证券代码：688505 证券简称：复旦张江 编号：临 2026-004
上海复旦张江生物医药股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、 本期业绩预告情况
（一） 业绩预告期间
（二） 业绩预告情况
（1）经上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）财务部门
初步测算，预计公司 2025 年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期
相比，将出现亏损，预计 2025 年年度实现归属于母公司所有者的净利润为人民
币-18,000 万元至人民币-12,000 万元。
（2）预计 2025 年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利
润为人民币-20,000 万元至人民币-14,000 万元。
（三） 本次业绩预告未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况和财务状况
（一）利润总额：人民币 545.79 万元；
归属于母公司所有者的净利润：人民币 3,973.39 万元；
归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润：人民币 514.52 万元。
（二）每股收益：人民币 0.04 元。
三、本期业绩变化的主要原因
（一）本集团积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。
报告期内，治疗三阴乳腺癌的 FDA018 抗体偶联剂（即抗 Trop2 抗体偶联 SN38
项目）Ⅲ期临床试验入组工作较原计划提前完成，累计入组超 350 例，目前该项
目数据结果正在收集统计中，本集团将尽快递交上市申请；针对人表皮生长因子
受体 2（HER2）低表达乳腺癌适应症的 FDA022 抗体偶联剂（即抗 Her2 抗体偶
联 BB05 项目）II 期临床研究入组结束，并于报告期内完成与监管方的临床学科
沟通会（EOP2 会议）。本集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于报告期
内持续为本集团 ADC 项目的产业化提供支持，先后开展商业化规模的生产技术
转移、生产工艺验证及后期试验样品生产等工作。此外，本集团光动力药物研发
项目按计划稳步推进，其中：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤
术中可视化项目药品注册上市许可申请已获受理。
报告期内本集团研发投入约人民币 3.5 亿元。
公司产品里葆多未获中选。依据本次集采规则以及市场竞争格局的改变，经审
慎研究，本公司于报告期内相应调整该产品销售策略，包括但不限于自 2025 年
同期相比，该产品对本集团的利润贡献同比减少约人民币 1 亿元。
四、风险提示
本次业绩预告是公司财务部门基于自身专业判断进行的初步核算，尚未经注
册会计师审计，截至本公告披露日，公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的
重大不确定因素。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经
审计后的 2025 年年度报告为准，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
上海复旦张江生物医药股份有限公司
董 事 会
二〇二六年一月三十一日
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