江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
证券简称：艾迪药业 证券代码：688488
江苏艾迪药业集团股份有限公司
Jiangsu Aidea Pharmaceutical Group Co., Ltd.
（扬州市邗江区新甘泉西路 69 号）
二〇二六年二月
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
公司声明
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
要求编制。
责；因本次向特定对象发行股票引致的投资风险，由投资者自行负责。
的声明均属不实陈述。
其他专业顾问。
项的实质性判断、确认、批准或核准，本预案所述本次向特定对象发行 A 股股
票相关事项的生效和完成尚待公司股东会审议通过、上海证券交易所审核通过并
经中国证监会作出同意注册决定。
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重大事项提示
本部分所述的词语或简称与本预案“释义”中所定义的词语或简称具有相同
的含义。
董事会第十三次会议审议通过，尚需获得公司股东会审议通过、上海证券交易所
审核通过并经中国证监会作出同意注册决定后方可实施。
过 35 名（含 35 名）符合中国证监会、上交所规定条件的投资者，除傅和亮先生
外，其他发行对象范围包括符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券
公司、信托投资公司、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者，以及
符合中国证监会规定的其他法人、自然人或其他合格的投资者。其中，证券投资
基金管理公司、证券公司、理财公司、保险公司、合格境外机构投资者、人民币
合格境外机构投资者以其管理的两只以上产品认购的，视为一个发行对象；信托
投资公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。最终发行对象由公司董事会或
其授权人士根据股东会授权，在本次发行经上海证券交易所审核通过并取得中国
证监会对本次发行予以注册的决定后，与保荐机构（主承销商）按照中国证监会、
上海证券交易所的相关规定及竞价结果协商确定。若国家法律、法规对本次发行
的特定对象有新的规定，公司将按新的规定进行调整。所有发行对象均以同一价
格、以现金方式认购本次发行的股票。
的定价基准日为发行期首日。
本次发行价格不低于定价基准日前 20 个交易日（不含定价基准日）公司 A
股股票交易均价的 80%。在前述发行底价的基础上，最终发行价格将在公司本次
发行经上交所审核通过并取得中国证监会关于本次向特定对象发行股票的同意
注册决定后，按照相关规定，由公司董事会或其授权人士在股东会授权范围内与
保荐机构（主承销商）根据发行竞价结果协商确定。
定价基准日前 20 个交易日公司 A 股股票交易均价=定价基准日前 20 个交易
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日公司 A 股股票交易总额/定价基准日前 20 个交易日公司 A 股股票交易总量。
若公司股票在该 20 个交易日内发生因派息、送股、配股、资本公积转增股本等
除权、除息事项引起股价调整的情形，则对调整前交易日的交易价格按经过相应
除权、除息调整后的价格计算。
在定价基准日至发行日期间，若公司发生派发股利、送红股或公积金转增股
本等除息、除权事项，本次向特定对象发行股票的发行底价将作相应调整。调整
方式如下：
派发现金股利：P1=P0-D
送红股或转增股本：P1=P0/(1+N)
派发现金同时送红股或转增股本：P1=(P0-D)/(1+N)
其中，P0 为调整前发行底价，D 为每股派发现金股利，N 为每股送红股或转
增股本数，调整后发行底价为 P1。
作舍去处理，未超过本次发行前公司总股本的 30%，最终发行数量将由董事会根
据股东会授权，结合最终发行价格与保荐机构（主承销商）协商确定。若公司股
票在定价基准日至发行日期间发生派息、送股、资本公积转增股本等除权、除息
事项，本次发行的发行数量将相应作调整。若本次发行的股份总数因监管政策变
化或根据发行注册文件的要求予以调整的，则本次发行的股份总数及募集资金总
额届时将相应调整。
月内不得转让，法律、法规、规范性文件对限售期另有规定的，依其规定。如果
中国证监会、上海证券交易所对于上述限售期安排有不同意见，发行对象将按照
中国证监会、上海证券交易所的意见对上述限售期安排进行修订并予执行。本次
发行结束后，由于公司送股、资本公积转增股本等原因增加的公司股份，亦应遵
守上述限售期安排。限售期满后，发行对象减持其所认购的本次发行的股票将按
中国证监会及上海证券交易所的有关规定执行。
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的募集资金净额将用于以下项目：
单位：万元
投资项目 项目总投资 募集资金投入
新 型 HIV 整 合 酶 抑 制 剂
（INSTI）全球临床开发项目
向少数股东收购南大药业
补充流动资金 38,000.0000 38,000.00
合 计 131,461.5940 127,675.64
在本次发行募集资金到位前，公司将根据募集资金投资项目实施进度的实际
情况通过自有或自筹资金先行投入，并在募集资金到位后按照相关法律、法规规
定的程序予以置换。如本次发行实际募集资金（扣除发行费用后）少于拟投入本
次募集资金总额，公司董事会将根据募集资金用途的重要性和紧迫性安排募集资
金的具体使用，不足部分将以自有资金或自筹方式解决。在不改变本次募集资金
投资项目的前提下，公司董事会可根据项目实际需求，对上述项目的募集资金投
入顺序和金额进行适当调整。
配利润将由本次发行完成后的新老股东按发行后的持股比例共同享有。
司股权分布不具备上市条件，本次发行不涉及重大资产重组。
则该有效期自动延长至本次发行完成之日。若国家法律、法规对向特定对象发行
股票有新的规定，公司将按照新的规定进行调整。
证监会《上市公司监管指引第 3 号—上市公司现金分红》《上海证券交易所科创
板股票上市规则》等相关要求。同时，公司制定了《江苏艾迪药业集团股份有限
公司未来三年（2025-2027 年）股东分红回报规划》，从而积极回报投资者，切
实保护全体股东的合法权益。
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关于公司利润分配政策、最近三年现金分红金额及比例、未分配利润使用安
排等情况请参见本预案“第五节 公司利润分配政策及执行情况”。
[2014]17 号）《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护
工作的意见》（国办发[2013]110 号）《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄
即期回报有关事项的指导意见》（证监会公告[2015]31 号）等相关文件的要求，
为保障中小投资者利益，本预案已在“第六节 关于本次向特定对象发行股票摊
薄即期回报与公司采取填补措施及相关主体承诺”中就本次发行对公司即期回报
摊薄的风险进行了认真分析，并就拟采取的措施进行了充分信息披露，请投资者
予以关注。
公司所制定的填补回报措施不等于对公司未来利润做出保证。投资者不应据
此进行投资决策，投资者据此进行投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责任。
提请广大投资者注意。
经中国证监会同意注册，以及最终取得审核通过及注册的时间存在较大不确定
性，提请广大投资者注意。
金 总 额 为 人 民 币 839,400,000.00 元 ， 扣 除 承 销 和 保 荐 费 用 合 计 含 税 金 额
后募集资金净额为人民币 764,073,045.39 元，截至 2025 年 9 月 30 日，前次募集
资金使用具体情况如下表所示：
单位：万元
截至 2025 年 9 月 30 日
投资项目 募集资金投资总额
累计投入金额
ACC008III/IV 期临床项目 9,020.00 8,064.39
艾邦德（艾诺韦林片）III
期临床及上市后研究项目
整合酶抑制剂药物研发及其
临床研究项目
HIV 高端仿制药研发项目 3,700.00 1,764.52
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原料药生产研发及配套设施
项目
乌司他丁新适应症研究项目 1,063.01 1,063.01
偿还银行贷款及补充流动资
金
支付发行费用及超募资金补
充流动资金
项目结余资金永久补充流动
- 3,332.93
资金
合 计 77,764.20 64,276.06
注：累计投入金额为实际使用募集资金的金额。
截至本预案披露日，除“整合酶抑制剂药物研发及其临床研究项目”和“HIV
高端仿制药研发项目”尚在按计划投入外，其他募投项目均已实施结束。
“整合酶抑制剂药物研发及其临床研究项目”中在研药物 ACC017 的 III 期
临床试验已正式启动，首例受试者于 2025 年 11 月 7 日成功入组，公司将积极推
进 ACC017 III 期临床试验，计划于 2027 年完成 NDA 申报并获受理；“HIV 高
端仿制药研发项目”正按计划推进中，ADC201（多替拉韦钠片仿制研发）已递
交 ANDA 申请并获受理，其原料药上市申请已获得批准，ADC202（达芦那韦片
仿制研发）已完成原料药上市登记申请和制剂 ANDA 申请并获受理，公司将积
极推进 ADC201、ADC202 项目，直至相关仿制药按计划获批上市。
对公司影响讨论与分析”之“六、本次发行的相关风险”的有关内容，注意相关
风险。
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目 录
一、本次发行后公司业务及资产整合计划、公司章程、股东结构、高管人员结构以及业
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三、本次发行后公司与控股股东、实际控制人及其关联人之间的业务关系、管理关系、
四、本次发行完成后，公司是否存在资金、资产被控股股东、实际控制人及其关联人占
五、上市公司负债结构是否合理，是否存在通过本次发行大量增加负债（包括或有负债）
第六节 关于本次向特定对象发行股票摊薄即期回报与公司采取填补措施及相关主体承
一、董事会关于除本次发行外未来十二个月内是否有其他股权融资计划的声明 ......... 67
五、本次募集资金投资项目与公司现有业务的关系，公司从事募投项目在人员、技术、
七、公司控股股东、实际控制人及其一致行动人、董事、高级管理人员关于公司填补回
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释 义
本预案中，除非上下文另有规定，下列简称具有如下含义：
释义项 释义内容
艾迪药业、公司、本公司、股
指 江苏艾迪药业集团股份有限公司
份公司、上市公司、发行人
广州维美 指 广州维美投资有限公司
南大药业、标的公司 指 南京南大药业有限责任公司
IND 指 Investigational New Drug，临床研究申请
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观
I 期临床试验 指 察人体对药物的耐受程度和药代动力学，为制定给药方
案提供依据
治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标
适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临床
II 期临床试验 指 试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据，可以根
据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照
临床试验
治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适
应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，
III 期临床试验 指
最终为药品上市许可申请的审查提供充分的依据，一般
为具有足够样本量的随机盲法对照试验
NDA 指 New Drug Application，新药上市申请
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理
FDA 指
局
一种逆转录病毒，能够特异性地攻击和破坏人体免疫细
胞，造成人类免疫系统损害、相关免疫功能逐步丧失、
人类免疫缺陷病毒、HIV 指
逐渐成为许多疾病的攻击目标，进而导致各种严重的机
会性感染、肿瘤等发生，并最终发展成为艾滋病
一种由感染人类免疫缺陷病毒引起的高病死率恶性传
染病，病毒感染人体后一般经过几年甚至几十年的潜伏
艾滋病、AIDS 指 期才发展成艾滋病，艾滋病期是 HIV 感染人体后的最
后阶段，病人会出现各种严重的机会性感染、肿瘤等，
病死率极高
整合酶抑制剂，即整合酶链转移抑制剂（Integrase Strand
Transfer Inhibitor），是抑制整合酶的药物，即抑制逆转
INSTI 指
录病毒复制过程，阻断催化病毒 DNA 与宿主染色体
DNA 的整合，是一类治疗 HIV 感染的关键抗病毒药物。
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《江苏艾迪药业集团股份有限公司与南京华泰国信医
疗投资合伙企业（有限合伙）、南京道兴创业投资管理
《股权转让协议》 指
中心（普通合伙）、姚繁狄关于南京南大药业有限责任
公司之股权转让协议》
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象
本预案 指
发行 A 股股票预案
发行、本次发行、本次向特定
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象
对象发行股票、本次向特定对 指
发行 A 股股票的行为
象发行
《公司章程》 指 《江苏艾迪药业集团股份有限公司章程》
股东会 指 江苏艾迪药业集团股份有限公司股东会
董事会 指 江苏艾迪药业集团股份有限公司董事会
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所 指 上海证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《注册管理办法》 指 《上市公司证券发行注册管理办法》
《股票上市规则》 指 《上海证券交易所科创板股票上市规则》
报告期 指 2022 年度、2023 年度、2024 年度和 2025 年 1-9 月
元、万元 指 人民币元、万元
特别说明：本预案中部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上有差异，或部分比例指标与相关
数值直接计算的结果在尾数上有差异，这些差异是由四舍五入造成的。
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第一节 本次发行方案概要
一、发行人基本情况
公司名称 江苏艾迪药业集团股份有限公司
股票上市地点 上海证券交易所科创板
股票简称 艾迪药业
股票代码 688488
有限公司成立日期 2009年12月15日
股份公司成立日期 2019年3月8日
注册资本 42,078.2808万元人民币
法定代表人 傅和亮
统一社会信用代码 913210006979433664
公司注册地址 扬州市邗江区新甘泉西路69号
邮政编码 225008
联系电话 0514-82090238
传真 0514-87736366
公司网站 www.aidea.com.cn
电子邮箱 ad@aidea.com.cn
药品研发、药品生产和销售；人尿蛋白、动物脏器和植物原料
有效成分的开发、收购、加工与销售；技术研究开发与转让、
技术咨询和技术服务；自营和代理一般商品及技术的进出口业
经营范围 务（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的
按国家有关规定办理申请）。（经营范围不含国家实施外商投
资准入特别管理措施的项目，依法须经批准的项目，经相关部
门批准后方可开展经营活动）
二、本次发行股票的背景和目的
（一）本次发行股票的背景
部环境
（1）全球医药产业规模持续增长，我国医药市场前景广阔
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医药行业与人类健康和生活品质息息相关，随着全球经济的发展、人口总量
的持续增长以及老龄化趋势的不断加剧，全球民众对药品的需求旺盛，全球医药
产业规模持续增长。根据 IQVIA 统计测算（除去突发公共卫生事件领域支出），
为 7.70%。同时，根据 IQVIA 报告分析，展望未来五年，尽管市场面临部分专
利到期药品被更低价的仿制药和生物类似药所替代的压力，但得益于高临床价值
创新疗法的广泛使用和普及，全球药品支出规模仍将保持扩大态势，预计 2029
年全球药品支出将达到 2.38 万亿美元。
医药行业是我国国民经济的重要组成部分之一，随着居民生活水平的不断提
高和人民群众对医疗保障需求的不断增加，我国医药行业发展迅速。近年来，我
国医疗卫生支出总额呈稳步增长趋势，根据国家商务部发布的药品流通行业运行
统计分析报告，2024 年全国七大类医药商品销售总额 29,470 亿元，2020 年至 2024
年年均复合增长率约为 5.10%。伴随我国国家医疗卫生体制改革的不断深化、居
民支付能力的不断提高、城镇化进程加快，我国医药行业将保持稳定增长趋势，
为公司的发展提供良好机遇。
（2）创新药行业迎来良好的政策环境，成为我国医药产业发展的新引擎
近年来，我国政府高度重视医药创新，持续出台一系列政策深化支持创新药
的全链条发展。2024 年 3 月，创新药首次被写入国务院政府工作报告，被明确
列为积极培育的新兴产业和未来产业之一。随后，2024 年 7 月 5 日，国务院批
准发布《全链条支持创新药发展实施方案》，将创新药发展提升至国家战略高度，
通过全链条强化政策保障，加强价格管理、医保支付、商业保险、药品配置和使
用以及投融资等环节的协调，同时改进审评审批流程和医疗机构考核机制，以促
进创新药的快速发展，加强新药研发的基础研究。以此顶层设计为基础，国家药
监局相继于 2024 年 7 月和 2025 年 6 月发布了《优化创新药临床试验审评审批试
点工作方案》、《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》等支持性
政策，优化审评审批流程并推进创新药临床试验“30 日快速审批通道”。
合理确定医保支付标准等多项支持政策。2025 年 12 月，首版《商业健康保险创
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本”定位的药品，为高价创新药提供商业支付路径，形成医保与商保互补的多层
次保障体系。此外，2024 年到 2025 年期间，全国多省市亦陆续出台政策，从支
付模式、资金补助、审批流程、医疗机构协同、沟通机制等多方面为创新药企业
提供帮助。
创新药良好的政策环境将持续推动我国医药行业的科技创新与市场规模的
增长。根据 Frost & Sullivan 数据显示，我国创新药市场规模将由 2024 年的约
行业已成为我国医药产业发展的新引擎。
中国创新药市场规模（亿元）
数据来源：Frost & Sullivan
（1）感染 HIV 人口数量庞大，抗击 HIV 仍然是医疗系统面临的一项巨大挑
战，国产创新药商业化提速市场空间广阔
前有 4,080 万艾滋病病毒感染者，其中接近四分之一的感染者未能获得拯救生命
的治疗，导致 2024 年估计有 63 万人死于艾滋病毒相关原因。2024 年全球艾滋
病病毒新发感染者仍高达约 130 万人，抗击 HIV 仍然是全球医疗系统面临的一
项巨大挑战。根据 Global Growth Insights 的报告分析，2024 年全球艾滋病药物
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市场规模为 343.17 亿美元，预计 2033 年将增长到 575.41 亿美元，年均复合增长
率为 5.91%，全球 HIV 药物市场空间广阔。
截至 2025 年 6 月 30 日，我国报告存活艾滋病感染者/患者 139 万人，相关
人群持续增长。随着“发现即治疗”策略的全面实施及医保保障制度的不断完善，
我国抗 HIV 用药市场已从传统的免费药物保障模式，加速转向以医保支付为主
导的“高质量、长期慢病管理”模式。根据摩熵咨询数据，2023 年我国抗 HIV
用药市场规模约为 70 亿元，2017-2023 年复合增长率为 27%，预计 2027 年该市
场规模将超过 110 亿元。在这一转型过程中，患者对药物的需求已从单纯的病毒
抑制向高安全性、高依从性倾斜，为创新药的崛起铺就了坚实的市场基础。
在此市场背景下，国产创新药已在商业化层面验证了其强劲的增长潜力和进
口替代能力。以复邦德为代表的首款具有自主知识产权的国产单片复方制剂
（STR），凭借优于传统方案的安全性及依从性优势，结合相对于海外创新药更
高的性价比，在短时间内实现了销售规模的快速扩张和终端覆盖的提升，充分验
证了国产替代在临床端的确定性。随着流通渠道向综合医院及 DTP 药房多元化
转变，构建专业学术推广体系已成为药企的竞争护城河；通过深化商业化运营与
市场渗透，驱动创新药物从学术优势向市场份额转化，正展现出极为广阔的可持
续增长前景。
同时，以多替拉韦和比克替拉韦为代表的第二代整合酶抑制剂（INSTI）方
案凭借其抗病毒活性强、起效迅速、安全性较高及耐药屏障较高等临床优势，已
成为国内外主流艾滋病抗病毒治疗指南推荐方案之一。根据公开市场资料，吉利
德的必妥维（比克恩丙诺片）在 2025 年实现全球销售额约 143 亿美元，其中美
国市场销售额约 115 亿美元。然而，随着诊疗周期的延长，现有 INSTI 方案仍存
在体重增加和代谢异常等临床风险。在技术代际演进的趋势下，具备更高安全性
的新型整合酶抑制剂，将有望成为全球抗艾药物研发的新高地。受制于较高的研
发壁垒，全球及国内市场对具备更高临床价值且更具价格普惠性的国产方案仍存
在紧迫需求，其中公司的 ACC017 片作为进展最快的国产新型整合酶抑制剂创新
管线已进入 III 期临床，其三联复方制剂 ADC118 亦获批临床。
（2）脑卒中发病人数持续增长，临床未满足需求高
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根据 2025 年 7 月发布的《中国神经系统疾病报告 2024》，脑卒中已成为我
国成人致死、致残的首位病因，我国因脑卒中死亡的人数约占全球总数的三分之
一，疾病负担沉重。在脑卒中分类中，缺血性脑卒中（AIS）作为最常见的类型，
根据摩熵咨询数据，2021 年我国缺血性脑卒中新发病例占比达到 67.77%。受人
口老龄化进程加快、不良生活方式普及以及高血压、高血脂症等慢性疾病控制不
佳等因素影响，缺血性脑卒中的发病风险持续上升。弗若斯特沙利文测算数据显
示，2023 年我国急性缺血性脑卒中新发病例为 410 万例，预计 2027 年将增长至
长期刚性需求。
尽管临床需求巨大，但目前脑卒中治疗领域仍面临创新药较少、临床未满足
需求突出的现状。缺血性脑卒中急性期治疗主要分为再通治疗与综合药物治疗：
在再通治疗中，静脉溶栓所使用的阿替普酶为勃林格殷格翰原研药，价格较高增
加了患者负担，而目前普遍使用的注射用尿激酶制剂则存在一定的出血副作用风
险；在综合药物治疗领域，目前主要以神经保护类药物为主，但受国家重点监控
有丁苯酞、尤瑞克林和依达拉奉右莰醇等少数品种，具有确切疗效且安全性高的
创新药物依旧稀缺。
根据弗若斯特沙利文统计测算，2024 年我国神经保护类药物市场规模达到
病发病率显著增加；脑卒中发病人数的持续增长以及临床未满足需求的日益突
出，已成为支撑该细分市场规模扩张的核心驱动力。随着未来具有新作用机制的
新型神经保护药物的陆续上市及联合疗法的普及，我国神经保护药物市场规模将
持续增长，市场增长率在短期放缓后有望进一步加快。弗若斯特沙利文预计我国
神经保护药物市场规模于 2030 年将增长至 169 亿元，并于 2035 年进一步增长至
年增长率则将提升至 9.2%。
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（1）抗 HIV 领域：扎实推动研发及商业化，立足中国，布局全球市场
得益于正确的战略方向，公司近年来在抗 HIV 创新药领域不断取得突破，
ACC008（艾诺米替片），系我国拥有自主知识产权的首个抗艾口服创新药/单片
HIV 新药共有 4 款上市，公司拥有其中 2 款，在 HIV 新药业务领域具有先发优
势和较大的知名度。
艾诺米替片是国内 HIV 治疗领域首款国产复方单片制剂，与国际先进剂型
接轨，填补了我国在这一领域的国产空白。与进口药艾考恩丙替（捷扶康）（由
美国吉利德公司研发，我国首个纳入医保、广泛使用的抗 HIV 创新单片复方制
剂）对比，艾诺米替片不仅对于经治获得病毒抑制的 HIV-1 成人可以持久维持
病毒抑制，有效性、肝脏和肾脏安全性与艾考恩丙替相当，并且在血脂、体重及
尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势，艾诺米替片有望逐步实现进口替
代。2025 年 12 月，公司艾诺米替片和艾诺韦林片成功原价续约，被纳入《国家
药物于患者的可负担性和可及性，进而进一步推动公司上述药物的销售及市场推
广。
同时，公司紧跟国际主流用药趋势，研发全新化学结构的 HIV 整合酶链转
移抑制剂 ACC017 片，已于 2025 年 7 月完成一项初治 HIV 感染者 I/II 期临床研
究，并于 2025 年 10 月正式启动 III 期临床试验，综合现有的研究结果显示，
ACC017 片安全性良好，单药治疗药效明确；公司自主研发化学 I 类新药 ADC118
片（以 ACC017 为核心，与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂）已于
此外，公司紧跟国际最新研发方向，前瞻布局 HIV 暴露前预防长效药物开
发，现已取得积极进展：其中 ACC085 为一款潜在的皮下注射长效药物，已于
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初步药学研究与成药性评估，初步结果显示成药性良好，具备开发为暴露前预防
长效药物的潜力。
为进一步增强公司抗 HIV 领域竞争力，丰富公司产品种类，公司还开展了
整合酶抑制剂与蛋白酶抑制剂的两款核心药物——达芦那韦片及多替拉韦钠片
的仿制开发，达芦那韦原料药已完成 CDE 原料药登记、多替拉韦钠原料药已获
得上市申请批准，两款药品均已递交制剂 ANDA 申请（仿制药申请）并获受理。
公司以国内市场为重点，同时积极布局海外市场。公司目前主要聚焦非洲、
东南亚等重点国家和地区，并有序推进相关布局。非洲作为全球 HIV 疾病负担
较重的地区之一，存在大量未满足的临床需求，市场潜力显著，目前公司已在坦
桑尼亚桑给巴尔地区取得 GMP 证书和药品注册证书，具备在当地开展销售的条
件；2026 年 2 月，公司获坦桑尼亚 ML3 级 GMP 认证；此外，公司计划与 FDA
（美国食品药品监督管理局）及 EMA（欧洲药品管理局）等监管机构进行沟通，
为未来在欧美地区开展临床研究做准备，积极推动公司在全球制药领域的持续发
展。
（2）人源蛋白领域：第二增长曲线显现
在人源蛋白领域，公司围绕“人源蛋白原料-制剂一体化”战略完善产业发
展布局，积极布局上下游产业生态，通过收购南京南大药业有限责任公司控制权，
巩固并提升了公司在该领域的优势地位及核心竞争力，通过双方优势资源协同推
进人源蛋白创新药研发，引领人源蛋白药物领域的创新优势。
公司于 2022 年 7 月收购南大药业 19.96%的股权，并于 2024 年实施重大资
产重组通过支付现金进一步购买南大药业 31.16%的股权，进而获得了南大药业
控制权。自 2024 年 9 月起，公司将南大药业纳入公司合并报表范围，2024 年度
南大药业实现净利润 5,151.77 万元，较 2023 年增长 77%，2025 年 1-10 月，南
大药业实现净利润 5,581.11 万元，预计 2025 年全年业绩较 2024 年保持稳健增长。
公司完成对南大药业的控股收购后，经营整合情况良好，对提升公司业绩产生了
积极贡献。
此外，通过深度整合，公司持续优化研发、生产及销售资源的配置，不仅实
现了营业收入增长、确保了人源蛋白相关产品的市场优势地位，也加速了新一代
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产品的研发。基于公司在人源蛋白领域内的渠道壁垒优势、原料品控优势，南大
药业的成品制剂批文、销售资源网络优势、规模生产优势，公司从人源蛋白产品
业务向下游成品制剂领域延伸，快速推进人源蛋白新药的研发。公司围绕抗炎和
脑卒中等领域打造人源蛋白产品研发管线，在研管线包括 AD010、AD108、
ADB116 等 1 类新药和 2 类新药。
用 ADB116 产品）的临床试验申请并获国家药监局批准。该两款改良型新药管
线均系公司结合自身研发能力以及南大药业现有的原料药及制剂的研发、生产能
力，并围绕南大药业专注的心脑血管疾病领域开展。若该在研新药未来成功获批
上市，公司产品线将得到显著拓展，人源蛋白主营业务领域产品布局更加全面，
公司业务和收入来源将更加多元化，能够进一步提升公司的核心竞争力与发展潜
力。
（二）本次发行股票的目的
公司本次发行拟将部分募集资金用于新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全球
临床开发项目，针对国内外抗艾滋病领域临床未满足需求的现状，立项开发具有
更优安全性的新型整合酶抑制剂复方制剂，通过开展中国及国际多中心临床研
究，力争实现该产品在国内及美国等国际市场的 NDA 申请与获批上市，在填补
国产整合酶抑制剂复方制剂领域创新药空白、丰富公司抗 HIV 产品管线的同时，
进一步提升公司在全球抗艾领域的品牌影响力和核心竞争力。
同时，本次发行的部分募集资金拟将用于进一步收购南大药业股权，一方面
有助于公司进一步夯实对南大药业的控制权，保证公司“人源蛋白原料—制剂一
体化”战略的稳步实施，持续提升公司核心竞争力；另一方面，南大药业近年来
营业收入和利润规模稳中有升，进一步提高对南大药业的持股比例有助于增厚公
司业绩，符合公司及股东利益。
此外，作为一家坚持研发驱动的创新型制药企业，公司近年来在抗病毒、抗
炎及脑卒中等多个领域积极进行研发布局；同时，搭建多类型、立体化、广覆盖
的 HIV 新药商业化运营体系亦为公司现阶段重点任务之一。随着研发投入的不
断增加、业务规模的扩大以及商业化的推进，公司对流动资金的需求日益增加。
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公司本次发行拟将部分募集资金用于补充流动资金有助于保障核心研发项目的
持续推进与商业化布局的高效落地，优化公司资本结构，提升抗风险能力与整体
运营效率。
三、发行对象与公司的关系
本次发行的发行对象范围为包括公司实际控制人之一傅和亮先生在内的不
超 35 名（含 35 名）符合中国证监会、上交所规定条件的投资者，除傅和亮先生
外，其他发行对象范围包括符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券
公司、信托公司、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者、人民币合
格境外机构投资者，以及符合中国证监会规定的其他法人、自然人或其他合法投
资组织。证券投资基金管理公司、证券公司、理财公司、保险公司、合格境外机
构投资者、人民币合格境外机构投资者以其管理的二只以上产品认购的，视为一
个发行对象；信托公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。
傅和亮先生拟以不低于 3,000 万元人民币（含本数）且不超过 5,000 万元人
民币（含本数）认购公司本次发行的股票，其他股票由本次发行的其他发行对象
认购。除傅和亮先生外，其他发行对象由公司董事会或其授权人士根据股东会授
权，在本次发行通过上交所审核并取得中国证监会同意注册的批复后，与主承销
商按照相关法律、法规和规范性文件的规定及本次发行申购报价情况，遵照价格
优先等原则协商确定。若国家法律、法规及规范性文件对本次发行对象有新的规
定，公司将按新的规定进行调整。
截至本预案公告日，本次发行对象中傅和亮先生为公司实际控制人之一。除
傅和亮先生外，公司本次发行的其他发行对象尚未确定，因而无法确定其他发行
对象与公司的关系。公司将在发行结束后公告的发行情况报告书中披露具体发行
对象及其与公司的关系。
四、本次向特定对象发行股票概要
（一）发行股票的种类和面值
本次发行的股票为境内上市人民币普通股（A 股），每股面值为人民币 1.00
元。
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（二）发行方式和发行时间
本次发行将全部采用向特定对象发行 A 股股票的方式进行，将在中国证监
会同意注册后的有效期内选择适当时机发行。
（三）发行对象及认购方式
本次发行的发行对象包括公司实际控制人之一傅和亮先生在内不超过 35 名
（含 35 名）符合中国证监会、上交所规定条件的投资者，除傅和亮先生外，其
他发行对象范围包括符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券公司、
信托公司、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者、人民币合格境外
机构投资者，以及符合中国证监会规定的其他法人、自然人或其他合法投资组织。
证券投资基金管理公司、证券公司、理财公司、保险公司、合格境外机构投资者、
人民币合格境外机构投资者以其管理的二只以上产品认购的，视为一个发行对
象；信托公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。
傅和亮先生拟以不低于 3,000 万元人民币（含本数）且不超过 5,000 万元人
民币（含本数）认购公司本次发行的股票，其他股票由本次发行的其他发行对象
认购。除傅和亮先生外，其他发行对象由公司董事会或其授权人士根据股东会授
权，在本次发行通过上交所审核并取得中国证监会同意注册的批复后，与主承销
商按照相关法律、法规和规范性文件的规定及本次发行申购报价情况，遵照价格
优先等原则协商确定。若国家法律、法规及规范性文件对本次发行对象有新的规
定，公司将按新的规定进行调整。
傅和亮先生不参与本次发行定价的市场竞价过程，但承诺按照市场竞价结果
与其他投资者以相同价格认购。若本次发行未能通过竞价方式产生发行价格，则
傅和亮先生将不参与认购。
所有发行对象均以同一价格、以现金方式认购本次发行的股票。
（四）定价原则和发行价格
本次向特定对象发行股票采取竞价发行方式，定价基准日为发行期首日。
本次发行价格不低于定价基准日前 20 个交易日（不含定价基准日）公司 A
股股票交易均价的 80%。在前述发行底价的基础上，最终发行价格将在公司本次
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发行经上交所审核通过并取得中国证监会关于本次向特定对象发行股票的同意
注册决定后，按照相关规定，由公司董事会或其授权人士在股东会授权范围内与
保荐机构（主承销商）根据发行竞价结果协商确定。
定价基准日前 20 个交易日股票交易均价=定价基准日前 20 个交易日股票交
易总额/定价基准日前 20 个交易日股票交易总量。若公司股票在该 20 个交易日
内发生因派息、送股、配股、资本公积转增股本等除权、除息事项引起股价调整
的情形，则对调整前交易日的交易价格按经过相应除权、除息调整后的价格计算。
若公司股票在定价基准日至发行日期间发生派息、送股、资本公积转增股本等除
权、除息事项，本次发行的发行价格将相应作调整。调整公式如下：
派发现金股利：P1=P0-D
送红股或转增股本：P1=P0/(1+N)
两项同时进行：P1=(P0-D)/(1+N)
其中，P0 为调整前发行价格，P1 为调整后发行价格，每股派发现金股利为 D，
每股送红股或转增股本数为 N。
（五）发行数量
本次发行股票数量按照募集资金总额除以发行价格确定，且不超过
作舍去处理，未超过本次发行前公司总股本的 30%，最终发行数量将由董事会根
据股东会授权，结合最终发行价格与保荐机构（主承销商）协商确定。若公司股
票在定价基准日至发行日期间发生派息、送股、资本公积转增股本等除权、除息
事项，本次发行的发行数量将相应作调整。最终发行股票数量以中国证监会同意
注册的数量为准。
若公司股票在定价基准日至发行日期间发生派息、送股、资本公积转增股本
等除权、除息事项，本次发行数量作相应调整。
若本次向特定对象发行的股份总数因监管政策变化或根据发行注册文件的
要求予以变化，则本次向特定对象发行的股份总数及募集资金总额届时将相应变
化。
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（六）限售期
本次发行完成后，傅和亮先生认购的股份自发行结束之日起 36 个月内不得
转让；其他发行对象认购的股份自发行结束之日起 6 个月内不得转让，法律、法
规、规范性文件对限售期另有规定的，依其规定。如果中国证监会、上海证券交
易所对于上述限售期安排有不同意见，发行对象将按照中国证监会、上海证券交
易所的意见对上述限售期安排进行修订并予执行。本次发行结束后，由于公司送
股、资本公积转增股本等原因增加的公司股份，亦应遵守上述限售期安排。限售
期满后，发行对象减持其所认购的本次发行的股票将按中国证监会及上海证券交
易所的有关规定执行。
（七）上市地点
本次发行的股票将在上海证券交易所科创板上市交易。
（八）募集资金金额及用途
本次发行募集资金总额不超过（含）127,675.64 万元，扣除发行费用后的募
集资金净额将用于以下项目：
单位：万元
投资项目 项目总投资 募集资金投入
新型HIV整合酶抑制剂
（INSTI）全球临床开发项目
向少数股东收购南大药业
补充流动资金 38,000.0000 38,000.00
合计 131,461.5940 127,675.64
在本次发行募集资金到位前，公司将根据募集资金投资项目实施进度的实际
情况通过自有或自筹资金先行投入，并在募集资金到位后按照相关法律、法规规
定的程序予以置换。如本次发行实际募集资金（扣除发行费用后）少于拟投入本
次募集资金总额，公司董事会将根据募集资金用途的重要性和紧迫性安排募集资
金的具体使用，不足部分将以自有资金或自筹方式解决。在不改变本次募集资金
投资项目的前提下，公司董事会可根据项目实际需求，对上述项目的募集资金投
入顺序和金额进行适当调整。
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若本次向特定对象发行募集资金总额因监管政策变化或发行注册文件的要
求予以调整的，则届时将相应调整。
（九）本次向特定对象发行股票前公司的滚存未分配利润归属
本次发行完成后，公司在本次发行前滚存的截至本次发行完成时的未分配利
润将由本次发行完成后的新老股东按发行后的持股比例共同享有。
（十）本次发行股票决议有效期
本次发行决议的有效期为自公司股东会审议通过之日起十二个月。
若公司已于该有效期内取得中国证监会对本次发行予以注册的决定，则该有
效期自动延长至本次发行完成之日。
五、本次发行是否构成关联交易
傅和亮先生将以现金方式参与本次发行的认购。傅和亮先生系公司实际控制
人之一，根据《股票上市规则》的相关规定，傅和亮先生为公司的关联方，因此
本次发行构成关联交易。
公司将严格按照相关法律法规以及《公司章程》等规定履行关联交易审批程
序。董事会对涉及本次向特定对象发行股票的相关议案进行表决时，关联董事均
已回避表决，独立董事专门会议已审议通过本次发行相关事项。本次向特定对象
发行股票相关议案在提交公司股东会审议时，关联股东将回避表决。
除傅和亮先生外，公司本次向特定对象发行股票尚无确定的其他发行对象，
因而无法确定其他发行对象与公司的关系。公司将在本次发行结束后公告的发行
情况报告书中披露其他发行对象与公司的关系。
六、本次发行是否导致公司控制权发生变化
截至 2025 年 9 月 30 日，公司总股本为 420,782,808 股，公司实际控制人为
傅和亮先生、Jindi Wu 女士夫妇，傅和亮先生、Jindi Wu 女士夫妇合计控制公司
公司本次发行募集资金总额不超过 127,675.64 万元（含本数）；本次发行的
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股票数量按照募集资金总额除以发行价格确定，且不超过 126,230,000 股（含本
数），不超过本次发行前公司总股本的 30%；傅和亮先生拟以不低于 3,000.00
万元人民币（含本数）且不超过 5,000.00 万元人民币（含本数）认购公司本次发
行的股票，其他 股票由本次 发行的其他发行对象认购。按照傅和亮先生以
和亮先生、Jindi Wu 女士夫妇合计控制公司 35.49%股份（暂不考虑公司股票期
权激励计划后续行权影响），傅和亮先生、Jindi Wu 女士夫妇仍为公司实际控制
人。
因此，本次向特定对象发行股票将不会导致公司控制权发生变化。
七、本次发行是否导致股权分布不具备上市条件
本次向特定对象发行完成后，公司社会公众股比例将不低于 10%，不会导致
公司的股权分布不具备上市条件。
八、本次发行已取得有关部门批准情况及尚需呈报批准程序
本次向特定对象发行股票相关事项已于 2026 年 2 月 28 日经公司第三届董事
会第十三次会议审议通过。尚需履行以下审批：
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第二节 董事会关于本次募集资金使用的可行性分析
一、本次募集资金使用计划
本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过 127,675.64 万元（含本数），
扣除发行费用后净额拟用于以下项目：
单位：万元
投资项目 项目总投资 募集资金投入
新型HIV整合酶抑制剂
（INSTI）全球临床开发项目
向少数股东收购南大药业
补充流动资金 38,000.0000 38,000.00
合计 131,461.5940 127,675.64
在本次发行募集资金到位前，公司将根据募集资金投资项目实施进度的实际
情况通过自有或自筹资金先行投入，并在募集资金到位后按照相关法律、法规规
定的程序予以置换。如本次发行实际募集资金（扣除发行费用后）少于拟投入本
次募集资金总额，公司董事会将根据募集资金用途的重要性和紧迫性安排募集资
金的具体使用，不足部分将以自有资金或自筹方式解决。在不改变本次募集资金
投资项目的前提下，公司董事会可根据项目实际需求，对上述项目的募集资金投
入顺序和金额进行适当调整。
若本次向特定对象发行募集资金总额因监管政策变化或发行注册文件的要
求予以调整的，则届时将相应调整。
二、募集资金投资项目基本情况及可行性分析
（一）新型HIV整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目
新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目包括中国多中心临床研
究项目和国际多中心临床研究项目。
（1）新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）中国多中心临床研究项目
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HIV 为人类免疫缺陷病毒，是引发艾滋病（AIDS）的病原体，目前尚无有
效的治愈方法。由于 HIV 的基因组具有高复制和高变异等特点，单一药物治疗
无法有效持续地抑制感染者体内的病毒复制，且容易产生耐药性。因此，单药治
疗 HIV 感染无法取得持续的治疗效果。目前，临床上治疗 HIV/AIDS 患者最有
效的办法是终身进行高效抗逆转录病毒疗法（HAART），HAART 的治疗方案通
常由 2 种以上的抗病毒药物组成，将感染者体内的病毒载量降低一定水平，延缓
疾病的进展。在此背景下，抗病毒效应更强、安全性更好的新型整合酶抑制剂为
该疗法提供了更可靠的药物选择。国内目前尚无自主开发的 HIV 整合酶抑制剂，
而具有自主知识产权的单片完整方案的整合酶复方制剂同样稀缺。
公司本项目拟研发的新型 HIV 整合酶抑制剂单片复方制剂 ADC118 主要有
效成分包含 ACC017、恩曲他滨（FTC）和富马酸丙酚替诺福韦（TAF），为 1
类创新药。根据现有的研究数据，本项目研发制剂与第二代整合酶抑制剂相比，
有望实现全身系统暴露量更低、治疗剂量更小且降病载速度更快，并在降低药物
相互作用风险方面表现出积极趋势，具备更好的安全性潜力。新型 HIV 整合酶
抑制剂（INSTI）中国多中心临床研究项目就 HIV 整合酶抑制剂单片复方制剂
ADC118 的中国多中心临床研究进行规划立项，最终目标为在中国达成 NDA 申
请及获批上市，实现 ADC118 药品的商业化。
（2）新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）国际多中心临床研究项目
随着抗 HIV 药物和治疗技术的不断进步，HIV 感染者的预期寿命越来越接
近未感染人群，艾滋病进入慢病化管理时代，HIV 共病管理成为突出问题。而欧
美国家相应诊疗指南一线推荐且广泛应用的 INSTI 方案在长期用药情况下，体重
增加、血脂异常、代谢综合征等不良反应问题日趋凸显。因此，国际艾滋病防治
对安全性更好的新型 INSTI 及复方制剂需求仍然迫切。
公司结合美国市场临床需求与自身研发实力，进一步优化整合酶抑制剂
（INSTI）药物特性，开发新型整合酶抑制剂（INSTI）作为本募投项目研发项
目药物。根据现有的研究数据，本募投项目研发的新型整合酶抑制剂与第二代整
合酶抑制剂相比，有望实现全身系统暴露量更低、治疗剂量更小且降病载速度更
快，并在降低药物相互作用风险方面表现出积极趋势，具备更好的安全性潜力。
公司拟通过开展“新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）国际多中心临床研究项目”
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完成整合酶抑制剂药物在美国的Ⅲ期临床试验，核心目标为顺利申报 NDA 并实
现药品在美国市场获批上市，从而实现公司海外业务的拓展，提升公司在全球抗
艾领域的品牌影响力。
新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目总投资额为 80,455.64
万元，拟使用募集资金投资额为 76,675.64 万元。投资金额系公司结合行业惯例
并根据自身实际情况对预计研发资金进行了审慎、合理测算，具体测算方式为根
据计划入组患者人数，结合临床方案设计、历史经验、各时期合作的 CRO 服务
成本等因素测算出各项目临床试验费用，投资具备合理性。
新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目的实施主体为艾迪药业
及其子公司。
（1）提升药物安全性，改善患者生活质量
目前，无论在国内还是国际临床实践中，艾滋病治疗的主流推荐方案均为高
效抗逆转录病毒疗法（HAART），通常采用两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）
联合一种核心药物共同使用。传统方案多以非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI，
如依非韦伦等）或蛋白酶抑制剂（PI）为核心，但此类方案不良反应相对严重，
存在中枢神经系统（CNS）副作用、严重的胃肠道反应以及因须联用药代动力学
（PK）增强剂带来的代谢负担等问题。随着治疗理念的演进，美国等发达国家
市场已主要采用整合酶抑制剂（INSTI）作为第三类核心药物。然而，艾滋病已
成为一种须长期管理的慢性疾病，美国等发达国家主流的整合酶抑制剂方案虽在
安全性等方面有所提升，但随着诊疗周期的延长，仍存在体重增加和代谢异常等
临床风险。
以新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）为核心的单片复方制剂相较于传统的非
核苷类和蛋白酶抑制剂方案具备明显的临床优势。依非韦伦（非核苷类逆转录酶
抑制剂）曾是过去全球及我国 HIV 感染经典的一线核心药物，其标准方案多为
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三联抗病毒治疗。而以新型整合酶抑制剂为核心打造的单片复方剂型，相较于传
统依非韦伦方案，能够显著改善中枢神经系统副作用、提升患者用药耐受性，且
凭借每日一次、每日一片的便捷服用方式，可有效改善传统方案的用药体验，有
助于提升患者长期治疗的依从性。同时，与蛋白酶抑制剂相比，新型整合酶抑制
剂无明显胃肠道反应，且不需要联用 PK 增强剂，从而能够减轻患者长期的代谢
负担。
此外，本项目开发的新型 HIV 整合酶抑制剂单片复方制剂以公司自研的核
心成分 ACC017 为基础，相较于国内外市场上现有的整合酶抑制剂方案有望展现
出潜在的临床获益。对于国际市场上主流的第二代整合酶抑制剂，随着诊疗周期
的延长，体重增加和代谢异常等临床风险日益凸显。相较之下，根据现有的研究
数据，本项目药物有望实现全身系统暴露量更低、治疗剂量更小且降病载速度更
快，并在降低药物相互作用风险方面表现出积极趋势，具备更好的安全性潜力。
未来，该项目药物有望在全球范围内成为临床治疗的优先选择，在进一步提升药
物可及性的同时，切实降低国内外患者的综合用药负担，帮助患者回归正常生活。
（2）符合国家政策导向，弥补国内抗艾创新药空白
药物创新对于满足人民群众日益增长的医疗需求发挥着极其重要的作用，已
逐渐成为医药企业发展的核心动力和提升市场竞争力的关键因素。当前我国国内
HIV 领域已上市的国产创新药包括公司的非核苷类逆转录酶抑制剂艾诺韦林片
及其复方制剂艾诺米替片、真实生物的核苷类逆转录酶抑制剂阿兹夫定片及前沿
生物的融合抑制剂注射用艾博韦泰，尚无国产整合酶抑制剂创新药上市。而以多
替拉韦和比克替拉韦为代表的第二代整合酶抑制剂方案已成为国内外主流艾滋
病抗病毒治疗指南推荐方案之一。除部分国产仿制药外，国内临床使用的整合酶
抑制剂基本为进口产品，研发具有自主知识产权的国产整合酶抑制剂有望为国内
患者提供更具性价比、安全性更高的治疗方案，丰富临床用药选择。
《“健康中国 2030”规划纲要》要求巩固完善国家基本药物制度，推进特
殊人群基本药物保障。完善现有免费治疗药品政策，增加艾滋病防治等特殊药物
免费供给，保障儿童用药，提出“切实抓好艾滋病、血吸虫病、结核病等重大传
染病防治，加强艾滋病检测、抗病毒治疗和随访管理”。国家近年来出台的一系
列支持性的行业政策及法律法规为我国创新药研发尤其抗 HIV 病毒药物研发营
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造良好市场环境，国家将生物医药列为战略性新兴产业，《“十四五”生物经济
发展规划》《全链条支持创新药发展实施方案》等政策明确提出加快国产创新药
研发，攻克重大疾病治疗技术瓶颈。因此，公司致力于开发全新结构的整合酶抑
制剂及相关制剂，为国内患者提供一个同步国际的新选择。
本次募投项目的建设符合国家开展重大技术专项攻关、加快新药研制创新、
遏制艾滋病等重大恶性传染疾病传播发生的重大战略；公司开展新型 HIV 整合
酶抑制剂单片复方制剂项目，可进一步完善公司产品矩阵，弥补抗 HIV 领域的
国产整合酶抑制剂创新药物空白。
（3）符合美国宏观政策，提供多样用药选择
美国正以《国家 HIV/AIDS 战略》《结束 HIV 流行计划（EHE）》为顶层
指引，完善抗艾相关医疗保障，同时依托《通胀削减法案（IRA）》强化药品价
格管控、通过医保与 Ryan White 等公共卫生项目保障患者用药可及性，构建普
惠高效的抗艾医疗体系。中国企业携具备性价比和更优安全性潜力的抗 HIV 创
新复方制剂进军美国市场，精准契合美国宏观政策导向，既能为 HIV 患者提供
相较美国本土自研药物更具价格优势的治疗选择，丰富临床用药方案、填补未满
足需求，也能通过市场化竞争推动药品价格合理化，助力减轻医保与公共卫生支
付负担。同时，根据现有的研究数据，本项目研发制剂与第二代整合酶抑制剂相
比，有望实现全身系统暴露量更低、治疗剂量更小且降病载速度更快，并在降低
药物相互作用风险方面表现出积极趋势，具备更好的安全性潜力。本次募投项目
的实施既可响应美国提升治疗可及性、惠及广大患者的公共卫生目标，也为美国
抗艾药物市场注入多元供给，助力加快实现终结 HIV 流行的战略愿景，具备充
分的政策适配性与现实必要性。
（4）丰富 HIV 产品管线，顺应公司业务需求
艾迪药业作为国内创新型制药企业，从自身核心优势出发，主要业务聚焦于
抗 HIV 及人源蛋白领域两条赛道，致力于满足艾滋病治疗的迫切需求和引领人
源蛋白领域的创新。随着抗 HIV 药物市场的快速发展，国内对高临床价值抗 HIV
药物需求将进一步增加，而当前市场国产自研抗 HIV 创新药稀缺，市场竞争者
相对较少，公司在该领域有先发优势。
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
公司第一款抗 HIV 创新药艾诺韦林片于 2021 年 6 月成功上市，是抗 HIV 领
域第一个口服国产 1 类新药。公司第二款抗 HIV 创新药艾诺米替片系在艾诺韦
林的基础上，加入两个核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）——富马酸替诺福韦二
吡呋酯（TDF）和拉米夫定（3TC）所组成的复方制剂，艾诺米替片于 2022 年
片于 2024 年 7 月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2024 版），在“成人及青少
年抗病毒治疗时机与方案”中，艾诺米替成为“推荐成人及青少年初治患者抗病
毒治疗方案—复方单片制剂（STR）”A1 级（A 即高质量、1 即强推荐）的推荐
方案之一。截至本预案披露日，公司已收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局
（TMDA）签发的药品 GMP 证书，且艾诺米替片已在桑给巴尔（非洲坦桑尼亚
联合共和国的组成部分）获批上市，标志着公司质量管理体系和生产标准满足世
界卫生组织（WHO）成熟度 3 级（ML3）的要求，公司拓展国际市场已具备一
定有利条件。
在已有成果基础上，公司对标进口产品，积极布局研发新型整合酶抑制剂，
进一步丰富公司产品种类，优化产品结构，增强盈利能力，从而提升公司的核心
竞争力。除艾诺韦林片（ACC007）和艾诺米替片（ACC008）之外，公司紧跟
国际主流用药趋势，针对 HIV 病毒生命周期不同阶段的治疗手段，加快整合酶
抑制剂等研发进度，立项开发长效抗 HIV 药物，开展高端 HIV 药物仿制，力求
更加全面地满足艾滋病治疗的需求。本次“新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全
球临床开发”募投项目将有助于公司拓宽在抗艾滋病领域的产品应用，助力公司
实现业务的横向拓展和快速发展。
（1）国内稀缺创新复合制剂，市场需求缺口明确
我国抗 HIV 创新药物较为稀缺，而 1 类创新整合酶复方制剂更为稀缺，国
内暂无其他国产创新整合酶复方制剂产品获批，公司的 ADC118 药物系国内首个
进入临床阶段的国产创新 HIV 整合酶抑制剂复方制剂，而目前国内临床主要应
用的必妥维（比克恩丙诺片）和多伟托（拉米夫定多替拉韦片）等同类创新药物
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均高度依赖进口。而我国艾滋病患者多年来持续增长，市场现有用药无法完全满
足患者差异化需求。根据国家疾病预防控制局发布的相关数据，截至 2025 年 6
月 30 日，中国现存 HIV 感染者和艾滋病患者已达 138.7 万例，2025 年全年我国
艾滋病新发病例数达 49,586 人，同期艾滋病死亡人数为 19,239 人，患者基数呈
持续增长态势，我国 HIV 防控形势依然复杂严峻。根据摩熵咨询相关数据，2027
年我国抗 HIV 药物市场规模预计将超过 110 亿元人民币，2024-2027 年复合增长
率保持在 10%以上。随着患者基数增加、诊断率和治疗率提高，未来市场规模将
不断增加，但目前安全性更好、作用机制更强的国产创新药依然稀缺，市场现有
国产药无法完全满足患者治疗需求。
在此背景下，艾迪药业在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向，积极开展新
型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目，为国内艾滋病感染者提供紧
跟国际一线水平的治疗手段。HIV 整合酶抑制剂复方制剂疗效较为显著，可以较
快降低病毒数量并建立良好耐受性，服药更加便捷，安全性显著提升，减少患者
负担。本项目产品的对标药品必妥维（比克恩丙诺片）是全球公认的 HIV 治疗
一线核心方案，自 2021 年起被纳入《中国艾滋病诊疗指南》，2024 版指南进一
步将其列为初治 HIV 感染者的优先推荐复方单片制剂，本项目研发产品作为具
有自主知识产权的国产替代 HIV 整合酶抑制剂复方制剂将具备较大的市场潜力
与机会。
（2）国家重视抗艾药创新，支持相关项目推进
我国重视抗艾药物创新，持续深入开展艾滋病防控，鼓励医药企业开发自主
抗艾创新药，国家从顶层设计到落地执行的多层级政策体系，为本项目开发国产
抗 HIV 整合酶抑制剂复方制剂提供了有利条件。《中国遏制与防治艾滋病规划
（2024-2030 年）》中提出优化艾滋病治疗方案、提升抗病毒治疗质量的明确要
求，助力实现我国艾滋病疫情持续控制的目标。《“健康中国 2030”规划纲要》
明确要求完善艾滋病防治特殊药物免费供给、推进特殊人群基本药物保障，
《“十
四五”生物经济发展规划》等政策则将生物医药列为战略性新兴产业，提出加快
国产创新药研发、攻克重大疾病治疗技术瓶颈。
药物流程审批方面，国务院于 2024 年底发布医药监管改革意见，对临床急
需的重大传染病防治创新药实施优先审评审批。根据相关审批支持政策，公司申
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请的 HIV 整合酶抑制剂单片复方制剂药品属于防治重大传染病的 1 类新药，契
合国家对艾滋病等重大疾病创新药的优先审评审批导向。若后续临床试验证实其
具备明显临床优势，可向 CDE 申请认定为“突破性治疗药物”并申报附条件批
准上市，在新药上市申请（NDA）阶段还可申请优先审评审批，审评时限将从
市进程。艾滋病作为国家重大传染疾病，治疗艾滋病用药上市后在医保准入评审
中一般作为重点品种给予考虑，近年在我国获批上市的 1 类创新整合酶复方制剂
均已通过医保谈判通道被纳入国家医保，本项目药品所属的整合酶复方制剂品类
契合国家艾滋病防治的用药政策导向，未来有望纳入国家医保，为产品市场创造
良好条件。
（3）美国市场规模可观，整合酶抑制剂需求强劲
美国抗 HIV 药物市场容量庞大，占据全球抗 HIV 药物主要市场，市场发展
成熟，需求确定性强，项目开展整合酶抑制剂市场拓展具备极佳前景。美国现存
约 120 万 HIV 感染者，叠加流行率稳定、政府抗艾政策支持及新型疗法引入，
HIV 药物需求量持续攀升；且美国抗艾药物价格显著高于中国，常规口服药价差
中国。同时，根据美国公开市场资料和相关上市公司数据，整合酶抑制剂占据美
国抗 HIV 药物市场主导地位且销售额持续呈现上升趋势，以吉利德（Gilead）和
葛兰素史克（GSK）为代表的两家公司旗下主要 HIV 整合酶抑制剂产品美国销
售额从 2022 年的 154.87 亿美元上升到 2025 年的 197.27 亿美元，充分印证该品
类在以美国为首的全球市场的高认可度与巨大需求空间。而根据现有研究数据，
公司研发的新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）已提示出潜在的临床获益，结合美
国市场明确的用药需求和对整合酶抑制剂的较高认可度，项目上市后有望逐步渗
透并获取相应的市场份额。
（4）美国医疗审批配套完善，支持抗 HIV 药物发展
美国已构建起完善的政策体系，从政策层面为本项目市场拓展提供可行性。
美国高度重视艾滋病防控与抗艾药物创新，出台艾滋病药物援助计划（ADAP）
等保障用药需求，
《终结艾滋病流行倡议（EHE）》
《美国国家艾滋病战略（NHAS）》
明确治理艾滋病流行的阶段性目标，计划到 2025 年减少 75%的新增艾滋病毒感
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染患者，到 2030 年至少减少 90%，强化抗艾防控，通过更好的用药完善治疗体
系，提升治疗效率。2025 年美国卫生与公众服务部（HHS）发布的最新治疗指
南进一步规范市场、明晰用药导向，提倡副作用更小、治疗效率更高的先进用药，
本项目药物符合美国抗艾政策治疗需求。
药物审批方面，美国针对抗艾药优化流程、强化支持，努力缩短上市周期，
依托《处方药使用者付费法案（PDUFA）》，抗艾创新药可享受分级审评且标
准审评时限缩短，符合条件的可申请优先审评。同时，快速通道、突破性疗法、
加速批准等通道向抗艾药倾斜，可实现滚动审评、早期 FDA 沟通指导，为抗艾
药开辟“绿色通道”，切实加快产品上市进程。本募投项目研发药物有望在 NDA
同步申请优先审评，在满足官方临床设计相关条件下获得加速审批，从而实现药
物快速上市的目标。
（5）公司技术储备丰厚，具备相关项目经验
公司自成立以来，高度重视研发组织建设，打造了一支具备深厚专业技术储
备和行业经验的研发团队，涵盖了药物化学、药物制剂、药物分析、药理学、制
药工程等多个专业领域，具有丰富的药品研究和申报经验。公司坚持自主研发驱
动的创新机制，构建化学小分子药物以及人源蛋白两大技术平台，设有研发中心、
临床中心、制剂研究所等，研发中心下设化学药研发部、知识产权部、生物药研
发部、药理毒理室和综合管理室，临床中心下设注册部、临床开发部和药物警戒
部。公司研发团队以资深行业专家为核心，截至 2025 年 12 月 31 日，公司拥有
研发人员 116 名，占员工总数的 15.78%。多学科的团队结构不仅确保了公司在
药物研发过程中能够覆盖全链条的技术需求，也增强了公司在创新药物研发、工
艺优化和生产等方面的综合能力。
技术专利方面，公司具备整合酶抑制剂药物研发相关的专利共 23 个，均为
自主专利技术，涵盖小分子化学药物发现技术和原料药化学合成工艺技术及制剂
处方工艺技术。其中，公司自主开发了整合酶抑制剂全新结构化合物 ACC017，
完成了单晶培养与结构鉴定，完成盐型研究、多晶型研究、表征与稳定性考察并
获得了具有成药性优势的盐型与晶型，目前化合物 PCT 专利已进入美国、欧洲
审查阶段，目前已获得日本专利授权通知。此外 ACC017 关键砌块手性氨基醇合
成工艺专利已授权。公司针对 ACC017 的化合物、晶型与盐型、原料药与制剂处
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方工艺完成一系列知识产权保护，确保后续商业化开展和公司核心利益保护。本
项目研发的新型整合酶抑制剂药物的核心成分 ACC017 也已完成国内Ⅱ期临床，
国内Ⅲ期临床试验正式启动，综合现有的研究结果显示，ACC017 片安全性良好，
单药治疗药效明确，为本项目的开展打下良好基础。
同时，公司作为国家高新技术企业，授牌江苏省人尿蛋白工程技术研究中心、
南京市抗病毒药物研发工程中心、扬州市企业院士工作站，承担国家“十三五”
“重大新药创制”科技重大专项 3 项、江苏省科技成果转化项目 2 项、江苏重点
技术创新项目 3 项，累计拥有授权专利 71 项，其中发明专利 27 项，实用新型
公司与国内一流 CRO 公司、科研院所建立了战略合作关系，在药物设计、
早期工艺开发阶段借助高校力量，在化合物筛选与评估阶段及药学、非临床与临
床研究阶段与国内众多一流机构合作研究。
公司核心产品艾诺米替已实现海外市场桑给巴尔的注册突破，在坦桑尼亚，
公司获得首个由 WHO 成熟度等级 3 级（ML3）监管机构批准的 GMP 证书，标
志着公司生产质量标准接轨国际较高水平，为后续产品进入更多国家打下良好基
础。
综上，素质过硬的技术团队、健全的研发体系及完善的专利保护机制为本项
目的实施奠定了坚实基础。
（二）向少数股东收购南大药业22.2324%股权
公司将以现金方式收购控股子公司南京南大药业有限责任公司 22.2324%股
权，收购价格为 13,005.9540 万元。2026 年 1 月 13 日，公司召开第三届董事会
第十一次会议审议通过了《关于公司拟收购控股子公司少数股东股权的议案》，
并与交易对方签订了《股权转让协议》。
本次收购完成后，公司将增加对南大药业的控股比例，有利于公司进一步发
挥业务协同效应，提高对子公司的控制力和决策效率，提高公司的盈利水平。
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（1）基本情况
公司名称 南京南大药业有限责任公司
企业性质 有限责任公司
注册地址 南京高新开发区 05、06 幢
办公地址 南京高新开发区 05、06 幢
成立时间 1998 年 7 月 31 日
注册资本 6,006.00 万元
法定代表人 傅和亮
统一社会信用代码 91320191249770860H
溶液剂（外用）、栓剂、软膏剂、乳膏剂、散剂、原料药、消毒剂的
制造、销售；冻干粉针剂制造、销售（限分支机构经营）；医学领域
内的技术开发、技术转让、技术咨询和技术服务；医药材料、医疗器
经营范围
械产品的研发；自有产品代理权销售；自营和代理各类商品及技术的
进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经
营活动）
（2）股权及控制关系
截至本 预案 公告 日， 南大药业为公司控股子公司，公司持有南大药业
序号 股东名称／姓名 出资额（万元） 持股比例（%）
南京华泰国信医疗投资合伙企业（有限
合伙）
合计 6,006.00 100.00
截至本预案公告日，南大药业现行有效的公司章程中不存在影响本次交易的
内容，南大药业不存在涉及影响本次交易的投资协议，不存在影响南大药业独立
性的协议或其他安排。
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本次交易完成前后，南大药业一直处于上市公司控制管理范围内，南大药业
的董事会成员拟由 11 名董事组成变更为 9 名董事组成，本次交易不会对南大药
业的董事、监事、高级管理人员安排产生重大影响。
（3）主营业务
南大药业主要从事生化药品制剂、原料药的研发、生产和销售，主要产品为
溶栓药物注射用尿激酶制剂和抗凝药物低分子量肝素钠原料药。
南大药业前身为教育部直属高校南京大学下属的南京大学生物化学厂、南京
大学制药厂、南京大学生物生化制品厂及南京大学保健品厂，核心产品尿激酶的
科技成果“天然溶栓物质尿激酶的研制”曾获国家教育委员会科学进步一等奖。
自 1998 年成立以来，南大药业专注于从事人源蛋白产品尿激酶的制剂及原料药
的生产、销售，并围绕生化药物技术和心脑血管疾病领域开展了低分子量肝素钠
原料药等原料药、制剂产品的生产销售以及外用制剂的受托加工业务。
南大药业是国内为数不多的同时持有尿激酶原料药和注射用尿激酶制剂生
产批文的“原料药+制剂”一体化生产企业，与国内众多知名医药配送经销商建
立了稳定的合作关系，具有较强的销售能力和成本控制能力。根据药智网数据库
统计，2016 年至 2025 年三季度，南大药业的注射用尿激酶制剂已多年占据国内
医院端市场占有率第一的地位。
（4）下属子公司情况
截至本预案公告日，南大药业拥有 1 家全资子公司扬州艾迪生物制药有限公
司，扬州艾迪生物制药有限公司成立于 2025 年 12 月 12 日。此外，南大药业曾
拥有 2 家控股子公司，分别为南京南大药业保健品有限公司和南京南大药业广告
有限公司，南京南大药业保健品有限公司曾对外投资南京南大生生生物工程有限
公司，其中南京南大药业保健品有限公司于 2021 年 7 月 7 日注销，南京南大生
生生物工程有限公司于 2003 年 3 月 6 日吊销，南京南大药业广告有限公司于 2005
年 4 月 20 日吊销。
上述下属企业的基本情况如下：
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公司名称 扬州艾迪生物制药有限公司
企业性质 有限责任公司
注册地址 扬州市邗江区刘庄路 4 号
经营状态 存续
成立时间 2025 年 12 月 12 日
注册资本 1,000 万元人民币
法定代表人 苏古方
统一社会信用代码 91321003MAK436TW6G
股权结构 南大药业持股 100.00%
许可项目：药品生产；药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门
批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）
经营范围 一般项目：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、
技术交流、技术转让、技术推广；进出口代理（除依法须经批准的项
目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
公司名称 南京南大药业保健品有限公司
企业性质 有限责任公司
注册地址 白下区洪武路 115 号
经营状态 注销
成立时间 1999 年 5 月 28 日
注销时间 2021 年 7 月 7 日
注册资本 100 万人民币
法定代表人 王维中
工商注册号 3201001012037
南大药业持股 60.00%，南京纺织工贸实业（集团）有限公司持股
股权结构
营养保健品、食品、饮料及原料研制、生产、销售；药品及原料研究、
经营范围
开发。
公司名称 南京南大药业广告有限公司
企业性质 有限责任公司
注册地址 南京市江宁区江宁开发区胜太路 88 号
经营状态 吊销
成立时间 1999 年 9 月 21 日
吊销时间 2005 年 4 月 20 日
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注册资本 50 万人民币
法定代表人 王维中
工商注册号 3201211003275
股权结构 南大药业持股 80.00%，陈罗根持股 20.00%
经营范围 报刊、影视广告制作及代理、印刷品广告、户外广告、包装设计服务。
公司名称 南京南大生生生物工程有限公司
企业性质 有限责任公司（台港澳与境内合资）
注册地址 栖霞区伏家场
经营状态 吊销
成立时间 2000 年 6 月 23 日
吊销时间 2003 年 3 月 6 日
注册资本 250 万人民币
法定代表人 谭仲铭
工商注册号 企合苏宁总字第 005183 号
香港宇汇实业有限公司持股 80.00%，南京南大药业保健品有限公司
股权结构
持股 20.00%
经营范围 研制、开发、生产生物保健品；销售自产产品。
（5）主要资产权属情况、对外担保情况和主要负债情况
截至 2025 年 10 月 31 日，南大药业资产总额为 31,392.07 万元（经审计），
主要由货币资金、应收账款、存货等构成。南大药业合法拥有其经营性资产，资
产权属清晰，不存在争议。
截至 2025 年 10 月 31 日，南大药业负债总额为 11,348.66 万元（经审计），
主要由应付账款、其他应付款等构成。
截至 2025 年 10 月 31 日，南大药业不存在对外担保。
（6）主要财务数据
单位：万元
投资项目
资产总额 31,392.07 29,975.73
负债总额 11,348.66 14,448.64
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
投资项目
所有者权益 20,043.41 15,527.09
营业收入 26,182.82 29,862.71
营业利润 7,069.80 5,689.16
利润总额 7,053.61 5,825.91
净利润 5,581.11 5,151.77
经营活动产生的现金流量净额 1,589.85 1,824.79
投资活动产生的现金流量净额 -215.08 -269.71
筹资活动产生的现金流量净额 -1,196.67 -112.19
注：上述财务数据业经公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）审计。
本次收购交易对方为南京华泰国信医疗投资合伙企业（有限合伙）、南京道
兴创业投资管理中心（普通合伙）和姚繁狄。
（1）南京华泰国信医疗投资合伙企业（有限合伙）
企业名称 南京华泰国信医疗投资合伙企业（有限合伙）
统一社会信用代码 91320191MA24XQQ517
企业性质 有限合伙企业
执行事务合伙人 华泰紫金投资有限责任公司
中国（江苏）自由贸易试验区南京片区团结路 99 号孵鹰大厦 2497
注册地址
室
成立时间 2020 年 12 月 31 日
注册资本 300,000 万人民币
一般项目：以自有资金从事投资活动；创业投资（限投资未上市企业）；
经营范围 股权投资（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营
活动）
（2）南京道兴创业投资管理中心（普通合伙）
企业名称 南京道兴创业投资管理中心（普通合伙）
统一社会信用代码 91320106MA1NABLY6X
企业性质 普通合伙企业
执行事务合伙人 陈淼
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
注册地址 南京市鼓楼区汉中门大街 301 号 1501 室-37 室
成立时间 2017 年 1 月 11 日
注册资本 3,600 万人民币
一般项目：创业投资（限投资未上市企业）（除依法须经批准的项目
经营范围
外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
（3）姚繁狄
姓名 姚繁狄
性别 男
国籍 中国
身份证号码 320105196911******
住所 南京市秦淮区******
通讯地址 南京市秦淮区******
是否拥有其他国家
否
或者地区的居留权
上述交易对方均不属于失信被执行人。交易对方及其控股股东、实际控制人
与公司及公司持股 5%以上的股东、实际控制人均不存在关联关系，不存在通过
本次收购变相输送利益的情形。
（1）合同主体与签订时间
目标公司：南京南大药业有限责任公司
甲方（受让方）：江苏艾迪药业集团股份有限公司
乙方 1（转让方 1）：南京华泰国信医疗投资合伙企业（有限合伙）
乙方 2（转让方 2）：南京道兴创业投资管理中心（普通合伙）
乙方 3（转让方 3）：姚繁狄
乙方 1、乙方 2、乙方 3 合称为“转让方”或“乙方”；受让方、转让方、
目标公司单称为“一方”，合称为“各方”。
（2）交易方案
根据中盛评估咨询有限公司出具的中盛评报字【2026】第 0001 号《江苏艾
迪药业集团股份有限公司拟收购南京南大药业有限责任公司的部分股权所涉及
的南京南大药业有限责任公司股东全部权益价值资产评估报告》所确认的目标公
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司评估值人民币 58,500 万元，并经各方协商一致，转让方按照本协议的条款和
条件以人民币 13,005.9540 万元（大写：壹亿叁仟零伍万玖仟伍佰肆拾元整）的
价格向受让方合计转让其持有的目标公司 22.2324%的股权（对应目标公司注册
资本 1,335.28 万元，实收资本 1,335.28 万元），具体如下：
款和条件以人民币 11,485.7145 万元（大写：壹亿壹仟肆佰捌拾伍万柒仟壹佰肆
拾伍元整）的价格向受让方转让其持有的目标公司 19.6337%的股权（对应目标
公司注册资本 1,179.2 万元，实收资本 1,179.2 万元）；
条件以人民币 57.7395 万元（大写：伍拾柒万柒仟叁佰玖拾伍元整）的价格向受
让方转让其持有的目标公司 0.0987%的股权（对应目标公司注册资本 5.93 万元，
实收资本 5.93 万元）；
写：壹仟肆佰陆 拾贰万伍仟 元整）的价格向受让方转让其持有的目标公司
（3）股权转让价款及支付
受让方应在本协议签署生效，且股权转让交割先决条件经受让方确认满足或
被受让方书面豁免后，在 2026 年 6 月 30 日前，将本协议约定股权转让款合计人
民币 13,005.9540 万元（大写：壹亿叁仟零伍万玖仟伍佰肆拾元整）支付至本协
议约定的乙方收款账户。其中：受让方向转让方 1 支付人民币 11,485.7145 万元
（大写：壹亿壹仟肆佰捌拾伍万柒仟壹佰肆拾伍元整）；受让方向转让方 2 支付
人民币 57.7395 万元（大写：伍拾柒万柒仟叁佰玖拾伍元整）；受让方向转让方
（4）股权转让交割
本次股权转让项下受让方的交割义务，包括本协议约定的股权转让价款支
付，须以下列条件全部得到满足或被受让方书面豁免为前提：
①所有的交易文件（包括但不限于本协议及附件、股权转让后的目标公司章
程修正案、目标公司股东会决议及受让方要求的其他文件、本次股权转让工商变
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更登记所必须的文件）均已被相关各方有效签署，且受让方已收到其为一方的每
一份交易文件的原件；
②转让方和目标公司签署本协议和其他交易文件并完成本次股权转让，已取
得所需的全部完整授权和批准（如有），不违反任何对转让方/目标公司有约束
力的公司组织文件或转让方/目标公司与任何第三方签订的任何合同或协议；
③标的股权注册资本已实缴完毕，不存在抽逃出资、虚假出资等出资不实情
况，不存在质押、冻结等权利限制，不存在有关标的股权的诉讼、仲裁事项及其
他权属纠纷情形；
④自本协议签署之日起，目标公司在所有重大方面持续正常营业，与其一贯
经营保持一致，并在商业、业务、经营、股权结构、资产、业务、技术、法律和
财务状况等方面无任何重大不利变化，亦未出现其他对本次股权转让构成限制的
事项；
⑤转让方在本协议项下作出的陈述与保证在签署日及至股权转让交割日是
真实、准确和完整的；
⑥受让方聘请的中介机构对目标公司的审计、评估、尽职调查等工作已完成，
且审计、评估、尽职调查结论令受让方认可；
⑦本次股权转让已经受让方内部审议程序审议通过；
⑧不存在限制、禁止或取消本次股权转让的法律法规、行政程序、判决、裁
决、裁定、禁令。
在受让方按照本协议约定向转让方账户支付相应股权转让价款后 60 个工作
日内，目标公司应当就本次股权转让和公司章程变更等本次股权转让相关事宜完
成相应的工商变更登记或备案，并取得更新的营业执照及相应的备案证明并向受
让方提供加盖目标公司公章的上述营业执照和备案证明的复印件，以及反映本协
议所示本次股权转让完成后股权结构、本次股权转让完成后目标公司董事会、监
事会构成的公司章程或章程修正案、股东名册及出资证明书原件，该等出资证明
书及股东名册应加盖目标公司公章并经法定代表人签字。各方应在目标公司办理
本条所述工商变更登记或备案程序过程中提供必要的配合。
（5）过渡期间损益安排
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
目标公司自本次股权转让的审计、评估基准日至交割日期间的损益情况及数
额由受让方与转让方于交割日起 20 日内根据目标公司财务报表共同确认。若前
述项下交割日为当月 15 日（含 15 日）之前，则期间损益截止日为上月月末之日；
若前述项下交割日为当月 15 日之后，则期间损益截止日为当月月末之日。
标的股权对应目标公司在评估基准日至交割日期间产生的盈利由交割后股
东按照持股比例享有；如发生亏损，则由乙方向目标公司以现金方式分别补足各
自交割的目标公司股权比例所对应的亏损金额。
（6）公司治理及人员安排
目标公司与员工之间的劳动合同关系不因本次交易而发生变化。
本次股权转让交割完成后，目标公司董事会由 9 名董事组成，其中江苏艾迪
药业集团股份有限公司推荐 6 名，南京公用发展股份有限公司推荐 1 名，江苏南
大科技产业发展集团有限公司推荐 1 名，陈雷推荐 1 名。目标公司设董事长 1
人，根据工作需要可设副董事长若干人。董事长和副董事长由董事会以全体董事
的过半数选举产生。
各方同意，本次股权转让交割完成后，目标公司监事会由 3 名监事组成，其
中江苏艾迪药业集团股份有限公司推荐 1 名，江苏省投资管理有限责任公司推荐
生，任期为 3 年，连选可连任。监事会设主席 1 名，由全体监事选举产生。
（7）违约及赔偿责任
本协议生效后，任何一方违反、不履行本协议或其他交易文件规定（含违反
其在本协议或其他交易文件项下的陈述与保证条款），或者其履行不符合本协议
约定的条件或方式，均构成违约。违约方应当向守约方承担违约责任，应对守约
方因此而招致的损失、费用或其他责任作出赔偿。各方均有违约的，则应当相应
承担各自的违约责任。
（8）合同的生效条件和生效时间
本协议经各方加盖公章及有权代表签字后生效。
根据中盛评估咨询有限公司出具的《江苏艾迪药业集团股份有限公司拟收购
南京南大药业有限责任公司的部分股权所涉及的南京南大药业有限责任公司股
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东全部权益价值资产评估报告》（中盛评报字【2026】第 0001 号），截至 2025
年 10 月 31 日，南大药业股东全部权益的评估价值为 58,500.00 万元，对应拟收
购的 22.2324%股东权益的评估价值为 13,005.9540 万元。参考评估结果并经交易
各方协商，本次交易的股权转让价格为 13,005.9540 万元。
（1）进一步加强对南大药业控制力和双方协同，强化上市公司的核心竞争
力
南大药业具有“尿激酶原料药-制剂”一体化的业务体系，上市公司自 2024
年取得南大药业的控制权后双方的协同效应明显，2025 年双方共同申报 2 个 2
类新药 IND 并获批，上市公司构建出尿激酶产业价值链的整合业务模式，实现
了从原料的供应、原料药的生产到尿激酶制剂生产的“人源蛋白原料-制剂一体
化”战略布局。本次收购完成后，上市公司将增加对南大药业的控股比例，可进
一步加强对南大药业的管理和控制力，有利于提高南大药业的执行效率，降低各
业务板块的整体管理、运营成本，为公司经营计划和发展战略的成功实施提供保
障。
（2）提升上市公司业务规模和盈利能力，提升股东回报
标的公司南大药业盈利状况良好，2024 年、2025 年 1-10 月分别实现营业收
入 29,862.71 万元和 26,182.82 万元，净利润 5,151.77 万元和 5,581.11 万元。本次
交易后上市公司能够进一步提高在南大药业享有的权益比例，有效增强上市公司
的盈利能力，为公司整体经营业绩提升提供保证，有利于保障上市公司和全体股
东的利益。
（1）南大药业已属于上市公司体系内，无需进行大范围整合
将南大药业纳入上市公司体系内整体统筹，双方已在技术研发、内控管理、团队
融合、采购资源、市场渠道、资金统筹等方面实现良好的协同效应。本次收购南
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大药业 22.2324%的股份，南大药业与上市公司体系中其他公司之间无需再进行
大范围业务整合，协同整合风险较小。
（2）交易各方已协商一致，不存在交易实质性障碍
公司已与本次交易的交易对方南京华泰国信医疗投资合伙企业（有限合伙）、
南京道兴创业投资管理中心（普通合伙）、姚繁狄签署《股权转让协议》。上述
协议中对转让价款的支付方式、协议生效的条件、违约责任等作出明确约定，协
议条款符合相关政策和法律法规，本次交易实施不存在实质性障碍。
（三）补充流动资金
公司拟将本次募集资金 38,000.00 万元用于补充流动资金，从而满足公司未
来业务发展的营运资金和研发投入需求，优化公司资本结构，推动公司实现长远
发展战略。
（1）补充营运资金，满足研发创新投入需求，为公司业务发展提供源动力
作为一家坚持研发驱动的创新型制药企业，公司以人源蛋白和 HIV 抗病毒
作为两大发展方向，并围绕前述两个优势赛道进一步优化在研管线、着力提升商
业化运营能力，以期不断增强公司核心竞争力。近年来，公司依托化学小分子药
物以及人源蛋白两大技术平台积极推进药物研发，公司布局了一系列 HIV 治疗
及长效预防药物和抗炎及脑卒中药物等多个 1 类新药、2 类新药以及仿制药。
在 HIV 治疗领域，公司构建了从一线治疗到长效预防、从创新药到仿制药
的全方位研发管线布局，公司针对 HIV 长效暴露前预防（PrEP）领域进行前瞻
性布局，相关在研管线已进入 IND 申报准备阶段。药物研发对资金投入要求较
高，公司仅靠自身积累和银行授信难以满足现阶段业务发展的全部资金需求，故
公司拟通过本次向特定对象发行股票募集资金，有效满足公司不断提升的研发投
入需求，本次募集资金对于提高公司的创新能力，满足业务发展需求具有必要性。
（2）新药商业化为公司现阶段重点任务，搭建多类型、立体化、广覆盖的
HIV 新药商业化运营体系对资金需求较大
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公司将 HIV 新药商业化作为重点任务之一，持续深化 HIV 领域商业化战略
布局。公司核心产品艾诺韦林片及其复方制剂艾诺米替片（首款具有自主知识产
权的国产单片复方制剂）自上市以来实现迅速放量，充分验证了公司以核心单药
为基础、单片复方制剂为升级方向的产品矩阵具备极强的临床价值与市场竞争
力。为进一步巩固市场地位，公司通过医学、市场、销售“三驾马车”紧密协作、
齐头并进，通过专业化营销体系持续推进产品品牌建设。报告期内，公司已搭建
了近 200 人的营销团队，艾诺韦林方案已基本实现全国性覆盖。
随着业务规模的扩张，公司将不断优化补充各区域营销队伍，定期开展员工
培训并加强人员基础管理体系建设；不断提升药物的可及范围，持续扩张终端医
院覆盖范围；通过参加高端学术会议，以循证数据为基础宣传公司品牌以及产品
优势，进一步加强患者教育、提升品牌力与行业竞争力。
在 HIV 新药商业化的初期阶段，公司生产经营规模的扩大也对营运资金规
模提出更高的要求。通过本次向特定对象发行股票募集资金，公司可有效补充流
动资金，在经营业务等多个方面夯实可持续发展的基础，从而提升公司核心竞争
力。
（3）优化资本结构，提升核心竞争力
截至 2025 年 9 月 30 日，公司短期借款、长期借款（含 1 年内到期的部分）
余额合计为 47,818.91 万元。2022 年、2023 年、2024 年和 2025 年 1-9 月，公司
计入财务费用的利息支出分别为 391.84 万元、1,176.38 万元、1,536.03 万元和
降低公司的资产负债率，资本结构进一步优化，流动比率和速动比率将得到一定
提升，偿债能力进一步增强。
（1）本次向特定对象发行股票募集资金使用符合法律法规的规定
本次募集资金投资项目拟使用募集资金补充流动资金的金额为 38,000.00 万
元，占本次募集资金总额的比例为 29.76%，未超过 30%，符合《注册管理办法》
《<上市公司证券发行注册管理办法>第九条、第十条、第十一条、第十三条、
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第四十条、第五十七条、第六十条有关规定的适用意见——证券期货法律适用意
见第 18 号》等法律法规和规范性文件的相关要求。
（2）公司具备规范的治理结构和有效的内部控制
公司已根据相关法律、法规和规范性文件的规定，建立了以法人治理结构为
核心的现代企业制度，并通过不断改进和完善形成了较为规范的公司治理体系和
有效的内部控制程序。在募集资金管理方面，公司按照监管要求建立了相应的《募
集资金管理办法》，对募集资金的存储、使用、投向以及监督等进行了明确规定。
本次向特定对象发行股票募集资金到位后，公司董事会将持续监督公司对募集资
金的存储及使用，以保证募集资金合理规范使用，防范募集资金使用风险。
三、本次募集资金投资项目涉及报批事项的说明
公司本次发行募集资金在扣除相关发行费用后拟用于新型 HIV 整合酶抑制
剂（INSTI）全球临床开发项目、收购南大药业少数股东股权及补充流动资金，
不涉及固定资产等建设项目投资，资金用途符合国家产业政策，不涉及立项、土
地、环评等投资项目报批事项。
四、本次发行对公司经营管理和财务状况的影响
（一）本次发行对公司经营管理的影响
本次向特定对象发行股票募集资金扣除发行费用后，将用于新型 HIV 整合
酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目、收购南大药业少数股东股权及补充流动
资金。公司新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）在中国及美国等全球市场获批上市，
有助于公司拓宽在抗艾滋病领域的高端药物产品线及国内外市场，助力公司实现
业务的横向拓展和收入进一步增长；本次收购南大药业少数股东股权完成后，上
市公司将增加对南大药业的控股比例，可进一步加强对南大药业的管理和控制
力，有利于提高南大药业的执行效率，降低各业务板块的整体管理、运营成本，
为公司经营计划和发展战略的成功实施提供保障；本次补充流动资金完成后将有
效满足公司不断提升的研发投入和营运资金需求，同时进一步优化公司资本结构
并降低财务费用。
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本次向特定对象发行股票募集资金的使用围绕公司主营业务展开，有利于公
司坚持研发驱动，不断提高创新能力，助力公司实现成为具有全球竞争力的创新
型制药企业的发展目标，符合国家相关的产业政策和公司未来整体战略发展方
向。
（二）本次发行对公司财务状况的影响
本次向特定对象发行股票完成后，公司总资产和净资产将同时增加，资金实
力将有所提升，资产负债率将进一步降低，财务状况和资本结构将得到改善，流
动比率、速动比率有所提高，公司抗风险能力和整体竞争力将得到提升，为公司
未来发展奠定基础。
五、募集资金使用可行性分析结论
公司本次募集资金使用围绕公司主营业务展开，符合国家产业政策和公司未
来整体战略发展方向。公司新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）在中国及美国等全
球市场获批上市，有助于公司拓宽在抗艾滋病领域的高端药物产品线及国内外市
场，助力公司实现业务的横向拓展和收入进一步增长；本次收购南大药业少数股
东股权完成后，上市公司将增加对南大药业的控股比例，可进一步加强对南大药
业的管理和控制力，有利于提高南大药业的执行效率，降低各业务板块的整体管
理、运营成本，为公司经营计划和发展战略的成功实施提供保障；本次补充流动
资金完成后将有效满足公司不断提升的研发投入和营运资金需求，同时进一步优
化公司资本结构并降低财务费用。
综上所述，本次发行股票募集资金投资项目具有良好的可行性和必要性，符
合公司及全体股东的利益。
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第三节 附生效条件的股份认购协议内容摘要
公司向特定对象发行 A 股股票之附生效条件的认购合同》
（以下简称“本协议”），
协议内容概要如下：
一、合同主体、签订时间
甲方（发行人）：江苏艾迪药业集团股份有限公司
乙方（认购人）：傅和亮
签订时间：2026 年 2 月 28 日
二、认购标的、认购价格、认购数量及认购方式
（一）认购标的
甲方以向特定对象发行的方式，向乙方发行股票募集资金。本次发行的股票
为人民币普通股（A 股），每股面值为人民币 1.00 元。本次发行的股票将在上
海证券交易所科创板上市交易。
（二）认购价格
本次向特定对象发行股票采取竞价发行方式，定价基准日为发行期首日。
本次发行价格不低于定价基准日前20个交易日（不含定价基准日）公司A股
股票交易均价的80%。在前述发行底价的基础上，最终发行价格将在公司本次发
行经上交所审核通过并取得中国证监会关于本次向特定对象发行股票的同意注
册决定后，按照相关规定，由公司董事会及其授权人士在股东会授权范围内与保
荐机构（主承销商）根据发行竞价结果协商确定。
乙方不参与本次发行定价的市场竞价过程，承诺按照市场竞价结果与其他投
资者以相同价格认购。若本次发行未能通过竞价方式产生发行价格，则乙方将不
参与认购。所有发行对象均以同一价格、以现金方式认购本次发行的股票。
定价基准日前20个交易日股票交易均价=定价基准日前20个交易日股票交易
总额/定价基准日前20个交易日股票交易总量。若公司股票在该20个交易日内发
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生因派息、送股、配股、资本公积转增股本等除权、除息事项引起股价调整的情
形，则对调整前交易日的交易价格按经过相应除权、除息调整后的价格计算。若
公司股票在定价基准日至发行日期间发生派息、送股、资本公积转增股本等除权、
除息事项，本次发行的发行价格将相应作调整。调整公式如下：
派发现金股利：P1=P0-D
送红股或转增股本：P1=P0/(1+N)
两项同时进行：P1=(P0-D)/(1+N)
其中，P0 为调整前发行价格，P1 为调整后发行价格，每股派发现金股利为 D，
每股送红股或转增股本数为 N。
（三）认购方式
本次发行的发行对象包括乙方在内不超过 35 名特定投资者，包括符合中国
证监会规定的证券投资基金管理公司、证券公司、信托公司、财务公司、保险机
构投资者、合格境外机构投资者、人民币合格境外机构投资者，以及符合中国证
监会规定的其他法人、自然人或其他合法投资组织。证券投资基金管理公司、证
券公司、理财公司、保险公司、合格境外机构投资者、人民币合格境外机构投资
者以其管理的二只以上产品认购的，视为一个发行对象；信托公司作为发行对象
的，只能以自有资金认购。
乙方以现金认购本次向特定对象发行的股票。乙方承诺认购资金来源及认购
方式符合有关法律规定。乙方以不低于 3,000.00 万元人民币（含本数）且不超过
的其他发行对象认购。
（四）认购数量
乙方以现金方式认购本次向特定对象发行股票，认购金额不低于 3,000 万元
人民币（含本数）且不超过 5,000 万元人民币（含本数），最终认购数量以中国
证监会核准的最终发行数量为基础确定。
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乙方认购的股票数量=乙方认购金额/甲方股票的发行价格。依据上述公式计
算所得的股票数量应为整数，精确至个位数。计算结果存在小数的，舍去小数部
分取整数。
若甲方本次发行募集资金总额因监管政策变化或根据发行审核文件的要求
予以调减的，甲方有权单方调减乙方认购金额，届时乙方认购股票数量根据调减
后的认购金额相应调整，甲乙双方另行签署补充协议约定。
（五）限售期
本次发行完成后，乙方认购的股份自发行结束之日起 36 个月内不得转让，
法律、法规、规范性文件对限售期另有规定的，依其规定。如果中国证监会、上
海证券交易所对于上述限售期安排有不同意见，发行对象将按照中国证监会、上
海证券交易所的意见对上述限售期安排进行修订并予执行。本次发行结束后，由
于公司送股、资本公积转增股本等原因增加的公司股份，亦应遵守上述限售期安
排。限售期满后，发行对象减持其所认购的本次发行的股票将按中国证监会及上
海证券交易所的有关规定执行。
三、支付时间、支付方式与股票交割
甲方聘请的保荐机构（主承销商）将根据上交所审核通过的发行方案，向乙方发
出认购股款缴纳通知书，乙方应当按照缴纳通知书所载明的缴款期限，按照甲方
确定的具体缴款日期以现金方式一次性将股份认购款支付至保荐机构（主承销
商）为甲方本次发行开立的专门银行账户。
会计师事务所进行验资并出具验资报告；甲方应当在本次发行验资完成后 10 个
工作日内向证券登记结算机构提交将乙方登记为本次发行的股份持有人的书面
申请；甲方应自向证券登记结算机构办理完成股份登记后 10 个工作日内完成本
次发行的股份在上交所上市的相关手续，并在本次发行的股份在上交所上市后
序。
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下同）享有本次发行的股份对应的股东权利，并承担相应的股东义务。
四、滚存利润安排
本次发行前甲方滚存未分配利润将由本次发行后甲方的新老股东按照届时
持股比例共同享有。
五、协议的生效条件
本合同自甲方、乙方签署之日起成立，自以下条件全部满足之日起生效：
六、违约责任
除双方另有约定外，违约方须承担违约责任，包括但不限于继续履行、采取补救
措施等。如造成损失的，守约方有权要求违约方赔偿违约行为给守约方造成的一
切损失（包括但不限于守约方遭受的直接或间接的损失及所产生的诉讼、索赔等
费用、开支）。
上交所审核通过或中国证监会同意注册的，或甲方根据其实际情况及相关法律规
定认为本次发行已不能达到发行目的而主动撤回申请材料或终止发行的，双方均
不视为违约，在该等情况下由双方在不违反中国证监会或上交所规定的基础上另
行协商解决。
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第四节 董事会关于本次发行对公司影响讨论与分析
一、本次发行后公司业务及资产整合计划、公司章程、股东结构、高
管人员结构以及业务收入结构的变化情况
（一）业务及资产整合计划
公司本次发行募集资金扣除发行费用后，拟用于新型 HIV 整合酶抑制剂
（INSTI）全球临床开发项目、收购南大药业少数股东股权及补充流动资金，本
次发行将增强公司资本实力，进一步提升公司的科技创新能力，巩固公司的核心
竞争优势，提升公司的盈利能力。本次发行完成后，公司的主营业务保持不变，
标的公司南大药业在本次发行前后均为上市公司控制的子公司，不存在因本次发
行而导致的业务与资产整合计划。在公司现有业务基础上，募集资金投资项目的
实施将提高公司满足市场需求的能力，从而进一步增强公司的综合竞争力。
（二）对公司章程的影响
本次发行完成后，公司的股本将会相应扩大，公司将根据发行的实际情况按
照相关规定对《公司章程》中有关股本结构、注册资本等与本次发行相关的事项
进行修订，并办理工商变更登记。
（三）对公司股东结构的影响
本次发行将使公司股东结构发生一定变化，将增加与发行数量等量的有限售
条件流通股份，而不参加本次发行的原有股东持股比例将有所下降。本次发行预
计不会导致上市公司控制权发生变更；本次发行完成后，公司社会公众股比例不
低于 10%，不会导致公司股权分布不具备上市条件。
（四）对公司高管人员结构的影响
本次发行不会对高级管理人员结构造成重大影响。若公司拟调整高级管理人
员结构，将根据有关规定，履行必要的法律程序和信息披露义务。
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（五）对公司业务结构的影响
本次发行募集资金用于新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目、
收购控股子公司南大药业少数股东股权及补充流动资金，系围绕公司现有业务开
展，是对公司现有业务的进一步发展，不涉及业务调整，公司的主营业务和业务
结构不会因本次发行而发生重大变化。
二、本次发行后公司财务状况、盈利能力及现金流量的变动情况
（一）对公司财务状况的影响
本次发行完成后，公司资产总额与净资产总额将同时上升，资金实力将得到
有效提升，资产负债率将有所下降，流动比率及速动比率将有所上升，有利于优
化公司的资产负债结构，降低公司的财务风险。
（二）对公司盈利能力的影响
本次发行募集资金用于新型 HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目、
收购控股子公司南大药业少数股东股权及补充流动资金，新型 HIV 整合酶抑制
剂（INSTI）获批上市并进入商业化阶段有助于公司丰富主营业务产品管线并扩
大收入、利润规模，收购控股子公司少数股东股权完成后将进一步增厚归属于上
市公司股东的净利润，补充流动资金完成后将有助于优化公司财务结构、降低公
司财务费用、增强资金实力。本次发行有利于增强公司的持续盈利能力。
（三）对公司现金流量的影响
本次发行完成后，公司筹资活动现金流入将大幅增加。此外，随着新型 HIV
整合酶抑制剂（INSTI）临床开发项目的投入，公司经营及投资活动现金流出将
有所增加，随着股权收购的完成，筹资活动现金流出也将增加；随着补充流动资
金的完成，将使公司营运资金得到补充。
三、本次发行后公司与控股股东、实际控制人及其关联人之间的业务
关系、管理关系、关联交易及同业竞争等变化情况
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本次发行前，公司在业务、人员、资产、机构、财务等方面均独立运行。本
次发行完成后，公司的控股股东和实际控制人未发生变化，公司与控股股东及其
关联人之间的业务关系、管理关系均不存在重大变化的情形，本次发行亦不会导
致公司在业务经营方面与控股股东及其关联方之间新增同业竞争的情况。
四、本次发行完成后，公司是否存在资金、资产被控股股东、实际控
制人及其关联人占用的情形，或公司为控股股东、实际控制人及其关
联人提供担保的情形
截至本预案公告日，公司的资金使用或对外担保均严格按照法律法规和《公
司章程》的有关规定履行相应审批程序并及时履行信息披露义务，不存在被控股
股东及其关联方违规占用资金、资产或违规为其提供担保的情形。本次发行完成
后，公司不存在资金、资产被控股股东、实际控制人及其关联人占用的情形，或
公司为控股股东、实际控制人及其关联人提供担保的情形。
五、上市公司负债结构是否合理，是否存在通过本次发行大量增加负
债（包括或有负债）的情况，是否存在负债比例过低、财务成本不合
理的情况
截至 2025 年 9 月 30 日，公司合并口径的资产负债率为 41.35%。本次发行
完成后，公司的资产负债率将有所降低，资产负债结构将更趋稳健，抵御风险能
力将进一步增强。公司不存在通过本次发行增加大额负债（包括或有负债）的情
况，不存在负债比例过低、财务成本不合理的情形。
六、本次发行的相关风险
（一）经营风险
报告期内，公司营业收入分别为 24,421.93 万元、41,136.38 万元、41,780.47
万元和 55,240.02 万元，归属于母公司股东的净利润（扣除非经常性损益后孰低）
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分别为-15,338.90 万元、-8,806.23 万元、-14,844.54 万元和-1,861.23 万元。发行
人报告期内持续亏损，主要系受研发投入较大、产品推广支出较大所致，若公司
研发进展和市场开拓等举措不及预期，公司存在经营业绩持续亏损的风险。
公司创新药产品艾邦德（艾诺韦林片）、复邦德（艾诺米替片）聚焦抗 HIV
领域，先后通过国家药监局批准并上市销售，目前处于商业化初期阶段。与公司
上述产品同属抗 HIV 领域的药物主要有吉利德的捷扶康（艾考恩丙替片）、必
妥维（比克恩丙诺片）等。目前艾邦德、复邦德、捷扶康和必妥维均进入了《国
争。公司新药产品对销售团队营销能力要求较高，产品获得市场的认可接受需要
一定的时间，若公司未能采取有效的市场推广策略，将面临市场推广受阻、创新
药上市后商业化不及预期的风险。
报告期内，公司人源蛋白业务的销售收入分别为 14,342.32 万元、25,975.39
万元、19,312.11 万元和 21,227.90 万元，存在较大波动。2022 年至 2024 年，公
司人源蛋白业务主要由尿激酶产品及乌司他丁粗品构成，客户主要为广东天普生
化医药股份有限公司、武汉人福药业有限责任公司和南京南大药业有限责任公司
（合并报表前）；2024 年 9 月合并南大药业后，公司人源蛋白业务主要由尿激
酶制剂及乌司他丁粗品构成，主要客户为各医药流通企业及广东天普生化医药股
份有限公司。若上述客户与公司的业务合作关系发生变化或终端市场需求发生大
幅缩减等重大不利变化，可能将会对公司经营业绩产生较大不利影响。
公司在药品销售的过程中涉及销售人员、经销商、推广服务商等与医疗机构、
医生、患者之间的学术推广及交流互动。公司已经建立健全了相关制度及合规管
理体系，但上述主体在业务开展过程中仍可能存在不正当的商业行为。若公司无
法有效控制相关行为，可能会影响到公司的品牌形象，甚至需要承担相应的责任
风险，进而对公司的业务经营、财务状况及发展前景产生不利影响。
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（二）技术风险
公司持续在抗 HIV 新药研发领域及人源蛋白成品制剂研发领域加大研发投
入，创新药物的研制具有研发投入大、技术难度高、试验周期长等特点，且容易
受到不可预测因素的影响，主要包括：（1）关键技术难点未能解决的风险，即
由于某个或某些技术指标、标准达不到预期或者达到预期标准的成本过高，或产
品不能成功进行产业化放大，而造成产品研发进度滞后，甚至研发失败。（2）
临床研究失败的风险，即在临床试验过程中，若发生非预期的严重不良事件或临
床疗效达不到预期，可能导致监管部门暂停或终止临床研究，进而影响研发进度
甚至导致研发失败。（3）根据我国药品注册管理法规的相关规定，药品注册一
般需经过临床前研究、临床试验审批、临床试验、生产审批等阶段，存在上市时
间不能完全确定的风险。
公司是技术密集型和人才密集型企业，技术及人才是公司的核心竞争力及未
来持续发展的基础。如果公司发生核心技术泄密或者技术人员大量流失，则可能
对公司的技术创新、新产品开发、业务持续增长等产生不利影响。创新药研发系
多学科交叉的技术密集型领域，企业能否持续吸引和培养优秀的技术人才并维持
技术团队的稳定对公司的持续创新和稳定经营至关重要。如果出现竞争对手使用
不正当手段招揽公司技术人员，可能使得发行人人才流失及技术失密。
公司在人源蛋白原料领域兼具资源技术双重壁垒。尽管公司已综合采用商业
秘密保护和专利保护等方式保护生产环节中的技术，但仍不能排除竞争对手未来
自行研发或者绕开公司现有技术进而取得技术上的突破以及实现对人源蛋白原
料资源的掌握。如果竞争对手能够实现大规模、低成本生产乌司他丁粗品、尤瑞
克林粗品、尿激酶产品，则公司现有人源蛋白领域的行业领先地位将会受到严重
冲击，进而对公司经营业绩、财务状况和未来新药研发所需现金流保障产生重要
不利影响。
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
公司从事抗 HIV 创新药及人源蛋白等高技术壁垒的制剂、原料产品的研发、
生产和销售。在各适应症领域中，公司主要产品均存在治疗效果、主要功能或产
品特性与公司产品相近的竞品。随着现代医学手段的发展以及化学、生物制药等
技术的进步，新的治疗手段或新的竞品可能出现并实现重大突破，可能导致公司
产品因此被竞品替代并淘汰，进而影响公司的生产经营。
（三）财务与内控风险
元、-16,622.49 万元和-3,749.78 万元，公司经营活动现金流长期为负；2025 年
若公司未来经营活动现金流不能保持有效改善，同时融资活动筹集的现金流未及
预期，则可能导致公司出现资金紧张的情况，对公司持续经营能力造成一定不利
影响。
发行人目前已经建立有一套完整的现代企业内部控制体系并有效地执行。如
果在日常经营管理中没有根据具体经营情况对内部控制制度进行持续的跟踪完
善，或者有关工作人员在具体业务处理过程中没有贯彻执行公司内部控制制度有
关要求，则发行人仍可能产生因内部控制制度设计不合理、执行不力或监督缺失
导致的风险，影响发行人正常的生产经营活动。
报告期内，公司系高新技术企业。根据《企业所得税法》的规定，高新技术
企业减按 15％的税率征收企业所得税。如果未来公司不能继续获得高新技术企
业证书从而不能享受 15%的优惠税率，将对其税后利润产生一定影响。此外，如
果未来国家主管税务机关对高新技术企业的税收优惠政策作出不利调整，也可能
对公司的利润水平产生一定程度的影响。
（四）政策风险
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目前我国正处于医疗体制改革的进程中，医药行业的相关法律法规体系正在
行业政策改革措施陆续出台。法律法规的修订以及行业监管制度的改革，对医药
企业经营的各个环节都提出了新的要求，也会对行业竞争格局造成一定的影响。
如果公司的经营、管理、销售模式不能及时、较好地适应政策调整的变化，将会
面临产品市场占有率下降、失去市场竞争力的风险。
（五）法律风险
药品制剂及原料作为一种特殊商品，直接关系到人民生命健康，其产品质量
尤为重要；因其生产流程长、工艺复杂等特殊性使得产品质量受较多因素影响，
存在固有风险。另一方面，采购、生产、存储和运输等环节若出现差错，可能使
产品发生物理、化学等变化，从而影响产品质量，甚至导致医疗事故。鉴于产品
质量控制的复杂性，未来如果公司发生产品质量问题，将对发行人生产经营和市
场声誉造成不利影响。
公司生产过程中会产生废气、废水等污染排放物，存在因管理疏忽或不可抗
力等因素出现环境事故的风险，可能对环境造成影响或违反环保方面法律法规，
从而影响公司日常经营。随着我国对环境保护问题的日益重视，国家制定了更严
格的环保标准和规范，并开展了相关环保督查工作。如果国家及地方政府将来颁
布新的法律法规，进一步提高环保监管要求，将使公司支付更高的环保费用，可
能对其利润水平产生一定程度的影响。
公司按照国家法律法规和政策标准规范，不断完善安全生产管理制度并制定
了各类操作规程，由 EHS 部门实施综合监督。随着公司业务规模的不断扩大，
若公司不能始终严格执行安全生产管理制度，不断提高员工的安全生产意识，加
强安全生产培训，公司存在因员工生产操作不当或设备故障等因素造成安全事故
的可能，从而影响公司生产的正常进行。
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（六）本次发行相关风险
本次募集资金到位后，公司的总股本和净资产将会有一定幅度的增加。在公
司总股本和净资产均增加的情况下，若未来公司收入规模和利润水平不能实现相
应幅度的增长，则每股收益和加权平均净资产收益率等指标可能会出现一定幅度
的下降，特此提醒投资者关注本次向特定对象发行摊薄即期回报的风险，同时提
示投资者，公司虽然为此制定了填补回报措施，但所制定的填补回报措施不等于
对公司未来利润做出保证。
本次发行尚需满足多项条件方可完成，包括但不限于上交所审核通过并经中
国证监会同意注册等。本次发行能否获得上述批准或注册，以及获得相关批准或
注册的时间均存在不确定性，提请广大投资者注意投资风险。
本次发行只能向不超过 35 名符合条件的特定对象定向发行股票募集资金，
发行价格不低于定价基准日（即发行期首日）前 20 个交易日公司 A 股股票交易
均价的 80%，且发行结果将受到证券市场整体情况、公司股票价格走势、投资者
对本次发行方案的认可程度等多种内外部因素的影响，公司本次发行存在募集资
金不足甚至无法成功实施的发行风险。
股票投资本身具有一定的风险。股票价格不仅取决于公司的财务状况、经营
业绩和发展前景，而且也受到国家宏观政策和经济形势、重大政策、行业环境、
资本市场走势、股票市场的供求变化以及投资者的心理预期等重要影响因素的影
响。公司将根据《公司法》《证券法》等有关法律、法规的要求，真实、准确、
及时、完整、公平地向投资者披露有可能影响公司股票价格的重大信息，供投资
者做出投资判断。同时，公司提醒投资者注意股价波动及可能涉及的风险。
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第五节 公司利润分配政策及执行情况
一、公司现行利润分配政策
根据中国证监会《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》（2023
年修订）等相关法律、法规和规范性文件的要求，为积极回报投资者，引导投资
者树立长期投资和理性投资的理念，《公司章程》中有关利润分配政策的主要内
容如下：
（一）利润分配原则
公司的股利分配应当重视对投资者的合理投资回报，股利分配政策应当保持
连续性和稳定性。
（二）利润分配形式
公司可以采取现金、股票或者二者相结合的方式进行股利分配。在公司盈利
能力、现金流等满足公司正常的生产经营和长期发展的前提下，公司将优先采取
现金股利分配政策。在保证公司股本规模和公司股权结构合理的前提下，基于对
回报投资者和分享公司价值的考虑，当公司股票估值处于合理范围内，公司可以
发放股票股利，具体方案需经公司董事会审议通过后提交公司股东会审议批准。
（三）利润分配的时间间隔
公司原则进行年度利润分配，在有条件的情况下，公司董事会可以根据公司
的资金状况提议进行中期现金分配。
（四）公司利润分配的条件和比例
公司若无重大资金支出安排，公司每个会计年度以现金方式分配的利润不少
于当年度实现的可分配利润（指公司弥补亏损、扣除法定公积金后所余税后利润）
的百分之十，最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可
分配利润的百分之三十。
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公司董事会应当综合考虑所处的行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利
水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并且按照《公司章程》
规定的程序，提出差异化的现金分配政策：
现金分红在本次利润分配中所占的比例最低应达到 80%；
现金分红在本次利润分配中所占的比例最低应达到 40%；
现金分红在本次利润分配中所占的比例最低应达到 20%；
理。
上述重大资金支出安排是指下列任何一种情况出现时：
投资项目除外）发生。重大投资计划或重大现金支出是指公司未来十二个月内拟
对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过 5,000 万元或公司最近一个
会计年度经审计净资产的 10%以上；
（五）公司调整利润分配政策的决策程序
公司根据生产经营情况、投资规划和长期发展的需要确需调整公司利润分配
政策的，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和上海证券交易所的相关规
定。公司应当通过修改《公司章程》中关于利润分配的相关条款进行利润分配政
策的调整，决策程序为：
公司应当充分听取中小股东的意见，通过网络、电话、邮件等方式收集中小股东
的意见，并且由公司投资者关系管理相关部门将中小股东的意见汇总后提交公司
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董事会，公司董事会应当在充分考虑中小股东的意见后制订调整公司利润分配政
策的方案，并且作出关于修改《公司章程》的议案。
决议公告时应当同时披露公司独立董事的审核意见。
股东参与表决，该事项应当由公司股东会以特别决议审议通过。
行调整后的利润分配政策。
二、公司最近三年利润分配情况
利润分配。
三、公司未来三年（2025-2027 年）股东分红回报规划
为完善和健全公司利润分配决策机制与监督机制，切实保护投资者合法权
益，根据《公司法》《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》《上海
证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规和规范性文件及《公司章程》
等有关规定，结合公司实际情况，公司制定了《江苏艾迪药业集团股份有限公司
未来三年（2025-2027 年）股东分红回报规划》（以下简称“分红回报规划”、
“本规划”），具体内容如下：
（一）制定分红回报规划考虑的因素
基于公司长远和可持续发展，综合考虑公司自身所处行业的特点、发展趋势、
经营模式、盈利水平、债务偿还能力、发展规划、社会资金成本、外部融资环境
等重要因素，在平衡股东的合理投资回报和公司可持续发展的基础上对公司利润
分配做出明确的制度性安排，以保持利润分配政策的连续性和稳定性，并保证公
司长久、持续、健康的经营能力。
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（二）分红回报规划的制定原则
分红回报规划的制定遵循重视投资者的合理投资回报和公司的可持续发展
的原则，充分考虑和听取独立董事和股东（特别是中小股东）的意见，以保持公
司利润分配政策的连续性和稳定性，并符合法律、法规的相关规定。
（三）未来三年（2025-2027年）分红回报规划
公司可以采取现金、股票或者二者相结合的方式进行股利分配。公司的股利
分配应当重视对投资者的合理投资回报，股利分配政策应当保持连续性和稳定
性；在公司盈利能力、现金流等满足公司正常的生产经营和长期发展的前提下，
公司将优先采取现金股利分配政策。
公司原则进行年度利润分配，在有条件的情况下，公司董事会可以根据公司
的资金状况提议进行中期现金分配。
公司实施现金分红应至少同时满足下列条件：
（1）公司该年度或半年度实现的可供分配利润的净利润（即公司弥补亏损、
提取公积金后剩余的净利润）为正值、且现金流充裕，实施现金分红不会影响公
司后续持续经营；
（2）审计机构对公司该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告；
（3）公司无重大投资计划或重大资金支出安排等事项发生。
前款所称重大资金支出安排是指下列任何一种情况出现时：
（1）公司当年经营性现金流量净额为负数；
（2）公司未来十二个月内有重大投资计划或重大资金支出等事项（募集资
金投资项目除外）发生。重大投资计划或重大现金支出是指公司未来十二个月内
拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过 5,000 万元或公司最近一
个会计年度经审计净资产的 10%以上；
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（3）中国证监会或者上海证券交易所规定的其他情形。
公司若无重大资金支出安排，公司每个会计年度以现金方式分配的利润不少
于当年度实现的可分配利润（指公司弥补亏损、扣除法定公积金后所余税后利润）
的百分之十，最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可
分配利润的百分之三十。公司董事会应当综合考虑所处的行业特点、发展阶段、
自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，
并且按照《公司章程》规定的程序，提出差异化的现金分配政策：
（1）公司发展阶段属于成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占的比例最低应达到 80%；
（2）公司发展阶段属于成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占的比例最低应达到 40%；
（3）公司发展阶段属于成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占的比例最低应达到 20%；
（4）公司发展阶段不易区分且有重大资金支出安排的，可以按照前项规定
处理。
在保证公司股本规模和公司股权结构合理的前提下，基于对回报投资者和分
享公司价值的考虑，当公司股票估值处于合理范围内，公司可以发放股票股利，
具体方案需经公司董事会审议通过后提交公司股东会审议批准。
（四）利润分配方案的决策机制和程序
议。独立董事可以征集中小股东的意见，提出分红提案，并直接提交董事会审议。
定当年利润分配方案的，应当在年度报告中披露具体原因。
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方案进行审议表决。为切实保障社会公众股股东参与股东会的权利，公司应当通
过多种渠道（包括但不限于电话、传真、邮箱、互动平台等）主动与股东特别是
中小股东进行沟通和交流，充分听取中小股东的意见和诉求，并及时答复中小股
东关心的问题。
现金分红的条件、比例上限、金额上限等。董事会根据股东会决议在符合利润分
配的条件下制定具体的中期分红方案。
有权发表意见。
（五）利润分配政策的调整机制
公司根据生产经营情况、投资规划和长期发展的需要确需调整公司利润分配
政策的，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和上海证券交易所的相关规
定。公司应当通过修改《公司章程》中关于利润分配的相关条款进行利润分配政
策的调整，决策程序为：
公司应当充分听取中小股东的意见，通过网络、电话、邮件等方式收集中小股东
的意见，并且由公司投资者关系管理相关部门将中小股东的意见汇总后提交公司
董事会，公司董事会应当在充分考虑中小股东的意见后制订调整公司利润分配政
策的方案，并且作出关于修改《公司章程》的议案。
决议公告时应当同时披露公司独立董事的审核意见。
股东参与表决，该事项应当由公司股东会以特别决议审议通过。
行调整后的利润分配政策。
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第六节 关于本次向特定对象发行股票摊薄即期回报与公司
采取填补措施及相关主体承诺
一、董事会关于除本次发行外未来十二个月内是否有其他股权融资计
划的声明
除本次发行外，公司未来十二个月将根据业务发展情况确定是否实施其他股
权融资计划。若未来公司根据业务发展需要及资产负债状况安排股权融资，将按
照相关法律法规履行审议和信息披露义务。
二、本次发行摊薄即期回报对公司主要财务指标的影响
根据《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》
（国发[2014]17
号）、《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的
意见》（国办发[2013]110 号）、《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期
回报有关事项的指导意见》（证监会公告[2015]31 号）等相关文件的要求，为保
障中小投资者利益，公司就本次发行事项对摊薄即期回报的影响进行了认真、审
慎、客观的分析，提出具体的填补回报措施，具体内容如下：
（一）财务指标测算主要假设及说明
为分析本次发行股票对公司相关财务指标的影响，结合公司实际情况，作出
如下假设：
对公司主要财务指标的影响，最终以经上海证券交易所审核通过及中国证监会同
意注册后实际发行完成时间为准；
股为基础，仅考虑本次发行股票的影响，不考虑其他因素（如资本公积转增股本、
股权激励、股票股利分配、股票回购注销等）导致公司总股本发生变化的情形；
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发行股数以经上海证券交易所审核通过及中国证监会同意注册后实际发行的股
份数量为准；
未解锁的限制性股票未来回购注销、解锁以及限制性股票的稀释性影响，不考虑
其他可能产生的股权变动事宜；
归属于母公司所有者的净利润分别为-14,120.43 万元和-14,844.54 万元，根据公
司 2025 年度业绩快报，2025 年度实现的归属于母公司所有者的净利润为
-1,973.37 万元、扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润为-2,092.72
万元；
扣除非经常性损益后归属于上市公司普通股股东的净利润分别按以下两种情况
进行测算：
（1）情形一：假设公司 2025 年度归属于上市公司普通股股东的净利润为
-1,973.37 万元、扣除非经常性损益后归属于上市公司普通股股东的净利润为
-2,092.72 万元，2026 年度实现的归属于上市公司普通股股东的净利润和扣除非
经常性损益后归属于上市公司普通股股东的净利润均为 3,000.00 万元；
（2）情形二：假设公司 2025 年度实现的归属于上市公司普通股股东的净利
润为-1,973.37 万元、扣除非经常性损益后归属于上市公司普通股股东的净利润为
-2,092.72 万元，2026 年度归属于上市公司普通股股东的净利润和扣除非经常性
损益后归属于上市公司普通股股东的净利润较 2025 年度亏损减少 80%。
产经营、财务状况等因素的影响。
上述假设仅为测算本次发行摊薄即期回报对公司主要财务指标的影响，不代
表对公司 2025 年度、2026 年度经营情况及趋势的判断，亦不构成盈利预测。投
资者据此进行投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责任。
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（二）对公司主要财务指标的影响
基于上述假设情况，公司测算了本次向特定对象发行对即期主要收益指标的
影响，具体情况如下：
项目
年 12 月 31 日 年 12 月 31 日 本次发行前 本次发行后
总股本（万股） 42,078.28 42,078.28 42,078.28 54,701.28
假设 1：假设公司 2025 年度归属于上市公司普通股股东的净利润为-1,973.37 万元、扣除非
经常性损益后归属于上市公司普通股股东的净利润为-2,092.72 万元，2026 年度实现的归属
于上市公司普通股股东的净利润和扣除非经常性损益后归属于上市公司普通股股东的净利
润均为 3,000.00 万元
当年实现的归属于
上市公司普通股股 -14,120.43 -1,973.37 3,000.00 3,000.00
东的净利润（万元）
当年实现的归属于
上市公司普通股股
东的净利润（扣除 -14,844.54 -2,092.72 3,000.00 3,000.00
非经常性损益后）
（万元）
基本每股收益（元/
-0.3356 -0.0469 0.0713 0.0663
股）
稀释每股收益（元/
-0.3356 -0.0469 0.0713 0.0663
股）
基本每股收益（扣
除非经常性损益 -0.3528 -0.0497 0.0713 0.0663
后）（元/股）
稀释每股收益（扣
除非经常性损益 -0.3528 -0.0497 0.0713 0.0663
后）（元/股）
假设 2：假设公司 2025 年度实现的归属于上市公司普通股股东的净利润为-1,973.37 万元、
扣除非经常性损益后归属于上市公司普通股股东的净利润为-2,092.72 万元，2026 年度归属
于上市公司普通股股东的净利润和扣除非经常性损益后归属于上市公司普通股股东的净利
润较 2025 年度亏损减少 80%
当年实现的归属于
上市公司普通股股 -14,120.43 -1,973.37 -394.67 -394.67
东的净利润（万元）
当年实现的归属于
上市公司普通股股
东的净利润（扣除 -14,844.54 -2,092.72 -418.54 -418.54
非经常性损益后）
（万元）
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项目
年 12 月 31 日 年 12 月 31 日 本次发行前 本次发行后
基本每股收益（元/
-0.3356 -0.0469 -0.0094 -0.0087
股）
稀释每股收益（元/
-0.3356 -0.0469 -0.0094 -0.0087
股）
基本每股收益（扣
除非经常性损益 -0.3528 -0.0497 -0.0099 -0.0093
后）（元/股）
稀释每股收益（扣
除非经常性损益 -0.3528 -0.0497 -0.0099 -0.0093
后）（元/股）
上述关于本次发行股票后对公司主要财务指标影响的假设、分析、描述，不
代表公司对 2025 年、2026 年盈利情况和现金分红的承诺，也不代表公司对 2025
年、2026 年经营情况及趋势的判断。投资者不应据此进行投资决策，投资者据
此进行投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责任。
三、本次发行摊薄即期回报的特别风险提示
本次发行募集资金到位后，公司总股本和净资产规模将有所增加。在该情况
下，若公司净利润暂未获得相应幅度的增长，本次向特定对象发行股票完成当年
公司即期回报将存在被摊薄的风险。
同时，在测算本次发行对即期回报的摊薄影响过程中，公司对 2025 年、2026
年归属于母公司股东净利润的假设分析并非公司的盈利预测，为应对即期回报被
摊薄而制定的填补回报措施不等于对公司未来利润做出保证，投资者不应据此进
行投资决策，投资者据此进行投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责任，提请
广大投资者注意。
四、董事会选择本次融资的必要性和合理性
本次发行募集资金用途的必要性和合理性详见本预案“第二节 董事会关于
本次募集资金使用的可行性分析”之“二、募集资金投资项目基本情况及可行性
分析”。
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五、本次募集资金投资项目与公司现有业务的关系，公司从事募投项
目在人员、技术、市场等方面的储备情况
公司本次向特定对象发行股票募集资金扣除相关发行费用后，拟用于新型
HIV 整合酶抑制剂（INSTI）全球临床开发项目、收购南大药业少数股东股权及
补充流动资金，有助于公司提高创新能力，满足业务发展需求和实现发展战略，
同时优化财务结构，进一步降低财务风险。本次发行股票募集资金使用不涉及具
体建设项目和相关人员、技术、市场等方面的储备情况。
六、公司应对本次发行股票摊薄即期回报采取的措施
本次发行可能导致投资者的即期回报有所下降，为了保护投资者利益，公司
拟采取以下措施确保本次募集资金有效使用，提升公司竞争力和经济效益，以填
补股东回报，具体措施如下：
（一）加强对募集资金的监管，保证募集资金合理合法使用
为了规范公司募集资金的管理和运用，切实保护投资者的合法权益，公司已
根据《公司法》《证券法》《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科
创板股票上市规则》等法律法规的规定并结合实际情况，制定并完善了《募集资
金管理办法》，对募集资金存储、使用、监督和责任追究等内容进行明确规定。
公司将根据相关法规和《募集资金管理办法》的要求，严格管理募集资金使用，
保障募集资金用途，配合监管银行和保荐机构对募集资金使用的检查和监督，确
保募集资金规范合理的存放、合法合规的使用。
（二）加快公司主营业务的发展，提高公司盈利能力
本次募集资金到位后，公司将继续巩固和发挥自身研发优势，不断丰富和完
善产品，提升研发技术水平，优化销售体系，加强市场开拓能力，巩固公司在产
品与技术方面的领先地位，增强公司的持续盈利能力。
（三）完善利润分配政策，强化投资者回报机制
《公司章程》及公司制定的股东回报规划中明确了利润分配原则、分配方式、
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
分配条件及利润分配的决策程序和机制。公司将以《公司章程》所规定的利润分
配政策为指引，在充分听取广大中小股东意见的基础上，结合公司经营情况和发
展规划，持续完善现金分红政策并予以严格执行，努力提升股东投资回报。
（四）加强经营管理和内部控制，不断完善公司治理
目前公司已制定了较为完善、健全的公司内部控制制度管理体系，保证了公
司各项经营活动的正常有序进行，公司未来将进一步提高经营和管理水平，完善
并强化投资决策程序，严格控制公司的各项成本费用支出，加强成本管理，优化
预算管理流程，强化执行监督，全面有效地提升公司经营效率。
公司制定填补回报措施不等于对公司未来利润做出保证，投资者不应据此进
行投资决策，投资者据此进行投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责任。
七、公司控股股东、实际控制人及其一致行动人、董事、高级管理人
员关于公司填补回报措施能够得到切实履行的承诺
根据《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》
（国发[2014]17
号）、《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的
意见》（国办发[2013]110 号）和《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期
回报有关事项的指导意见》（证监会公告[2015]31 号）等文件的要求，为维护广
大投资者的利益，相关主体对填补回报措施能够切实履行作出了承诺，具体情况
如下：
（一）公司董事、高级管理人员承诺
公司全体董事及高级管理人员将忠实、勤勉地履行职责，维护公司和全体股
东的合法权益，并根据中国证监会相关规定对公司填补被摊薄即期回报措施能够
得到切实履行，作出如下承诺：
“1、本人承诺不以无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也
不采用其他方式损害公司利益；
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
措施的执行情况相挂钩；
件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；
何有关填补回报措施的承诺。如本人违反或未能履行上述承诺，本人同意中国证
券监督管理委员会、上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规
定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关监管措施。如本人违反或未能履行上
述承诺，给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担赔偿责任；
监管机构关于填补回报措施及其承诺制定新的规定，且上述承诺不能满足相关规
定的，本人承诺将按照相关规定出具补充承诺。”
（二）控股股东、实际控制人及其一致行动人承诺
公司的控股股东广州维美投资有限公司、实际控制人傅和亮、Jindi Wu 夫妇
及其一致行动人根据中国证监会相关规定对填补被摊薄即期回报措施能够得到
切实履行，作出如下承诺：
“1、本公司/本人将不会越权干预上市公司经营管理活动，不会侵占公司利
益；
不采用其他方式损害公司利益；
司填补回报措施能够得到切实履行。若本公司/本人违反该等承诺或拒不履行承
诺，本公司/本人自愿接受中国证券监督管理委员会或上海证券交易所等证券监
管机构依法作出的监管措施；若违反该等承诺给公司或者股东造成损失的，本公
司/本人愿意依法承担相应法律责任；
若中国证券监督管理委员会或上海证券交易所等证券监管机构作出关于填补回
报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足监管机构该等规定
江苏艾迪药业集团股份有限公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案
时，本公司/本人承诺届时将按照监管机构的最新规定出具补充承诺。”
特此公告。
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