三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公司代码：688336 公司简称：三生国健
三生国健药业（上海）股份有限公司
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司核心竞争力风险、经营风险及行业风险等风险因素，敬请查
阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“风险因素”,并提请投资者特别关注如下风险：
创新药研发具有研发周期长、投入大、风险高、成功率低的特点，从立项到新药获批上市要
经过临床前研究、临床试验、新药注册上市和售后监督等诸多复杂环节，每一环节都有可能面临
失败风险。另外，考虑到药物研发风险以及未来产品上市面临市场竞争的不确定性，若公司无法
有效利用自身的研发技术经验、规模化生产优势或终端销售覆盖能力，则可能导致在研产品无法
在同靶点产品中抢先获批上市，相关产品将面临竞争更加激烈的市场环境，进而对公司经营业绩
的成长性与持续盈利能力产生不利影响。未来，公司需持续进行创新药研发，以保证公司不断有
新产品推向临床进而推向市场。但公司无法保证可以持续地找到有商业价值的适应症，公司筛选
出的潜在产品有可能因为有效性不足等原因而没有进一步开发的潜力。若公司无法持续的研发有
商业潜力的新产品，可能会对公司业务带来不利影响。
鉴于公司研发项目进程不断深化及对未来抗体药物研发领域的前瞻性布局，研发项目前期投
入增大，在研项目随其研发阶段推进而研发投入增多，预计公司未来将继续产生较大量的研发费
用，如研发费用大于商业化产品产生的利润，将导致公司亏损。
从医保政策层面来看，药品集采覆盖面将持续扩大，生物类似药集采也拉开帷幕，这将对公
司主要产品销售收入增长带来不确定性风险。
四、 公司全体董事出席董事会会议。
五、 安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
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六、公司负责人刘彦丽、主管会计工作负责人牛红梅及会计机构负责人（会计主管人员）郑利荣
声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经董事会决议，公司2025年年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润。
本次利润分配方案如下：
司总股本为618,086,503股，以此计算拟派发现金红利总额为人民币278,138,926.35元（含税）。
本次现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比例为9.59%。本年度公司现
金分红（包括中期已分配的现金红利）总额298,492,857.52元；本年度以现金为对价，采用集中
竞价方式、要约方式已实施的股份回购金额0元，现金分红和回购金额合计298,492,857.52元，占
本年度归属于上市公司股东净利润的比例10.30%。
券登记结算有限责任公司登记为准。
本次利润分配方案尚需提交公司2025年年度股东会审议。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，
请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
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十三、其他
□适用 √不适用
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载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的
财务报表。
载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司/本公司/三生国健 指 三生国健药业（上海）股份有限公司
三生制药 指
上市的公司，股票代码为 1530.HK
富健药业有限公司（Full Gain Pharmaceutical Limited），
富健药业 指
一家依据香港法律设立的有限公司
上海兰生国健药业有限公司（后更名为“上海兴生药业有
兰生国健/兴生药业 指
限公司”）
沈阳三生 指 沈阳三生制药有限责任公司
晟国医药 指 上海晟国医药发展有限公司
上海昊颔 指 上海昊颔企业管理咨询中心（有限合伙）
浦东领驭 指 上海浦东领驭投资发展中心（有限合伙）
浦东田羽 指 上海浦东田羽投资发展中心（有限合伙）
Grand Path Holdings Limited，一家依据香港法律设立的
Grand Path 指
有限公司
上海翃熵 指 上海翃熵投资咨询有限公司
香 港 三 生 医 药 有 限 公 司 （ HongKong Sansheng Medical
香港三生 指
Limited），一家依据香港法律设立的有限公司
达佳国际（香港）有限公司（Achieve Well International
香港达佳 指 (HongKong) Limited），一家依据香港法律设立的有限公
司
抗体中心 指 上海抗体药物国家工程研究中心有限公司
中健抗体 指 中健抗体有限公司
苏州国健 指 三生国健药业（苏州）有限公司
丹生医药 指 丹生医药技术（上海）有限公司
药谷德生 指 北方药谷德生（沈阳）生物科技有限责任公司
Numab 指 Numab Therapeutics, AG
康派尼恩 指 上海康派尼恩医疗科技有限公司
北京鹰瞳 指 北京鹰瞳科技发展股份有限公司
启光德健 指 启光德健医药科技（苏州）有限公司
机体的免疫系统在抗原刺激下，由 B 淋巴细胞分化成的浆
抗体 指 细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫
球蛋白
由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原
单克隆抗体/单抗 指
表位的抗体
拥有两种特异性抗原结合位点，可以同时与靶细胞和功能
双特异性抗体 指 细胞（一般为 T 细胞）相互作用，进而增强对靶细胞的杀
伤作用
在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的原研药（参
照药）具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药候选药
生物类似药 指 物的氨基酸序列原则上应与原研药（参照药）相同。生物
类似药通常不被认为是其原研药的仿制药，因为两种产品
相似，但是可能不完全相同。生物类似药和对照药物之间
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需要在药代动力学、药效动力学、安全性和有效性等方面，
达到严格的监管要求
由人体对正常存在于自身体内的物质和组织的异常免疫反
自身免疫性疾病 指
应引起的疾病
类风湿关节炎或类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis，
类风湿关节炎/类风湿性关节 RA），是一种病因尚未明了的慢性全身性炎症性疾病，以
指
炎 慢性、对称性、多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表
现，属于自身免疫性疾病
强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis，AS）是一种慢
性进行性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软
强直性脊柱炎 指 组织及外周关节，可伴发关节外表现，严重者可发生脊柱
畸形和关节强直。它属于血清阴性脊柱关节病，是一种与
脊柱炎相关的关节炎
放 射 学 阴 性 中 轴 型 脊 柱 炎
（Non-radiographicaxialspondyloarthritis nr-axSpA）
是一种特殊类型的中轴型脊柱关节炎（AxSpA），患者具有
放射学阴性中轴型脊柱炎 指
中轴型脊柱炎的典型临床症状（如腰背痛、晨僵等），但
传统影像学检查（如 X 光、CT）未发现明显的骶髂关节或
脊柱骨质破坏或关节间隙狭窄等结构性改变
银屑病（Psoriasis）是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤
银屑病 指
病，典型皮损为鳞屑性红斑
特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）是一种常见的慢性、
复发性、炎症性皮肤病，属于湿疹的一种特殊类型。它以
特应性皮炎 指
剧烈瘙痒、皮肤屏障功能障碍和反复发作为特点，常与遗
传过敏体质（如哮喘、过敏性鼻炎、食物过敏）相关联
慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 （ Chronic Obstructive Pulmonary
COPD 指 Disease, COPD）是一种以持续性气流受限为特征的慢性肺
部疾病，主要表现为呼吸困难、咳嗽和咳痰
急性痛风性关节炎是痛风最常见的临床表现，由尿酸盐结
急性痛风性关节炎 指 晶沉积在关节及周围组织引发，表现为突发、剧烈的关节
红肿热痛
慢 性 鼻 窦 炎 伴 鼻 息 肉 （ Chronic Rhinosinusitis with
Nasal Polyps, CRSwNP）是一种复杂的鼻窦黏膜慢性炎症
慢性鼻窦炎伴鼻息肉 指
性疾病，以持续性鼻塞、流脓涕、嗅觉障碍及鼻息肉形成
为特征
溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种病因尚
UC 指
不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病
SLE 即系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus），
SLE 指
是一种多系统损害的自身免疫性疾病
皮肤型红斑狼疮（Cutaneous Lupus Erythematosus，CLE）
CLE 指
是一大类主要累及皮肤的红斑狼疮疾病
即药物治疗针对的目标分子，通常在疾病的病理过程中扮
靶点 指 演重要作用，药物通过抑制或激活该目标分子的生物活性
产生临床药效
Tumor Necrosis Factor-α，指肿瘤坏死因子-α，是主要
由巨噬细胞和单核细胞产生的一种促炎细胞因子，属于引
TNF-α 指
起急相反应的众多细胞因子中的一员，主要作用是调节免
疫细胞的功能
Human Epidermal Growth Factor Receptor-2，指人表皮
HER2 指
生长因子受体-2，是重要的乳腺癌及胃癌预后判断因子
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Interleukin-17，指白细胞介素 17，是由辅助性 T 细胞 17
IL-17 指
分泌的一种促炎细胞因子
Interleukin-5，指白细胞介素 5，在协调和促进以酸性粒
IL-5 指
细胞为基础的炎性过程起着关键的作用
Interleukin-4 Receptor，指白细胞介素 4 受体，是辅助
IL-4R 指
型 T 细胞 2 型的多效性细胞因子
Investigational New Drug Application，即新药临床试
IND 指
验申请
NDA 指 New Drug Application，即新药上市申请
Pharmacokinetics（即药物代谢动力学），指体内药物浓
PK 指
度与时间的关系
Pharmacodynamics（即药物效应动力学），指体内药物浓
PD 指
度与作用效应强度的关系
Interleukin-1β，指白介素 1β因子，是由单核细胞、内
IL-1β 指 皮细胞、成纤维细胞和其他类型细胞在应答感染时产生的
细胞因子之一
Good Manufacturing Practice 的缩写，即《药品生产质
GMP 指
量管理规范》
白细胞介素-2（IL-2）受体的α链又称为 CD25，是调节 T
CD25 指
细胞表面特征性标记分子
T 细胞产生的细胞因子,不含糖基，能诱导 CD23 的表达，
IL-13 指 生殖细胞系信使 RNA 的合成以及 B 细胞中 IgG 和 IgE 的转
换，也可调节单核细胞及 B 细胞的功能
由活化的 T 淋巴细胞产生的细胞因子,导致 B 细胞的增殖和
分化，刺激 B 细胞合成免疫球蛋白 IgE；影响自然杀伤细
IL-4 指
胞(NK 细胞)的应答，以及淋巴因子激活的杀伤性细胞(LAK
细胞)对白介素-2 的应答；增强巨噬细胞杀伤肿瘤的活性
BDCA2 的全称是 Blood Dendritic Cell Antigen 2，即血
液树突状细胞抗原 2。树突状细胞在免疫系统中非常重要，
BDCA2 指
负责抗原呈递。BDCA2 是树突状细胞表面的一个标记物，
可能在免疫调节、疾病诊断或治疗中有应用
TL1A （ Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily
TL1A 指 Member 1A，肿瘤坏死因子超家族成员 1A）是一种重要的
免疫调节分子，广泛参与炎症、免疫应答及疾病发生发展
CDE 指 国家药品监督管理局（Center for Drug Evaluation）
合 同 开 发 与 生 产 组 织 (Contract Development and
Manufacturing Organization),为制药企业提供从药物研
CDMO 指 发（Development）到商业化生产（Manufacturing）的全
流程外包服务，包括工艺开发、临床试验用药生产、商业
化大规模生产等
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 三生国健药业（上海）股份有限公司
公司的中文简称 三生国健
公司的外文名称 Sunshine Guojian Pharmaceutical（Shanghai）Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 Sunshine Guojian Pharmaceutical
公司的法定代表人 刘彦丽
公司注册地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路399号
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路399号
公司办公地址的邮政编码 201203
公司网址 https://www.3s-guojian.com/
电子信箱 ir@3s-guojian.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 张琦 张凤展
中国（上海）自由贸易试验区李冰路399 中国（上海）自由贸易试验区李冰路399
联系地址
号 号
电话 021-80297676 021-80297676
传真 021-80297676 021-80297676
电子信箱 ir@3s-guojian.com ir@3s-guojian.com
三、信息披露及备置地点
《上海证券报》（www.cnstock.com）《中国证券报
公司披露年度报告的媒体名称及网址 》（www.cs.com.cn）《证券时报》（www.stcn.com
）《证券日报》（www.zqrb.cn）
公司披露年度报告的证券交易所网址 上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）
公司年度报告备置地点 中国（上海）自由贸易试验区李冰路399号
四、公司股票/存托凭证简况
(一)公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
人民币普通股（A股） 上海证券交易所科创板 三生国健 688336 不适用
(二)公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他相关资料
公司聘请的会计师事 名称 安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）
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务所（境内） 北京市东城区东长安街 1 号东方广场安永大
办公地址
楼 16 层
签字会计师姓名 王丹、李晓菲
名称 华泰联合证券有限责任公司
深圳市前海深港合作区南山街道桂湾五路
报 告期 内 履行 持 续督 办公地址
导职责的保荐机构
签字的保荐代表人姓名 徐妍薇、肖斯峻
持续督导的期间 2020 年 7 月 22 日至 2023 年 12 月 31 日
注：截至 2023 年 12 月 31 日，公司首次公开发行股票并上市的持续督导期已届满。
六、近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：万元 币种：人民币
本期比上年
主要会计数据 2025年 2024年 2023年
同期增减(%)
营业收入 419,911.84 119,356.83 251.81 101,403.43
利润总额 331,853.75 70,765.53 368.95 31,063.42
归属于上市公司股东的净利润 289,930.46 70,457.91 311.49 29,461.44
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 304,345.24 28,113.60 982.56 41,635.40
本期末比上
减（%）
归属于上市公司股东的净资产 845,296.77 556,764.21 51.82 489,613.49
总资产 895,737.41 596,502.73 50.16 530,502.96
(二) 主要财务指标
本期比上年同
主要财务指标 2025年 2024年 2023年
期增减(%)
基本每股收益（元／股） 4.70 1.14 312.28 0.48
稀释每股收益（元／股） 4.68 1.14 310.53 0.48
扣除非经常性损益后的基本每股
收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 41.32 13.47 27.85 6.20
扣除非经常性损益后的加权平均
净资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 13.06 45.29 -32.23 30.98
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
报告期内，公司与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成重要合作，公司收到辉瑞公司就 707 项目支
付的首付款并相应确认收入，导致报告期内主要会计数据和主要财务指标相比上年同期均出现较
大幅度增长；其中研发投入占营业收入的比例相比上年同期减少 32.23 个百分点，主要原因系报
告期内研发投入持续增长，但营业收入较去年同期大幅增加，导致研发支出占比稀释所致。
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七、境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明：
□适用 √不适用
八、2025 年分季度主要财务数据
单位：万元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 31,111.90 33,089.45 47,398.27 308,312.22
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 9,340.86 6,381.85 19,506.42 241,362.96
损益后的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
九、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
非经常性损益项目 2025 年金额 附注（如适用） 2024 年金额 2023 年金额
非流动性资产处置损益，包括已计提 第八节附注
-108.80 12.39 5,639.14
资产减值准备的冲销部分 七、73
计入当期损益的政府补助，但与公司
正常经营业务密切相关、符合国家政 第八节附注
策规定、按照确定的标准享有、对公 七、67
司损益产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套
期保值业务外，非金融企业持有金融
第八节附注
资产和金融负债产生的公允价值变动 5,054.86 2,893.40 1,939.95
七、70
损益以及处置金融资产和金融负债产
生的损益
单独进行减值测试的应收款项减值准
备转回
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除上述各项之外的其他营业外收入和 第八节附注
-810.64 -1,886.58 -757.98
支出 七、75
分占联营公司损益 6,317.62 41,080.10
减：所得税影响额 868.31 535.08 1,344.68
少数股东权益影响额（税后） 5.43 82.87 232.12
合计 13,338.37 45,871.56 8,799.17
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 涉及金额 原因
分占联营公司损益 6,317.62 联营公司特别股息分配，具有偶发性、不可持续性。
十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
□适用 √不适用
十一、非企业会计准则财务指标情况
□适用 √不适用
十二、采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
对当期利润的影响
项目名称 期初余额 期末余额 当期变动
金额
交易性金融资产 91,053.90 107,352.48 16,298.58 2,340.59
衍生金融资产 786.78 1,522.28 735.50 2,714.27
其他权益工具投资 815.43 1,362.85 547.42
合计 92,656.11 110,237.61 17,581.50 5,054.86
十三、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
三生国健是中国首批专注于抗体药物的创新型生物医药高新技术企业之一。公司拥有研、产、
销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究，拥有丰富的大规
模抗体产业化和质量控制经验。公司是“免疫与炎症全国重点实验室”依托单位、拥有抗体药物
国家工程研究中心、国家企业技术中心、上海市抗体技术创新中心、上海抗体工程技术研究中心
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等国家级和上海市级高新技术平台，承担过国家重大新药创制、“863”计划、国家发改委及上海
市重大项目及各部委课题百余项，多次获得上海市级和浦东新区科学技术奖。目前，公司拥有 23
个处于不同开发阶段的在研创新药物项目，大部分为治疗用生物制品 1 类药品，部分在研药物为
中美双报。
（1）已上市产品情况：
益赛普（重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白）
益赛普已在国内上市超过 20 年，相较于其他同类产品，益赛普的药物疗效与安全性在国内市
场得到了更加广泛的临床验证与认可，在临床运用中已具备较强的品牌效应。除产品特性以外，
公司拥有专业的营销团队与完整的销售体系，通过多年对益赛普的学术推广及销售经验的积累与
沉淀，在国内终端销售的覆盖方面收获了良好的成果。
面的不利影响，公司通过积极循证学证据积累，持续推进市场中度下沉策略，加强基层科室学术
支持，提升重点三四线城市风湿免疫生物制剂使用观念，积极拓展益赛普在中医等多科室多领域
的应用等多种方式扩大临床使用场景，然而销量增长尚不足以抵消价格大幅下降带来的影响。
字化营销模式等方式稳定益赛普的销售规模。
赛普汀（注射用伊尼妥单抗）
赛普汀于 2020 年 6 月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。2020 年 12 月底，赛普汀
根据《中国临床肿瘤学会（COSO）乳腺癌诊疗指南》，伊尼妥单抗（赛普汀）作为晚期乳腺癌患
者全程抗 HER2 治疗的基础药物。
势。同时，在晚期乳腺癌治疗领域，市场竞争日益激烈。受到上述两个方面原因的影响，赛普汀
健尼哌（重组抗 CD25 人源化单克隆抗体注射液）
公司自主研发的健尼哌于 2019 年 10 月上市，该产品可用于预防肾移植引起的急性排斥反应，
可与常规免疫抑制方案联用，能显著提高移植器官存活率，改善患者生存质量。健尼哌是目前国
内唯一获批上市的人源化抗 CD25 单抗，在国内已上市产品中主要竞品为诺华的舒莱。就产品特
性而言，健尼哌作为人源化抗 CD25 单抗，免疫原性更低且安全性更高。
公司逐步加大健尼哌在临床应用方面的学术推广，以满足相关患者的临床用药需求，推进对
全国各地医院的销售覆盖。2025 年度健尼哌收入同比快速增长。
益赛拓（抗 IL-17A 人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗注射液）
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益赛拓于 2026 年 2 月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗适合系统治疗或
光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。益赛拓具有皮损清除能力强且起效快、免疫原性低、
安全性和耐受性良好，给药便捷性高等方面的核心优势，已得到了多个大样本量临床研究数据的
充分验证。
（2）在研产品情况
公司秉承聚焦创新、临床增益、合理布局、精准研发的药物开发的原则，通过产品管线的临
床需求特点，按照临床价值进行资源分配，均衡公司长期、中期、短期管线布局。2025 年公司核
心自免项目顺利推进，大部分项目提前达成全年临床进展目标（2025 年度主要项目详细临床进展
请见下文二、经营情况讨论与分析），当前公司自免项目的临床进展均处于同类国内产品前列，
公司将持续加快推进临床进度，力争实现所有自免管线产品国内第一梯队上市的目标。
新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
(二) 主要经营模式
公司主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，拥有独立完整的产品研发、采购、生产及销
售体系。公司的主要经营模式具体如下：
公司研发平台涵盖从基础研发、临床前研究、临床试验到新药注册上市的药物开发全过程，
主要系根据医药行业的国内外发展动向及趋势，以临床需求为导向进行创新性研究和开发。通过
靶点筛选和发现、机制与机理研究、成药性评估、临床获益评估、市场信息、专家意见、临床走
访等多维度的综合性评估，科学化立项，并具体由项目管理部牵头和实施，与包括早期研究、工
艺开发、质量研究、药理毒理和药代研究、临床研究和产业化在内的各技术平台的技术骨干组成
项目核心团队，完成项目的实施、验收与总结。
公司下设采购部，负责采购各类生产性和非生产性物资、工程类的采购，其中物资类主要包
括日常经营所需的原辅料、试剂、耗材、包装物等。公司结合 GMP 管理要求制定了包括采购管理、
采购标准操作规程等相关制度，对采购业务流程、供应商管理作出了具体规定。整体而言，从采
购管理模式看，公司采购部门直接负责物资类和工程类的采购工作，由需求部门负责服务类的采
购工作，同时由采购负责人进行审核确认；从技术运用看，公司采用订货点模式，即通过计算合
理储备量、供货周期、检验周期等来确定补货点并结合当月生产需求编制预算，再通过执行预算
进行订货和补货；从采购实践看，公司综合运用比价和招标的采购模式，即当预估采购额超过一
定额度，结合自身实际情况（包括供求关系、需求时间、综合成本等）进行比价或招标。
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目前，公司生产基地位于上海，配有生产、物流仓储、质量控制、质量保证、工程与设备维
护等部门，其中生产部门负责上市及在研产品的生产和生产技术支持等职责；质量部门包括质量
保证和质量控制，主要负责公司生产相关的产品检验和质量管理工作。公司建立了符合 GMP 管理
规范的生产质量体系，并已制定了产品与生产管理、质量保证等管理制度，以及产品批审核和放
行、偏差处理标准、成品发运管理及成品冷库等标准操作规范。公司以市场需求为导向，根据销
售计划并结合库存情况编制生产计划，并根据不同产品、剂型、规格列出各生产车间全年生产的
批次总数、总产量及分月度的产量等内容，按照生产计划及生产管理流程进行临床样品及商业化
药物的生产。公司已建立完善的生产质量管理流程，可覆盖产品生命周期的产品开发、技术转移、
商业化生产、产品退市四个阶段，并建立相应的规程对生产计划与指令、生产执行、生产操作、
过程控制、产品返工、产品检验、产品包装、产品入库、产品放行、产品发运等环节进行规范。
公司的产品销售以国内市场为主，少量亦销往国外市场。在国内市场，采用专业化学术推广
模式。
在国内市场，公司采用专业化学术推广模式。公司拥有近 300 名经验丰富的销售专业人士组
成的营销团队，多数销售人员拥有药学等医学专业背景，且大区经理级别及以上的核心销售骨干
平均医药行业从业经验超过 10 年。通过自营销售团队负责药品的学术推广，定期为临床医生及其
他医疗专家举办学术会议、研讨会及座谈会，并为临床医生提供药品的药理药效、用途、正确使
用方法等临床用药指导以及最新临床研究相关理论与成果等，同时持续收集药品在临床用药过程
中的一线反馈，进一步推动临床上的合理用药。经过多年学术推广及销售经验的积累与沉淀，公
司已构建了遍及全国的销售网络，形成了专业、规范、有序、完善的销售体系，2025 年公司销售
覆盖近 4,800 家医疗机构，其中三级医院超过 2,400 家。同时，公司与国内知名医院及医疗专家
已建立并维持着稳固的合作关系，该等经验及渠道的积累亦为公司后续产品的持续发展和未来逐
步推出新产品的上市奠定了基础。
(三) 所处行业情况
公司主要从事抗体药物的研发、生产及销售业务。根据中国证监会发布的《上市公司行业分
类指引》（2012 年修订），公司所属行业为“医药制造业（C27）”。根据《上海证券交易所科
创板企业上市推荐指引》（上证发[2019]30 号），公司从事生物医药行业中的生物制品业务。
（1）自身免疫及炎症疾病药物市场发展情况
自身免疫性疾病是指免疫系统错误地攻击自己身体的疾病。目前，自身免疫性疾病呈现上升
趋势，根据美国自身免疫相关疾病协会（AARDA）统计，目前已发现 100 多种自身免疫性疾病，受
累人群比例达全球人口总数的 7.6%～9.4%。然而，目前全球已上市的自免治疗药物只覆盖了不到
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种疾病可能涉及多个通路，许多新靶点正等待被开发。与其他治疗领域不同的是，自身免疫性疾
病大多难以治愈，多数患者需长期用药，甚至终身用药，叠加患病人群庞大、高度未满足的临床
需求及新药靶点丰富等特点，共同推动自免疾病领域成为仅次于肿瘤的全球第二大药物市场。
类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎
伴鼻息肉、痛风性关节炎等是国内最常见的自身免疫及炎症疾病，国内拥有庞大的自身免疫疾病
人群，其中哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、痛风性关节炎等患者数均超过千万，类风
湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病这三种疾病的患者数合计超过 1,500 万人，免疫疾病治疗需
求快速增长，用药方案逐步从化学制剂向生物制剂/新一代靶向药升级，提升空间较大。
临床需求方面，自身免疫性疾病的发病率逐年上升，同时检测技术的进步和对疾病认识的深
入使更多患者能够确诊。随着基础研究的深入和合成筛选技术的发展，新靶点不断增加，更多的
临床需求被满足，生物制剂类药物占比大幅提升。
全球市场靶向生物制剂已取代传统小分子药物成为治疗自身免疫及炎症的主要药物。预计全
球自免市场将从 2022 年 1,323 亿美元增长到 2025 年 1,473 亿美元（CAGR3.6%），至 2030 年将增
长至 1,767 亿美元，生物药占比达到 82.1%。
近年来，自身免疫及炎症疾病领域正在迎来新时代。凭借疗效好、安全性高、重症及耐药患
者起效明显等诸多优势，生物制剂正逐渐成为自免类疾病的主流治疗方式。随着新产品及新适应
症在国内持续获批，更多产品通过医保谈判降价纳入医保，药品可及性不断提升，中国自免领域
的创新药市场快速打开，迎来高速发展期，自免疾病领域发展的新时代已经开启。
同时，在认识到自免领域的巨大潜力后，越来越多的中国企业开始对自免领域进行投资研发。
已有多款自免国产重磅产品上市，国内企业可以通过对患者及医院的深入了解与覆盖，与跨国公
司一起通过更有针对性的市场策略进行有效的市场推广与患者教育，提高医生和患者对自免疾病
生物疗法的认识，同时通过更有竞争力的价格进一步加快生物制剂在该领域的市场渗透。
中国自身免疫及炎症市场规模预计 2025 年达到 422 亿元（2020 年至 2024 年 CAGR 达到 17.1%），
到 2035 年 73%，市场规模从 42 亿元增加至 2126 亿元，其中 2024-2035 年 CAGR 达 21.9%。
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数据来源：弗若斯特沙利文分析
（2）生物药行业基本特点
①医药行业具有高度监管的特点
生物医药直接关系国民身体健康，我国在药品研发、注册、生产及经营等方面均制定了严格
的法律、法规及行业标准，通过事前、事中及事后的严格监管以确保公众用药安全。当前行业主
要受药品审评审批、全生命周期监管、医疗保险支付、集中带量采购等政策影响，相关政策要点
如下：
监督管理政策：2026 年新修订的《药品管理法实施条例》，自 2026 年 5 月 15 日起正式施行，
核心是强化全生命周期监管、支持创新、规范中药与网售、压实持有人责任、保障特殊人群用药。
药品研制与注册环节鼓励创新、加快审评、数据保护；上市许可持有人（MAH）压实全链条责任；
药品生产环节规范委托、严控中药、追溯全覆盖；监管与法律责任层面强化监督检查、细化处罚
条款、明确免责情形。
三生国健始终将产品质量作为企业生命线，质量管控贯穿研发与商业化生产全流程，坚持质
量第一、合规经营，筑牢企业发展根基。
等配套机制不断完善，兼顾患者保障、基金安全与产业创新。
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药品采购政策：近年来，药品集中带量采购改革不断推进，集采在化学药的基础上，又向生
物药和中成药有序拓展，医药产业的发展格局也为之重新塑造。集采用市场化机制挤压了医药价
格虚高空间，下一步，将推动集中带量采购常态化、制度化并提速扩面，让患者受益。单抗类生
物类似药在省级集采中已落地实施，预计未来集采将优先纳入临床使用成熟和市场规模较大的单
抗类生物类似药。药品带量采购给国内药企发展提供了机遇，对国内药企产品布局、创新研发及
市场博弈能力等提出了更高要求。面对集采带给医药行业的颠覆性改变，公司将积极应对以尽快
度过“阵痛期”，探索可持续发展路径。
②医药行业具有高投入、高技术、高风险的特性
对于药物研发而言，需要经过药物发现、临床前研究、临床试验及药品申请上市等环节，需
要投入大量的资金与人才并经过漫长的研发周期，才有机会成功研发一款药物。对于结构更为复
杂的生物药，由于研发难度更大、研发失败风险更高，不仅需要花费更多的资金与人力，更是在
技术水平方面提出了更高的要求。对于药物生产而言，由于需要符合更高的产品技术标准，生物
药的试生产、大规模生产均对配套设施设备、工艺流程有着更高的要求。因此，生物药本身属于
医药行业中在技术、人才和资金方面高度密集型的细分领域。
目前，全球生物药领域同整体医药市场相同，仍被如罗氏、辉瑞、诺华等国际医药企业巨头
所主导。我国生物药行业相较于全球市场起步较晚，行业发展滞后于全球市场，但增长空间广阔。
一些优质的国内生物药企业通过不断吸收消化国外先进技术与行业经验，已具备了较高的行业技
术水平，国内生物药领域的整体技术水平正处于不断发展与进步的阶段。
（3）生物药行业主要技术门槛
生物药行业属于技术密集型产业，通常需要将多学科的知识技术加以融合与应用。一般而言，
新药在研发环节需经过靶点发现与筛选、药物合成等多项临床前研究与多期的临床试验方有望获
批上市，而生产环节还需不断提升工艺水平以实现生产效率的提高，每一个环节都是对药企技术
实力的严格考验，因此自主研发能力与生产能力都是药企核心竞争力的重要组成。其中，由于生
物药的分子结构更加复杂、研发的不确定性更高，新进入企业也更难在短期内掌握相关的研发技
术和生产工艺，因此医药行业尤其是生物药行业具备较高的技术壁垒。
自身免疫与炎症疾病领域市场空间广阔，生物药渗透率低。随着诊断率提升、医保覆盖扩大、
患者教育深化，自免生物制剂市场将持续扩容，虽然市场竞争呈现加剧态势，也有充足的增量空
间，为公司新产品提供了放量基础。（详见上文的自身免疫及炎症疾病药物市场发展情况）。
公司是中国自身免疫性疾病生物药领域的拓荒者与奠基者，也是国内少数具备抗体药研、产、
销全产业链能力的垂直型创新药企。在自免领域，公司历史底蕴深厚、基本盘稳固、第二增长曲
线逐步兑现，未来几年将迎来跻身一线头部的关键阶段，新产品商业化落地与差异化创新的兑现
能力将是重要影响因素。
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公司是国内自免赛道管线布局最全面的企业之一，随着产品密集上市，将形成完整产品矩阵。
公司聚焦自免赛道，构建了上市一代、申报一代、临床一代的完整产品梯队，覆盖 TNF-α、IL-17A、
IL-4Rα、IL-1β、IL-5、BDCA2、TL1A 等自免领域核心靶点，适应症覆盖银屑病、强直性脊柱炎、
特应性皮炎、痛风性关节炎、哮喘、系统性红斑狼疮、炎症性肠病等主流自免疾病，目标患者群
体超亿级。2026-2028 年，公司将迎来产品上市高峰期：安沐奇塔单抗已获批上市，IL-1β、IL-4R
α已经申报 NDA 并获得受理，IL-5 单抗等管线紧随其后，将形成覆盖皮肤、风湿、呼吸、消化多
科室的产品矩阵。新产品上市后，将构筑多增长引擎，打开长期增长空间。
公司产品差异化优势明确，直击临床核心痛点。公司产品管线均围绕临床未满足需求做差异
化设计，避开纯 me-too 内卷。安沐奇塔单抗（IL-17A）临床数据显示抗药抗体（ADA） 发生率仅
失效的核心痛点；同时支持维持期每 8 周一次的长效给药，给药便捷性显著优于竞品，适配慢性
疾病的长期治疗需求。IL-4Rα 单抗在核心适应症特应性皮炎之外，率先布局慢阻肺（COPD）、
慢性鼻窦炎伴鼻息肉等呼吸科大适应症，错位竞争。
公司具有不可复制的商业化与渠道壁垒。益赛普上市超过 20 年，在风湿免疫科建立了极深
的医生与患者认知，渠道覆盖全国 30 个省份、近 4800 家医院，这套成熟的商业化体系可直接复
用至新产品，大幅降低新管线的推广成本并缩短起量周期。
国际化与 BD 能力得到验证，打开全球市场空间。2025 年公司与辉瑞达成双抗产品海外权益
合作，创下国产创新药首付款最高纪录，验证了公司的研发能力与全球竞争力。未来公司新管线
新产品将积极通过 License out 模式出海，对冲国内竞争压力，同时补充研发现金流，打开长期
增长天花板。
公司致力于成为国内自免领域的头部平台型企业，公司将在新一代技术（多抗、全球首创靶
点、长效制剂等）上实现突破，构建持续的创新能力，同时完成国际化布局，将从自免赛道的先
行者，成长为国内自免领域的龙头企业之一。
近年来，生命科学和新药研究领域日新月异，新的基础研究成果和新技术不断涌现。mRNA
药物和疫苗、细胞疗法、CRISPR 基因编辑技术、PROTAC 药物开发、精准药物研发、人工智能药物
设计等技术领域都迎来了突破性进展。
随着政府支持性政策的密集出台和资本支持对医药创新的持续加码，中国医药行业正在逐步
向创新药驱动的市场转型。抗体药、细胞治疗、核酸类药物、病毒类药物、基因治疗等前沿的创
新药研发领域发展迅速。
在创新药层面，创新药发展主要分为两个阶段：技术创新阶段、科学创新阶段，目前中国正
在经历从技术创新的 fast follow 阶段到科学创新的（first in class）换挡时期。
虽然 fast follow
是目前中国广义创新的主要形式，但可能会导致赛道过于拥挤，投资回报率下降，从而推动创新
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药企业向科学创新阶段转型。技术创新阶段主要是在科学上已经被验证或者成功的靶点，通过技
术水平的提高或者创新以实现药物开发，目前，中国已经有一定的科学创新，并逐步转向风险更
大的、具有全球价值的原创或者差异化产品，此乃中国生物医药创新转型的大势。因此未来拥有
医药产业核心竞争能力和持续自主创新能力的企业将在未来市场竞争中处于优势地位。
自免领域的技术迭代将进一步加速，双抗 / 多抗、长效制剂、口服小分子将成为市场主流，
彻底解决传统单抗的同质化内卷与依从性痛点；长期来看，CAR-T、基因编辑等 CGT 技术将逐步
成熟，推动自免治疗从“长期用药控制症状”向“单次给药、功能性治愈”跨越，彻底改写自免
疾病的治疗范式。
二、经营情况讨论与分析
一、2025 年创新药行业回顾：迈向“格局重塑”的新纪元
中国创新药的故事，正在从“追赶数量”走向“引领质量”，从“产品出海”迈向“生态出
海”。在政策、资本、技术与全球视野的多重驱动下，一个以临床价值为核心、以全球标准为尺
度、以患者获益为归宿的中国原研新时代已然开启。
中国创新药行业正在经历一场深刻的变革，从曾经的“被审视、被选择”角色，逐渐转变为
全球制药产业链中不可或缺的共同决策者和创新策源地。以公司及三生制药与辉瑞的合作为标志，
“反向许可”模式的成功不仅证明了中国创新能力在全球范围内的顶级认可，这背后反映出的是
中国生物科技生态系统在创新能力、临床执行和全球视野上的全面升级。
的新范式。
层化和可持续化迈进的重要里程碑。医保谈判的核心逻辑发生了重大调整，“临床价值”首次超
越“单纯降价”，成为决定药品准入的关键因素。国家医保局明确表示将对真正具有创新性的药
物给予更多支持，尤其是那些解决未满足临床需求的产品。这一转变不仅提升了患者用药的可及
性，也促进了产业创新生态系统的健康发展。
与此同时，控费与合规双线收紧成为新常态。DRG/DIP 全面落地叠加医药反腐深化，院内市
场“天花板”显现，入院门槛显著提高。唯有以真实临床价值为根基、以专业化医学沟通为支撑
的企业，方能在行业深度洗牌中行稳致远。
自身免疫疾病药物研发在提升疗效与便利性的同时，正推动治疗模式从“长期症状控制”向
“精准免疫调节”和“追求持久缓解”深刻演进。口服制剂和超长效制剂的出现改善了患者的用
药体验，而细胞疗法则开辟了治愈的新路径。中国的创新力量已成为全球研发的重要组成部分，
预示着一个更有效、更便捷、更个性化的治疗新时代的到来。
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构性变革与升级。BD 交易作为核心驱动力，持续重塑全球和中国本土的产业生态。未来行业发展
的关键在于如何平衡融资、技术和市场的多方需求，既要借助全球化、科技化手段破解瓶颈，又
要在严格的政策和监管框架下实现价值闭环。未来，拥有真正源头创新能力、全球化布局能力和
卓越商业化效率的企业将脱颖而出。
二、2025 年度公司经营回顾：聚焦创新与患者价值，驱动高质量增长
领域，强化差异化竞争优势。全年实现营业收入 419,911.84 万元，同比增长 251.81%；归属于母
公司所有者的净利润达 289,930.46 万元，同比大幅增长 311.49%。BD（业务拓展）取得历史性突
破，成为公司迈向全球创新药企的关键里程碑。
达成全球授权协议，总交易金额超 60 亿美元，创下中国创新药首付款历史纪录。
根据三方签署的《许可协议之补充协议》，相关款项（包括首付款、各类里程碑及特许权使
用费）按比例分配：三生国健占 30%，沈阳三生占 70%。截至 2025 年末，公司收到辉瑞公司就 707
项目支付的授权许可首付款等相关款项并相应确认收入约 28 亿元，显著增厚当期业绩。
此次合作不仅带来巨额现金流，更标志着中国创新药企从“技术跟随者”向“全球规则共建
者”的跃升，充分验证了公司在靶点选择、分子设计及临床开发方面的源头创新能力。
公司持续加大研发投入，系统性构建“短期可落地、中期有支撑、长期具引领”的全周期管
线布局。通过 AI 驱动药物发现、结构生物学指导及高通量筛选平台，显著缩短临床前研发周期，
并前瞻性布局双（多）特异性抗体、长效制剂等下一代技术平台。
截止本报告披露日，公司多项核心项目取得关键进展：
益赛拓（安沐奇塔单抗（IL-17A））于 2026 年 2 月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批
准上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。益赛拓具有皮损清
除能力强且起效快、免疫原性低、安全性和耐受性良好，给药便捷性高等方面的核心优势，已得
到了多个大样本量临床研究数据的充分验证。
关节炎适应症的新药上市申请获得国家药品监督管理局受理；
皮炎适应症的新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局受理。
多个项目推进至临床 III 期
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脊柱关节炎适应症完成 II 期，进入临床 III 期。
青少年中重度特应性皮炎临床 II 期数据读出，启动临床 III 期入组；联合 TCS 治疗 AD 的临床 III
期所有受试者入组，并获得主要终点阳性结果。
沟通关键 III 期方案。
早期创新分子加速转化
重组抗 BDCA2 人源化单克隆抗体注射液(“626”)项目完成在中国健康人群中 Ia 期临床研究
入组，并获得安全性、PK/PD 数据；完成系统性红斑狼疮适应症临床 Ib 期研究入组。
重组抗 TL1A 人源化单克隆抗体注射液(“627”)项目分别获中美临床批准，并于 2026 年 3
月启动临床 II 期研究。
近年来，公司在自身免疫性疾病领域的早期研发中持续加大投入，前瞻性布局全链条创新体
系。通过深入挖掘疾病发生发展的关键免疫通路与调控节点，我们系统性识别并验证了一批具有
高度原创性的新靶点，在此基础上，依托结构生物学、AI 辅助药物设计及高通量筛选平台，持续
布局新一代高价值靶点与创新分子类型，已形成双抗、三抗、口服多肽、吸入抗体等多元化、差
异化的产品矩阵。所开发的新分子均针对行业前沿靶点，通过双靶点协同、三靶点精准纠偏、局
部给药、口服递送等创新设计，实现疗效更深、覆盖更广、依从性更高、安全性更优的潜在临床
价值。整体管线靶点布局前瞻、分子形式丰富、成药性扎实、临床定位清晰，充分体现公司在早
期创新研发、全球同步开发方面的核心优势与持续竞争力，为未来差异化治疗方案的建立奠定了
坚实基础。
目前公司已有多个创新项目进入 IND 及临床前关键研究阶段，各项药学评价、药理毒理及安
全性研究均按计划稳步推进。公司将严格遵循研究数据的完整性与合规性要求，审慎推进申报工
作，力争早日实现临床阶段突破，持续丰富创新管线储备。其中包括重组抗 OX40L/IL-31RA 双特
异性抗体注射液（“SSGJ-716”）、CD3/BCMA/CD19 人源化三特异性抗体（SSGJ-717）、重组抗
TL1A/IL-23 双特异性抗体注射液（718）、TSLP/IL-4R 双特异性抗体吸入剂（SSGJ-719）、IL-23R
口服多肽（SSGJ-629）等。
公司核心管线的产品介绍及重要临床进展及规划如下：
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安沐奇塔单抗注射液是公司自主研发抗 IL-17A 人源化单克隆抗体，于 2026 年 2 月正式获得
国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑
病成人患者。
特点：安沐奇塔单抗具有皮损清除能力强且起效快、免疫原性低、安全性和耐受性良好，给
药便捷性高等方面的核心优势：①给药间隔长：维持期可实现 Q8W（每 8 周 1 次），在同靶点中
极具竞争力；②疗效持久稳定：52 周疗效应答持续高位，长期效果可靠；③复发率极低：Q4W 给
药：52 周仅 1 例复发、Q8W 给药：52 周仅 4 例复发；④免疫原性低：
抗药抗体发生率仅 0.7%（9/1292）
；
⑤局部耐受性好：注射部位反应发生率低；⑥安全性突出：临床研究未发现活动性乙肝、活动性
结核激活风险、感染及严重感染风险低于同靶点药物。
完成放射学阴性中轴型脊柱炎适应症的 II 期临床研究并且获得研究结果，提交 III 期研究沟
通资料至 CDE 启动 Pre-III 期的沟通。
完成强直性脊柱炎适应症的 II 期临床研究并获得研究结果，启动临床 III 期入组。
完成强直性脊柱炎适应症临床 III 期所有受试者入组；
启动放射学阴性中轴型脊柱炎适应症临床 III 期研究入组。
②抗 IL-5 人源化单克隆抗体注射液(“610”)
IL-5 是重度嗜酸性粒细胞性哮喘的成熟靶点，针对 18 岁及以上重度嗜酸性粒细胞哮喘维持
治疗的附加治疗，具有全新的抗体可变区序列，目前尚无相同靶点国产抗体药物在国内上市。
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特点：①610 工艺稳定、产品质量可控、制剂稳定，在各项毒理学研究中均未发现明显的毒
性反应，安全性好；②除重度嗜酸性粒细胞哮喘以外，610 项目的潜在适应症还包括高嗜酸性粒
细胞综合症、变应性肉芽肿性血管炎、嗜酸性食管炎等，未来可择机增加适应症，覆盖更多患者；
③与已在美国和欧盟上市的葛兰素史克的 Mepolizumab（即 Nucala）和梯瓦制药的 Reslizumab
（即 Cinqaero）在体外细胞水平和动物模型体内活性的表现相当，且对心血管、神经和呼吸系
统安全性良好；④临床方面：安全性和耐受性良好；半衰期长。
在已完成的重度嗜酸性粒细胞哮喘患者中 II 期临床研究结果提示：610 两个剂量组给药
（100mg Q4W 及 300mg Q4W）在肺功能改善方面，均显示明显优于安慰剂组，与同靶点其他产品相
比，610 试验药物组在改善肺功能指标 FEV1 方面，较安慰剂组的疗效差值，呈现出更好的应答趋
势，同时 610 对其他疗效指标的改善也较安慰剂组更明显，整体安全性和耐受性良好。
成人重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的 III 期临床持续入组；
启动成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的 II 期临床并完成所有受试者入组。
完成成人和青少年重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的 III 期临床所有受试者入组；
推进成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的 II 期临床数据收集。
③抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体药物(“611”)
的作用。
特点：①针对中到重度特应性皮炎及哮喘的治疗，具有全新的抗体可变区序列，对抗原靶点
的 亲 和 力 较 高 。 ② 在 体 外 细 胞 实 验 中 显 示 出 和 已 上 市 同 靶 点 抗 体 Dupixent
（dupilumab,Regeneron/Sanofi）相当的生物活性。
SSGJ-611 在中国成人中重度特应性皮炎患者中开展的 III 期临床研究已达到主要终点：与安
慰剂组相比，SSGJ-611 试验组（600mg+300mg Q2W）在 16 周 EASI-75 和 IGA 0/1（代表 IGA 达到
两个主要疗效终点的应答上均显著优于安慰剂组（P 值均<0.0001）。
同时，SSGJ-611 还表现出显著缓解瘙痒的治疗作用，第 16 周瘙痒 NRS 周平均值较基线降低≥4
分应答率达 45.4%，明显高于安慰剂组 15.6%（P 值<0.0001）。其他疗效指标，如 EASI-50、EASI-90、
EASI 评分较基线变化、AD 受累体表面积 BSA 评分等，SSGJ-611 治疗也均较安慰剂组有显著改善，
差异具有统计学意义。另外，III 期临床研究维持期以 SSGJ-611 300 mg Q2W 或 300mg Q4W 给药，
第 52 周仍维持 EASI-75 的受试者百分比分别为 96.9%和 95.8%、第 52 周仍维持 IGA 0/1 的受试者
百分比分别为 89.6%和 89.1%，两种给药间隔的维持率呈现出高于其他相似试验设计的同靶点抗体
趋势。SSGJ-611 在核心治疗期和长达 52 周治疗期间，均具有良好的安全性和耐受性。
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获得中重度特应性皮炎适应症临床 III 期的主要终点研究数据，并完成 Pre-NDA 递交 CDE；
完成 COPD 适应症临床 II 期研究，启动临床 III 期研究入组；
获得青少年中重度特应性皮炎适应症的临床 II 期研究结果，启动临床 III 期研究入组；
完成联合 TCS 治疗 AD 的临床 III 期所有受试者入组，并获得主要终点阳性结果；
获得儿童 AD 适应症 Ib 期临床研究结果，启动临床 II 期研究并完成入组。
完成青少年中重度特应性皮炎临床 III 期研究的所有受试者入组；
启动儿童 AD 适应症临床 III 期入组；
获得慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的临床 III 期研究主要终点研究数据并递交 NDA；
联合 TCS 治疗 AD 的临床 III 期完成并递交 NDA。
④抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”)
特点：①613 是一个全新的抗 IL-1β抗体，该抗体具有全新的可变区序列，与目前已上市的
同靶点产品 Canakinumab 和 Gevokizumab 具有完全不同的结合表位。②考虑到我国人口基数大及
该靶点药物在肿瘤、心血管等中的潜在应用，此类药物需求量巨大。因此，新型的、自主研发的、
针对 IL-1β的单克隆抗体，在目前存在大量未被满足的临床需求。
对急性痛风性关节炎患者 III 期临床研究数据分析结果显示：613 200mg 单次给药后关节疼
痛强度 VAS 评分较基线快速且明显的改善，对疼痛缓解的疗效非劣于阳性对照药物复方倍他米松
注射液；613 200mg 单次给药，相较于阳性对照药物，能显著降低 12 周内首次痛风性关节炎急性
发作的风险，并显著推迟了 12 周内首次痛风性关节炎急性发作中位时间（中位时间分别为未达到
和 57 天）。疼痛改善相关、新的痛风急性发作相关的次要疗效指标趋势与主要疗效指标一致。安
全性和耐受性均良好，未见非预期的不良事件。
完成急性痛风性关节炎适应症的临床 III 期研究并递交 NDA 申请；
启动痛风性关节炎间歇期适应症与 CDE 关键临床 III 期的沟通。
⑤抗 IL-33 人源化单克隆抗体注射液(“621”)
针对 IL-33 的单克隆抗体上市。621 能够特异性作用于 IL-33，从而阻断信号传导，抑制下游反应
的产生。IL-33 的功能与黏膜紧密相关。IL-33 作为炎症反应的启动因子可以激活巨噬细胞、自然
杀伤细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞等免疫细胞，并刺激支气管和肺泡上皮细胞、血管内皮细胞
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
产生 IL-5、IL-13、IL-6 和 IL-8 等细胞因子，起到放大炎症反应的作用。可见，621 的作用机制
与目标适应症慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病理机制非常匹配。COPD 适应症在国内存在较大的患者
基数，因患者通常病情复杂，治疗需求高，需要给临床带去更多的安全有效的治疗方案。
考虑到公司整体研究资源的更有效分配，公司优先开展 611 项目 COPD 适应症的临床研究。
⑥重组抗 BDCA2 人源化单克隆抗体注射液(“SSGJ-626”)
作用机制：BDCA2（血液树突状细胞抗原 2）主要在浆细胞样树突状细胞（pDC）上表达，BDCA2
在 pDC 中可通过抑制干扰素产生影响免疫应答，进而调控免疫系统。由于 pDC 产生 IFNα/β被认
为是 SLE 的主要病理生理因素，因此 BDCA2 是阻断 SLE 产生干扰素α/β的潜力靶点。
临床研究结果：626 在健康受试者皮下给药后约 3-5.4 天达峰，消除半衰期约 9.8~18.3 天，
与同靶点药物 Litifilimab 基本相当，在 80mg-600mg 剂量范围内基本呈线性药代动力学特征；无
论在健康受试者还是 SLE 患者中，626 给药后均可持续抑制 BDCA2 和 pDC 细胞，
相较于 Litifilimab
仅能持续抑制 BDCA2，而对 pDC 细胞只有短暂抑制，626 展现出更大的药效潜力，另外在 SLE 患者
中 626 给药后观察到 IFN-α呈现剂量依赖性持续抑制，也进一步提示预计 626 可以在 SLE 患者中
实现更优秀的疗效应答，待获得患者的数据后进一步公布。
完成在中国健康人群中 Ia 期临床研究入组，并获得安全性、PK/PD 数据；
启动系统性红斑狼疮适应症临床 Ib 期研究入组。
完成在 SLE 患者中 Ib 期临床研究的安全性、PK/PD 临床研究，并启动临床 II 期研究入组。
⑦重组抗 TL1A 人源化单克隆抗体注射液(“SSGJ-627”)
作用机制：TL1A（TNF 配体相关分子 1A）是肿瘤坏死因子超家族的成员，主要由内皮细胞表
达。它与 DR3（死亡受体 3）结合，为下游信号通路提供刺激信号，调节效应细胞的增殖、活化、
凋亡和细胞因子、趋化因子的产生。作为粘膜免疫反应、过敏和自身免疫的中枢调节因子，TL1A/DR3
在自身免疫和自身炎症性疾病中发挥关键作用，抑制 TL1A 在治疗自身免疫和炎症性疾病中亦是一
种有效策略。
临床前研究结果：627 与 TL1A 具有高亲和力及特异性的结合，在不同动物模型中展示了显著
的药效。同时，627 具备良好、可接受的安全性。
获得在美国开展 UC 适应症临床研究的临床许可；
获得在中国开展 UC 适应症的临床批件；
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
启动并完成中国健康人 I 期临床研究入组。
完成在健康人中开展的安全性、耐受性及 PK/PD 的 Ia 期临床研究入组；
启动溃疡性结肠炎适应症临床 II 期 part1 研究入组。
目前，公司已有多个创新项目已进入临床前关键研究阶段或 IND 阶段，持续丰富创新管线储
备。其中包括：
重组抗 OX40L/IL-31RA 双特异性抗体注射液（“SSGJ-716”）
疗特应性皮炎（AD）。
作用机制：同时阻断 OX40/OX40L 轴（T 细胞驱动的慢性炎症放大）与 IL-31/IL-31RA 轴（瘙
痒-搔抓-屏障破坏的恶性循环），以期实现对“皮损炎症+顽固瘙痒”的协同控制，从而提升疾病
缓解深度与维持质量。
CD3/BCMA/CD19 人源化三特异性抗体（“SSGJ-717）
SSGJ-717 是三生国健创新研发，拥有自主知识产权的靶向 CD3/BCMA/CD19 的人源化三特异性
抗体 TCE（T cell engagement）药物。
作用机制：SSGJ-717 分子一端通过 CD3 连接 T 细胞，另一端则同时靶向致病性 B 细胞和浆细
胞上的两个重要靶点：CD19 和 BCMA。这种设计不仅可以使分子靶向性更强、覆盖面更广，而且可
以更加精准深度地介导 T 细胞清除病变的 B 细胞和浆细胞，此外相较于双抗分子进一步有效降低
耐药风险，从而更好地用于 B 细胞相关自身免疫及炎症性疾病。
重组抗 TL1A/IL-23 双特异性抗体注射液（“SSGJ-718”）
SSGJ-718 为公司创新研发，拥有自主知识产权的重组抗 TL1A/IL-23 双特异性抗体，拟用于
治疗炎症性肠病（IBD，包括溃疡性结肠炎 UC 与克罗恩病 CD）。
作用机制：同时阻断两条在 IBD 中被反复验证的关键致病通路：TL1A/DR3 轴与 IL-23/Th17 轴，
以期在“炎症驱动”与“炎症维持/复燃”两个层面实现更深、更持久的疾病控制，从而突破单靶
点疗法常见的疗效天花板。
TSLP/IL-4R 双特异性抗体吸入剂（“SSGJ-719”）
SSGJ-719 是公司创新研发的 TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成因子）双表位与 IL-4R（白细胞介
素 4 受体）双靶点抗体吸入剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
作用机制：通过同时抑制 TSLP 和 IL-4R 信号通路，有效地抑制 II 型和非 II 型炎症反应，从而广
泛覆盖多种哮喘和 COPD 临床表型。吸入给药直接作用于病灶，起效更快，减少全身暴露和不良反
应风险。长期治疗适用于长期慢病管理，提升患者依从性。
IL-23R 口服多肽（“SSGJ-629”）
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
SSGJ-629 是公司自主研发的具备自主知识产权的下一代 IL-23R 口服多肽。IL-23 通路在银屑病中
驱动红斑鳞屑，在炎症性肠病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）中促进肠黏膜免疫失衡和慢性炎症。
现有抗 IL-23p19（Guselkumab 等）或抗 IL-12/23p40 单抗（Ustekinumab 等）可显著改善皮损与
肠炎，其疗效与安全性虽佳但仍需注射，而口服 IL-23R 多肽则在保留单抗的疗效与安全性基础上，
进一步实现了每日一次口服的便利性。
益赛普：2025 年，益赛普纳入区域集采的省份已扩展至 20 余个，产品均价显著下降。公司
通过持续加强学术推广与深化市场渠道布局，有效提升了患者可及性与覆盖率，带动销量稳步增
长。然而，销量增幅尚不足以完全对冲价格大幅下调带来的收入压力。
赛普汀：受国家医保控费趋严、医院反腐行动深化等宏观因素影响，2025 年处方药整体市场
承压；同时，HER2 阳性乳腺癌治疗领域竞争日趋激烈。在此双重挑战下，赛普汀虽通过扎实的学
术推广努力维持市场影响力，但全年销售规模仍有所回落。
健尼哌：受益于造血干细胞移植数量持续增长及精准高效的市场策略，健尼哌在 2025 年实现
快速增长，进一步巩固了其在抗排异治疗领域的领先地位。
公司高度重视 ESG 体系建设，将可持续发展理念深度融入战略规划与日常运营。秉承“珍爱
生命、关注生存、创造生活”的理念，致力于成为健康产业的长期开拓者、抗体药物的可靠提供
者、社会价值的稳定创造者、绿色力量的长期行动者。公司已构建环境保护、社会责任与公司治
理的闭环管理体系，凭借系统性布局与扎实实践，公司 ESG 工作广受权威机构认可，先后荣获“2025
上市公司可持续发展优秀实践案例”“上证鹰·金质量 ESG 奖”“2025 香港国际 ESG 年度榜单·最
佳 ESG 信息披露奖”“2025 中国医药上市公司 ESG 竞争力 TOP20”等多项殊荣，并取得 CDP 气候
变化评级 B 等级、商道融绿 ESG 评级 A 等级，充分彰显了公司在高质量发展道路上的责任担当与
卓越治理能力。
三、2026 年度公司战略目标：全面构建自免创新生态
线高效迭代夯实长期壁垒。面向 2026 年，公司将以创新产品上市为引擎、早研管线突破为基石、
商业化生态构建为支撑，全面迈向高质量发展的新阶段。
目前，益赛拓（安沐奇塔单抗）已成功获批上市，抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”)、
重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代码：SSGJ-611）也分别在 2025 年 6 月、2026
年 2 月成功递交 NDA。随着新产品陆续获批，公司将正式开启自免领域“多产品协同”商业化元
年，加速从单一自免产品驱动向平台化运营转型。公司将坚持以患者生命周期管理为核心，通过
精准患者分层、差异化技术路径及创新支付模式，突破同质化竞争壁垒，打造差异化、可持续、
具备核心壁垒的自免商业生态。未来，伴随 AI 辅助诊断工具的普及与真实世界证据（RWE）的深
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
度应用，自免药物商业化将加速向精细化、智能化方向演进。公司将积极顺应这一趋势，全面运
用数字化工具提升市场覆盖的广度与精准度。
通过优化资源配置、强化技术平台能力建设，公司将进一步加快临床前期项目的推进节奏，
保障持续的产品回报。大力投入早期高潜力靶点的探索，聚焦具有明确临床需求和高度分子创新
性的新靶点与新分子，重点布局双/多特异性抗体、口服多肽、长效制剂等前沿技术方向，系统构
建下一代自免治疗技术矩阵。同时，深度整合 AI 驱动的药物发现平台，显著缩短临床前研发周期，
进一步夯实公司在炎症与自免疾病领域的全球前沿布局。
抗 IL-17A 人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗（商品名：益赛拓，“608”)中重度银屑病适应症
获批上市（2026 年 2 月已获批）；强直性脊柱炎适应症完成 III 期入组；
抗 IL-5 人源化单克隆抗体注射液(“610”)：成人和青少年重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的
III 期临床研究完成入组；
抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体药物(“611”)项目：成人中重度特应性皮炎适应症完成 NDA 递
交（2026 年 2 月已递交）；青少年中重度特应性皮炎完成 III 期入组；完成联合 TCS 治疗 AD 的
临床 III 期研究并递交 NDA；完成慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的临床 III 期研究并递交 NDA；
重组抗 BDCA2 人源化单克隆抗体注射液(“626”)：完成 Ib 研究，并启动 II 期临床；
重组抗 TL1A 人源化单克隆抗体注射液(“627”)：完成 Ia 研究，启动临床 II 期。
并有多个创新分子将进入 IND 及临床前关键研究阶段。
（具体详见上文。）
在加速高价值、差异化靶点从实验室走向市场的过程中，公司将积极推进 FDA 与 NMPA 双报策
略，加快国际化进程。围绕“靶点—数据—知识产权—商务合作”四大维度，系统构建具备全球
竞争力的全链条能力，推动中国原研自免药物走向世界舞台。
者为本、以全球视野为帆，坚定推进自免治疗领域高质量、可持续的发展。
非企业会计准则财务指标的变动情况分析及展望
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公司经过了 20 余年的持续研发，形成了覆盖抗体药物发现、开发、注册、临床、生产、商业
化全流程的抗体药物平台，其中包括杂交瘤技术平台、抗体及蛋白工程综合平台、原液的中试工
艺开发及临床用药 GMP 生产平台、生物大分子药物制剂开发平台、蛋白质表征分析平台、关键生
产原材料技术平台等多项核心技术平台。公司拥有独立进行从靶点验证开始到产品商业化的全周
期抗体研发能力。
公司拥有抗体药物国家工程研究中心、免疫与炎症全国重点实验室，并累计获得 8 项国家“重
大新药创制”重大科技专项、4 项国家高技术研究发展计划（“863 计划”）、3 项国家战略性新
兴产业发展专项资金计划、1 项国家自主创新与高技术产业化专项、1 项国家高技术产业发展项目
计划、1 项国家重大科技成果转化项目等国家级重大科研项目的支持。
公司秉承聚焦创新、临床增益、合理布局、精准研发的药物研发的原则，通过多维度系统性
分析公司的产品管线，按照优先顺序进行资源分配，均衡公司长期、中期、短期管线布局。
公司已经建立了一套完善的质量管理体系，符合欧盟及中国的质量管理要求。公司拥有丰富
的抗体产业化规模的生产经验，自 2005 年第一个治疗性抗体类药物益赛普上市至今，公司已积累
了超 20 年的抗体生产经验，生产核心团队稳定。同时，公司已拥有多款已上市治疗性抗体类药物，
具备不同类型抗体的商业化生产能力。
公司在上海已建成生物反应器合计规模超 40,000 升的抗体药物商业化生产基地，公司生产线
实现全过程自动化、信息化，有效保障全生产过程数据传输的及时性以及数据采集的完整性。同
时，公司根据自身在研产品的申报进展，进一步扩充现有产能，以满足在研产品未来的商业化生
产需求。
公司拥有近 300 名经验丰富的销售专业人士组成的营销团队，多数销售人员拥有药学等医学
专业背景，且大区经理级别及以上的核心销售骨干平均医药行业从业经验超过 10 年。2025 年公
司销售覆盖近 4,800 家医疗机构，其中三级医院超过 2,400 家。同时，公司与国内知名医院及医
疗专家已建立并维持着稳固的合作关系，该等渠道积累亦为公司后续产品的增长和未来逐步推出
新产品奠定了基础。
公司已建立一支具备国际化视野的专业管理团队，主要团队成员平均拥有超过 20 年的制药行
业经验，涵盖包括新药发现、开发、生产、营销等整个药品生命周期不同阶段、不同环节的专业
技能。
公司董事长 LOU JING 先生系三生制药联合创始人，拥有 20 余年生物制药领域的专业经验，
牵头研发了包括特比澳在内的多款国家一类新药。在其带领下三生制药已经发展成为国内领先、
全球知名的生物制药集团。其具有统揽全局的战略性思维和国际化视野，前瞻性地制定了公司发
展战略规划和持续性发展计划。公司总经理刘彦丽女士具有丰富的公司运营管理、资本市场、投
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
融资、公司治理等相关行业经验，成功主导并实施了公司聚焦自免的战略调整以及创新平台升级
和科学化运营管理等系统性改革和升级的相关工作。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
(三) 核心技术与研发进展
公司始终坚持围绕抗体药物在自身免疫疾病领域进行研究与开发。公司前瞻性构建了创新型
抗体药物的多个技术平台，具备从药物发现、临床前研究、中试工艺开发、质量研究、临床研究
至产业化的体系化创新能力。以药物临床价值与市场需求为导向，公司搭建了自主研发体系与研
发团队，专注于抗体药物的研发，通过建立多学科交叉、多技术协同、多设备集成的多个创新性
研究技术平台，推动多个抗体药物的产业化进程。经过多年的自主研发与技术积累，公司形成了
杂交瘤技术平台、抗体及蛋白工程综合平台、原液的中试工艺开发及临床用药 GMP 生产平台、生
物大分子药物制剂开发平台、蛋白质表征分析平台、关键生产原材料技术平台等多项核心技术平
台。
公司秉承聚焦创新、临床增益、合理布局、精准研发的药物研发的原则，通过分析产品管线
的临床特点，按照临床价值进行资源分配，均衡公司长期、中期、短期管线布局。截至本报告披
露日，公司研发管线中自免项目涉及 23 个临床研发项目，其中大部分在研药物为治疗用生物制品
公司是国家知识产权示范企业、上海市知识产权示范企业。公司高度重视自身知识产权保护
与管理体系的搭建，于 2015 年通过国家知识产权管理体系认证并获得由中知（北京）认证有限公
司颁发的“知识产权管理体系认证证书”。截至 2025 年 12 月 31 日，公司共拥有有效专利权合计
未来，公司将进一步发挥研发、生产、销售、质量管理等多方面的综合竞争优势，积极推动
抗体药物储备产品的产业化与临床应用，形成多梯队、高临床价值与具备核心竞争力的产品结构，
为自身免疫性疾病患者提供高品质、安全有效的临床解决方案。
国家科学技术奖项获奖情况
√适用 □不适用
奖项名称 获奖年度 项目名称 奖励等级
治疗类风湿关节炎等疾病
国家技术发明奖 2007 年 二等奖
的抗体融合蛋白药物
新型重组肠激酶的研制及
国家技术发明奖 2011 年 二等奖
在生物制药中的应用
生物战剂和自然疫源性疾
国家科学技术进步奖 2011 年 病控防抗体筛选制备关键 二等奖
技术的建立及应用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用
认定主体 认定称号 认定年度 产品名称
三生国健药业（上海）股份有 国家级专精特新“小巨人”企
限公司 业
截至 2025 年 12 月 31 日，公司现行有效知识产权累计 115 项，其中发明专利 111 项，实用新
型 4 项。报告期内，公司获得新增授权知识产权 17 项。
报告期内获得的知识产权列表
本年新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 36 17 216 111
实用新型专利 4 4
合计 36 17 220 115
注：累计数量为扣除专利到期数量后累计值。
单位：万元 币种：人民币
本年度 上年度 变化幅度（%）
费用化研发投入 43,495.46 35,649.35 22.01
资本化研发投入 11,339.28 18,410.35 -38.41
研发投入合计 54,834.74 54,059.70 1.43
研发投入总额占营业收入比例（%） 13.06 45.29 -32.23
研发投入资本化的比重（%） 20.68 34.06 -13.38
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
研发投入占营业收入的比例同比下降 32.23 个百分点，主要原因系报告期内营业收入较去年
同期大幅增加，导致研发支出占比稀释所致，研发投入金额持续增加。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
√适用 □不适用
公司将进入临床 III 期发生的与研发项目直接相关的研发投入进行资本化，于 2025 年度研发
投入资本化的比重有所下降，一方面 608 项目和 613 项目进入 NDA 阶段，研发投入较 III 期阶段
有所减少；另一方面公司持续加大自免领域的研发投入，在研项目增加，研发费用化金额持续增
长。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：万元
进展或阶段
序号 项目名称 预计总投资规模 本期投入金额 累计投入金额 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
性成果
中重度斑块状银屑病、放
安沐奇塔单抗注射液 2026 年 2 月
（608） 获批上市
强直性脊柱炎
重组抗 IL-5 人源化单 重度嗜酸粒细胞性哮喘
克隆抗体注射液(610) 维持治疗的附加治疗
成年中重度特应性皮炎、
重组抗 IL-4Rα人源化
NDA 获受理 炎、慢性鼻窦炎伴鼻息
(611)
肉、COPD 等
重 组 抗 IL-1β 人 源 化
急性痛风性关节炎、
痛风
性关节炎间歇期
(613)
重组抗 BDCA2 人源化单 临床 Ib/II 皮肤型红斑狼疮、系统性
克隆抗体注射液(626) 期 红斑狼疮
重组抗 TL1A 人源化单
克隆抗体注射液(627)
合计 / 287,405.81 43,490.13 142,019.58 / / / /
情况说明
化。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
单位：万元 币种：人民币
基本情况
本期数 上期数
公司研发人员的数量（人） 331 312
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 32.71 31.36
研发人员薪酬合计 9,242.64 8,053.95
研发人员平均薪酬 27.92 25.81
研发人员学历结构
学历结构类别 学历结构人数
博士研究生 33
硕士研究生 106
本科 165
专科 23
高中及以下 4
研发人员年龄结构
年龄结构类别 年龄结构人数
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
□适用 √不适用
□适用 √不适用
四、风险因素
(一) 尚未盈利的风险
□适用 √不适用
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
□适用 √不适用
(三) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
创新药具有研发周期长、投入大、风险高、成功率低的特点，从立项到新药获批上市要经过
临床前研究、临床试验、新药注册上市和售后监督等诸多复杂环节，每一环节都有可能面临失败
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
风险。未来，公司需持续进行创新药研发，以保证公司不断有新产品推向临床进而推向市场。但
公司无法保证可以持续地找到有商业价值的适应症，公司筛选出的潜在产品有可能因为有效性不
足等原因而没有进一步开发的潜力。若公司无法持续的研发有商业潜力的新产品，可能会对公司
业务带来不利影响。
风险应对措施：①与时俱进的创新平台升级并持续保持前瞻性的技术和项目布局，充分发挥
在新药研发领域的经验并积极开发和储备 FIC 和 BIC 产品和项目；②按照差异化的临床需求，科
学化的设计临床方案和过程中的质量控制和有效的管理体系。在研发项目进行过程中及时跟踪，
把握研发过程中的重大节点，控制风险；③建立有效的人员奖惩机制。
创新药物研发成功后，需要经历市场开拓及学术推广等过程才能实现最终的产品上市销售。
此外，药品获批上市到销售放量，需要经过医院招标、医保准入等一系列环节。若公司销售团队
的市场推广能力不达预期，未来获准上市的药物未能在医生、患者、医院或医疗领域其他各方取
得市场认可，将对公司实现产品商业化并获得经济效益造成不利影响。
风险应对措施：①进一步强化公司商业化团队的市场开拓及学术推广能力；②建立有效的人
才激励机制；③不断提升创新文化体系、完善推广模式。从政策和趋势出发，顺应局势开拓差异
化营销模式，包括利用成熟可靠的数字化平台、选择合适的营销合作伙伴、运用好各种媒体平台
等方式。
(四) 经营风险
√适用 □不适用
公司已上市产品面临日趋激烈的市场竞争，同时存在被纳入集中带量采购导致价格下降、盈
利空间收窄的风险。若公司不能持续提升产品竞争力、持续投入学术推广与渠道建设，可能导致
产品市场份额与盈利能力下降。若相关产品医保降价幅度较大，被纳入集中带量采购，或行业整
体出现价格竞争，将可能导致产品售价及毛利率下滑，进而对公司经营业绩、财务状况及未来发
展前景产生不利影响。若公司无法持续保持产品的不断改进，或者无法投入更多的财务、人力资
源进行销售、营销，将导致市场份额与竞争力下降，进而对公司的业务、财务状况、经营业绩及
前景产生重大不利影响。
风险应对措施：公司已针对性地采取了切实有效的应对措施，主要包括：（1）学术与终端建
设：积极响应国家学科建设相关政策要求，持续推动风湿免疫科、皮科等重点科室建设与覆盖，
通过专业化学术推广提升临床认知与规范诊疗水平，扩大终端用药需求；（2）渠道下沉与市场渗
透：加速推进渠道下沉，加大基层医疗市场开发力度，提升产品可及性与渗透率，满足不同层级
市场与患者的用药需求；（3）精细化商业运营：基于临床需求数据实施精准化、定制化销售策略，
强化终端覆盖与需求管理，提升运营效率与市场响应速度；（4）强化产品与成本优势：依托长期
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积累的生产工艺、质量控制与规模化供应能力，稳定产品质量、控制生产成本，巩固综合竞争优
势；（5）专业化团队与管线支撑：组建经验丰富的专业化营销与医学团队，持续加强重点产品的
学术推广与市场覆盖；同时依托自主研发与外部合作，不断丰富产品管线、布局前沿领域，增强
长期发展韧性。
公司核心技术人员的研发能力和技术水平对公司业务的持续发展起着重要作用，招募及稳定
科研、临床、生产、销售及市场推广人员对公司的成功亦至关重要。公司的高级管理人员、核心
技术人员或其他关键岗位员工的流失可能对公司研发及商业化目标的实现造成不利影响，并对公
司业务战略的持续成功实施造成损害。若相关人员流失，或公司无法维持该等关键岗位人员队伍
的稳定并不断吸引优秀人才的加盟，则公司可能无法在人才的激烈竞争中保持竞争优势，进而对
公司经营业绩的持续稳定增长造成不利影响。
风险应对措施：公司始终秉承“以人为本”的企业文化，充分尊重每位员工的个性化发展需
求，为员工创造和谐、温馨、宽松、积极的工作氛围，努力构建双赢的劳动关系。为持续鼓励公
司科研人员的创新积极性，公司除了提供具有市场竞争力的薪酬管理方案外，还实施了人才留任
奖励、员工持股计划、项目专项奖励等长效激励机制。同时，公司还建立了一整套创新的人才管
理制度，不仅能够全方位、高效地激发科研人员的发展潜能和创新思维活力，同时可以兼顾科研
人员的岗位需求及个人发展需求，实现员工与公司共同进步、成长与发展。
(五) 财务风险
□适用 √不适用
(六) 行业风险
√适用 □不适用
生命科学基础研究或应用研究领域革命性的重大技术发现，有可能促使疗效和安全性显著优
于现有上市药品的创新药物诞生，若上述药物在较短周期内获批上市，实现技术升级和药品迭代，
将对现有上市药品或其他不具竞争优势的在研药物造成重大冲击。近年来，生命科学和药物研究
领域日新月异，若在公司药物治疗领域内诞生更具竞争优势的创新药物，将会带来技术升级迭代
风险，公司已上市产品以及在研产品可能面临被市场淘汰、失去商业价值的风险，从而对公司的
持续盈利能力产生重大不利影响。
风险应对措施：立足创新，探索全新靶点，在生物基础研究、药物形式、生物标志物、临床
设计等多方面持续发力，促进创新从实验室到临床的快速转化。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
近十年来，监管机构在促进行业发展的大背景下，密集出台了大量的政策法规配合医疗体系
改革。药品研发、生产、流通和价格等几乎所有环节都一直受到国家的强监管，随着国家医疗体
等。如果公司不能及时调整经营策略来适应医药市场规则和监管政策的变化，可能对公司的经营
产生不利影响。
风险应对措施：密切关注国家医药行业政策调整动向，提前制定应对措施，积极应对行业政
策变化。
(七) 宏观环境风险
√适用 □不适用
医药产业是一个受高度监管的行业，其监管部门包括国家及各级地方药品监管部门和卫生部
门，其在各自的权限范围内，制订相关的政策法规，对整个行业实施监管。随着中国医疗卫生体
制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善，中国医疗卫生市场的政策环境可能面临重大
变化。如公司不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，
将对公司的经营产生不利影响。
(八) 存托凭证相关风险
□适用 √不适用
(九) 其他重大风险
√适用 □不适用
纠纷诉讼的风险
公司所处生物医药行业，生产经营受到国家严格监管，产业链长，涉及诸多第三方服务方，
且公司业务中含有 CDMO 业务，因此公司在对外提供服务或接受第三方服务时可能会涉及法律诉讼、
仲裁等，均有可能对公司的业务、经营、财务及声誉等方面造成不利影响，包括抗辩费用、败诉
风险及或有赔偿义务等。
五、报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入 419,911.84 万元，较上年同比增加 251.81%。归属于母公司所
有者的净利润为 289,930.46 万元，相比上年同比增加 311.49%；归属于母公司所有者的扣除非经
常性损益的净利润为 276,592.09 万元，较上年同比增加 1,024.98%。
(一) 主营业务分析
单位：万元 币种：人民币
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 419,911.84 119,356.83 251.81
营业成本 33,295.25 30,434.47 9.40
销售费用 19,873.72 23,753.32 -16.33
管理费用 10,097.38 7,919.22 27.50
财务费用 -4,267.45 -5,118.63 /
研发费用 43,495.46 35,649.35 22.01
经营活动产生的现金流量净额 304,345.24 28,113.60 982.56
投资活动产生的现金流量净额 -316,358.01 -75,013.80 /
筹资活动产生的现金流量净额 -11,106.87 -5,237.40 /
营业收入变动原因说明：营业收入同比增加 251.81%，主要系公司 2025 年度收到辉瑞公司就 707
项目支付的授权许可首付款等相关款项并相应确认收入 28 亿元所致。
营业成本变动原因说明：本公司营业成本较上年同期上升 9.40%，主要系产品销量增加及 CDMO 业
务量的增加导致成本总额增长。
销售费用变动原因说明：本公司销售费用相比上年同期减少 3,879.60 万元，降幅 16.33%，由于
公司加强费用管控，削减不必要开支所致。
管理费用变动原因说明：本公司管理费用相比上年同期上涨 2,178.16 万元，涨幅 27.50%，主要
原因系限制性股票激励计划确认的股份支付费用所致。
财务费用变动原因说明：2025 年度公司因美元汇率下降产生汇兑损失 4,092.82 万元，导致财务
收益相比上年同期下降。
研发费用变动原因说明：本公司研发费用相比上年同期上升 7,846.11 万元，增幅 22.01%，主要
系公司加深和加大创新性研发投入导致。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：较去年同期上涨 982.56%，主要为报告期内收到辉
瑞公司就 707 项目支付的授权许可首付款所致。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：本公司投资活动主要为购买设备及新建工程项目支
出、购买及赎回理财产品支出。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：本报告期偿还短期借款 5,000 万元，并收到股权激
励投资款 1,538.74 万元。
本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
报告期内，公司实现营业收入 419,911.84 万元，营业成本 33,295.25 万元，其中主营业务收
入 418,000.20 万元，主营业务成本 32,232.06 万元，具体分析如下：
(1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况
单位：万元 币种：人民币
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
主营业务分行业情况
营业收入比 营业成本比 毛利率比
毛利率
分行业 营业收入 营业成本 上年增减 上年增减 上年增减
（%）
（%） （%） （%）
医药制造业 418,000.20 32,232.06 92.29 254.63 8.69 17.45
主营业务分产品情况
营业收入比 营业成本比 毛利率比
毛利率
分产品 营业收入 营业成本 上年增减 上年增减 上年增减
（%）
（%） （%） （%）
医药制造 91,151.05 22,070.8975.79 -8.01 11.67 -4.26
CDMO 业务 15,540.44 10,161.1734.61 27.73 2.74 15.90
授权许可业务 311,308.71 100.00 4,608.95 / /
主营业务分地区情况
营业收入比 营业成本比 毛利率比
毛利率
分地区 营业收入 营业成本 上年增减 上年增减 上年增减
（%）
（%） （%） （%）
中国大陆 133,528.34 31,688.70 76.27 14.12 8.20 1.30
其他国家和地区 284,471.86 543.36 99.81 33,119.89 47.71 42.77
主营业务分销售模式情况
营业收入比 营业成本比 毛利率比
毛利率
销售模式 营业收入 营业成本 上年增减 上年增减 上年增减
（%）
（%） （%） （%）
专业化学术推广
模式
代理销售模式 937.30 319.72 65.89 25.21 6.87 5.85
CDMO 业务 15,540.44 10,161.17 34.61 27.73 2.74 15.90
授权许可业务 311,308.71 100.00 4,608.95 / /
主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明
报告期内，①公司于 2025 年度收到辉瑞公司就 707 项目支付的授权许可首付款等相关款项并
相应确认收入 28 亿元，导致授权许可业务及来自其他国家和地区的收入相比上年同期大幅增长；
②增加海外客户 CDMO 业务，带动其他国家和地区营业成本同比相应增长。
(2). 产销量情况分析表
√适用 □不适用
生产量比 销售量比 库存量比
主要产品 单位 生产量 销售量 库存量 上年增减 上年增减 上年增减
（%） （%） （%）
生物制品 万支 503.66 441.08 152.64 12.07 10.06 68.03
产销量情况说明
报告期内公司已上市产品销量相比上年同期增加，导致产量及库存量相应增加。
(3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况
□适用 √不适用
(4). 成本分析表
单位：万元 币种：人民币
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
分行业情况
上年同 本期金额
本期占总
成本构成 上年同期 期占总 较上年同 情况
分行业 本期金额 成本比例
项目 金额 成本比 期变动比 说明
(%)
例(%) 例(%)
直接人工/
医药制造业 直接材料/ 32,232.06 100.00 29,654.77 100.00 8.69
制造费用
分产品情况
上年同 本期金额
本期占总
成本构成 上年同期金 期占总 较上年同 情况
分产品 本期金额 成本比例
项目 额 成本比 期变动比 说明
(%)
例(%) 例(%)
直接材料 6,655.36 30.16 6,084.88 30.79 9.38
生物药品 直接人工 3,075.09 13.93 3,253.51 16.46 -5.48
制造费用 12,340.44 55.91 10,426.01 52.75 18.36
直接材料 2,818.68 27.74 2,401.02 24.28 17.40
CDMO 业务 直接人工 3,167.51 31.17 3,549.28 35.89 -10.76
制造费用 4,174.98 41.09 3,940.07 39.83 5.96
成本分析其他情况说明
不适用。
(5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化
□适用 √不适用
(6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 √不适用
(7). 主要销售客户及主要供应商情况
下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明
公司将属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资
产管理机构实际控制的除外。
A.公司主要销售客户情况
√适用 □不适用
前五名客户销售额375,755.09万元，占年度销售总额89.47%；其中前五名客户销售额中关联
方销售额43,037.78万元，占年度销售总额10.25%。
公司前五名客户
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占年度销售总额 是否与上市公司
序号 客户名称 销售额
比例（%） 存在关联关系
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
合计 / 375,755.09 89.47 /
报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5 名客户中存在新增客户的或严重依赖于少
数客户的情形
√适用 □不适用
报告期内与辉瑞公司达成重要合作，公司收到 707 项目授权许可首付款并相应确认收入
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过 10%的贸易业务前五名销售客户
□适用 √不适用
B.公司主要供应商情况
√适用 □不适用
前五名供应商采购额7,816.74万元，占年度采购总额39.55%；其中前五名供应商采购额中关
联方采购额0万元，占年度采购总额0%。
公司前五名供应商
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占年度采购总 是否与上市公司
序号 供应商名称 采购额
额比例（%） 存在关联关系
合计 / 7,816.74 39.55 /
报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的 50%、前 5 名供应商中存在新增供应商的或严重依
赖于少数供应商的情形
□适用 √不适用
报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过 10%的贸易业务前五名供应商
□适用 √不适用
C. 报告期内公司存在贸易业务收入
□适用 √不适用
√适用 □不适用
报告期内，公司费用变化情况详见本章节“利润表及现金流量表相关科目变动分析表”。
√适用 □不适用
报告期内，公司现金流变化情况详见本章节“利润表及现金流量表相关科目变动分析表”。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
√适用 □不适用
本公司报告期内与辉瑞公司达成重要合作，公司收到授权许可首付款确认收入 28 亿元，对公
司利润产生较大影响。
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期期 上期期 本期期末
末数占 末数占 金额较上
项目名称 本期期末数 总资产 上期期末数 总资产 期期末变 情况说明
的比例 的比例 动比例
（%） （%） （%）
当期交易性金融
资产投入、其他流
货币资金 19,327.47 2.16 45,949.20 7.70 -57.94 动 资 产 和 其 他 非
流动资产里的定
期存款增加
增加外汇掉期产
衍生金融资产 1,522.28 0.17 786.78 0.13 93.48
品
其他应收款 16.23 3.45 369.99 员工备用金增加
一年以内到期的
一年内到期的 原到期日在十二
非流动资产 个月以上的定期
存款增加
大额存单金额增
其他流动资产 351,738.65 39.27 82,473.34 13.83 326.49
加
参 股 公 司 Numab
长期股权投资 8,683.69 0.97 3,867.08 0.65 124.55 盈 利 及 其 他 权 益
变动增加
其他权益工具 启光德健公允价
投资 值变动影响
研发项目进入临
床 III 期 所 发 生
开发支出 34,193.61 3.82 22,854.33 3.83 49.62
的资本化研发投
入增加
其他非流动资 长期大额存单金
产 额减少
短期借款 5,002.21 0.84 -100.00 短期借款偿还
授权许可费预收
合同负债 6,209.92 0.69 2,020.15 0.34 207.40
款增加
报告期内净利润
应交税费 14,820.22 1.65 704.63 0.12 2,003.25 大幅增加，应交所
得税余额增加
其他说明
无
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公司尚未盈利的成因及对公司的影响
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1). 资产规模
其中：境外资产102,398.40（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为11.43%。
(2). 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见“第八节财务报告”附注七、31、所有权或使用权受限资产。
□适用 √不适用
(四) 行业经营性信息分析
√适用 □不适用
报告期内行业经营性信息分析详见“第三节管理层讨论与分析”的“一、报告期内公司所从
事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”。
医药制造行业经营性信息分析
(1).行业基本情况
√适用 □不适用
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012 年修订）和国家统计局《国民经济
行业分类》（GT/T4754-2017）,公司属于“医药制造业（分类代码为 C27）”,公司是医药制造业
中围绕“抗体药物的开发与应用”细分领域的生物医药企业，有关公司所处行业的基本情况详情
请参阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“（三）所处行业情况”。
(2).主要药（产）品基本情况
√适用 □不适用
按细分行业、治疗领域划分的主要药（产）品基本情况
√适用 □不适用
是否
是否属
是 属于 是否 是否 是否
于报告
否 中药 发明专利起 纳入 纳入 纳入
细分 主要治 药（产） 注册 适应症或功 期内推
处 保护 止期限（如适 国家 国家 省级
行业 疗领域 品名称 分类 能主治 出的新
方 品种 用） 基药 医保 医保
药（产）
品
涉
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
及）
治疗
类风湿关节
用生
生物 自身免 炎、强直性 2001.10.31-
益赛普 物制 是 否 否 否 是 是
制药 疫 脊柱炎和银 2021.10.31
品第
屑病
治疗 和化疗联合
用生 用于治疗
生物 2001.11.16-
肿瘤 赛普汀 物制 HER2 阳性的 是 否 否 否 是 是
制药 2021.11.16
品第 转移性乳腺
预防肾移植
治疗
后急性排斥
用生
生物 反应的发 2002.7.12-2
抗排异 健尼哌 物制 是 否 否 否 否 否
制药 生，可与常 022.7.12
品第
规免疫抑制
方案联用
□适用 √不适用
报告期内主要药品在药品集中招标采购中的中标情况
√适用 □不适用
医疗机构的合计实际采
主要药品名称 中标价格区间
购量（万支）
注射用重组 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体
融合蛋白（12.5mg 和 25mg）
情况说明
□适用 √不适用
按治疗领域或主要药（产）品等分类划分的经营数据情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
营业收入 营业成本 毛利率 同行业同领
毛利率
治疗领域 营业收入 营业成本 比上年增 比上年增 比上年 域产品毛利
(%)
减（%） 减（%） 增减（%） 率情况
生物制品 91,151.05 22,070.89 75.79 -8.01 11.67 -4.26 不适用
情况说明
√适用 □不适用
详见本章节“（一）主营业务分析 收入和成本分析”部分。
(1).研发总体情况
√适用 □不适用
详见第三节经营情况讨论与分析中研究开发部分。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(2).主要研发项目基本情况
√适用 □不适用
研发项目 是否属于
是否
（含一致 药（产）品名 适应症或功能主 中药保护 研发（注册）所
注册分类 处方
性评价项 称 治 品种（如 处阶段
药
目） 涉及）
安沐奇塔单抗 治疗用生物 中重度斑块状银 2026 年 2 月获
注射液 制品 1 类 屑病 批上市
重组抗 IL-5 人 重度嗜酸粒细胞
治疗用生物
制品 1 类
体注射液 的附加治疗
重组抗
IL-4Rα人源 治疗用生物 成年中重度特应 2026 年 2 月 NDA
化单克隆抗体 制品 1 类 性皮炎患者 获受理
注射液
重组抗 IL-1β
治疗用生物 急性痛风性关节
制品 1 类 炎
抗体注射液
重组抗 BDCA2
治疗用生物
制品 1 类
抗体注射液
重组抗 TL1A 人
治疗用生物
制品 1 类
体注射液
(3).报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药（产）品情况
√适用 □不适用
序 项目 递交监管部门审
通用名 适应症 递交阶段
号 代号 批情况
重组抗 IL-1β人源化单克
隆抗体注射液
重组抗 TL1A 人源化单克隆
抗体注射液
重组抗 IL-4Rα人源化单克 2026 年 2 月获受
隆抗体注射液 理
适合系统治疗或光疗的中
上市
人患者
(4).报告期内主要研发项目取消或药（产）品未获得审批情况
□适用 √不适用
(5).研发会计政策
本集团将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，
于发生时计入当期损益。开发阶段的支出，只有在同时满足下列条件时，才能予以资本化，即：
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该无形资产并使用或出售
的意图；无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；有足够的技术、财务资源
和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；归属于该无形资
产开发阶段的支出能够可靠地计量。不满足上述条件的开发支出，于发生时计入当期损益。
本集团划分内部研究开发项目研究阶段支出和开发阶段支出的具体标准如下：
研究阶段：本集团项目可行性调查、立项及前期研究开发作为研究阶段。研究阶段起点为研
发部门将项目立项资料提交公司审核通过，终点为取得药品上市前最后一次临床试验批件。项目
研究阶段的支出，在发生时计入当期损益。
开发阶段：本集团临床试验和药品申报生产的阶段作为开发阶段。开发阶段的起点为在药品
上市前取得最后一次临床试验批件，终点为研发项目达到预定用途如取得药品生产许可证或生产
批件等。本集团进入开发阶段的项目支出，且同时满足资本化五个条件的，先在“开发支出”科
目分项目进行明细核算，在项目达到预定用途如取得新药证书或生产批件形成无形资产时转入“无
形资产”科目分项目进行明细核算并开始摊销。
在具体判断研发支出资本化时，本集团取得 III 期注册性临床试验批件（最后一期），在同
时满足确认为无形资产的五个条件情况下进行资本化。对于不符合上述条件的则全部费用化。
(6).研发投入情况
同行业比较情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
研发投入占营业 研发投入占净 研发投入资本
同行业可比公司 研发投入金额
收入比例（%） 资产比例（%） 化比重（%）
神州细胞 93,602.25 37.25 664.33 2.65
苑东生物 28,762.42 21.31 10.66 8.26
康弘药业 60,437.83 13.57 6.98 4.08
诺诚健华 81,460.94 80.70 12.11 0.00
汇宇制药 34,620.95 31.64 8.70 5.34
艾力斯 48,153.13 13.53 9.12 34.69
同行业平均研发投入金额 57,839.59
公司报告期内研发投入占营业收入比例
（%）
公司报告期内研发投入占净资产比例（%） 6.52
公司报告期内研发投入资本化比重（%） 20.68
注：上述同行业可比公司取值自 2024 年年度报告,同行业平均研发投入金额为可比公司平均值。
本年度公司授权许可业务收入金额较大，剔除其影响，采用 2025 年研发投入/（医药制造收入+CDMO
业务收入）的计算方式，计算公司报告期内研发投入占营业收入比例为 51.40%。
研发投入发生重大变化以及研发投入比重、资本化比重合理性的说明
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
主要研发项目投入情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
研发投入占 本期金额较
研发项 研发投入 研发投入费 研发投入资
营业收入比 上年同期变 情况说明
目 金额 用化金额 本化金额
例（%） 动比例（%）
批上市
处于临床 III
期阶段
NDA 获受理
NDA 申请已获
受理
处于临床
Ib/II 期阶段
处于临床 II 期
阶段
(1).主要销售模式分析
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
具体项目名称 本期发生额 上年同期发生额 本期金额较上年同期变
动比例（%）
专业化学术推广模式 90,213.75 98,341.78 -8.27
代理销售模式 937.30 748.59 25.21
(2).销售费用情况分析
销售费用具体构成
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期发生额占销售费用总额比例
具体项目名称 本期发生额
（%）
市场推广及营销费用 11,314.85 56.93
工资及福利费 7,599.02 38.24
办公及差旅费 868.64 4.37
折旧费 43.11 0.22
其他 48.10 0.24
合计 19,873.72 100.00
同行业比较情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
同行业可比公司 销售费用 销售费用占营业收入比例（%）
安科生物 81,938.03 32.31
百奥泰 23,563.56 31.71
神州细胞 69,405.88 27.62
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
艾迪药业 15,503.26 37.11
百奥泰 23,563.56 31.71
苑东生物 44,578.73 33.03
公司报告期内销售费用总额 19,873.72
公司报告期内销售费用占营业收入比例（%） 4.73
注：上述同行业可比公司取值自 2024 年年度报告。
销售费用/医药制造收入计算，则销售费用占营业收入比例为 21.80%。
销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期公允 计入权益的
本期购买 本期出售/
资产类别 期初数 价值变动 累计公允价 期末数
金额 赎回金额
损益 值变动
股票 264.08 -761.03 238.97
其他 92,392.04 5,054.86 123.88 219,916.50 207,937.29 109,998.64
银行理财产品 83,049.53 2,016.42 124,800.00 102,513.47 107,352.48
结构性存款 8,004.38 324.17 95,116.50 103,445.05
衍生金融资产 786.78 2,714.27 1,978.77 1,522.28
其他权益工具投资 551.35 123.88 1,123.88
合计 92,656.12 5,054.86 -637.15 219,916.50 207,937.29 110,237.61
证券投资情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
计入权益的
证券 最初投资 资金 期初账 期末账 会计核算
证券代码 证券简称 累计公允价
品种 成本 来源 面价值 面价值 科目
值变动
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
境内外 自有 其他权益工
股票 资金 具投资
合计 / / 1,000.00 / 264.08 -761.03 238.97 /
衍生品投资情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
(六) 重大资产和股权出售
√适用 □不适用
为进一步聚焦核心优势资产，优化业务结构及资源配置，加快公司高质量发展，公司及全资
子公司丹生医药拟与沈阳三生签署《许可协议》，拟将公司 612 项目和 708 项目独家授予给沈阳
三生，许可区域为中国大陆地区。本次交易对价包括首付款 10,190.00 万元，里程碑付款及后续权
利金。交易完成后，公司在早研层面将更专注于自身免疫病及炎症领域的药品研发，将进一步强
化公司在自免疾病领域的核心竞争力，巩固公司在自免疾病领域的市场地位，逐步向国内领先的
自免制药企业迈进。具体详见公司于 2025 年 2 月 20 日发布的《关于与沈阳三生制药有限责任公
司签署许可协议暨关联交易的公告》（公告编号：2025-005）。
公司及三生制药和沈阳三生共同授予被许可方辉瑞公司（Pfizer Inc.）在许可区域（即除中国
大陆以外的其他国家和地区）及领域（即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及预防适应症）的独
家开发、生产和商业化许可产品 707 项目（即同时靶向 PD-1 和 VEGF 的双特异性抗体产品）的
权利。此外，被许可方保留通过支付额外的付款获得在中国大陆商业化许可产品的权利。对于被
许可方支付给许可方的所有款项将在遵守排他性许可协议约定的前提下，按照各许可方对许可产
品的前期研发投入、截至《许可协议》签署日各方拥有的有关许可产品的资产权属等合理因素于
各方之间合理分配，具体分配比例为：三生国健 30%，沈阳三生 70%。具体详见公司于 2025 年 5
月 20 日发布的《关于与关联方共同签署许可协议暨关联交易的公告》（公告编号：2025-021）。
许可方保留根据 2025 年 7 月 2 日签署的《临床供货协议》和在被许可方行使中国大陆选择权
后另行商定的《商业供货协议》的约定，向被许可方供应许可产品的权利。公司第五届董事会第
十次会议审议通过了《关于与关联方共同签署<中国大陆选择权协议>的议案》，本次与辉瑞签订
《中国大陆选择权协议》于公司第五届董事会第十次会议审议通过后生效。除《中国大陆选择权
协议》这一生效条件外，《许可协议》项下其他生效条件也已满足，《许可协议》于 2025 年 7
月 24 日正式生效。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公司于 2025 年 7 月 24 日与三生制药和沈阳三生签订《许可协议之补充协议二》，就被许可
方根据《中国大陆选择权协议》支付给许可方的所有款项的利益分配事项进行约定，将继续按照
三生国健 30%，沈阳三生 70%的分配比例执行。公司第五届董事会第十次会议审议通过了《关于
与关联方共同签署<许可协议之补充协议二>的议案》，《许可协议之补充协议二》于 2025 年 8
月 11 日召开公司 2025 年第四次临时股东大会审议通过后生效。具体详见公司于 2025 年 7 月 25
日发布的《关于与辉瑞就 707 项目签署的许可协议正式生效暨关联交易的公告》（公告编号：
(七) 主要控股参股公司分析
□适用 √不适用
(八) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一) 行业格局和趋势
√适用 □不适用
随着政府支持性政策的密集出台和资本支持对医药创新的持续加码，中国医药行业正在逐步
向创新药驱动的市场转型。目前，中国部分创新药企已经开始逐步转向风险更大的、具有全球价
值的原创或者差异化产品，此乃中国生物医药创新转型的大势。因此拥有医药产业核心竞争能力
和持续自主创新能力的企业将在未来市场竞争中处于优势地位。
公司所在的抗体领域，由单克隆抗体向双特异性抗体药物转变成为主要研发趋势之一。传统
的单抗药物主要通过结合单一的特异表位起到治疗作用，然而疾病通常有多种信号通路，通过阻
断多种信号通路可以实现更有效的治疗。相比于单抗，双特异性抗体可以结合两种不同表位，从
而阻断两种不同的信号通路以发挥更好的临床效果。因此，双特异性抗体正在成为众多创新型药
企的研发热点之一，预计未来会有更多的双特异性抗体药物上市造福病患。
随着生物药更好的疗效获得认可、更多的产品进入医保、药品可及性的提高等多重因素的推
动，中国自身免疫疾病治疗用生物药市场规模将快速增长，生物制剂在自身免疫疾病领域正在进
入新时代。
详情请参见第三节管理层讨论与分析部分。
(二) 公司发展战略
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公司秉承“珍爱生命、关注生存、创造生活”的发展理念，以创新型治疗性抗体药物为主要
研发方向，专注于自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域，致力于成为一家惠及中国、面向全球的
创新型治疗性抗体药物公司，实现“让创新抗体药触手可及”的企业愿景。
公司以长期增长为战略支点，制定了聚焦先发优势的自免领域、各平台发力，多维度贡献增
长的发展战略。
通过聚焦战略不断强化公司在自免领域的正向反馈循环，通过完善且有层次的研发管线、成
熟的商业化体系来构建公司的差异化能力，努力将公司打造成为国内自身免疫性疾病及炎症领域
的领先者。
(三) 经营计划
√适用 □不适用
目前，益赛拓（安沐奇塔单抗）已经成功获批上市，抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”
)、
重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代码：SSGJ-611）也分别在 2025 年 6 月和 2026
年 2 月成功递交 NDA。随着新产品的陆续获批，公司将正式开启自免领域“多产品协同”商业化
元年，加速从单一自免产品驱动向平台化运营转型。公司将坚持以患者生命周期管理为核心，通
过精准患者分层、差异化技术路径及创新支付模式，突破同质化竞争壁垒，打造差异化、可持续、
有壁垒的自免商业生态。未来，伴随 AI 辅助诊断工具的普及与真实世界证据（RWE）的深度应用，
自免药物商业化将加速向精细化、智能化演进。公司将积极拥抱这一趋势，全面运用数字化工具
提升市场覆盖的广度与精准度。
通过优化资源配置与强化技术平台能力建设，公司将进一步加快临床前期项目的推进节奏，
确保持续的产品回报。大力投入早期高潜力靶点的探索，聚焦具有明确临床需求和高度分子创新
性的新靶点与新分子，重点布局双/多特异性抗体、口服多肽、长效制剂等前沿技术方向，系统构
建下一代自免治疗技术矩阵。同时，深度整合 AI 驱动的药物发现平台，显著缩短临床前研发周期，
进一步夯实公司在炎症与自免疾病领域的全球前沿布局。
抗 IL-17A 人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗（商品名：益赛拓，“608”)中重度银屑病适应症
获批上市（2026 年 2 月已获批）；强直性脊柱炎适应症完成 III 期入组；
抗 IL-5 人源化单克隆抗体注射液(“610”)：成人和青少年重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的
III 期临床研究完成入组；
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体药物(“611”)项目：成人中重度特应性皮炎适应症完成 NDA 递
交（2026 年 2 月已递交）；青少年中重度特应性皮炎完成 III 期入组；完成联合 TCS 治疗 AD 的
临床 III 期研究并递交 NDA；完成慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的临床 III 期研究并递交 NDA；
重组抗 BDCA2 人源化单克隆抗体注射液(“626”)：完成 Ib 研究，并启动 II 期临床；
重组抗 TL1A 人源化单克隆抗体注射液(“627”)：完成 Ia 研究入组，启动临床 II 期 partI
研究入组。
并有多个创新分子多个创新项目将进入 IND 及临床前关键研究阶段。
（具体详见第三节二、经营情况讨论与分析。）
在加速高价值、差异化靶点从实验室走向市场的过程中，公司将积极推进 FDA 与 NMPA 双报策
略，加快国际化进程。围绕“靶点—数据—知识产权—商务合作”四大维度，系统构建具备全球
竞争力的全链条能力，推动中国原研自免药物走向世界舞台。
者为本、以全球视野为帆，坚定推进自免治疗领域高质量、可持续的发展。
(四) 其他
□适用 √不适用
第四节 公司治理、环境和社会
一、公司治理相关情况说明
√适用 □不适用
报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《上海证券交易所科
创板股票上市规则》《上市公司章程指引》和其他有关法律法规的要求，不断完善公司法人治理
结构，进一步规范公司运作，提高公司治理水平，建立健全公司内部管理和控制制度。公司本着
对投资者高度负责的精神，诚信经营并规范运作，切实履行上市公司义务，促进公司健康发展。
截至报告期末，公司治理结构的实际情况符合中国证监会发布的有关上市公司治理规范性文件的
要求。基本情况如下：
序召集、召开股东会，股东会采取现场结合网络投票的方式进行表决，确保所有股东，尤其是中
小股东充分行使表决权。公司控股股东、实际控制人认真履行诚信义务，无损害公司及其他股东
权益的情形。
法规的要求。公司董事积极出席公司召开的董事会及专门委员会、股东会，熟悉有关法律、法规，
了解作为董事的权利、义务和责任，维护公司全体股东的合法权益。董事会下设战略、审计、薪
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
酬与考核、提名四个专门委员会，各专门委员会充分发挥专项职能，同时按需召开独立董事专门
会议，为董事会的科学决策提供保障。
公司于 2025 年 8 月 29 日召开第五届董事会第十一次会议，并于 2025 年 9 月 15 日召开第五
次临时股东大会审议通过了《关于取消监事会、废止<监事会议事规则>并修订<公司章程>的议案》
，
根据《公司法》《上市公司章程指引》等法律法规的相关规定，公司将不再设置监事会或者监事，
《公司法》中规定的监事会职权由董事会审计委员会行使，公司《监事会议事规则》相应废止。
法规和公司章程的规定，严格执行公司制定的《信息披露管理制度》等信息披露管理制度，真实、
准确、完整、及时地披露有关信息，并确保所有股东有平等的机会获得信息。
公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大
差异，应当说明原因
□适用 √不适用
二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体
措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争
或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况
□适用 √不适用
三、表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况
□适用 √不适用
四、红筹架构公司治理情况
□适用 √不适用
五、董事履行职责情况
(一) 董事参加董事会和股东会的情况
参加股东
参加董事会情况
是否 会情况
董事
独立 本年应参 以通讯 是否连续两
姓名 亲自出 委托出 缺席 出席股东
董事 加董事会 方式参 次未亲自参
席次数 席次数 次数 会的次数
次数 加次数 加会议
LOU
否 11 11 0 0 0 否 6
JING
苏冬梅 否 11 11 11 0 0 否 6
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
刘彦丽 否 11 11 0 0 0 否 6
吴晶 否 2 2 0 0 0 否 0
游松 是 11 11 11 0 0 否 6
高芳 是 2 2 2 0 0 否 0
徐晓东 是 2 2 2 0 0 否 0
孙永芝
（原董 否 9 9 0 0 0 否 5
事）
金永利
（原独 是 9 9 9 0 0 否 6
立董事）
张薇（原
独立董 是 9 9 9 0 0 否 6
事）
连续两次未亲自出席董事会会议的说明
□适用 √不适用
年内召开董事会会议次数 11
其中：现场会议次数 0
通讯方式召开会议次数 0
现场结合通讯方式召开会议次数 11
(一) 董事对公司有关事项提出异议的情况
√不适用
(二) 其他
√不适用
六、董事会下设专门委员会情况
√适用 □不适用
(一)董事会下设专门委员会成员情况
专门委员会类别 成员姓名
审计委员会 徐晓东、游松、苏冬梅
提名委员会 游松、高芳、LOU JING
薪酬与考核委员会 高芳、徐晓东、游松
战略委员会 LOU JING、刘彦丽、高芳
(二)报告期内审计委员会召开6次会议
重要意见 其他履行
召开日期 会议内容
和建议 职责情况
审议通过了《关于确认公司 2024 年度审计方案的
议案》
审议通过如下议案：1、《关于公司<2024 年度财务
决算报告>的议案》2、《关于公司<2025 年度财务
预算报告>的议案》3、《关于公司<2024 年年度报
告及摘要>的议案》4、《关于续聘公司 2025 年度
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
审计机构的议案》5、《关于公司<2024 年年度利润
分配方案>的议案》6、《关于公司 2024 年度募集
资金存放与实际使用情况的专项报告》7、《关于
公司<审计委员会 2024 年度履职情况报告>的议案》
案》9、《<关于安永华明会计师事务所（特殊普通
合伙）履职情况的评估报告>的议案》10、《关于<
董事会审计委员会监督安永华明会计师事务所（特
殊普通合伙）的履职情况报告>的议案》11、《关
于变更公司财务负责人的议案》
审议通过了《关于公司 2025 年第一季度报告的议
案》
审议通过了《关于 2025 年度开展外汇套期保值业
务的议案》
审议通过如下议案：1、《关于公司<2025 年中期利
润分配方案>的议案》2、《关于公司<2025 年半年
年度募集资金存放、管理与实际使用情况的专项报
告>的议案》
审议通过了《关于公司 2025 年第三季度报告的议
案》
(三)报告期内提名委员会召开3次会议
重要意见 其他履行
召开日期 会议内容
和建议 职责情况
审议通过了《关于提名第五届董事会独立董事候选
人的议案》
(四)报告期内薪酬与考核委员会召开3次会议
重要意见 其他履行
召开日期 会议内容
和建议 职责情况
审议通过如下议案：1、《关于公司 2025 年度董事
员薪酬方案的议案》
审议通过如下议案：1、《关于调整 2024 年限制性
股票激励计划授予价格的议案》2、《关于向 2024
年限制性股票激励计划激励对象授予预留部分限
制性股票的议案》
审议通过如下议案：1、《关于 2024 年限制性股票
激励计划首次授予部分第一个归属期符合归属条
件的议案》2、《关于作废部分已授予尚未归属的
(五)报告期内战略委员会召开1次会议
召开日期 会议内容 重要意见 其他履行
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
和建议 职责情况
审议通过如下议案：《关于公司 2026 年度战略规
划的议案》
(一)存在异议事项的具体情况
□适用 √不适用
七、审计委员会发现公司存在风险的说明
□适用 √不适用
审计委员会对报告期内的监督事项无异议。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
八、董事和高级管理人员的情况
(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及薪酬情况
√适用 □不适用
单位：股
报告期内从公 是否在
任期起始 任期终止 年初持 年末持 年度内股份 增减变 司获得的税前 公司关
姓名 职务 性别 年龄
日期 日期 股数 股数 增减变动量 动原因 薪酬总额（万 联方获
元） 取薪酬
LOU
董事长 男 63 2018-08-08 2027-09-08 0 0 0 / 150.78 是
JING
总经理 2022-01-28 2027-09-08
刘彦丽 女 45 0 0 0 / 273.48 否
董事 2023-09-12 2027-09-08
苏冬梅 董事 女 56 2022-09-09 2027-09-08 0 0 0 / 0 是
游松 独立董事 男 63 2024-09-09 2027-09-08 0 0 0 / 13.68 否
徐晓东 独立董事 男 58 2025-09-15 2027-09-08 0 0 0 / 3.68 否
高芳 独立董事 女 46 2025-09-15 2027-09-08 0 0 0 / 3.68 否
吴晶 职工董事 女 31 2025-09-15 2027-09-08 0 0 0 / 18.83 否
张琦 董事会秘书 男 42 2025-01-03 2027-09-08 0 0 0 / 158.38 否
牛红梅 财务负责人 女 36 2025-03-25 2027-09-08 0 0 0 / 77.00 否
顾津明 核心技术人员 男 50 2025-03-25 2027-09-08 0 0 0 / 237.05 否
董事（离任） 2023-09-28 2025-08-29
孙永芝 女 51 0 0 0 / 12.03 否
财务负责人（离任） 2019-06-19 2025-03-25
张薇 独立董事（离任） 女 64 2019-08-26 2025-09-15 0 0 0 / 9.39 否
金永利 独立董事（离任） 男 68 2019-08-26 2025-09-15 0 0 0 / 9.39 否
二级市
黄浩旻 核心技术人员（离任） 男 54 2017-07-10 2025-03-25 10,230 4,680 5,550 36.65 否
场减持
翁志兵 核心技术人员（离任） 男 46 2002-06-19 2025-12-16 30 30 0 / 131.96 否
合计 / / / / / 10,260 4,710 5,550 / 1,135.98 /
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
姓名 主要工作经历
LOU JING 为三生制药的联合创始人，1995 年-2002 年任沈阳三生研发主管；2006 年至今历任三生制药董事、执行董事；2012 年至今任三
LOU JING
生制药董事长、首席执行官兼总裁，负责三生制药的战略发展及策划、整体运营管理以及主要决策制定。2016 年 3 月起任公司董事长。
刘彦丽 联席公司秘书；2019 年 6 月至 2025 年 1 月任公司董事会秘书，2019 年 6 月至 2023 年 9 月任公司副总经理，2023 年 9 月起任公司总经理，
技术官,负责研发及制造工艺工程；2008 年 4 月晋升为沈阳三生的副总裁。于 2007 年 8 月至 2013 年 6 月担任沈阳三生的董事。于 2012
苏冬梅
年 6 月 11 日获委任为三生制药董事并于 2014 年 11 月 27 日调任为三生制药执行董事。2016 年 7 月苏冬梅女士重新获委任为沈阳三生董
事。2022 年 9 月至今任公司董事。
游松 2001 年至今任沈阳药科大学教授；2016 年 4 月-2022 年 3 月任哈尔滨三联药业股份有限公司独立董事；2021 年 4 月至今任金凯(辽宁)生
命科技股份有限公司独立董事；2024 年 9 月至今任公司独立董事。
徐晓东 曾任中国人民大学商学院会计系讲师，香港理工大学会计及金融学院博士后，上海交通大学安泰经济与管理学院副教授，美国哥伦比亚
大学商学院访问学者。现任上海交通大学安泰经济与管理学院会计系教授、博士生导师，党支部书记和副系主任等职务。2021 年 12 月至
今，担任山东太阳纸业股份有限公司担任独立董事。2025 年 9 月至今任公司独立董事。
高芳 2007 年 8 月至 2014 年 8 月，中国海洋大学管理学院会计系任教；2014 年 9 月至今，任东华大学管理学院副教授；2024 年 5 月至今任芜
湖福赛科技股份有限公司独立董事；2024 年 11 月至今，担任江苏恒神股份有限公司独立董事；2024 年 12 月至今，担任江苏博俊工业科
技股份有限公司独立董事。2025 年 9 月至今任公司独立董事。
吴晶
任高级行政专员一职；2019 年 4 月至今历任公司行政助理、行政主管。2025 年 9 月至今任公司职工董事。
曾任职于和君咨询、九鼎投资、松禾资本、晋商控股联盟。2020 年 7 月至 2021 年 7 月作为中国科学院深圳先进技术研究院访问学者；2021
张琦 年 7 月至 2024 年 12 月任三生制药投资总监；2022 年 1 月至今兼任辽宁三生私募基金管理有限公司执行董事；2025 年 1 月至今任公司董
事会秘书兼高级投资总监。
牛红梅
监，2025 年 3 月至今任公司财务负责人。
顾津明 2018-2021 年任齐鲁制药有限公司创新药物研究院副院长、2021-2023 年任上海同润生物制药公司首席科学官、2023-2024 年任南京传奇
生物科技有限公司中国区研发副总裁，2024 年 8 月至今任公司研发副总裁。
孙永芝（离 2005 年-2013 年历任三生制药财务会计、资金与国际会计主管、资金与国际会计副经理； 2014 年-2017 年历任沈阳三生财务经理、财务
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
任） 总监；2017 年-2019 年任公司高级财务总监；2019 年 6 月至 2025 年 3 月任公司财务负责人。2023 年 9 月至 2025 年 8 月任公司董事。
张薇（离任） 2000 年-2017 年历任浙江海正药业股份有限公司董事会秘书、顾问；2019 年 8 月至 2025 年 9 月任公司独立董事。
金永利（离 1996 年-2014 年历任沈阳大学计财处副处长、管理学院院长、会计学教授；2013 年-2018 年任本钢板材股份有限公司独立董事；2021 年
任） 至今任辽宁申华控股股份有限公司独立董事；2019 年 8 月至 2025 年 9 月任公司独立董事。
黄浩旻（离 2004 年-2011 年在美国宾夕法尼亚大学与美国福克斯·蔡斯癌症中心进行博士后研究；2011 年-2015 年任 OncobiologicsInc.（欧科生物
任） 公司，远景治疗公司之前身）首席科学家；2015 年-2017 年任 Sonnet BiotherapeuticsInc.（桑尼特生物治疗公司）副总监；2017 年至
翁志兵（离 2002 年-2018 年历任公司中试基地细胞培养主管、生产部细胞培养车间副经理、抗体中心工艺研究室经理、抗体中心中试细胞培养部副
任） 总监、中试生产部细胞培养总监、生产部生产总监；2018 年至 2025 年 12 月历任公司工艺开发及中试生产部总监、高级总监、晟国医药
总经理。
其它情况说明
√适用 □不适用
截至报告期末，董事、高级管理人员和核心技术人员间接持有公司股份情况
序号 姓名 公司职务 间接持股比例 间接持股方式
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(二) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况
√适用 □不适用
在股东单位担任
任职人员姓名 股东单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务
LOU JING 富健药业 董事 2016/03/18
LOU JING 兴生药业 董事长 2016/04/23
LOU JING 沈阳三生 董事长 2014/11/25
LOU JING 香港达佳 董事 2019/06/20
苏冬梅 沈阳三生 董事 2016/07/18
刘彦丽 兴生药业 董事 2016/04/23
吴晶 兴生药业 监事 2022/08/04
在股 东单位 任职
情况的说明
√适用 □不适用
在其他单位担任
任职人员姓名 其他单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务
董事长兼首席执
LOU JING 三生制药 2006/09/05
行官
LOU JING 集思有限公司 董事会主席 2012/06/13
LOU JING 香港三生 董事 2009/11/03
LOU JING 达佳国际有限公司 董事 2006/09/15
LOU JING 特隆控股有限公司 董事 2014/12/31
LOU JING 溢丰投资有限公司 董事 2006/09/15
泰州环晟咨询管理有限公
LOU JING 董事长 2010/12/29
司
深圳市百士通科技开发有
LOU JING 执行董事、总经理 2014/12/26
限公司
深圳赛保尔生物药业有限
LOU JING 董事长 2015/02/02
公司
LOU JING 广东三生制药有限公司 董事长 2016/02/07
LOU JING 泽威有限公司 董事 2016/03/18
Strategic International
LOU JING 董事 2017/06/14
Group Limited
Hero Grand Management
LOU JING 董事 2013/07/19
Limited
辽宁三生科技发展有限公
LOU JING 经理 2010/02
司
江苏三生医药科技有限公
LOU JING 执行董事 2010/12/07
司
大连环生医疗管理有限公
LOU JING 董事长 2014/01/13
司
三生国健药业(苏州)有限
LOU JING 执行董事 2016/07/04
公司
LOU JING 上海抗体药物国家工程研 董事 2016/12/21
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
究中心有限公司
沈阳三辉生康生物咨询有
LOU JING 执行董事 2017/09/18
限公司
北方药谷德生（沈阳）生
LOU JING 董事长 2018/02/26
物科技有限责任公司
上海安冉生物科技有限公
LOU JING 执行董事 2019/09/25
司
信益生（海南）商业保理
LOU JING 董事长 2022/11/22
有限公司
LOU JING 三生制药(香港)有限公司 董事 2023/05/18
LOU JING MIBIO PTE. LTD. 董事 2025/01/13
LOU JING 3SBIO IE LIMITED 董事 2025/09/26
大连环生医疗管理有限公
刘彦丽 董事 2017/12/25 2025/04/21
司
刘彦丽 香港三生 董事 2014/11/27
Strategic
刘彦丽 International Group 董事 2017/06/14
Limited
沈阳杰迪斯出租汽车有限
刘彦丽 监事
公司
苏冬梅 三生制药 执行董事 2014/12/27
苏冬梅 辽宁三生医药有限公司 监事 2006/11/23
北方药谷德生（沈阳）生
苏冬梅 董事 2022/08/21
物科技有限公司
沈阳嘉生农业科技有限责
苏冬梅 执行董事 2020/11/18
任公司
上海柏艾克生物科技有限
苏冬梅 执行董事 2022/01/04
公司
深圳赛保尔生物药业有限
苏冬梅 董事 2019/11/19
公司
苏冬梅 广东三生制药有限公司 董事 2019/09/04
泰州环晟咨询管理有限公
苏冬梅 董事 2010/12/29
司
辽宁三生科技发展有限公
苏冬梅 监事 2010/02/03
司
沈阳竞生生物科技有限公
苏冬梅 董事长 2022/11/02
司
Strategic
苏冬梅 International Group 董事 2019/11/01
Limited
Joint Palace Group
苏冬梅 董事 2006/06/07
Limited
金凯（辽宁）生命科技股
游松 独立董事 2021/4/20
份有限公司
会计系教授、博士
上海交通大学安泰经济与
徐晓东 生导师、党支部书 2014/12/01
管理学院
记和副系主任
山东太阳纸业股份有限公
徐晓东 独立董事 2021/12/03
司
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
东华大学旭日工商管理学
高芳 教师 2014/09/01
院会计系
芜湖福赛科技股份有限公
高芳 独立董事 2024/05/14
司
江苏博俊工业科技股份有
高芳 独立董事 2024/12/20
限公司
高芳 江苏恒神股份有限公司 独立董事 2024/11/06
辽宁三生私募基金管理有
张琦 执行董事 2022/01/24
限公司
孙永芝（离任） 香港三生 董事 2022/05/15
上海抗体药物国家工程研
孙永芝（离任） 董事 2018/06/06
究中心有限公司
上海安冉生物科技有限公
孙永芝（离任） 财务负责人 2023/10/20
司
副总经理、董事会
张薇（离任） 顺毅股份有限公司 2020/07/01
秘书
辽宁申华控股股份有限公
金永利（离任） 独立董事 2021/08
司
上海仨柒信息科技有限公
吴晶 执行董事 2022/01/28
司
竞生医药技术（上海）有
吴晶 执行董事 2022/07/29
限公司
三生国健药业（上海）股
吴晶 份有限公司北京医学研究 负责人 2024/10/31
院分公司
上海晟国医药发展有限公
吴晶 监事 2025/06/30
司
上海抗体药物国家工程研
吴晶 监事 2025/07/01
究中心有限公司
三生国健药业（苏州）有
吴晶 监事 2025/08/05
限公司
上海三木众创信息科技有
吴晶 董事 2025/12/30
限公司
在其他单位任
职情况的说明
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员薪酬情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
公司董事的薪酬经董事会薪酬与考核委员会审查
及公司董事会审议后，由公司股东会审议确定；
董事、高级管理人员薪酬的决策程序
公司高级管理人员的薪酬经董事会薪酬与考核委
员会审查后，由公司董事会审议确定。
董事在董事会讨论本人薪酬事项时是否回避 是
薪酬与考核委员会或独立董事专门会议关于
关联委员回避表决，相关事项提交公司董事会审
董事、高级管理人员薪酬事项发表建议的具体
议。
情况
在公司担任具体职务的董事、高级管理人员，根
董事、高级管理人员薪酬确定依据
据其在公司的具体任职岗位领取相应报酬；独立
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
董事享有固定金额的津贴；不在公司担任具体职
务的董事（不含独立董事）不在公司领取报酬。
详见“现任及报告期内离任董事、高级管理人员
董事和高级管理人员薪酬的实际支付情况
和核心技术人员持股变动及薪酬情况”。
报告期末全体董事和高级管理人员实际获得
的薪酬合计
报告期末核心技术人员实际获得的薪酬合计 405.66
报告期末全体董事和高级管理人员实际获得 考核情况；公司非独立董事和高级管理人员依据
薪酬的考核依据和完成情况 公司绩效考核规定获得相应的薪酬。绩效考核工
作按公司绩效考核规定有效执行并完成。
报告期末全体董事和高级管理人员实际获得
相关规定；非独立董事和高级管理人员薪酬暂无
薪酬的递延支付安排
递延支付安排。
报告期末全体董事和高级管理人员实际获得
相关规定；非独立董事和高级管理人员薪酬暂无
薪酬的止付追索情况
止付追索情况。
(四) 公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形 变动原因
刘彦丽 董事会秘书 离任 工作调动
孙永芝 财务负责人 离任 工作调动
孙永芝 董事 离任 工作调整
牛红梅 财务负责人 聘任 选举
黄浩旻 核心技术人员 离任 工作调动
翁志兵 核心技术人员 离任 个人原因
顾津明 核心技术人员 聘任 选举
张薇 独立董事 离任 任期届满离任
金永利 独立董事 离任 任期届满离任
徐晓东 独立董事 选举 换届
高芳 独立董事 选举 换届
吴晶 职工董事 选举 选举
张琦 董事会秘书 聘任 选举
(五) 近三年受证券监管机构处罚的情况说明
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
九、报告期末母公司和主要子公司的员工情况
(一) 员工情况
母公司在职员工的数量 868
主要子公司在职员工的数量 144
在职员工的数量合计 1012
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数 1
专业构成
专业构成类别 专业构成人数
生产人员 339
销售人员 288
技术人员 331
财务人员 16
行政人员 38
合计 1,012
教育程度
教育程度类别 数量（人）
博士 35
硕士 149
本科 541
大专 214
中专及以下 73
合计 1,012
(二) 薪酬政策
√适用 □不适用
公司为各类人才提供有市场竞争力的薪酬待遇，并根据公司的发展情况，建立了公司业绩与
个人绩效相结合的薪酬增长机制和短、中、长期激励机制，让员工分享企业发展带来的红利，充
分调动员工在工作中的创造性和积极性。
(三) 培训计划
√适用 □不适用
公司培训采用集团化运作模式，人力资源部下设人才与组织发展部，负责生产、研发、职能
及销售体系的培训与人才发展工作。旨在为员工提供系统化学习平台，营造公司内部学习氛围与
自我提升机制，让员工及各级干部能在各自岗位上不断成长与发展，形成有效人才梯队及人才储
备。
培训内容设计上涵盖了新员工入职培训与融入训练营、管理人员的分阶段培训、销售人员分
阶段培训、高级管理人员领导力发展计划、年度专项项目培训。为员工在专业能力与素养提升、
综合管理能力打造，及领导力建设与发展方面提供分层次分阶段的培训方案输出。
(四) 劳务外包情况
□适用 √不适用
十、利润分配或资本公积金转增预案
(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
一、公司根据中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上市公司
监管指引第 3 号——上市公司现金分红》《上海证券交易所科创板股票上市规则》的有关规定，
已在《公司章程》中明确了利润分配的原则及形式、现金分红政策、利润分配方案的决策程序和
机制及利润分配政策的调整等事项，具体内容如下：
（一）公司的利润分配原则：
公司实行持续、稳定的利润分配政策，重视对全体股东的合理投资回报并兼顾公司的可持续
发展。公司利润分配不得超过累计可分配利润的范围，不得损害公司持续经营能力。在满足公司
正常生产经营的资金需求情况下，公司将积极采取现金方式分配利润。
（二）公司的利润分配形式：
公司可以采取现金、股票或现金和股票二者相结合的方式分配股利，并优先考虑采取现金方
式分配利润。根据公司现金流状况、业务成长性、每股净资产规模等真实合理因素，公司可以采
用发放股票股利方式进行利润分配。
（三）现金分红条件和比例：
（1）公司该年度或半年度实现的可分配利润(即公司弥补亏损、提取公积金后所余的税后利
润)为正值、且现金流充裕,实施现金分红不会影响公司后续持续经营；
（2）公司累计可供分配利润为正值；
（3）审计机构对公司的该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告；
（4）公司无重大投资计划或重大现金支出等事项发生(募集资金项目除外)。上述现金分红条
件中的第 1-3 项系公司实施现金分红条件的必备条件；经股东会审议通过，上述现金分红条件中
的第 4 项应不影响公司实施现金分红。
公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重
大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照本章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：
（1）公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利
润分配中所占比例最低应达到 80%；
（2）公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利
润分配中所占比例最低应达到 40%；
（3）公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利
润分配中所占比例最低应达到 20%。
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，按照前款第（3）规定处理。
现金分红在本次利润分配中所占比例为现金股利除以现金股利与股票股利之和。
重大投资计划或重大资金支出指公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或者购买设备等
的累计支出达到或者超过公司最近一期经审计净资产的百分之三十。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的 10%。每年具体的现金分红
比例预案由董事会根据前述规定、结合公司经营状况及相关规定拟定，并提交股东会表决。
（四）利润分配的期间间隔：
原则上公司按年度将可供分配的利润进行分配，每年度进行一次分红；在有条件的情况下，
公司董事会可以根据公司的实际经营情况提议公司进行中期利润分配。
（五）发放股票股利的条件：
在综合考虑公司成长性、资金需求，并且董事会认为发放股票股利有利于公司全体股东整体
利益时，可以在满足上述现金分红的条件下，提出股票股利分配预案。采用股票股利进行利润分
配的，应当具有公司成长性、每股净资产的摊薄等真实合理因素，公司股利分配不得超过累计可
供分配利润的范围。
二、公司 2025 年年度利润分配预案：
日，公司总股本为 618,086,503 股，以此计算拟派发现金红利总额为人民币 278,138,926.35 元（含
税）。本次现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比例为 9.59%。本年
度公司现金分红（包括中期已分配的现金红利）总额 298,492,857.52 元；本年度以现金为对价，
采用集中竞价方式、要约方式已实施的股份回购金额 0 元，现金分红和回购金额合计
证券登记结算有限责任公司登记为准。
本次利润分配方案尚需提交公司 2025 年年度股东会审议。
三、报告期内，公司严格执行了有关分红原则及政策，符合《公司章程》的规定，相关的决
策程序和机制完备、合规、透明，独立董事在董事会审议利润分配方案时均尽职履责并发挥了应
有的作用，中小股东的合法权益能够得到充分维护。
(二) 现金分红政策的专项说明
√适用 □不适用
是否符合公司章程的规定或股东会决议的要求 √是 □否
分红标准和比例是否明确和清晰 √是 □否
相关的决策程序和机制是否完备 √是 □否
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用 √是 □否
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保护 √是 □否
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(三) 报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应
当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用 √不适用
(四) 本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
每 10 股送红股数（股） 0
每 10 股派息数（元）（含税） 4.50
每 10 股转增数（股） 4.50
现金分红金额（含税） 29,849.29
合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润 289,930.46
现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率（%） 10.30
以现金方式回购股份计入现金分红的金额 0
合计分红金额（含税） 29,849.29
合计分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率（%） 10.30
注：以上表格数据包括 2025 年中期已分配的现金红利。
(五) 最近三个会计年度现金分红情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
最近一个会计年度合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润 289,930.46
最近一个会计年度母公司报表年度末未分配利润 499,989.13
最近三个会计年度累计现金分红金额（含税）(1) 40,519.68
最近三个会计年度累计回购并注销金额(2) 0
最近三个会计年度现金分红和回购并注销累计金额(3)=(1)+(2) 40,519.68
最近三个会计年度年均净利润金额(4) 129,949.94
最近三个会计年度现金分红比例（%）(5)=(3)/(4) 31.18
最近三个会计年度累计研发投入金额 140,313.38
最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例(%) 21.90
十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 股权激励总体情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
标的股票数 标的股票数 激励对象 激励对象人 授予标的股票
计划名称 激励方式
量 量占比(%) 人数 数占比(%) 价格
制性股票 制性股票
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
激励计划
注 1：2024 年限制性股票激励计划共向激励对象授予 633.15 万股限制性股票，占该激励计划草案
公告时公司股本总额的 1.03%。其中：首次授予 517.45 万股，占激励计划公布时公司股本总额的
时公司股本总额的 0.19%，预留部分占激励计划授予限制性股票总数的 18.27%。2024 年限制性股
票激励计划首次授予的激励对象人数为 92 人,预留授予的激励对象人数为 43 人；
注 2：激励对象人数占比为占本报告期末公司员工总数的比例，上述激励对象人数包含因个人原
因已离职并作废相应已获授但尚未归属的限制性股票的员工。
注 3：授予标的股票价格为截至报告期末因权益分派调整后的价格。
√适用 □不适用
单位：股
报告期内 报告期内 授予价 期末已获
年初已授 报告期新 期末已获授
可归属/行 已归属/ 格/行 归属/行
计划名称 予股权激 授予股权 予股权激励
权/解锁数 行权/解 权价格 权/解锁
励数量 激励数量 数量
量 锁数量 （元） 股份数量
制性股票 5,174,500 1,157,000 1,343,010 0 11.83 6,331,500 0
激励计划
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
报告期内公司层面考核指标完
计划名称 报告期确认的股份支付费用
成情况
合计 / 2,645.92
(二) 相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
详 见 公 司 于 2025 年 6 月 26 日 披 露 于 上 交 所 网 站
调整 2024 年限制性股票激励计划授予
（www.sse.com.cn）的《三生国健药业（上海）股份
价格，授予价格由 11.95 元/股调整为
有限公司关于调整 2024 年限制性股票激励计划授予价
格的公告》（公告编号：2025-031）
根据 2024 年第二次临时股东大会授权，
详 见 公 司 于 2025 年 6 月 26 日 披 露 于 上 交 所 网 站
公司董事会确定 2024 年限制性股票激
（www.sse.com.cn）的《三生国健药业（上海）股份
励计划 2025 年 6 月 25 日为限制性股票
有限公司关于向 2024 年限制性股票激励计划激励对象
的预留授予日，以 11.83 元/股的授予价
授予预留部分限制性股票的公告》（公告编号：
格（调整后）向符合授予条件的 43 名激
励对象授予 115.70 万股限制性股票。
公司 2024 年限制性股票激励计划首次 详 见 公 司 于 2025 年 9 月 27 日 披 露 于 上 交 所 网 站
授予部分第一个归属期符合归属条件， （www.sse.com.cn）的《三生国健药业（上海）股份
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
本次符合归属条件的激励对象合计 79 有限公司关于 2024 年限制性股票激励计划首次授予部
名，可归属的限制性股票合计 134.301 分第一个归属期符合归属条件的公告》（公告编号：
万股。 2025-055）
因激励对象离职以及因激励对象当期个 详 见 公 司 于 2025 年 9 月 27 日 披 露 于 上 交 所 网 站
人绩效考核未完全达标，作废 2024 年限 （www.sse.com.cn）的《三生国健药业（上海）股份
制性股票激励计划限制性股票共计 有限公司关于作废部分已授予尚未归属的 2024 年限制
公司于 2026 年 1 月 15 日完成了 2024 年 详 见 公 司 于 2026 年 1 月 17 日 披 露 于 上 交 所 网 站
限制性股票激励计划首次授予部分第一 （www.sse.com.cn）的《三生国健药业（上海）股份
个归属期的股份登记工作，向 76 名激励 有限公司关于 2024 年限制性股票激励计划首次授予部
对象归属 130.0710 万股限制性股票。 分第一个归属期归属结果公告》 （公告编号：2026-001）
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：股
报告期 限制性 报告
年初已获授 新授予 股票的 报告期 期内 期末已获授 报告期
姓名 职务 予限制性股 限制性 授予价 内可归 已归 予限制性股 末市价
票数量 股票数 格（元 属数量 属数 票数量 （元）
量 ） 量
董事、
刘彦丽 总经 600,000 0 11.83 180,000 0 600,000 59.57
理
财务
牛红梅 负责 72,000 0 11.83 21,600 0 72,000 59.57
人
董事
会秘
书兼
张琦 0 142,000 11.83 0 0 142,000 59.57
高级
投资
总监
核心
顾津明 0 200,000 11.83 0 0 200,000 59.57
技术
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
人员
财务
孙永芝
负责 72,000 0 11.83 21,600 0 72,000 59.57
（离任）
人
核心
黄浩旻
技术 180,000 0 11.83 54,000 0 180,000 59.57
（离任）
人员
核心
翁志兵
技术 100,000 0 11.83 30,000 0 100,000 59.57
（离任）
人员
合计 / 1,024,000 342,000 / 307,200 0 1,366,000 /
□适用 √不适用
(四) 报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况
√适用 □不适用
公司设立了薪酬与考核委员会，根据董事和高级管理人员的管理岗位的主要范围、职责和重
要性，并参考其他相关企业、相关岗位的薪酬水平，制定薪酬计划或方案。根据公司的战略目标
分解设置考核指标，签订绩效考核目标责任书并定期进行绩效考评。公司高级管理人员的薪酬方
案由董事会薪酬与考核委员会制定后提交董事会审议批准。
同时，为进一步建立、健全公司长效激励约束机制，吸引和留住公司高级管理人员、核心技术人
员以及其他人员，充分调动其积极性和创造性，提升核心团队凝聚力和企业核心竞争力，有效地
将股东、公司和员工利益结合在一起，公司实施了 2024 年限制性股票激励计划，报告期内的具体
进展情况详见本节十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响。
十二、报告期内的内部控制制度建设及实施情况
√适用 □不适用
公司根据《公司法》等法律法规和《公司章程》，建立了由股东会、董事会、独立董事和高
级管理层组成的规范的公司治理结构,并制定了相应的议事规则，明确决策、执行、监督等方面的
职责权限，形成了科学有效的职责分工和相互制衡的有效机制。此外，公司已根据实际情况建立
了满足公司管理需要的各种内控制度，涵盖了公司业务活动和内部管理的各个环节，包括组织架
构、发展战略、社会责任、研究与开发、销售管理、项目工程、人力资源、资金活动、采购业务、
资产管理、财务报告、合同管理、信息系统、内部信息传递等，对公司日常经营或管理活动进行
控制。报告期内，公司已按照企业内部控制基本规范的要求在所有重大方面保持了有效的内部控
制。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公司第五届董事会第十四次会议审议通过了公司《2025 年度内部控制评价报告》，全文详见
上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）。
报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明
□适用 √不适用
十三、报告期内对子公司的管理控制情况
√适用 □不适用
公司现有四家全资子公司，三生国健药业（苏州）有限公司、上海晟国医药发展有限公司、
中健抗体有限公司(HK)、丹生医药技术(上海)有限公司，以及一家控股子公司，上海抗体药物国
家工程研究中心有限公司。五家公司的财务管理、经营决策、人事管理均受公司监督。五家公司
的重大事项报告、信息披露管理、关联交易管理等事项需严格遵守公司的《信息披露管理办法》
《关联交易管理办法》等规章制度的要求。此外，公司定期对子公司实施审计监督，根据公司的
《内部审计制度》对子公司的经营管理、内部控制等事项进行监督。
对子公司的管理控制存在异常的风险提示
□适用 √不适用
十四、内部控制审计报告的相关情况说明
√适用 □不适用
公司聘请安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）对公司 2025 年度的财务报告内部控制的
有效性进行了独立审计，并出具了标准无保留意见的内部控制审计报告，内部控制审计报告详见
上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）。
是否披露内部控制审计报告：是
内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见
十五、上市公司治理专项行动自查问题整改情况
不适用
十六、董事会有关 ESG 情况的声明
公司将 ESG 视为业务发展战略的重要组成部分，秉承“珍爱生命、关注生存、创造生活”的
理念，致力于成为健康产业的长期开拓者、抗体药物的可靠提供者、社会价值的稳定创造者、绿
色力量的长期行动者。
三生国健致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司，持续创新发展，
坚持卓越的质量管理与稳健经营，提供稳定可靠的抗体药物，助力健康产业的高质量发展。我们
积极践行“让创新抗体药触手可及”的企业使命，在实现自身发展的同时，为社会各方创造共享
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
价值，助力健康中国建设。
公司建立了自上而下的 ESG 管理架构，高效推进 ESG 工作，由董事会委派公司管理 ESG 的
相关指标，保障公司对 ESG 各项工作的高效决策。公司董事会下设 ESG 工作小组作为 ESG 工作的
实施层，由品牌公关部牵头，负责统筹协调公司 ESG 指标的长远规划和实施，开展信息沟通与信
息披露工作，同时负责评定公司 ESG 相关风险，推动各职能部门积极落实 ESG 的相关工作。
在实现自身的合规经营与稳健增长的同时，公司识别与自身运营发展相关的四大 ESG 重点领
域，积极规划公司 ESG 策略与重点行动。
十七、ESG 整体工作成果
√适用 □不适用
(一)本年度具有行业特色的 ESG 实践做法
√适用 □不适用
去年增长 1.43%，占营业收入的 13.06%。公司拥有 23 个处于不同开发阶段的临床在研创新药物管
线，并已上市四款治疗性抗体类药物。公司通过合理定价、纳入医保、助力乡村振兴等方式，提
药品的可负担性。
联合中华医学会风湿病学分会、农工党中央委员会、中国乡村发展志愿服务促进会、中国残疾人
福利基金会共同推进强直性脊柱炎健康乡村项目实施。
于构建安全、高效、负责任的供应链生态。在确保供应链稳定方面，公司通过搭建完善的供应商
管理体系，保障供应链的稳定运行，并坚持供应商多元化管理策略，通过二供应源开发及国产化
替代，提升供应链的灵活性与抗风险能力。在供应商可持续管理方面，三生国健秉承绿色采购和
社会责任的原则，推动供应商积极履行环境保护和社会责任，确保供应链在合规、安全、环保的
基础上实现长期可持续发展。
(一)本年度 ESG 评级表现
√适用 □不适用
ESG 评级体系 ESG 评级机构 公司本年度的评级结果
CDP 气候变化评级 CDP 全球环境信息研究中心 B
商道融绿 ESG 评级 商道融绿 A
(二)本年度被 ESG 主题指数基金跟踪情况
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
十八、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
√适用 □不适用
纳入环境信息依法披露企业名
单中的企业数量（个）
序号 企业名称 环境信息依法披露报告的查询索引
三生国健药业（上海）
股份有限公司
其他说明
□适用 √不适用
十九、社会责任工作情况
(一)主营业务社会贡献与行业关键指标
强直性脊柱炎健康乡村项目
基层培训 15,100 人次
对外捐赠金额
惠及病患 5,045 人
研发投入合计 研发投入占营业收入比 研发人员占总员工比
女性员工占比 员工培训覆盖率 员工人均培训时长
通过环境、劳工、道德等方面评估的供
万元营收二氧化碳排放量 污染物达标排放
应商比例
(二)推动科技创新情况
研发投入与技术融合
公司持续加大研发投入，聚焦自身免疫性疾病治疗相关前沿领域。2025 年度公司研发投入金
额合计 5.48 亿元。
公司合理分配研发资源，平衡基础研究和应用研究的投入。公司关注前沿生物学理论和技术
的探索，为长期发展储备知识和技术，同时注重将研究成果快速转化为实际产品，满足市场需求。
跨领域协同创新
公司与高校、科研机构建立紧密合作关系，共同开展科研项目、建立联合实验室等，通过合
作加速科技成果转化，实现互利共赢。公司是“免疫与炎症全国重点实验室”的依托单位之一，
也是主要的参建单位。实验室以原创性发掘重要细胞和分子靶点，及对重大疾病进行精准预防、
诊断和治疗等为重点研究方向，致力于成为免疫与炎症的理论创新高地、新疗法与新技术的创新
策源地、国家生物安全的保障基地，以及助力“健康中国 2030”建设的高端智库，打造国家生物
医药领域免疫和炎症研究和转化的战略科技力量。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
积极开展国际合作
公司积极参与国际科研合作项目，与国外先进的生物药企、科研机构开展合作，引进国外先
进技术和管理经验，提升企业的国际竞争力。通过国际合作使公司更好地融入全球创新网络，及
时了解国际前沿技术动态，拓展市场空间。
研发平台建设
公司已建有先进的研发实验室，配备一流的科研设备和仪器，为科研人员提供良好的研究条
件。同时，建立信息化的研发管理平台，实现研发项目的高效管理和数据共享，提高研发效率。
建立专门的成果转化团队和平台，负责将研发成果进行中试放大、临床试验等转化工作，加速创
新产品从实验室到市场的进程。
(三)遵守科技伦理情况
请参见同日披露的《三生国健 2025 年度环境、社会及公司治理报告》。
(四)数据安全与隐私保护情况
公司建立了较为完善的信息安全管理架构与制度。在技术上，信息技术部通过现代化的信息
安全技术手段保障公司的网络与系统等基础设施的安全与稳定。同时，信息技术部根据相关规章
制度，定期展开信息安全自查工作，进一步提升公司的信息安全水平，保障了研发、生产、销售
等活动的有序进行。在制度上，信息技术部发布了《三生国健信息与网络安全管理制度》《研发
管理系统管理规范》《数据备份管理》等规范性文件，并且与人力资源部门合作，定期对员工展
开信息安全教育，以线上线下相结合的方式对员工进行宣导，提升公司员工的信息安全意识。
(五)从事公益慈善活动的类型及贡献
类型 数量 情况说明
对外捐赠
其中：资金（万元） 810.68
物资折款（万元）
公益项目
其中：资金（万元）
救助人数（人）
乡村振兴
资金用于开展强直性脊柱炎健康乡村项目活
动，包含针对基层医务人员的强直性脊柱炎疾
其中：资金（万元） 170.5
病诊疗培训和农村地区强直性脊柱炎疑似患者
的筛查义诊及患者教育活动
物资折款（万元）
帮助就业人数（人）
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
√适用 □不适用
扶贫及乡村振兴项目 数量/内容 情况说明
总投入（万元） 170.5 2025 年开展培训和义诊 396 场
其中：资金（万元）
物资折款（万元）
诊断复核农村地区疑似强直患者；救治补助农村
地区确诊强直患者；培训教育项目定点医院医务
惠及人数（人） 30,727
人员；其中：诊断复核 10,582 人，救治 5,045 人，
培训基层医护人员 15,100 人
组织各级风湿免疫专家深入县乡基层，面向农村
健康扶贫；线下医 疑似强直性脊柱炎患者开展诊断复核工作，针对
帮扶形式（如产业扶贫、 生培训和患者义 符合项目救治标准的确诊强直性脊柱炎患者，按
就业扶贫、教育扶贫等） 诊:320 场线上医 照项目救治内容给与救治补助；针对强直性脊柱
生培训:76 场 炎健康乡村项目定点医院相关医务人员开展以强
直性脊柱炎为主的风湿免疫类疾病专业培训
具体说明
□适用 √不适用
(六)股东和债权人权益保护情况
请参见同日披露的《三生国健 2025 年度环境、社会及公司治理报告》。
(七)职工权益保护情况
请参见同日披露的《三生国健 2025 年度环境、社会及公司治理报告》。
员工持股情况
员工持股人数（人） 76
员工持股人数占公司员工总数比例（%） 7.51
员工持股数量（万股） 130.0710
员工持股数量占总股本比例（%） 0.21
注：上表仅统计员工因 2024 年限制性股票激励计划归属获得且尚未解除限售的公司 A 股股份，以
及截至报告期末在公司担任管理职务的董事、高管直接持有的公司 A 股股份，员工自行通过二级
市场交易公司股份的情况未统计在内。
(八)供应商、客户和消费者权益保护情况
请参见同日披露的《三生国健 2025 年度环境、社会及公司治理报告》。
(九)产品安全保障情况
请参见同日披露的《三生国健 2025 年度环境、社会及公司治理报告》。
(十)知识产权保护情况
公司高度重视自身知识产权保护与管理体系的搭建，于 2015 年通过国家知识产权管理体系
认证并获得“知识产权管理体系认证证书”。作为中国知识产权研究会、上海市浦东新区知识产
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
权协会、上海浦东中国（上海）自由贸易试验区知识产权协会等多项知识产权相关行业组织成员
单位，公司积极构建并实施知识产权管理体系。
公司严格遵守《中华人民共和国专利法》等相关法律法规的要求，并根据实际情况制定了《专
利管理办法》《商标管理办法》等管理制度，明确公司内部知识产权的规范化管理，并保证公司
在开展项目过程中不侵犯他人的知识产权。
公司知识产权部负责在各项目审核过程中开展对知识产权的尽职调查，识别项目中的知识产权风
险，并持续跟踪检索项目专利情况，强化对知识产权行为的管理。
(十一)在承担社会责任方面的其他情况
√适用 □不适用
请参见同日披露的《三生国健 2025 年度环境、社会及公司治理报告》。
二十、其他公司治理情况
(一) 党建情况
√适用 □不适用
等形式，开展政治理论学习和实践活动。学习《党的十八大以来深入贯彻中央八项规定精神的成
效和经验》《八项规定改变中国》，并深入开展交流研讨。组织党员观看九三阅兵仪式，积极参
加科创大讲堂等活动。组织开展“文化先锋·缅怀传承”党建活动。
(二) 投资者关系及保护
类型 次数 相关情况
公司分别在 4 月 3 日、9 月 8 日、10 月 29 日在上海证
券交易所上证路演中心召开了 2024 年度业绩暨现金
分红说明会、2025 年半年度业绩说明会、2025 年第三
季度业绩说明会。详见上证路演中心网站
召开业绩说明会 5 http://roadshow.sseinfo.com
公司通过直播、电话会议的方式共召开 2 场业绩说明
会，详细情况请见公司在上证 e 互动中公布的《三生
国健投资者关系活动记录表》。
http://sns.sseinfo.com/company.do?uid=174247
报告期内，公司在“三生国健”公众号发布 40 次推送，
借助新媒体开展投资者关 稿件内容主题包含公司 2024 年年度报告、2025 年第
系管理活动 一季度报告、半年度报告及第三季度报告核心要点，
帮助投资者掌握公司发展动态。
官网设置投资者关系专栏 √是 □否 详见 https://www.3s-guojian.com/investor/
开展投资者关系管理及保护的具体情况
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公司已建立完善信息披露制度，制定了《信息披露管理办法》《投资者关系管理办法》及《重
大信息内部报告制度》等制度，公司严格遵守相关法律、法规规定，做到真实、准确、及时、公
平、完整地披露有关信息；指定公司董事会秘书负责信息披露工作，协调真实、准确、及时、公
平、完整地披露有关信息，协调公司与投资者的关系，接待股东来访，回答投资者咨询。公司认
真对待投资者的来信、来电、来邮、来访和上证 E 互动投资者提问，加强与投资者的沟通，解答
投资者提问，增强投资者对公司的了解与信任，充分尊重和维护广大投资者的利益。
其他方式与投资者沟通交流情况说明
√适用 □不适用
公司还通过召开投资者交流会（现场、电话）、参加券商策略会等方式与投资者主动沟通，
相关情况详见在上证 e 互动中公布的《三生国健投资者关系活动记录表》。
http://sns.sseinfo.com/company.do?uid=174247。
(三) 信息披露透明度
√适用 □不适用
信息披露是公司对投资者开展直接、全面沟通交流的桥梁。公司严格按照相关法律、法规的
要求，制定并严格执行《信息披露管理制度》等管理制度，使上市公司运作体系透明化，保证公
司信息披露的真实、准确、完整、及时，并确保所有股东公平地获得公司信息，保障投资者的知
情权、参与权的实现，为维护广大投资者权益提供重要支撑。
为了保障投资者权益，公司已制定《投资者关系管理制度》，明确公司董事会秘书为公司投
资者关系管理负责人，董事会办公室为公司的投资者关系管理职能部门。公司通过投资者专线、
电子邮件、投资者互动平台、网上业绩说明会、现场及电话调研、微信公众号等多样化形式传递
公司信息，聆听投资者意见，增强投资者和公司之间的信任与理解，与投资者建立了良好、顺畅
的沟通机制持续提高信息披露透明度。
公司建立了完善的信息披露管理制度，设立了负责信息披露的职能部门，明确了信息披露的
工作规范，保证信息披露的及时性、完整性、真实性、准确性，以提高公司信息披露的透明度。
(四) 机构投资者参与公司治理情况
√适用 □不适用
报告期内，公司共召开 6 次股东（大）会，机构投资者通过股东（大）会进行投票，参与公
司治理。公司日常与机构投资者保持良好沟通，通过召开业绩说明会、组织机构投资者调研等方
式，积极听取机构投资者对公司经营的意见和建议，促使公司不断提升治理水平。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(五) 反商业贿赂及反贪污机制运行情况
√适用 □不适用
请参见同日披露的《三生国健 2025 年度环境、社会及公司治理报告》。
(六) 其他公司治理情况
□适用 √不适用
二十一、其他
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及时履 如未能及
承诺 承诺 承诺 是否有履 是否及时 行应说明未完 时履行应
承诺方 承诺时间 承诺期限
背景 类型 内容 行期限 严格履行 成履行的具体 说明下一
原因 步计划
股份 自公司上市之日起
实际控制人、董事长：LOU JING 备注 1 2020-07-22 是 是 不适用 不适用
限售 42 个月
股份 实际控制人 LOU JING 的配偶： 自公司上市之日起
备注 2 2020-07-22 是 是 不适用 不适用
限售 LILY XING 42 个月
实际控制人控制的公司股东：富健
股份 药业、兴生药业、沈阳三生、香港 自公司上市之日起
备注 3 2020-07-22 是 是 不适用 不适用
限售 达佳、浦东田羽、Grand Path、上 48 个月
与首 海翃熵
次公 持有 5%以上股份的股东或其一致
开发 行动人：富健药业、兴生药业、沈
其他 备注 4 2020-07-22 否 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
行相 阳三生、香港达佳、浦东田羽、Grand
关的 Path、上海翃熵
承诺 公司、控股股东富健药业、实际控
其他 备注 5 2020-07-22 否 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
制人 LOU JING
公司、控股股东富健药业、实际控
其他 制人 LOU JING、全体董事及高级 备注 6 2020-07-22 否 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
管理人员
公司、实际控制人及其配偶、全体
其他 股东、全体董事、监事、高级管理 备注 7 2020-07-22 否 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
人员及核心技术人员
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他 实际控制人 LOU JING、兴生药业 备注 8 2020-07-22 是 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
与股 其他 公司 备注 9 2021-02-08 否 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
权激 其他 公司 备注 10 2024-06-06 否 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
励相 其他 激励对象 备注 11 2021-02-08 否 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
关的
其他 激励对象 备注 12 2024-06-06 否 承诺作出之日起 是 不适用 不适用
承诺
备注 1：LOU JING 就所持股份的锁定、减持事项承诺如下：（1）承诺人将严格履行发行人首次公开发行股票招股说明书披露的股票锁定承诺，自发行
人股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理承诺人直接和间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由发行人回购
该部分股份。在上述锁定期满后，承诺人在担任发行人董事长期间，每年转让的股份不超过承诺人直接或间接持有的发行人股份总数的 25%；离职后半
年内，不转让承诺人直接或间接持有的发行人股份。（2）承诺人所直接或间接持有的发行人全部股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格（如果因派
发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交易所的有关规定作复权处理）不低于发行价。（3）发行人股票上
市后 6 个月内，如股票连续 20 个交易日的收盘价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交易所
的有关规定作复权处理，下同）低于发行价，或者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价，承诺人所直接或间接持有的发行人股份的锁定期限自动延长至
少 6 个月。（4）在上述承诺履行期间，承诺人职务变更、离职等原因不影响本承诺的效力，在此期间承诺人应继续履行上述承诺。（5）上述承诺为承
诺人真实意思表示，承诺人自愿接受监管机构、自律组织及社会公众的监督，若违反上述承诺，承诺人将依法承担以下责任：①承诺人将在发行人股东
大会及中国证监会指定报刊上就未履行股份锁定期承诺向发行人股东和社会公众投资者公开道歉。②承诺人如违反上述股份锁定期承诺，将在符合法律、
法规及规范性文件规定的情况下的 10 个交易日内购回违规卖出的股票，相关收益（如有）归发行人所有，同时承诺人直接或间接持有的剩余发行人股份
的锁定期在原锁定期届满后自动延长 12 个月。如承诺人未将违规减持所得上缴发行人，则发行人有权将应付承诺人现金分红（含因间接持有发行人股份
而可间接分得的现金分红）中与违规减持所得相等的金额收归发行人所有。
备注 2：LILY XING 就所持股份的锁定、减持事项承诺如下：（1）承诺人将严格履行发行人首次公开发行股票招股说明书披露的股票锁定承诺，自发行
人股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理承诺人直接和间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由发行人回购
该部分股份。（2）承诺人所直接或间接持有的发行人全部股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交易所的有关规定作复权处理）不低于发行价。（3）发行人股票上市后 6 个月内，如股票连续 20 个交易
日的收盘价（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照上海证券交易所的有关规定作复权处理，下同）低于
发行价，或者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价，承诺人所直接或间接持有的发行人股份的锁定期限自动延长至少 6 个月。(4)在上述承诺履行期间，
承诺人职务变更、离职等原因不影响本承诺的效力，在此期间承诺人应继续履行上述承诺。(5)上述承诺为承诺人真实意思表示，承诺人自愿接受监管机
构、自律组织及社会公众的监督，若违反上述承诺，承诺人将依法承担以下责任：①承诺人将在发行人股东大会及中国证监会指定报刊上就未履行股份
锁定期承诺向发行人股东和社会公众投资者公开道歉。②承诺人如违反上述股份锁定期承诺，将在符合法律、法规及规范性文件规定的情况下的 10 个交
易日内购回违规卖出的股票，相关收益（如有）归发行人所有，同时承诺人直接或间接持有的剩余发行人股份的锁定期在原锁定期届满后自动延长 12
个月。如承诺人未将违规减持所得上缴发行人，则发行人有权将应付承诺人现金分红（含因间接持有发行人股份而可间接分得的现金分红）中与违规减
持所得相等的金额收归发行人所有。
备注 3：富健药业、兴生药业、沈阳三生、香港达佳、浦东田羽、Grand Path、上海翃熵就持有股份及减持意向声明并承诺如下：（1）减持股份的条件
承诺人将严格按照公司首次公开发行股票招股说明书及承诺人出具的承诺载明的各项锁定期限要求，并严格遵守相关法律、法规、规范性文件规定及监
管要求，在锁定期内不减持直接或间接持有的公司股份。（2）减持股份的方式：锁定期届满后，承诺人拟通过包括但不限于二级市场集中竞价交易、大
宗交易、协议转让等方式减持直接或间接所持有的发行人股份。（3）减持股份的价格：承诺人减持直接或间接所持有的发行人股份的价格（如果因派发
现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，按照有关规定进行相应调整，下同）根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法
律法规及证券交易所规则要求；承诺人在发行人首次公开发行前直接或间接所持有的发行人股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于首次公开
（4）减持股份的数量：在锁定期届满后的 12 个月内，承诺人直接或间接转让所持发行人老股不超过承诺人持有发行人老股的 25%；
发行股票的发行价格。
在锁定期满后的第 13 至 24 个月内，承诺人直接或间接转让所持发行人老股不超过在锁定期届满后第 13 个月初承诺人直接或间接持有发行人老股的 25%。
如果因发行人送股、转增股本、回购股份等原因导致承诺人所持发行人股份发生变动，则承诺人相应年度可转让股份数量相应变更。承诺人所持有的股
份锁定期届满后，承诺人采取集中竞价交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过发行人股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持的，
在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过发行人股份总数的 2%。计算上述股份数量时，承诺人与承诺人之一致行动人持有的股份应当合并计算。承诺
人持有的发行人股权被质押的，承诺人将在该事实发生之日起 2 日内以书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公告。因执行股权质押
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
协议导致承诺人持有的发行人股权被出售的，应当执行本承诺。（5）减持股份的程序及期限：承诺人采取集中竞价交易方式减持的，将在首次卖出发行
人股份的 15 个交易日前将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因）以书面方式通知发行人并由
发行人向证券交易所备案并予以公告，并按照法律、法规及交易所规定披露减持进展情况；承诺人通过集中竞价交易以外的方式减持发行人股份时，承
诺人将提前 3 个交易日将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因，承诺人与承诺人之一致行动
人持有的股份低于 5%后无需提前三个交易日公告减持计划）以书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公告，并按照证券交易所的规
则及时、准确地履行信息披露义务。自发行人公告之日起 3 个交易日后，承诺人方可减持发行人股份，自公告之日起 6 个月内完成，并按照证券交易所
的规则及时、准确地履行信息披露义务。（6）承诺人将严格履行上述承诺事项，并承诺将遵守下列约束措施：①如果未履行上述承诺事项，承诺人将在
发行人的股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向发行人的其他股东和社会公众投资者道歉。②如承诺人违
反上述承诺或法律强制性规定减持发行人股份的，承诺人承诺违规减持发行人股票所得（以下简称“违规减持所得”）归发行人所有，同时承诺人直接
或间接持有的剩余发行人股份的锁定期在原锁定期届满后自动延长 6 个月。如承诺人未将违规减持所得上缴发行人，则发行人有权将应付承诺人现金分
红中与违规减持所得相等的金额收归发行人所有。③如果未履行上述承诺事项，致使投资者在证券交易中遭受损失的，承诺人将依法赔偿投资者损失。
④如减持时监管部门出台新的减持规定，则承诺人应按届时监管部门要求执行。
备注 4：富健药业、兴生药业、沈阳三生、香港达佳、浦东田羽、Grand Path、上海翃熵就持有股份及减持意向声明并承诺如下：（1）减持股份的条件
承诺人将严格按照公司首次公开发行股票招股说明书及承诺人出具的承诺载明的各项锁定期限要求，并严格遵守相关法律、法规、规范性文件规定及监
管要求，在锁定期内不减持直接或间接持有的公司股份。（2）减持股份的方式：锁定期届满后，承诺人拟通过包括但不限于二级市场集中竞价交易、大
宗交易、协议转让等方式减持直接或间接所持有的发行人股份。（3）减持股份的价格：承诺人减持直接或间接所持有的发行人股份的价格（如果因派发
现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，按照有关规定进行相应调整，下同）根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法
律法规及证券交易所规则要求；承诺人在发行人首次公开发行前直接或间接所持有的发行人股份在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于首次公开
（4）减持股份的数量：在锁定期届满后的 12 个月内，承诺人直接或间接转让所持发行人老股不超过承诺人持有发行人老股的 25%；
发行股票的发行价格。
在锁定期满后的第 13 至 24 个月内，承诺人直接或间接转让所持发行人老股不超过在锁定期届满后第 13 个月初承诺人直接或间接持有发行人老股的 25%。
如果因发行人送股、转增股本、回购股份等原因导致承诺人所持发行人股份发生变动，则承诺人相应年度可转让股份数量相应变更。承诺人所持有的股
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
份锁定期届满后，承诺人采取集中竞价交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过发行人股份总数的 1%，采取大宗交易方式减持的，
在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过发行人股份总数的 2%。计算上述股份数量时，承诺人与承诺人之一致行动人持有的股份应当合并计算。承诺
人持有的发行人股权被质押的，承诺人将在该事实发生之日起 2 日内以书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公告。因执行股权质押
协议导致承诺人持有的发行人股权被出售的，应当执行本承诺。（5）减持股份的程序及期限：承诺人采取集中竞价交易方式减持的，将在首次卖出发行
人股份的 15 个交易日前将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因）以书面方式通知发行人并由
发行人向证券交易所备案并予以公告，并按照法律、法规及交易所规定披露减持进展情况；承诺人通过集中竞价交易以外的方式减持发行人股份时，承
诺人将提前 3 个交易日将减持计划（包括但不限于拟减持股份的数量、来源、减持时间区间、方式、价格区间、减持原因，承诺人与承诺人之一致行动
人持有的股份低于 5%后无需提前三个交易日公告减持计划）以书面方式通知发行人并由发行人向证券交易所备案并予以公告，并按照证券交易所的规
则及时、准确地履行信息披露义务。自发行人公告之日起 3 个交易日后，承诺人方可减持发行人股份，自公告之日起 6 个月内完成，并按照证券交易所
的规则及时、准确地履行信息披露义务。（6）承诺人将严格履行上述承诺事项，并承诺将遵守下列约束措施：①如果未履行上述承诺事项，承诺人将在
发行人的股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向发行人的其他股东和社会公众投资者道歉。②如承诺人违
反上述承诺或法律强制性规定减持发行人股份的，承诺人承诺违规减持发行人股票所得（以下简称“违规减持所得”）归发行人所有，同时承诺人直接
或间接持有的剩余发行人股份的锁定期在原锁定期届满后自动延长 6 个月。如承诺人未将违规减持所得上缴发行人，则发行人有权将应付承诺人现金分
红中与违规减持所得相等的金额收归发行人所有。③如果未履行上述承诺事项，致使投资者在证券交易中遭受损失的，承诺人将依法赔偿投资者损失。
④如减持时监管部门出台新的减持规定，则承诺人应按届时监管部门要求执行。
备注 5：（1）承诺并保证公司本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市，不存在任何欺诈发行的情形；(2)如公司不符合发行上市条件，以欺诈
手段骗取发行注册并已经发行上市的，承诺人将在中国证券监督管理委员会等有权部门确认后 5 个工作日内启动股份购回程序，购回公司本次公开发行
的全部新股。
备注 6：一、公司为发行填补被摊薄即期回报措施能够得到切实履行，承诺如下：（1）加大市场开拓力度，提高市场占有率公司自成立以来即致力于抗
体药物的研发、生产和销售，并成为具有行业领先地位的生物制药企业。未来，公司将充分利用自身的研发、销售团队优势，在更加市场化、透明化的
竞争环境中，在保持现有优势市场地位的同时，进一步加大市场开拓力度、提高市场占有率、提升公司盈利能力，以降低本次发行摊薄即期回报的影响。
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（2）加快募投项目投资进度，提高募集资金使用效率。公司本次募集资金投资项目将进一步提升公司的综合竞争力和可持续发展能力，在募集资金到位
前，公司将在资金条件允许的情况下先以自有资金开始项目前期建设，以缩短募集资金到位与项目正式产出的时间间隔，争取使募投项目早日投产，为
公司带来的经济效益的提升，以回报投资者。（3）加强管理层的激励考核，提升管理效率。公司坚持以人为本，为企业发展提供智力支撑，吸引和聘用
优秀行业人才的同时，配套相应的激励机制，把人才优势转化为切实的竞争优势，确保公司的持续快速发展。同时，公司将加强对经营管理层的考核，
以确保管理层勤勉尽责，提升管理效率。（4）持续完善公司治理，为公司发展提供制度保障。公司将严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准
则》等法律、法规和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使
职权，做出科学、迅速和审慎的决策；确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益；确保监事会能够独立有效地
行使对董事、经理和其他高级管理人员及公司财务的监督权和检查权，为公司发展提供制度保障。（5）保证持续稳定的利润分配制度，强化投资者回报
机制。为建立对投资者持续、稳定、科学的回报规划与机制，对利润分配做出制度性安排，保证利润分配政策的连续性和稳定性，公司将根据中国证券
监督管理委员会《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》的相关要求制定《公司章程（草案）》，明确公司利润分配尤其是现金分红的具体
条件、比例等，完善公司利润分配的决策程序以及利润分配政策的调整原则。同时，符合利润分配条件的前提下，积极推动对股东的利润分配，有效维
护和增加对股东的回报。
二、控股股东富健药业及实际控制人 LOU JING 就发行人本次发行填补被摊薄即期回报措施能够得到切实履行，承诺如下：（1）承诺人承诺不越权干预
公司经营管理活动，不侵占公司利益，切实履行公司填补即期回报的相关措施。（2）公司本次发行完成前，若中国证监会、上海证券交易所作出关于填
补即期回报措施及其承诺的其他监管规定或要求的，且承诺人上述承诺不能满足中国证监会、上海证券交易所该等监管规定或要求时，承诺人承诺届时
将按照中国证监会、上海证券交易所的该等监管规定或要求出具补充承诺。（3）承诺人承诺切实履行公司制定的有关填补即期回报措施以及承诺人对此
作出的有关填补即期回报措施的承诺，若承诺人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，承诺人愿意依法承担对公司或者投资者的赔偿责任。
三、全体董事及高级管理人员就发行人本次发行填补被摊薄即期回报措施能够得到切实履行，承诺如下：（1）承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或
者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。（2）承诺对本人的职务消费行为进行约束。（3)承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、
消费活动。(4)承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补被摊薄即期回报措施的执行情况相挂钩。(5)如公司未来推出股权激励计划，承诺拟
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公布的公司股权激励计划的行权条件与公司填补被摊薄即期回报措施的执行情况相挂钩。如违反上述承诺，给公司及投资者造成损失的，本人将依法承
担赔偿责任。
备注 7：一、公司关于未履行承诺时约束措施的承诺：（一）本公司保证将严格履行本公司首次公开发行股票并上市招股说明书披露的承诺事项，并承
诺严格遵守下列约束措施：（1）如果本公司未履行本招股说明书中披露的相关承诺事项，本公司将在股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公
开说明未履行承诺的具体原因以及未履行承诺时的补救及改正情况并向股东和社会公众投资者道歉。（2）如果因本公司未履行相关承诺事项，致使投资
者在证券交易中遭受损失的，本公司将依法向投资者赔偿相关损失。（3）本公司将对出现该等未履行承诺行为负有个人责任的董事、监事、高级管理人
员采取调减或停发薪酬或津贴等措施（如该等人员在本公司领薪）。（二）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等本公司无法控制
的客观原因导致本公司承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，本公司将采取以下措施：（1）及时、充分披露本公司承诺未能履行、无法履行
或无法按期履行的具体原因；（2）向本公司的投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司章程的规定履行相关审批程序），以尽
可能保护投资者的权益。
二、实际控制人 LOU JING 及其配偶 LILY XING 承诺：（一）承诺人保证将严格履行公司首次公开发行股票并在科创板上市的招股说明书披露的承诺事
项，并承诺严格遵守下列约束措施：（1）如果承诺人未履行招股说明书中披露的相关承诺事项，承诺人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明
未履行承诺的具体原因以及未履行承诺时的补救及改正情况并向股东和社会公众投资者道歉。（2）如果因承诺人未履行相关承诺事项，致使投资者在证
券交易中遭受损失的，承诺人将依法向投资者赔偿相关损失。如果承诺人未承担前述赔偿责任，发行人有权扣减承诺人所获分配的现金分红用于承担前
述赔偿责任。同时，在承诺人未承担前述赔偿责任期间，不得转让承诺人直接或间接持有的发行人股份。（二）如因相关法律法规、政策变化、自然灾
害及其他不可抗力等承诺人无法控制的客观原因导致承诺人承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，承诺人将采取以下措施：（1）及时、充分
披露承诺人承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；（2）向公司的投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司章程
的规定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
三、全体股东关于未履行承诺时约束措施的承诺：（一）承诺人保证将严格履行公司首次公开发行股票并在科创板上市的招股说明书披露的承诺事项，
并承诺严格遵守下列约束措施：（1）如果承诺人未履行招股说明书中披露的相关承诺事项，承诺人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履
行承诺的具体原因以及未履行承诺时的补救及改正情况并向股东和社会公众投资者道歉。（2）如果因承诺人未履行相关承诺事项，致使投资者在证券交
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易中遭受损失的，承诺人将依法向投资者赔偿相关损失。如果承诺人未承担前述赔偿责任，发行人有权扣减承诺人所获分配的现金分红用于承担前述赔
偿责任。同时，在承诺人未承担前述赔偿责任期间，不得转让承诺人直接或间接持有的发行人股份。（二）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害及
其他不可抗力等承诺人无法控制的客观原因导致承诺人承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，承诺人将采取以下措施：（1）及时、充分披露
承诺人承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；（2）向公司的投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司章程的规
定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
四、全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员承诺：（一）承诺人保证将严格履行公司首次公开发行股票并在科创板上市的招股说明书披露的承
诺事项，并承诺严格遵守下列约束措施：（1）如果承诺人未履行招股说明书中披露的相关承诺事项，承诺人将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开
说明未履行承诺的具体原因以及未履行承诺时的补救及改正情况并向股东和社会公众投资者道歉。（2）如果因承诺人未履行相关承诺事项，致使投资者
在证券交易中遭受损失的，承诺人将依法向投资者赔偿相关损失。如果承诺人未承担前述赔偿责任，发行人有权扣减承诺人所获分配的现金分红用于承
担前述赔偿责任。同时，在承诺人未承担前述赔偿责任期间，不得转让承诺人直接或间接持有的发行人股份。（3）承诺人若未能履行招股说明书中披露
的相关承诺事项，承诺人将在前述事项发生之日起 10 个交易日内，停止自发行人领取薪酬，同时以承诺人当年以及以后年度自发行人领取的税后工资作
为上述承诺的履约担保。（二）如因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等承诺人无法控制的客观原因导致承诺人承诺未能履行、确已
无法履行或无法按期履行的，承诺人将采取以下措施：（1）及时、充分披露承诺人承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；（2）向公司
的投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、公司章程的规定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
备注 8：一、实际控制人 LOU JING 承诺：（1）承诺人承诺对兰生国健出资瑕疵可能导致的三生国健损失承担连带赔偿责任。如三生国健因兰生国健出
资瑕疵事项产生诉讼、仲裁或纠纷、被有权机构要求补足、受到有权机构处罚或者遭受其他损失，承诺人将及时督促兰生国健在该等损失确定后的三十
日内向三生国健作出足额补偿；如兰生国健未能在上述期限内向三生国健作出足额赔偿，承诺人将在该等损失确定后的六十日内向三生国健作出足额补
偿。（2）承诺人未能履行承诺的，则三生国健有权按承诺人所控制的达佳国际（香港）有限公司届时持有的三生国健股份比例，相应扣减达佳国际（香
港）有限公司应享有的现金分红。在承诺履行前，承诺人将不转让承诺人所直接或间接所持的三生国健的股份，但为履行上述承诺而进行转让的除外。
二、兴生药业承诺：（1）承诺人承诺对兰生国健出资瑕疵可能导致的三生国健损失承担连带赔偿责任。如发行人因兰生国健出资瑕疵事项产生诉讼、仲
裁或纠纷、被有权机构要求补足、受到有权机构处罚或者遭受其他损失，承诺人将在该等损失确定后的三十日内向三生国健作出足额补偿。（2）承诺人
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未能履行承诺的，则三生国健有权按承诺人届时持有的三生国健股份比例，相应扣减承诺人应享有的现金分红。在承诺履行前，承诺人将不转让承诺人
所直接或间接所持的三生国健的股份，但为履行上述承诺而进行转让的除外。
备注 9：公司承诺不为激励对象依本激励计划获取有关限制性股票提供贷款以及其他任何形式的财务资助，包括为其贷款提供担保。
备注 10：公司承诺不为激励对象依本激励计划获取有关限制性股票提供贷款以及其他任何形式的财务资助，包括为其贷款提供担保。
备注 11：激励对象承诺，若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或归属安排的，激励对象应当自相关信
息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由股权激励计划所获得的全部利益返还公司。
备注 12：激励对象承诺，若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或归属安排的，激励对象应当自相关信
息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由股权激励计划所获得的全部利益返还公司。
(二) 公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目
是否达到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到 □未达到 √不适用
(三) 业绩承诺情况
□适用 √不适用
业绩承诺变更情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况
□适用 √不适用
（四）审批程序及其他说明
□适用 √不适用
六、聘任、解聘会计师事务所情况
单位：万元 币种：人民币
现聘任
境内会计师事务所名称 安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）
境内会计师事务所报酬 120.00
境内会计师事务所审计年限 18 年
境内会计师事务所注册会计师姓名 王丹、李晓菲
境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计年限 王丹（1 年）、李晓菲（2 年）
名称 报酬
内部控制审计会计师事务所 安永华明会计师事务所（特殊普通合伙） 30.00
保荐人 华泰联合证券有限责任公司 /
聘任、解聘会计师事务所的情况说明
√适用 □不适用
公司 2025 年年度股东会审议通过续聘安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为公司 2025
年年度审计机构。
审计期间改聘会计师事务所的情况说明
□适用 √不适用
审计费用较上一年度下降 20%以上（含 20%）的情况说明
□适用 √不适用
七、面临退市风险的情况
(一)导致退市风险警示的原因
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(二)公司拟采取的应对措施
□适用 √不适用
(三)面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
八、破产重整相关事项
□适用 √不适用
九、重大诉讼、仲裁事项
√本年度公司有重大诉讼、仲裁事项 □本年度公司无重大诉讼、仲裁事项
(一) 诉讼、仲裁事项已在临时公告披露且无后续进展的
√适用 □不适用
事项概述及类型 查询索引
公告编号：2021-042
裁委员会就三生国健与其合作事项提起仲裁申请并已被受理。
求三生国健向其赔偿因终止履行合同所造成的损失、评估费、律师 公告编号：2022-050
费、担保费、仲裁费用等共计约 40,102 万元。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的诉讼、仲裁情况
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改
情况
□适用 √不适用
十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
√适用 □不适用
公司及其控股股东、实际控制人诚信状况良好，不存在未履行法院生效法律文书确定的义务、
所负数额较大的债务到期未清偿等情况。
十二、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
√适用 □不适用
本报告期内，公司日常关联交易发生额如下：
单位：万元 币种：人民币
关联交易类别 关联方
预计金额 实际发生金额 额差异较大的原因
根据研发服务进度确认
沈阳三生 15,000.00 12,889.70
执行额
深圳赛保尔 1,000.00 752.05 /
向关联人提供劳务
根据业务实际需求确认
三生蔓迪 1,000.00
执行额
小计 17,000.00 13,641.75 ─
根据业务实际需求确认
药谷德生 1,000.00 2.88
向关联人销售商品 执行额
小计 1,000.00 2.88
沈阳三生1,000.00 999.70 /
向关联人出租不动产
小计 1,000.00 999.70 ─
合计 19,000.00 14,644.33 ─
注：上述日常关联交易为公司正常生产经营行为，以市场价格为定价原则，没有对公司的持续经
营能力产生不良影响。
□适用 √不适用
(二) 资产或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
关于与沈阳三生制药有限责任公司签署许可协议暨关联交易的公告：为进 2024 年 6 月 6 日披露
一步聚焦核心优势资产，提升资金使用效率，降低临床开发风险，提升公 于上海证券交易所网
司核心竞争力，公司拟与沈阳三生制药有限责任公司签署《排他性许可协 站（www.sse.com.cn）
议》，拟将公司 706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-F11、QY-F07、QY-F02 《关于与沈阳三生制
项目独家授予给沈阳三生，许可区域为大中华地区。本次交易对价包括首 药有限责任公司签署
付款 23,614.00 万元，里程碑付款及后续权利金。截至 2025 年 12 月 31 许可协议暨关联交易
日，公司与沈阳三生完成全部项目的交接，收到沈阳三生支付的首付款 的公告》(公告编号：
关于与沈阳三生制药有限责任公司签署许可协议暨关联交易的公告：为进 2025 年 2 月 20 日披
一步聚焦核心优势资产，优化业务结构及资源配置，加快公司高质量发展， 露于上海证券交易所
公司及全资子公司丹生医药技术（上海）有限公司拟与沈阳三生制药有限 网 站
责任公司签署《许可协议》，拟将公司 612 项目和 708 项目独家授予给沈 （www.sse.com.cn）
阳三生，许可区域为中国大陆地区。截至 2025 年 12 月 31 日，公司与沈阳 《关于与沈阳三生制
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
三生完成全部项目的交接，收到沈阳三生支付的首付款 10,190.00 万元。 药有限责任公司签署
许可协议暨关联交易
的公告》(公告编号：
关于与关联方共同签署许可协议暨关联交易的公告：三生国健药业（上海）
股份有限公司及本公司的关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共
同授予被许可方辉瑞公司（Pfizer Inc.）（以下简称“辉瑞”）在许可区
域（即除中国大陆以外的其他国家和地区）及领域（即人类和兽医用途的
所有治疗、诊断及预防适应症）的独家开发、生产和商业化许可产品 707
项目（即同时靶向 PD-1 和 VEGF 的双特异性抗体产品）的权利。此外，被
许可方保留通过支付额外的付款获得在中国大陆商业化许可产品的权利。
对于被许可方支付给许可方的所有款项将在遵守排他性许可协议约定的前
提下，按照各许可方对许可产品的前期研发投入、截至《许可协议》签署
露于上海证券交易所
日各方拥有的有关许可产品的资产权属等合理因素于各方之间合理分配，
网 站
具体分配比例为：三生国健 30%，沈阳三生 70%。
（www.sse.com.cn）
《关于与关联方共同
关于与辉瑞就 707 项目签署的许可协议正式生效暨关联交易的公告：2025
签署许可协议暨关联
年 7 月 23 日，公司、三生制药、沈阳三生与被许可方辉瑞签署《中国大陆
交易的公告》(公告编
选择权协议》。被许可方在《中国大陆选择权协议》下应支付的期权金和
号：2025-021)；2025
行权金合计不超过 1.5 亿美元（且不可退还或抵扣）。《中国大陆选择权
年 7 月 25 日披露于上
协议》是《许可协议》的组成部分，在被许可方根据《中国大陆选择权协
海证券交易所网站
议》行权后，《许可协议》下的许可区域为全球。许可方保留根据 2025
（www.sse.com.cn）
年 7 月 2 日签署的《临床供货协议》和在被许可方行使中国大陆选择权后
《关于与辉瑞就 707
另行商定的《商业供货协议》的约定，向被许可方供应许可产品的权利。
项目签署的许可协议
公司第五届董事会第十次会议审议通过了《关于与关联方共同签署<中国大
正式生效暨关联交易
陆选择权协议>的议案》，本次与辉瑞签订《中国大陆选择权协议》于公司
的公告》(公告编号：
第五届董事会第十次会议审议通过后生效。除《中国大陆选择权协议》这
一生效条件外，《许可协议》项下其他生效条件也已满足，《许可协议》
于 2025 年 7 月 24 日正式生效。公司于 2025 年 7 月 24 日与三生制药和沈
阳三生签订《许可协议之补充协议二》，就被许可方根据《中国大陆选择
权协议》支付给许可方的所有款项的利益分配事项进行约定，将继续按照
三生国健 30%，沈阳三生 70%的分配比例执行。公司第五届董事会第十次会
议审议通过了《关于与关联方共同签署<许可协议之补充协议二>的议案》，
《许可协议之补充协议二》于 2025 年 8 月 11 日召开公司 2025 年第四次临
时股东大会审议通过后生效。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
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□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
十三、重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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(二) 担保情况
□适用 √不适用
(三) 委托他人进行现金资产管理的情况
(1).委托理财总体情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
类型 风险特征 未到期余额 逾期未收回金额
银行理财产品 低风险 556,601.34
券商理财产品 低风险 16,000.00
券商理财产品 中风险 7,200.00
其他情况
□适用 √不适用
(2).单项委托理财情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
委托理财 委托理财起 委托理财终 资金 是否存在受 实际 逾期未收回
受托人 委托理财类型 风险特征 未到期金额
金额 始日期 止日期 投向 限情形 收益或损失 金额
工商银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2024-10-16 / 银行 否 2,000.00
工商银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2024-12-26 / 银行 否 2,000.00
工商银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-11-29 2026-11-29 银行 否 5,000.00
工商银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-11-29 2026-11-29 银行 否 5,000.00
工商银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-11-29 2026-11-29 银行 否 5,000.00
工商银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-11-30 2026-11-30 银行 否 5,000.00
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
工商银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-11-30 2026-11-30 银行 否 5,000.00
工商银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-12-19 2026-12-19 银行 否 5,000.00
工商银行 银行理财产品 低风险 21,086.40 2025-9-11 2026-3-10 银行 否 21,086.40
工商银行 银行理财产品 低风险 21,086.40 2025-10-21 2026-1-20 银行 否 21,086.40
工商银行 银行理财产品 低风险 14,057.60 2025-10-21 2026-4-20 银行 否 14,057.60
工商银行 银行理财产品 低风险 14,057.60 2025-11-3 2026-2-2 银行 否 14,057.60
工商银行 银行理财产品 低风险 14,057.60 2025-11-18 2026-5-17 银行 否 14,057.60
海通证券 券商理财产品 低风险 1,000.00 2025-12-8 / 券商 否 1,000.00
海通证券 券商理财产品 低风险 1,000.00 2025-12-8 / 券商 否 1,000.00
汇丰银行 银行理财产品 低风险 21,458.93 2025-12-3 2026-1-5 银行 否 21,458.93
汇丰银行 银行理财产品 低风险 70,491.84 2025-12-22 2026-1-5 银行 否 70,491.84
汇丰银行 银行理财产品 低风险 21,249.35 2025-12-29 2026-1-12 银行 否 21,249.35
建设银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-5-7 2026-5-7 银行 否 2,000.00
建设银行 银行理财产品 低风险 1,000.00 2025-5-7 2026-5-7 银行 否 1,000.00
建设银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2025-10-13 2026-4-13 银行 否 3,000.00
建设银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2025-10-28 2026-10-28 银行 否 3,000.00
交通银行 银行理财产品 低风险 2,983.60 2022-9-21 / 银行 否 2,983.60
交通银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-6-5 2026-8-12 银行 否 2,000.00
交通银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-8-25 / 银行 否 2,000.00
交通银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2025-12-24 2026-2-22 银行 否 3,000.00
交通银行 银行理财产品 低风险 2,983.60 2022-9-22 / 银行 否 2,983.60
浦发银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2024-8-9 2027-8-9 银行 否 3,000.00
浦发银行 银行理财产品 低风险 8,000.00 2023-5-12 2026-5-12 银行 否 8,000.00
浦发银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-11-9 2026-11-9 银行 否 5,000.00
浦发银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-11-16 2026-11-16 银行 否 5,000.00
浦发银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-12-14 2026-12-14 银行 否 5,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 8,000.00 2022-10-12 / 银行 否 8,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2024-7-26 / 银行 否 2,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2025-1-22 2026-1-22 银行 否 3,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 1,500.00 2025-8-29 / 银行 否 1,500.00
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
兴业银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-9-12 2026-3-12 银行 否 2,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 1,500.00 2025-10-23 2026-12-24 银行 否 1,500.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-12-25 2026-1-25 银行 否 2,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-12-29 2026-1-5 银行 否 2,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2024-1-10 2027-1-10 银行 否 2,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2024-1-10 2027-1-10 银行 否 3,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2024-1-26 2027-1-26 银行 否 3,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2024-4-2 2027-4-2 银行 否 3,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 3,500.00 2025-5-20 2028-5-20 银行 否 3,500.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2025-12-19 2028-12-19 银行 否 5,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2025-12-24 2028-12-24 银行 否 5,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-1-6 2026-1-6 银行 否 5,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 3,500.00 2023-1-12 2026-1-12 银行 否 3,500.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 3,500.00 2023-1-12 2026-1-12 银行 否 3,500.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2023-11-7 2026-11-7 银行 否 5,000.00
兴业银行 银行理财产品 低风险 25,894.10 2025-10-27 2026-10-27 银行 否 25,894.10
兴业银行 银行理财产品 低风险 21,317.16 2025-12-4 2026-6-4 银行 否 21,317.16
兴业银行 银行理财产品 低风险 14,210.12 2025-12-16 2026-6-16 银行 否 14,210.12
兴业银行 银行理财产品 低风险 6,325.92 2025-10-13 2026-1-13 银行 否 6,325.92
兴业银行 银行理财产品 低风险 3,514.40 2025-11-10 2026-2-10 银行 否 3,514.40
兴业银行 银行理财产品 低风险 9,137.44 2025-12-5 2026-3-5 银行 否 9,137.44
兴业银行 银行理财产品 低风险 10,402.62 2025-12-29 2026-1-29 银行 否 10,402.62
兴业银行 银行理财产品 低风险 7,028.80 2025-3-25 2026-3-25 银行 否 7,028.80
招商银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2022-11-2 / 银行 否 3,000.00
招商银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2024-7-1 / 银行 否 3,000.00
招商银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2024-9-3 / 银行 否 2,000.00
招商银行 银行理财产品 低风险 3,500.00 2025-4-30 / 银行 否 3,500.00
招商银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-9-17 2026-11-17 银行 否 2,000.00
招商银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-10-23 2026-7-21 银行 否 2,000.00
招商银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2025-12-30 2026-12-23 银行 否 3,000.00
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
招商银行 银行理财产品 低风险 1,000.00 2025-1-27 2028-1-27 银行 否 1,000.00
中国银行 银行理财产品 低风险 1,000.00 2025-6-4 2026-6-7 银行 否 1,000.00
中国银行 银行理财产品 低风险 1,000.00 2025-7-11 2026-1-7 银行 否 1,000.00
中国银行 银行理财产品 低风险 1,500.00 2025-9-11 / 银行 否 1,500.00
中国银行 银行理财产品 低风险 3,000.00 2025-11-25 2026-5-25 银行 否 3,000.00
中国银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-12-25 2026-1-25 银行 否 2,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-4-28 / 银行 否 2,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-4-29 2026-4-27 银行 否 2,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 1,000.00 2025-5-28 2026-5-18 银行 否 1,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 2,000.00 2025-7-25 2026-4-20 银行 否 2,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 5,000.00 2025-12-24 2028-12-24 银行 否 5,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 7,000.00 2023-1-6 2026-1-6 银行 否 7,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 4,000.00 2023-4-28 2026-4-28 银行 否 4,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 10,000.00 2023-1-12 2026-1-12 银行 否 10,000.00
中信银行 银行理财产品 低风险 17,572.00 2025-1-14 2026-1-14 银行 是 17,572.00
中信银行 银行理财产品 低风险 2,460.08 2025-1-16 2026-1-16 银行 是 2,460.08
中信银行 银行理财产品 低风险 1,546.33 2025-1-23 2026-1-23 银行 是 1,546.33
中信银行 银行理财产品 低风险 1,532.28 2025-2-5 2026-2-5 银行 是 1,532.28
中信银行 银行理财产品 低风险 3,514.40 2025-10-28 2026-1-28 银行 否 3,514.40
中信银行 银行理财产品 低风险 10,191.76 2025-12-3 2026-3-3 银行 否 10,191.76
中信银行 银行理财产品 低风险 3,514.40 2025-12-12 2026-3-12 银行 否 3,514.40
中信银行 银行理财产品 低风险 3,514.40 2025-12-18 2026-3-18 银行 否 3,514.40
中信银行 银行理财产品 低风险 3,514.40 2025-12-19 2026-1-20 银行 否 3,514.40
中信银行 银行理财产品 低风险 7,397.81 2025-12-30 2026-1-30 银行 否 7,397.81
中信证券 券商理财产品 低风险 5,000.00 2024-12-25 / 券商 否 5,000.00
中信证券 券商理财产品 低风险 2,000.00 2025-5-15 / 券商 否 2,000.00
中信证券 券商理财产品 低风险 2,000.00 2025-11-20 2026-6-20 券商 否 2,000.00
中信证券 券商理财产品 中风险 100.00 2025-5-20 / 券商 否 100.00
中信证券 券商理财产品 中风险 2,000.00 2025-11-20 2026-2-20 券商 否 2,000.00
中信证券 券商理财产品 中风险 100.00 2025-6-19 / 券商 否 100.00
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
中信证券 券商理财产品 低风险 3,000.00 2025-8-14 2026-8-14 券商 否 3,000.00
中信证券 券商理财产品 中风险 3,000.00 2025-8-27 / 券商 否 3,000.00
中信证券 券商理财产品 中风险 2,000.00 2025-9-18 / 券商 否 2,000.00
中信证券 券商理财产品 低风险 2,000.00 2025-10-9 2026-1-9 券商 否 2,000.00
其他情况
□适用 √不适用
(3).委托理财减值准备
□适用 √不适用
(1).委托贷款总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2).单项委托贷款情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3).委托贷款减值准备
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
□适用 √不适用
(四) 其他重大合同
□适用 √不适用
十四、募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
截至报 截至报
其中：截 本年度
告期末 告期末
招股书或募 超募资 至报告 投入金
截至报告期 募集资 超募资
募集资 集说明书中 金总额 期末超 额占比 变更用途
募集资 募集资金总 募集资金净 末累计投入 金累计 金累计 本年度投
金到位 募集资金承 （3）= 募资金 （%） 的募集资
金来源 额 额（1） 募集资金总 投入进 投入进 入金额（8）
时间 诺投资总额 （1）- 累计投 （9） 金总额
额（4） 度（%） 度（%）
（2） （2） 入总额 =(8)/(
(6)＝ (7)＝
（5） 1)
(4)/(1) (5)/(3)
首次公 2020 年
开发行 7 月 17 173,648.38 163,442.82 318,275.96 163,734.12 100.18 18,863.88 11.54 84,000.00
股票 日
合计 / 173,648.38 163,442.82 318,275.96 163,734.12 / 18,863.88 / 84,000.00
其他说明
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
√适用 □不适用
单位：万元
本项 项目可
是否为 投入 投入
目已 行性是
招股书 截至报告期 是 进度 进度
是否 截至报告期 项目达到 本年 实现 否发生
募集 或者募 募集资金计 末累计投入 否 是否 未达
项目 项目 涉及 本年投入金 末累计投入 预定可使 实现 的效 重大变
资金 集说明 划投资总额 进度（%） 已 符合 计划 节余金额
名称 性质 变更 额 募集资金总 用状态日 的效 益或 化，如
来源 书中的 (1) (3)＝ 结 计划 的具
投向 额（2） 期 益 者研 是，请说
承诺投 (2)/(1) 项 的进 体原
发成 明具体
资项目 度 因
果 情况
是，此
项目未
首次 抗体药
取消，
公开 物生产 生产 注3
是 调整募 3,000.00 0.26 3,168.58 105.62 已结项 是 是 不适用 不适用 否 3,214.77
发行 新建项 建设
集资金
股票 目
投资总
额 本公
是，此 司募
抗肿瘤 项目未 投项
首次
抗体药 取消， 目因
公开
物的新 研发 是 调整募 10,000.00 2.86 9,027.94 90.28 已结项 是 是 不适用 不适用 尚在 否 1,748.05
发行
药研发 集资金 建设
股票
项目 投资总 期，暂
额 未实
自身免 是，此 现收
疫及眼 项目未 益
首次
科疾病 取消，
公开 注3
抗体药 研发 是 调整募 69,000.00 16,048.68 69,594.48 100.86 已结项 是 是 不适用 不适用 否 12.60
发行
物的新 集资金
股票
药研发 投资总
项目 额
首次 研发中 生产 是 是，此 18,442.82 418.90 17,155.86 93.02 已结项 是 是 不适用 不适用 否 2,012.54
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
公开 心建设 建设 项目未
发行 项目 取消，
股票 调整募
集资金
投资总
额
创新抗 是，此
体药物 项目未
首次
产业化 取消，
公开 生产 注3
及数字 是 调整募 32,000.00 2,393.18 32,265.05 100.83 已结项 是 是 不适用 不适用 否 19.64
发行 建设
化工厂 集资金
股票
建设项 投资总
目 额
首次
补充营
公开 补流 注4
运资金 是 否 31,000.00 32,522.21 104.91 已结项 是 是 不适用 不适用 不适用 否 26.75
发行 还贷
项目
股票
合计 / / / / 163,442.82 18,863.88 163,734.12 100.18 - - / / - - 7,034.35
注 1：截至 2025 年 12 月 31 日止，本公司募投项目暂未实现收益。
注 2：上表中数值若出现总数与各分项数值之和尾数不符，均为四舍五入原因所致。
注 3：抗体药物生产新建项目、自身免疫及眼科疾病抗体药物的新药研发项目、创新抗体药物产业化及数字化工厂建设项目实际投资金额超过承诺投资金额系累计收到的银行存
款利息扣除银行手续费的净额投入募投项目所致。
注 4：补充营运资金项目实际投资金额超过承诺投资金额系累计收到的银行存款利息扣除银行手续费的净额投入募投项目所致。
□适用 √不适用
(三) 报告期内募投变更或终止情况
√适用 □不适用
单位：万元
变更/终止前 变更/终止
变更时间 变更/终止前
变更前项 变更 项目已投入 变更后项 后用于补
（首次公告 项目募集资金 变更/终止原因 决策程序及信息披露情况说明
目名称 类型 募集资金总 目名称 流的募集
披露时间） 投资总额
额 资金金额
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
主要用于子项目 608、610、
自身免疫 调增 自身免疫
床费用及 626、627 项目的 I
及眼科疾 募 集 及眼科疾
病抗体药 资 金 61,000.00 61,041.64 病抗体药 不适用
物的新药 投 资 物的新药
发进展 推进至不同 临床试 五次会议，于 2025 年 6 月 5 日召开 2025
研发项目 金额 研发项目
验阶段，面临较大的临床试 年第二次临时股东大会，审议通过了
验资金支出压力。 《关于将部分项目节余资金用于暂时
根据公司现阶段发展需求， 补充流动资金以及调整部分募投项目
结合外部环境、经济形势和 拟投入募集资金金额的议案》，具体
募投项目的实施进展情况， 详见公司在上海证券交易所网站披露
基于满 足公司的资 金优先 的《关于将部分项目节余资金用于暂
创新抗体 调减 创新抗体
需求，结合公司发展规划以 时补充流动资金以及调整部分募投项
药物产业 募 集 药物产业
化及数字 资 金 40,000.00 30,592.70 化及数字 不适用
化工厂建 投 资 化工厂建
物产业 化及数字化 工厂建 时股东大会决议公告》（编号：
设项目 金额 设项目
设项目”的部分 募集资金 2025-028）。
投入到“自身免 疫及眼科
疾病抗 体药物的新 药研发
项目”的建设和研发中。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
过了《关于将部分项目节余资金用于暂时补充流动资金以及调整部分募投项目拟投入募集资金金
额的议案》，将“抗体药物生产新建项目”、“抗肿瘤抗体药物的新药研发项目”、“研发中心
建设项目”及“补充营运资金项目”节余资金 6,662.82 万元（实际金额以资金转出当日专户余额
为准）暂时补充流动资金，用于公司日常生产经营活动。上述节余募集资金将转入“补充营运资
金项目”募集资金专户中。前述节余募集资金暂时补充流动资金的使用期限自公司股东大会审议
通过之日起不超过 12 个月，到期后将及时归还。
本公司在规定期限内实际使用了人民币 6,984.37 万元（含利息收入）节余募集资金暂时补充
流动资金，并对资金进行了合理安排与使用，没有影响募集资金投资计划的正常进行，资金运用
情况良好。截至 2025 年 8 月 30 日，公司已将上述实际用于暂时补充流动资金的节余募集资金提
前全部归还至募集资金专用账户，并将上述募集资金的归还情况通知了公司的保荐机构及保荐代
表人。
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
募集资金用 报告期 期间最高
于现金管理 末现金 余额是否
董事会审议日期 起始日期 结束日期
的有效审议 管理余 超出授权
额度 额 额度
其他说明
无
√适用 □不适用
过了《关于部分募投项目完成承诺募集资金投入并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，
本公司将“自身免疫及眼科疾病抗体药物的新药研发项目”及“创新抗体药物产业化及数字化工
厂建设项目”完成承诺募集资金投入并将节余募集资金永久补充流动资金，保荐机构对公司本次
部分募投项目完成承诺募集资金投入并将节余募集资金永久补充流动资金的事项无异议。具体内
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
容详见公司于 2025 年 8 月 30 日在上海证券交易所网站披露的《关于部分募投项目完成承诺募集
资金投入并将节余募集资金永久补充流动资金的公告》（编号：2025-044）。
(五) 中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见
√适用 □不适用
安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）认为三生国健药业（上海）股份有限公司的募集资
金专项报告在所有重大方面按照《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板上市公
司自律监管指引第 1 号——规范运作》及相关格式指南编制，如实反映了 2025 年度三生国健药业
（上海）股份有限公司募集资金存放、管理与实际使用情况。
保荐机构华泰联合证券有限责任公司认为：截至 2025 年 12 月 31 日，公司募集资金存放、管
理与实际使用情况符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司募集资金监管规则》
和《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等法规和文件的规定，
对募集资金进行了专户存储和专项使用，及时履行了相关信息披露义务，募集资金具体使用情况
与披露情况一致，不存在募集资金使用违反相关法律法规的情形。保荐机构对三生国健药业（上
海）股份有限公司董事会披露的关于募集资金 2025 年度存放、管理与实际使用情况的专项报告无
异议。
核查异常的相关情况说明
□适用 √不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明
□适用 √不适用
第六节 股份变动及股东情况
一、股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位：股
本次变动增减（+，
本次变动前 本次变动后
-）
比例 比例
数量 发行新股 小计 数量
(%) (%)
一、有限售条件股份 0 0.00
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其中：境内非国有法人持股 0 0.00
境内自然人持股
其中：境外法人持股 0 0.00
境外自然人持股
二、无限售条件流通股份 616,785,793 100.00 616,785,793 100.00
三、股份总数 616,785,793 100.00 616,785,793 100.00
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、证券发行与上市情况
(一)截至报告期内证券发行情况
□适用 √不适用
截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：
□适用 √不适用
(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况
□适用 √不适用
三、股东和实际控制人情况
(一) 股东总数
截至报告期末普通股股东总数(户) 11,981
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 15,813
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位：股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有 质押、标记或
股东名称 报告期内 期末持股 比例 限售条 冻结情况 股东
（全称） 增减 数量 (%) 件股份 性质
股份
数量 数量
状态
富健药业有限公司 0 221,518,988 35.92 无0 境外法人
上海兴生药业有限 境内非国有
公司 法人
沈阳三生制药有限 境内非国有
责任公司 法人
达佳国际（香港）有
-1,277,506 23,883,151 3.87 0 无 境外法人
限公司
上海浦东田羽投资
发展中心（有限合 0 10,965,428 1.78 0 无 其他
伙）
Grand Path Holdings
Limited
上海浦东领驭投资
发展中心（有限合 -5,141,609 4,225,655 0.69 0 无 其他
伙）
中国工商银行股份
有限公司－中欧医
疗健康混合型证券
投资基金
上海翃熵投资咨询 境内非国有
有限公司 法人
中国建设银行股份
有限公司－工银瑞
信前沿医疗股票型
证券投资基金
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有无限售条件 股份种类及数量
股东名称
流通股的数量 种类 数量
富健药业有限公司 221,518,988 人民币普通股 221,518,988
上海兴生药业有限公司 212,658,228 人民币普通股 212,658,228
沈阳三生制药有限责任公司 39,614,607 人民币普通股 39,614,607
达佳国际（香港）有限公司 23,883,151 人民币普通股 23,883,151
上海浦东田羽投资发展中心（有限合伙） 10,965,428 人民币普通股 10,965,428
Grand Path Holdings Limited 10,408,922 人民币普通股 10,408,922
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
上海浦东领驭投资发展中心（有限合伙） 4,225,655 人民币普通股 4,225,655
中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混
合型证券投资基金
上海翃熵投资咨询有限公司 3,717,472 人民币普通股 3,717,472
中国建设银行股份有限公司－工银瑞信前沿医
疗股票型证券投资基金
前十名股东中回购专户情况说明 无
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权
无
的说明
浦东田羽、Grand Path、上海翃熵七名股东均受
LOU JING 实际控制；2、沈阳三生直接持有上海
翃熵 100%股权；上海翃熵直接持有兴生药业
上述股东关联关系或一致行动的说明 23.50%的出资份额，通过其全资子公司辽宁三生
间接持有浦东田羽 76.50%的出资份额，合计直
接和间接持有浦东田羽 100%出资份额。4、公司
未知上述其他无限售流通股股东间是否存在关
联关系或属于《上市公司收购管理办法》中规定
的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转
融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
(五) 首次公开发行战略配售情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：股
包含转融通借
与保荐机构的 获配的股票/ 可上市交易时 报告期内增减 出股份/存托
股东名称
关系 存托凭证数量 间 变动数量 凭证的期末持
有数量
华泰创新投资 保荐机构全资
有限公司 子公司
四、控股股东及实际控制人情况
(一) 控股股东情况
√适用 □不适用
名称 富健药业有限公司（Full Gain Pharmaceutical Limited）
单位负责人或法定代表人 LOU JING
成立日期 2014-10-06
主要经营业务 投资控股
报告期内控股和参股的其他境内外
富健药业除持有公司股份之外，未持有其他企业股权
上市公司的股权情况
截至报告期末，富健药业持有三生国健 35.92%的股份，是三
其他情况说明
生国健的控股股东。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(二) 实际控制人情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
姓名 LOU JING
国籍 安提瓜和巴布达
是否取得其他国家或地区居留权 是
主要职业及职务 董事长
过去 10 年曾控股的境内外上市公
LOU JING 控股香港上市公司三生制药（股票代码 1530.HK）
司情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
LOU JING
控制
三生制药
达佳国际 100% 100%
(BVI) 集思 泽威公司
(BVI) (BVI)
香港达佳 香港三生 富健药业 Grand Path
(香港) (香港) (香港) (香港)
沈阳三生
上海翃熵 辽宁三生
兴生药业 96.25% 浦东田羽 23.50%
三生国健
□适用 √不适用
(三) 控股股东及实际控制人其他情况介绍
□适用 √不适用
五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例
达到 80%以上
□适用 √不适用
六、其他持股在百分之十以上的法人股东
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
单位负责人或 组织机构
主要经营业务或
法人股东名称 成立日期 注册资本
法定代表人 代码
管理活动等情况
主要从事投资控
兴生药业 LOU JING 41,000.00 股，未开展实际
业务
情况说明 兴生药业直接持有公司 34.48%的股份。主要从事投资控股，未开展实际业务。
七、股份/存托凭证限制减持情况说明
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
八、股份回购在报告期的具体实施情况
□适用 √不适用
九、优先股相关情况
□适用 √不适用
第七节 债券相关情况
一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
第八节 财务报告
一、审计报告
√适用 □不适用
安永华明（2026）审字第70072706_A01号
三生国健药业（上海）股份有限公司
三生国健药业（上海）股份有限公司全体股东：
一、审计意见
我们审计了三生国健药业（上海）股份有限公司的财务报表，包括2025年12月31日的合并及
公司资产负债表，2025年度的合并及公司利润表、股东权益变动表和现金流量表以及相关财务报
表附注。
我们认为，后附的三生国健药业（上海）股份有限公司的财务报表在所有重大方面按照企业
会计准则的规定编制，公允反映了三生国健药业（上海）股份有限公司2025年12月31日的合并及
公司财务状况以及2025年度的合并及公司经营成果和现金流量。
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务
报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照《中国注册会计师独立性准
则第1号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》和中国注册会计师职业道德守则，我们独
立于三生国健药业（上海）股份有限公司，并履行了职业道德方面的其他责任。我们在审计中遵
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
循了对公众利益实体审计的独立性要求。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发
表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的
应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。我们
对下述每一事项在审计中是如何应对的描述也以此为背景。
我们已经履行了本报告“注册会计师对财务报表审计的责任”部分阐述的责任，包括与这些
关键审计事项相关的责任。相应地，我们的审计工作包括执行为应对评估的财务报表重大错报风
险而设计的审计程序。我们执行审计程序的结果，包括应对下述关键审计事项所执行的程序，为
财务报表整体发表审计意见提供了基础。
关键审计事项： 该事项在审计中是如何应对：
开发支出资本化
人民币54,834.74万元，其中人民币43,495.46 （1）了解并评价与开发支出资本化相关的关
万元予以费用化，人民币11,339.28万元予以资 键内部控制的设计和运行；
本化。 （2）获取2025年度所有研究及开发支出明细
开发支出只有在同时满足财务报表附注五、 表（包括已资本化的金额），核对至总分类账；
本化条件时才能予以资本化。由于确定开发支 以及管理层准备的与研发项目相关的商业和
出是否满足所有资本化条件涉及重大会计判 技术可行性报告，评价是否符合资本化的条
断，我们将开发支出资本化识别为关键审计事 件；
项。 （4）抽样检查了研究及开发支出相关的支持
财务报表附注中对开发支出资本化的相关披 性文件；
露包含于财务报表附注五、26.无形资产、附 （5）询问研发部门相关人员，获取项目阶段
注五、39、其他重要会计政策和会计估计及附 性进度报告，以及相关的药品生产许可证，观
注八、研发支出。 察公司研发进度及相关研发成果情况，确认停
止资本化的时点是否准确；
（6）评价在财务报表中有关开发支出资本化
的披露是否符合企业会计准则的要求。
开发支出减值
于2025年12月31日，合并财务报表中的开发支 我们的审计程序包括：
出账面价值为人民币34,193.61万元，本年研 （1）获取并复核管理层聘请第三方评估机构出
发项目未计提减值准备。 具的相关报告，评估外部专家的资质、能力及
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
对开发支出减值测试基于各开发项目的可收 客观性；
回金额。对开发项目的可收回金额，管理层按 （2）引入评估专家协助我们评价管理层及外部
现金流量折现法计算的使用价值确定，并引入 专家采用的测试方法以及关键参数，尤其是折
外部专家对开发项目执行减值测试。相关的假 现率以及收入分成率；
设，如折现率及收入分成率，涉及管理层的估 （3）询问管理层对相关开发项目的商业可行
计和重大的判断，我们将开发支出的减值识别 性，并通过查阅与相关开发项目相关的药物市
为关键审计事项。 场研究报告，评价管理层对开发支出余额是否
财务报表附注中对开发支出减值的相关披露 存在减值的判断过程是否恰当；
包含于财务报表附注五、27、长期资产减值、 （4）对预测中使用的假设进行敏感性分析，以
附注五、39、其他重要会计政策和会计估计、 确定这些假设的变动对未来可收回金额产生不
附注七、72、资产减值损失及附注八、研发支 利影响的程度；
出。 （5）评价管理层对于开发支出减值的披露是否
符合企业会计准则的要求。
授权许可交易的收入确认
药及同受最终控股公司控制的沈阳三生制药 （1）获取与被授权方签署的一系列协议，阅读
有限责任公司（以下简称“沈阳三生”）与一 协议中的关键条款与条件；
被授权方签署了一系列协议，根据该等协议项 （2）评价管理层对于单行履约义务识别、将交
下的安排，授予被授权方在许可区域及领域的 易价格分摊至各单项履约义务以及各单项履约
独家开发、生产和商业化许可产品的权利。这 义务履行时点的判断是否符合《企业会计准则》
些协议中包含了与商品及服务相关的多项履 中的相关规定；
约义务，包括授予知识产权许可、销售商品及 （3）获取并检查各单项履约义务履行时的相关
提供技术支持服务等。根据本集团与三生制药 支持性依据；
及沈阳三生签订的补充协议，在该等协议项下 （4）复核财务报表中确认的授权许可交易收入
的所有款项的利益分配比例为：三生国健 的恰当性以及相关披露的适当性。
产生于上述协议安排下的收入为人民币
的67.29%。
该等协议安排复杂，管理层在确定适用的会计
处理原则，包括单项履约义务的识别、将交易
价格分摊至各单项履约义务以及各单项履约
义务履行的时点方面涉及重大判断。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
财务报表附注中对授予知识产权许可收入的
相关披露包含于财务报表附注五、34、收入、
附注五、39、其他重要的会计政策和会计估计
及附注七、61、营业收入和营业成本。
四、其他信息
三生国健药业（上海）股份有限公司管理层对其他信息负责。其他信息包括年度报告中涵盖
的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证
结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否
与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这
方面，我们无任何事项需要报告。
五、管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维
护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估三生国健药业（上海）股份有限公司的持续经营能力，
披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或
别无其他现实的选择。
治理层负责监督三生国健药业（上海）股份有限公司的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并
出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审
计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇
总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们
也执行以下工作：
（1） 识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程
序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可
能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的
重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
（2） 了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。
（3） 评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
（4） 对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，
就可能导致对三生国健药业（上海）股份有限公司持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况
是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求
我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当
发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情
况可能导致三生国健药业（上海）股份有限公司不能持续经营。
（5） 评价财务报表的总体列报（包括披露）、结构和内容，并评价财务报表是否公
允反映相关交易和事项。
（6） 就三生国健药业（上海）股份有限公司中实体或业务活动的财务信息获取充分、
适当的审计证据，以对财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对
审计意见承担全部责任。
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们
在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合
理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。
从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关
键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少
数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益
处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。
安永华明会计师事务所（特殊普通合伙） 中国注册会计师：王丹
（项目合伙人）
中国注册会计师：李晓菲
中国 北京 2026 年 3 月 30 日
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位：三生国健药业（上海）股份有限公司
单位：万元 币种：人民币
项目 附注 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 19,327.47 45,949.20
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七、2 107,352.48 91,053.90
衍生金融资产 七、3 1,522.28 786.78
应收票据 七、4 376.58 420.61
应收账款 七、5 15,007.39 14,293.31
应收款项融资
预付款项 七、8 3,846.08 3,711.75
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、9 16.23 3.45
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 七、10 26,054.74 22,959.85
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产 七、12 97,685.43 4,351.14
其他流动资产 七、13 351,738.65 82,473.34
流动资产合计 622,927.33 266,003.33
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 七、17 8,683.69 3,867.08
其他权益工具投资 七、18 1,362.85 815.43
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 七、21 98,960.40 78,929.45
在建工程 七、22 54,410.71 74,964.65
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产 七、26 20,874.96 22,396.00
其中：数据资源
开发支出 八、2 34,193.61 22,854.33
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其中：数据资源
商誉 七、27 63.96 63.96
长期待摊费用
递延所得税资产 七、29 12,598.24 12,961.89
其他非流动资产 七、30 41,661.66 113,646.61
非流动资产合计 272,810.08 330,499.40
资产总计 895,737.41 596,502.73
流动负债：
短期借款 七、32 5,002.21
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 七、36 3,496.45 3,496.27
预收款项
合同负债 七、38 6,209.92 2,020.15
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 4,782.50 5,275.07
应交税费 七、40 14,820.22 704.63
其他应付款 七、41 15,393.15 15,192.50
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债
其他流动负债
流动负债合计 44,702.24 31,690.83
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 七、51 9,559.82 11,124.16
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计 9,559.82 11,124.16
负债合计 54,262.06 42,814.99
所有者权益（或股东权益）：
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
实收资本（或股本） 七、53 61,808.65 61,678.58
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七、55 238,631.86 230,970.93
减：库存股
其他综合收益 七、57 -1,358.18 244.25
专项储备
盈余公积 七、59 30,904.33 30,839.29
一般风险准备
未分配利润 七、60 515,310.11 233,031.16
归属于母公司所有者权益（或股东权益）
合计
少数股东权益 -3,821.42 -3,076.47
所有者权益（或股东权益）合计 841,475.35 553,687.74
负债和所有者权益（或股东权益）总
计
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣
母公司资产负债表
编制单位：三生国健药业（上海）股份有限公司
单位：万元 币种：人民币
项目 附注 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 18,282.31 21,492.77
交易性金融资产 104,159.36 85,907.62
衍生金融资产 283.41
应收票据 376.58 420.61
应收账款 十九、1 17,460.78 18,120.78
应收款项融资
预付款项 3,588.99 3,434.06
其他应收款 十九、2 55,032.27 52,944.33
其中：应收利息
应收股利
存货 23,355.95 21,611.51
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产 86,736.93 4,351.14
其他流动资产 259,816.07
流动资产合计 569,092.65 208,282.82
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
长期应收款
长期股权投资 十九、3 153,641.28 153,395.82
其他权益工具投资 1,362.85 815.43
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 79,598.02 59,743.18
在建工程 28,440.23 48,894.48
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产 11,935.64 13,092.89
其中：数据资源
开发支出 34,193.61 22,854.33
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用
递延所得税资产 11,845.06 12,204.56
其他非流动资产 48,068.96 109,805.15
非流动资产合计 369,085.65 420,805.84
资产总计 938,178.30 629,088.66
流动负债：
短期借款 5,002.21
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 2,699.74 2,772.47
预收款项
合同负债 6,037.25 532.75
应付职工薪酬 4,000.11 4,397.83
应交税费 14,712.31 614.42
其他应付款 76,410.46 56,918.02
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债
其他流动负债
流动负债合计 103,859.87 70,237.70
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 9,162.82 10,744.16
递延所得税负债 -
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他非流动负债
非流动负债合计 9,162.82 10,744.16
负债合计 113,022.69 80,981.86
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 61,808.65 61,678.58
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 232,995.08 228,940.49
减：库存股
其他综合收益 -541.58 -1,006.88
专项储备
盈余公积 30,904.33 30,839.29
未分配利润 499,989.13 227,655.32
所有者权益（或股东权益）合计 825,155.61 548,106.80
负债和所有者权益（或股东权益）
总计
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣
合并利润表
单位：万元 币种：人民币
项目 附注 2025 年度 2024 年度
一、营业总收入 419,911.84 119,356.83
其中：营业收入 七、61 419,911.84 119,356.83
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 103,663.71 93,567.23
其中：营业成本 七、61 33,295.25 30,434.47
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 1,169.35 929.50
销售费用 七、63 19,873.72 23,753.32
管理费用 七、64 10,097.38 7,919.22
研发费用 七、65 43,495.46 35,649.35
财务费用 七、66 -4,267.45 -5,118.63
其中：利息费用 56.94 117.56
利息收入 8,432.23 5,580.63
加：其他收益 七、67 3,759.07 4,390.20
投资收益（损失以“－”号填列） 七、68 7,636.32 39,580.12
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其中：对联营企业和合营企业的投
资收益
以摊余成本计量的金融资产
终止确认收益
汇兑收益（损失以“－”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号
填列）
公允价值变动收益（损失以“－”
七、70 5,054.86 2,893.40
号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填
七、71 26.01 22.30
列）
资产减值损失（损失以“-”号填
七、72 48.80 -35.90
列）
资产处置收益（损失以“－”号填
七、73 -108.80 12.39
列）
三、营业利润（亏损以“－”号填列） 332,664.39 72,652.11
加：营业外收入
减：营业外支出 七、75 810.64 1,886.58
四、利润总额（亏损总额以“－”号填列） 331,853.75 70,765.53
减：所得税费用 七、76 42,668.24 1,626.22
五、净利润（净亏损以“－”号填列） 289,185.51 69,139.31
（一）按经营持续性分类
号填列）
号填列）
（二）按所有权归属分类
损以“-”号填列）
-744.95 -1,318.60
填列）
六、其他综合收益的税后净额 -1,602.43 1,115.58
（一）归属母公司所有者的其他综合收
-1,602.43 1,115.58
益的税后净额
益
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综合
收益
（3）其他权益工具投资公允价值变动 465.30 -77.54
（4）企业自身信用风险公允价值变动
（1）权益法下可转损益的其他综合收
益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合收
益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
（6）外币财务报表折算差额 -2,067.73 1,193.12
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收益
的税后净额
七、综合收益总额 287,583.08 70,254.89
（一）归属于母公司所有者的综合收益
总额
（二）归属于少数股东的综合收益总额 -744.95 -1,318.60
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) 4.70 1.14
（二）稀释每股收益(元/股) 4.68 1.14
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元, 上期被合并方实现的
净利润为： 0 元。
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣
母公司利润表
单位：万元 币种：人民币
项目 附注 2025 年度 2024 年度
一、营业收入 十九、4 410,641.83 111,864.50
减：营业成本 十九、4 29,343.62 25,621.58
税金及附加 886.34 647.84
销售费用 19,871.61 23,692.49
管理费用 7,127.66 5,084.09
研发费用 38,748.77 29,236.20
财务费用 -2,127.83 -3,319.08
其中：利息费用 56.94 117.56
利息收入 6,477.32 3,325.27
加：其他收益 3,725.39 4,240.60
投资收益（损失以“－”号填列）
其中：对联营企业和合营企业的投
资收益
以摊余成本计量的金融资产
终止确认收益
净敞口套期收益（损失以“-”号
填列）
公允价值变动收益（损失以“－”
号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填
列）
资产减值损失（损失以“-”号填
列）
资产处置收益（损失以“－”号填
-71.14 -27.77
列）
二、营业利润（亏损以“－”号填列） 323,460.04 36,306.56
加：营业外收入
减：营业外支出 810.64 1,886.58
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
三、利润总额（亏损总额以“－”号填列） 322,649.40 34,419.98
减：所得税费用 42,664.08 1,539.71
四、净利润（净亏损以“－”号填列） 279,985.32 32,880.27
（一）持续经营净利润（净亏损以
“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以“－”
号填列）
五、其他综合收益的税后净额 465.30 -77.54
（一）不能重分类进损益的其他综合收
益
收益
（二）将重分类进损益的其他综合收益
益
益的金额
六、综合收益总额 280,450.62 32,802.73
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)
（二）稀释每股收益(元/股)
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣
合并现金流量表
单位：万元 币种：人民币
项目 附注 2025年度 2024年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 398,765.65 121,071.67
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 227.62 13.17
收到其他与经营活动有关的现金 七、78 7,186.94 4,331.64
经营活动现金流入小计 406,180.21 125,416.48
购买商品、接受劳务支付的现金 28,470.39 22,974.26
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金 31,477.13 29,194.81
支付的各项税费 4,653.35 4,323.03
支付其他与经营活动有关的现金 七、78 37,234.10 40,810.78
经营活动现金流出小计 101,834.97 97,302.88
经营活动产生的现金流量净额 304,345.24 28,113.60
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,552,172.64 406,910.34
取得投资收益收到的现金 14,706.55 48,393.44
处置固定资产、无形资产和其他长期资
产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现
金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 1,566,879.19 455,372.29
购建固定资产、无形资产和其他长期资
产支付的现金
投资支付的现金 1,857,942.68 502,307.92
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现
金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 1,883,237.20 530,386.09
投资活动产生的现金流量净额 七、79 -316,358.01 -75,013.80
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 1,538.74
其中：子公司吸收少数股东投资收到的
现金
取得借款收到的现金 5,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 1,538.74 5,000.00
偿还债务支付的现金 5,000.00 5,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 7,645.61 5,237.40
其中：子公司支付给少数股东的股利、
利润
支付其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流出小计 12,645.61 10,237.40
筹资活动产生的现金流量净额 -11,106.87 -5,237.40
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 466.91 27.74
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
五、现金及现金等价物净增加额 七、79 -22,652.73 -52,109.86
加：期初现金及现金等价物余额 29,377.60 81,487.46
六、期末现金及现金等价物余额 6,724.87 29,377.60
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣
母公司现金流量表
单位：万元 币种：人民币
项目 附注 2025年度 2024年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 391,490.30 111,250.95
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 33,896.66 33,630.93
经营活动现金流入小计 425,386.96 144,881.88
购买商品、接受劳务支付的现金 24,048.43 19,791.27
支付给职工及为职工支付的现金 26,644.17 24,149.83
支付的各项税费 4,150.80 3,996.23
支付其他与经营活动有关的现金 46,984.55 40,986.12
经营活动现金流出小计 101,827.95 88,923.45
经营活动产生的现金流量净额 323,559.01 55,958.43
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,302,672.83 148,363.70
取得投资收益收到的现金 4,804.28 779.17
处置固定资产、无形资产和其他长期资
产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现
金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 1,307,477.11 149,158.67
购建固定资产、无形资产和其他长期资
产支付的现金
投资支付的现金 1,599,204.01 194,758.76
取得子公司及其他营业单位支付的现
金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 1,622,307.25 220,064.82
投资活动产生的现金流量净额 -314,830.14 -70,906.15
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 1,538.74
取得借款收到的现金 5,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 1,538.74 5,000.00
偿还债务支付的现金 5,000.00 5,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 7,645.61 5,237.40
支付其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流出小计 12,645.61 10,237.40
筹资活动产生的现金流量净额 -11,106.87 -5,237.40
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 304.50 15.91
五、现金及现金等价物净增加额 -2,073.50 -20,169.21
加：期初现金及现金等价物余额 7,753.28 27,922.49
六、期末现金及现金等价物余额 5,679.78 7,753.28
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
合并所有者权益变动表
单位：万元 币种：人民币
归属于母公司所有者权益
项目 少数股东权 所有者权益
实收资本 益 合计
资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计
(或股本)
一、上年年末余额 61,678.58 230,970.93 244.25 30,839.29 233,031.16 556,764.21 -3,076.47 553,687.74
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 61,678.58 230,970.93 244.25 30,839.29 233,031.16 556,764.21 -3,076.47 553,687.74
三、本期增减变动金额（减少以
“－”号填列）
（一）综合收益总额 -1,602.43 289,930.46 288,328.03 -744.95 287,583.08
（二）所有者投入和减少资本 130.07 7,660.93 7,791.00 7,791.00
（三）利润分配 65.04 -7,651.51 -7,586.47 -7,586.47
（四）所有者权益内部结转
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 61,808.65 238,631.86 -1,358.18 30,904.33 515,310.11 845,296.77 -3,821.42 841,475.35
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
归属于母公司所有者权益
项目 少数股东权 所有者权益
实收资本 益 合计
资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计
(或股本)
一、上年年末余额 61,678.58 230,274.38 -871.33 30,732.90 167,798.96 489,613.49 -1,757.87 487,855.62
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 61,678.58 230,274.38 -871.33 30,732.90 167,798.96 489,613.49 -1,757.87 487,855.62
三、本期增减变动金额（减少以
“－”号填列）
（一）综合收益总额 1,115.58 70,457.91 71,573.49 -1,318.60 70,254.89
（二）所有者投入和减少资本 696.55 696.55 696.55
（三）利润分配 106.39 -5,225.71 -5,119.32 -5,119.32
（四）所有者权益内部结转
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 61,678.58 230,970.93 244.25 30,839.29 233,031.16 556,764.21 -3,076.47 553,687.74
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
母公司所有者权益变动表
单位：万元 币种：人民币
项目 实收资本
资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
(或股本)
一、上年年末余额 61,678.58 228,940.49 -1,006.88 30,839.29 227,655.32 548,106.80
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 61,678.58 228,940.49 -1,006.88 30,839.29 227,655.32 548,106.80
三、本期增减变动金额（减少以
“－”号填列）
（一）综合收益总额 465.30 279,985.32 280,450.62
（二）所有者投入和减少资本 130.07 4,054.59 4,184.66
额
（三）利润分配 65.04 -7,651.51 -7,586.47
（四）所有者权益内部结转
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 61,808.65 232,995.08 -541.58 30,904.33 499,989.13 825,155.61
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
项目 实收资本
资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
(或股本)
一、上年年末余额 61,678.58 228,243.94 -929.34 30,732.90 200,000.76 519,726.84
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 61,678.58 228,243.94 -929.34 30,732.90 200,000.76 519,726.84
三、本期增减变动金额（减少以
“－”号填列）
（一）综合收益总额 -77.54 32,880.27 32,802.73
（二）所有者投入和减少资本 696.55 696.55
额
（三）利润分配 106.39 -5,225.71 -5,119.32
（四）所有者权益内部结转
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 61,678.58 228,940.49 -1,006.88 30,839.29 227,655.32 548,106.80
公司负责人：刘彦丽 主管会计工作负责人：牛红梅 会计机构负责人：郑利荣
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司(“本公司”)，由中国中信股份有限公司（原名“中信
泰富有限公司”)与上海兴生药业有限公司（原名“上海兰生国健药业有限公司”）于 2002 年 1
月 25 日共同发起设立，于 2010 年 3 月 21 日整体改制为股份有限公司，于 2020 年 7 月 22 日在上
海证券交易所挂牌上市。
本公司的统一社会信用代码为：91310000735408592G，注册地址为中国（上海）自由贸易试
验区李冰路 399 号。
本公司及子公司（以下统称“本集团”）属于生物科技制药行业。本公司经营范围为：生物
制品、基因工程产品、中西药业、生物试剂的研究、开发(除人体干细胞、基因诊断与治疗及时开
发和应用)；生物工程产品的生产、销售自产产品；相关项目研发成果的技术转让、技术服务和技
术咨询（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；租赁服务(不含许可类租
赁服务)和会议及展览服务。
本财务报表业经公司董事会于 2026 年 3 月 30 日批准报出。
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》以及其后颁布及修订的具体会
计准则、解释以及其他相关规定（统称“企业会计准则”）编制。此外，本财务报表还按照《公
开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》披露有关财务信息。
√适用 □不适用
本财务报表以持续经营为基础列报。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本集团根据实际生产经营特点制定了具体会计政策和会计估计，主要体现在应收款项坏账准
备、存货计价方法、存货跌价准备、固定资产折旧、无形资产摊销、开发支出资本化及开发支出
减值、收入确认和计量等。
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本财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司及本集团于 2025 年 12 月
本集团会计年度采用公历年度，即每年自 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
□适用 √不适用
公司记账本位币和编制本财务报表所采用的货币均为人民币。除有特别说明外，均以人民币
万元为单位表示。
本集团下属子公司及联营企业，根据其经营所处的主要经济环境自行决定其记账本位币，编
制财务报表时折算为人民币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的应收款项实际核销、坏账准备 单项核销、收回或转回金额占期末合并总资产的 0.5%以
收回或转回 上
账龄超过 1 年的重要预付款项 单项金额占期末合并总资产的 0.5%以上
重要的在建工程 单个明细项目期末余额占期末合并总资产的 0.5%以上
重要的资本化研发项目 单个明细项目期末余额占期末合并总资产的 0.5%以上
其他重要的资产类项目 单项金额占期末合并总资产的 0.5%以上
账龄超过 1 年的重要应付款项及合同
单项金额占期末合并净资产的 1%以上
负债
其他重要的负债类项目及重要的或
单项金额占期末合并净资产的 1%以上
有负债
子公司期末总资产超过期末合并总资产 5%以上或子公司
重要子公司及重要非全资子公司
本期营业收入超过本期合并营业收入 5%以上
对单个合营企业或联营企业的长期股权投资期末账面价
重要的合营企业或联营企业
值占期末合并总资产总额的 1%以上
单项投资活动的本期现金流入占投资活动本期现金流入
重要的投资活动有关的现金 总额的 5%以上或单项投资活动的本期现金流出占投资活
动本期现金流出总额的 5%以上
√适用 □不适用
企业合并分为同一控制下企业合并和非同一控制下企业合并。
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参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为
同一控制下企业合并。合并方在同一控制下企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购
被合并方而形成的商誉），按合并日在最终控制方财务报表中的账面价值为基础进行相关会计处
理。合并方取得的净资产账面价值与支付的合并对价的账面价值（或发行股份面值总额）的差额，
调整资本公积中的股本溢价，不足冲减的则调整留存收益。
参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制的，为非同一控制下企业合并。
非同一控制下企业合并中所取得的被购买方可辨认资产、负债及或有负债在收购日以公允价值计
量。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉，并以
成本减去累计减值损失进行后续计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价
值份额的，对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量
进行复核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，其差额
计入当期损益。
√适用 □不适用
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，包括本公司及全部子公司的财务报表。子公司，
是指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及本公司所控制的结构化主
体等）。当且仅当投资方具备下列三要素时，投资方能够控制被投资方：投资方拥有对被投资方
的权力；因参与被投资方的相关活动而享有可变回报；有能力运用对被投资方的权力影响其回报
金额。
子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，在编制合并财务报表时，按照本公司
的会计政策和会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。本集团内部各公司之间的所有交易产
生的资产、负债、权益、收入、费用和现金流量于合并时全额抵销。
子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初股东权益中所享有的份额的，
其余额仍冲减少数股东权益。
对于通过非同一控制下企业合并取得的子公司，被购买方的经营成果和现金流量自本集团取
得控制权之日起纳入合并财务报表，直至本集团对其控制权终止。在编制合并财务报表时，以购
买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础对子公司的财务报表进行调整。
对于通过同一控制下企业合并取得的子公司，被合并方的经营成果和现金流量自合并当期期
初纳入合并财务报表。编制比较合并财务报表时，对前期财务报表的相关项目进行调整，视同合
并后形成的报告主体自最终控制方开始实施控制时一直存在。
如果相关事实和情况的变化导致对控制要素中的一项或多项发生变化的，本集团重新评估是
否控制被投资方。
不丧失控制权情况下，少数股东权益发生变化作为权益性交易。
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□适用 √不适用
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款；现金等价物，是指本集团持有
的期限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
本集团对于发生的外币交易，将外币金额折算为记账本位币金额。
外币交易在初始确认时，采用交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币金额，但
投资者以外币投入的资本以交易发生日的即期汇率折算。于资产负债表日，对于外币货币性项目
采用资产负债表日即期汇率折算。由此产生的结算和货币性项目折算差额，除属于与购建符合资
本化条件的资产相关的外币专门借款产生的差额按照借款费用资本化的原则处理之外，均计入当
期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用初始确认时采用的汇率折算，不改变其记
账本位币金额。以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，由
此产生的差额根据非货币性项目的性质计入当期损益或其他综合收益。
对于境外经营，本集团在编制财务报表时将其记账本位币折算为人民币：对资产负债表中的
资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，股东权益项目除“未分配利润”项目外，
其他项目采用发生时的即期汇率折算；利润表中的收入和费用项目，采用交易发生当期平均汇率
（除非汇率波动使得采用该汇率折算不适当，则采用交易发生日的即期汇率折算）折算。按照上
述折算产生的外币财务报表折算差额，确认为其他综合收益。处置境外经营时，将与该境外经营
相关的其他综合收益转入处置当期损益，部分处置的按处置比例计算。
外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生当期平均汇率（除非汇率波动
使得采用该汇率折算不适当，则采用现金流量发生日的即期汇率折算）折算。汇率变动对现金的
影响额作为调节项目，在现金流量表中单独列报。
√适用 □不适用
金融工具，是指形成一个企业的金融资产，并形成其他单位的金融负债或权益工具的合同。
金融工具的确认和终止确认
本集团于成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
满足下列条件的，终止确认金融资产（或金融资产的一部分，或一组类似金融资产的一部分）
即将之前确认的金融资产从资产负债表中予以转出：
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（1）收取金融资产现金流量的权利届满；
（2）转移了收取金融资产现金流量的权利，或在“过手协议”下承担了及时将收取的现金流
量全额支付给第三方的义务；并且实质上转让了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，或虽
然实质上既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但放弃了对该金融资
产的控制。
如果金融负债的责任已履行、撤销或届满，则对金融负债进行终止确认。如果现有金融负债
被同一债权人以实质上几乎完全不同条款的另一金融负债所取代，或现有负债的条款几乎全部被
实质性修改，则此类替换或修改作为终止确认原负债和确认新负债处理，差额计入当期损益。
以常规方式买卖金融资产，按交易日会计进行确认和终止确认。以常规方式买卖金融资产，
是指按照合同规定购买或出售金融资产，并且该合同条款规定，根据通常由法规或市场惯例所确
定的时间安排来交付金融资产。交易日，是指本集团承诺买入或卖出金融资产的日期。
金融资产分类和计量
本集团的金融资产于初始确认时根据本集团管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金
流量特征分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金
融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融资产在初始确认时以公允价值计量，但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应
收票据未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的融资成分的，按照交易价格进行初始计量。
对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，
其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。
金融资产的后续计量取决于其分类：
以摊余成本计量的债务工具投资
金融资产同时符合下列条件的，分类为以摊余成本计量的金融资产：管理该金融资产的业务
模式是以收取合同现金流量为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量仅
为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。此类金融资产采用实际利率法确认利息收入，
其终止确认、修改或减值产生的利得或损失，均计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资
金融资产同时符合下列条件的，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资
产：本集团管理该金融资产的业务模式是既以收取合同现金流量为目标又以出售金融资产为目标；
该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础
的利息的支付。此类金融资产采用实际利率法确认利息收入。除利息收入、减值损失及汇兑差额
确认为当期损益外，其余公允价值变动计入其他综合收益。当金融资产终止确认时，之前计入其
他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出，计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具投资
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本集团不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益的金融资产，仅将相关股利收入（明确作为投资成本部分收回的股利收入除外）计入
当期损益，公允价值的后续变动计入其他综合收益，不需计提减值准备。当金融资产终止确认时，
之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出，计入留存收益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之
外的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产，
采用公允价值进行后续计量，所有公允价值变动计入当期损益。
金融负债分类和计量
本集团的金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、
以摊余成本计量的金融负债。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，相关交易
费用直接计入当期损益，以摊余成本计量的金融负债的相关交易费用计入其初始确认金额。
金融负债的后续计量取决于其分类：
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，包括交易性金融负债（含属于金融负债
的衍生工具）和初始确认时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。交易性金
融负债（含属于金融负债的衍生工具），按照公允价值进行后续计量，所有公允价值变动均计入
当期损益。对于指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，按照公允价值进行后
续计量，除由本集团自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益之外，其他公允价
值变动计入当期损益；如果由本集团自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益会
造成或扩大损益中的会计错配，本集团将所有公允价值变动（包括自身信用风险变动的影响金额）
计入当期损益。
以摊余成本计量的金融负债
对于此类金融负债，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量。
金融工具减值
预期信用损失的确定方法及会计处理方法
本集团以预期信用损失为基础，对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计
入其他综合收益的债务工具投资进行减值处理并确认损失准备。
对于不含重大融资成分的应收款项，本集团运用简化计量方法，按照相当于整个存续期内的
预期信用损失金额计量损失准备。
对于租赁应收款，本集团选择运用简化计量方法，按照相当于整个存续期内的预期信用损失
金额计量损失准备。
除上述采用简化计量方法以外的金融资产外，本集团在每个资产负债表日评估其信用风险自
初始确认后是否已经显著增加，如果信用风险自初始确认后未显著增加，处于第一阶段，本集团
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按照相当于未来 12 个月内预期信用损失的金额计量损失准备，并按照账面余额和实际利率计算利
息收入；如果信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二阶段，本集团
按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备，并按照账面余额和实际利率计算利
息收入；如果初始确认后发生信用减值的，处于第三阶段，本集团按照相当于整个存续期内预期
信用损失的金额计量损失准备，并按照摊余成本和实际利率计算利息收入。对于资产负债表日只
具有较低信用风险的金融工具，本集团假设其信用风险自初始确认后未显著增加。
关于本集团对信用风险显著增加判断标准、已发生信用减值资产的定义等披露参见附注十二、
与金融工具相关的风险。
本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确
定的无偏概率加权平均金额、货币时间价值，以及在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或
努力即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
按照信用风险特征组合计提减值准备的组合类别及确定依据
本集团考虑了不同客户的信用风险特征，以共同风险特征为依据，以账龄组合为基础评估应
收账款及其他应收款的预期信用损失。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
本集团根据开票日期确定账龄。
按照单项计提坏账减值准备的单项计提判断标准
若某一对手方信用风险特征与组合中其他对手方显著不同，对应收该对手方款项按照单项计
提损失准备。
减值准备的核销
当本集团不再合理预期能够全部或部分收回金融资产合同现金流量时，本集团直接减记该金
融资产的账面余额。
金融工具抵销
同时满足下列条件的，金融资产和金融负债以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：具有
抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；计划以净额结算，或同时变现该
金融资产和清偿该金融负债。
金融资产转移
本集团已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，终止确认该金融资产；
保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，不终止确认该金融资产。
本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，分别下列情况处
理：放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产并确认产生的资产和负债；未放弃对该金
融资产控制的，按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。
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通过对所转移金融资产提供财务担保方式继续涉入的，按照金融资产的账面价值和财务担保
金额两者之中的较低者，确认继续涉入形成的资产。财务担保金额，是指所收到的对价中，将被
要求偿还的最高金额。
衍生金融工具
本集团使用衍生金融工具，例如以外汇掉期合同，对汇率风险进行套期。衍生交易合同签订
当日不进行处理，衍生金融工具初始以根据其资产负债表日的公允价值进行计量，并以其公允价
值进行后续计量。公允价值为正数的衍生金融工具确认为一项资产，公允价值为负数的确认为一
项负债。
除与套期会计有关外，衍生工具公允价值变动产生的利得或损失直接计入当期损益。
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见附注五、11、金融工具。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
详见附注五、11、金融工具。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见附注五、11、金融工具。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
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□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
存货包括原材料及耗材、包装物、在产品、自制半成品、产成品、合同履约成本。
存货按照成本进行初始计量。存货成本包括采购成本、加工成本和其他成本。发出存货采用
加权平均法确定其实际成本。耗材和包装物釆用一次转销法进行摊销。
存货的盘存制度采用永续盘存制。
归类为流动资产的合同履约成本列示于存货。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
于资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，对成本高于可变现净值的，计提存
货跌价准备，计入当期损益。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估
计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。计提存货跌价准备时，存货按照单
个存货项目计提。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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长期股权投资包括对子公司和联营企业的权益性投资。
长期股权投资在取得时以初始投资成本进行初始计量。通过同一控制下企业合并取得的长期
股权投资，以合并日取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作
为初始投资成本；初始投资成本与合并对价账面价值之间差额，调整资本公积（不足冲减的，冲
减留存收益）。通过非同一控制下企业合并取得的长期股权投资，以合并成本作为初始投资成本
（通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并的，以购买日之前所持被购买方的股权投资的账
面价值与购买日新增投资成本之和作为初始投资成本）。除企业合并形成的长期股权投资以外方
式取得的长期股权投资，按照下列方法确定初始投资成本：支付现金取得的，以实际支付的购买
价款及与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出作为初始投资成本；发行权益
性证券取得的，以发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资，在本公司个别财务报表中采用成本法核
算。控制，是指拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有
能力运用对被投资方的权力影响回报金额。
采用成本法时，长期股权投资按初始投资成本计价。追加或收回投资的，调整长期股权投资
的成本。被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。
本集团对被投资单位具有共同控制或重大影响的，长期股权投资采用权益法核算。共同控制，
是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与
方一致同意后才能决策。重大影响，是指对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但
并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。
采用权益法时，长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公
允价值份额的，归入长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应
享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的
成本。
采用权益法时，取得长期股权投资后，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其
他综合收益的份额，分别确认投资损益和其他综合收益并调整长期股权投资的账面价值。在确认
应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认资产等的公允价值为基础，
按照本集团的会计政策及会计期间，并抵销与联营企业及合营企业之间发生的内部交易损益按照
应享有的比例计算归属于投资方的部分（但内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认），
对被投资单位的净利润进行调整后确认，但投出或出售的资产构成业务的除外。按照被投资单位
宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值。本集团确认
被投资单位发生的净亏损，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资
的长期权益减记至零为限，本集团负有承担额外损失义务的除外。对于被投资单位除净损益、其
他综合收益和利润分配以外股东权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入股东权益。
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(1).不适用
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确
认。与固定资产有关的后续支出，符合该确认条件的，计入固定资产成本，并终止确认被替换部
分的账面价值；否则，在发生时按照受益对象计入当期损益或相关资产成本。
固定资产按照成本进行初始计量。购置固定资产的成本包括购买价款、相关税费、使固定资
产达到预定可使用状态前所发生的可直接归属于该项资产的其他支出。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 年限平均法 12.42-25 年 5%-10% 3.6%-7.3%
机器设备及仪表仪器 年限平均法 3-20 年 0%-10% 4.5%-31.7%
工况设备 年限平均法 7.08-20 年 5%-10% 4.5%-12.7%
运输设备 年限平均法 5年 5%-10% 18.0%-19.0%
办公设备 年限平均法 3-10 年 5%-10% 9.0%-31.7%
本集团至少于每年年度终了，对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，必
要时进行调整。
√适用 □不适用
在建工程成本按实际工程支出确定﹐包括在建期间发生的各项必要工程支出、工程达到预定
可使用状态前的应予资本化的借款费用以及其他相关费用等。
在建工程在达到预定可使用状态时转入固定资产标准如下：
结转固定资产的标准
房屋及建筑物 实际开始使用/完工验收孰早
机器设备 实际开始使用/完成安装并验收孰早
工况设备 实际开始使用/完成安装并验收孰早
√适用 □不适用
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可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，予以资本化，其他借款费
用计入当期损益。
当资本支出和借款费用已经发生，且为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或
生产活动已经开始时，借款费用开始资本化。
购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本
化。之后发生的借款费用计入当期损益。
在资本化期间内，每一会计期间的利息资本化金额，按照下列方法确定：专门借款以当期实
际发生的利息费用，减去暂时性的存款利息收入或投资收益后的金额确定；占用的一般借款，根
据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的加权平均利率计
算确定。
符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中，发生除达到预定可使用或者可销售状态必要
的程序之外的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的，暂停借款费用的资本化。在中断期间
发生的借款费用确认为费用，计入当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
开发支出作为使用寿命不确定的无形资产。此类无形资产不予摊销，无论是否存在减值迹象，
至少每年进行减值测试；在每个会计期间对其使用寿命进行复核，如果有证据表明使用寿命是有
限的，则按使用寿命有限的无形资产的政策进行会计处理。
其余无形资产在使用寿命内采用直线法摊销，使用寿命如下：
使用寿命 确定依据
土地使用权 40.3-50.0年 土地使用权期限
专利权及专有技术 5-20年 专利权期限/预计使用期限孰短
软件 5年 软件使用年限/预计使用年限孰短
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
本集团将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，
于发生时计入当期损益。开发阶段的支出，只有在同时满足下列条件时，才能予以资本化，即：
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完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该无形资产并使用或出售
的意图；无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；有足够的技术、财务资源
和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；归属于该无形资
产开发阶段的支出能够可靠地计量。不满足上述条件的开发支出，于发生时计入当期损益。
本集团划分内部研究开发项目研究阶段支出和开发阶段支出的具体标准如下：
研究阶段：本集团项目可行性调查、立项及前期研究开发作为研究阶段。研究阶段起点为研
发部门将项目立项资料提交公司审核通过，终点为取得药品上市前最后一次临床试验批件。项目
研究阶段的支出，在发生时计入当期损益。
开发阶段：本集团临床试验和药品申报生产的阶段作为开发阶段。开发阶段的起点为在药品
上市前取得最后一次临床试验批件，终点为研发项目达到预定用途如取得药品生产许可证等。本
集团进入开发阶段的项目支出，且同时满足资本化五个条件的，先在“开发支出”科目分项目进
行明细核算，在项目达到预定用途如取得新药证书或生产批件形成无形资产时转入“无形资产”
科目分项目进行明细核算并开始摊销。
在具体判断研发支出资本化时，本集团取得 III 期注册性临床试验批件（最后一期），在同
时满足确认为无形资产的五个条件情况下进行资本化。对于不符合上述条件的则全部费用化。
√适用 □不适用
对除存货、与合同成本有关的资产、递延所得税、金融资产外的资产减值按以下方法确定：
于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本集团将估计其可收
回金额，进行减值测试；对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可
使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，至少于每年末进行减值测试。
可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者
之间较高者确定。本集团以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进
行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产
生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。
当资产或者资产组的可收回金额低于其账面价值时，本集团将其账面价值减记至可收回金额，
减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。
就商誉的减值测试而言，对于商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资
产组或者资产组组合。相关的资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资
产组或者资产组组合，且不大于本集团确定的经营分部。
比较包含商誉的资产组或者资产组组合的账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价
值的，减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或
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者资产组组合中除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账
面价值。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
在向客户转让商品或服务之前，已收客户对价或取得无条件收取对价权利而应向客户转让商
品或服务的义务，确认为合同负债。
职工薪酬，是指本集团为获得职工提供的服务或解除劳动关系而给予的除股份支付以外各种
形式的报酬或补偿。职工薪酬包括短期薪酬、离职后福利、辞退福利和其他长期职工福利。
(1).短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
在职工提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资
产成本。
(2).离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团的职工参加由当地政府管理的养老保险和失业保险，还参加了企业年金，相应支出在
发生时计入相关资产成本或当期损益。
(3).辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计
入当期损益：企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；企业确
认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4).其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
除了非同一控制下企业合并中的或有对价及承担的或有负债之外，与或有事项相关的义务是
本集团承担的现时义务且该义务的履行很可能会导致经济利益流出本集团，同时有关金额能够可
靠地计量的，本集团将其确认为预计负债。
预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事
项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。于资产负债表日对预计负债的账面价值进行复
核并进行适当调整以反映当前最佳估计数。
√适用 □不适用
股份支付，分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。以权益结算的股份支付，
是指本集团为获取服务以股份或其他权益工具作为对价进行结算的交易。
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。授予后
立即可行权的，在授予日按照公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积；完成等待期内
的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表日，以对可行权权益工具数
量的最佳估计为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增
加资本公积。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款，至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此
外，增加所授予权益工具公允价值的修改，或在修改日对职工有利的变更，均确认取得服务的增
加。
如果取消了以权益结算的股份支付，则于取消日作为加速行权处理，立即确认尚未确认的金
额。职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的，作为取消以权益结算的股
份支付处理。但是，如果授予新的权益工具，并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是
用于替代被取消的权益工具的，则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式，对所授予的
替代权益工具进行处理。
以现金结算的股份支付，按照本集团承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的
公允价值计量。授予后立即可行权的，在授予日以承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相
应增加负债；完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表
日，以对可行权情况的最佳估计为基础，按照承担负债的公允价值，将当期取得的服务计入相关
成本或费用和相应的负债。在相关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日，对负债的公允价
值重新计量，其变动计入当期损益。
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□适用 √不适用
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得
相关商品或服务的控制权，是指能够主导该商品的使用或该服务的提供并从中获得几乎全部的经
济利益。
销售商品合同
本集团将因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额作为交易价格，并根据合同条款，结
合以往的商业惯例予以确定。本集团部分合同约定当客户购买商品超过一定数量时可享受一定折
扣，直接抵减当期客户购买商品时应支付的款项。本集团按照期望值或最有可能发生金额对折扣
做出最佳估计，以估计折扣后的交易价格不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不
会发生重大转回的金额为限计入交易价格，并在每一个资产负债表日进行重新估计。
本集团与客户之间的销售商品合同通常仅包含转让商品的履约义务。在综合考虑了下列因素
的基础上，以客户取得相关商品控制权的时点确认收入：取得商品的现时收款权利、商品所有权
上的主要风险和报酬的转移、商品的法定所有权的转移、商品实物资产的转移、客户接受该商品。
提供服务合同
本集团通过向客户提供委托加工服务履行履约义务，满足下列条件之一的，属于在某一时间
段内履行的履约义务，本集团按照履约进度，在一段时间内确认收入：(1)客户在本集团履约的同
时即取得并消耗所带来的经济利益；(2)客户能够控制本集团履约过程中在建的商品；(3)本集团履
约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本集团在整个合同期间内有权就累计至今已完成的
履约部分收取款项。否则，本集团在客户取得服务或与服务相关的商品控制权的时点确认收入。
对于履约进度不能合理确定时，本集团已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成
本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
授予知识产权许可
本集团于合同开始日评估授予知识产权许可是否是一项可区别于其他履约义务的单项履约义
务。向客户授予知识产权许可，确定该知识产权许可是在某一时段内履行还是在某一时点履行。
同时满足合同要求或客户能够合理预期本集团将从事对该项知识产权有重大影响的活动，该活动
对客户将产生有利或不利影响，且该活动不会导致向客户提供某项服务三项条件时，作为在某一
时段内履行的履约义务确认相关收入；否则，作为在某一时点履行的履约义务确认相关收入。
可变对价
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本集团与客户之间存在按照协议约定的里程碑取得收款权利的安排，形成可变对价。本集团
按照期望值或者最有可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，但包含可变对价的交易价格不超
过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
本集团与合同成本有关的资产包括合同取得成本和合同履约成本。根据其流动性，分别列报
在存货、其他流动资产和其他非流动资产中。
本集团为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
本集团为履行合同发生的成本，不适用存货、固定资产或无形资产等相关准则的规范范围的，
且同时满足下列条件的，作为合同履约成本确认为一项资产：
（1）该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或
类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本；
（2）该成本增加了企业未来用于履行履约义务的资源；
（3）该成本预期能够收回。
本集团对与合同成本有关的资产采用与该资产相关的收入确认相同的基础进行摊销，计入当
期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项差额的，本集团将超出部分计提减值准备，
并确认为资产减值损失：
（1）因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；
（2）为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
√适用 □不适用
政府补助在能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。政府补助为货币性资产的，
按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可
靠取得的，按照名义金额计量。
政府文件规定用于购建或以其他方式形成长期资产的，作为与资产相关的政府补助；政府文
件不明确的，以取得该补助必须具备的基本条件为基础进行判断，以购建或其他方式形成长期资
产为基本条件的作为与资产相关的政府补助，除此之外的作为与收益相关的政府补助。
政府补助适用的方法为总额法。
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与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并
在确认相关成本费用或损失的期间计入当期损益或冲减相关成本；用于补偿已发生的相关成本费
用或损失的，直接计入当期损益或冲减相关成本。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产的账面价值；或确认为递延收益，在相关资产使用寿
命内按照合理、系统的方法分期计入损益（但按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益）
，
相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的，尚未分配的相关递延收益余额转
入资产处置当期的损益。
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
在合同开始日，本集团评估合同是否为租赁或者包含租赁，如果合同中一方让渡了在一定期
间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。
除了短期租赁和低价值资产租赁，本集团对租赁确认使用权资产和租赁负债。
在租赁期开始日，本集团将其可在租赁期内使用租赁资产的权利确认为使用权资产，按照成
本进行初始计量。使用权资产成本包括：租赁负债的初始计量金额；在租赁期开始日或之前支付
的租赁付款额（扣除已享受的租赁激励相关金额）；承租人发生的初始直接费用；承租人为拆卸
及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成
本。本集团因租赁付款额变动重新计量租赁负债的，相应调整使用权资产的账面价值。本集团后
续采用年限平均法对使用权资产计提折旧。能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，
本集团在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有
权的，本集团在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
在租赁期开始日，本集团将尚未支付的租赁付款额的现值确认为租赁负债，短期租赁和低价
值资产租赁除外。租赁付款额包括固定付款额及实质固定付款额扣除租赁激励后的金额、取决于
指数或比率的可变租赁付款额、根据担保余值预计应支付的款项，还包括购买选择权的行权价格
或行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是本集团合理确定将行使该选择权或租赁期反映出本
集团将行使终止租赁选择权。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益，
但另有规定计入相关资产成本的除外。当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发
生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的
评估结果或实际行权情况发生变化时，本集团按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债。
本集团将在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租
赁；将单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。本集团对短期租赁和
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低价值资产租赁选择不确认使用权资产和租赁负债。在租赁期内各个期间按照直线法计入相关的
资产成本或当期损益。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
租赁开始日实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁为融资租赁，
除此之外的均为经营租赁。
经营租赁的租金收入在租赁期内各个期间按直线法确认为当期损益，未计入租赁收款额的可
变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。初始直接费用资本化，在租赁期内按照与租金收入确
认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。
√适用 □不适用
本集团根据资产与负债于资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，以及未作
为资产和负债确认但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额
产生的暂时性差异，采用资产负债表债务法计提递延所得税。
各种应纳税暂时性差异均据以确认递延所得税负债，除非：
（1）应纳税暂时性差异是在以下交易中产生的：商誉的初始确认，或者具有以下特征的单项
交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并、交易发生时既不影响会计利润也不
影响应纳税所得额或可抵扣亏损、且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和
可抵扣暂时性差异；
（2）对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，该暂时性差异转回
的时间能够控制并且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，本集团以很可能取得
用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认由此产生的
递延所得税资产，除非：
（1）可抵扣暂时性差异是在以下单项交易中产生的：该交易不是企业合并、交易发生时既不
影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损、且初始确认的资产和负债未导致产生等额应
纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异；
（2）对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，暂时性差异在可预
见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣暂时性差异的应纳税所得额。
本集团于资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，依据税法规定，按照预期
收回该资产或清偿该负债期间的适用税率计量，并反映资产负债表日预期收回资产或清偿负债方
式的所得税影响。
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于资产负债表日，本集团对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来期间很可能无法
获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。于
资产负债表日，本集团重新评估未确认的递延所得税资产，在很可能获得足够的应纳税所得额可
供所有或部分递延所得税资产转回的限度内，确认递延所得税资产。
同时满足下列条件时，递延所得税资产和递延所得税负债以抵销后的净额列示：拥有以净额
结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；递延所得税资产和递延所得税负债是与同一
税收征管部门对同一应纳税主体征收的所得税相关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具
有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当
期所得税资产及当期所得税负债或是同时取得资产、清偿债务。
√适用 □不适用
在财务报表中以公允价值计量或披露的资产和负债，根据对公允价值计量整体而言具有重要
意义的最低层次输入值，确定所属的公允价值层次：第一层次输入值，在计量日能够取得的相同
资产或负债在活跃市场上未经调整的报价；第二层次输入值，除第一层次输入值外相关资产或负
债直接或间接可观察的输入值；第三层次输入值，相关资产或负债的不可观察输入值。
每个资产负债表日，本集团对在财务报表中确认的持续以公允价值计量的资产和负债进行重
新评估，以确定是否在公允价值计量层次之间发生转换。
编制财务报表要求管理层作出判断、估计和假设，这些判断、估计和假设会影响收入、费用、
资产和负债的列报金额及其披露，以及资产负债表日或有负债的披露。这些假设和估计的不确定
性所导致的结果可能造成对未来受影响的资产或负债的账面价值进行重大调整。
判断
在应用本集团的会计政策的过程中，管理层作出了以下对财务报表所确认的金额具有重大影
响的判断：
单项履约义务的确定
本集团与客户授权许可交易安排中，包含授予知识产权许可、销售商品及提供技术支持服务
等多项承诺。由于客户能够分别从这不同的商品或服务中单独受益或与其他易于获得的资源一起
使用中受益，且这些商品或服务承诺分别与其他商品或服务承诺可单独区分，因此上述不同商品
或服务承诺分别构成单项履约义务。
开发支出资本化条件
本集团发生形成无形资产的开发阶段费用，本集团认为，有证据表明本集团完成该无形资产
以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；本集团具有完成该无形资产并使用或出售的意图和
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有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该项无形资产的开发，并有能力使用该无形资
产；该等无形资产生产的产品存在市场；本集团已经建立了使得归属于该无形资产开发阶段的支
出能够可靠的计量的内部控制和费用分类流程，因此应当将该等费用资本化。
合同现金流量特征
金融资产于初始确认时的分类取决于金融资产的合同现金流量特征，需要判断合同现金流量
是否仅为对本金和以未偿付本金为基础的利息的支付时，包含对货币时间价值的修正进行评估时
需要判断与基准现金流量相比是否具有显著差异、对包含提前还款特征的金融资产需要判断提前
还款特征的公允价值是否非常小等。
估计的不确定性
以下为于资产负债表日有关未来的关键假设以及估计不确定性的其他关键来源，可能会导致
未来会计期间资产和负债账面价值重大调整。
金融工具减值
本集团采用预期信用损失模型对金融工具的减值进行评估，应用预期信用损失模型需要做出
重大判断和估计，需考虑所有合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。在做出这些判断和估计时，
本集团根据历史还款数据结合经济政策、宏观经济指标、行业风险等因素推断债务人信用风险的
预期变动。不同的估计可能会影响减值准备的计提，已计提的减值准备可能并不等于未来实际的
减值损失金额。
除金融资产之外的非流动资产减值（除商誉外）
本集团于资产负债表日对除金融资产之外的非流动资产判断是否存在可能发生减值的迹象。
对使用寿命不确定的无形资产，除每年进行的减值测试外，当其存在减值迹象时，也进行减值测
试。其他除金融资产之外的非流动资产，当存在迹象表明其账面价值不可收回时，进行减值测试。
当资产或资产组的账面价值高于可收回金额，即公允价值减去处置费用后的净额和预计未来现金
流量的现值中的较高者，表明发生了减值。公允价值减去处置费用后的净额，参考公平交易中类
似资产的销售协议价格或可观察到的市场价格，减去可直接归属于该资产处置的增量成本确定。
预计未来现金流量现值时，管理层必须估计该项资产或资产组的预计未来现金流量，并选择恰当
的折现率确定未来现金流量的现值。详见附注八、研发支出。
非上市股权投资的公允价值
本集团采用市场法确定对非上市股权投资的公允价值。这要求本集团确定可比上市公司、选
择市场乘数、对流动性折价进行估计等，因此具有不确定性。
开发支出
确定资本化的金额时，管理层必须作出有关资产的预计未来现金流量、适用的折现率以及分
成率等假设。
涉及销售折扣或销售退回的可变对价
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本集团对具有类似特征的合同组合，根据销售历史数据、当前销售情况，考虑客户需求变化、
市场变化等全部相关信息后，对折扣率或退货率等予以合理估计。估计的折扣率或退货率可能并
不等于未来实际的折扣率或退货率，本集团至少于每一资产负债表日对折扣率或退货率进行重新
评估，并根据重新评估后的折扣率或退货率确定会计处理。
递延所得税资产
在很可能有足够的应纳税所得额用以抵扣可抵扣亏损的限度内，应就所有尚未利用的可抵扣
亏损确认递延所得税资产。这需要管理层运用大量的判断来估计未来取得应纳税所得额的时间和
金额，结合纳税筹划策略，以决定应确认的递延所得税资产的金额。
无形资产使用年限
无形资产的可使用年限。在考虑剩余价值后，无形资产按直线法摊销。本集团定期审阅估计
可使用年限，以判定无形资产的相关摊销费用。估计可使用年限是根据对同类性质及功能的无形
资产过往的实际可使用年限并考虑市场状况来判定。若可使用年限比以前估计的短，管理层则会
改变摊销期限并增加剩余摊销期限内年度摊销费用。
股份支付的公允价值
股份支付费用按照采用二项式模型评估授予职工权益工具的公允价值计量。管理层负责对权
益工具的公允价值进行评估。在授予日，管理层对权益工具估值过程中使用的关键参数假设包括
评估日权益价格、预期的波动率和无风险利率等。这些参数的变化可能对权益工具的公允价值进
而对股份支付的费用产生重大影响。
详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分
析说明” 。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
销售额和适用税率计算的 本公司自 2015 年 1 月 4 日起，获批根据财税
增值税 销项税额，抵扣准予抵扣 (2014)57 号文《关于简并增值税征收率政策的
的进项税额后的差额 通知》的规定，选用简易办法依照 3%征收率计
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算缴纳增值税，采购发生的进项税额不可抵扣。
技术服务按应税收入的 6%计算销项税，租赁收
入按应税收入的 9%计算销项税额，并按扣除当
期允许抵扣的进项税额后的差额缴纳增值税。
本集团下属注册于中国大陆子公司按 13%的税
率计算销项税，并按扣除当期允许抵扣的进项
税额后的差额计缴增值税。
城市维护建设税 实际缴纳的增值税 5%
企业所得税 应纳税所得额 25%、16.5%、15%
教育费附加 实际缴纳的增值税 3%
地方教育附加 实际缴纳的增值税 2%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
三生国健药业（上海）股份有限公司 15
中健抗体有限公司 16.5
三生国健药业(苏州)有限公司 25
上海晟国医药发展有限公司 25
上海抗体药物国家工程研究中心有限公司 15
丹生医药技术(上海)有限公司 25
√适用 □不适用
本公司通过高新技术企业重新认证，由上海市科学技术委员会、上海市财政局、国家税务总
局上海市税务局联合颁发《高新技术企业证书》，发证日期为 2023 年 12 月 12 日，证书编号为
GR202331005459，有效期为 3 年。本公司自 2023 年度至 2025 年度减按 15%的税率征收企业所得
税。
本公司子公司上海抗体药物国家工程研究中心有限公司(“抗体中心”)通过高新技术企业重
新认证，由上海市科学技术委员会、上海市财政局、国家税务总局上海市税务局联合颁发《高新
技术企业证书》，发证日期为 2023 年 12 月 12 日，证书编号为 GR202331006488，有效期为 3 年。
抗体中心自 2023 年度至 2025 年度减按 15%的税率征收企业所得税。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 3.00 3.00
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
银行存款 19,324.47 45,946.20
合计 19,327.47 45,949.20
其中：存放在境外的款项总额 71.51 118.69
其他说明
于 2025 年 12 月 31 日，本集团因冻结等对使用有限制的款项总额为人民币 12,600.78 万元
（2024 年 12 月 31 日：人民币 16,281.95 万元)。参见第八节附注七、31、所有权或使用权受限
资产。
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计
入当期损益的金融资产
其中：
银行理财产品及基金 107,352.48 83,049.52 /
结构性存款 8,004.38 /
合计 107,352.48 91,053.90 /
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
外汇衍生工具 1,522.28 786.78
合计 1,522.28 786.78
其他说明：
无
(1). 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 376.58 420.61
合计 376.58 420.61
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
合计 15,093.76 14,405.90
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比例 计提比例
金额 比例(%) 金额 价值 金额 比例(%) 金额 价值
(%) (%)
按单项计提坏账准备 3,903.33 25.86 3,903.33 2,004.59 13.92 2,004.59
其中：
应收关联方 3,903.33 25.86 3,903.33 2,004.59 13.92 2,004.59
按组合计提坏账准备 11,190.43 74.14 86.37 0.77 11,104.06 12,401.30 86.08 112.58 0.91 12,288.72
其中：
按信用风险特征组合 11,190.43 74.14 86.37 0.77 11,104.06 12,401.30 86.08 112.58 0.91 12,288.72
合计 15,093.76 100.00 86.37 0.57 15,007.39 14,405.90 100.00 112.58 0.78 14,293.31
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%） 计提理由
应收关联方款项无法收回的
应收关联方 3,903.33 0.00
风险极低
合计 3,903.33 0.00 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：按信用风险特征组合
单位：万元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 11,190.43 86.37 0.77
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回
单项计提坏账准备
组合-应收关联方
按信用风险特征组
合计提坏账准备
合计 112.58 25.89 52.10 86.37
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占应收账款和合
应收账款期末余 应收账款和合同资产 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余额
额 期末余额 余额
合计数的比例（%）
第一名 3,899.61 3,899.61 25.84
第二名 629.54 629.54 4.17 6.59
第三名 581.65 581.65 3.85 4.19
第四名 557.08 557.08 3.69 4.01
第五名 514.89 514.89 3.41 3.71
合计 6,182.77 6,182.77 40.96 18.50
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 应收款项融资分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
(7). 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8). 其他说明：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(1).预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 3,846.08 100.00 3,711.75 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无
(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占预付款项期末余额合计数的
单位名称 期末余额
比例(%)
第一名 1,166.74 30.34
第二名 300.00 7.80
第三名 237.10 6.16
第四名 216.00 5.62
第五名 160.94 4.18
合计 2,080.78 54.10
其他说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 16.23 3.45
合计 16.23 3.45
其他说明：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(7).应收股利
□适用 √不适用
(8).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(9).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(10).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(11).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(12).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(13).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
合计 20.79 7.81
(14).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
备用金 19.21 6.23
押金 1.58 1.58
合计 20.79 7.81
(15).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预期 合计
信用损失(未发生 信用损失(已发
信用损失
信用减值) 生信用减值)
本期计提 0.49 0.19 0.68
本期转回 0.48 0.48
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(16).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回
按信用风险特征组
合计提坏账准备
合计 4.36 0.68 0.48 4.56
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(17).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(18).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占其他应收款期
款项的 坏账准备
单位名称 期末余额 末余额合计数的 账龄
性质 期末余额
比例(%)
曹飞 10.00 48.11 备用金 1 年以内 0.30
唐萌 5.00 24.05 备用金 1 年以内 0.15
张群柱 2.00 9.62 备用金 5 年以上 2.00
上海毅智工业气体有限公司 1.58 7.58 押金 5 年以上 1.58
肖翠兰 1.41 6.79 备用金 1 年以内 0.04
合计 19.99 96.15 / / 4.07
(19).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(1).存货分类
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准 存货跌价
项目 备/合同履 准备/合同
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
约成本减值 履约成本
准备 减值准备
合同履约成本 1,971.27 1,971.27 2,760.55 2,760.55
原材料及耗材 8,374.95 85.98 8,288.97 7,406.06 103.57 7,302.49
包装物 2,545.97 47.90 2,498.07 1,150.33 81.57 1,068.76
在产品 958.44 958.44 2,471.16 2,471.16
自制半成品 4,295.96 95.01 4,200.95 4,960.46 102.43 4,858.03
产成品 8,150.09 13.05 8,137.04 4,502.03 3.17 4,498.86
合计 26,296.68 241.94 26,054.74 23,250.59 290.74 22,959.85
(2).确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 转回或转 期末余额
计提 其他 其他
销
原材料及耗材 103.57 17.59 85.98
包装物 81.57 33.67 47.90
自制半成品 102.43 7.42 95.01
产成品 3.17 9.88 13.05
合计 290.74 9.88 58.68 241.94
本期转回或转销存货跌价准备的原因
√适用 □不适用
主要系报告期内，公司已计提存货跌价准备的存货已消耗或实现对外销售。
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(5).合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一年以内到期的初始期限在十二个月以上的定期存款及大
额存单
合计 97,685.43 4,351.14
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
定期存款及大额存单 351,085.80 82,007.48
待抵扣进项税额 652.85 465.86
合计 351,738.65 82,473.34
其他说明
无
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).长期应收款情况
□适用 √不适用
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).长期股权投资情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期初 本期增减变动 期末
被投资单位 余额（账 权益法下确认 其他权益 宣告发放现金 余额（账面
其他
面价值） 的投资损益 变动 股利或利润 价值）
一、合营企业
小计
二、联营企业
Numab 3,867.08 7,636.32 3,606.34 -6,317.62 -108.43 8,683.69
康派尼恩
小计 3,867.08 7,636.32 3,606.34 -6,317.62 -108.43 8,683.69
合计 3,867.08 7,636.32 3,606.34 -6,317.62 -108.43 8,683.69
于 2025 年 12 月 31 日，本集团对康派尼恩的长期股权投资成本为人民币 25.00 万元，因确认
权益法下投资损失累计变动为人民币 25.00 万元，期末余额为人民币 0.00 元。
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(1).其他权益工具投资情况
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
单位：万元 币种：人民币
本期增减变动
累计计入 累计计入 指定为以公允价值
本期计入 本期计入
期初 期末 其他综合 其他综合 计量且其变动计入
项目 其他综合 其他综合
余额 余额 收益的 收益的 其他综合收益的
收益的 收益的
利得 损失 原因
利得 损失
北京 非交易性权益投
鹰瞳 资，计划长期持有
启光 非交易性权益投
德健 资，计划长期持有
合计 815.43 572.53 -25.11 1,362.85 123.88 -761.03 /
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 98,960.40 78,929.45
合计 98,960.40 78,929.45
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产
(1).固定资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
房屋及建 机器设备及 运输设 办公设
项目 工况设备 合计
筑物 仪表仪器 备 备
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
一、账面原值：
（1）购置 5,098.14 45.66 148.72 5,292.52
（2）在建工程转入 25,682.83 670.39 26,353.22
（3）内部明细调整 4,791.50 1,670.13 6,461.63
（1）处置或报废 854.86 33.50 198.30 1,086.66
（2）内部明细调整 6,461.63 6,461.63
二、累计折旧
（1）计提 3,343.56 7,287.71 659.98 16.94 197.80 11,505.99
（2）内部明细调整 1,018.53 565.36 1,583.89
（1）处置或报废 767.97 30.15 179.74 977.86
（2）内部明细调整 1,583.89 1,583.89
三、减值准备
四、账面价值
(2).暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3).通过经营租赁租出的固定资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末账面价值
房屋及建筑物 5,431.75
于 2025 年度，本集团向关联方出租部分房产，根据合同约定以实际出租面积结算，2025 年
确认租赁收入为人民币 1，005.20 万元，详见“第八节财务报告”附注十四、5、关联交易情况。
于 2025 年 12 月 31 日，本集团无融资租入、暂时闲置、持有待售的固定资产。
于 2025 年 12 月 31 日，本集团无抵押的固定资产。
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
李冰路 399 号的危化品仓库 23.47 产权证书正在办理中
(5).固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 54,410.71 74,964.65
合计 54,410.71 74,964.65
其他说明：
□适用 √不适用
在建工程
(1).在建工程情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
抗体药物生产新建项目 2,238.93 2,238.93 2,148.60 2,148.60
研发中心建设项目 23,713.07 23,713.07 23,921.58 23,921.58
创新抗体药物产业化及数字化工厂 19,159.92 19,159.92 41,050.94 41,050.94
新建原液 E 区项目 72.18 72.18
李冰路 399 号新建 10KV 开关站工程 18.48 18.48
合计 54,410.71 54,410.71 74,964.65 74,964.65
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
工程累 其中：本 本期利
本期转入 利息资
期初 本期增 期末 计投入 工程 期利息 息资本
项目名称 预算数 固定资产 本化累 资金来源
余额 加金额 余额 占预算 进度 资本化 化率
金额 计金额
比例(%) 金额 (%)
自有资金/
研发中心建设项目 30,410.61 23,921.58 461.88 670.39 23,713.07 82.87 不适用 不适用 不适用 不适用
募集资金
创新抗体药物产业 自有资金/
化及数字化工厂 募集资金
合计 90,576.61 72,816.05 5,010.44 26,353.22 51,473.27 / / / / / /
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
(5).工程物资情况
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(1).采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 油气资产情况
□适用 √不适用
(2). 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1). 使用权资产情况
□适用 √不适用
(2). 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1).无形资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权及专有技术 软件 合计
一、账面原值
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
（1）购置 100.00 100.00
二、累计摊销
（1）计提 280.87 1,303.86 36.31 1,621.04
三、减值准备
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是17.70%。
(2).确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
(3).未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(3). 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).商誉账面原值
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期增加 本期减少
被投资单位名称或形成
期初余额 企业合并形成 期末余额
商誉的事项 处置
的
抗体中心 63.96 63.96
合计 63.96 63.96
(2).商誉减值准备
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4).可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5).业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税 可抵扣暂时性 递延所得税
差异 资产 差异 资产
递延收益 9,162.82 1,374.42 10,744.16 1,611.62
无形资产 3,760.65 564.10 3,897.34 584.60
计入其他综合收益的金
融资产公允价值变动
股份支付 13,749.35 2,062.40 11,348.89 1,702.33
其他应付款 4,048.11 607.22 4,370.38 655.56
资产减值准备 326.49 48.97 395.58 59.34
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
工会经费 417.00 62.55 359.58 53.94
可抵扣亏损 54,460.98 8,169.15 58,034.10 8,705.11
内部交易未实现利润 1,260.52 189.08 1,151.53 172.73
合计 87,823.07 13,173.46 91,486.13 13,722.92
于 2025 年 12 月 31 日，本集团对递延所得税资产的账面价值进行复核，认为未来期间很可能
获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产。本集团预计在以后年度将持续满足高新技术
企业认定标准，故按照 15%税率确认递延所得税资产。
(2).未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
金融资产公允价值变动 2,259.17 338.87 1,424.02 213.60
定期存款利息收入 1,575.65 236.35 3,649.53 547.43
合计 3,834.82 575.22 5,073.55 761.03
(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
递延所得税资 抵销后递延所 抵销后递延所
项目 递延所得税资产
产和负债互抵 得税资产或负 得税资产或负
和负债互抵金额
金额 债余额 债余额
递延所得税资产 575.22 12,598.24 761.03 12,961.89
递延所得税负债 575.22 761.03
(4).未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣亏损 63,907.05 59,069.06
可抵扣暂时性差异 2.17 9.81
合计 63,909.22 59,078.87
(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
合计 63,907.05 59,069.06 /
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
预付设备款 6,840.98 6,840.98 3,773.95 3,773.95
土地定金 594.00 594.00 594.00 594.00
一年以上到期
的定期存款及 34,226.68 34,226.68 109,278.65 109,278.65
大额存单
合计 41,661.66 41,661.66 113,646.61 113,646.61
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末 期初
项目 受限 受限 受限 受限
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
类型 情况 类型 情况
诉讼冻 诉讼冻
货币资金 12,600.78 12,600.78 冻结 结、保 11,733.96 11,733.96 冻结 结、保
证金 证金
无交
货币资金 4,547.99 4,547.99 其他 易、申
购理财
掉期合 掉期合
其他流动
资产
金 金
合计 35,711.47 35,711.47 / / 59,007.38 59,007.38 / /
其他说明：
于 2025 年 12 月 31 日，人民币 12,373.65 万元（2024 年 12 月 31 日：人民币 11,733.95 万
元）的银行存款因涉及仲裁或诉讼事项被对方申请司法保全冻结，详见附注十六、2、或有事项。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(1).短期借款分类
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
信用借款 5,002.21
合计 5,002.21
短期借款分类的说明：
无
(2).已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).应付票据列示
□适用 √不适用
(1).应付账款列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付货款 3,496.45 3,496.27
合计 3,496.45 3,496.27
(2).账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他说明
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收客户款项 6,209.92 2,020.15
合计 6,209.92 2,020.15
(2).账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 4,663.83 27,967.01 28,441.44 4,189.40
二、离职后福利-设定提存计划 611.24 3,248.70 3,266.84 593.10
三、辞退福利 327.62 327.62 -
合计 5,275.07 31,543.33 32,035.90 4,782.50
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和补贴 3,171.43 23,977.17 24,519.43 2,629.17
二、职工福利费 526.79 526.79
三、社会保险费 187.73 1,664.57 1,664.57 187.73
其中：医疗保险费 175.71 1,587.97 1,587.97 175.71
工伤保险费 10.73 66.94 66.94 10.73
生育保险费 1.29 9.66 9.66 1.29
四、住房公积金 188.26 1,377.76 1,377.76 188.26
五、工会经费和职工教育经费 1,116.41 420.72 352.89 1,184.24
合计 4,663.83 27,967.01 28,441.44 4,189.40
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 611.24 3,248.70 3,266.84 593.10
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 237.79 335.23
企业所得税 14,128.90
个人所得税 200.42 193.83
教育费附加 11.89 16.76
城市维护建设税 11.89 16.76
印花税 27.01 11.77
其他 202.32 130.28
合计 14,820.22 704.63
其他说明：
无
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 15,393.15 15,192.50
合计 15,393.15 15,192.50
其他说明：
□适用 √不适用
(2).应付利息
分类列示
□适用 √不适用
逾期的重要应付利息：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(3).应付股利
分类列示
□适用 √不适用
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预提费用及销售结算 9,402.78 10,232.66
应付设备款 2,230.23 2,478.53
应付服务费 2,738.80 1,604.43
转拨付款 164.57 164.57
其他 856.77 712.31
合计 15,393.15 15,192.50
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他流动负债情况
□适用 √不适用
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).应付债券
□适用 √不适用
(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
□适用 √不适用
项目列示
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
长期应付款
(1).按款项性质列示长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
(2).按款项性质列示专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
与资产相关的政府补助 10,675.83 37.00 1,677.01 9,035.82 /
与收益相关的政府补助 448.33 232.00 156.33 524.00 /
合计 11,124.16 269.00 1,833.34 9,559.82 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 期末余额
发行新股 小计
股份总数 61,678.58 130.07 130.07 61,808.65
其他说明：
股本总数增加系本公司 2024 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期业绩于本年
度达成，公司进行归属并发行新股 1,300,710 股。
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本溢价） 212,719.36 2,100.12 214,819.48
其他资本公积 18,251.57 6,252.26 691.45 23,812.38
合计 230,970.93 8,352.38 691.45 238,631.86
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
注 1：2024 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期达到行权条件，员工行权并确认股
本溢价人民币 2,100.12 万元。本年度限制性股票激励计划确认股份支付费用为人民币 2,645.92
万元，计入其他资本公积，详见附注十五、股份支付；
注 2：由于本公司联营企业 Numab 所有者权益的其他变动导致资本公积增加人民币 3,606.34 万元。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
本期发生金额
期初 期末
项目 本期所得税 减：所得税费 税后归属于
余额 余额
前发生额 用 母公司
一、不能重分类进损益的
-1,107.72 547.42 82.12 465.30 -642.42
其他综合收益
权益法下不能转损益的
-100.84 - -100.84
其他综合收益
其他权益工具投资公允
-1,006.88 547.42 82.12 465.30 -541.58
价值变动
二、将重分类进损益的其
他综合收益
外币财务报表折算差额 1,351.97 -2,067.73 -2,067.73 -715.76
其他综合收益合计 244.25 -1,520.31 82.12 -1,602.43 -1,358.18
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 30,839.29 65.04 30,904.33
合计 30,839.29 65.04 30,904.33
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
根据公司法、本公司章程的规定，本公司按净利润的10%提取法定盈余公积金。法定盈余公积
累计额为本公司注册资本50%以上的，可不再提取。
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 233,031.16 167,798.96
调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）
调整后期初未分配利润 233,031.16 167,798.96
加：本期归属于母公司所有者的净利润 289,930.46 70,457.91
减：提取法定盈余公积 65.04 106.39
应付普通股股利 7,586.47 5,119.32
转作股本的普通股股利
期末未分配利润 515,310.11 233,031.16
调整期初未分配利润明细：
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 418,000.20 32,232.06 117,868.33 29,654.77
其他业务 1,911.64 1,063.19 1,488.50 779.70
合计 419,911.84 33,295.25 119,356.83 30,434.47
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
经营分部 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
销售商品 91,151.05 22,070.89 91,151.05 22,070.89
提供委托加工服务 15,540.44 10,161.17 15,540.44 10,161.17
授予知识产权许可 311,308.71 311,308.71
租赁服务 1,880.09 1,060.31 1,880.09 1,060.31
其他 31.55 2.88 31.55 2.88
按经营地区分类
中国大陆 135,411.31 32,751.89 135,411.31 32,751.89
其他国家和地区 284,500.53 543.36 284,500.53 543.36
按商品转让的时间分类
在某一时点确认收入 417,616.64 32,234.94 417,616.64 32,234.94
在某一时段确认收入 2,295.20 1,060.31 2,295.20 1,060.31
合计 419,911.84 33,295.25 419,911.84 33,295.25
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
公司承 是否 公司承担 公司提供
履行履约义 诺转让 为主 的预期将 的质量保
项目 重要的支付条款
务的时间 商品的 要责 退还给客 证类型及
性质 任人 户的款项 相关义务
产品交付给 交付商品并经签收后根据
销售商品 客户并经客 约定账期付款，延期支付 商品 是 不适用 不适用
户签收时 需额外审批
提供委托 产品交付给 在签订合同时预付款项并 服务 是 不适用 不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
加工服务 客户并经客 按照合同约定结算进度支
户签收时 付剩余款项
在签订知识产权许可协议
授予知识 相关权益转
后预付并按照合同约定结 服务 是 不适用 不适用
产权许可 移时
算进度支付剩余款项
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
√适用 □不适用
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为人民币
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
城市维护建设税 161.82 166.47
教育费附加 97.10 99.89
地方教育附加 64.73 66.59
房产税 644.53 473.03
土地使用税 53.48 68.11
印花税 135.55 44.04
其他 12.14 11.37
合计 1,169.35 929.50
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
市场推广费 11,314.85 13,573.94
工资及福利费 7,599.02 8,997.10
办公及差旅费 868.64 1,033.03
折旧费 43.11 34.91
其他 48.10 114.34
合计 19,873.72 23,753.32
其他说明：
无
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
工资及福利费 2,999.30 3,226.63
股份支付 2,645.92 696.55
折旧及摊销支出 1,364.45 1,007.82
办公及修理费 1,061.25 776.32
咨询顾问费 346.11 467.92
水电燃气费 469.47 577.09
租赁费及物业安保费 751.54 732.63
会议招待费 219.17 104.56
交通差旅费 93.11 83.39
其他 147.06 246.31
合计 10,097.38 7,919.22
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
工资及福利费 12,024.67 8,818.20
临床试验费 19,053.14 12,797.50
折旧摊销费 2,824.06 3,968.82
直接材料投入 6,923.59 7,233.41
水电燃气费 1,169.39 1,158.22
差旅会议费 984.90 887.26
咨询顾问费 20.31 37.89
修理维护费 93.55 269.36
其他 401.85 478.69
合计 43,495.46 35,649.35
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息收入 -8,432.23 -5,580.63
利息支出 56.94 117.56
汇兑损益 4,092.82 317.58
其他 15.02 26.86
合计 -4,267.45 -5,118.63
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
与资产相关的政府补助 1,677.01 1,731.90
与收益相关的政府补助 156.33 196.45
一次性补助收益 1,925.73 2,461.85
合计 3,759.07 4,390.20
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 7,636.32 39,580.12
合计 7,636.32 39,580.12
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 2,340.59 1,579.00
衍生金融资产 2,714.27 1,314.40
合计 5,054.86 2,893.40
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 26.21 22.54
其他应收款坏账损失 -0.20 -0.24
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
合计 26.01 22.30
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
一、合同资产减值损失
二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失 48.80 -35.90
合计 48.80 -35.90
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
固定资产处置收益 -108.80 12.39
合计 -108.80 12.39
其他说明：
无
营业外收入情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额 计入当期非经常性损益的金额
对外捐赠 810.64 1,886.58 810.64
合计 810.64 1,886.58 810.64
其他说明：
无
(1).所得税费用表
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 42,386.70
递延所得税费用 281.54 1,626.22
合计 42,668.24 1,626.22
(2).会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额
利润总额 331,853.75
按法定税率计算的所得税费用 82,963.44
某些子公司适用不同税率的影响 -506.52
调整以前期间所得税的影响 -708.98
非应税收入的影响 -2,413.54
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 343.28
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 1,490.13
研发费用加计扣除 -9,903.52
税率优惠的影响 -28,596.05
所得税费用 42,668.24
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见第八节附注七、57、其他综合收益。
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助 2,242.72 3,681.15
利息收入 396.22 650.49
其他受限制款项 4,548.00
合计 7,186.94 4,331.64
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
销售费用 11,224.19 13,831.09
管理及研发费用 23,801.87 19,102.85
捐赠支出 810.68 1,895.00
往来款 530.53 1,091.53
诉讼冻结款项 866.83 342.31
其他受限制款项 4,548.00
合计 37,234.10 40,810.78
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
赎回交易性金融资产及大额存单 1,552,172.64 406,910.34
合计 1,552,172.64 406,910.34
收到的重要的投资活动有关的现金
无
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
购买交易性金融资产及大额存单 1,857,942.69 502,307.92
合计 1,857,942.69 502,307.92
支付的重要的投资活动有关的现金
无
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
筹资活动产生的各项负债变动情况
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 期末余额
现金变动 非现金变动 现金变动 非现金变动
短期借款 5,002.21 56.94 5,059.15
应付股利 7,586.46 7,586.46
合计 5,002.21 7,643.40 12,645.61
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
(1).现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 289,185.51 69,139.31
加：资产减值准备 -48.80 35.90
信用减值损失 -26.01 -22.30
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产
折旧
使用权资产摊销
无形资产摊销 1,551.47 1,619.35
长期待摊费用摊销
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失
（收益以“－”号填列）
固定资产报废损失（收益以“－”号填列）
公允价值变动损失（收益以“－”号填列） -5,054.86 -2,893.40
财务费用（收益以“－”号填列） -3,895.35 -5,152.59
投资损失（收益以“－”号填列） -7,636.32 -39,580.12
递延所得税资产减少（增加以“－”号填列） 281.54 1,626.22
递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）
存货的减少（增加以“－”号填列） -3,046.11 -3,500.74
经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） 2,377.85 -6,093.26
经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） 18,634.46 1,782.57
递延收益的增加（减少以“－”号填列） -1,564.35 -708.97
以权益结算的股份支付费用 2,645.92 696.55
其他
经营活动产生的现金流量净额 304,345.24 28,113.60
债务转为资本
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 6,724.87 29,377.60
减：现金的期初余额 29,377.60 81,487.46
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -22,652.73 -52,109.86
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4).现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 6,724.87 29,377.60
其中：库存现金 3.00 3.00
可随时用于支付的银行存款 6,721.87 29,374.60
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 6,724.87 29,377.60
其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 理由
受限货币资金 12,600.78 16,281.95 司法冻结资金/保证金
应计普通存款利息 1.82 10.91 未实际收到
应计通知存款利息 278.73 未实际收到
合计 12,602.60 16,571.59 /
其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
□适用 √不适用
(1).外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：万元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金
其中：美元 351.77 7.0288 2,472.55
欧元 0.79 8.2355 6.54
港币 5.98 0.9032 5.40
衍生金融资产
其中：美元 216.58 7.0288 1,522.28
应收账款
其中：美元 40.52 7.0288 284.79
预付账款
其中：美元 4.67 7.0288 32.82
欧元 3.25 8.2355 26.76
其他流动资产
其中：美元 49,949.61 7.0288 351,085.80
其他非流动资产
其中：美元 63.90 7.0288 449.11
欧元 239.75 8.2355 1,974.50
应付账款
其中：欧元 2.11 8.2355 17.39
瑞士法郎 14.51 8.8510 128.40
合同负债
其中：美元 0.84 7.0288 5.89
其他应付款
其中：美元 34.38 7.0288 241.68
其他说明：
无
(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
境外经营实体确定记账本位币的原因是：通常以该货币进行商品和劳务的计价和结算；以该
货币进行商品和所需劳务、人工、材料和其他费用的计价和结算；融资活动获得的货币以及保存
从经营活动中收取款项所使用的货币为该货币。
主要经营地 记账本位币
中健抗体有限公司 香港 港币
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(1). 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
本集团承租的租赁资产包括经营过程中使用的房屋，租赁期为 1 年，形成短期租赁。
单位：万元 币种：人民币
项目 2025 年 2024 年
计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用 14.72 17.78
合计 14.72 17.78
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额14.72(单位：万元 币种：人民币)
(2). 作为出租人
作为出租人的经营租赁
√适用 □不适用
本集团将部分房屋及建筑物和车辆用于出租，租赁期为 1 年至 10 年，形成经营租赁。
单位：万元 币种：人民币
其中:未计入租赁收款额的可
项目 租赁收入
变租赁付款额相关的收入
租赁收入 1,880.09
合计 1,880.09
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
√适用 □不适用
根据与承租人签订的租赁合同，未折现最低租赁收款额如下：
单位：万元 币种：人民币
每年未折现租赁收款额
项目
期末金额 期初金额
第一年 140.11 827.88
第二年 42.80
第三年 2.12
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
合计 140.11 872.80
经营租出固定资产，参见附注七、21、固定资产。
(3). 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
八、研发支出
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
工资及福利费 12,024.67 8,818.20
临床试验费 29,877.19 28,932.68
折旧摊销费 2,824.06 3,968.82
直接材料投入 7,438.63 9,508.20
水电燃气费 1,169.39 1,158.22
差旅会议费 984.90 887.26
咨询顾问费 20.50 38.22
修理维护费 93.55 269.36
其他 401.85 478.74
合计 54,834.74 54,059.70
其中：费用化研发支出 43,495.46 35,649.35
资本化研发支出 11,339.28 18,410.35
其他说明：
对于研发支出，本集团管理层认定自取得临床 III 期研究批件为开发阶段的开始，且同时满
足资本化五个条件的研发支出予以资本化。由于本集团的开发项目均为将来批量生产的抗体药物，
除因特殊原因转让外，本集团都将获取药品生产许可证，即意味着本集团可以于该项目开始批量
生产销售之时停止资本化。截至 2025 年 12 月 31 日，本集团资本化研发项目均未取得药品生产许
可证。
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期初 本期增加金额 期末
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
余额 内部开发支出 余额
合计 22,854.33 11,339.28 34,193.61
重要的资本化研发项目
√适用 □不适用
预计完成 预计经济利益 开始资本化的
项目 研发进度 具体依据
时间 产生方式 时点
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
开发支出的可收回金额是根据管理层对各项目预计受益期间、预计未来现金流量及适用的折
现率来确定，管理层现金流量预测方法中重要参数信息主要为：折现率 13.2%及收入分成率 17.8%。
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
十、在其他主体中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
子公司 持股比例(%) 取得
主要经营地 注册资本 注册地 业务性质
名称 直接 间接 方式
抗体中心 上海 26,000 万人民币 上海 抗体药物生产研究开发 61.54 收购
生物制药、中西药品销售、技术引进和服务及医
中健抗体 香港 38,377.113831 万港币 香港 100.00 投资设立
疗设备和器械进口
苏州国健 苏州 94,000 万人民币 苏州 药物相关研发、技术咨询、药品相关生产销售 100.00 投资设立
晟国医药 上海 22,442.8188 万人民币 上海 药物相关研发、技术咨询、药品相关销售 100.00 投资设立
从事医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技
丹生医药 上海 10 万人民币 上海 100.00 投资设立
术服务、技术转让
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
公司应认缴丹生医药注册资本为人民币 10 万元，截止 2025 年 12 月 31 日，尚未完成实缴。
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(2).重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1).重要的合营企业或联营企业
□适用 √不适用
(2).重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3).重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
联营企业：
投资账面价值合计 8,683.69 3,867.08
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润及综合收益总额 7,636.32 39,580.12
--综合收益总额 7,636.32 39,580.12
其他说明
无
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7).与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 1,677.01 1,731.90
与收益相关 2,082.06 2,658.30
合计 3,759.07 4,390.20
其他说明：
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无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本集团在日常活动中面临各种金融工具的风险，主要包括信用风险、流动性风险及市场风险。
本集团对此的风险管理策略概述如下。
（1）信用风险
本集团仅与经认可的、信誉良好的第三方进行交易。按照本集团的政策，需对所有要求采用
信用方式进行交易的客户进行信用审核。另外，本集团对应收账款余额进行持续监控，以确保本
集团不致面临重大坏账风险。对于未采用相关经营单位的记账本位币结算的交易，除非本集团信
用控制部门特别批准，否则本集团不提供信用交易条件。
由于货币资金、应收银行承兑汇票和衍生金融工具的交易对手是声誉良好并拥有较高信用评
级的银行，这些金融工具信用风险较低。
本集团其他金融资产包括应收账款、其他应收款，这些金融资产的信用风险源自交易对手违
约，最大风险敞口等于这些工具的账面价值。
本集团在每一资产负债表日面临的最大信用风险敞口为向客户收取的总金额减去减值准备后
的金额。
由于本集团仅与经认可的且信誉良好的第三方进行交易，所以无需担保物。信用风险集中按
照客户/交易对手、地理区域和行业进行管理。于 2025 年 12 月 31 日，本集团的应收账款的 25.84%
（2024 年 12 月 31 日：13.11%）和 40.96%（2024 年 12 月 31 日：29.03%）分别源于应收账款余
额最大和前五大客户。本集团对应收账款余额未持有任何担保物或其他信用增级。
信用风险显著增加判断标准
本集团在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。本
集团判断信用风险显著增加的主要标准为逾期天数超过 30 日，或者以下一个或多个指标发生显著
变化：债务人所处的经营环境、内外部信用评级、实际或预期经营成果出现重大不利变化等。
已发生信用减值资产的定义
本集团判断已发生信用减值的主要标准为逾期天数超过 90 日，但在某些情况下，如果内部或
外部信息显示，在考虑所持有的任何信用增级之前，可能无法全额收回合同金额，本集团也会将
其视为已发生信用减值。金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可
单独识别的事件所致。
信用风险敞口
按照整个存续期预期信用损失计提减值准备的应收账款，信用风险等级-风险矩阵参见附注七、
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（2）流动性风险
本集团的目标是运用多种融资手段以保持融资的持续性与灵活性的平衡。本集团通过经营和
借款等产生的资金为经营融资。
下表概括了金融负债按未折现的合同现金流量所作的到期期限分析：
应付账款 3,496.45 3,496.45
其他应付款 15,393.15 15,393.15
合计 18,889.60 18,889.60
（3）市场风险
利率风险
本集团截止 2025 年 12 月 31 日不存在以浮动利率结算的重大金融负债(2024 年 12 月 31 日：
无)，故管理层认为合理的利率变动不会对本集团的利润总额/净利润产生重大的影响。
汇率风险
本集团面临交易性的汇率风险。此类风险源于经营单位以其记账本位币以外的货币进行的采
购/销售所致。
下表为汇率风险的敏感性分析，反映了在所有其他变量保持不变的假设下，美元汇率发生合
理、可能的变动时，将对净损益（由于货币性资产和货币性负债的公允价值变化）产生的影响。
美元汇率增 净损益增加/ 其他综合收益的税后 股东/所有者权益
加/（减少） （减少） 净额增加/（减少） 合计增加/（减少）
人民币对美元贬值 1% 2,308.69 2,308.69
人民币对美元升值 1% -2,308.69 -2,308.69
权益工具投资价格风险
权益工具投资价格风险，是指权益性证券的公允价值因股票指数水平和个别证券价值的变化
而降低的风险。于 2025 年 12 月 31 日，本集团暴露于因分类为以公允价值计量且其变动计入其他
综合收益的权益工具投资（附注七、18、其他权益工具投资）的个别权益工具投资而产生的权益
工具投资价格风险之下。本集团通过持有不同风险的投资组合来管理风险。本集团持有的部分上
市权益工具投资在香港的证券交易所上市，并在资产负债表日以市场报价计量。
在所有其他变量保持不变的假设下，本集团的其他综合收益的税后净额随着其他权益工具投
资的公允价值每增加 5%，增加人民币 101,562.75 元。
（4）资本管理
本集团资本管理的主要目标是确保本集团持续经营的能力，并保持健康的资本比率，以支持
业务发展并使股东价值最大化。
本集团根据经济形势以及相关资产的风险特征的变化管理资本结构并对其进行调整。为维持
或调整资本结构，本集团可以调整对股东的利润分配、向股东归还资本或发行新股。本集团不受
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外部强制性资本要求约束。2025 年度和 2024 年度，本集团资本管理目标、政策或程序未发生变
化。
本集团采用资产负债率来管理资本，资产负债率是指总负债和总资产的比率。本集团的政策
将使该资产负债率保持相对稳定。总负债包括流动负债和非流动负债。本集团于资产负债表日的
资产负债率如下：
单位：万元 币种：人民币
总负债 54,262.06 42,814.99
总资产 895,737.41 596,502.73
资产负债率 6.06% 7.18%
(1). 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2). 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3). 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).转移方式分类
□适用 √不适用
(2).因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3).继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
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□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末公允价值
项目 第一层次公 第二层次公 第三层次公
合计
允价值计量 允价值计量 允价值计量
一、持续的公允价值计量
（一）交易性金融资产 107,352.48 107,352.48
期损益的金融资产
（1）债务工具投资 107,352.48 107,352.48
（二）衍生金融资产 1,522.28 1,522.28
（三）其他债权投资
（四）其他权益工具投资 238.97 1,123.88 1,362.85
持续以公允价值计量的资产总额 107,591.45 2,646.16 110,237.61
√适用 □不适用
上市的权益工具投资，以市场报价确定公允价值，符合第一层次活跃市场报价判断标准。
公司持有的净值型银行理财产品，随时可以购买或赎回，并且可于购买银行官网或依据产品
编码每日查询该产品的净值，公司以期末未经调整的理财产品净值作为公允价值。
√适用 □不适用
非上市的权益工具投资，根据不可观察的市场价格或利率假设，采用市场法估计公允价值。
本公司需要根据行业、规模、杠杆和战略确定可比上市公司，并就确定的每一可比上市公司计算
恰当的市场乘数，如市研率。根据企业特定的事实和情况，考虑与可比上市公司之间的流动性和
规模差异等因素后进行调整。本公司相信，以估值技术估计的公允价值及其变动，是合理的，并
且亦是于资产负债表日最合适的价值。对于非上市的权益工具投资的公允价值，本公司估计了采
用其他合理、可能的假设作为估值模型输入值的潜在影响。
本集团与若干交易对手（主要是有着较高信用评级的金融机构）订立了衍生金融工具合同。
衍生金融工具，包括外汇掉期合同，采用类似于远期定价和互换模型以及现值方法的估值技术进
行计量。模型涵盖了多个市场可观察到的输入值，包括交易对手的信用质量、即期和远期汇率和
利率曲线。外汇掉期合同的账面价值，与公允价值相同。衍生金融资产的盯市价值，是抵销了归
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属于衍生工具交易对手违约风险的信用估值调整之后的净值。交易对手信用风险的变化，对于套
期关系中指定衍生工具的套期有效性的评价和其他以公允价值计量的金融工具，均无重大影响。
□适用 √不适用
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
母公司对本企业 母公司对本企业的
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本
的持股比例(%) 表决权比例(%)
富健药业有
香港 综合 不适用 35.92 35.92
限公司
本企业的母公司情况的说明
无
本企业最终控制方为注册在开曼群岛的 3SBio Inc.（“三生制药”）。
其他说明：
无
本企业子公司的情况详见附注十、1、在子公司的权益。
□适用 √不适用
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本企业重要的合营或联营企业
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
√适用 □不适用
合营或联营企业名称 与本企业关系
Numab 联营企业
其他说明
√适用 □不适用
合营或联营企业名称 与本企业关系
康派尼恩 联营企业
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
沈阳三生 最终控股公司之子公司
浙江三生蔓迪药业有限公司（“三生蔓迪”） 最终控股公司之子公司
辽宁三生医药有限公司（“辽宁三生医药”） 最终控股公司之子公司
深圳赛保尔生物药业有限公司（“深圳赛保尔”） 最终控股公司之子公司
药谷德生 最终控股公司之子公司
Grand Path 最终控股公司之子公司
广东三生制药有限公司（“广东三生”） 最终控股公司之子公司
辽宁三生科技发展有限公司（“辽宁三生科技”） 最终控股公司之子公司
香港三生 最终控股公司之子公司
上海三生国健生物技术研究院（“国健研究院”） 本公司举办的民办非企业单位
其他说明
无
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
关联交易 获批的交易额度 是否超过交易额
关联方 本期发生额 上期发生额
内容 （如适用） 度（如适用）
辽宁三生科技 采购商品 56.56 10.28
沈阳三生 采购商品 0.47
药谷德生 采购商品 39.54
药谷德生 接受服务 1.27 1.56
香港三生 接受服务 17.45
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出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
沈阳三生 以市场价格提供委托加工服务 12,889.70 9,800.31
沈阳三生 以市场价格销售原料 6.50
沈阳三生 以市场价格给予授权许可 28,393.00 6,611.00
深圳赛保尔 以市场价格提供委托加工服务 752.05 774.98
药谷德生 以市场价格销售原料 2.88 7.09
辽宁三生医药 以市场价格销售商品 0.45 7.83
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
国健研究院 房产 5.50 5.50
沈阳三生 房产 999.70 410.77
三生蔓迪 动产 2.12
本公司作为承租方：
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
简化处理的短期 简化处理的短期
租赁资
出租方名称 租赁和低价值资 租赁和低价值资
产种类 支付的租金 支付的租金
产租赁的租金费 产租赁的租金费
用（如适用） 用（如适用）
香港三生 房产 14.72 14.72
关联租赁情况说明
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□适用 √不适用
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
广东三生 出售固定资产 7.08
三生蔓迪 购买固定资产 3.62
Grand Path 购买无形资产 100.00
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 1,135.98 892.47
(8). 其他关联交易
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
Numab 收到联营公司分配现金股利 6,317.62 44,654.52
(1).应收项目
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 沈阳三生 3,899.61 1,888.20
应收账款 深圳赛保尔 115.81
应收账款 辽宁三生医药 0.46 0.58
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应收账款 药谷德生 3.25
(2).应付项目
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
其他应付款 药谷德生 0.15 1.20
合同负债 药谷德生 855.58
应付账款 辽宁三生科技 0.23 8.60
应付账款 沈阳三生 0.47 63.37
合同负债 沈阳三生 420.26
合同负债 深圳赛保尔 94.43
(3).其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 股份支付
(1).明细情况
√适用 □不适用
数量单位：股 金额单位：万元 币种：人民币
授予对象 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
类别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
公司员工 1,157,000 4,118.24 1,300,710 691.45 1,300,710 691.45 540,040 301.12
合计 1,157,000 4,118.24 1,300,710 691.45 1,300,710 691.45 540,040 301.12
(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具
√适用 □不适用
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别
行权价格的范围 合同剩余期限 行权价格的范围 合同剩余期限
公司员工 人民币 11.83 元/股 3年
其他说明
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吸引和留住优秀人才，充分调动公司核心团队的积极性，激励核心骨干员工与公司共同成长。符
合条件的人士包括公司董事、高级管理人员、核心技术人员及董事会认为需要激励的其他人员。
公司于 2024 年 6 月 26 日和 2024 年 7 月 30 日分别召开董事会和股东大会审议通过了 2024
年限制性股票激励计划。本激励计划有效期自限制性股票首次授予之日起至激励对象获授的限制
性股票全部归属并上市流通或作废失效之日止，最长不超过 64 个月。
价格为人民币 11.95 元/股。首次授予的限制性股票的公允价值为人民币 2,926.35 万元。
币 11.95 元/股调整为人民币 11.83 元/股。
允价值为人民币 4,118.24 万元。
公司于 2025 年确认上述限制性股票激励计划相应的股份支付费用为人民币 2,645.92 万元
（2024 年：人民币 696.55 万元），根据协议约定在等待期内进行摊销。
截至 2025 年 12 月 31 日，因授予对象离职失效的限制性股票 412,000 股，因未满足归属条件
失效的限制性股票 113,040 股，因授予对象满足归属条件自愿放弃的限制性股票 15,000 股，因满
足归属条件已归属的限制性股票 1,300,710 股。
授予的限制性股票于授予日的公允价值，采用二项式模型，结合授予条款和条件，作出估计。
下表列示了所用模型的输入变量：
（预留授予） （首次授予）
股息率（%） 1.50 1.50
预计波动率（%） 48.37-54.46 21.89-24.85
无风险利率（%） 1.37-1.41 1.53-1.82
第二类限制性股票预计期限（年） 3.00 4.00
每股普通股价值（人民币元） 54.50 17.86
√适用 □不适用
单位：万元
币种：人民币
授予日权益工具公允价值的确定方法 二项式模型
授予日权益工具公允价值的重要参数 股利率、预计波动率、无风险利率
根据最新取得的可行权职工人数、业绩变动
可行权权益工具数量的确定依据
等后续信息进行估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 不适用
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 19,557.59
其他说明
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无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
公司员工 2,645.92
合计 2,645.92
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
单位：万元 币种：人民币
已签约但未拨备 2025 年 12 月 31 日 2024 年 12 月 31 日
资本承诺 5,897.70 6,526.23
(1).资产负债表日存在的重要或有事项
√适用 □不适用
于 2015 年 12 月，本公司与奥海生物技术（上海）有限公司（以下简称“奥海生物”）签订
合作协议，约定奥海生物按照双方约定的时间表进行产品开发、注册及上市工作。因奥海生物未
能按照双方约定的时间表进行，故于 2020 年 9 月 4 日，本公司根据合作协议约定向奥海生物提交
合作终止信函。
本公司于 2021 年 8 月 2 日收到上海国际经济贸易仲裁委员会（上海国际仲裁中心）提交争议
仲裁通知，奥海生物提出仲裁要求，要求裁决本公司赔偿及履行合作协议所造成的损失人民币
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本公司于 2022 年 12 月收到奥海生物的变更仲裁请求申请书，奥海生物要求裁决本公司赔偿
因终止履行合同所造成的损失、评估费、律师费、担保费、仲裁费用等人民币 40,102.00 万元。
截止本财务报表批准报出日，仲裁程序仍在进行，仲裁庭暂无进一步意见。
为了确定此案件对于本公司 2025 年度财务报表的影响，本公司管理层对案件情况进行综合分
析并咨询律师专业意见。根据专业律师意见，基于现有已知证据，仲裁庭裁决本公司败诉对奥海
公司承担赔偿责任的可能性较小。故本公司管理层认为于资产负债表日，上述未决诉讼事项对本
公司财务报表没有重大影响。
(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
拟分配的利润或股利 27,813.89
经审议批准宣告发放的利润或股利
于 2026 年 3 月 30 日，本公司董事会审议通过 2025 年度利润分配及资本公积转增股本方案，
方案尚需提交公司 2025 年度股东会审议:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十八、 其他重要事项
详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分
析说明”。
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□适用 √不适用
(1).非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2).其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).报告分部的确定依据与会计政策
√适用 □不适用
本集团目前集中于药品生产及销售业务，属于单一经营分部，因此，无需列报更详细的经营
分部信息。此外，除本年度发生的辉瑞授权许可收入外，本集团几乎所有对外的营业收入均来自
国内，几乎所有的非流动资产均位于国内，且本集团不依赖单一客户，从任何一客户取得的收入
均不超出总收入的 10%，因此无需编制分部报告。
关于本集团分产品、分地区收入信息参见附注七、61、营业收入和营业成本。
(2).报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4).其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
合计 17,542.34 18,222.83
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项
计提坏 6,702.53 38.21 6,702.53 6,304.57 34.60 6,304.57
账准备
其中：
应收关
联方
按组合
计提坏 10,839.81 61.79 81.56 0.75 10,758.25 11,918.26 65.40 102.05 0.86 11,816.21
账准备
其中：
按信用
风险特 10,839.81 61.79 81.56 0.75 10,758.25 11,918.26 65.40 102.05 0.86 11,816.21
征组合
合计 17,542.34 100.00 81.56 0.46 17,460.78 18,222.83 100.00 102.05 0.56 18,120.78
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额
名称 坏账 计提比
账面余额 计提理由
准备 例（%）
应收关联方 6,702.53 应收关联方款项无法收回的风
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险极低
合计 6,702.53 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：按信用风险特征组合
单位：万元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 10,839.81 81.56 0.75
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回
按信用风险特征组
合计提坏账准备
合计 102.05 21.15 41.64 81.56
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
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其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占应收账款和合同
应收账款期末余 应收账款和合同 坏账准备期末
单位名称 资产期末余额合计
额 资产期末余额 余额
数的比例（%）
第一名 4,295.30 4,295.30 24.49
第二名 2,403.51 2,403.51 13.70
第三名 629.54 629.54 3.59 6.59
第四名 581.65 581.65 3.32 4.19
第五名 557.08 557.08 3.18 4.01
合计 8,467.08 8,467.08 48.28 14.79
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 55,032.27 52,944.33
合计 55,032.27 52,944.33
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(6).应收股利
□适用 √不适用
(7).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(9).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(10). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(11). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
合计 55,035.25 52,947.12
(12). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
关联方往来款 55,016.04 52,941.69
备用金 19.21 5.43
合计 55,035.25 52,947.12
(13). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预期 合计
信用损失(未发 信用损失(已发
信用损失
生信用减值) 生信用减值)
本期计提 0.49 0.19 0.68
本期转回 0.49 0.49
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回
按信用风险特征组
合计提坏账准备
合计 2.79 0.68 0.49 2.98
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
其他说明
无
(15). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
占其他应收款
坏账准备
单位名称 期末余额 期末余额合计 款项的性质 账龄
期末余额
数的比例(%)
抗体中心 33,357.05 60.61 与子公司往来款项 3 年以内
晟国医药 19,154.44 34.80 与子公司往来款项 4 年以内
丹生医药 2,504.55 4.55 与子公司往来款项 4 年以内
曹飞 10.00 0.02 备用金 1 年以内 0.30
唐萌 5.00 0.01 备用金 1 年以内 0.15
合计 55,031.04 99.99 / / 0.45
(17). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
对子公司投资 153,641.28 153,641.28 153,395.82 153,395.82
合计 153,641.28 153,641.28 153,395.82 153,395.82
(1). 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
被投资 期初余额 减值准 本期增减变动 期末余额 减值准备
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
单位 （账面价 备期初 追加 减少 计提减 （账面价 期末余额
其他
值） 余额 投资 投资 值准备 值）
抗体中心 16,011.31 21.57 16,032.88
中健抗体 34,832.35 34,832.35
苏州国健 80,000.00 80,000.00
晟国医药 22,552.15 223.90 22,776.05
合计 153,395.82 245.47 153,641.28
(2). 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
(3).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
本公司实施的 2024 年限制性股票激励计划中存在子公司员工作为被激励对象，相关以权益
结算的股份支付费用增加本公司对子公司的长期股权投资的账面价值。
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 409,516.83 28,474.17 109,749.62 23,950.91
其他业务 1,125.00 869.45 2,114.88 1,670.67
合计 410,641.83 29,343.62 111,864.50 25,621.58
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
经营分部 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
销售商品 90,823.00 22,241.23 90,823.00 22,241.23
提供委托加工服务 7,385.12 6,232.94 7,385.12 6,232.94
授予知识产权许可 311,308.71 311,308.71
租赁服务 1,093.45 866.57 1,093.45 866.57
其他 31.55 2.88 31.55 2.88
按经营地区分类
中国大陆 126,469.36 28,800.26 126,469.36 28,800.26
其他国家和地区 284,172.47 543.36 284,172.47 543.36
按商品转让的时间分类
在某一时点确认收入 409,133.27 28,477.05 409,133.27 28,477.05
在某一时段确认收入 1,508.56 866.57 1,508.56 866.57
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
合计 410,641.83 29,343.62 410,641.83 29,343.62
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
√适用 □不适用
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为人民币
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
□适用 √不适用
其他说明：
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值
-108.80 第八节附注七、73
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -810.64 第八节附注七、75
三生国健药业（上海）股份有限公司 2025 年年度报告
分占联营公司损益 6,317.62
减：所得税影响额 868.31
少数股东权益影响额（税后） 5.43
合计 13,338.37
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 涉及金额 原因
分占联营公司损益 6,317.62 联营公司特别股息分配，具有偶发性、不可持续性。
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净利润 41.32 4.70 4.68
扣除非经常性损益后归属于公司普
通股股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长：LOU JING
董事会批准报送日期：2026 年 3 月 30 日
修订信息
□适用 √不适用
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