为销项税额减可抵扣进项税额后
增值税 的余额，销项税额按相关税法规定计算的销
售额乘以对应税率计算
城市维护建设税 实际缴纳的增值税税额 7%
教育费附加 实际缴纳的增值税税额 3%
地方教育费附加 实际缴纳的增值税税额 2%
企业所得税(注 5) 应纳税所得额
注 1：本集团的子公司成都科辉先导医药研发有限公司(以下简称“科辉先导”)及苏州先行卓越
生物技术有限公司(以下简称“苏州先行”)、摩熵智能技术(成都)有限公司(以下简称“摩熵智
能”)、摩熵数科(重庆)信息技术有限公司(以下简称“摩熵重庆”)、碳氢数科(成都)信息技术有
限公司(以下简称“碳氢数科”)系小规模纳税人，按简易计税办法计税，征收率为 3%。
注 2：本公司提供租赁服务，增值税税率为 9%。
注 3：本公司出售原材料，增值税税率为 13%。
注 4：Vernalis (R&D) Limited(以下简称“Vernalis”)系本集团注册于英国的子公司，增值税税率
为 20%。
注 5：本公司及子公司本年度适用之企业所得税税率如下：
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
本公司 15%
科辉先导 25%
上海莱弗赛生物科技有限责任公司(以下简称“上海莱弗赛”) 25%
聚智先导(上海)生物科技有限公司(以下简称“聚智先导”) 25%
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
成都先导核酸生物技术有限公司(以下简称“先导核酸”) 25%
四川先东制药有限公司(以下简称“四川先东”) 25%
重庆先导蛋白科技有限公司(以下简称“重庆先导”) 25%
摩熵智能 25%
碳氢数科 25%
摩熵数科(成都)医药科技有限公司(以下简称“摩熵成都”) 15%
摩熵重庆 15%
苏州先行 20%
香港先导药物有限公司(以下简称“香港先导”) 16.5%
Vernalis 19%
HITGEN UK LTD(以下简称“HITGEN UK”) 19%
HitGen Pharmaceuticals Inc.(以下简称“先导特拉华”) 21%
成都蓉创先导股权投资基金合伙企业(有限合伙)(以下简称“蓉创先导
不适用
基金”)
本公司及部分子公司所享受的企业所得税优惠税率详见本附注 2(2)。
此外，本集团之子公司香港先导注册于中国香港特别行政区，适用中国香港特别行政区利得
税税率 16.5%。本集团之子公司先导特拉华注册于美国，适用美国联邦企业所得税税率 21%。本
集团之子公司 Vernalis 及 HITGEN UK 注册于英国，适用英国企业所得税税率 19%。
根据《合伙企业法》、《关于合伙企业合伙人所得税问题的通知》(财税【2008】159 号)及
《关于个人独资企业和合伙企业投资者征收个人所得税的规定》(财税【2000】91 号)等规定，蓉
创先导基金的生产经营所得和其他所得，由合伙人分别缴纳所得税，蓉创先导基金本身不缴纳企
业所得税。
√适用 □不适用
(1) 增值税
技术开发合同免缴增值税
根据国家税务总局发布的《全国税务机关纳税服务规范》(3.0 版)，本公司签订的技术开发
合同在经四川省科学技术局认定审核后免缴增值税，未经认定的合同仍按照适用税率 6%计算缴
纳增值税。
支持重点群体创业就业扣减增值税
根据《关于进一步支持重点群体创业就业有关税收政策的公告》(财政部、税务总局、人力
资源社会保障部、农业农村部公告 2023 年第 15 号)第二条的规定，自 2023 年 1 月 1 日至 2027
年 12 月 31 日，企业招用脱贫人口，以及在人力资源社会保障部门公共就业服务机构登记失业半
年以上且持《就业创业证》或《就业失业登记证》(注明“企业吸纳税收政策”)的人员，与其签
订 1 年以上期限劳动合同并依法缴纳社会保险费的，自签订劳动合同并缴纳社会保险当月起，在
和企业所得税优惠。摩熵成都因招用脱贫人口及登记失业半年以上人员可享受扣减增值税及其附
加税的税收优惠。
(2) 企业所得税
高新技术企业优惠税率
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
本公司 2025 年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用 15%的企业所得税税率。于 2025
年 12 月 8 日，本公司再次被认定为高新技术企业(证书编号 GR202551003991)，该高新技术企业
资格将于 2028 年 12 月 8 日到期。
本集团之子公司摩熵成都 2025 年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用 15%的企业所
得税税率。于 2025 年 12 月 8 日，摩熵成都再次被认定为高新技术企业(证书编号
GR202551003698)，该高新技术企业资格将于 2028 年 12 月 8 日到期。
本集团之子公司摩熵重庆 2025 年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用 15%的企业所
得税税率。于 2024 年 10 月 28 日，摩熵重庆被认定为高新技术企业(证书编号
GR202451100966)，该高新技术企业资格将于 2027 年 10 月 28 日到期。
小型微利企业优惠税率
根据财政部、国家税务总局于 2023 年 3 月 26 日发布的 2023 年第 6 号《关于小微企业和个
体工商户所得税优惠政策的公告》，对小型微利企业年应纳税所得额不超过 100 万元的部分，减
按 25%计入应纳税所得额，按 20%的税率缴纳企业所得税。苏州先行 2025 年应纳税所得额未超
过人民币 100 万元，可以享受上述小型微利企业的税收优惠政策。
研究开发费用加计扣除
根据《中华人民共和国企业所得税法》、《关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公
告》(财政部、税务总局公告 2023 年第 7 号)的规定，本公司 2025 年度在计算应纳税所得额时研
究开发费用按照加计 100%扣除。
固定资产折旧加速扣除
根据《关于设备、器具扣除有关企业所得税政策的公告》(财政部、税务总局公告 2023 年第
不超过人民币 500 万元的仪器、设备，一次性计入当期成本费用。
研发支出抵免税收优惠(Research and Development expenditure credit)
根据英国税务海关总署关于研发支出抵免优惠政策的规定，接受大公司委托进行研发工作，
或因其研发项目获得补助金或补贴的企业可以申请研发支出抵免应交所得税款，抵免额为符合条
件的研发支出的 13%。对于该抵免额，累计亏损的企业可以申请现金返还。本集团之子公司
Vernalis 根据上述抵免税收优惠政策，申请现金返还。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 122,276.56 146,971.18
银行存款 623,608,708.85 462,037,909.79
其他货币资金 229,003.98 100.37
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
存放财务公司存款
合计 623,959,989.39 462,184,981.34
其中：存放在境外的款项总额 144,224,330.25 106,964,690.58
其他说明
于 2025 年 12 月 31 日，其他货币资金包括受限制资金折合人民币 71,469.75 元及存放于第三
方支付平台账户中的资金计人民币 157,534.23 元。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计
入当期损益的金融资产
其中：
银行结构性存款 340,018,416.66 500,032,638.89 /
指定以公允价值计量且其变
动计入当期损益的金融资产
合计 340,018,416.66 500,032,638.89 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 107,074,345.50 100,755,195.97
减：信用损失准备 1,012,647.82 1,503,086.97
合计 106,061,697.68 99,252,109.00
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面 账面余额 坏账准备 账面
金额 比例(%) 金额 计提比例(%) 价值 金额 比例(%) 金额 计提比例(%) 价值
按单项计提坏账准备 1,028,547.82 0.96 1,012,647.82 98.45 15,900.00 4,585,407.87 4.55 1,503,086.97 32.78 3,082,320.90
按组合计提坏账准备 106,045,797.68 99.04 106,045,797.68 96,169,788.10 95.45 96,169,788.10
其中：
组合一
组合二 106,045,797.68 99.04 106,045,797.68 96,169,788.10 95.45 96,169,788.10
合计 107,074,345.50
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%） 计提理由
客户 Z 471,698.22 471,698.22 100.00 回款速度下降
客户 B 291,283.00 291,283.00 100.00 回款速度下降
客户 D 84,472.00 74,472.00 88.16 回款速度下降
客户 G 80,000.00 80,000.00 100.00 回款速度下降
客户 H 35,994.60 35,994.60 100.00 回款速度下降
客户 J 34,100.00 34,100.00 100.00 回款速度下降
客户 L 21,000.00 21,000.00 100.00 回款速度下降
客户 N 10,000.00 4,100.00 41.00 回款速度下降
合计 1,028,547.82 1,012,647.82 98.45 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：组合二
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称 账面价值
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 106,045,797.68 106,045,797.68
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用应收账款账龄来评估具有相同信用风险特征
组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款到期时的偿付能力。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
未来12个月 整个存续期预期信
坏账准备 整个存续期预期信用损失 合计
预期信用损 用损失(未发生信用
(已发生信用减值)
失 减值)
日余额
日余额在本
期
--转入第
二阶段
--转入第
三阶段
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
--转回第
二阶段
--转回第
一阶段
本期计提 540,949.60 540,949.60
本期转回 131,388.75 131,388.75
本期转销
本期核销 900,000.00 900,000.00
其他变动
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 其他变 期末余额
计提
回 销 动
未发生信用减
值
已发生信用减
值
合计 1,503,086.97 540,949.60 131,388.75 900,000.00 1,012,647.82
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 2,000,000.00
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
本年度，本公司与客户签订合同结算补充协议，豁免对该客户的应收账款，因此核销该应收
账款的账面余额人民币 2,000,000.00 元及信用损失准备人民币 900,000.00 元，产生的债务重组损
失人民币 1,100,000.00 元计入投资收益，详见本报告第八节之七、68.投资收益。
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期 合同资产期末 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
末余额 余额 余额合计数的 余额
额
比例（%）
客户 Q 13,523,104.14 13,523,104.14 11.51
客户 R 11,580,926.50 11,580,926.50 9.86
客户 A 9,713,350.61 9,713,350.61 8.27
客户 F 5,850,513.06 1,245,722.21 7,096,235.27 6.04
客户 E 6,516,364.07 209,281.43 6,725,645.50 5.73
合计 47,184,258.38 1,455,003.64 48,639,262.02 41.41
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 坏账 坏账
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
与客户之间的合
同产生的合同资 10,382,320.68 10,382,320.68 5,014,799.16 5,014,799.16
产
合计 10,382,320.68 10,382,320.68 5,014,799.16 5,014,799.16
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
于 2025 年 12 月 31 日，本集团无账龄超过一年的合同资产。
有关合同资产的定性分析：合同资产是本集团已向客户转让服务而有权收取对价的权利，
且该权利取决于时间流逝之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户
收取对价的权利作为应收款项单独列示。本集团预计在一年以内将合同资产转入应收账款。
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 应收款项融资分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
(7). 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8). 其他说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1).预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 12,055,607.84 100.00 12,691,103.84 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
于 2025 年 12 月 31 日，预付款项中账龄超过一年的金额为人民币 600,599.96 元，该款项主
要是由于技术服务项目尚未提供服务导致。
(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占预付款项期末余额合计数的
单位名称 期末余额
比例(%)
单位 1 1,258,426.10 10.44
单位 2 1,233,904.26 10.24
单位 3 864,918.87 7.17
单位 4 831,247.23 6.90
单位 5 566,037.73 4.70
合计 4,754,534.19 39.45
其他说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 10,973,492.52 10,932,580.39
合计 10,973,492.52 10,932,580.39
其他说明：
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
(2).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 11,262,433.12 11,029,537.19
减：信用损失准备 288,940.60 96,956.80
合计 10,973,492.52 10,932,580.39
(2).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
应收研发支出抵免(Research & Development Expenditure
Credit)(注)
押金及保证金 1,081,454.49 1,436,866.55
其他 318,640.48 108,721.84
合计 11,262,433.12 11,029,537.19
应收研发支出抵免(Research & Development Expenditure Credit)系根据英国税务海关总署关于
研发支出抵免优惠政策的规定，Vernalis 针对符合规定的研发支出申请返还的抵免金额。
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
额在本期
--转入第二阶段
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 191,983.80 191,983.80
本期转回
本期转销
本期核销
其他变动
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 其他变 期末余额
计提
回 销 动
组合二 96,956.80 191,983.80 288,940.60
合计 96,956.80 191,983.80 288,940.60
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
占其他应收款
坏账准备
单位名称 期末余额 期末余额合计 款项的性质 账龄
期末余额
数的比例(%)
英国税务
海关总署
成都天府
国际生物
城管理办
公室
朱琳玫 30,000.00 0.27 员工借款 1 年以内 1,500.00
辛艳飞 26,841.72 0.24 代垫款 1 年以内 1,342.09
李加文 15,035.57 0.13 代垫款 1 年以内 8,640.00
合计 10,814,383.44 96.03 / / 275,532.49
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
√适用 □不适用
按信用损失准备计提方法分类披露
单位：元 币种：人民币
本年年末余额
账面金额 信用损失准备
种类
计 提 比 账面价值
金额 比例(%) 金额
例(%)
按单项计提信用损失准备
按组合计提信用损失准备 11,262,433.12 100.00 288,940.60 10,973,492.52
其中：
组合一
组合二 11,262,433.12 100.00 288,940.60 2.57 10,973,492.52
合计 11,262,433.12 100.00 288,940.60 10,973,492.52
按组合计提信用损失准备
作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用其他应收款账龄来评估具有相同信用风险特
征组合的其他应收款信用损失，账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。于
单位：元 币种：人民币
本年年末余额
账龄 账面价值
账面余额 信用损失准备 计提比例(%)
合计 11,262,433.12 288,940.60 10,973,492.52
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1).存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价
存货跌价准
准备/合
项目 备/合同履约
账面余额 账面价值 账面余额 同履约成 账面价值
成本减值准
本减值准
备
备
原材料 40,880,045.09 40,880,045.09 33,362,510.43 33,362,510.43
合计 40,880,045.09 40,880,045.09 33,362,510.43 33,362,510.43
(2).确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备
□适用 √不适用
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5).合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明
√适用 □不适用
于 2025 年 12 月 31 日，本集团存货均未用于抵押。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
待抵扣增值税进项税额 62,391,499.88 60,981,285.07
其他 2,892,179.02 2,002,877.20
合计 65,283,678.90 62,984,162.27
其他说明
无
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).长期应收款情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1).长期股权投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增减变动
期初 追 减 期末
其他综 其他 宣告发放 计提 减值准备
被投资单位 余额（账面价 加 少 权益法下确认的 余额（账面价
合收益 权益 现金股利 减值 其他 期末余额
值） 投 投 投资损益 值）
调整 变动 或利润 准备
资 资
一、合营企业
二、联营企业
Aglaeapharma,Inc. 156.05
Dania Therapeutics
ApS(注 1)
成都先衍生物技术有
限公司(注 2)
小计 9,321,241.48 -1,141,736.11 339,071.58 8,518,576.95 156.05
合计 9,321,241.48 -1,141,736.11 339,071.58 8,518,576.95 156.05
注 1：于 2021 年 10 月 18 日，本集团的子公司 Vernalis 与 Hannibal Innovation ApS 共同出资设立 Dania Therapeutics ApS。截至 2025 年 12 月 31 日，
Vernalis 共计出资 1,963,950.66 英镑，持有 Dania Therapeutics ApS 32.38%的股权。根据该公司章程约定，董事会由三至五名董事组成，Vernalis 在该公
司派驻一名董事，能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故该公司为 Vernalis 的联营企业。
注 2：于 2022 年 7 月 13 日，本公司与海南风易行科技合伙企业(有限合伙)共同出资设立成都先衍生物技术有限公司(以下简称“成都先衍”)。截至
该公司为本公司的联营企业。本公司对成都先衍的长期股权投资已于以前年度按持股比例确认投资损失并减记至零。
注 3：上述“其他”金额为汇率影响金额。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
非上市公司股权投资 21,397,910.66 37,072,747.39
非上市基金投资 37,357,644.65 28,402,474.29
上市公司股权投资 3,427,131.78 0
合计 62,182,687.09 65,475,221.68
其他说明：
√适用 □不适用
上述其他非流动金融资产的公允价值计量详情参见本报告“第八节之十三、公允价值的披露”。
投资性房地产计量模式
不适用
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 250,497,485.57 259,721,675.94
固定资产清理
合计 250,497,485.57 259,721,675.94
其他说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
固定资产
(1).固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输工具 办公及电子设备 合计
一、账面原值：
（1）购置 19,983,643.72 726,882.94 20,710,526.66
（3）企业合并增加 10,056.38 762,698.52 772,754.90
（4）外币报表折算影响 3,609,192.44 146,724.84 3,755,917.28
（1）处置或报废 1,042,131.41 212,290.45 1,254,421.86
二、累计折旧
（1）计提 3,546,527.66 27,316,396.92 92,803.44 226,044.98 31,181,773.00
（2）外币报表折算影响 3,133,230.76 140,540.64 3,273,771.40
（1）处置或报废 1,038,414.40 208,162.65 1,246,577.05
三、减值准备
（1）计提
（1）处置或报废
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
四、账面价值
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3).通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
(5).固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 170,276,454.12 47,591,624.65
工程物资
合计 170,276,454.12 47,591,624.65
其他说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
在建工程
(1).在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
减 减
项目 值 值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准 准
备 备
新分子设计、构建
与应用平台建设项 110,756,836.60 110,756,836.60 35,669,959.55 35,669,959.55
目
新药研发中心建设
项目
合计 170,276,454.12 170,276,454.12 47,591,624.65 47,591,624.65
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期 利息 本期
本期 工程累计 其中： 资
转入 工程进 资本 利息
期初 其他 期末 投入占预 本期利 金
项目名称 预算数 本期增加金额 固定 度 化累 资本
余额 减少 余额 算比例 息资本 来
资产 （%） 计金 化率
金额 (%) 化金额 源
金额 额 (%)
募
集
新分子设 资
计、构建与 金
应用平台 自
建设项目 有
资
金
募
集
资
新药研发
金
中心建设 171,103,400.00 11,921,665.10 47,597,952.42 59,519,617.52 34.79 34.79
自
项目
有
资
金
合计 575,383,800.00 47,591,624.65 122,684,829.47 170,276,454.12 / / / /
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
(1).工程物资情况
□适用 √不适用
(1).采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 油气资产情况
□适用 √不适用
(2). 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1). 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
（1）新增 6,742,997.76 6,742,997.76
（2）外币报表折算影响 1,492,941.71 1,492,941.71
二、累计折旧
（1）计提 9,904,679.22 9,904,679.22
（2）外币报表折算影响 975,586.71 975,586.71
（1）处置
三、减值准备
（1）计提
（1）处置
四、账面价值
(2). 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
本集团租赁了多项房屋及建筑物，租赁期为 12 个月至 108 个月。
本年度计入当期损益的简化处理的短期租赁费用为人民币 763,290.62 元(上年度：人民币
本年度，与租赁相关的现金流出合计为人民币 9,742,147.54 元(上年度：人民币 9,656,675.32
元)。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1).无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 客户关系 商标及著作权 合计
一、账面原值
（1）购置 212,896.40 606,870.94 819,767.34
（2）企业合并增加 9,800,000.00 8,042,122.77 17,842,122.77
（3）外币报表折算影响 1,396,590.00 146,893.77 1,110,110.00 2,653,593.77
（1）处置
二、累计摊销
（1）计提 941,577.43 2,455,934.00 542,317.43 2,928,229.00 6,868,057.86
（2）外币报表折算影响 377,244.83 141,363.33 449,791.92 968,400.08
（1）处置
三、减值准备
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（1）计提
（1）处置
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是0
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
(3).未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(4).无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
√适用 □不适用
于 2025 年 12 月 31 日，本集团存在部分尚未办妥产权证书的无形资产，主要为专利权、商
标及著作权，账面价值为人民币 17,842,122.77 元，本集团之子公司摩熵智能已于 2025 年 12 月
(1).商誉账面原值
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加 本期减少
被投资单位名称
汇率
或形成商誉的事 期初余额 企业合并形成 汇率变动影 处 期末余额
变动
项 的 响 置
影响
Vernalis(注1) 83,643,247.81 3,300,021.70 86,943,269.51
摩熵智能(注2) 58,333,393.86 58,333,393.86
合计 83,643,247.81 58,333,393.86 3,300,021.70 145,276,663.37
注 1：该商誉系以前年度本集团收购 Vernalis 形成。
注 2：本集团于 2025 年 12 月 31 日通过非同一控制下企业合并完成对摩熵智能的收购，本次收
购新增确认商誉人民币 58,333,393.86 元，详见第八节之九、合并范围的变更（1、非同一控制下
企业合并）。
(2).商誉减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加 本期减少
被投资单位名称或形成
期初余额 计 汇率变动影 处 汇率变动 期末余额
商誉的事项
提 响 置 影响
Vernalis 24,898,709.87 1,018,119.05 25,916,828.92
摩熵智能
合计 24,898,709.87 1,018,119.05 25,916,828.92
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
√适用 □不适用
是否与以
名称 所属资产组或组合的构成及依据 所属经营分部及依据 前年度保
持一致
本集团于 2020 年收购英国注册公司 Vernalis，形 Vernalis 位于英国，
Vernalis 成商誉人民币 86,943,269.51 元，并已分配至相关 所属经营分部归属为 是
资产组，即 Vernalis。 英国区实验室服务。
本集团于 2025 年 12 月 31 日收购摩熵智能，形 摩熵智能位于中国，
摩熵智
成商誉人民币 58,333,393.86 元，并已分配至相关 所属经营分部归属为 不适用
能
资产组，即摩熵智能。 中国区数据服务。
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4). 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
稳定期的关键参
预测期的关键参
减值 预测期 预测期内的参数 数（增长率、利 稳定期的关键参数的确定
项目 账面价值 可收回金额 数（增长率、利
金额 的年限 的确定依据 润率、折现率 依据
润率等）
等）
增长率不超过宏观经济长
期平均增长率；
参考历史年度前
收入增长率： 利润率按照预测期最后一
五年(2021 年至 增长率：2.00%
Vernalis 110,370,462.61 208,504,660.00 5年 2025 年)已实现的 利润率：14.69%
利润率： 划、行业发展趋势及通货
业绩为基础确 折现率：15. 55%
定。
折现率依市场风险及特定
风险拟定。
合计 110,370,462.61 208,504,660.00 / / / / /
注：账面价值为包含商誉在内的资产组的金额。与摩熵智能相关的商誉于 2025 年 12 月 31 日确认，详见第八节之九、合并范围的变更（1、非同一控制
下企业合并）。本集团管理层认为，该商誉于本年末未发生减值。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5).业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
装修支出 44,415,699.37 675,854.54 10,328,581.17 -153,049.58 34,916,022.32
合计 44,415,699.37 675,854.54 10,328,581.17 -153,049.58 34,916,022.32
其他说明：
其他减少金额为汇率影响。
(1).未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税 可抵扣暂时性 递延所得税
差异 资产 差异 资产
递延收益 27,553,167.50 4,132,975.13 22,474,321.79 3,371,148.27
租赁负债 10,794,243.18 2,090,183.70 14,080,419.49 2,739,487.42
信用损失准备等 4,201,588.42 630,238.26 1,600,043.77 240,006.57
合计 42,548,999.10 6,853,397.09 38,154,785.05 6,350,642.26
(2).未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
非同一控制企业合并资
产评估增值
固定资产折旧差异 89,334,258.43 13,400,138.77 92,809,799.15 13,921,469.87
使用权资产 11,461,265.73 2,256,939.34 14,105,592.19 2,745,780.59
其他非流动金融资产公
允价值变动
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
未实现毛利 189,912.33 28,486.85 584,462.16 146,115.54
合计 146,684,913.87 24,763,423.31 153,019,748.83 25,648,743.06
注：非同一控制企业合并资产评估增值系本集团非同一控制下企业合并资产评估增值确认的递延
所得税负债。
(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
递延所得税资 抵销后递延所 抵销后递延所
项目 递延所得税资产
产和负债互抵 得税资产或负 得税资产或负
和负债互抵金额
金额 债余额 债余额
递延所得税资产 6,853,397.09 6,350,642.26
递延所得税负债 6,853,397.09 17,910,026.22 6,350,642.26 19,298,100.80
(4).未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 189,860,632.09 170,796,494.80
可抵扣亏损 4,736,151,788.35 4,506,235,491.17
合计 4,926,012,420.44 4,677,031,985.97
可抵扣亏损：于 2025 年 12 月 31 日，该项目包括科辉先导计人民币 829,728.62 元的可抵扣
亏损、先导特拉华计人民币 38,179,219.37 元的可抵扣亏损、上海莱弗赛计人民币 1,567.50 元的
可抵扣亏损、先导核酸计人民币 204,189.09 元的可抵扣亏损、Vernalis 计人民币 4,533,516,747.75
元的可抵扣亏损、HITGEN UK 计人民币 49,328,736.46 元的可抵扣亏损、四川先东计人民币
民币 514.56 元的可抵扣亏损、摩熵成都计人民币 78,929,316.52 元的可抵扣亏损、摩熵重庆计人
民币 17,618,762.07 元的可抵扣亏损、碳氢数科计人民币 12,442,278.23 元的可抵扣亏损、摩熵智
能计人民币 1,416,883.30 元的可抵扣亏损。先导特拉华为美国公司、Vernalis 与 HitGen UK 为英
国公司，其可抵扣亏损可无限期结转以后年度抵减应纳税所得额。
(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
无到期期限 4,621,024,703.58 4,490,105,899.86
合计 4,736,151,788.35 4,506,235,491.17 /
其他说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值准 减值准
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
备 备
预付设备款 6,824,262.71 6,824,262.71 5,646,173.45 5,646,173.45
预付软件款 5,818,490.36 5,818,490.36 2,549,118.84 2,549,118.84
预付装修款 58,252.42 58,252.42 805,225.67 805,225.67
合计 12,701,005.49 12,701,005.49 9,000,517.96 9,000,517.96
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末 期初
受 受
项
账面余 账面价 限 账面 账面 限
目 受限情况 受限情况
额 值 类 余额 价值 类
型 型
银行账户长
货
期未使用导
币 其 其 银行账户长期未使用
资 他 他 导致支付受限。
及存在资金
金
冻结。
合
计
其他说明：
无
(1).短期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
信用借款 55,035,177.76
抵押借款 11,280,000.00
保证借款 3,800,000.00
合计 70,115,177.76
短期借款分类的说明：
信用借款：于 2025 年 9 月，本公司向招商银行股份有限公司成都小天支行借款人民币
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
日全国银行间同业拆借中心公布的 1 年期以上贷款市场报价利率(LPR)为基准利率减 79 个基点，
每 3 个月调整一次。
于 2025 年 10 月，本公司与兴业银行股份有限公司成都分行(以下简称“兴业成都分行”)签
订《流动资金借款合同》，约定兴业成都分行向本公司提供不超过人民币 100,000,000.00 元的流
动资金借款。本年度本公司实际提取借款本金人民币 45,000,000.00 元，借款起始日期 2025 年 10
月 21 日，借款期限 1 年，合同利率为定价日前 1 个工作日全国银行间同业拆借中心公布的 1 年
期以上贷款市场报价利率(LPR)为基准利率。
抵押借款：摩熵成都向民生银行股份有限公司成都铁像寺支行(以下简称“民生铁像寺支
行”)借款人民币 11,280,000.00 元，借款起始日期 2025 年 11 月 21 日，借款期限 1 年，合同利
率为固定利率 2. 75%。该借款为抵押借款，由摩熵成都之母公司摩熵智能的少数股东王中健以
其自有不动产提供抵押担保。
保证借款：本集团之子公司摩熵成都与交通银行股份有限公司成都磨子桥支行(以下简称
“交通磨子桥支行”)签订《流动资金借款合同》，约定交通磨子桥支行向摩熵成都提供不超过
人民币 3,800,000.00 元的流动资金借款，借款起始日期 2025 年 3 月 28 日，借款期限 1 年，合同
利率为固定利率 3.4%。该借款为保证借款，由成都市普惠融资担保有限责任公司按照借款本息
的 80%提供担保。
(2).已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 期末余额 指定的理由和依据
交易性金融负债 20,054,485.36 45,710,625.53 /
其中：
以公允价值计量且其变动计入当
期损益的金融负债
其中：或有对价产生的金融负债 20,054,485.36 21,706,307.35
回购义务形成的金融负债 24,004,318.18
指定为以公允价值计量且其变动
计入当期损益的金融负债
合计 20,054,485.36 45,710,625.53 /
其他说明：
√适用 □不适用
或有对价产生的金融负债：系本集团收购子公司 Vernalis 产生的或有对价形成的金融负债。
回购义务形成的金融负债：系本公司因对蓉创先导基金的不具有控制权的合伙人负有回购义
务形成的金融负债。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
(1).应付票据列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
种类 期末余额 期初余额
商业承兑汇票
银行承兑汇票 1,232,124.72 30,052.50
合计 1,232,124.72 30,052.50
本期末已到期未支付的应付票据总额为0 元。到期未付的原因是不适用
(1).应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付材料款 27,830,562.18 14,709,228.87
应付服务款 13,436,348.57 3,271,837.29
合计 41,266,910.75 17,981,066.16
(2).账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收合同款 36,335,277.17 17,255,127.77
合计 36,335,277.17 17,255,127.77
(2). 账龄超过 1 年的重要合同负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
主要系由于项目进程尚在开展
账龄超过 1 年的合同负债 16,244,298.74
过程中导致
合计 16,244,298.74 /
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
√适用 □不适用
有关合同负债的定性和定量分析：合同负债主要系本集团向客户转让服务预收的款项。该款
项按照合同约定付款时间收款，合同的相关收入将在本集团履行履约义务后确认。本年年初合同
负债账面价值中金额为人民币 14,144,618.38 元已于本年度确认为收入。
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 2,552,078.09 157,633,989.70 147,862,340.06 12,323,727.73
二、离职后福利-设定提存
计划
三、辞退福利
四、一年内到期的其他福
利
合计 3,307,966.70 176,586,566.67 167,557,120.14 12,337,413.23
于 2025 年 12 月 31 日，本集团并无属于拖欠性质的应付职工薪酬，亦无属于因解除劳动关
系给予的补偿余额。
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
一、工资、奖金、津贴和
补贴
二、职工福利费 524,160.50 1,820,998.93 1,820,998.93 524,160.50
三、社会保险费 670,641.96 12,441,064.95 12,452,580.36 659,126.55
其中：医疗保险费 34,691.22 4,589,249.18 4,586,000.34 37,940.06
工伤保险费 0 327,344.10 327,344.10
生育保险费 554.84 554.84
其他 635,395.90 7,524,471.67 7,539,235.92 620,631.65
四、住房公积金 194,294.80 4,068,268.00 4,022,500.00 240,062.80
五、工会经费和职工教育
经费
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
合计 2,552,078.09 157,633,989.70 147,862,340.06 12,323,727.73
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 755,888.61 18,952,576.97 19,694,780.08 13,685.50
其他说明：
√适用 □不适用
本集团按规定参加由政府机构设立的养老保险和失业保险计划。根据该计划，本集团分别按
员工工资的一定比例每月向该等计划缴存费用。除上述每月缴存费用外，本集团不再承担进一步
支付义务，相应的支出于发生时计入当期损益。
于2025年度，本集团应向养老保险计划缴存费用计人民币8,934,979.89元(2024年度：人民币
元)。于2025年12月31日，本集团尚有人民币7,184.47元(2024年12月31日：人民币6,567.70元)应缴
存费用而未支付给养老保险计划的金额，尚有人民币6,501.03元(2024年12月31日：无)应缴存费
用而未支付失业保险计划的金额，有关应缴存费用已于资产负债表日后支付。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
企业所得税 3,041,456.30 3,677,252.12
个人所得税 2,452,235.75 1,482,771.13
增值税 256,415.03
印花税 21,570.34 20,953.94
其他 15,616.32
合计 5,787,293.74 5,180,977.19
其他说明：
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
无
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利 3,637.74 2,360.98
其他应付款 24,869,325.94 14,415,862.05
合计 24,872,963.68 14,418,223.03
其他说明：
□适用 √不适用
(2).应付利息
分类列示
□适用 √不适用
逾期的重要应付利息：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(3).应付股利
分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
普通股股利 3,637.74 2,360.98
划分为权益工具的优先股\永
续债股利
合计 3,637.74 2,360.98
其他说明，包括重要的超过 1 年未支付的应付股利，应披露未支付原因：
无
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付员工款项(注 1) 7,940,841.00
应付服务费 5,046,153.58 2,790,219.84
应付 PFIZER INC.款项(注 2) 2,866,402.42 2,787,720.61
应付设备款 2,552,375.49 2,305,978.64
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
应付物业费 407,961.38 559,430.27
应付水电费 214,312.31 484,795.40
应付工程款 54,245.64 289,311.67
其他 5,787,034.12 5,198,405.62
合计 24,869,325.94 14,415,862.05
注 1：摩熵成都因经营需要，向其母公司摩熵智能的少数股东兼总经理王中健临时借入资
金。截至 2025 年 12 月 31 日，相关本金计人民币 7,940,000.00 元。该少数股东非本集团关联
方，该借款执行利率为借款发放日前一日的 1 年期以上贷款市场报价利率(LPR)减 60 个基点。
注 2：于 2017 年 12 月 29 日，科辉先导与 PFIZER INC.签署 Note Purchase Agreement，
PFIZER INC.向科辉先导提供本金为 250,000 美元、利率为 8%的借款。根据合同约定，若科辉先
导的股权融资额达到 10,000,000 美元或债务到期日前，PFIZER INC.可选择将上述借款以一定比
例转换为对科辉先导的股权(附带优先清偿权)。上述借款已于 2020 年到期，科辉先导尚在与
PFIZER INC.协商该借款的偿还事宜，因此本集团将其在“其他应付款”项目列示。
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
PFIZER INC. 2,866,402.42 借款
合计 2,866,402.42 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 18,585,261.78 110,475,987.03
其他说明：
无
其他流动负债情况
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1). 长期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
长期信用借款 141,698,398.20 196,458,569.68
长期保证借款 6,628,109.32
小计 148,326,507.52 196,458,569.68
减：一年内到期的长期借款 9,871,520.82 103,008,569.68
合计 138,454,986.70 93,450,000.00
长期借款分类的说明：
长期信用借款：本公司向成都银行股份有限公司智谷支行借入本金计人民币 100,500,000.00
元的人民币借款，借款起始日期为 2021 年 10 月 27 日，借款期限为 10 年。合同利率为合同签订
前一个工作日全国银行间拆借中心公布的 5 年期以上贷款市场报价利率(LPR)减 65 个基点，每
期，因此将其本息列示于一年内到期的非流动负债。
于 2024 年 9 月，本公司与成都农村商业银行股份有限公司簇桥支行(以下简称“成都农商
行”)签订《流动资金借款合同》，约定成都农商行向本公司提供不超过人民币 50,000,000.00 元
的流动资金贷款，贷款期限自实际提款日起两年，合同利率为 2024 年 9 月 9 日全国银行间拆借
中心公布的 1 年期市场报价利率(LPR)减 55 个基点，借款期限内利率保持不变。截至 2025 年 12
月 31 日，根据合同的还款计划，该合同项下借款本息计人民币 3,442,054.45 元将于一年内到
期，因此将其本息列示于一年内到期的非流动负债。
长期保证借款：本集团之子公司摩熵成都与深圳前海微众银行股份有限公司(以下简称“前
海微众”)于 2024 年 1 月 15 日至 2025 年 12 月 4 日期间签订了多笔借款合同，借款期限均为两
年。合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的 1 年期贷款市场报价利率
(LPR)加 3.2244%至 11.99%，借款期限内利率保持不变。上述借款由摩熵成都之母公司摩熵智能
的少数股东王中健担保。截至 2025 年 12 月 31 日，根据合同的还款计划，该等合同项下借款计
人民币 3,162,063.54 元将于一年内到期，因此将其列示于一年内到期的非流动负债。
本集团之子公司摩熵重庆与前海微众于 2025 年 2 月 17 日签订了借款合同，借款期限为两
年，合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的 1 年期贷款市场报价利率
(LPR)加 3.1%，借款期限内利率保持不变。上述借款由摩熵重庆之母公司摩熵智能的少数股东王
中健以及重庆科学城融资担保有限公司共同提供担保。截至 2025 年 12 月 31 日，根据合同的还
款计划，该合同项下借款人民币 85,714.32 元将于一年内到期，因此将其列示于一年内到期的非
流动负债。
本集团之子公司摩熵成都向四川新网银行股份有限公司借款，起始日期为 2025 年 8 月 7
日，借款期限为两年，合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的 1 年期贷款
市场报价利率(LPR)加 9.6%，借款期限内利率保持不变。上述借款由摩熵成都之母公司摩熵智能
的少数股东王中健担保。截至 2025 年 12 月 31 日，根据合同的还款计划，该合同项下借款人民
币 1,100,344.76 元将于一年内到期，因此将其列示于一年内到期的非流动负债。
其他说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1).应付债券
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).应付债券的具体情况：
（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4). 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁负债 15,815,886.11 17,503,210.38
减：计入一年内到期的非流动负债的租赁负债 8,713,740.96 7,467,417.35
合计 7,102,145.15 10,035,793.03
其他说明：
无
项目列示
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
长期应付款
(1).按款项性质列示长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
(1).按款项性质列示专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 22,549,321.87 9,846,018.87 4,842,173.24 27,553,167.50
合计 22,549,321.87 9,846,018.87 4,842,173.24 27,553,167.50 /
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他说明：
√适用 □不适用
涉及政府补助的项目：
单位：元 币种：人民币
本年新增 与资产相关/
项目 本年年初余额 本年计入其他收益金额 本年年末余额
补助金额 与收益相关
原创小分子新药研发综合服务平台中央经费 18,865,867.13 3,406,523.38 15,459,343.75 与资产相关
科技创新平台综合实力提升项目补贴资金 2,222,017.10 242,586.16 1,979,430.94 与资产相关
成都市高新区发展改革局企业数字化智能化改造补贴 876,544.44 13,355.87 863,188.57 与资产相关
成都市 2019 年技术改造项目资金 280,433.30 71,600.00 208,833.30 与资产相关
成都市经济和信息化局 2024 年全市技术改造项目补贴 229,459.82 4,094.60 225,365.22 与资产相关
苏州市生物医药产业创新中心揭榜挂帅第一笔支持资金 75,000.08 75,000.08 与收益相关
高通量细胞药筛系统智能化改造项目奖励补贴 3,750,000.00 3,750,000.00 与资产相关
成都市科技项目成果转化示范项目 500,000.00 200,000.00 300,000.00 与收益相关
四川省 2024 年产业新赛道项目 63,000.00 4,212.74 58,787.26 与资产相关
成都海智基地工作站 33,018.87 33,018.87 与收益相关
合计 22,549,321.87 9,846,018.87 4,842,173.24 27,553,167.50
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总数 400,680,000.00 400,680,000.00
其他说明：
无
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本
溢价）
其他资本公积 9,784,543.99 5,387,267.91 15,171,811.90
合计 758,373,038.62 5,387,267.91 5,559,203.99 758,201,102.54
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
如本报告“第八节之十五、股份支付” 所述，本集团回购库存股的成本人民 20,002,445.99
元与本集团收到的与该库存股相关的限制性股票认购款人民币 14,443,242.00 元之间的差额，相
应减少资本公积人民币 5,559,203.99 元。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
库存股 20,002,445.99 20,002,445.99 0
合计 20,002,445.99 20,002,445.99 0
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
如本报告“第八节之十五、股份支付” 所述，上述库存股于本年度已全部完成过户至员工
持股计划专用证券账户。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
期初 减：前期计入其 减：前期计入其他 减：所 税后归 期末
项目 本期所得税前 税后归属于母
余额 他综合收益当期 综合收益当期转入 得税费 属于少 余额
发生额 公司
转入损益 留存收益 用 数股东
一、不能重分类进
损益的其他综合收
益
其中：重新计量设
定受益计划变动额
权益法下不能转
损益的其他综合收
益
其他权益工具投
资公允价值变动
企业自身信用风
险公允价值变动
二、将重分类进损
益的其他综合收益
其中：权益法下可
转损益的其他综合
收益
其他债权投资公
允价值变动
金融资产重分类
计入其他综合收益
的金额
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他债权投资信
用减值准备
现金流量套期储
备
外币财务报表折
算差额
其他综合收益合计 9,320,929.58 2,647,871.57 2,647,871.57 11,968,801.15
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 42,878,126.28 7,389,647.17 50,267,773.45
合计 42,878,126.28 7,389,647.17 50,267,773.45
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
根据本公司章程规定，法定盈余公积金按净利润之10%提取。法定盈余公积金累计额达公司
注册资本50%以上的，可不再提取。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 201,796,426.32 175,846,510.09
调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）
调整后期初未分配利润 201,796,426.32 175,846,510.09
加：本期归属于母公司所有者的净利润 109,505,443.81 51,357,102.96
减：提取法定盈余公积 7,389,647.17 5,435,121.73
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利
转作股本的普通股股利
支付普通股股利 23,966,478.00 19,972,065.00
期末未分配利润 279,945,744.96 201,796,426.32
调整期初未分配利润明细：
其他说明：
（1）本年度股东大会已批准的现金股利
本年度本公司派发现金股利人民币 23,966,478.00 元。
（2）资产负债表日后决议的利润分配情况
经董事会决议，本公司 2025 年度拟按总股本 400,680,000 股为基数分配利润，向全体股东每
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 525,432,265.92 240,457,052.92 426,758,149.17 205,319,380.30
其他业务 139,502.76 139,502.76 228,788.52 228,788.52
合计 525,571,768.68 240,596,555.68 426,986,937.69 205,548,168.82
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
□适用 √不适用
其他说明
√适用 □不适用
（1） 营业收入的分解—按收入类型
单位：元 币种：人民币
本年发生额 上年发生额
收入 成本 收入 成本
新药研发服务 525,432,265.92 240,457,052.92 426,758,149.17 205,319,380.30
其中：客户定制服务 315,534,712.49 131,827,666.22 260,796,653.66 114,156,339.49
全时当量服务 133,837,885.37 106,895,111.58 114,670,951.54 89,072,170.02
其他 76,059,668.06 1,734,275.12 51,290,543.97 2,090,870.79
其他业务 139,502.76 139,502.76 228,788.52 228,788.52
合计 525,571,768.68 240,596,555.68 426,986,937.69 205,548,168.82
其他收入包括里程碑收入和 OpenDEL 收入。
（2）营业收入的分解—按收入确认时点
单位：元 币种：人民币
本年发生额 上年发生额
项目
收入 成本 收入 成本
按照履约进度在一段时间
内确认收入
按照客户取得相关商品或
服务控制权的时点确认收 76,059,668.06 1,734,275.12 51,290,543.97 2,090,870.79
入
其他 139,502.76 139,502.76 228,788.52 228,788.52
合计 525,571,768.68 240,596,555.68 426,986,937.69 205,548,168.82
（2） 履约义务的说明
项目 履行履约义 重要的支付条 公司承诺 是否为 公司承担的 公司提供
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
务的 款 转让商品 主要责 预期将退还 的质量保
时间 的性质 任人 给客户的款 证类型及
项 相关义务
按合同规定的 按照合同
按合同进度
客户定制服务 完成进度支付 要求交付 是 - 无
确认收入
款项 服务成果
按合同规定的 按照合同
按合同进度
全时当量服务 完成进度支付 要求交付 是 - 无
确认收入
款项 服务成果
按合同约定 按合同规定的 按照合同
里程碑收入 达成条件确 达成时点支付 要求交付 是 - 无
认收入 款项 服务成果
按合同规定的 按照合同
技术转让时
OpenDEL 转让技术时点 要求交付 是 - 无
点
支付款项 技术成果
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
房产税 1,106,653.28 1,106,653.28
城镇土地使用税 441,432.08 910,234.03
印花税 134,983.01 245,996.86
合计 1,683,068.37 2,262,884.17
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 14,524,483.12 13,017,255.40
折旧与摊销 2,986,840.93 2,866,336.53
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
市场拓展费 1,823,794.34 1,553,514.94
业务宣传费 1,005,112.33 537,835.71
差旅费用 659,633.25 265,684.28
其他 1,701,266.10 1,871,687.14
合计 22,701,130.07 20,112,314.00
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 45,023,672.88 38,862,311.38
专业服务费 13,545,818.40 8,820,020.29
折旧与摊销 6,103,206.99 9,483,803.48
股份支付 5,387,267.91 0
差旅费 1,541,787.02 1,285,513.87
办公费 1,465,225.65 687,847.80
招聘费用 1,410,168.50 451,513.70
水电费 1,211,575.56 2,466,184.42
业务招待费 709,280.76 667,827.00
房屋租赁费 555,397.44 102,792.48
车辆费用 114,713.82 140,007.16
其他 2,734,958.39 6,410,211.98
合计 79,803,073.32 69,378,033.56
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 24,647,012.67 29,562,229.23
技术服务及检测费 16,961,212.38 10,332,502.91
材料费用 15,950,088.79 9,543,176.73
折旧与摊销 8,174,352.93 10,843,804.31
知识产权申请费 1,785,228.32 1,128,370.34
能源动力费 704,732.62 1,147,687.29
房屋租赁费 60,293.18 530,726.92
其他 3,311,141.36 4,239,585.88
合计 71,594,062.25 67,328,083.61
其他说明：
本集团本年度无资本化的研发支出。
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 9,916,465.10 11,439,020.21
租赁负债利息支出 1,380,755.86 1,597,921.85
减﹕利息收入 20,126,409.11 17,566,171.68
汇兑差额 3,317,443.38 110,293.22
其他 278,359.05 100,935.99
合计 -5,233,385.72 -4,318,000.41
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
政府补助 23,408,517.32 24,131,941.87
个税返还 132,916.89 69,810.46
合计 23,541,434.21 24,201,752.33
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -1,141,736.11 -3,266,772.12
债务重组收益 -1,100,000.00
结构性存款投资收益 5,703,940.37 14,807,558.29
合计 3,462,204.26 11,540,786.17
其他说明：
债务重组收益：系本年度，本公司与客户签订合同结算补充协议，豁免对该客户的应收账
款，因此核销该应收账款的账面余额人民币2,000,000.00元及信用损失准备人民币900,000.00元，
产生的债务重组损失人民币1,100,000.00元计入投资收益。。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产
其中：衍生金融工具产生的公允价
值变动收益
交易性金融负债 -8,677,698.00 -34,105,263.82
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
按公允价值计量的投资性房地产
其他非流动金融资产 -11,797,272.33 -4,572,565.87
合计 -20,474,970.33 -38,677,829.69
其他说明：
交易性金融负债：系本集团交易性金融负债在本期的公允价值变动损失。
其他非流动金融资产：系本集团投资非上市基金投资、非上市公司股权投资以及上市公司股
权投资产生的公允价值变动损失。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失
应收账款坏账损失 -409,560.85 -1,512,971.84
其他应收款坏账损失 -191,983.80 -47,133.40
债权投资减值损失
其他债权投资减值损失
长期应收款坏账损失
财务担保相关减值损失
合计 -601,544.65 -1,560,105.24
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
使用权资产处置收益 788,006.67
合计 788,006.67
其他说明：
无
营业外收入情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
非流动资产处置利得
合计
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其中：固定资产处置
利得
无形资产处置
利得
非货币性资产交换利
得
接受捐赠
政府补助 33,018.87
核销无需支付的其他
应付款项
其他 89,332.15 127,664.78 89,332.15
合计 581,728.07 1,309,607.46 581,728.07
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
非流动资产处置损
失合计
其中：固定资产处
置损失
无形资产处
置损失
非货币性资产交换
损失
对外捐赠 200,000.00
滞纳金 40,970.92 1,212,040.30 40,970.92
其他 8,546.24 106,595.21 8,546.24
合计 49,517.16 1,518,635.51 49,517.16
其他说明：
无
(1).所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 12,579,478.59 9,442,505.94
递延所得税费用 -1,747,034.75 3,393,094.23
合计 10,832,443.84 12,835,600.17
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额
利润总额 120,886,599.11
按法定/适用税率计算的所得税费用 18,132,989.87
子公司适用不同税率的影响 1,968,905.68
调整以前期间所得税的影响
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 874,595.25
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -8,221,528.75
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 2,847,064.09
研发费加计扣除的影响 -9,424,598.18
其他 4,655,015.88
所得税费用 10,832,443.84
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见附注
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
银行存款利息收入 18,196,420.77 17,216,476.63
政府补助收入 18,550,024.80 5,582,173.67
收到解除限制的受限资金 0 3,528,450.31
其他 132,916.89 108,566.38
合计 36,879,362.46 26,435,666.99
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
技术服务及检测维修费用 17,736,551.37 18,513,401.06
材料费 15,950,088.79 9,543,176.73
专业服务费 15,481,565.48 10,203,832.32
办公费用 2,388,965.00 714,124.37
差旅费 2,201,420.27 1,769,357.92
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
水电费 2,186,791.27 3,650,999.15
市场拓展费 1,823,794.34 1,553,514.94
业务宣传费 1,005,112.33 537,835.71
房屋租赁费 280,199.44 785,919.40
滞纳金 1,212,040.30
其他 9,745,205.20 3,170,006.09
合计 68,799,693.49 51,654,207.99
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
收回结构性存款本金 1,860,000,000.00 2,100,000,000.00
收回结构性存款利息 10,531,097.21 14,871,502.73
合计 1,870,531,097.21 2,114,871,502.73
收到的重要的投资活动有关的现金
无
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
支付结构性存款本金 1,700,000,000.00 2,020,000,000.00
支付基金投资款 9,434,844.16 11,534,700.00
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
合计 1,755,191,818.99 2,045,376,782.08
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
收到蓉创先导基金合伙人注资款 18,000,000.00
股权激励员工认购款 14,443,242.00
合计 32,443,242.00
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
无
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
租赁付款额 8,978,856.92 8,870,755.92
合计 8,978,856.92 8,870,755.92
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 期末余额
现金变动 企业合并增加 非现金变动 现金变动 非现金变动
短期借款 55,000,000.00 15,080,000.00 188,697.20 153,519.44 70,115,177.76
长期借款(注1) 196,458,569.68 49,000,000.00 6,628,109.32 9,727,767.90 113,487,939.38 148,326,507.52
租赁负债(注2) 17,503,210.38 7,291,532.65 8,978,856.92 15,815,886.11
合计 213,961,780.06 104,000,000.00 21,708,109.32 17,207,997.75 122,620,315.74 234,257,571.39
注 1：其中包含计入一年内到期的非流动负债的长期借款。
注 2：其中包含计入一年内到期的非流动负债的租赁负债。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
(1).现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 110,054,155.27 49,923,435.96
加：资产减值准备
信用减值准备 601,544.65 1,560,105.24
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 31,181,773.00 30,937,843.66
使用权资产摊销 9,904,679.22 8,190,271.08
无形资产摊销 6,868,057.86 6,629,318.14
长期待摊费用摊销 10,328,581.17 10,037,726.13
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以
-788,006.67
“－”号填列）
股份支付费用 5,387,267.91 -847,269.97
递延收益的摊销 -4,842,173.24 -4,708,271.67
固定资产报废损失（收益以“－”号填列）
公允价值变动损失（收益以“－”号填列） 20,474,970.33 38,677,829.69
财务费用（收益以“－”号填列） 17,224,877.78 10,775,682.21
投资损失（收益以“－”号填列） -3,462,204.26 -11,540,786.17
递延所得税资产减少（增加以“－”号填列）
递延所得税负债增加（减少以“－”号填列） -1,747,034.75 3,393,094.23
存货的减少（增加以“－”号填列） -7,517,534.66 -5,185,256.16
营业外支出
经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） -14,681,462.10 1,982,173.40
经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） 36,572,258.92 -11,028,024.94
其他
经营活动产生的现金流量净额 216,347,757.10 128,009,864.16
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 620,329,665.08 460,556,014.75
减：现金的期初余额 460,556,014.75 372,590,737.19
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
现金及现金等价物净增加额 159,773,650.33 87,965,277.56
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
金额
本期发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物 40,000,000.00
减：购买日子公司持有的现金及现金等价物 1,615,057.16
加：以前期间发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物 0
取得子公司支付的现金净额 38,384,942.84
其他说明:
无
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4).现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 620,329,665.08 460,556,014.75
其中：库存现金 122,276.56 146,971.18
可随时用于支付的银行存款 620,049,854.29 460,409,043.57
可随时用于支付的其他货币资金
可用于支付的存放中央银行款项
存放同业款项
拆放同业款项
其他货币资金 157,534.23
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 620,329,665.08 460,556,014.75
其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价
物
现金和现金等价物不含本集团使用受限制的货币资金。
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 理由
货币资 2025 年 12 月 31 日：因银行账户长期未使用导致支付受限
金 及存在资金冻结。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
限。
合计 71,469.75 100.37 /
其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
(1).外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - - 509,941,010.95
其中：美元 62,450,517.49 7.0288 438,952,197.35
英镑 4,687,961.40 9.4346 44,229,040.58
欧元 3,244,681.42 8.2355 26,721,573.83
日元 93.98 0.0448 4.21
瑞士法郎 440.20 8.8510 3,896.21
港币 31,193.23 0.9032 28,174.35
韩元 1,260,099.42 0.0049 6,124.42
应收账款 - - 59,905,054.16
其中：美元 8,522,799.65 7.0288 59,905,054.16
欧元
港币
其他应付款 - - 2,866,402.42
其中：美元 407,808.22 7.0288 2,866,402.42
其他说明：
无
(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
主要经营 记账本位 记账本位币本期是否发生
境外经营实体名称 选择依据
地 币 变化
主要经济活动币种为
Vernalis(R&D)Limited 英国 英镑 否
英镑
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(1). 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
本年度计入当期损益的简化处理的短期租赁和低价值资产租赁费用为人民币 763,290.62 元。
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额9,742,147.54(单位：元 币种：人民币)
(2). 作为出租人
作为出租人的经营租赁
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
其中:未计入租赁收款额的可变
项目 租赁收入
租赁付款额相关的收入
房屋 139,502.76
合计 139,502.76
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3). 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
八、研发支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 24,647,012.67 29,562,229.23
技术服务及检测费 16,961,212.38 10,332,502.91
材料费用 15,950,088.79 9,543,176.73
折旧与摊销 8,174,352.93 10,843,804.31
知识产权申请费 1,785,228.32 1,128,370.34
能源动力费 704,732.62 1,147,687.29
房屋租赁费 60,293.18 530,726.92
其他 3,311,141.36 4,239,585.88
合计 71,594,062.25 67,328,083.61
其中：费用化研发支出 71,594,062.25 67,328,083.61
资本化研发支出
其他说明：
无
□适用 √不适用
重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
√适用 □不适用
(1).本期发生的非同一控制下企业合并交易
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
购买 购买日至 购买日至 购买日至
被购 股权取 股权
股权取 股权取得成 日的 期末被购 期末被购 期末被购
买方 得比例 取得 购买日
得时点 本 确定 买方的收 买方的净 买方的现
名称 （%） 方式
依据 入 利润 金流量
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
控制
摩熵 权转
智能 移时
日 日
点
其他说明：
摩熵智能：于 2025 年 12 月 25 日，本公司之子公司蓉创先导基金与独立第三方王中健和成
都极智驱动科技中心(有限合伙)(以下简称“极智驱动”)签署了《关于摩熵智能技术(成都)有限公
司之增资协议》，约定蓉创先导基金作为投资主体以人民币 40,000,000.00 元向摩熵智能进行增
资，认购其新增注册资本人民币 6,244,898.00 元，增资完成后蓉创先导基金将取得摩熵智能 51%
的股权。蓉创先导基金已于 2025 年 12 月 31 日支付全部增资款，并于 2025 年 12 月 31 日实际取
得对摩熵智能的控制权。因此本集团确定本次企业合并的购买日为 2025 年 12 月 31 日，同时由
于合并前后蓉创先导基金与摩熵智能不受同一方控制，故按照非同一控制下企业合并处理，并自
并财务报表合并范围。
(2).合并成本及商誉
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合并成本 摩熵智能
--现金 40,000,000.00
--非现金资产的公允价值
--发行或承担的债务的公允价值
--发行的权益性证券的公允价值
--或有对价的公允价值
--购买日之前持有的股权于购买日的公允价值
--其他
--或有对价
合并成本合计 40,000,000.00
减：取得的可辨认净资产公允价值 -18,333,393.86
商誉/合并成本小于取得的可辨认净资产公允价值份额的金额 58,333,393.86
合并成本公允价值的确定方法：
√适用 □不适用
现金：系根据金证(上海)资产评估有限公司(以下简称“金证资产评估”) 于 2025 年 12 月
限公司股东全部权益价值估值报告》(金证估报字 2025 第 0157 号)(以下简称“估值报告”)，摩
熵智能于评估基准日 2025 年 7 月 31 日的股东全部权益评估价值为人民币 45,100,000.00 元。经
蓉创先导基金与交易对手方王中健和极智驱动磋商后，蓉创先导基金以向摩熵智能增资人民币
或有对价：系本次交易对价涉及或有对价，交易对手方王中健和极智驱动对 2026 年至 2028
年摩熵智能的经营业绩作出承诺，若业绩未达标将按《关于摩熵智能技术(成都)有限公司之股东
协议》对蓉创先导基金进行补偿。因此，本集团将因增资摩熵智能产生的或有对价形成的金融资
产，按购买日的公允价值计入合并成本。由于摩熵智能在业绩承诺期间的经营业绩具有较大不确
定性，因此于 2025 年 12 月 31 日，本集团认为该金融资产于购买日的公允价值为零。
业绩承诺的完成情况：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
大额商誉形成的主要原因：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(3).被购买方于购买日可辨认资产、负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
摩熵智能及其子公司
购买日公允价值 购买日账面价值
资产：
货币资金 1,615,057.16 1,615,057.16
应收账款 1,969,456.07 1,969,456.07
预付款项 166,817.32 166,817.32
其他应收款 120,706.00 120,706.00
固定资产 772,754.90 509,727.34
无形资产 17,842,122.77 16,570,572.91
长期待摊费用 386,257.86 386,257.86
资产合计 22,873,172.08 21,338,594.66
负债：
短期借款 15,080,000.00 15,080,000.00
应付账款 3,968,335.32 3,968,335.32
合同负债 18,764,409.72 18,764,409.72
应付职工薪酬 4,453,691.77 4,453,691.77
应交税费 312,960.18 312,960.18
其他应付款 49,254,536.69 49,254,536.69
一年内到期的非流动负债 4,348,122.62 4,348,122.62
长期借款 2,279,986.70 2,279,986.70
递延所得税负债 358,960.17
负债合计 98,821,003.17 98,462,043.00
增资前可辨认净资产 -75,947,831.09 -77,123,448.34
加：增资增加的可辨认净资产 40,000,000.00 40,000,000.00
增资后可辨认净资产 -35,947,831.09 -37,123,448.34
减：少数股东权益 -17,614,437.23 -18,190,489.69
企业合并取得的净资产 -18,333,393.86 -18,932,958.65
可辨认资产、负债公允价值的确定方法：
无。
企业合并中承担的被购买方的或有负债：
无
其他说明：
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(4).购买日之前持有的股权按照公允价值重新计量产生的利得或损失
是否存在通过多次交易分步实现企业合并且在报告期内取得控制权的交易
□适用 √不适用
(5).购买日或合并当期期末无法合理确定合并对价或被购买方可辨认资产、负债公允价值的相关
说明
□适用 √不适用
(6).其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
十、在其他主体中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
子公司 主要经 持股比例(%) 取得
注册资本 注册地 业务性质
名称 营地 直接 间接 方式
先导特拉华(注 1) 美国 1,000.00 美元 美国 药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务 100 设立
科辉先导(注 2) 中国 10,000,000.00 成都 药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务 100 设立
香港先导(注 3) 香港 10,000.00 港元 香港 控股公司 100 设立
上海莱弗赛(注 4) 上海 10,000,000.00 上海 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广 100 设立
HITGEN UK(注 5) 英国 1.00 英镑 英国 控股公司 100 设立
Vernalis(注 6) 英国 英国 药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务 100 收购
药品批发；药品零售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技
先导核酸(注 7) 中国 20,000,000.00 成都 100 设立
术转让、技术推广
从事生物科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技
聚智先导(注 8) 中国 30,000,000.00 上海 100 设立
术转让、技术推广
药品生产；药品进出口；药品零售；药物临床试验服务；药品批发；医
四川先东(注 9) 中国 50,000,000.00 成都 学研究和试验发展；基础化学原料制造；技术服务、技术开发、技术咨 51 设立
询、技术交流、技术转让、技术推广
医学研究和试验发展；生物基材料销售；生物基材料制造；技术服务、
重庆先导(注 10) 中国 10,000,000.00 重庆 100 设立
技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广
药品批发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技
苏州先行(注 11) 中国 1,000,000.00 苏州 术推广；医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发 100 设立
和应用)
蓉创先导基金(注 12) 中国 2,000,000,000.00 成都 股权投资、投资管理、资产管理 40 设立
人工智能基础软件开发；人工智能行业应用系统集成服务；人工智能基
摩熵智能(注 13) 中国 12,244,898.00 成都 础资源与技术平台；人工智能硬件销售；云计算设备销售；软件开发； 51 收购
信息系统运行维护服务；信息系统集成服务；供应链管理服务；集成电
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
路芯片及产品销售；数据处理和存储支持服务；互联网数据服务；大数
据服务
网络与信息安全软件开发；数据处理服务；信息系统集成服务；软件销
摩熵成都(注 13) 中国 15,000,000.00 成都 100 收购
售；物联网技术服务；人工智能应用软件开发；大数据服务；
摩熵重庆(注 13) 中国 7,975,000.00 重庆 医疗器械互联网信息服务；药品互联网信息服务。 100 收购
信息系统集成服务；数据处理和存储支持服务；数据处理服务；软件开
碳氢数科(注 13) 中国 8,000,000.00 成都 100 收购
发；工业互联网数据服务；
注 1：先导特拉华系本公司于 2016 年 7 月 11 日在美国设立的全资子公司，注册资本为 1,000.00 美元。
注 2：科辉先导系本公司于 2017 年 4 月 20 日在四川省成都市设立的子公司，注册资本为人民币 10,000,000.00 元，已于 2018 年 12 月全额缴纳。
注 3：香港先导系本公司于 2020 年 10 月 20 日在香港设立的子公司，注册资本为 10,000.00 港元。
注 4：上海莱弗赛系本公司于 2020 年 12 月 9 日在上海设立的子公司，注册资本为人民币 10,000,000.00 元。截至 2025 年 12 月 31 日，本公司已实际出
资人民币 1,900.00 元。
注 5：HITGEN UK 系香港先导于 2020 年 10 月 5 日在英国设立的子公司，注册资本为 1.00 英镑。
注 6：Vernalis 系 HITGEN UK 于 2020 年 12 月 2 日收购的子公司。
注 7：先导核酸系本公司于 2021 年 11 月 17 日在成都设立的子公司，注册资本为人民币 20,000,000.00 元。截至 2025 年 12 月 31 日，本公司已实际出资
人民币 210,648.17 元。
注 8：聚智先导系本公司于 2021 年 8 月 23 日在上海设立的子公司，注册资本为人民币 30,000,000.00 元。截至 2025 年 12 月 31 日，本公司已实际出资
人民币 28,358,771.00 元。
注 9：四川先东系本公司与四川青木制药有限公司(以下简称“四川青木”)于 2022 年 6 月 21 日在成都共同出资设立的子公司，注册资本为人民币
注 10：重庆先导系本公司于 2022 年 6 月 21 日在重庆设立的全资子公司，注册资本为人民币 10,000,000.00 元，截至 2025 年 12 月 31 日，本公司已实际
出资人民币 10,000,000.00 元。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
注 11：苏州先行系本公司于 2022 年 11 月 23 日在苏州设立的全资子公司，注册资本为人民币 1,000,000.00 元，截至 2025 年 12 月 31 日，本公司已实际
出资人民币 7,520.00 元。
注 12：蓉创先导基金系本公司与成都高新策源启航股权投资基金合伙企业(有限合伙)、成都梧桐树创新创业投资合伙企业(有限合伙)、成都高新壹新投
资管理有限公司、成都技转创业投资有限公司于 2024 年 8 月 28 日在成都共同出资设立的合伙企业，各出资人认缴出资额为人民币 2,000,000,000.00
元，其中本公司认缴人民币 800,000,000.00 元，截至 2025 年 12 月 31 日，本公司已实际出资人民币 16,000,000.00 元。蓉创先导基金的最高决策机构投
资决策委员会由 5 名委员组成，本公司有权并实际委派 3 名委员，故本公司对蓉创先导基金的决策具有控制权，将其作为子公司纳入合并范围。
注 13：摩熵智能、摩熵成都、摩熵重庆及碳氢数科系本公司之子公司蓉创先导基金于 2025 年 12 月 31 日通过增资取得的子公司，详见附注(七)1。摩熵
智能注册资本为人民币 12,244,898.00 元，截至 2025 年 12 月 31 日，蓉创先导基金已实际出资人民币 6,244,898.00 元；摩熵成都注册资本为人民币
人民币 5,300,000.00 元。
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
不适用
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
不适用
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
不适用
确定公司是代理人还是委托人的依据：
不适用
其他说明：
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1).在子公司所有者权益份额的变化情况的说明
√适用 □不适用
于本年度，本集团无在子公司所有者权益份额发生变化的情况。
(2).交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1).重要的合营企业或联营企业
□适用 √不适用
(2). 重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3). 重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
合营企业：
投资账面价值合计
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润
--其他综合收益
--综合收益总额
联营企业：
投资账面价值合计 8,518,576.95 9,321,241.48
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 -1,141,736.11 -3,266,772.12
--其他综合收益 339,071.58 77,100.28
--综合收益总额 -802,664.53 -3,189,671.84
其他说明
无
(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合营企业或联营企 累积未确认前期累计 本期未确认的损失 本期末累积未确认的
业名称 的损失 （或本期分享的净利润） 损失
成都先衍 41,764,120.93 27,384,593.14 69,148,714.07
其他说明
无
(7).与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
十一、 政府补助
√适用 □不适用
应收款项的期末余额9,862,338.15（单位：元 币种：人民币）
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期计 与资
财务 本期
本期新增补 入营业 本期转入其 产/收
报表 期初余额 其他 期末余额
助金额 外收入 他收益 益相
项目 变动
金额 关
递延 与资产
收益 相关
递延 与收益
收益 相关
合计 22,549,321.87 9,846,018.87 4,842,173.24 27,553,167.50 /
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 4,842,173.24 3,874,938.38
与收益相关 18,566,344.08 20,290,022.36
合计 23,408,517.32 24,164,960.74
其他说明：
无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本集团的主要金融工具包括货币资金、交易性金融资产、应收账款、其他应收款、其他非流
动金融资产、短期借款、交易性金融负债、应付票据、应付账款、其他应付款和长期借款等，各
项金融工具的详细情况说明见本报告“第八节之七、合并财务报表项目注释”。与这些金融工具
有关的风险，以及本集团为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本集团管理层对这些
风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。
本集团采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益和股东权益可能产生
的影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化，而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
化的最终影响金额将产生重大作用，因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进
行的。
（1）风险管理目标和政策
本集团从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，将风险对本集团经营业绩
的负面影响降低到最低水平，使股东及其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标，本
集团风险管理的基本策略是确定和分析本集团所面临的各种风险，建立适当的风险承受底线和进
行风险管理，并及时可靠地对各种风险进行监督，将风险控制在限定的范围之内。
外汇风险
外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本集团承受外汇风险主要与美元和欧元有关。除本
集团以美元和欧元进行采购和销售外，本集团其他主要业务活动以人民币计价结算。于 2025 年
产及负债以各主体的记账本位币计价结算。下表所述的外币余额的资产和负债产生的外汇风险可
能对本集团的经营业绩产生影响。
单位：元 币种：人民币
项目 本年年末余额 上年年末余额
货币资金(美元) 436,513,128.82 349,725,288.11
货币资金(欧元) 26,721,573.83 34,854,266.94
货币资金(港币) 28,174.35 32,659.90
货币资金(日元) 4.21 4.35
货币资金(英镑) 65,157.56 505,530.12
货币资金(瑞士法郎) 3,896.21 3,520.59
货币资金(韩元) 6,124.42 6,222.10
应收账款(美元) 59,905,054.16 68,692,923.19
应收账款(欧元) 59,234.78
应付账款(美元) 751,438.53
其他应付款(美元) 2,866,402.42 2,913,535.11
一年内到期的非流动负债(美元) 100,872,123.15
外汇风险敏感性分析
本集团具有外币余额的资产及负债的主体的记账本位币主要为人民币。在其他变量不变的情
况下，汇率可能发生的合理变动对本集团当期损益和股东权益的税前影响如下：
单位：元 币种：人民币
本年发生额 上年发生额
项目 汇率变动
对利润的影响 对股东权益的影响 对利润的影响 对股东权益的影响
外币对记账本位币升
值 5%
所有外币
外币对记账本位币贬
-26,018,835.56 -26,018,835.56 -17,467,127.66 -17,467,127.66
值 5%
本集团面临的因利率变动而引起的金融工具现金流量变动风险主要与浮动利率银行借款(详
见本报告“第八节之七、43.一年内到期的非流动负债”、“第八节之七、45.长期借款”)有关。
本集团持续密切关注利率变动对本集团利率风险的影响，本集团的政策是保持这些借款的浮动利
率，目前并无利率互换等安排。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
利率风险敏感性分析
下表为本集团利率风险的敏感性分析，反映了在其他变量不变的假设下，利率发生合理、可
能的变动时，将对当期损益和股东权益产生的税前影响。
本年度
项目 利率变动
对利润的影响 对股东权益的影响
利率上涨 20% -483,050.00 -483,050.00
浮动利率银行借款
利率下跌 20% 483,050.00 483,050.00
本集团因持有以公允价值计量的金融资产而面临价格风险。本集团通过持有不同风险的投资
组合来管理风险。经评估，本集团因持有以公允价值计量的金融资产而面临的价格风险不重大。
（2）信用风险
于 2025 年 12 月 31 日及 2024 年 12 月 31 日，可能引起本集团财务损失的最大信用风险敞口
主要来自于合同另一方未能履行义务而导致本集团金融资产产生的损失，具体包括合并资产负债
表中已确认的金融资产的账面金额。
为降低信用风险，本集团制订管理政策以控制信用额度、进行信用审批，并执行其他监控程
序以确保采取必要的措施回收逾期债权。此外，本集团于每个资产负债表日审核每一单项应收款
的回收情况，以确保就无法回收的款项计提充分的信用损失准备。因此，本集团管理层认为本集
团所承担的信用风险已经大为降低。
于 2025 年 12 月 31 日及 2024 年 12 月 31 日，按欠款方归集的本集团前五名的应收账款余额
分别为人民币 47,184,258.38 元及人民币 44,130,013.40 元，占应收账款余额的比例分别为 44.07%
及 43.80%，本集团按照应收账款的信用损失准备会计政策，未对前五大客户的应收账款计提信
用损失准备。
本集团的流动资金存放在信用评级较高的银行，故流动资金的信用风险较低。
本集团采用了必要的政策确保所有销售客户均具有良好的信用记录。
（3）流动风险
管理流动风险时，本集团保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足
本集团经营需要，并降低现金流量波动的影响。本集团管理层对银行借款的使用情况进行监控并
确保遵守借款协议。本集团将根据合同从客户收取的款项和股权融资款项作为主要资金来源。
本集团持有的金融负债和租赁负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下：
单位：元 币种：人民币
项目 1 年以内 2至5年 5 年以上 合计
短期借款 71,661,700.00 71,661,700.00
交易性金融负债 45,710,625.53 45,710,625.53
应付票据 1,232,124.72 1,232,124.72
应付账款 41,266,910.75 41,266,910.75
其他应付款 24,872,963.68 24,872,963.68
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
一年内到期的非流动负债 24,167,934.37 24,167,934.37
长期借款 64,862,064.17 83,661,375.00 148,523,439.17
租赁负债 7,331,636.24 7,331,636.24
合计 208,912,259.05 72,193,700.41 83,661,375.00 364,767,334.46
单位：元 币种：人民币
项目 1 年以内 2至5年 5 年以上 合计
交易性金融负债 20,054,485.36 20,054,485.36
应付票据 30,052.50 30,052.50
应付账款 17,981,066.16 17,981,066.16
其他应付款 14,418,223.03 14,418,223.03
一年内到期的非流动负债 121,927,861.24 121,927,861.24
长期借款 19,531,331.12 89,426,500.00 108,957,831.12
租赁负债 10,364,017.89 10,364,017.89
合计 174,411,688.29 29,895,349.01 89,426,500.00 293,733,537.30
(1). 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2). 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3). 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).转移方式分类
□适用 √不适用
(2).因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(3).继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允 第二层次公允价 第三层次公允
合计
价值计量 值计量 价值计量
一、持续的公允价值
计量
（一）交易性金融资
产
动计入当期损益的金 340,018,416.66 340,018,416.66
融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（3）衍生金融资产
（4）银行理财产品 340,018,416.66 340,018,416.66
量且其变动计入当期
损益的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具
投资
（四）投资性房地产
让的土地使用权
（五）生物资产
（六）其他非流动金
融资产
（1）非上市公司股权
投资
（2）非上市基金投资 37,357,644.65 37,357,644.65
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
（3）上市公司股权投
资
持续以公允价值计量
的资产总额
（六）交易性金融负
债
动计入当期损益的金 45,710,625.53 45,710,625.53
融负债
其中：发行的交易性
债券
衍生金融负债
其他
交易性金融负
债-或有对价
交易性金融负
债-回购义务
量且变动计入当期损
益的金融负债
持续以公允价值计量
的负债总额
二、非持续的公允价
值计量
（一）持有待售资产
非持续以公允价值计
量的资产总额
非持续以公允价值计
量的负债总额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年末公允价值 公允价值
项目 估值技术 输入值
本年年末余额 上年年末余额 计量层次
一、持续的公允价值计量
上市公司股权投资 3,427,131.78 0 第一层次 公开市场法 公开市场股价
合计 3,427,131.78 0
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年末公允价值 公允价
值
项目 估值技术 输入值
本年年末余额 上年年末余额 计量层
次
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
一、持续的公允价值计量
交易性金融资产-银行理 第二层 现金流量折 预期收益
财产品 次 现法 率
合计 340,018,416.66 500,032,638.89
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年末公允价值 公允
价值 估值技
项目 本年年末余 上年年末余 输入值
计量 术
额 额
层次
一、持续的公允价值计量
其他非流动金融资
第三 近期交易价格、流动
产-非上市公司股权 21,397,910.66 37,072,747.39 市场法
层次 性折价、控制权溢价
投资
其他非流动金融资 第三 近期交易价格、流动
产-非上市基金投资 层次 性折价、控制权溢价
合计 58,755,555.31 65,475,221.68
现金流
交易性金融负债-或 第三 预期现金流出、折现
有对价 层次 率
法
现金流
交易性金融负债-回 第三 预期现金流出、折现
购义务 层次 率
法
合计 45,710,625.53 20,054,485.36
性分析
√适用 □不适用
持续的第三层次公允价值计量的金融资产
单位：元 币种：人民币
项目 本年 上年
年初余额 65,475,221.68 44,832,896.24
本年购买 11,562,212.18 24,828,906.25
本年计入公允价值变动损益 -13,073,112.94 -4,575,184.11
本年处置 -4,546,318.09
本年汇率影响 -662,447.52 388,603.30
年末余额 58,755,555.31 65,475,221.68
持续的第三层次公允价值计量的金融负债
单位：元 币种：人民币
项目 本年 上年
年初余额 20,054,485.36
本年新增 24,004,318.18
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
本年计入公允价值变动损益 8,677,698.00 34,105,263.82
本年支付 -7,372,031.99 -13,842,082.08
本年汇率影响 346,155.98 -208,696.38
年末余额 45,710,625.53 20,054,485.36
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
本集团管理层认为，财务报表中按摊余成本计量的金融资产及金融负债的账面价值接近该等
资产及负债的公允价值。
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
□适用 √不适用
本公司的控股股东为 JIN LI，实际控制人为 JIN LI。
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
详见本报告“第八节之十、在其他主体中的权益（1、在子公司中的权益）”。
本企业重要的合营或联营企业详见附注
√适用 □不适用
详见本报告“第八节之十、在其他主体中的权益（3.在合营企业或联营企业中的权益）”。
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
√适用 □不适用
合营或联营企业名称 与本企业关系
Dania Therapeutics ApS 子公司的联营公司
成都先衍 本公司的联营公司
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
Dania Therapeutics ApS 子公司的联营公司
成都先衍 本公司的联营公司
其他说明
无
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
□适用 √不适用
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
成都先衍 提供技术服务 22,765,647.56 18,604,639.84
Dania Therapeutics ApS 提供技术服务 1,807,151.89 6,735,103.80
合计 24,572,799.45 25,339,743.64
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
√适用 □不适用
本集团与关联方依据市场价格协商确定交易价格。
(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3).关联租赁情况
本公司作为出租方：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
成都先衍 房屋 139,502.76 228,788.52
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(4).关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5).关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6).关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7).关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 1,073.71 971.75
(8).其他关联交易
□适用 √不适用
(1).应收项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 成都先衍 13,523,104.14 2,066,067.41
应收账款 Dania Therapeutics ApS 211,712.52
合计 13,734,816.66 2,066,067.41
注：经评估，本集团未对上述应收账款计提信用损失准备。
(2).应付项目
□适用 √不适用
(3).其他项目
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 股份支付
(1).明细情况
√适用 □不适用
数量单位：股 金额单位：元 币种：人民币
本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
授予对象类别 数 金 数 金 数 金
数量 金额
量 额 量 额 量 额
高管及其他人员(注
高管及其他人员(注
合计 2,290,900 33,378,936.14
注 1：本公司于 2025 年 9 月 15 日，根据董事会通过的《关于向 2025 年限制性股票激励计划激
励对象授予限制性股票的议案》，对董事、高级管理人员、核心技术人员及董事会认为需要激励
的其他人员共 102 名员工制定了限制性股票激励计划（第二类限制性股票），共授予 1,052,200
股限制性股票(第二类限制性股票)，授予日公允价值计人民币 14,748,888.14 元。
注 2：本公司于 2025 年 9 月 15 日，根据董事会通过的《关于公司<2025 年员工持股计划（草
案）>及其摘要的议案》，使用全部库存股对董事、高级管理人员、核心技术人员及董事会认为
需要激励的其他人员共 107 名员工制定了员工持股激励计划(第一类限制性股票)，共授予
员工持股计划存在公司层面及个人层面的业绩考核条件。本公司已于 2025 年收到全部的股票认
购款人民币 14,443,242.00 元。上述股票已于 2025 年 12 月 25 日非交易过户至“成都先导药物开
发股份有限公司－2025 年员工持股计划”证券账户。
(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具
√适用 □不适用
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别
行权价格的范围 合同剩余期限 行权价格的范围 合同剩余期限
高管及其他人员-
制性股票
高管及其他人员-
制性股票
其他说明
无。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
以权益结算的股份支付对象 高管及其他人员 高管及其他人员
授予日权益工具公允价值的确 授予日股票公允价值与认购价
布莱克-斯科尔斯模型
定方法 格的差额
授予日权益工具公允价值的重
授予日股票价格 注
要参数
可行权权益工具数量的确定依
本公司管理层最佳估计 本公司管理层最佳估计
据
本期估计与上期估计有重大差
不适用 不适用
异的原因
以权益结算的股份支付计入资
本公积的累计金额
注：2025 年第二类限制性股票在授予日公允价值的重要参数如下：
平均股票价格 人民币 26.70 元
授予日行权价 人民币 13.99 元
预计波动 55.88%-58.83%
预计寿命 1-2 年
无风险利率 1.40%-1.42%
预计股息收益 1.27%-1.38%
其他说明
本集团资产负债表日的可行权权益工具数量系根据本集团管理层的最佳估计作出，在确定该估计
时，考虑了历史离职率等相关因素的影响。
本集团以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额为人民币 18,527,333.90 元，其中人民币
价。于本年末，资本公积中其他资本公积余额为人民币 15,171,811.90 元。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
高管及其他人员 5,387,267.91 0
合计 5,387,267.91 0
其他说明
本年以权益结算的股份支付确认的资本公积为人民币 5,387,267.91 元，其中计入费用总额为
人民币 5,387,267.91 元。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
单位：元 币种：人民币
项目 本年年末余额 上年年末余额
已签 约但尚未 于财务报 表中
确认的-购建长期资产承诺
(1).资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
拟分配的利润或股利 52,088,400.00
经审议批准宣告发放的利润或股利 52,088,400.00
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
十八、 其他重要事项
详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说
明”
□适用 √不适用
(1).非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2).其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).报告分部的确定依据与会计政策
√适用 □不适用
根据本集团的内部组织结构、管理要求及内部报告制度，本集团的经营业务划分为三个经营
分部，本集团的管理层定期评价这些分部的经营成果，以决定向其分配资源及评价其业绩。在经
营分部的基础上本集团确定了三个报告分部，分别为中国区实验室服务、英国区实验室服务和中
国区数据服务。这些报告分部是以业务性质为基础确定的。
分部报告信息根据各分部向管理层报告时采用的会计政策及计量标准披露，这些计量基础与
编制财务报表时的会计政策及计量基础保持一致。
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).报告分部的财务信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 分部 1 中国区实验室服务 英国区实验室服务 其他业务 (注 1) 中国区数据服务 分部间抵销 合计
营业收入
对外交易收入 376,088,064.27 149,483,704.41 525,571,768.68
分部间交易收入 4,512,365.56 1,790,337.54 -6,302,703.10
分部营业收入合计 380,600,429.83 151,274,041.95 -6,302,703.10 525,571,768.68
营业费用(注 2) 250,114,239.28 134,249,676.54 32,772,945.89 -5,992,357.74 411,144,503.97
其他收益 11,351,130.45 12,190,303.76 23,541,434.21
投资收益(损失) 4,603,940.37 -1,141,736.11 3,462,204.26
信用减值利得(损失) -601,544.65 -601,544.65
资产处置收益
公允价值变动收益(损失) 2,349,504.33 -22,824,474.66 -20,474,970.33
营业利润(亏损) 148,189,221.05 28,072,933.06 -55,597,420.55 -310,345.36 120,354,388.20
营业外收入 581,728.07 581,728.07
营业外支出 49,517.16 49,517.16
利润总额(亏损总额) 148,721,431.96 28,072,933.06 -55,597,420.55 -310,345.36 120,886,599.11
所得税费用 9,539,276.99 1,293,166.85 10,832,443.84
净利润(净亏损) 139,182,154.97 26,779,766.21 -55,597,420.55 -310,345.36 110,054,155.27
资产总额 1,599,555,311.01 254,773,924.65 129,651,938.95 81,206,565.94 -110,494,522.55 1,954,693,218.00
负债总额 329,017,873.07 95,860,618.23 35,116,947.39 58,821,003.17 -71,553,067.93 447,263,373.93
补充信息
折旧和摊销费用 34,987,358.48 23,295,732.77 58,283,091.25
资本性支出 138,110,187.34 14,315,619.83 152,425,807.17
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
注 1：本集团亦从事资本经营、营销活动等业务，但这些经营业务达不到报告分部的定义。该等
经营业务的相关财务信息在上述表格中合并列报为“其他”。”。
注 2：该项目包括营业成本、税金及附加、销售费用、管理费用、研发费用和财务费用。
(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4).其他说明
√适用 □不适用
分部间转移交易以实际交易价格为基础计量。分部收入和分部费用按各分部的实际收入和费
用确定。分部资产或负债按经营分部日常活动中使用的可归属于该经营分部的资产或产生的可归
属于该经营分部的负债分配。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
于本年度及上年度，本集团的营业收入来源情况如下：
单位：元 币种：人民币
项目 本年发生额 上年发生额
美国 226,150,471.25 180,439,765.86
法国 140,778,810.04 99,766,615.62
中国 86,499,068.82 66,972,338.20
英国 19,334,508.10 27,250,010.64
丹麦 16,675,453.60 11,092,805.17
日本 13,281,428.84 23,873,028.55
德国 3,117,814.00 1,562,434.95
韩国 1,654,603.70 3,762,432.00
北爱尔兰 1,170,677.15
其他国家 18,079,610.33 11,096,829.55
合计 525,571,768.68 426,986,937.69
于本年度及上年度，占本集团当年收入总额 10%及以上的主要客户的信息如下：
单位：元 币种：人民币
项目 本年发生额 上年发生额
客户 R 71,195,034.45 64,228,737.47
客户 P 69,583,775.89 35,537,878.14
合计 140,778,810.34 99,766,615.61
本年末及上年末，本集团的非流动资产情况如下：
单位：元 币种：人民币
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
项目 本年年末余额 上年年末余额
位于中国的非流动资产 (注) 522,021,340.17 364,966,257.38
位于其他国家的非流动资产(注) 152,355,365.03 130,299,002.25
合计 674,376,705.20 495,265,259.63
注：为剔除其他非流动金融资产、长期股权投资等后的非流动资产。
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 101,645,830.61 112,949,295.57
减：信用损失准备 1,012,647.82 1,503,086.97
合计 100,633,182.79 111,446,208.60
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
比例 计提比 比例 计提比例
金额 金额 价值 金额 金额 价值
(%) 例(%) (%) (%)
按单项计提
坏账准备
按组合计提
坏账准备
其中：
组合一 31,830,258.16 31.32 31,830,258.16 37,320,729.76 33.04 37,320,729.76
组合二 68,787,024.63 67.67 68,787,024.63 71,043,157.94 62.90 71,043,157.94
合计 101,645,830.61 100.00 1,012,647.82 / 100,633,182.79 112,949,295.57 100.00 1,503,086.97 / 111,446,208.60
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%） 计提理由
客户 Z 471,698.22 471,698.22 100.00 回款速度下降
客户 B 291,283.00 291,283.00 100.00 回款速度下降
客户 D 84,472.00 74,472.00 88.16 回款速度下降
客户 G 80,000.00 80,000.00 100.00 回款速度下降
客户 H 35,994.60 35,994.60 100.00 回款速度下降
客户 J 34,100.00 34,100.00 100.00 回款速度下降
客户 L 21,000.00 21,000.00 100.00 回款速度下降
客户 N 10,000.00 4100.00 41.00 回款速度下降
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
合计 1,028,547.82 1,012,647.82 98.45 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：组合一
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
组合一 31,830,258.16
合计 31,830,258.16
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
无
组合计提项目：组合二
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
组合二 68,787,024.63
合计 68,787,024.63
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
组合一的应收账款为合并范围内的关联方款项，管理层认为该组合应收账款不能收回的可能性极低，本公司未计提信用减值损失。作为本公司信用
风险管理的一部分，本公司基于应收账款账龄来评估具有相同信用风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款到期时的偿
付能力。于 2025 年 12 月 31 日，组合二的应收账款信用风险与预期信用损失情况如下：
单位：元 币种：人民币
本年年末余额
账龄
账面余额 信用损失准备 计提比例(%) 账面价值
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
合计 68,787,024.63 68,787,024.63
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
未来12个月 整个存续期预期信
坏账准备 整个存续期预期信用损失 合计
预期信用损 用损失(未发生信用
(已发生信用减值)
失 减值)
日余额
日余额在本
期
--转入第
二阶段
--转入第
三阶段
--转回第
二阶段
--转回第
一阶段
本期计提 540,949.60 540,949.60
本期转回 131,388.75 131,388.75
本期转销
本期核销 900,000.00 900,000.00
其他变动
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 其他变 期末余额
计提
回 销 动
已发生信用减
值
合计 1,503,086.97 540,949.60 131,388.75 900,000.00 1,012,647.82
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(4).本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 2,000,000.00
本年实际核销的应收账款情况，详见本报告之第八节、七（5.应收账款）。
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期 合同资产期末 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
末余额 余额 余额合计数的 余额
额
比例（%）
客户 O 14,956,558.17 14,956,558.17 13.35
客户 S 8,893,663.64 8,893,663.64 7.94
客户 A 9,713,350.61 9,713,350.61 8.67
客户 F 5,850,513.06 1,245,722.21 7,096,235.27 6.33
客户 E 6,516,364.07 209,281.43 6,725,645.50 6.00
合计 45,930,449.55 1,455,003.64 47,385,453.19 42.29
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 39,712,329.67 38,994,848.77
合计 39,712,329.67 38,994,848.77
其他说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
(2).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 40,001,270.27 39,091,805.57
减：信用损失准备 288,940.60 96,956.80
合计 39,712,329.67 38,994,848.77
(2).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
关联方借款 38,310,545.17 38,157,537.57
关联方往来款 523,453.01 0
押金及保证金 889,768.00 899,268.00
其他 277,504.09 35,000.00
合计 40,001,270.27 39,091,805.57
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 191,983.80 191,983.80
本期转回
本期转销
本期核销
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他变动
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
组合二 96,956.80 191,983.80 288,940.60
合计 96,956.80 191,983.80 288,940.60
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期末余额 坏账准备
单位名称 期末余额 款项的性质 账龄
合计数的比例(%) 期末余额
Vernalis 38,310,545.17 95.77 资金拆借款 1至4年
成都天府
国际生物
城管理办
公室
香港先导 523,453.01 1.31 关联方往来款 1 年以内
朱琳玫 30,000.00 0.07 员工借款 1 年以内 1,500.00
辛艳飞 26,841.72 0.07 代垫款 1 年以内 1,342.09
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
合计 39,771,007.90 99.42 / / 266,892.49
注：系本公司向本集团之子公司 Vernalis 提供的资金拆借款，借款本金为 5,000,000 美元,借
款期限自 2022 年 2 月起，借款期限为 4 年，借款利率为 2.846%。
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 349,154,889.60 -24,798,063.64 324,356,825.96 334,749,589.6 -24,798,063.64 309,951,525.96
对联营、合营企业投资
合计 349,154,889.60 -24,798,063.64 324,356,825.96 334,749,589.6 -24,798,063.64 309,951,525.96
(1). 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增减变动
期初余额（账面价 减值准备期初余 期末余额（账面价 减值准备期末余
被投资单位 减少投 计提减值准
值） 额 追加投资 其他 值） 额
资 备
先导特拉华 41,909,039.70 41,909,039.70
科辉先导 19,114,110.00 19,114,110.00
香港先导 183,254,837.09 -24,798,063.64 183,254,837.09 -24,798,063.64
聚智先导 25,958,571.00 2,400,200.00 28,358,771.00
四川先东 25,500,000.00 25,500,000.00
重庆先导 10,000,000.00 10,000,000.00
上海莱弗赛 1,800.00 100.00 1,900.00
先导核酸 210,648.17 210,648.17
苏州先行 2,520.00 5,000.00 7,520.00
蓉创先导金 4,000,000.00 12,000,000.00 16,000,000.00
合计 309,951,525.96 -24,798,063.64 14,405,300.00 324,356,825.96 -24,798,063.64
(2). 对联营、合营企业投资
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
单位：元 币种：人民币
本期增减变动
期初 期末
投资 权益法下 宣告发放 减值准备
余额（账 减少投 其他综合 其他权益 计提减值 余额（账
单位 追加投资 确认的投 现金股利 其他 期末余额
面价值） 资 收益调整 变动 准备 面价值）
资损益 或利润
一、合营企业
小计
二、联营企业
成都先衍
小计
合计
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(3).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 334,464,119.82 138,708,190.60 264,794,463.91 127,073,867.91
其他业务 2,042,873.74 2,042,873.74 505,916.86 505,916.86
合计 336,506,993.56 140,751,064.34 265,300,380.77 127,579,784.77
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
□适用 √不适用
其他说明
√适用 □不适用
营业收入的分解—按收入类别
单位：元 币种：人民币
本年发生额 上年发生额
项目
收入 成本 收入 成本
新药研发服务 334,464,119.82 138,708,190.60 264,794,463.91 127,073,867.91
其中：客户定制服务 272,758,131.15 121,933,975.01 218,069,053.00 107,900,547.73
全时当量服务 21,589,334.69 15,047,827.62 22,477,164.12 17,216,832.93
其他 40,116,653.98 1,726,387.97 24,248,246.79 1,956,487.25
其他业务 2,042,873.74 2,042,873.74 505,916.86 505,916.86
合计 336,506,993.56 140,751,064.34 265,300,380.77 127,579,784.77
营业收入的分解—按收入确认时点
单位：元 币种：人民币
本年发生额 上年发生额
项目
收入 成本 收入 成本
按照履约进度在一段时间内
确认收入
按照客户取得相关商品或服
务控制权的时点确认收入
其他 139,502.76 139,502.76 228,788.52 228,788.52
合计 336,506,993.56 140,751,064.34 265,300,380.77 127,579,784.77
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益
权益法核算的长期股权投资收益 -135,520.02
处置长期股权投资产生的投资收益
交易性金融资产在持有期间的投资收益
其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收入
其他债权投资在持有期间取得的利息收入
处置交易性金融资产取得的投资收益
处置其他权益工具投资取得的投资收益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
债务重组损益 -1,100,000.00
结构性存款投资收益 5,703,940.37 14,577,024.97
合计 4,603,940.37 14,441,504.95
其他说明：
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值
准备的冲销部分
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产
-6,964,501.06 第八节七、61/68/70
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用
费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各
项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资
成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认
净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并
日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益 -1,100,000.00 第八节七、68
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性
费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益
产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份
支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，
应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地
产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损
益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 532,210.91 第八节七、74/75
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 2,462,421.06
少数股东权益影响额（税后） 0.48
合计 -3,227,319.09
注：包括本年度实现的与收购子公司 Vernalis (R&D) Limited 产生的或有对价相关的里程碑
收入人民币 7,806,528.90 元。
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
成都先导药物开发股份有限公司2025 年年度报告
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
每股收益
加权平均净资产收益率
报告期利润 基本每股 稀释每股
（%）
收益 收益
归属于公司普通股股东的净利润 7.63 0.27 0.27
扣除非经常性损益后归属于公司普通股
股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长：JIN LI（李进）
董事会批准报送日期：2026 年 4 月 27 日
修订信息
□适用 √不适用
首页
微信公众号
证券之星APP
