恒瑞医药: 恒瑞医药关于公司药品纳入国家医保目录的公告

来源:证券之星 2025-12-07 17:05:04
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      证券代码:600276       证券简称:恒瑞医药       公告编号:临 2025-194
                    江苏恒瑞医药股份有限公司
        本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
      或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
        根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤
        通过医保谈判,注射用瑞康曲妥珠单抗、苹果酸法米替尼胶囊、夫那奇珠单
      抗注射液、硫酸艾玛昔替尼片、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼、注射用瑞卡西单
      抗、醋酸阿比特龙片(Ⅱ)、盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)、瑞格列汀二甲
      瑞利珠单抗、氟唑帕利胶囊、富马酸泰吉利定注射液新增适应症成功纳入国家医
      下:
序                                                 上市
    药品名称     剂型               报销适应症                       谈判形式
号                                                 时间
                    本品单药适用于治疗存在 HER2(ERBB2)激活突
    注射用瑞康曲          变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除 2025 年
     妥珠单抗           的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成      5月
                    人患者。
                    本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含
    苹果酸法米替                                     2025 年
      尼胶囊                                        5月
                    复发或转移性宫颈癌患者。
     夫那奇珠单抗           斑块状银屑病的成人患者。             2024 年
       注射液            2.用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱      8月
                      炎的成人患者。
                      耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。
     硫酸艾玛昔                                     2025 年
      替尼片                                        3月
                      不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患
                      者。
     注射用磷罗拉
                      本品用于预防成人高度致吐性化疗(HEC)引起 2025 年
                      的急性和迟发性恶心和呕吐。            5月
        琼
                      在控制饮食的基础上,与他汀类药物、或者与
                      他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,用于接
                      受中等或以上剂量他汀类药物治疗,仍无法达
                      到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性
     注射用瑞卡西           高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族       2025 年
       单抗             性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患         1月
                      者;或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合
                      型血脂异常的成人患者,以降低低密度脂蛋白
                      胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白
                      B(ApoB)水平。
                      本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗:
     醋酸阿比特龙                                      2023 年
      片(Ⅱ)                                        12 月
                      腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接
                      受内分泌治疗最长不超过 3 个月。
     盐酸伊立替康           本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙,用于既往经吉
       (Ⅱ)            部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗。
     瑞格列汀二甲           本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受磷
      (Ⅰ)/(Ⅱ)         成人患者改善血糖控制。
     全氟己基辛烷     眼用制                              2025 年
       滴眼液       剂                                 6月
                      尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细
                      胞癌患者的治疗。                              新增
     注射用卡瑞利                                   2019 年
       珠单抗                                      5月
                      子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤              (第 9 项)
                      激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期
                      或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线
                    治疗。
                    不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的
                    治疗。
                    进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。
                    移性鼻咽癌患者的一线治疗。
                    期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。
                    性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
                    移性肝细胞癌患者的一线治疗。
                    化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复
                    发或转移性宫颈癌患者。
                    BRCA 突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输
                    卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
                    管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到
                    完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
                    解或部分缓解后的维持治疗。                                 (第 4 项)
                    助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系 BRCA
                    突变(gBRCAm)的人表皮生长因子受体(HER2)
                    阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体(HR)阳
                    性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认
                    为不适合接受内分泌治疗。
                    后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部
                    腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
                                                                  新增适应
                    疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。
                                                                  症(第 4
     甲磺酸阿帕替         3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除 2014 年
       尼片           或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。                      10 月
                                                                  至常规目
                                                                   录管理
                    阶 段 接 受 过 化 疗 治 疗 的 伴 有 胚 系 BRCA 突 变
                    (gBRCAm)的人表皮生长因子受体(HER2)阴
                    性转移性乳腺癌成年患者,激素受体(HR)阳性
                    乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为
                    不适合接受内分泌治疗。
                                                        新增适应
     富马酸泰吉利                                   2024 年
      定注射液                                      1月
                                                         述)
                    子受体 2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲
                    妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。
      马来酸           治疗表皮生长因子受体 2(HER2)阳性、晚期阶 2018 年
     吡咯替尼片          段未接受过抗 HER2 治疗的复发或转移性乳腺癌   8月
                    患者。
                    表皮生长因子受体 2(HER2)阳性早期或局部晚
                    期乳腺癌患者的新辅助治疗。
                    等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少
     海曲泊帕乙醇                                 2021 年
       胺片                                     6月
                    的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。
                    本品适用于改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控
                    制。
                    单药:本品单药可配合饮食控制和运动,改善
     磷酸瑞格列汀         成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。      2023 年
        片           与盐酸二甲双胍联合使用:在单独使用盐酸二     6月
                    甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双
                    胍联合使用,配合饮食和运动改善成人 2 型糖
                    尿病患者的血糖控制。
     注射用甲苯磺         1.非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉。      2019 年
      酸瑞马唑仑         2.全身麻醉的诱导和维持。              12 月
                    本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容
                    易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性
     硫培非格司亭                              2018 年
       注射液                                 5月
                    少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干
                    细胞移植的外周血祖细胞的动员。
                    镇痛。                                症(第 3、
     布比卡因脂质         2.成?肌间沟臂丛神经阻滞产生术后区域镇 2022 年
      体注射液                                  12 月
  二、对公司的影响
  公司上述药品 2024 年度合计销售额约为 86.60 亿元,2025 年 1-3 季度合计
局等相关政府部门公示信息为准。敬请广大投资者谨慎投资,注意防范投资风险。
  特此公告。
                          江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

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