武汉科前生物股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688526 公司简称：科前生物
武汉科前生物股份有限公司
武汉科前生物股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
公司已在报告期中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及措施，详情请参见本报
告“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”的相关内容，请投资者务必仔细阅读。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
根据2026年4月7日公司第四届董事会第十九次会议决议，公司2025年度利润分配预案如下：
每10股派发现金红利6.4元（含税）。截至2026年4月7日，公司总股本为466,128,056股，以此计算
合计派发现金红利总额298,321,955.84元（含税）。本年度不进行资本公积转增股本、不送红股。
（不含印花税、交易佣金等交易费用），现金分红和回购金额合计299,397,547.16元，占本年度归
属于上市公司股东净利润的比例71.50%。其中，以现金为对价，采用集中竞价方式回购股份并注
销的金额0.00元，现金分红和回购并注销的金额合计298,321,955.84元（含税），占本年度归属于
上市公司股东净利润的比例为71.25%。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
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□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 科前生物 688526 不适用
□适用 √不适用
董事会秘书 证券事务代表
姓名 邹天天 彭雄
联系地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路419号 武汉市东湖新技术开发区高新二路419号
电话 027-81322905 027-81322905
传真 027-81322905 027-81322905
电子信箱 wuhankqbio@kqbio.com wuhankqbio@kqbio.com
公司是一家专注于兽用生物制品研发、生产、销售及动物防疫技术服务的生物医药企业，主
要产品是非国家强制免疫猪用疫苗和禽用疫苗。公司拥有国内领先水平的研发技术队伍，在动物
疫病防控生物制品领域的产业化应用研究中取得了较强的领先优势，并在病原学与流行病学、微
生物基因工程、抗原高效表达、病毒悬浮培养、细菌高密度发酵、抗原浓缩纯化、佐剂与保护剂、
多联/多价疫苗、快速诊断与临床服务等多个领域形成显著优势。目前公司可生产 85 个兽用生物
制品类产品，是我国兽用生物制品行业内产品种类最为丰富的企业之一。近年来公司不断拓展产
业链布局，致力于开发和生产高质量和高附加值的动物生物制品产品，并在禽用疫苗、宠物疫苗、
诊断试剂等领域完成了产品布局。
公司主要产品的具体情况如下表所示：
类别 名称 产品图片 产品特点
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适用于规模化猪场伪狂犬病的根
猪伪狂犬病活疫苗
除净化；TK 毒力基因缺失，安全
（HB98 株）
性高
猪伪狂犬病耐热保
精选毒株，免疫原性强，安全性
护剂活疫苗（HB200
高；采用耐热保护剂技术
猪传染性肠胃炎、猪
变异毒株，针对性强；毒株稳定，
流行性腹泻二联活
安全性高；抗原含量高，质量稳
疫苗（WH1R 株+AJ11
定
猪乙型脑炎活疫苗 安全性高，免疫效果好；产品质
（SA14-14-2 株） 量稳定，免疫力持久、稳定
猪用
活疫
苗
抗原含量高、效价稳定；抗原纯
猪瘟活疫苗（细胞
净，安全有效；能快速产生中和
源）
抗体，可用于猪瘟紧急免疫
优势毒株，针对性强；安全性高，
遗传稳定；抗原含量高，批同差
猪瘟、猪伪狂犬病二
异小；免疫荧光技术，定量精准；
联活疫苗（C 株+HB2
耐热保护工艺，保存简便安全；
抗体产生快，保护期长；双病联
防，无相互干扰
科技含量高、安全性好；抗原含
猪传染性胸膜肺炎
量稳定；抗原谱广，保护率高；
基因缺失活疫苗（A
专用保护剂和稀释液；使用方便，
PP-HB-04M 株）
副作用小
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猪伪狂犬病灭活疫 精选毒株、抗原性好、针对性强；
苗 病毒含量高
猪伪狂犬病 gE 基因 同源性高、针对性强；基因缺失、
缺失灭活疫苗（HNX 净化防伪；工艺领先，质量稳定；
-12 株） 高效纯化、抗原纯净
猪圆环病毒 2 型灭 抗原培养技术先进，抗原含量高，
活疫苗（WH 株） 激发的抗体水平高，维持时间长
猪用灭 猪支原体肺炎灭活
肌肉注射，操作方便
活疫苗 疫苗
采用国内优势毒株，抗原含量高，
猪流感病毒 H1N1 亚
免疫力持久，免疫后快速产生特
型灭活疫苗（TJ 株）
异性保护抗体
菌种为流行优势血清代表菌株，
猪传染性胸膜肺炎
含有完整的细菌毒素蛋白，免疫
三价灭活疫苗
保护力更持久、有效
猪传染性肠胃炎、猪
精选毒株，针对性强；悬浮培养，
流行性腹泻二联灭
抗原量高；片状载体培养，抗原
活疫苗（WH-1 株+AJ
纯净；操作方便，抗体整齐
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猪链球菌病、副猪嗜
精选菌株，针对性强；抗原谱广，
血杆菌病二联灭活
一针两防；高密度发酵，抗原含
疫苗（LT 株+MD0322
量高；抗原纯净，安全有效
株+SH0165 株）
猪细小病毒病灭活 抗原含量高；有效抵抗细小病毒
疫苗（WH-1 株） 的感染，增强猪群免疫力
副猪嗜血杆菌病灭 菌种为优势血清代表菌株；免疫
活疫苗 保护力持久、有效
猪链球菌病灭活疫
菌种精心筛选自中国地方优势血
苗（马链球菌兽疫亚
清型代表菌株，针对性强；抗原
种+猪链球菌 2 型+
谱广，产品安全、有效
猪链球菌 7 型）
猪萎缩性鼻炎灭活
针对性强，免疫程序灵活；抗体
疫苗（波氏杆菌 JB5
持续期长
株）
真核表达，免疫原性好；悬浮培
猪瘟病毒 E2 蛋白重
养，抗原量高；高效纯化，抗原
组杆状病毒灭活疫
纯净；水性佐剂，安全性强；抗
苗（WH-09 株）
体持久，保护期长。
猪链球菌病、副猪嗜
抗原成分明确，无大量无效抗原；
血杆菌病二联亚单
多重纯化，蛋白稳定纯度高。
位疫苗
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猪繁殖与呼吸综合 抗原含量高、效价稳定；抗原纯
征灭活疫苗（CH–1 净，安全有效；暴露中和位点，
a 株） 提升免疫抗体水平；保护力强
高效表达、针对性强；抗原谱广、
猪圆环病毒 2 型、副 交叉保护好；工艺先进、抗原含
猪嗜血杆菌二联亚 量高；高效纯化、抗原纯净；进
单位疫苗 口佐剂、效果倍增；一针多防、
使用方便
猪丁型冠状病毒灭 技术先进，获得国家一类新兽药；
活疫苗（CHN-HN-20 针对性强，毒种分离自中国临床
猪圆环病毒 2 型重 流行毒株、针对性强；工艺先进、
组杆状病毒、猪肺炎 抗原含量高、免疫剂量少；进口
支原体二联灭活疫 佐剂、保护期长；一针双防、高
苗（KQ 株+XJ03 株） 效便捷
精选天然弱毒株，安全可靠；传
鸡马立克氏病活疫
代次数低，免疫原性更接近自然
苗（814 株）
毒株，适合我国马立克氏病防控
禽用活
疫苗
鸡新城疫、传染性支
气管炎二联活疫苗 精选毒株，针对大日龄鸡群有更
（LaSota 株+H52 好的防疫效果；稳定、高效价
株）
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鸡新城疫、传染性支
气管炎二联活疫苗 毒力低而稳定，高免疫原性，稳
（LaSota 株+H120 定的高效价，交叉保护力强
株）
鸡传染性法氏囊病 精选毒株，免疫原性好；毒力稳
活疫苗（B87 株） 定，不返强，不产生免疫抑制
稳定的高效价，能有效突破母源
鸡新城疫活疫苗（L
抗体干扰，预防疫病爆发；抗原
aSota 株）
含量足
鸡新城疫、禽流感（H
苗（LaSota 株+WD 性能优良、均一，一针防两病
株）
鸡新城疫、传染性支
气管炎、减蛋综合征 免疫原性强，保护效果好；抗原
禽用灭 三联灭活疫苗（LaS 含量足；性能优良、均一，一针
活疫苗 ota 株+M41 株+HSH2 防三病
采用优势流行毒株，保护效果好；
鸭坦布苏病毒病灭
免疫原性好，抗原含量高；免疫
活疫苗（DF2 株）
应激小
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原含量 8IU
狂犬病灭活疫苗 2. 优良纯化工艺，清除杂质彻
（SAD 株） 底，低致瘤性
弱化，安全稳定
犬瘟热、犬副流感、 3. 优良纯化与冻干工艺，抗原纯
犬腺病毒与犬细小 净，低致瘤性
宠物疫
病毒病四联活疫苗 4. 不含抗生素，安全有效，肌肉
苗
注射无疼痛感，
亦可皮下注射，无应激反应
高，交叉保护范围广；
猫鼻气管炎、杆状病
毒病、泛白细胞减少
抗原滴度高，杂蛋白去除率达 99.
症三联灭活疫苗（W
H-2017 株+LZ-2016
株+CS-2016 株）
抗生素，不含防腐剂，无致瘤性，
无致癌性
非洲猪瘟病毒实时
UNG 酶防污染、快速扩增、灵敏
荧光 PCR 检测试剂
性高、权威验证
盒
诊断试
剂
非洲猪瘟病毒间接 E 混合抗原、准确性高、灵敏度高、
LISA 抗体检测试剂 重复性高、检测时间早、权威验
盒 证
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公司始终坚持以创新引领企业发展，通过持续研发，不断推出符合市场需求的新产品。同时，
公司建立了一支专业化的技术服务团队，成功践行“以技术拉动销售、以服务促进销售”的营销
策略。
经过多年的探索，公司已形成了以市场需求为导向、以科技创新为驱动，通过广泛而深入地
接触基层养猪户的销售网络获得第一手的疫病流行病学信息，利用领先的研发平台和研发队伍持
续攻坚研发新产品，用新产品推动公司收入增长并保持销售较高毛利率的盈利模式，从而使公司
处于市场前沿、创新前沿，保持持续而稳定的盈利能力。
公司根据行业特点及自身情况，设立了专门的采购部门，并按照财务管理制度和 GMP 规范的
相关要求制定了《采购管理办法》、《供应商管理制度》等制度，对采购工作进行规范化管理。
公司采购的主要原材料包括血清、佐剂、培养基、塑料瓶和胶塞等，规范的采购制度，保证
了公司供应链的稳定可靠。此外，为保证采购业务的顺利实施，公司制定了《供应商管理制度》，
以实现对供应商的合理选择和科学管理。
公司主要采取“以销定产+安全库存”相结合的生产模式。生产部门根据销售部门的销售目标，
并结合公司实际的生产能力、销售情况、疫病季节性防控需求等制定生产计划，并下达生产车间
组织生产。同时，公司会综合考虑疫病季节性防控需求，生产、检验所需时间等因素，合理安排
生产和确保安全库存。
公司生产过程严格按照国家兽药 GMP 规范与相关产品的质量标准，对原辅料、生产设备维护、
生产过程的关键节点等进行严格控制，以保证产品质量处于可控状态，确保生产出合格的产品。
公司主要采取“直销+经销”相结合的销售模式。
（1）直销模式
直销模式下，对于规模较大的生猪养殖企业或养殖户，公司一般采取直销的销售模式。公司
直销客户的选取标准一般为母猪存栏量 5,000 头以上的企业。
公司的直销客户在签订合作协议前一般需要履行招投标程序，公司与直销客户签订的协议有
效期按照客户的招投标周期或商业谈判结果进行确定。
（2）经销模式
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公司与兽药经营企业通过经销模式进行合作，公司对经销商实行买断式销售。公司选择经销
商时主要考虑其在销售区域内的市场影响力、营销渠道、专业的业务团队和技术服务能力，候选
经销商需由区域销售部的区域经理考察后方能确定合作。确定合作的经销商需要和公司签订年度
合作框架合同，合同中对产品范围、经销区域、价格机制、销售任务、违约责任、售后服务等内
容进行约定。
公司对于经销商一般是采取先款后货的销售方式，但对于极少数合作时间较长、信誉较好、
规模较大的经销商，经区域销售部经理审核，并经公司管理层批准后，可以给予适当的信用期。
(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）公司所处的行业
根据《中国上市公司协会上市公司行业统计分类指引》（2023 年修订），公司所处行业为医
药制造业，细分子行业为兽用药品制造业（代码 275）。
（2）行业市场规模、发展现状
近年来，随着国内养殖业规模化、集约化养殖进程不断加快，疫病防控风险加大，养殖企业
和养殖户对于动物疫病的防治日益重视，推动了国内兽用生物制品行业的快速发展。
根据中国兽药协会公布的数据，截至 2024 年底，我国共有 196 家兽用生物制品企业，共拥有
亿元，平均毛利率 51.24%，资产总额 616.92 亿元。2018-2024 年，我国兽用生物制品的销售规模
由 132.92 亿元增长至 154.01 亿元，年均复合增长率为 2.49%，反映了我国兽用生物制品行业市场
正处于快速发展阶段，发展潜力巨大。
我国兽用生物制品尤其是兽用疫苗等主要应用于能产生经济效益的畜禽，如猪、牛、鸡等。
元，占比 12.04%。
同比增加 1,716 万头，增长 2.4%；截至 2025 年末，全国生猪存栏 42,967 万头，同比增加 224 万
头，增长 0.5%。其中，能繁母猪存栏 3,961 万头，同比减少 116 万头，下降 2.9%。
（3）行业发展格局
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①国内兽用生物制品市场集中度较高
根据国家统计局等部门出台的大中小微企业划分标准，截至 2024 年底，我国兽用生物制品行
业共有大型企业 25 家，占比为 12.8%；中型企业 90 家，占比为 45.9%；小型企业 81 家，占比为
品数量、品牌效应等多方面取得优势，从而获得了更高的经济效益。2024 年，销售额排名前 10
位的兽用生物制品企业销售总额为 70.01 亿元，占全行业销售额的比例为 45.46%。
②兽用疫苗是兽用生物制品最重要的组成部分
兽用疫苗是我国兽用生物制品最重要的组成部分，2013 年至今，兽用疫苗销售额占兽用生物
制品销售额的比例均超过 85%。我国的兽用疫苗主要以猪用疫苗和禽用疫苗为主。2024 年，猪用
疫苗和禽用疫苗销售额合计为 119.98 亿元，占兽用疫苗总销售额的 82.33%。
③非强免品种增速加快
目前，我国兽用生物制品按针对的疫病防控是否属于国家强制免疫，可以分为强制免疫疫苗
和非强制免疫疫苗。根据中国兽药协会的统计数据，非强制免疫兽用生物制品市场增长明显快于
国家强制免疫兽用生物制品。2015 年后，非强制免疫兽用生物制品市场占比逐步提高，由 2015
年 40%提升至 2024 年 71.71%。
④下游集中度提升，对动保企业综合能力提出新要求
随着市场竞争的进一步加剧以及行业的市场化发展趋势，动保行业竞争将会加剧。随着生猪
养殖行业集中度不断提升，动保企业中同质化程度高、产能过剩的产品价格竞争激烈，缺少创新
能力的中小企业逐步被淘汰，行业内大型企业的规模效应及品牌效应会越发突显。同时，动保企
业不仅要在产品端迭代更新，还要在养殖客户需求响应、免疫服务、疫情处置等方面不断完善服
务方案，做到防疫前、防疫中、防疫后的全链条服务，养殖企业对动保需求已从单一产品转变为
“产品+服务+解决方案”的综合服务需求，研发能力、创新能力及行业整合能力将是动保行业核
心竞争力的关键。
⑤研发投入持续增长，产学研的结合将更加紧密
研发投入持续增长，2009 年至 2024 年动保行业研发投入从 4.44 亿元增加到 19.27 亿元，研
发占销售额比重从 8.57%增加到 12.51%。人员方面，动保企业研发人员中的硕士、博士人数占比
也逐步提升，2024 年硕士占比 12.58%，博士占比 1.49%。
在兽用生物制品的产业化运作方面，高等院校和科研院所与企业合作研发已经成为了行业的
主流模式，高等院校和科研院所与企业共享研发成果。合作研发模式中，高等院校和科研院所主
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要承担流行病学和致病机理研究、菌毒株分离鉴定等前期的基础性研究；企业则专注于产业化应
用研究、生产工艺研究和临床试验等中后期应用研究。合作研发模式有显著的资源共享优势，将
有效实现研发成果的双向转化，显著提升成果转化效率，缩短产品的上市周期。
未来随着兽用生物制品创新研究的投入进一步加大，高等院校和科研院所与企业联合发展的
合作将更加紧密，产学研协同将进一步加强，技术创新与产业化协同效应将进一步凸显，具有高
等院校和科研院所背景的企业将会获得技术先发优势，赢得更好的发展先机。
（4）行业技术门槛
兽用生物制品行业具有资金壁垒高、技术壁垒高、人才壁垒高、审核严格等行业特点，对行
业监管、研发人才和研发创新等方面具有较高的要求，主要体现在以下方面:
生物制品行业监管严格，行业进入门槛较高，行业具有全方位的监管体系。当前我国兽用疫
苗行业监管体制主要包括国家强制免疫制度、兽药生产质量管理规范、兽药经营质量管理规范、
新兽药注册管理办法、兽药生产许可证制度、兽药产品批准文号管理办法、兽药生产质量管理规
范检查验收制度、新兽药研制管理办法、兽药经营监管体制等。新版兽药 GMP 的实施将进一步提
高行业标准，不符合标准的企业将逐步退出，加速优胜劣汰。按照新版兽药 GMP 要求，疫苗生产
企业的生产车间改造与生产设备升级需要大量资金投入，生产经营成本将增加，部分企业经营会
更加困难。目前，公司所有生产线均已经顺利通过新版兽药 GMP（2020 版）验收，进一步突出了
企业优势。
生物制品研发需要覆盖预防动物医学、动物科学、细胞生物学、微生物学、生物工程等专业
背景的高水平研发团队。生物制品研发投入周期长、成本高，需要稳定的高水平队伍和充足的人
才储备。不同动物传染病具有其本身特性，相关研发人员需要具有非常专业的知识结构。我国兽
用疫苗研制实行注册制，新兽药从立项研究到获得新兽药证书、生产文号通常需要 5 至 10 年。
(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
经过多年的发展，公司已经构建了兽用生物制品研发、生产、销售和动物防疫技术服务全产
业链，完成了涵盖畜用疫苗、禽用疫苗、宠物疫苗等领域的产品布局，成为了国内兽用生物制品
行业的领先企业。
家强制免疫猪用生物制品市场销售收入排名第一，其中 2016 年-2024 年猪伪狂犬疫苗市场份额连
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续九年国内排名第一，猪支原体肺炎疫苗和猪胃肠炎、腹泻二联疫苗市场份额均连续六年国内排
名第一，猪圆环疫苗市场份额连续两年国内排名第一。
产品名称
市场份额 市场排名 市场份额 市场排名
猪伪狂犬病疫苗 29.61% 1 34.38% 1
猪细小病毒病疫苗 36.44% 1 38.74% 1
猪胃肠炎、腹泻二联疫苗 48.05% 1 49.38% 1
猪支原体肺炎疫苗 19.69% 1 18.70% 1
猪乙型脑炎疫苗 68.42% 1 38.30% 2
猪圆环疫苗 18.33% 1 14.16% 1
猪链球菌三价灭活疫苗 37.50% 1 31.67% 2
近年来，公司研发模式为：以市场需求为导向、以科技创新为驱动的研发模式，通过广泛和
深入基层的销售网络获得最新的病原学和流行病学的信息，利用领先的研发平台和研发队伍持续
研发新产品，使公司保持持续而稳定的盈利能力。公司也将坚持以创新引领企业发展，通过持续
研发，在巩固现有产品的基础上持续进行产品升级的同时，不断推出符合市场需求的新产品。
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
近十几年来，随着化学、免疫学、生物技术等相关领域新技术、新方法的飞速发展及其推广
应用，我国兽用疫苗技术呈现出加速发展的势头。
目前我国生产的兽用疫苗仍以传统疫苗为主。传统疫苗是相对于现代生物技术疫苗（或称高
技术疫苗）而言，主要包括传统灭活疫苗和传统活疫苗。随着生物技术的进一步发展和推广应用，
以及我国兽用疫苗行业科技水平的进一步提高，现代生物技术疫苗也将成为兽用疫苗的主体。目
前我国农业农村部已经审批的兽用生物制品中，此类疫苗已不在少数。
在现代生物技术发展的推动下，我国兽用疫苗的研发在近年内呈现出一些新特点和新趋势。
首先是利用现代生物技术研发、制备的疫苗不断增加，如利用基因工程、细胞工程技术等研究的
基因缺失疫苗、载体疫苗、基因工程亚单位疫苗、核酸疫苗以及合成肽疫苗。
其次是充分利用发酵工程和分离纯化技术对传统疫苗的抗原培养、分离纯化等关键生产工艺
进行改造升级，使得相关传统疫苗升级为生物技术疫苗，如将鸡胚培养法、原代细胞培养法、传
代细胞转瓶培养法等升级为传代细胞培养工艺、悬浮培养工艺，将全发酵菌液灭活疫苗升级为全
发酵菌液分离纯化成组分疫苗等。再次是设计、研发多联苗和多价苗成为重点方向，即对传统疫
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苗的一般生产工艺（培养、分离纯化等关键工艺以外的生产工艺）进行研究和改进，继续设计和
研发联苗和多价苗，以达到一针防多病、提高免疫效率的目的。
近几年，在传统经济动物产品更新迭代的同时，随着国内养宠群体的日益扩大，伴侣动物动
保产品的需求亦呈现出较强劲的发展势头。现阶段，国内伴侣动物动保市场主要由外资企业占据，
进口替代空间较大。内资企业已在伴侣动物产品线上不断加码，产品工艺、质量不输国外品牌，
随着国产品牌的不断露出，进口替代渐行渐近。
报告期内，新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势未发生变化。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 4,789,205,283.26 4,495,821,916.06 6.53 4,671,249,471.01
归属于上市公司股
东的净资产
营业收入 949,742,023.06 941,923,862.86 0.83 1,064,074,588.89
利润总额 481,540,786.27 438,132,852.89 9.91 457,580,664.5
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 351,633,712.49 311,886,194.33 12.74 370,515,885.08
损益的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
加权平均净资产收 增加0.39个
益率（%） 百分点
基本每股收益（元
／股）
稀释每股收益（元
／股）
研发投入占营业收 增加1.01个
入的比例（%） 百分点
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 245,188,828.52 242,101,822.05 250,572,601.24 211,878,771.25
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益
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后的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 10,654
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 10,659
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户）
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标记
持有有 或冻结情况
股东名称 报告期 期末持股 比例 限售条 股东
（全称） 内增减 数量 (%) 件股份 性质
股份 数
数量
状态 量
武汉华中农大资产经营
有限公司
陈焕春 0 70,860,470 15.20 0 无 0 境内自然人
金梅林 0 36,677,827 7.87 0 无 0 境内自然人
何启盖 0 33,173,333 7.12 0 无 0 境内自然人
吴斌 0 33,173,333 7.12 0 无 0 境内自然人
方六荣 0 33,173,333 7.12 0 无 0 境内自然人
吴美洲 0 28,586,160 6.13 0 无 0 境内自然人
叶长发 0 25,706,141 5.51 0 无 0 境内自然人
香港中央结算有限公司 310,238 4,608,833 0.99 0 无 0 其他
徐高原 0 2,641,497 0.57 0 无 0 境内自然人
上述股东关联关系或一致行动的 前十大持股股东中，吴斌、何启盖、方六荣、吴美洲签订
说明 了《一致行动人协议》，四人系公司实际控制人；
公司未知其他股东间是否存在关联关系或属于《上市公司
收购管理办法》中规定的一致行动人
表决权恢复的优先股股东及持股
不适用
数量的说明
武汉科前生物股份有限公司2025 年年度报告摘要
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业收入 94,974.20 万元，同比增加 0.83%；归属于母公司的净利润为
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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