证券代码:688389 证券简称:普门科技 公告编号:2025-079
深圳普门科技股份有限公司
关于自愿披露获得MDSAP认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日,深圳普门科技股份有限公司(以下简称“公司”)获得由 T?V S?D
America Inc. 颁 发 的 “ 医 疗 器 械 单 一审 核 程 序 ”( Medical Device Single Audit
Program,MDSAP)认证证书。具体情况如下:
一、MDSAP 认证证书的具体情况
证书编号 QS6 099663 0011 Rev. 00
统、冲击波治疗仪、引流瓶(医用负压吸引器附件)的设计和
开发、生产和分销。
认证范围 2、用于以下体外诊断医疗器械的设计和开发、生产和分销:
电化学发光分析仪及试剂、校准品、质控品;血红蛋白分析仪
及层析柱、试剂、校准品、质控品;糖化血红蛋白分析仪及层
析柱、试剂、校准品、质控品;免疫荧光分析仪。
监管机构 巴西 ANVISA、美国 FDA
发证机构 T?V S?D America Inc.
证书有效期至 2028-10-29
二、对公司的影响
MDSAP 是国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)成员共同发起的项目,
旨在医疗器械制造商通过 MDSAP 认可的审核组织的一次审核,即可满足不同
国家的质量管理体系要求。
本次获得 MDSAP 认证的产品满足巴西、美国监管机构对相关医疗器械质
量管理体系的要求,可以在巴西、美国替代部分审核和常规检查,有助于降低
公司相关产品的审核成本、提升管理效率,对公司未来的海外市场拓展将产生
积极影响。
三、风险提示
本次获得 MDSAP 认证,仅代表公司相关产品满足上述监管机构对医疗器
械质量体系的要求,产品的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚
无法预测其对公司未来业绩的具体影响。敬请投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
深圳普门科技股份有限公司董事会