证券代码：600056 证券简称：中国医药 公告编号：临 2026-003 号
中国医药健康产业股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公
司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业”）收到国家药品监督管理
局（以下简称“国家药监局”）核准签发的尼麦角林片（以下简称“该药品”）
《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、注册证书基本信息
药品名称：尼麦角林片
受理号：CYHS2401567
证书编号：2025S04007
剂型：片剂
规格：10mg
注册分类：化学药品 3 类
上市许可持有人：海南通用三洋药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品其他相关情况
(一) 尼麦角林片主要用于改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下；也适用
于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程
度。该药品最早由意大利法玛西亚公司（现为辉瑞公司）研发，于 1972 年 5 月
上市。该药品在国内已有原研地产化产品上市。
（二）国家药监局于 2024 年 5 月 24 日受理该药品的注册申请。
（三）截止本公告披露日，该药品累计投入约 1,336 万元人民币（未经审计）。
（四）药品市场情况介绍
经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，除三洋药业外，国内已有
昆山龙灯瑞迪制药有限公司、苏州特瑞药业股份有限公司、浙江华海药业股份有
限公司等 10 余家企业获得该药品批件。
根据第三方米内网数据库查询显示，2024 年中国三大终端六大市场该药品
销售额约为 34,972 万元。
三、对上市公司的影响及风险提示
本次三洋药业尼麦角林片获得药品注册证书，有利于丰富公司产品线，进一
步完善神经系统用药领域布局，为公司后续仿制药开发积累了宝贵的经验。但受
国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情
况，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
中国医药健康产业股份有限公司董事会
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