华润双鹤药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要
公司代码：600062 公司简称：华润双鹤
华润双鹤药业股份有限公司
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第一节 重要提示
展规划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司 2025 年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润，拟向全体
股东每 10 股派发现金红利 3.79 元(含税)。
若根据截至 2025 年年末公司总股本 1,038,757,509 股，扣除 2026 年 3 月 16 日回购注销
的 174,998 股限制性股票后的股份数量 1,038,582,511 股，以此计算合计拟派发的现金红利为
元，结转以后年度分配。
若按此计算，2025 年度现金分红总额合计为 497,498,522.57 元(含半年度已分红
如在本次利润分配方案披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回
购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动
的，拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具
体调整情况。
截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响
□适用 √不适用
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第二节 公司基本情况
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 华润双鹤 600062 双鹤药业
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘 驹 郑丽红
联系地址 北京市朝阳区望京利泽东二路 1 号 北京市朝阳区望京利泽东二路 1 号
电话 (010)64398099 (010)64398099
传真 (010)64398086 (010)64398086
电子信箱 mss@dcpc.com mss@dcpc.com
? 报告期内公司所处行业情况
国家统计局数据显示，2025 年医药制造业实现营业收入 24,870 亿元，同比下降 1.2%；
实现利润总额 3,490 亿元，同比增长 2.7%。全年行业运行呈现“前低后高”态势：一季度受政
策调整和市场环境变化影响，行业承压明显；下半年随着创新药支持政策落地、集采规则优
化及医疗反腐常态化，行业利润增速由负转正。在 41 个工业大类行业中，医药制造业利润
总额排名第 9，增长率排名第 15，展现出较强的韧性和恢复能力。
医保基金运行平稳，为行业发展提供坚实保障。根据国家医保局数据，2025 年 1-12 月，
我国基本医疗保险(含生育保险)统筹基金总收入 29,544 亿元，总支出 24,231 亿元。其中，
职工基本医疗保险(含生育保险)统筹基金收入 18,318 亿元，城乡居民基本医疗保险统筹基金
收入 11,226 亿元；职工基本医疗保险(含生育保险)统筹基金支出 13,574 亿元，城乡居民基
本医疗保险统筹基金支出 10,657 亿元。医保基金整体抗风险能力较强，充足的基金结余为
量发展，在更高水平上助力健康中国建设。
(1)创新药：全周期支持体系全面落地，支付端取得突破性进展
付-应用”的全链条支持体系。7 月 1 日，国家医保局联合国家卫生健康委出台《支持创新药
高质量发展的若干措施》 ，构建了支持创新药发展的系统性政策框架。
覆盖暂未纳入基本医保但临床价值高的近 5 年上市新药；同时，通过 DRG/DIP 支付方式改
效补充，显著提升了创新药的可及性。
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(2)仿制药：集采规则优化，质量监管升级，续约工作常态化推进
保质量、防围标、反内卷”的核心原则，明确医疗机构可按品牌报量，并要求报价最低的企
业就价格合理性进行公开说明，以遏制非理性低价竞争。该批次中选结果于 2026 年 2 月正
式执行。
与此同时，前八批国家集采药品的接续工作已于 2026 年 2 月完成。各地严格按照“量价
挂钩、稳定供应”的原则，综合运用竞价、询价等多种方式开展续约谈判，有效保障了临床
用药的连续性与稳定性。
业高质量发展注入强劲动力，全年规模以上高技术制造业利润较上年增长 13.3%，高于全部
规模以上工业 12.7 个百分点。其中，医疗领域高质量发展成效显著，基因工程药物和疫苗
制造、生物药品制造利润分别增长 72.7%和 37.1%。
政策层面持续释放支持信号。2025 年 2 月 18 日，国家药监局在全国药品注册管理工作
会议上强调，要持续抓好药物临床试验监管，发挥药品标准引领作用，持续推进仿制药质量
提升。全年临床试验申请审评审批效率大幅提升，创新药械上市进程明显加快。
程更加顺畅、可预测性更强，充分体现了对“真创新”的“真支持”，创新药准入周期进一步缩
短。
追溯体系建设全面落地。根据国家医保局要求，自 2025 年 1 月 1 日起，所有参与集采
的药品必须具备药品追溯码，实现从生产到流通的全链条“一物一码”管理，大幅提升药品安
全监管效能。
数智化转型加速推进。2025 年 4 月，工业和信息化部、商务部等七部门联合印发《医
药工业数智化转型实施方案(2025—2030 年)》 ，明确提出“加快发展绿色低碳经济”，推动新
一代信息技术与医药产业链深度融合。
绿色制造要求提升。2025 年是《推动原料药产业绿色发展的指导意见》的目标收官之
年。该阶段要求突破 20 项以上绿色关键共性技术，基本实现行业绿色生产技术替代，并建
立涵盖原料药绿色工厂、绿色园区及绿色管理标准的综合评价体系，促使主要污染物排放强
度逐步下降。国家明确要求单位 GDP 能耗降低 3%，这一约束性指标倒逼制药企业加速绿色
化转型，特别是针对原料药等高耗能环节的节能减排工作。
委托生产监管趋严。2026 年 1 月 6 日，国家药监局发布《关于加强药品受托生产监督
管理工作的公告》(2025 年第 134 号)。新规不仅大幅提高了无菌药品的准入门槛，更首次强
化了受托方(CMO)对委托方的“逆向审核”责任，要求受托方必须对委托方的质量管理体系及
研发能力进行严格尽职调查，确立了双向负责的监管新格局。
(1)药品集中采购提质扩面与常态化续约
第十批国家集采于 2025 年 4 月全面执行，第十一批集采于 2026 年 2 月正式落地，采购
周期延长至 3 年。新规则坚持“稳临床、保质量、防围标、反内卷”原则，创新引入“锚点价”
机制(即取最低报价与入围均价 50%的较高值)及备选供应(“复活”)机制。政策允许医疗机构
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按厂牌报量，并允许企业对低价合理性进行成本说明，有效避免极端低价冲击市场。与此同
时，前八批集采品种的接续报价工作已全面完成，实现了集采成果平稳衔接。
(2)药品价格治理全国协同
挂网价格信息，并对首涨、高涨幅等异常价格行为进行标识预警。5 月，由河北、浙江、广
东、贵州、新疆五省医保局牵头制定的《省级医药采购平台药品挂网规则共识》正式落地，
标志着我国医药价格治理体系从“分散管理”向“全国协同治理”转型，陆续已有 25 个省份发
布挂网共识，全国协同治理格局基本形成。
(3)医疗反腐全链条治理深化
不正之风工作要点》 ，聚焦购销关键环节、医疗新兴乱象及线上违规行为，通过追溯码应用、
穿透式审计和医德考评长效机制，实现全链条治理。重点工作包括：①深化医药购销治理：
紧盯药品、高值耗材、设备招投标等关键领域，规范检测样本外送、外配处方等环节；完善
行贿受贿“黑名单”制度，全面推行药品全流程追溯码；②整治医疗服务乱象：严查基因检测、
辅助生殖、医疗美容、儿童近视防控等领域的违规行为；严厉打击网络“医托”及假借科普名
义“引流带货”等线上不法行为；③强化监管与责任落实：加强医药行业专项审计，覆盖从生
产到流通的全链条；对违背医德行为严肃处理，将医德考评结果与职称晋升、薪酬分配直接
挂钩；严厉打击骗保行为，严格落实定点医药机构支付资格管理。
(4)终端格局重构，基层市场扩容、线上市场快速增长
“三进”行动(集采药品进基层、进民营机构、进零售药店)在山东、陕西等 12 个试点省份
成功落地的基础上，全年推广范围进一步扩大，政策明确要求零售药店配备不少于 50 种集
采药品，村卫生室严格执行零差率销售政策。截至 2025 年末，河南、安徽等省已完成紧密
提升 28%，慢性病多病共防管理覆盖率达 65%。
下药店门店总数为 686,426 家，较上年同期净减少 15,975 家。其中，第三季度关店数量超过
店市场规模突破 300 亿元。
中国-东盟医药集采平台建成投用。2025 年，国家医保局推动搭建“中国-东盟医药集采
平台”。该平台提供多国语言服务，设有政策、企业、产品、信息等九大核心板块，实现了
从采购、交易到跨境结算配送的全流程数字化管理。首批已有 30 家企业的 300 余种产品入
驻，其中 62 种药品实现了实物展示，为中药和创新药进入东盟市场搭建了高效通道。此外，
平台创新性地推出“医保电子地图”功能，个人用户可便捷查找上万家医保定点医疗机构，享
受国内外在线购药、处方流转、移动支付及跨境配送等一站式服务。该平台的建成显著降低
了中国药企开拓东南亚市场的门槛与成本。
药械“走出去”战略全面部署。2026 年 1 月 17 日，国家医疗保障局在北京召开“医保药
品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械‘走出去’座谈交流活动”。会议全面部署了支持中
国药械“走出去”的战略举措，并将以下任务列为 2026 年度重点工作：依托各集采交易平台
的区域优势，构建医疗保障国际药械采购创新模式；充分发挥中国药品价格登记系统的多元
价格发现功能；全面提升中国医药产业的国际化水平。
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? 报告期内公司从事的业务情况
华润双鹤在“十四五”期间继续秉承“关心大众，健康民生”的企业使命，致力“成为大众
信赖的、创新驱动的世界一流制药企业”。
随着国家对慢病管理工作的重视，慢病类疾病和慢病管理已经逐步成为医药行业发展的
重点关注领域。公司通过多年来在复方利血平氨苯蝶啶片(0 号)、格列喹酮片(糖适平)、苯磺
酸氨氯地平片(压氏达)、缬沙坦胶囊(穗悦)、缬沙坦氢氯噻嗪片(复穗悦)和双鹤利民的厄贝沙
坦分散片(豪降之)、硝苯地平缓释片(II)(贝奇灵)、硝苯地平控释片(贝奇康)、胞磷胆碱钠片
(诺百益)等核心产品的经营积累，聚焦在降压、降糖、脑血管、降脂领域，逐步形成了慢病
药物产品群，尤其在降压领域形成多品类降压产品线。报告期内获批非诺贝特酸胆碱缓释胶
囊，并配套原料，持续丰富慢病业务产品群。
国家带量采购常态化推进，慢病业务也是公司目前受带量采购影响最大的业务领域，大
部分慢病业务产品属于普通仿制药。对于非集采的慢病产品，公司始终坚持打造具有专业推
广能力的慢病处方药营销团队，加大战略性产品的终端下沉和产品力建设，坚持以患者为核
心，加强医患教育；对于带量采购的慢病产品，公司优化资源配置积极应对，借力商业公司
终端覆盖能力部署营销模式转型，中选产品产销密切配合保障供应，确保广大患者获得质优
价廉的放心药，未中选产品积极拓展零售等标外市场，同时公司也对慢病业务的产品探索数
字化营销，配合国家“三进”政策导向将产品推入各类终端，更精准、高效地进行慢病产品的
营销推广，逐步形成具备双鹤特色的慢病业务平台，确保公司在慢病业务上的竞争优势。截
至报告期末，慢病业务收入占比为 30%。
公司的专科业务是以临床价值明确、短期内未受带量采购影响的差异化产品为主，作为
公司中长期发展的重要引擎，承接公司战略要求，已经优先在儿科、肾科、精神/神经、抗凝
和麻醉镇痛等领域实现布局；通过替尼泊苷注射液和白消安注射液两个产品的上市销售，实
现了肿瘤领域的拓展；通过并购华润紫竹，进入女性健康领域; 通过并购中帅医药，获得一
类精神药品资质，进入精麻领域。在儿科领域中，重点关注新生儿呼吸窘迫综合征、儿童营
养，逐步拓展了儿童神经、肿瘤领域，报告期内巯嘌呤片(Ⅱ)获批上市，填补了国内儿童专
ADHD 领域；在肾科领域中，以腹膜透析液为主，并陆续布局新型腹透、血滤等系列产品，
致力于为透析患者提供药品与服务，报告期内腹透新生产基地正式投产，极大提高了产能并
有效降低了产品成本；在精神/神经领域中，重点围绕抗癫痫领域进行产品布局与市场开拓，
报告期内左乙拉西坦口服溶液及氢溴酸伏硫西汀片获批，丰富精神/神经领域产品布局；在
抗凝领域中，以肝素类抗凝产品为主；在女性健康领域中，以紧急避孕药左炔诺孕酮片(毓
婷/金毓婷)为主。
专科业务主要通过自营、学术代理的经营模式，充分借助专业代理商在准入、医院开发
和上量方面的优势开展专业化合作，而公司的学术推广团队专注于产品力建设、开展临床教
育与产品知识培训，并对代理商进行专业化的服务与精细化的管理，通过区域协作的方式，
共同开拓市场。公司还充分发挥华润紫竹 OTC 市场优势，积极拓展院外市场。
报告期内，公司加大专科类成熟期产品的市场拓展和新领域的拓展，专科业务收入占比
为 28%，同比增长 3.2 个百分点。
作为较早进入输液领域的制药企业，公司实现输液生产基地全国布局，应用国际先进技
术和设备，坚持从管理、工艺、质量、装备上追求输液的高品质产品。
目前，公司拥有包括基础输液、治疗性输液和营养性输液等多品类输液产品，包材形式
齐全，其中新一代输液产品内封式聚丙烯输液(BFS)因其不溶性微粒少、无菌稳定性好、内
毒素标准最严等优点，公司引领输液产品安全升级的一个重要产品。
对于输液业务，公司提出了“一轴两翼”的战略发展规划，充分发挥华润双鹤在输液领域
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的品牌、规模、覆盖等核心能力，打造引领行业标准的安全性质量控制平台；基于安全性与
临床使用便利性不断升级输液技术与包材形式，通过丰富治疗性输液、营养性输液产品，形
成产品梯队，提升输液业务盈利；对医院客户开展延伸服务，协助其提升管理效率，形成稳
定的信息交互网络与合作关系。
报告期内，公司进一步聚焦安徽芜湖、湖北武汉、陕西西安、河南平顶山四大基地，提
升产线自动化水平，提质增效，打造低成本、大规模的输液生产基地；输液销量受终端需求
变化、省联盟采和医保控费影响有所下降，公司将持续深化营销转型，降低生产成本，提升
市场竞争力。
自集中采购以来，仿制药市场逐渐由销售驱动向成本驱动转变，成本竞争是仿制药企业
可持续发展的关键，各大企业为保持成本竞争优势也纷纷积极向上游原料延伸布局。公司立
足市场化机制，落实原料制剂一体化战略，以战略配套与研发配套为核心，通过提升原料研
发与工艺优化水平，构建原料药市场竞争机制下的低成本优势。
目前公司原料药业务涵盖化学合成、生化提取和生物发酵。化学合成领域主要产品为缬
沙坦、氨氯地平、普瑞巴林、氨苯蝶啶、喷他佐辛、匹伐他汀等，生化提取领域核心产品为
肝素钠和依诺肝素原料，生物发酵领域核心产品为辅酶 Q10、S-Na 盐。
华润双鹤紧抓机遇，积极落实“双核一力”要求，以合成生物为切入点，搭建研发-中试-
产业化三级产业体系，力争打造公司第二增长曲线，促进高质量发展。搭建高标准的合成生
物研发平台，积极开展产业转化，完成产品的中试验证，成为呼和浩特市合成生物成果转化
中试平台/示范基地。
面对原料药行业下行周期，公司持续深化组织变革，提升市场、客户、渠道资源利用率，
实现了其在原料药行业下行周期中业绩稳定、市场稳定、渠道优化，重点原料染菌率显著下
降，单位成本下降，组织精简高效、基础管理显著提升。
单位：元 币种：人民币
本年比上
年增减(%)
总资产 17,009,183,062.74 16,685,995,679.77 1.94 18,202,533,078.60
归属于上市公司股东的净
资产
营业收入 11,000,795,324.94 11,211,623,666.19 -1.88 11,310,143,640.49
利润总额 1,910,741,542.40 1,866,682,874.91 2.36 1,936,805,912.42
归属于上市公司股东的净
利润
归属于上市公司股东的扣
除非经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量
净额
减少0.21
加权平均净资产收益率(%) 14.86 15.07 13.27
个百分点
基本每股收益(元／股) 1.5949 1.5838 0.70 1.6306
稀释每股收益(元／股) 1.5928 1.5838 0.57 1.6306
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单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
(1-3 月份) (4-6 月份) (7-9 月份) (10-12 月份)
营业收入 3,078,710,957.59 2,662,798,849.21 2,541,712,604.50 2,717,572,913.64
归属于上市公司股东的净利润 506,674,352.32 468,817,262.44 374,043,930.88 297,414,005.84
归属于上市公司股东的扣除非
经常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 317,080,540.64 345,093,310.89 485,007,586.10 342,333,014.57
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位:股
截至报告期末普通股股东总数(户) 55,722
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 54,633
前十名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
质押、标记
持有有限
股东名称 报告期内增 比例 或冻结情况 股东
期末持股数量 售条件的
(全称) 减 (%) 股份 性质
股份数量 数量
状态
北京医药集团有限责任公司 0 625,795,624 60.24 0 无 0 国有法人
香港中央结算有限公司 -3,417,769 11,909,300 1.15 0 无 0 境外法人
中国农业银行股份有限公司
－中证 500 交易型开放式指 241,900 6,116,480 0.59 0 无 0 其他
数证券投资基金
杨建忠 -191,800 5,000,000 0.48 0 无 0 境内自然人
钟书原 4,010,033 4,012,435 0.39 0 无 0 境内自然人
中国对外经济贸易信托有限
公司－外贸信托－仁桥泽源 3,014,700 3,654,000 0.35 0 无 0 其他
股票私募证券投资基金
曾颜 2,691,800 2,691,800 0.26 0 无 0 境内自然人
陈绍明 1,200,000 2,380,000 0.23 0 无 0 境内自然人
张斌 1,000 2,283,300 0.22 0 无 0 境内自然人
何倩嫦 0 1,787,800 0.17 0 无 0 境内自然人
公司未有资料显示前十名无限售条件股东之间是否存在关联
上述股东关联关系或一致行动的说明
关系或一致行动人关系。
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√适用 □不适用
√适用 □不适用
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□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
(一)业绩完成情况
利润总额 19.11 亿元，归属于上市公司股东的净利润 16.47 亿元。
慢病业务收入 32.5 亿元。核心产品 0 号受省采和渠道治理影响，收入出现下滑；缬沙
坦氢氯噻嗪片(复穗悦)克服集采续约竞争加剧影响，完成集采续约新中标区域执标，收入同
比增长 3%；硝苯地平缓释片(贝奇灵)和硝苯地平控释片(贝奇康)充分挖掘集采红利、发挥渠
道功能，收入同比增长 29%；厄贝沙坦分散片(豪降之)销量同比增长 18%；治疗糖尿病足的
专科业务收入 30.5 亿元。(1)受新生儿出生率下降和部分产品集采影响，儿科用药领域
收入略有下降，但核心产品珂立苏和小儿氨基酸仍保持市场份额第一，公司积极拓展新的儿
科产品，加快新品导入，报告期内巯嘌呤片(Ⅱ)、盐酸右哌甲酯缓释胶囊等产品陆续上市，
入同比增长 6%，独家产品丙戊酸镁缓释片收入同比增长 7%，丙戊酸系列产品产业链向上
游延伸；(4)肿瘤领域收入同比增长 45%，其中替尼泊苷注射液收入同比增长 47%，上市 3 年
收入过亿；(5)女性健康领域收入同比增长 8%，核心产品毓婷系列收入同比增长 8%，在紧
急避孕领域市场份额仍保持第一。(6)抗病毒领域，治疗带状疱疹的抗病毒药溴夫定(吉时达)
收入过亿，同比增长超 350%。(7)抗凝领域，依诺肝素钠注射液收入同比增长 27%。
输液业务收入 25.3 亿元。因 2024 年同期流感需求激增导致临床需求增加，2025 年需求
明显少于同期，行业总量明显减少，同时由于中低端市场同质化内卷竞争影响，基础输液市
场价格出现不同程度下滑。公司采取多项措施积极应对行业变化，一方面，加快产品结构调
整力度，增加软包装系列产品占比，并积极拓展新的营养和治疗性产品，丰富产品管线；另
一方面，强化销售端协同，积极参与输液省级联盟采，通过优化渠道管理和终端布局，提高
产品触达率和医院覆盖率，在存量竞争中争取更高份额。报告期内公司输液市场份额保持稳
定，位居行业前三。
原料药业务收入 12.6 亿元。原料药业务在面临行业价格持续下行的背景下，通过合成
生物技术赋能、成本控制、结构优化等有效举措，整体经营表现稳中向好，在盈利能力、国
际市场拓展等方面取得了阶段性成果，利福霉素 S-Na 盐、依诺肝素钠、缬沙坦等原料药销
量均实现双位数增长，为整体业务贡献增长动能。
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公司积极拥抱带量采购，重塑价值链提升产品盈利能力，加紧产品结构调整，持续推进
各项低成本战略举措落地，重点产品成本持续下降，节降营销费率，盈利能力不断提升。
(二)重点工作举措和成果
成生物、外延发展、卓越运营等四个方面持续提升核心能力。
按照公司“十年三步走”研发战略，已基本完成第一发展阶段“产品驱动期”核心能力构建，
普仿药研发已经形成了一定数量项目管线的良性滚动循环，研发创新工作自 2023 年转段启
程“技术驱动期”，并向着“创新驱动期”目标迈进，重点围绕“临床需求、核心技术、规模化”
全面推进技术平台建设，提速研发创新转型。
创新药管线持续丰富，提速迈进临床阶段：坚持自研与合作双轮驱动，构建涵盖小分子
创新、小核酸药物技术赛道的创新药管线，储备 15 个重点创新药项目，报告期内实现多点
突破，1 个 2.2 类改良新药(儿童白血病用药巯嘌呤微片)获批上市；1 个 2.2 类改良新药(降糖
用药司美格鲁肽注射液)完成Ⅲ期临床给药工作，正在进行数据统计分析；获得 6 个临床批
件(含 2 个美国 FDA 批件)，其中 DC6001 片完成中国 I 期临床研究首例受试者入组并获美国
FDA 罕见儿科疾病用药(RPDD)和孤儿药(ODD)双认定，羟钴胺注射液纳入 CDE 罕见病药物
研发“关爱计划”；全面推进创新药 LicenseOut，为全球开发与商业化奠定坚实基础。
仿制药集群有力保障集采与规模化运营：2025 年仿制药及原料药获批 33 个，申报 32
个，“十四五”期间累计获批超百个。截至目前国采中选产品 71 个(含续约)，生产制剂单位较
同期提升超 10%，有力支撑了公司参与药品集中采购和规模化运营。
推进技术平台建设，充分挖掘公司独家产品、沉睡文号资源：持续推进多腔袋、微球等
技术平台建设，推进高质量仿制药研发，2025 年启动 2 个独家产品的临床研究工作，复产 4
个品种，报告期内，“十四五”期间公司复产产品贡献收入超 5 亿元。
加快推进合成生物能力建设和技术攻关：合成生物研究院建成 7 大技术平台，储备 20
余个在研项目，其中高温尼龙前体 1,4-丁二胺项目入选工信部第一批标志性产品，6 个项目
开展中试验证。
合成生物优势技术赋能，促进神舟生物产能与效益双提升：对神舟生物的核心产品通过
合成生物进行技术改造，实现成本持续下降、产量大幅提升，同时持续推进神舟生物车间改
造，实现产能扩充，有效支撑了神舟生物经营利润大幅提升。
投资并购精准聚焦、蓄力迸发，促进合成生物快速发展：积极接洽相关赛道龙头及优质
标的企业；联合华润医药、华润资本与呼和浩特市政府出资平台共同设立华润双鹤首支主导
的合成生物产业基金，丰富公司投资并购工具。
坚持聚焦“细分赛道龙头、创新药/技术、生物制造”三个方向，2025 年完成对河南中帅
获得一类精神药品资质；完成 5 个产品引进，覆盖肿瘤、儿童神经/精神、降糖、眼科等重点
领域，其中获得国产 1 类创新药雷尼基奥仑赛注射液(恒凯莱)的全国独家代理权，丰富 CAR-
T 产品。
华润双鹤药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要
持续提升外延发展能力，动态完善 7 个股权项目库，“无研究不投资”累计研究分析标的
企业百余家、各类产品 50 余个；实施“长征计划”四期，形成了“四个重塑+辅导员机制”的投
后管理模式，促进被投企业业绩稳步增长。
持续强化仿制药“研产销”综合能力，继续提升集采产品研发效率加快拿到集采入场券，
强化市场准入能力确保更多产品在集采中选，第 11 批国家集采和 1-8 批集采接续工作均取
得良好成绩。
积极推进营销模式转型，在夯实处方药专业化推广的基础上，探索商销、零售和电商等
多模式整合营销。一是持续深化专业化外包推广服务模式，扎实学术体系、强化终端掌控及
区域发展、注重学术驱动与服务商协同发展，报告期内速必一、吉时达、邦莱等新产品持续
增长；二是建立系统化县乡商销模式，充分利用商业公司销售网络，挖掘集采产品红利、发
挥渠道功能，实现集采产品销售提升；三是建立以消费者为导向的零售和电商模式，充分利
用并购华润紫竹带来的 OTC 资源和品牌优势，加快公司 OTC 平台建设，加快毓婷品牌横向
拓展，以 VEC 颗粒打造毓美丽品牌。
进一步提升卓越运营管控能力，强化生产资源配置及产业化升级，山东济南新建固体制
剂车间和江苏淮安腹透生产基地一期建设项目已经正式投产；安徽双鹤健康产业园搬迁一期
项目正式动工，正在进行桩基施工；湖南邵阳等生产基地充分利用设备更新政策、提速产业
焕新，通过物料集中采购、精益管理、原料制剂一体化和重点原料工艺优化，多措并举节降
成本，践行“低成本、大规模”战略。
聚焦关键业务领域数字化与业务深度融合，在数字供应链、智能制造、数字化营销等方
面加快数字化模式创新，同时积极探索 AI 应用场景。2025 年公司关键业务环节数字化覆盖
率已达 86%，提升了总部对业务的共享服务能力，有效支撑了公司从产业数字化向数字产业
化发展转型，助力公司卓越运营和模式转型创新。
示或终止上市情形的原因。
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