安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 2025 年年度报告摘要
证券代码：300009 证券简称：安科生物 公告编号：2026-006
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 2025 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
?适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 1,670,700,708 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 2.5 元（含
税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 □不适用
二、公司基本情况
股票简称 安科生物 股票代码 300009
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 李坤 刘文惠
办公地址 合肥市高新区海关路 K-1 合肥市高新区海关路 K-1
传真 0551-65316867 0551-65316867
电话 0551-65316867 0551-65316867
电子信箱 likun@ankebio.com liuwh@ankebio.com
（一）主要业务
公司母公司致力于基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售，子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、
多肽药物、细胞药物等产品的研发、生产、销售。报告期内，公司首个多肽制剂产品醋酸阿托西班注射液获批上市，并
于 2026 年 2 月中选国家集采药品接续采购。公司独家代理绒促卵泡激素α N01 注射液（晟诺娃），并合作了维昇药业
长效生长激素产品注射用隆培生长激素（商品名：维臻高），截至本报告披露日，上述 2 个产品均已获批上市。新产品
的上市销售，进一步丰富了公司在辅助生殖和生长发育领域的产品管线，也将对公司经营业绩产生积极影响。
公司现有主要产品情况如下：
（1）生物制品，系母公司产品及代理产品
主要类别 主要产品 产品用途
人干扰素α2b 人干扰素α2b 注射液
用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型）、尖锐湿疣、毛细胞性白血病、慢性粒细胞
（商品名：安
基因
达芬） 注射用人干扰素α2b 白血病
工程
人干扰素α2b
药
（商品名：金 人干扰素α2b 滴眼液 用于治疗单纯疱疹病毒性角膜炎
安达芬）
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人生长激素 注射用人生长激素 （ISS）适应症；3）用于因 Noonan 综合征所引起的儿童身材矮小；4 ）用于因
（商品名：安 SHOX 基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；5）用于重度烧伤治疗；6）用
苏萌） 于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；7）用于接受营养支持的成人短肠综合
人生长激素注射液
征；8）用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍
转移性乳腺癌：
本品适用于 HER2 阳性的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过 1 个或多个化
疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳
腺癌患者。
早期乳腺癌：
本品适用于 HER2 阳性的早期乳腺癌：
曲妥珠单抗 -- 接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的单药辅助治疗。
（商品名：安 注射用曲妥珠单抗 -- 多柔比星和环磷酰胺化疗后序贯本品与紫杉醇或多西他赛的联合辅助治疗。
赛汀） -- 与多西他赛和卡铂联合的辅助治疗。
-- 与化疗联合新辅助治疗，继以辅助治疗，用于局部晚期（包括炎性）或者肿瘤直
径〉2 cm 的乳腺癌。
转移性胃癌：
本品联合卡培他滨或 5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的
HER2 阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
绒促卵泡激素α N01 本品与促性腺激素释放激素拮抗剂联合使用，用于控制性卵巢刺激，以诱导多个卵
注射液（晟诺娃） 泡发育。
代理产品 注射用隆培生长激素
（ 商 品 名 ： 维 臻 高 用于在中国治疗 3 岁及以上儿童及青少年的生长激素缺乏症所致的生长缓慢
）
抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）、抗缪勒氏管激
诊断试剂 素（AMH）检测试剂盒（酶联免疫法）、瘦素检测试剂盒（酶 用于不孕不育的检测
联免疫法）及系列生殖检测试剂盒
（2）现代中成药，系子公司余良卿公司产品
主要产品 产品用途
活血止痛膏 活血止痛，舒筋通络。用于筋骨疼痛，肌肉麻痹，痰核流注，关节酸痛
麝香镇痛膏 散寒，活血，止痛。用于风湿性关节痛，关节扭伤
中药外用贴膏 麝香壮骨膏 镇痛，消炎。用于风湿痛，关节痛，腰痛，神经痛，肌肉酸痛，扭伤，挫伤
舒筋活络止痛
活血化瘀，舒筋通络，消肿止痛。用于跌打损伤，扭挫伤等软组织损伤
膏
风茄平喘膏 止咳，祛痰，平喘。用于防止单纯性、喘息型慢性气管炎和支气管哮喘
祛风散寒，活血止痛。用于风寒湿邪、气血瘀滞所致的痹病，症见四肢麻木、腰腿疼痛、筋脉拘
狗皮膏 挛，或跌打损伤、闪腰岔气、局部肿痛；或寒湿瘀滞所致的脘腹冷痛、行经腹痛、寒湿带下、积
中药外用膏药 聚痞块
余良卿膏药 收敛，提脓，生肌。用于疮疡阳证各期（早期、化脓期、溃后期）
蛇胆川贝液（无糖型） 祛风止咳，除痰散结。用于风热咳嗽，痰多，气喘，胸闷，咳痰不爽或久咳不止
酸枣仁合剂 清热泄火，养血安神。用于虚烦不眠，心悸不宁，头目眩晕
风油精 清凉，止痛，驱风，止痒。用于蚊虫叮咬及伤风感冒引起的头痛，头晕，晕车不适
清凉油 清凉散热，醒脑提神，止痒止痛。用于伤暑引起的头痛，晕车，蚊虫叮咬
（3）化学合成药，系子公司安科恒益公司产品
主要产品 产品用途
富马酸丙酚替诺福韦片 用于治疗慢性乙型肝炎成人和≥12 岁儿童患者
阿莫西林颗粒、胶囊 用于敏感菌所导致的感染
头孢克洛分散片 用于敏感菌所致的呼吸道感染
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对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他
莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的
下列感染：咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎；中耳炎、鼻窦炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性
头孢地尼颗粒
尿道炎；附件炎、宫内感染、前庭大腺炎；乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染；毛
囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感
染、慢性脓皮症；眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。
氨咖黄敏胶囊 用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状
（4）多肽药物，系母公司及子公司苏豪逸明公司产品
主要类别 主要产品 产品用途
其制剂适用于：1、严重急性食道静脉曲张出血；2、严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜
生长抑素 烂性胃炎或出血性胃炎；3、胰腺外科手术后并发症的预防和治疗；4、胰、胆和肠瘘的辅助治疗；
其制剂适用于：1、慢性乙型肝炎。2、作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到
胸腺法新 抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫
苗的免疫应答。
其制剂适用于有下列情况的妊娠妇女，以推迟即将来临的早产：
-每次至少 30 秒的规律子宫收缩，每 30 分钟内≥4 次
-宫颈扩张 1-3cm（未经产妇 0-3cm）和子宫软化度/变薄≥50%
醋酸阿托西班
-年龄≥18 岁
-妊娠 24-33 足周
-胎心率正常
其制剂适用于：上消化道静脉破裂出血的抢救治疗及胃溃疡出血治疗、急性胰腺炎、胰瘘、消化系统
醋酸奥曲肽
多肽类原 内分泌肿瘤、肢端肥大症、突眼性甲亢症等。
料药 其制剂适用于：1、禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以
鲑降钙素 及老年性骨质疏松症。2、继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓癌和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血
症。
其制剂适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下：1、用于 18 岁以上的慢性乙型肝炎
患者。2、各种原发性或继发性 T 细胞缺陷病（如儿童先天性免疫缺陷病）。3、某些自身免疫性疾病
胸腺五肽
（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。4、各种细胞免疫功能低下的疾病。5、肿瘤的辅助治
疗。
缩宫素 其制剂适用于：产前子宫收缩无力时催产、引产及产后出血、胎衣不下和子宫复原不全的治疗。
其制剂适用于：对进行控制性卵巢刺激的患者，防止提前排卵，进而进行采卵和辅助生殖技术治疗。
醋酸西曲瑞克 在临床试验中，本品与人绝经期促性腺激素（HMG）联合使用。本品与重组人促卵泡激素（r-
hFSH）联合使用的有限经验表明，其疗效与前者相似。
其制剂适用于：用于急性冠状动脉综合症患者的治疗(不稳定型心绞痛/非 ST 段抬高性心肌梗死)，包
依替巴肽 括即将接受药物治疗的患者以及接受经皮冠脉介入治疗(PCI)的患者。接受 PCI 治疗的患者，包括接
受冠状动脉内支架置入术的患者。
其制剂适用于：选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血。（对于急诊剖
腹产、经典剖腹产、硬膜外或脊髓麻醉的其它麻醉下的剖腹产或产妇有明显的心脏病、高血压史、已
卡贝缩宫素
知的凝血疾病或肝、肾和内分泌疾病(不包括妊娠)的情况使用卡贝缩宫素还没有进行研究；经阴道分
娩后给予卡贝缩宫素治疗也没进行适当的研究，其剂量还未确定。）
其制剂适用于：1、胃肠道出血，如食管静脉曲张出血、胃或十二指肠溃疡出血，以及其它胃肠道出
客户肽
血；2、泌尿生殖系统出血，如功能性或其它原因引起的子宫出血、生产或流产等引起的出血；3、术
后出血的治疗，特别是腹腔和盆腔区域的出血；4、妇科手术的局部使用，如在子宫颈的手术；5、肝
特利加压素
肾综合征，如（慢性肝炎、重型肝炎、肝硬化等）合并肝肾综合征，也用于肝移植患者术前术后肝肾
综合征的治疗或预防等；6、顽固性（对儿茶酚胺抵抗性）休克，如败血症性休克等对扩容或和儿茶
酚胺等常规治疗无反应时。
阿托西班适用于有下列情况的妊娠妇女，以推迟即将来临的早产：- 每次至少 30 秒的规律子宫收缩，
每 30 分钟内 24 次；
多肽类制 醋酸阿托西班 宫颈扩张 1~3cm(未经产妇 0~3cm)和子宫软化度/变薄〉50%：
剂 注射液 -年龄≥18 岁
- 妊娠 24 至 33 足周
- 胎心率正常
（二）所处行业发展情况
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公司聚焦生物医药主业，所处行业为医药制造业（C27），细分领域为生物药品制品制造，属于国家重点发展的生
物医药产业范畴。
生物医药产业作为国家重点培育的战略性新兴产业，具有技术壁垒高、刚性需求突出、发展韧性较强的特点，整体
保持持续向好的发展态势。行业需求受人口结构变化、居民健康需求升级及政策导向影响显著，呈现弱周期性，市场需
求不存在明显的区域性或季节性特征。公司重点布局的生长发育、肿瘤治疗、抗病毒等领域临床需求稳定，具有长期成
长性。
过《全链条支持创新药发展实施方案》后，国家继续密集出台一系列医药行业支持政策，全方位激发医药创新活力。从
国务院办公厅完善审评审批机制、加强知识产权保护、加快创新药品上市进程，到全国两会明确培育生物制造等未来产
提高多元支付渠道等方面完善配套措施，叠加地方层面同步出台落地政策，行业正迎来创新导向明确、支持体系完备、
发展环境持续优化的良好局面。2026 年政府工作报告进一步将生物医药产业纳入新兴支柱产业培育范畴，强化科技创新，
推动创新药高质量发展，持续为行业创新升级与高质量发展提供战略指引与政策支撑。
在国家政策引导与产业升级双重驱动下，我国生物医药行业进入以创新为核心的转型关键阶段，监管日趋规范，以
临床价值为导向的药物创新成为发展主线。随着药品集中带量采购和医保谈判机制常态化运行，集采规则持续优化，行
业竞争模式逐步从同质化价格竞争转向以创新能力、产品质量、成本控制及商业化水平为核心的综合价值竞争，产业集
中度稳步提升，资源加速向具备核心技术、产业规模及商业化优势明显的企业集聚。
从全球市场来看，生物医药产业整体保持稳健增长，市场格局呈现北美市场主导、亚太市场增速突出的特征，新兴
市场医疗需求持续释放。随着技术突破不断涌现、科技应用持续深化，以及国内与产业集群化发展加速推进，我国生物
医药行业在创新浪潮中迈向更高台阶，逐步实现从“中国制造”到“中国创造”的转变，也为生物医药行业的国际化转
型奠定了坚实基础。生物医药领域国际化正逐步成为我国生物医药产业重要的增长动力，国内优质企业正加快产品出海
与全球商业化布局，通过产品海外注册申报、跨境授权、与国际知名药企战略合作、全球商业化等方式积极拓展全球市
场，产业国际竞争力与认可度逐步提升。
（二）公司所处行业地位
公司是一家以生物医药产业为主、具有自主创新能力的国家级高新技术企业，先后承担了国家“863”计划、国家科
技攻关计划、国家重点火炬计划、国家重大新药创制及省级科技攻关项目数十项，建有国家企业技术中心、肿瘤精准治
疗技术及产品国家地方联合工程研究中心、合肥综合性国家科学中心大健康研究院生物医药联合研究中心、肿瘤精准治
疗合肥市技术创新中心、博士后科研工作站、基因工程制药安徽省重点实验室、安徽省肿瘤精准治疗产品制造业创新中
心。公司先后荣获国家科技进步二等奖 2 项、国家科技进步三等奖 1 项、国家专利优秀奖 1 项、安徽省科技进步一等奖
公司母公司长期致力于基因工程药物、生物检测试剂等生物技术产品的研发、生产与销售，具备深厚的技术积淀、
成熟的产业化平台和扎实的商业化能力，是国内较早实现生物药产业化的企业之一，实现国产第一支人干扰素α2b 产业
化，奠定了国内生物制品领域的先发与品牌优势。
依托持续的技术创新与市场深耕，公司核心产品竞争力突出。主营产品之一人生长激素（商品名：安苏萌）凭借持
续的技术迭代与品质优势，品牌影响力与市场份额均位居国内细分领域第一梯队，市场地位稳固。公司首款抗体药物注
射用曲妥珠单抗（商品名：安赛汀）作为安徽省首个肿瘤靶向治疗药物、首个大分子生物类似药，市场推广与商业化进
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程加速推进，市场份额持续提升，位列国内曲妥珠单抗市场第一梯队。同时，公司围绕多个靶点积极布局单克隆抗体、
双特异性抗体药物、创新 ADC 药物等创新药研发，持续丰富创新药产品管线；并通过股权投资、项目合作等方式前瞻
性布局细胞治疗、溶瘤病毒、mRNA 药物、调节性 T 细胞 Treg 细胞疗法等前沿技术领域，构建形成“自主研发+合作研
发+股权投资”协同并进的多元研发体系。2025 年 11 月 27 日，公司上海创新研究院的正式成立，在现有研发体系的基
础上，进一步强化抗体药物、多肽药物以及现代中药等研发创新能力，持续夯实核心竞争优势，为公司长期发展奠定坚
实基础。
公司独家代理的绒促卵泡激素α N01 注射液（晟诺娃）为国内首款获批上市的长效国产化重组人卵泡刺激素，并布
局了长效生长激素产品注射用隆培生长激素（商品名：维臻高），该长效生长激素产品由 Ascendis 公司基于创新的
TransCon（暂时连接）技术研发，是首个在美国获批用于儿童的生长激素周制剂，并已在欧洲等国家地区获批上市。上
述产品的合作，进一步丰富了公司在辅助生殖及生长发育领域的产品矩阵，公司综合竞争力与行业影响力将持续增强。
公司子公司余良卿公司是我国商务部认定的首批“百年老字号”企业，于 2016 年入选安徽省专精特新企业，并荣登
《2020 胡润中国最具历史文化底蕴品牌榜》，核心产品活血止痛膏于 2010 年载入《中国药典》。公司全资子公司苏豪
逸明为上海市高新技术企业、2023-2026 年度“专精特新”中小企业，获评上海市青浦区企业技术中心认定，是国内规
模较大、多肽原料药批件较多的专注多肽原料药研发、生产、销售的企业，为中检院国家标准品供应企业、国家集采产
品注射用胸腺法新、醋酸奥曲肽注射液、醋酸阿托西班注射液、注射用生长抑素、缩宫素注射液等原料药供应企业，拥
有 9 个登记号 A 状态原料药产品、2 个欧盟 CEP 产品，综合竞争力较强。
凭借核心产品优势、持续创新能力、多层次研发平台及全产业链布局，公司在国内生物医药行业占据重要地位。公
司在深耕国内市场的同时，积极推进境外产品注册申报与海外市场拓展，未来随着公司创新药产品管线的拓展、前沿技
术的突破与成果转化，以及海内外市场布局的深化，公司的行业地位与综合竞争力有望进一步巩固提升。
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
元
总资产 5,547,653,408.80 5,135,349,855.72 8.03% 4,950,760,486.04
归属于上市公司股东的
净资产
营业收入 2,646,519,767.58 2,536,042,781.68 4.36% 2,865,752,059.95
归属于上市公司股东的
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净 668,054,957.26 647,051,033.73 3.25% 809,324,373.22
利润
经营活动产生的现金流
量净额
基本每股收益（元/股） 0.44 0.42 4.76% 0.5062
稀释每股收益（元/股） 0.44 0.42 4.76% 0.5062
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加权平均净资产收益率 17.50% 18.21% -0.71% 24.91%
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 628,754,570.48 663,433,311.47 670,402,230.74 683,929,654.89
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 196,897,971.61 144,985,447.36 177,098,425.96 149,073,112.33
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
报告期 年度报告披 报告期末表 年度报告披露日 持有特别
末普通 露日前一个 决权恢复的 前一个月末表决 表决权股
股股东 月末普通股 优先股股东 权恢复的优先股 份的股东
总数 股东总数 总数 股东总数 总数
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有限售条 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
件的股份数量 股份状态 数量
宋礼华 境内自然人 26.56% 444,278,710.00 333,209,032.00 不适用 0.00
宋礼名 境内自然人 6.87% 114,889,420.00 86,167,065.00 不适用 0.00
李名非 境内自然人 1.17% 19,521,373.00 0.00 不适用 0.00
中国银行股份有限公司－招
商国证生物医药指数分级证 其他 0.99% 16,495,944.00 0.00 不适用 0.00
券投资基金
香港中央结算有限公司 境外法人 0.97% 16,199,212.00 0.00 不适用 0.00
上海银行股份有限公司－银
华中证创新药产业交易型开 其他 0.85% 14,211,679.00 0.00 不适用 0.00
放式指数证券投资基金
王静涛 境内自然人 0.68% 11,455,549.00 0.00 不适用 0.00
王荣海 境内自然人 0.67% 11,212,964.00 0.00 不适用 0.00
招商银行股份有限公司－南
方中证 1000 交易型开放式 其他 0.64% 10,772,199.00 0.00 不适用 0.00
指数证券投资基金
赵辉 境内自然人 0.60% 10,032,500.00 7,674,375.00 不适用 0.00
上述股东关联关系或一致行 宋礼华先生、宋礼名先生系兄弟关系，为公司实际控制人。除此之外，公司未知上述股
动的说明 东中其他股东之间是否存在关联关系或一致行动人的情形。
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
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前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
公司是否具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
□适用 ?不适用
三、重要事项
报告期内，公司围绕年度经营目标扎实落实各项经营工作，聚焦生物医药主业创新突破，研发管线阶段性成果加速
转化，推动主营业务恢复增长。报告期内，公司实现营业收入 264,651.98 万元，同比增长 4.36%，其中母公司实现营业
收入 187,336.95 万元，同比增长 7.38%；实现净利润 74,733.87 万元，同比增长 4.40%；实现归属于上市公司股东的净利
润 73,519.27 万元，同比增长 4.00%。在行业整体承压、政策与市场双重挑战的背景下，公司经营业绩实现营业收入与净
利润双双稳健增长，经营质量稳步提升，彰显了公司较强的经营韧性与核心竞争力。主要驱动因素、经营情况及进入注
册阶段的主要在研项目情况如下：
? 主要驱动因素：
公司核心产品销售规模稳步回升，主营产品基因工程药物同比增长 7.38%，扭转去年下滑趋势，活血止痛膏产品同比增
长 16.75%。注射用曲妥珠单抗（商品名：安赛汀）商业化加速推进，报告期内快速放量，销售收入同比增长 108.33%，
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尽管当前占公司营业收入比重尚小，但随着未来市场进一步拓展、学术渗透持续深化，有望逐步培育成为公司新的增长
曲线。
业（股票代码：2659.HK）、维昇药业（股票代码：2561.HK）达成战略合作，分别在辅助生殖、生长发育领域布局长效
绒促卵泡激素α N01 注射液（晟诺娃）、注射用隆培生长激素（商品名：维臻高）优势品种。
报告期内，公司已开展独家代理产品长效绒促卵泡激素α N01 注射液（晟诺娃）的商业化销售，并持续推进大中华
区的市场准入与医院准入，同步完善学术推广体系与销售网络布局，为后续放量奠定基础。同时，公司积极推进注射用
隆培生长激素（商品名：维臻高）的商业化筹备工作，全面做好产品上市后的商业化承接准备。上述两种产品虽尚处于
商业化初期或筹备阶段，当期收入贡献有限，但随着后续市场准入与学术推广逐步深入，进一步强化渠道协同效应，有
利于推动公司在辅助生殖、生长发育领域的市场地位、业务拓展与业绩增长，夯实公司的综合竞争优势。
驱动发展战略，加大研发投入力度，研发投入同比增长 20.52%，为技术突破与产品创新提供坚实保障。
做减法。报告期内，公司完成了法医业务剥离，进一步收缩非主赛道布局，持续优化资源配置，提升整体业务质量与运
营效益。
? 经营情况：
公司坚守生物医药主业，围绕生长发育、抗病毒、肿瘤治疗、辅助生殖及前沿生物技术领域布局研发管线，积极推
进各在研项目的研发进度，持续强化自主创新能力，巩固公司核心竞争力。
（1）深耕主营领域研发，夯实核心创新能力
在肿瘤治疗领域，创新药与生物类似药双线并进。公司自主研发的用于治疗 HER2 阳性晚期胃/胃食管交界处腺癌的
重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体（简称“HuA21”）已顺利完成 Ib/II 期临床研究的受试者入组，召开 III 期临床
试验方案讨论会，并在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布最新研究成果，目前进行 III 期临床 CDE 沟通交流。
“PDL1×4-1BB”双特异性抗体药物 HK010 完成 I 期临床的剂量爬坡、适应症探索、安全性研究等工作，召开 II 期临床
方案讨论会，拟探索 HK010 注射液治疗神经内分泌癌和肝癌患者的疗效和安全性，目前 II 期临床试验正在病例入组中；
创新型抗体药物 AK2024 注射液正在开展 I 期临床试验。公司其他创新性单克隆抗体药物、双特异性抗体药物、抗体偶
联 ADC 药物等项目正在实验室按计划开展。
生物类似药方面，公司注射用曲妥珠单抗新增 60mg 规格的上市批件，实现“即用即配”目标。为积极应对市场需
求，突破产能瓶颈，提升经济效益，公司已提交注射用曲妥珠单抗新增生产线的补充申请。公司研发的帕博利珠单抗
（Pembrolizumab）生物类似物已完成产品开发和研究、质量相似性比对，并完成非临床药代、药效以及安全性的相似性
比对研究，正在整理资料准备向 CDE 递交临床试验申请。
在生长发育与辅助生殖领域，公司不断丰富产品矩阵，提升产品依从性。“AK2017 注射液”（重组人生长激素-Fc
融合蛋白注射液）已完成用于治疗特发性矮小（ISS）适应症 II 期临床试验，正在开展 III 期临床，目前已经完成 III 期临
床试验病人入组工作;用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（GHD）适应症已完成 II 期临床试验入组并进
入随访，正在启动该适应症的 III 期临床试验；人生长激素注射液新增小于胎龄儿（SGA）适应症项目正在 III 期临床试
验入组。人生长激素注射液笔式注射器项目已完成注册申报，生长激素注射液新增生产线补充申请已获批，进一步夯实
产能基础。公司醋酸阿托西班注射液已获批上市，实现了多肽制剂产品的布局。
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 2025 年年度报告摘要
参股公司景泽生物自主研发的注射用重组人促卵泡激素（商品名：泽盼喜）、宝济药业的绒促卵泡激素α N01 注射
液（晟诺娃）、维昇药业的注射用隆培生长激素（商品名：维臻高）相继获批上市。公司依托与各参股公司的深度协
同，在共享研发成果的同时，通过代理合作推进产品商业化，持续完善公司在辅助生殖与生长发育领域的战略布局。
在抗病毒领域，公司持续推进干扰素系列产品升级迭代。用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的
“AK1012 项目”（人干扰素α2b 吸入用溶液）已完成 I 期临床试验，进入 II/III 期临床阶段，并完成了 III 期临床 CDE 沟
通交流。用于疱疹性咽峡炎的人干扰素α2b 喷雾剂已完成 II 期临床试验，并召开 III 期临床试验方案讨论会，目前已启动
III 期临床 CDE 沟通交流。
（2）布局前沿技术赛道，加快创新药临床成果转化
报告期内，公司在细胞治疗、mRNA 药物、溶瘤病毒、创新 ADC 等前沿方向持续布局，多项产品进入关键临床阶
段。
参股公司博生吉安科自主研发的基于纳米抗体的自体 CD7-CAR-T 细胞药物“PA3-17 注射液”被 CDE 纳入突破性治
疗品种，目前已经进入关键性 II 期临床试验；公司已与博生吉签署独家代理框架协议，获得该产品上市后大中华区独家
商业化权益，为公司细胞治疗领域储备重磅管线产品。博生吉安科首个通用现货型 CAR-Vδ1T 细胞药物（基于 Vδ1T 细
胞的靶向 CD19 的现货通用型嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞注射液）获批临床试验。同时，博生吉体内 CAR-T（In vivo
CAR-T）平台核心产品“靶向 CD19 的 LV009 注射液”，采用创新体内慢病毒转染技术，其临床前研究显示，可高效转
染非活化 T 细胞，能够减轻甚至避免 T 细胞部分活化带来的临床风险，目前已经进入到研究者发起的临床研究（IIT）阶
段。
参股公司元宋生物围绕溶瘤病毒等创新抗肿瘤药物持续推进研发，其自主研发的“重组 L-IFN 腺病毒注射液
（YSCH-01）”获得美国药品食品监督管理局 FDA 和国家 CDE 的临床试验许可，同意开展针对晚期实体瘤的临床研究，
目前国内 I-IIa 期临床稳步推进。报告期内，该产品新增用于治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）适应症再次获得 FDA 临床
试验许可，标志着 YSCH-01 的临床开发进入新的阶段。
公司与阿法纳公司合作研发的治疗型 mRNA 疫苗 AFN0328 注射液用于治疗 HPV 相关癌前病变的适应症研发进展顺
利，目前已完成 I 期临床关键阶段研究，拓展阶段已完成 72%的入组，现有临床数据表现良好，为 first-in-class 产品。阿
法纳公司研发的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA 疫苗（AFN0205）已启动 II 期临床试验，系国内首个进入 II 期临床的
mRNA RSV 疫苗；带状疱疹 mRNA 疫苗（AFN1204）于 2025 年 8 月 1 日获得 CDE 临床批件，目前正在开展 I 期临床试
验。
此外，合资公司泰睿格安科专注于“调节性 T 细胞 Treg 细胞疗法相关产品”，致力于搭建国内领先、自主创新的调
节 T 细胞中试培养技术平台，计划率先在国内开展调节性 T 细胞 Treg 细胞预防 aGVHD 和治疗自身免疫性疾病的研究者
发起的临床试验。
（3）推进子公司研发布局，强化协同创新能力
余良卿公司继续围绕传统中药贴膏升级、中药经典名方及药食同源产品开发推进研发工作，启动中药 3.1 类经典名
方项目研究工作。积极推进传统中药橡胶膏的工艺优化、标准提升等产品升级工作，完成关节止痛膏工艺优化中试生产,
舒筋活络止痛膏转换为非处方药（OTC）已经顺利通过国家药监局审核并正式公示；独家品种余良卿膏药和蚕鹿口服液
完善说明书安全性的补充申请已获批。多款药食同源产品及特殊膳食食品研发上市，传统中成药与大健康业务协同发展。
安科恒益按计划推进研发工作，头孢克洛分散片已完成审评，通过仿制药质量和疗效一致性评价，提升了产品质量
和市场竞争力。口服液体线基本完成建设，计划申报许可以及进行新产品的放样，进一步扩充产品管线。
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 2025 年年度报告摘要
苏豪逸明积极推进研发工作，醋酸特利加压素、卡贝缩宫素已递交上市申请，审评状态为“专业审评中”。醋酸去
氨加压素已完成工艺验证，醋酸加尼瑞克正在开展工艺验证；醋酸奥曲肽欧盟 CEP 注册申请已递交至欧洲药品质量管理
局（EDQM），状态为“专业审评”，目前正在开展补充研究。
（4）报告期内，公司专利获得授权情况如下：
序号 专利名称 专利号 授权日 专利类型
公司围绕战略发展布局，在母公司新建厂区—东区有序推进涵盖医药研发、智能化生产、医药销售的全产业链基地
建设。报告期内，东区新生产基地项目（一期）基建部分已完成竣工验收并投入使用，东区新生产基地（二期）顺利完
成了设计和规划调整工作，正加快办理施工许可相关事项。与此同时，东区产能更新、产线扩容及研发设施升级同步推
进，细胞与基因治疗项目的落地、现代医药物流（GSP）仓储设施建设等重点项目稳步实施，为公司高质量发展筑牢硬
件基础。
报告期内，母公司厂区—北区人生长激素注射液（预充式）生产线获批，目前已顺利投产；人生长激素注射液（卡
式瓶）已取得生产许可，目前与注射用曲妥珠单抗新增生产线均处于注册申请和审评阶段。北区干扰素原液新增生产线、
注射用醋酸西曲瑞克已完成工艺验证，正准备申报生产许可。
公司严格遵循国家法律法规及相关规范要求，持续优化数字化质量管理体系建设，以“安全为本、质量为先”为核
心原则，全面落实安全生产责任制及 GMP 管理规范，为产品研发和生产提供有力保障。生产管理环节强化动态监控，
确保药品生产全过程合规可控，每批产品均经过严格的工艺控制与质量监督。针对新建生产线，公司实施全流程质量体
系管理，确保从厂房设计、设备选型到工厂验收及试生产的各环节均满足合规性要求。
报告期内，公司持续完善公司治理，严格履行信息披露义务，再次获得深交所信息披露工作评价 A 级，并入选中证
科创创业创新药指数，荣获同花顺“最具人气上市公司 TOP300”榜单。凭借稳健经营、创新发展与良好的社会责任担
当，公司先后荣获“2024 安徽上市公司 ESG 绩效 20 强”、“2024 安徽上市公司综合业绩 20 强”、“2024 安徽上市公
司综合发展能力 50 强”，并入选“2025 年全省制造业企业亩均效益领跑者”名单。
同时，公司积极推进品牌建设与产品创新，在第十三届全国品牌故事大赛中荣获（合肥赛区）一等奖、全国总决赛
二等奖，上榜“2024 年度安徽省企业品牌价值排行前十”；注射用曲妥珠单抗“安赛汀”入选合肥市首批次新材料名
量发展践行社会责任，助力医药健康事业与地方经济高质量发展。
? 报告期内，公司进入注册申请阶段的主要在研项目情况
序号 项目名称 注册分类 功能主治 注册所处阶段 进展情况
治疗用生物制 已完成 II 期临床试验，正在
AK2017 注射液 用于特发性身材矮小（ISS） 临床研究
品 1类 开展 III 期临床试验
治疗用生物制 用于因内源性生长激素缺乏所引 已完成 II 期临床入组，随访
AK2017 注射液 临床研究
品 1类 起的儿童生长缓慢（GHD） 进行中
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 2025 年年度报告摘要
完成 Ib/II 期临床入组，已召
治疗用生物制 开 III 期临床试验方案讨论
品 1类 会，III 期临床 CDE 沟通交流
进行中
本品用于 HPV16 和/或 HPV18 相
治疗用生物制 正在开展 I 期临床试验,拓展
品 1类 阶段已完成 72%的入组
[HSIL]患者的治疗
本品可用于治疗 HPV16/18 感染相
关的子宫颈上皮内瘤样病变、外
治疗用生物制 已获得临床试验批件，待开展
品 1类 临床试验
颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道
癌、阴茎癌、头颈部癌等
重组抗 VEGF 人源化 治疗用生物制 晚期、转移性或复发性非鳞状细
单克隆抗体注射液 品 2类 胞非小细胞肺癌
完成 I 期临床入组，随访进行
治疗用生物制 中，已召开 II 期临床试验方
品 1类 案讨论会，完成 II 期临床首
家中心启动
完成 II 期，已召开 III 期临床
治疗用生物制
品 2类
CDE 沟通交流进行中
完成 I 期，正在开展 II/III 期
人干扰素α2b 吸入用 治疗用生物制 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼
溶液 品 2类 吸道感染
CDE 沟通交流
治疗用生物制 用于因小于胎龄儿所引起的儿童
品 身材矮小（SGA）
治疗用生物制 因软骨发育不全所引起的儿童身
品 材矮小（ACH）
治疗用生物制
品 1类
头孢克洛分散片一致 一致性评价补
性评价 充申请
化药分类 4 类
（原料药）
化药分类 4 类
（原料药）
化药分类 4 类
（原料药）
化药分类 4 类
（原料药）
肝硬化所致食管-胃底静脉曲张出 EDQM 已受理，正在开展补
血的紧急治疗及肢端肥大症等 充研究
泻肺清热，止咳平喘，主治小儿
肺热咳喘
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