证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2026-015
成都康弘药业集团股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完
整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子
公司成都弘基生物科技有限公司（以下简称“弘基生物”）收到
U.S.Food and Drug Administration (美国食品药品管理局)准许
KHN921 注射液在美国开展临床试验的邮件。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：KHN921 注射液
剂型：注射剂
适应症：MYBPC3 基因突变相关的肥厚型心肌病（HCM）
审批结论：同意本品开展临床试验。
二、产品简介
KHN921 注射液是弘基生物自主研发的 AAV 基因治疗产品，用于
治疗 MYBPC3 基因突变相关肥厚型心肌病（HCM）。本品以公司自主
知识产权、基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒为递送载体，
采用创新性给药方式，精准靶向心肌组织实现高效转导。本品通过
AAV 载体将功能性目的基因递送至患者心肌细胞，从基因层面纠正致
病基因突变导致的功能缺陷，改善心肌结构与功能，延缓或逆转疾病
进展，降低严重心血管事件风险。
三、对公司的影响
由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有
一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
成都康弘药业集团股份有限公司
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