上海睿昂基因科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688217 公司简称：睿昂基因
上海睿昂基因科技股份有限公司
上海睿昂基因科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
未来发展规划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn/网站仔细阅读年度报告全文。
公司积极致力于“精准医疗”国家战略，通过向客户提供自主品牌的分子诊断试剂、
科研服务、检测服务以及分子检测设备，以“让更多人免受肿瘤的伤害”为使命。公司
未来将持续专注主营业务，强化核心竞争力，加大研发投入。
用减值损失、商誉减值损失、资产减值损失以及公司特殊事件的影响，导致利润下降。
报告期内，公司共有 10 个第三类注册证产品处于注册申请阶段，后续产品完成
注册上市后的市场推广等方面亦将产生费用，均可能导致短期内公司经营成本进一步
增加，从而对公司财务状况等方面产生不利影响。
公司已在本报告中描述可能存在的风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之
“四、风险因素”部分，请投资者注意投资风险。
性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
经中汇会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司2025年度归属于母公司所有者
的净利润为人民币-5,037.71万元。根据《上市公司监管指引第3号——上市公司现金
分红》《公司章程》等相关规定，鉴于公司2025年度归属于母公司所有者的净利润为
负数，公司充分考虑到行业及企业发展阶段、公司经营发展战略和未来主营业务的发
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展规划、资金需求以及全体股东的长远利益等因素，因此公司2025年度公司拟不派发
现金红利，不送红股，不以资本公积转增股本和其他形式的分配，剩余未分配利润滚
存至下一年度。公司2025年度利润分配预案已经公司第三届董事会第九次会议审议通
过，尚需提交公司2025年年度股东会审议。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 睿昂基因 688217 不适用
科创板
□适用 √不适用
董事会秘书 证券事务代表
姓名 周海红 居阔
联系地址 上海市奉贤区汇丰西路1817弄147号 上海市奉贤区汇丰西路1817弄147号
电话 021-33282601 021-33282601
传真 021-37199015 021-37199015
电子信箱 zqswb@rightongene.com zqswb@rightongene.com
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睿昂基因是一家聚焦肿瘤领域，拥有自主品牌检测仪器、检测试剂及第三方实验
室的生命科学企业。公司自成立以来，始终致力于“精准医疗”国家战略，以“让更多
人免受肿瘤的伤害”为使命，以“成为最受用户信赖的基因公司”为愿景。公司将继续
秉持“真人、真心、真本事”的核心价值观，以及“认知大于事实，领先源于创新”的经
营理念，立志成为肿瘤领域精准检测最好的体外诊断企业。
公司主营业务为体外诊断产品（包括检测仪器及检测试剂）的研发、生产、销售
及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、
黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准
检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方
案的制定提供依据。同时，公司也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品，产品主
要用于白血病初筛、跟踪及存量患者复查领域，成为公司白血病领域产品的有力补充。
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公司主要通过向客户提供自主品牌的分子诊断试剂、科研服务、检测服务以及分
子检测设备，其中目前的主要产品为白血病、淋巴瘤、实体瘤和传染病相关基因分子
诊断试剂盒，主要服务包括为各类医疗机构、医药企业、个人患者等提供第三方医学
检测服务，以及为研究性医院、医药企业、科研机构、第三方检测机构等企事业单位
提供基因检测的科研服务。截至 2025 年 12 月 31 日，公司拥有 136 项获国家药监局
审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械产品，其中第三类医疗器械注册
产品 31 项。
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（1）体外诊断试剂盒
截至 2025 年 12 月 31 日，睿昂基因拥有获得国家药监局批准或经药品监督管理
主管部门备案的医疗器械诊断试剂盒产品 129 项，其中第三类医疗器械注册证产品 31
项，第一类医疗器械备案产品 98 项（其中 43 项为免疫诊断的抗原检测试剂产品），
涵盖血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、肠癌、黑色素瘤）和传染病等领域，
其中多项分子诊断试剂盒为国内独家或首家产品，在市场拥有领先地位。主要三类医
疗器械产品具体情况如下：
类别 产品名称 市场地位 图例
白血病相关融 国内首家获国家药监局认证的用于白血病的分子
合基因检测试 诊断产品；
剂盒 获批时间：2012 年 9 月
国内首家获国家药监局认证的用于白血病的分子
白血病相关 15
诊断产品，覆盖融合基因数超过市场同类获批产品
种融合基因检
的 5 倍，优化热启动酶体系，具有更高灵敏度和特
测试剂盒（荧光
白血病 异性；
RT-PCR 法）
获批时间：2022 年 3 月
国内白血病定量跟踪筛查领域唯一获批的三类医
BCR-ABL P210 疗器械产品，采用了第二代 PCR 技术，在 PCR 反
融合基因检测 应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累计实时监
试剂盒（荧光 测整个 PCR 进程，最后通过标准曲线对未知模板
RT-PCR 法） 进行定量分析，定量检测结果可以计算得到
BCR-ABL/ABL 国际标准值，有利于治疗方案的确
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定和预后评估；
获批时间：2024 年 6 月
免疫球蛋白基
国内独家获国家药监局认证的用于淋巴瘤的分子
淋巴瘤 因重排检测试
诊断产品；获批时间：2020 年 9 月
剂盒
国内首家采用荧光 PCR 和一代测序方法获国家药
人 EGFR 基因突
监局认证的检测肺癌、结直肠癌的分子诊断产品；
变检测试剂盒
获批时间：2012 年 7 月
人 K-ras 和 B-raf 国内首家采用“一管多测”获国家药监局认证的检
基因突变检测 测肺癌、结直肠癌或黑色素瘤的分子诊断产品；
实体瘤
试剂盒 获批时间：2012 年 7 月
国内首家获国家药监局认证的用于检测临床晚期
UGT1A1 基因型
大肠癌、肺癌相关的分子诊断产品；
检测试剂盒
获批时间：2012 年 9 月
国内首家获国家药监局认证的检测人血清或血浆
人风疹病毒核
中风疹病毒的核酸的分子诊断产品；
酸检测试剂盒
获批时间：2014 年 1 月
国内独家获国家药监局认证的检测人体内细小脲
细小脲原体核
原体的核酸的分子诊断产品；
酸检测试剂盒
获批时间：2011 年 8 月
传染病
单纯疱疹病毒 国内首家获国家药监局认证的检测样本中 1 型和 2
试剂盒 获批时间：2012 年 12 月
乙型肝炎病毒 国内首家获国家药监局认证的采用荧光实时定量
前 C 区 1896 位 PCR 方法检测乙型肝炎病毒前Ｃ区 1896 位点的分
点基因突变检 子诊断产品；
测试剂盒 获批时间：2014 年 1 月
（2）科研服务
公司利用数字 PCR、二代测序、快速 FISH、液体芯片、全光谱流式等先进技术
手段向研究性医院、医药企业、科研机构、第三方检测机构提供运用于基础研究、疾
病分型、药物适应性、标的基因检测等方面的服务，涵盖血液病（白血病和淋巴瘤）、
实体瘤和传染病等领域。
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（3）医学检测服务
公司控股子公司思泰得生物在武汉、上海、北京拥有第三方医学独立实验室，从
事临床检验或病理诊断和服务。第三方医学实验室与各级各类医疗机构建立业务合作，
集中收集并检测合作采集的标本；检测后将检测结果返回送检医疗机构，应用于临床
服务。除此之外，思泰得生物还承接个人医学检测业务、保险公司体检业务等。
（美国病理学协会）现场评审，这一成果标志着该实验室的检测质量管理体系和水准
获得了国际权威的高度认可。
（4）体外诊断仪器
截至 2025 年 12 月 31 日，技特生物拥有获得经药品监督管理主管部门备案的医
疗器械诊断仪器产品 7 项，其中第二类医疗器械注册证产品 2 项，第一类医疗器械备
案产品 5 项。主要产品情况如下：
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类别 产品名称 市场地位 图例
全自动样品处 国内最早取得医疗器械注册证书的数字 PCR
理系统 平台产品。
数字 PCR 平台
（一类医疗器 获批时间：
械证书） 一代产品 2019 年 6 月；
人体液游离 DNA 核酸提取设备，用于肿瘤精
全自动核酸提 准检测，灵敏性高、全封闭、8 通道，全自
取纯化仪 动化、拷贝数低、突变点多。
（一类医疗器 获批时间：
械证书） 一代产品 2019 年 5 月；
其他设备
二代产品 2020 年 8 月
采用细胞拍片成像技术，用于细胞计数、细
细胞分选仪
胞存活率分析、细胞浓度及结团率计算。全
（一类医疗器
自动操作，防止交叉污染。
械证书）
获批时间：2019 年 6 月
（1）公司血液病产品的优势
公司白血病 3 种融合基因试剂盒产品于 2012 年取得三类医疗器械证书，在长达 6
年的时间里是国内独家产品，从而使得该产品在白血病融合基因检测市场占据了三分
之二以上的份额，公司成为白血病领域独树一帜的企业。
（商品名佰睿达）正式通过了国家食品药品监督管理局（NMPA）审核，获批上市。
该产品可用于白血病患者的临床诊断、预后评估、靶向治疗等诸多环节。佰睿达是继
分子检测领域拿到的第二个 III 类试剂注册证。目前，佰睿达是国内获批上市的白血
病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多产品。公司也凭借该产品继续强势领跑国内白
血病分子诊断行业。
法）获批第三类医疗器械证书，该证书为中国白血病定量跟踪筛查领域第一证。
BCR-ABL P210 融合基因检测试剂盒（荧光 RT-PCR 法）采用了第二代 PCR 技术，在
PCR 反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累计实时监测整个 PCR 进程，最后通
过标准曲线对未知模板进行定量分析，定量检测结果可以计算得到 BCR-ABL/ABL 国
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际标准值，有利于治疗方案的确定和预后评估。与第一代 PCR 技术平台相比，
BCR-ABL P210 融合基因检测试剂盒（荧光 RT-PCR 法）具备更安全、无污染、速度
快、操作简便、灵敏性高、特异性强、稳定性好等优势。
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淋巴瘤以复杂的病理过程、多样的临床表现著称，一直以来都是临床诊疗的难点。
根据淋巴瘤联盟发布的《2024 年全球淋巴瘤与慢性淋巴细胞白血病患者调研报告》，
淋巴瘤患者的确诊周期长、误诊率高。在接受调查患者中首次就诊到确诊淋巴瘤间隔
时长超过 6 个月的患者占 17.00%；49%的有症状患者在确诊淋巴瘤之前就诊 3 次及以
上；淋巴瘤患者在首次诊断时有过误诊经历的患者占 33.00%。
公司的淋巴细胞基因重排产品于 2020 年 9 月取得三类医疗器械证书，为国内淋
巴瘤领域的独家产品。该产品秉承“更早、更快、更精准”，利用淋巴的增殖属性，快
速诊断出淋巴瘤患者，检测周期为 8 天，检测准确度总体符合率达到 99.12%。从而
大大缩短了淋巴瘤确诊周期，并提高了检测精度。易于操作、精度高的特点能使该产
品能够迅速下沉至基层医院，使初筛确诊病人快速分流至具备治疗手段的医院。
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公司凭借在国内血液肿瘤市场近 10 年的产品领先地位，积累了数量庞大且规整
的生信数据。在血液肿瘤的患者身上预后好与不好的因素往往同时存在。凭借多年的
实践和数据积累，公司总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法，建立了
急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤等血液肿瘤的预后模型，能
准确对血液肿瘤患者进行预后评估。由于该方法的建立依赖于庞大的数据库和独特的
算法，因此有着非常高的行业壁垒。
（2）公司实体瘤产品的优势
公司三款（EGFR 突变、K-ras 和 B-raf 突变、UGT1A1 基因型）实体瘤分子诊断
试剂盒为国内最早一批获得第三类医疗器械注册证的产品，一直以来与 70 多家医院
保持稳定合作关系。
因为血液肿瘤分子诊断领域的检测对象就是血液和骨髓，且白血病领域一直以来
非常重视对患者的 MRD 检测，因此公司产品从血液肿瘤领域切换至实体瘤领域的液
体活检、MRD 检测领域后，在检测灵敏度和精准度方面具有天然优势。
公司将拥有专利的 ctDNA 富集技术、ctDNA 降噪技术应用于数字 PCR 技术，形
成了具有自身特点的数字 PCR 技术，并且在该技术平台储备了一系列试剂盒产品。
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公司主要通过向客户提供自主品牌的精准医疗分子诊断试剂和科研、检测服务以
保持稳定的盈利能力，其中主要产品为血液病、实体瘤和传染病相关基因分子检测试
剂盒，主要服务包括为研究性医院、医药企业、科研机构、第三方检测机构等企事业
单位提供基因检测的科研服务以及为各类医疗机构、医药企业、个人患者等提供第三
方医学检测服务。公司以直销为主，经销为辅。
(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）公司所处行业发展阶段
根据《中国上市公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司所属行业为“C 制
造业”中的“C27 医药制造业”。根据中华人民共和国国家标准国民经济行业分类，公司
所属行业为“C27 医药制造业”。
公司主要从事医疗器械行业中分子和免疫诊断产品的研发、生产、销售及科研、
检测服务，该业务属于体外诊断产品行业。体外诊断（In Vitro Diagnosis, IVD）是指
在人体之外，通过对人体的样品（血液、体液、组织等）进行检测而获取临床诊断信
息的产品和服务。体外诊断产品主要由诊断设备和诊断试剂构成，广泛应用于医学临
床的各个阶段，贯穿于疾病预防、初步诊断、治疗方案选择、确诊治愈、疗效评价等
临床全过程。
近些年，我国的分子诊断技术广泛运用于肿瘤治疗的各个阶段，对于肿瘤早筛、
分型确认、靶向药物选择、疗效监测、复发监控起到重要作用，改善了过去确诊的癌
症患者多为晚期以及个体化治疗方案缺失导致的治愈率不高的问题。未来，随着越来
越多的人开始关注疾病预防，我国的分子诊断有望普遍应用于人群健康筛查与体检、
重大疾病预警与诊断、公众分子基因档案建立等疾病预防和早期筛查等领域，促进国
内分子诊断市场不断发展。
（2）行业市场容量
近年来体外诊断技术得到了长足发展，在灵敏度、特异性、检测通量等方面获得
极大提高，应用范围迅速扩大。根据沙利文发布的《2024 肿瘤分子诊断产业发展蓝皮
书》：2026 年中国肿瘤分子诊断及检测市场将达到 228 亿人民币，预计 2026 年至 2030
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年相关市场的年复合增长率为 30.6%，2030 年中国肿瘤分子诊断及检测市场的市场规
模将达到 664 亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的
领域之一。
公司 15 种融合基因产品获批后，相较 3 种融合基因产品，该产品的基因点位检
测数量提高 5 倍，单价预计提高约 2-3 倍；对存在融合基因的白血病复诊病人的覆盖
率从 50%提高到 95%以上，从而使得跟踪病人数量提高约 1 倍。根据相关统计资料1，
国内白血病领域每年新增病例约 8.82 万人，因生存期较长，跟踪和存量病人数量庞大。
根据公司现有产品（15 种白血病融合基因试剂盒产品、BCR-ABL P210 融合基因检测
试剂盒及 WT1 试剂盒产品）和服务（NGS 突变检测、流式检测、FISH 检测）的入院
价格测算，国内白血病分子检测业务容量估计约为 47.09 亿元。其中，初发患者（需
进行确诊检测的人群）业务容量约为 8.47 亿，跟踪患者（确诊后跟踪 5 年）业务容量
约为 30.82 亿，存量患者（生存期在 5 年以上）业务容量约为 7.80 亿，合计约为 47.09
亿元。
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根据相关统计资料2，近年来淋巴瘤在我国的发病率逐年攀升，每年新增患者数
（NGS 突变检测、FISH 检测）的入院价格测算，国内淋巴瘤分子检测业务容量估计
约为 22.4 亿元。其中，疑似筛查患者业务容量约为 2.20 亿，确诊患者业务容量约为
淋巴瘤以复杂的病理过程、多样的临床表现著称，一直以来都是临床诊疗的难点。
根据淋巴瘤联盟发布的《2024 年全球淋巴瘤与慢性淋巴细胞白血病患者调研报告》，
淋巴瘤患者的确诊周期长、误诊率高。在接受调查患者中首次就诊到确诊淋巴瘤间隔
时长超过 6 个月的患者占 17.00%；49%的有症状患者在确诊淋巴瘤之前就诊 3 次及以
上；淋巴瘤患者在首次诊断时有过误诊经历的患者占 33.00%。公司的淋巴细胞基因
重排产品具有“更早、更快、更精准”的特点，检测周期为 8 天，检测准确度总体符合
率达到 99.12%。易于操作、精度高的特点能使该产品能够迅速下沉至基层医院，对
大范围的疑似患者进行初筛，使初筛确诊病人快速分流至具备治疗手段的医院。如果
该下沉能够实现，则淋巴瘤疑似患者筛查人群将会大大扩大，预计该业务容量将会扩
增至 100 亿以上。
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（3）主要技术特点
目前，根据检验原理，体外诊断技术可以分为生化、免疫和分子诊断三大类型。
其中，生化诊断是通过生物化学反应确定人体内特定物质含量进行诊断的技术，如血
常规检测；免疫诊断是通过抗原抗体特异性结合确定是否含有特定抗原抗体进行诊断
的技术，如流式细胞检测、肝炎病毒检测；而分子诊断是通过检测 DNA、RNA 及蛋
白质等体内物质结构或表达水平变化进行诊断的技术，如 PCR 检测。三者各有优势，
具有很强的互补性。同时分子诊断按照检测技术可以进一步分为 PCR、基因测序、FISH
和基因芯片四种技术平台，不同技术平台代表不同的分子诊断实现手段。公司目前已
经形成了覆盖四大技术平台的技术体系。
(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司已建立了覆盖分子诊断领域四大技术平台及免疫诊断技术的技术体系，部分
技术达到国际先进水平，拥有涵盖血液病、实体瘤和传染病的丰富产品储备，检测试
剂及科研、检测服务获得了国内各领域知名医院的认可和使用，拥有较高的市场地位。
公司的分子诊断试剂盒和相关科研服务覆盖了上海交通大学医学院附属瑞金医院、北
京协和医院、四川大学华西医院、中国医学科学院血液病医院和苏州大学附属第一医
院等综合排名前 100 家医院中的大部分医院。
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凭借相关产品领先的市场地位及坚实的技术研发基础，公司承担过国家科技部、
上海市科学技术委员会、上海张江管理委员会等部门主导的多个重大科研项目，并同
众多享有较高声誉及影响力的知名医院及科研院校开展产学研合作。
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况
分子诊断行业主要依托四大技术平台，可以分为 PCR、基因测序、FISH 和基因
芯片，四大技术平台的学术理论出现时间较早，现已发展成为各自领域的基石技术，
在此基础上新技术分支踊跃呈现，新技术从研发到临床应用的产业化速度大大加快。
PCR 是一种通过特异性的引物设计，大量扩增待检测的标的基因片段，将其放大
几个数量级后对扩增的标的基因做出定性或定量检测的技术。PCR 技术为目前分子诊
断市场中占比最高的技术平台，经过多年发展，在普通 PCR 的基础上形成了荧光 PCR
技术（包括多重 PCR、ARMS-PCR 和实时荧光定量 PCR）和最先进的数字 PCR 技术
（也称为第三代 PCR）等分支。
PCR 技术平台从相对基础、定性、模糊的检测手段逐渐发展成为更先进、定量、
精准的分子诊断方式。其中数字 PCR 技术实现了定量分析，大幅提升检测精度，成
为未来的发展方向。
②基因测序
基因测序是通过对每一个位点的核苷酸进行精确识别，进而得到标定片段的序列
信息，这是 PCR、FISH、基因芯片技术所不具备的独特优势，因此该技术可用于检
测未知基因序列，如人类基因组计划是基于一代基因测序技术。
基因测序技术平台从低通量、慢速度逐渐发展成了高通量、高速度的分子诊断方
式。其中第二代测序技术，因其革命性的进步，而被称为“下一代”基因测序（NGS），
是目前临床应用中基因测序平台的最高端技术代表。由于技术局限性，第三代测序尚
未实现产业化发展。
③FISH 技术平台
染色体荧光原位杂交是指通过荧光标记的探针与标的基因序列杂交，形成荧光显
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微镜下可视的杂交荧光标记双链，从而获得细胞核内染色体或基因状态的信息。FISH
技术具有三大优势，包括在识别目标 DNA 或 RNA 序列时具有高灵敏度和特异性，可
直接应用于中期染色体和相间核，以及在单细胞水平上可视化杂交信号。
FISH 技术的最新进展涉及了提高探针标记效率的各种方法，以及将超分辨率成
像系统用于核内染色体组的可视化以及单个细胞中 RNA 转录图谱的试用。FISH 的优
势在于可用于中期和间期染色体，因此可提供基于细胞的遗传诊断，与基于 DNA 的
分子检测互为补充。平台现朝着提升检测速度、显色清晰度、荧光探针稳定性、荧光
显色数目和智能化判读等方面发展，具备微型化和自动一体化检测能力、更快的反应
速度、清晰高效的多色荧光识别能力的 FISH 产品及设备将成为该领域未来的发展方
向。
④基因芯片
基因芯片技术的芯片指的是一个富集了生化反应和数据收集功能的容器，其大小
类似于常见的计算机芯片，每一个芯片仅可使用一次，是一种耗材。基因芯片技术利
用一组已知序列的探针同标的基因杂交，依赖大量数据收集和分析过程实现对标的基
因的高通量分子诊断。该方法是指以大量人工合成的或应用常规分子生物技术获得的
核酸、蛋白、抗体等生物标记物为探针，采用原位合成或合成点样方法将探针密集、
规律地排列在支持载体上（如硅片、载玻片或塑料片等）。利用杂交原理，通过激光
扫描及分析软件，可以同时对上千的标记物进行基因、蛋白等的表达水平、突变和多
态性进行分析。基因芯片技术出现时间最晚，在目前分子诊断市场中占比不高。经过
多年发展，现已形成微阵列芯片、微流控芯片和液体芯片三个技术平台。
基因芯片检测具有高度的灵敏性和准确性，快速简便，操作步骤相对比较简单，
获取结果的时间也较短。可同时检测多种疾病或多个检测位点。由于其具有高通量的
特性，可以固定多种探针，做多种疾病或多个检测位点的检测。现阶段的发展方向呈
现一体化、精准化和快速化的发展趋势，其中微流控芯片和液体芯片是目前芯片技术
发展的双高峰。
随着单次检验获取的生物信息越来越丰富和准确，所积累的人类基因组信息越发
全面和细致，数据分析在分子诊断中的作用越发重要。传统的国际通用的数据库不再
满足分子诊断行业的发展需要，针对特定地域、病种、人群建立数据库愈发重要，相
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关基因和疾病数据库建设成为行业中的新产业。
人工智能化、大数据化和定制化的数据分析平台成为新产业未来发展方向，快速
高效的从数据库中匹配样本信息，将繁杂的数据库生物信息转化为简洁、易读的临床
指标信息，成为分子诊断数据分析产业的发展方向。人工智能技术对分子检测的影响
主要体现在提升准确性、速度和创新性上。
首先，AI 技术可以通过对海量数据的深入分析和精准计算，提高分子检测的准
确性。在医学分子诊断中，AI 技术能够减少误判和漏诊，尤其对于低发病率的疾病，
其诊断准确性得到了进一步提升。
其次，AI 技术可以迅速处理大量数据，从而极大地提高了分子检测的速度。这
为医生提供了更多的信息和精准的数据，同时也缩短了患者的等待时间，提高了医疗
效率和体验。
此外，AI 技术通过深度学习等算法，能够发掘新的医学分子检测模式，提出创
新性的治疗方案和药物研发方向，为医学领域的高效发展提供了更多可能性。
分子诊断行业新技术的产业化进展依赖于相关设备的开发进程，目前分子诊断设
备行业出现了人工替代化和全流程一体化的新业态。
一体化设备，从样本处理环节开始替代了人工处理样本和配置反应液的过程，极
大提升了检验效率、稳定度和安全性（防外界污染样本和防生物样本污染环境），实
现了反应、检验、读取信息的一体化，将原来繁复的检测过程简化，提升了检验效率
和稳定性。
一体化设备平台的出现，令最终实现智能设备替代人工成为可能，未来分子诊断
设备行业将进一步朝着一体化设备替代人工的新业态发展。
随着行业内新技术的日渐成熟，一批具有独特优势、掌握自主核心技术的平台设
备公司（例如 Akonni 公司的微流控芯片平台）会选择技术领先、渠道丰富、竞争力
强的国内试剂企业合作，以授权相关仪器设备和技术平台的模式进入市场。对于上述
新技术平台，呈现深层战略发展的新模式，率先与之签约的分子诊断试剂企业将在行
业发展中获得先机。
（2）未来发展趋势
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肿瘤是一种复杂的多基因疾病，其发生和发展可能历经数年，确诊后的治疗与监
测过程也将继续持续漫长的周期。肿瘤作为一种慢性疾病，对其全生命周期进行科学
而精准的干预和管理可有效预防肿瘤发生或降低分期，控制病情发展，大幅延长患者
的总生存，甚至最终有部分患者可得到治愈。
目前肿瘤（白血病、淋巴瘤和实体瘤）分子诊断市场未来发展趋势如下：
目前大量分子诊断产品被运用于临床肿瘤早期筛查过程，越来越多的患者在患病
早期即可发现疾病，显著提升了治疗效果。以肺癌为例，按其疾病发展程度，可分为
一期、二期、三期、四期，最初临床上只能通过形态学识别等方法发现处于二期、三
期的中晚期肺癌患者，随着早筛产品的出现，越来越多一期的早期患者被诊断、治疗，
提升了治疗效果，同时也将肺癌市场由中晚期拓展至早期。
目前分子诊断伴随于肿瘤治疗全病程，使得个体治疗方案的疗效得以充分发挥。
例如白血病治疗方案近年来呈现多样化发展，化疗、靶向药物治疗、骨髓移植、免疫
细胞疗法（CAR-T）等治疗方法先后运用于白血病治疗。分子诊断可在白血病诊断初
期，运用于预后分层、分型诊断及药物靶点检测等环节，快速为不同分型的患者选择
合适的治疗方案，保证达到最优的治疗效果；在治疗过程中，检测靶标的变化程度来
及时调整治疗方案；在后续的治疗期内用于疗效评价和治疗监测等环节，避免疾病复
发。
数字 PCR、二代测序等分子诊断新技术的发展，极大提升了分子诊断的精准度，
使得创新性的实体瘤“液体活检”[液体活检是通过提取体液（包括血液、唾液、尿
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液、胸腹腔积液等）的方式，发现其中一些游离的肿瘤标志物]检测理念成为可能，
大大提升实体瘤分子诊断的市场容量。例如传统实体瘤的检测依赖于从患者体内切取、
钳取或穿刺等取出病变组织的侵入式取样方式，不具备实时动态监测的可能，数字 PCR
技术的发展可以利用外周血实现对实体瘤的动态检测，极大降低患者检测痛苦，提升
病人的依从性，从而增加病情监测效果。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 885,394,092.86 985,701,603.79 -10.18 1,044,159,929.12
归属于上市公司股
东的净资产
营业收入 177,260,777.73 242,306,170.99 -26.84 258,211,314.47
扣除与主营业务无
关的业务收入和不
具备商业实质的收
入后的营业收入
利润总额 -50,729,249.71 -28,474,535.44 不适用 -9,400,745.72
归属于上市公司股
-50,377,077.79 -15,764,502.19 不适用 7,930,692.32
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 -62,257,424.04 -19,247,569.96 不适用 3,695,202.93
损益的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
加权平均净资产收
-5.72 -1.71 不适用 0.84
益率（%）
基本每股收益（元
-0.91 -0.28 不适用 0.14
／股）
稀释每股收益（元
-0.91 -0.28 不适用 0.14
／股）
研发投入占营业收
入的比例（%）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 50,313,184.30 50,010,343.45 34,355,268.37 42,581,981.61
归属于上市公司股东的 3,355,013.27 199,283.71 -9,174,959.22 -44,756,415.55
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净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 -687,896.05 -2,139,532.58 -9,370,534.22 -50,059,461.19
净利润
经营活动产生的现金流
量净额
注：本报告期第四季度因信用减值损失及资产减值损失金额大幅上升，导致本报告期第四季度亏
损加大。
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
√适用 □不适用
第一季度营业收入 5,031.32 万元，与已披露定期报告 5,473.80 万元相比，差异 442.48 万元。
主要原因系：公司第一季度原披露营业收入中含两笔贸易试剂收入，按总额法确认收入总计 508.88
万元，系公司从同一供应商处采购后销售。本报告期年度财务核算期间，基于业务合同条款，该
笔业务对应的采购合同中约定了公司为经销商，公司基于下游客户提出的需求而发生的采购，且
根据《委托运输协议》约定货物由上游供应商直接运输并交付至终端客户，全流程责任与履约义
务均由上游供应商承担，公司不承担货物运输与存储风险，在商品转让前对存货不具有控制权，
与公司其他贸易试剂销售有所不同。因此公司按照交易实质审慎判断，将该贸易试剂业务收入由
总额法调整为净额法确认收入，应确认收入金额为 66.40 万元。
数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 4,591
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数
(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先
股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股
份的股东总数（户）
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标记或冻结
持有有 情况
股东名称 报告期 期末持股 比例 限售条 股东
（全称） 内增减 数量 (%) 件股份 性质
股份
数量 数量
状态
熊慧 10,176,397 18.22 0 无 境内自
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然人
杭州迪通创健股权投
资基金管理有限公司
－浙江大健康产业股 5,642,401 10.10 0 无 其他
权投资基金（有限合
伙）
宁波伯慈创业投资合
伙企业（有限合伙）
上海力漾投资合伙企
业（有限合伙）
境内自
贺洁 -82,571 1,072,832 1.92 0 无
然人
境内自
黄敬斐 -26,478 745,434 1.33 0 无
然人
杭州贝加投资管理有
限责任公司－杭州贝
欣股权投资基金合伙
企业（有限合伙）
境内自
周杰 518,610 518,610 0.93 0 无
然人
境内自
刘育辰 408,800 408,800 0.73 0 无
然人
境内自
石定钢 119,898 360,389 0.65 0 无
然人
上述股东关联关系或一致行动的说明 熊慧与宁波伯慈创业投资合伙企业（有限合伙）、
上海力漾投资合伙企业（有限合伙）为一致行动
人。除此之外，公司未知上述其他股东间是否存
在关联关系或属于《上市公司收购管理办法》中
规定的一致行动人
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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√适用 □不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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第三节 重要事项
内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业收入 17,726.08 万元，实现归属于上市公司股东的净利
润-5,037.71 万元，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-6,225.74 万
元；公司经营性活动产生的现金流量净额 4,554.68 万元。
险警示或终止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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