证券代码：000661 证券简称：长春高新 公告编号：2025-141
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
关于子公司 GenSci134 注射液境内生产药品注册临床试验申请
获得批准的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公
司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督
管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业 GenSci134 注射液的
境内生产药品注册临床试验申请获得批准，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci134 注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2500730、CXSL2500731
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，同意本品开展临床试验
适应症：用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢
二、药品的其它情况
GenSci134 注射液是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品 1 类药物，拟
用于生长激素缺乏症（GHD）包括成人生长激素缺乏症（AGHD）、儿童生长激
素缺乏症（PGHD）和非 GHD（包括 ISS 等）患者的治疗。本次申请针对的是因
内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（PGHD）。
PGHD 是由于垂体前叶分泌的生长激素不足所导致的一种内分泌代谢性疾
病。PGHD 是导致儿童身材矮小的原因之一，持续存在且未治疗的 GHD 还可以
引起患儿成年期代谢紊乱、心血管疾病等症状，影响生活质量和寿命。基于治疗
现状，PGHD 患者需要长期接受 GH 替代治疗，存在未被满足的临床需求。
综上所述，GenSci134 注射液具有潜在治疗 PGHD 的成药性，本次临床试验
申请的获批可推动该产品后续临床开发，也符合患者未满足的临床需求。
此前，GenSci134 注射液已获批开展用于成人生长激素缺乏症的临床试验，
目前临床试验正在进行中。具体内容详见公司于 2025 年 6 月 14 日在巨潮资讯网
披露的《关于子公司 GenSci134 注射液临床试验申请获得批准的公告》（公告编
号 2025-060）。GenSci134 注射液拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生
长缓慢（PGHD）及特发性身材矮小（ISS）的境内生产药品注册临床试验申请
于 2025 年 8 月获得国家药品监督管理局受理，具体内容详见公司于 2025 年 8
月 27 日在巨潮资讯网披露的《关于子公司 GenSci134 注射液临床试验申请获得
受理的公告》（公告编号 2025-074）。
三、对公司的影响及风险提示
如子公司临床试验进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，
并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，本次临床试验进程尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意
防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。
特此公告
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