证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2025-194
江苏恒瑞医药股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤
通过医保谈判,注射用瑞康曲妥珠单抗、苹果酸法米替尼胶囊、夫那奇珠单
抗注射液、硫酸艾玛昔替尼片、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼、注射用瑞卡西单
抗、醋酸阿比特龙片(Ⅱ)、盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)、瑞格列汀二甲
瑞利珠单抗、氟唑帕利胶囊、富马酸泰吉利定注射液新增适应症成功纳入国家医
下:
序 上市
药品名称 剂型 报销适应症 谈判形式
号 时间
本品单药适用于治疗存在 HER2(ERBB2)激活突
注射用瑞康曲 变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除 2025 年
妥珠单抗 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成 5月
人患者。
本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含
苹果酸法米替 2025 年
尼胶囊 5月
复发或转移性宫颈癌患者。
夫那奇珠单抗 斑块状银屑病的成人患者。 2024 年
注射液 2.用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱 8月
炎的成人患者。
耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。
硫酸艾玛昔 2025 年
替尼片 3月
不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患
者。
注射用磷罗拉
本品用于预防成人高度致吐性化疗(HEC)引起 2025 年
的急性和迟发性恶心和呕吐。 5月
琼
在控制饮食的基础上,与他汀类药物、或者与
他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,用于接
受中等或以上剂量他汀类药物治疗,仍无法达
到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性
注射用瑞卡西 高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族 2025 年
单抗 性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患 1月
者;或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合
型血脂异常的成人患者,以降低低密度脂蛋白
胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白
B(ApoB)水平。
本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗:
醋酸阿比特龙 2023 年
片(Ⅱ) 12 月
腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接
受内分泌治疗最长不超过 3 个月。
盐酸伊立替康 本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙,用于既往经吉
(Ⅱ) 部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗。
瑞格列汀二甲 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受磷
(Ⅰ)/(Ⅱ) 成人患者改善血糖控制。
全氟己基辛烷 眼用制 2025 年
滴眼液 剂 6月
尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细
胞癌患者的治疗。 新增
注射用卡瑞利 2019 年
珠单抗 5月
子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤 (第 9 项)
激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期
或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线
治疗。
不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的
治疗。
进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。
移性鼻咽癌患者的一线治疗。
期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。
性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
移性肝细胞癌患者的一线治疗。
化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复
发或转移性宫颈癌患者。
BRCA 突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输
卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到
完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
解或部分缓解后的维持治疗。 (第 4 项)
助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系 BRCA
突变(gBRCAm)的人表皮生长因子受体(HER2)
阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体(HR)阳
性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认
为不适合接受内分泌治疗。
后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部
腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
新增适应
疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。
症(第 4
甲磺酸阿帕替 3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除 2014 年
尼片 或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 10 月
至常规目
录管理
阶 段 接 受 过 化 疗 治 疗 的 伴 有 胚 系 BRCA 突 变
(gBRCAm)的人表皮生长因子受体(HER2)阴
性转移性乳腺癌成年患者,激素受体(HR)阳性
乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为
不适合接受内分泌治疗。
新增适应
富马酸泰吉利 2024 年
定注射液 1月
述)
子受体 2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲
妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。
马来酸 治疗表皮生长因子受体 2(HER2)阳性、晚期阶 2018 年
吡咯替尼片 段未接受过抗 HER2 治疗的复发或转移性乳腺癌 8月
患者。
表皮生长因子受体 2(HER2)阳性早期或局部晚
期乳腺癌患者的新辅助治疗。
等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少
海曲泊帕乙醇 2021 年
胺片 6月
的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。
本品适用于改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控
制。
单药:本品单药可配合饮食控制和运动,改善
磷酸瑞格列汀 成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 2023 年
片 与盐酸二甲双胍联合使用:在单独使用盐酸二 6月
甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双
胍联合使用,配合饮食和运动改善成人 2 型糖
尿病患者的血糖控制。
注射用甲苯磺 1.非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉。 2019 年
酸瑞马唑仑 2.全身麻醉的诱导和维持。 12 月
本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容
易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性
硫培非格司亭 2018 年
注射液 5月
少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干
细胞移植的外周血祖细胞的动员。
镇痛。 症(第 3、
布比卡因脂质 2.成?肌间沟臂丛神经阻滞产生术后区域镇 2022 年
体注射液 12 月
二、对公司的影响
公司上述药品 2024 年度合计销售额约为 86.60 亿元,2025 年 1-3 季度合计
局等相关政府部门公示信息为准。敬请广大投资者谨慎投资,注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会