海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
公司代码：688302 公司简称：海创药业
海创药业股份有限公司
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确
性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告
第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人YUANWEI CHEN（陈元伟）、主管会计工作负责人史泽艳及会计机构负责人
（会计主管人员）胡军声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请
投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、海创药业 指 海创药业股份有限公司
海创有限 指 成都海创药业有限公司，系公司前身
天府诺创 指 成都天府诺创国际生物医药研究院有限公司，系公司
全资子公司
海创香港 指 Hinova Pharmaceuticals （HK）Limited，系公司全资子
公司
Affinitis LLC 指 Affinitis Group LLC，系公司控股股东
Hinova （U.S.） 指 Hinova Pharmaceuticals（USA）Inc.，系公司全资孙公
司
Hinova （Aus） 指 Hinova Pharmaceuticals Aus Pty Ltd，系公司三级子公
司
海创同力 指 成都海创同力企业管理中心（有限合伙），系公司股
东
元晖同道 指 成都元晖同道企业管理中心（有限合伙），系海创同
力有限合伙人
Hinova LLC 指 Hinova United LLC，系公司股东
盈创动力 指 成都盈创动力创业投资有限公司，系公司股东
Amhiron 指 Amhiron LLC，系公司股东
Affinitis Co. 指 Affinitis Group Co.Ltd.，系 Affinitis LLC 股东、海创开
曼股东，曾系海创有限股东
Hiron 指 Hiron Pharmaceuticals Inc.，系 Amhiron 股东，曾系海
创开曼股东,已于 2024 年 5 月完成注销
拜耳 指 BAYER AG，拜耳股份有限公司
《公司章程》 指 公司现行有效的公司章程
NMPA 指 国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理局）
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理
局
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
保荐机构、主承销商中信证券 指 中信证券股份有限公司
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
普通股、A 股 指 本公司本次发行的人民币普通股
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
报告期、本报告期 指 2024 年 1 月 1 日-2024 年 12 月 31 日
元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元
创新药 指 含有新的、结构明确的、具有药理作用的化合物，且
具有临床价值的药品
CRO 指 Contract Research Organization，合同研发组织，通过
合同形式为制药企业和研发机构在药物研发过程中提
供专业化服务的一种学术性或商业性科学机构
CMO 指 Contract Manufacturing Organization，主要是接受制药
公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配
方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生
产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包
装等服务
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CDMO 指 Contract Development and Manufacturing Organization，
定制研发与生产业务，即在 CMO 的基础上增加相关产
品的定制化研发业务
CMC 指 Chemistry Manufacture and Control，化学成分生产和控
制，主要指药物研发过程中生产工艺、杂质研究、质
量研究、稳定性研究等药学研究工作。
Best-in-class 指 指同类药物中的最佳药物
First-in-class 指 指同类药物中的首创药物
野生型 指 野生型基因是指自然存在的未发生突变的基因，与之
相对应的概念为突变型基因
突变 指 基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变
一线治疗 指 基于循证医学证据由专业的学会制定的对于初次确诊
的疾病给予首选或标准的规范治疗药物、路径和方案
二线/二线治疗 指 一线用药失败、毒性不能耐受、或者耐药致治疗效果
不明显以后，再选择使用的治疗药物、路径和方案
三线/三线治疗 指 指一线用药、二线用药失败、 或者治疗效果不明显
后，选择的药物、路径和方法
先导化合物 指 对某个靶标或模型呈现一定强度和选择性活性的化合
物，一般具有新颖的化学结构，其理化性质、药代性
质和安全性等满足一定的要求，具有类药性和可开发
性。先导化合物一般不能直接成为药物，需要对其化
学结构进行优化，使上述性质达到最佳配置。先导化
合物的质量直接影响新药研发的速度和成功率
临床前研究 指 主要包括药物安全性评价、药物代谢动力学和药理学
研究等
临床试验批件 指 药品监督管理部门对药物临床试验申请的批准。根据
《中华人民共和国药品管理法》（2019 年修订，2019
年 12 月 1 日起生效），国务院药品监督管理部门应当
自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否
同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同
意
IND、IND 申请 指 Investigational New Drug Application，新药临床试验申
请
NDA 指 New Drug Application，新药上市申请
GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范
MAH 指 Marketing Authorization Holder ， 药 品 上 市 许 可 持 有
人，MAH 制度是指将上市许可和生产许可分离的管理
模式，上市许可持有人可以将药品委托给不同的生产
商生产，药品质量由上市许可人负责，该制度有利于
抑制制药企业产能的重复建设，并提高新药研发的积
极性
I 期临床试验 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是
观察人体对药物的耐受程度和药代动力学，为制定给
药方案提供依据
II 期临床试验 指 治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目
标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临
床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据
III 期临床试验 指 治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标
适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关
系，最终为药品上市许可申请 的审查提供充分的依
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据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验
上市后研究 指 新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用
条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特
殊人群中使用的获益与风险关系以及改进给药剂量等
PK、药代动力学 指 Pharmacokinetic，药物代谢动力学，或药代动力学，主
要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过
程
CYP17 指 17-alpha-hydroxylase，17--羟化酶
口服生物利用度 指 药物口服后达到体循环的比例
DC50 指 半数降解浓度，在体外实验中，在特定暴露时间后，
药物降解 50%特定蛋白质等所需的药物浓度
氘代药物 指 药物分子结构中含有氘原子的药品
氘代 指 （向化合物中）引入氘的反应
mCRPC/CRPC 指 Metastatic Castration-Resistant Prostate
Cancer/Castration-Resistant Prostate Cancer，转移性去势
抵抗性前列腺癌/去势抵抗性前列腺癌
mHSPC/HSPC 指 Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer
/Hormone-Sensitive Prostate Cancer，转移性激素敏感性
前列腺癌/激素敏感性前列腺癌
CKD 指 Chronic kidney disease，慢性肾脏疾病
MASH 指 代谢性脂肪性肝炎（MASH），既往又称非酒精性脂
肪性肝炎（NASH）
PROTAC 指 Proteolysis Targeting Chimera，蛋白质降解靶向嵌合体
Linker 指 Linker 是连接两个功能分子的链状工具分子，可以用
来合成 PROTAC
AR 指 Androgen Recrptor，雄性激素受体
ER 指 Estrogen Receptor，雌激素受体
URAT1 指 Urate Transporter 1，尿酸盐转运蛋白，是尿酸的转运
体，是参与尿酸盐重吸收过程的最重要载体蛋白之一
FAK 指 Focal Adhesion Kinase ， 细 胞 内 一 种 非 受 体 酪 氨 酸 激
酶，参与胞内多条信号通路的传导，通过激酶依赖和
非激酶依赖机制参与肿瘤细胞侵袭、转移、增殖、生
长和抗凋亡等多个过程
XO 指 Xanthine Oxidase/Xanthine Oxidase Inhibitor ， 黄 嘌 呤
氧化酶/黄嘌呤氧化酶抑制剂
THR-β 指 甲状腺激素受体β亚型
恩扎卢胺 指 Enzalutamide/恩杂鲁胺/安可坦/XTANDI，雄激素受体
抑制剂，用于治疗前列腺癌相关疾病
阿比特龙 指 Abiraterone，是一种 CYP17 抑制剂，用于治疗前列腺
癌相关疾病
雷西纳德 指 Zurampic/lesinurad，一种 URAT1 抑制剂，用于治疗高
尿酸血症/痛风
HC-1119 指 公司自主研发的一种治疗前列腺癌的氘代 AR 抑制剂
HP501 指 公司自主研发的一种治疗高尿酸血症/痛风的 URAT1
抑制剂
HP518 指 公司自主研发的一种降解 AR 的治疗前列腺癌的口服
PROTAC 药物
HP537 指 公司自主研发的具有高选择性的 p300/CBP 小分子抑制
剂
HP560 指 公司自主研发的一种 BET 抑制剂
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HP568 指 公司自主研发的一种降解 ER 的 PROTAC 药物
HP515 指 公司自主研发的 THRβ抑制剂
第二节 公司简介和主要财务指标
十三、 公司基本情况
公司的中文名称 海创药业股份有限公司
公司的中文简称 海创药业
公司的外文名称 Hinova Pharmaceuticals Inc.
公司的外文名称缩写 Hinova
公司的法定代表人 YUANWEI CHEN（陈元伟）
公司注册地址 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2
、3号
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2
、3号
公司办公地址的邮政编码 610041
公司网址 http://www.hinovapharma.com
电子信箱 ir@hinovapharma.com
报告期内变更情况查询索引 不适用
十四、 联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代
证券事务代表
表）
姓名 代丽 李霞
联系地址 四川省成都市高新区科园南路5 四川省成都市高新区科园南路5
号蓉药大厦1栋4层附2、3号 号蓉药大厦1栋4层附2、3号
电话 028-85058465-8012 028-85058465-8012
传真 028-85058465-8888 028-85058465-8888
电子信箱 ir@hinovapharma.com ir@hinovapharma.com
十五、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报：https://www.cnstock.com
证券时报：https://www.stcn.com
证券日报：http://www.zqrb.cn
登载半年度报告的网站地址 上海证券交易所：http://www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室
报告期内变更情况查询索引 不适用
十六、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票上市交易所
股票种类 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
A股 上海证券交易所 海创药业 688302 无
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科创板
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
十七、 其他有关资料
□适用 √不适用
一、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
营业收入 13,167,136.01 109,734.51 11,899.08
利润总额 -61,851,186.16 -100,403,164.73 不适用
归属于上市公司股东的净利润 -61,853,200.96 -100,412,046.11 不适用
归属于上市公司股东的扣除非经常性
-73,005,634.95 -109,998,784.62 不适用
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -47,428,041.87 -99,137,062.72 不适用
本报告期末比上
本报告期末 上年度末
年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 1,137,447,835.11 1,192,245,114.75 -4.60
总资产 1,392,568,200.02 1,361,579,788.43 2.28
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
基本每股收益（元／股） -0.62 -1.01 不适用
稀释每股收益（元／股） 不适用 不适用 不适用
扣除非经常性损益后的基本每股收
-0.74 -1.11 不适用
益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） -5.31 -7.59 不适用
扣除非经常性损益后的加权平均净
-6.27 -8.31 不适用
资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 432.65 80,123.87 -99.46
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
号：HC-1119）于 2025 年 5 月 29 日获批上市，实现药品销售收入 1,306.88 万元，而上年同期营
业收入仅为少量材料销售收入。
幅度 38.40%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为-7,300.56 万元，亏损同比减
少 3,699.31 万元，减少幅度 33.63%，主要系本报告期实现药品销售收入 1,306.88 万元及合理规
划研发投入优化研发管线同期研发管线阶段不同研发费用同比减少 3,095.64 万元所致。
主要系本期有药品销售货款及保证金收取，同时研发支出同比减少所致。
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二、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
三、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用
费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各
项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资
成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认
净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并
日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性
费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益
产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份
支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，
应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地
产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损
益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -239,605.30
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额
少数股东权益影响额（税后）
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合计 11,152,433.99
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□适用 √不适用
四、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本报告期 本期比上年同期
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 增减(%)
扣除股份支付影响后的净利润 -54,823,601.71 -88,009,211.97 不适用
五、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
(一) 报告期内公司所属行业及
(二) 主营业务情况
海创药业是一家创新驱动型的国际化创新药企业。公司以靶向蛋白降解 PROTAC 技术和氘代
技术等平台为基础，专注于癌症、代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域的创新药物研发，
以“创良药，济天下”为使命，以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点，致力于研发、
生产及商业化满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司核心技术团队成员拥有来自大型跨国制药企业的丰富经验，涵盖创新药研发、临床研究、
注册申报、生产、商业化等多个领域，领导或参与了国内外多个创新药的研发、上市及产业化。
公司凝聚了国际前沿技术和全球视野的优势，在癌症和代谢性疾病领域重点布局，挖掘未满足的
临床需求。自主搭建了靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验
证平台、转化医学技术平台。这些技术平台覆盖了创新药开发及产业化的全部技术环节，形成了
从早期药物研发到后期商业化领先的研发优势和雄厚的技术及人才储备。
公司依托于上述核心技术平台，以自主创新为主，在癌症和代谢性疾病领域重点布局，公司
产品管线全球竞争力逐步提升。报告期内，公司首款核心产品治疗前列腺癌症的氘恩扎鲁胺软胶
囊（HC-1119）获得 NMPA 批准上市。
截至本报告披露日，公司已上市和主要在研药物管线如下图所示：
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研发阶段
治疗
药品 靶点及作用机理 适应症 开发区域 临床Ⅰ 临床Ⅱ
领域 临床前 IND 临床Ⅲ期 NDA 上市
期 期
阿比特龙/化疗后的转移性去势
HC-1119 AR（抑制剂） 中国
抵抗性前列腺癌（mCRPC）
澳大利亚
标准治疗失败的转移性去势抵抗
美国
HP518 性前列腺癌（mCRPC）
AR
（PROTAC） 中国
三阴乳腺癌（TNBC） 中国/美国
癌症
HP568 中国
ER ER+乳腺癌
（PROTAC） 美国
CBP/p300 （ 溴 结
HP537 血液系统恶性肿瘤 中国/美国
构域抑制剂）
HP560 BET（抑制剂） 骨髓纤维化 中国
未披露 未披露 未披露 全球
单药治疗-高尿酸血症/痛风 中国
联合 XO 抑制剂-高尿酸血症/痛
HP501 URAT1（抑制剂） 中国
风
单药治疗-高尿酸血症/痛风 美国
代 谢
性 疾 非酒精性脂肪性肝炎（MASH） 中国
病 HP515 THRβ（激动剂） 非酒精性脂肪性肝炎（MASH） 美国
联合 GLP-1 治疗肥胖症 全球
GLP 小分子 GLP-1R 肥胖症 全球
未披露 未披露 未披露 全球
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注：
董事会第八次会议、第二届监事会第七次会议审议通过，具体内容详见公司在上海证券交易所网
站(www.sce.com.cn)及《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》披露的《海创
药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目延期的公告》。
的第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第十次会议审议通过，尚需提交股东大会审议。具
体内容详见公司在上海证券交易所网站(www.sce.com.cn)及《上海证券报》《证券时报》《证券
日报》披露的《海创药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目子项目调整的公告》。
以下为已经上市或处于临床阶段的主要在研药品的进展情况：
氘恩扎鲁胺软胶囊是基于公司核心氘代药物研发平台自主开发的雄激素受体（AR）抑制剂，
根据 GLOBOCAN 2022 数据，前列腺癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤，位居全球男性癌症发病率的第
二位和癌症死亡率的第五位，2022 年全球前列腺癌新发病例数达到 146.7 万。近年来，中国前
列腺癌的发病率呈现上升趋势，2022 年中国前列腺癌新发病例数达到 13.4 万人。对于转移性去
势抵抗性前列腺癌，内分泌治疗仍是推荐的首选治疗方式。
氘恩扎鲁胺软胶囊是公司自主研发的、用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 1 类
新药，已获得国家重大新药创制科技重大专项支持。氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床研究
达到主要终点，数据显示，相较于对照组，氘恩扎鲁胺显著延长患者无进展生存期（PFS），并
将疾病进展或死亡风险降低 42%（HR=0.58，95%CI：0.439-0.770；p=0.0001）。氘恩扎鲁胺
（HC-1119）在中国开展的Ⅲ期临床数据入选 2023 年 6 月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩
扎鲁胺的 HC-1119-04 注册研究纳入了 2023 版 CSCO 前列腺癌诊疗指南。氘恩扎鲁胺软胶囊是国
内首款获批上市治疗该适应症的国产创新药物，相较于其他新型内分泌药物，氘恩扎鲁胺软胶囊
在安全性方面表现优异，可显著降低中枢神经系统不良事件（如癫痫、跌倒等）发生率，且无皮
疹相关不良反应，同时减少老年患者常见并发症风险。氘恩扎鲁胺软胶囊有望填补该治疗领域的
空缺市场，解决患者未满足的临床需求。同时，HC-1119 具有治疗早期阶段的前列腺癌（如转移
性激素敏感性前列腺癌 mHSPC、非转移性去势抵抗性前列腺癌 nmCRPC 等）的潜力。
报告期内，公司积极开展商业化准备工作，已制定“医学-市场-准入-销售”四轮驱动的商
业化策略，通过学术推广活动塑造品牌形象和治疗观念。公司采取自建团队和外部合作相结合的
模式进行产品的市场推广，力争实现产品的快速覆盖和市场准入。公司积极推进商业化布局，在
产品上市前提前建立了一支在行业中有竞争力的商业化团队，其核心成员均具备国内外头部制药
公司背景，同时具有在国内创新药公司从零到一全程主导新药上市及学术推广的商业化经验。自
营团队重点覆盖全国学术重点省份、重点医院和 TOP KOL，通过专业化的学术推广，以循证医学
证据为核心，通过构建“临床价值叙事”将药品信息转化为医生可信赖的学术话语，在合规框架
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内实现科学传播与商业目标的精准耦合，塑造“氘恩扎鲁胺”品牌知晓度，从而影响和带动自营
和代理商合作地区品牌观念的建立。招商团队的合作对象均为在当地具备终端准入和市场覆盖优
势的代理商，这些代理商同时在特药及泌尿外科有丰富推广经验，与自营团队形成优势互补。报
告期内，公司快速建立商业化渠道网络，2025 年 6 月实现产品全国上市首批发货并开出全国首
张处方，患者凭医生开具的处方即可在全国各大省会城市 DTP 药店购买到氘恩扎鲁胺软胶囊，标
志着公司这款具有自主知识产权的国产创新药物正式进入临床应用阶段，为中国前列腺癌患者提
供了新的治疗选择。氘恩扎鲁胺软胶囊在 6 月 28 日上海举办的 2025 浦江前列腺癌学术大会上首
秀亮相，引发学界高度关注，多位权威专家对其临床价值给予充分肯定；公司已经为产品制定了
详细的市场活动推广计划，各项学术活动正按计划逐步落地。公司也在积极推进准备市场准入与
医保工作，计划通过 2025 年国谈，纳入医保，提升产品可及性。目前已完成氘恩扎鲁胺药物经
济学的初步研究报告，相关工作正在有序的准备和推进。
（1）HP518 用于治疗前列腺癌
HP518 是公司基于 PROTAC 核心技术平台，自主研发的针对新型内分泌治疗（NHA）失败的晚
期前列腺癌的 PROTAC 分子。HP518 作用机制是通过 PROTAC 分子的靶点识别部分和 E3 连接酶识
别部分分别同时识别和连接靶点 AR 和 E3 连接酶，通过拉近靶点蛋白和 E3 连接酶，促使泛素蛋
白转移至靶点蛋白，从而对靶点蛋白进行泛素化标记，促使靶点蛋白通过蛋白酶体途径降解。基
于 PROTAC 技术自身特性，HP518 将有望解决前列腺癌耐药性这一长期困扰前列腺癌治疗的难点，
成为新一代前列腺癌治疗药物。
目前，NHA 仍然是晚期前列腺癌的主要治疗手段，但在治疗过程中，AR 易产生包括点突变及
剪切突变在内的多种突变，从而导致患者耐药。有研究报道通过液态活检循环肿瘤细胞和 ctDNA
检测发现，大约有 5%-30%左右的 CRPC 患者存在 AR 突变 ，而其中与临床治疗有效性相关的点
突变主要集中在配体结合区（ligand-binding domain, LBD）的 8 号外显子区域。8 号外显子的
突变可能会改变现有 AR 拮抗剂药物与 AR 的结合，从而导致耐药，这是巨大的未满足的医疗需求。
HP518 能同时降解野生型 AR 和点突变型 AR，目前研究数据表明其具有以下优势：①稳定性
好；②具有良好的口服生物利用度；③降解 AR 活性高，DC50 达到 pmol 级；④肿瘤组织暴露量高，
成药性强；具有解决晚期前列腺癌症患者因 AR 突变导致耐药性的潜力；同时由于 PROTAC 的药物
作用机制为通过 AR 降解完全消除 AR 功能，对 AR 的抑制作用更强。截至本报告披露日，HP518
用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于 2023 年 11 月获中
国 NMPA 批准，并于 2023 年 12 月完成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受性研究已完成，2024 年 12
月完成中国Ⅱ期首例受试者入组，目前正在入组中。此外，HP518 同适应症临床试验申请已于
Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer.Clin Cancer Res.2015 May 15;21(10):2315-24.
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果入选 2024 年 1 月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选 2024 年美
国 ASCO 年会，2025 年 5 月，HP518 澳大利亚临床Ⅰ期研究成果在国际期刊《Investigational
New Drugs》发表。临床数据显示，HP518 拥有良好的安全性和耐受性，在 mCRPC 患者中表现出
有效性信号。HP518 是国内首个进入临床试验阶段的口服 AR PROTAC 在研药物。
（2）HP518 用于治疗 AR 阳性三阴乳腺癌
公司自主研发的 PROTAC 分子 HP518 通过降解 AR 蛋白，可以用于治疗 AR 阳性三阴乳腺癌。
根据 GLOBOCAN 2022 发布的数据显示，2022 年全球乳腺癌的年新发病例数达 231 万，死亡病例
数达 67 万，是全球女性发病率最高的癌症。在中国，2022 年乳腺癌年新发病例数达 35.7 万，
死亡病例数达 7.5 万，分别占全球病例数的 15.5%和 11.2%。其中，三阴乳腺癌约占所有乳腺癌
的 10%至 15%，具有侵袭性强、复发率高和预后较差的特点。AR 在乳腺癌患者中普遍表达，阳性
率约为 70%-90%，AR 阳性三阴乳腺癌患者约占三阴乳腺癌患者的 15%-50%。
公司利用转化医学技术平台研究发现 AR 在三阴乳腺癌发病机理中的重要作用，证明 AR 降解
剂能够抑制 AR 阳性三阴乳腺癌的生长。AR 通过非配体依赖的全新机理调节三阴乳腺癌细胞生长，
导致 AR 抑制剂疗效欠佳。HP518 片作为高活性、高选择性的 AR PROTAC 药物，能够降解 AR 和其
突变体，阻断 AR 在三阴乳腺癌中的信号通路。临床前体外和体内药效学研究结果发现，HP518
片显示出了显著的抗肿瘤活性并具备联合三阴乳腺癌一线用药的潜力。体外和体内的安全药理学
研究结果表明，在测试剂量下 HP518 片具有良好的安全性，对神经系统、心血管系统和呼吸系统
均无明显影响。HP518 片在临床前体外和体内药效学研究中显示出了显著的抗肿瘤活性的潜力，
有望成为治疗 AR 阳性三阴乳腺癌的新一代治疗药物。
HP518 片于 2024 年 6 月收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）授予“快速通道
认定”（“Fast Track Designation”，以下简称“FTD”）用于治疗雄激素受体（AR）阳性三
阴乳腺癌。截至本报告披露日，国内外均无同类靶点产品获批上市。
（1）HP515 用于 MASH
HP515 片是公司自主研发的一种口服高选择性 THR-β（甲状腺激素受体β亚型）激动剂，
HP515 片能直接作用于 THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪
代谢、降低脂毒性达到对非酒精性脂肪性肝炎的改善效果。
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢性肝损伤，
疾病谱包括非酒精性肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、NASH 相关的肝硬化和肝细胞
癌（HCC） 。非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪性肝病的较严重亚型，是一种潜在的
进展性肝病，患者肝脏肿大，肝脏脂肪变性，炎症反应增加，肝纤维化增加，进一步可发展为肝
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硬化、肝细胞癌及死亡 。非酒精性脂肪性肝病，是全球最常见的慢性肝病，普通成人患病率在
水平（＞25%）。全球范围内 NASH 的患病率为 3%-5% ，死亡率 25.56%。患病率变化与肥胖症、2
型糖尿病、代谢综合征流行趋势相平行，预计到 2030 年，中国 NASH 患者数量将达到 4,830 万 。
临床前研究结果显示，HP515 是一种具有高选择性的 THR-β激动剂，药物在肝脏分布高，安
全性好，并在消退 MASH 和改善肝纤维化方面具有显著效果。根据 HP515 临床前研究结果，可以
预期 HP515 是治疗 MASH 的有效药物，具有重要的临床价值。HP515 片用于治疗 MASH 的中国临床
试验申请于 2024 年 8 月获 NMPA 批准，2025 年 1 月完成中国Ⅰ期临床试验首例受试者入组，目
前已完成中国Ⅰ期临床试验，初步数据表明药物的安全性、暴露量良好，且药效动力学符合预期。
HP515 用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于 2024 年 9 月获得美国 FDA 批准。
截至本报告披露日，国内无同类靶点产品获批上市。
（2）HP515 联合 GLP-1R 激动剂用于肥胖症
HP515 是公司自主研发的口服高选择性 THR-β激动剂，与 GLP-1R 激动剂联合使用有增强减
重同时在保持瘦体重/体重比方面显示出良好的的潜力。这种方法可以提高 GLP-1R 激动剂的疗效，
减少所需剂量，并将不良反应最小化，为肥胖和 MASH 提供了一种新的治疗方法。
全球肥胖率持续上升，尤其是在欧洲、美洲和亚洲。两种 GLP-1 受体激动剂—司美格鲁肽和
替尔泊肽通过增强胰岛素敏感性和促进饱腹感，在减重方面表现出良好的效果。然而，由于恶心、
肌肉流失以及停药后体重反弹等副作用，它们的应用受到一定限制。THRβ激动剂为代谢性疾病
提供了一种新方法，通过激活肝脏和脂肪组织中的基因转录，促进脂质代谢和能量平衡。
《柳叶刀》发表的全球疾病负担研究 2021（GBD 2021）的一项研究成果显示，2021 年，全
球≥25 岁成年人中，估计有 21.1 亿为超重/肥胖；中国是全球超重/肥胖成年人数最多的国家，
达到 4.02 亿。预计到 2050 年，全球超重/肥胖人数达到 38.0 亿，将超过成人总数的一半。根据
Stratistics Market Research Consulting 数 据 ， 2023 年 全 球 减 重 及 肥 胖 管 理 市 场 规 模 为
临床前研究数据显示，在食物诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）小鼠模型中，
HP515 降低了小鼠肝脏重量、肝脏与体重比、血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂
蛋白胆固醇（LDL-C）和肝脏脂质水平，并改善了非酒精性脂肪性肝病活动评分（NAS），减少了
肝脏纤维化。在食物诱导的肥胖小鼠模型中，司美格鲁肽（30 nmol/kg）组小鼠体重下降 17.1%，
analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes [J]. Hepatology, 2016, 64(1):83-84.
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联合用药组小鼠体重分别下降 30.2%和 35.4%。与司美格鲁肽单药组相比，HP515 与司美格鲁肽
联合用药组体重下降的比例增加。司美格鲁肽（30 nmol/kg）与 3 mg/kg 或 30 mg/kg 的 HP515
联合用药组的瘦体重/体重比分别为 62.3%和 68.8%，与正常饮食组 63.6%的瘦体重/体重比接近，
而司美格鲁肽单药组的瘦体重/体重比为 52.3%，表明 HP515 与 GLP-1R 激动剂联用能达到促进脂
肪的减少并保持瘦体重/体重比的效果。此外，HP515 与司美格鲁肽联合用药组还降低了小鼠肝
脏 TG、TC 以及血浆 TC、TG 和 LDL-C 水平以及 NAS 评分，表明 HP515 与 GLP-1R 激动剂联用能增
强 MASH 治疗效果。RNA 测序结果显示，HP515 单药和联合用药组均能通过上调脂肪酸代谢基因
（CYP2E1 和 UCP1）促进白色脂肪棕色化及升热作用。在食物诱导的肥胖小鼠模型中，替尔泊肽
（10 nmol/kg）组小鼠体重下降 24.4%，10 nmol/kg 替尔泊肽与 10 mg/kg HP515 联用组小鼠体
重下降 42.2%。与替尔泊肽单药组相比，HP515 与替尔泊肽联合用药组体重下降的比例增加。正
常饮食组小鼠的瘦体重/体重比为 56.9%，替尔泊肽（10 nmol/kg）单药组的瘦体重/体重比为
GLP-1R 激动剂联用能达到促进脂肪的减少并保持瘦体重/体重比的效果。
胖症的临床前研究数据在第 32 届 2025 欧洲肥胖症大会（ECO）上以口头报告形式亮相发布，并
于 2025 年 6 月入选 The 3rd Obesity & Weight Loss Drug Development Summit(“第三届年度
肥胖与减重药物开发峰会”)壁报展示。这标志着相关研究数据得到国际顶级学术会议认可。
HP501 为公司自主研发的尿酸盐转运体（URAT1）抑制剂，通过抑制 URAT1 的活性，减少尿
酸盐的重吸收，从而促进尿酸排泄，降低血尿酸水平，拟用于治疗高尿酸血症/痛风。公司已经
开展并完成了 HP501 多项Ⅰ期和Ⅱ期临床研究，结果显示 HP501 具有良好的有效性、安全性和耐
受性。HP501 用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于 2023 年 12 月获 FDA 批准，
HP501 中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂)的 IND 申请，已于 2024 年 4 月获 NMPA 批准。
HP568 是公司自主研发的靶向降解雌激素受体α（Estrogen receptor α, ERα）的口服蛋
白降解靶向联合体（Proteolysis Targeting Chimera， PROTAC）药物，HP568 由靶蛋白配体、
E3 连接酶配体和两配体间的连接子 3 部分构成，拟用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子
受体 2 阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，根据 GLOBOCAN 2022 数据，全球有乳腺癌新发病例
万例。在每年新发乳腺癌患者中，约 3%-10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约有 30%
可发展为晚期乳腺癌，晚期乳腺癌患者 5 年生存率仅为 20%，中位总生存时间为 2-3 年 。雌激素
期乳腺癌规范诊疗指南(2022 版) [J] . 中华肿瘤杂志, 2022, 44(12): 1262-1287.
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受体阳性、人类表皮生长因 2 阴性乳腺癌（ER+/HER2-乳腺癌）为最常见的亚型，占到 50 岁以下
乳腺癌的 65%，50 岁以上乳腺癌的 75% 。
临床前研究结果显示，体外 HP568 通过特异性催化 ERα发生蛋白酶体依赖的快速降解发挥
其抗增殖活性，HP568 对 ERα野生型（wild-type, WT）蛋白和临床常见的 ERα突变蛋白均具有
极强的降解活性。体内小鼠模型中 HP568 能剂量依赖地抑制小鼠原位移植瘤生长，药物安全性良
好。根据 HP568 的体内外研究结果，可以预期 HP568 是治疗 ER+/HER2-乳腺癌的有效药物。口服
PROTAC 药物 HP568 片中国临床试验申请于 2024 年 10 月获得 NMPA 批准。HP568 片美国临床试验
申请已于 2024 年 12 月获 FDA 批准。
经查询，截至本公告披露日，国内外无同类 PROTAC 产品获批上市。
HP537 片 是 公 司 独 立 自 主 研 发 的 p300/CBP （ E1A-binding protein P300/CREB-binding
protein, p300/CBP ） 抑 制 剂 小 分 子 抗 肿 瘤 药 物 ， HP537 片 通 过 结 合 p300/CBP 溴 结 构 域
（bromine domain, BRD）阻断 p300/CBP 信号通路。p300/CBP 参与细胞周期调控和细胞生长、
分化和发展，在肿瘤中高度表达和激活，是肿瘤细胞生长的关键调控因子。HP537 通过抑制
p300/CBP 酶的活性，从而使肿瘤细胞的生长受到抑制，达到抗肿瘤的效果。根据中国国家药品
监督管理局《关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》，HP537 片属于化学药品 1 类。
HP537 片主要用于治疗血液系统恶性肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤（multiple myeloma,
MM）、非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）、急性髓系白血病（acute myeloid
leukemia, AML）及骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes, MDS）。
根据 GLOBOCAN 统计，全球 2022 年血液系统恶性肿瘤新发病例超 131 万例，中国 2022 年血
液系统恶性肿瘤新发病例超 21.5 万例。
HP537 片具有较好的化学稳定性和生物活性。临床前研究显示 HP537 具有良好的有效性及安
全性，其具有高活性、高选择性，同时具有良好的口服暴露量和生物利用度。根据临床前体内外
药效学研究结果，预期 HP537 可在血液系统恶性肿瘤治疗领域发挥重要的临床价值。HP537 片中
国临床试验申请于 2024 年 2 月获 NMPA 批准,美国临床试验申请于 2024 年 7 月获 FDA 批准。
HP560 片是公司自主研发的一种口服靶向 BET（Bromodomain and extra-terminal）家族蛋
白 的 小 分 子 抗 肿 瘤 药 物 。 HP560 片 与 乙 酰 化 组 蛋 白 竞 争 性 结 合 BET 家 族 蛋 白 的 溴 结 构 域
（Bromodomain, BD）口袋，通过阻断 BET 家族蛋白和染色质结合影响下游基因表达，达到抑制
肿瘤细胞增殖，可以用于多种实体瘤及血液瘤的治疗。
骨 髓 纤 维 化 （ myelofibrosis, MF ） 是 一 种 骨 髓 增 殖 性 肿 瘤 ， 包 括 原 发 性 骨 髓 纤 维 化
（primary myelofibrosis, PMF）与继发性骨髓纤维化（secondary myelofibrosis, SMF），其
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中 SMF 可由真性红细胞增多症（polycythemia vera, PV）或原发性血小板增多症（essential
是一种罕见疾病，确诊时 80%以上的患者均处于中危或高危阶段 。目前 Janus 激酶（JAK）抑制
剂芦可替尼是全球首个被批准用于 MF 靶向治疗的药物，于 2017 年在我国批准上市，也是我国目
前唯一获批治疗 MF 的靶向药物。尽管芦可替尼能够一定程度改善部分症状，但不能减轻疾病负
荷逆转纤维化程度，并仍有患者应答不佳。研究表明 ，在骨髓纤维化小鼠模型中，BET 抑制剂
单独或联合 JAK 抑制剂能有效的减少炎症细胞因子、减轻疾病负荷和逆转骨髓纤维化。目前已有
BET 抑制剂 Pelabresib 在骨髓纤维化患者中完成了临床Ⅲ期研究，表明 BET 抑制剂在 MF 中的开
发应用中极具潜力。
HP560 片作用机制明确，HP560 片临床前研究结果显示，HP560 片具有良好的疗效和安全性，
有望为骨髓纤维化患者提供一种全新的治疗选择，具有重要的临床价值。HP560 片中国首个适应
症临床试验申请于 2024 年 7 月获 NMPA 批准。
截至本公告披露日，国内外均无 BET 靶点产品获批上市。
(三) 主要经营模式
新药研发过程包括临床前研究、临床试验和新药申报等阶段，新药研发周期长、技术壁垒高、
风险高，公司通过专业、国际化的研发思路，搭建了 PROTAC、氘代药物研发等技术平台，自主
研发多个创新药。通过立项管理、新药发现、开发研究、上市后监测等关键环节，实现药物研发
全生命周期的闭环管理。公司针对疾病细分领域，聚焦于癌症、代谢性疾病等领域，对特定靶点
开发具有潜在临床价值，且具有国际竞争力的创新药。与此同时，公司加强国际化能力建设，商
务团队不断拓展商务活动外延，积极寻找商务发展机会。
公司核心产品均为自主研发获得，出于资源调配、监管要求等因素考虑，在具体实施时，公
司会将临床前研究和临床研究的部分非核心工作外包于第三方服务公司，包括药物发现阶段的部
分化合物合成工作、临床前的药理及毒理试验、临床试验的 CRO 及 SMO（临床试验现场管理）服
务等。
公司属于创新驱动型企业，目前除核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊在报告期内获批上市外，其余
项目均处于在研状态，其采购内容主要为研发所用物料及 CRO 及 CMO/CDMO 公司提供的临床前试
验、临床试验、委托生产等专业服务，提供 CRO 专业服务的合作伙伴，由公司在长期合作的供应
商中择优遴选。公司已经建立了完善的供应商评估和准入制度，确保公司采购物资及服务的质量
符合公司要求。采购计划按“年度预算、季度规划”的原则组织实施。根据审定的采购预算、项
第 31 卷第 4 期
Therapeutic Efficacy in Myeloproliferative Neoplasms. Cancer Cell. 2018;33(4):785-787.
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目实际进展情况、投资计划等安排采购事项，确保采购需求及执行合理，并与生产经营活动相匹
配。
公司尚不具备化学原料药及制剂的生产设施和生产能力。对于公司用于临床试验和上市的药
品，委托有资质的 CDMO 企业进行生产。公司严格遵循上市许可持有人（MAH）制度，已建立符合
MAH 要求的质量保证和覆盖药品全生命周期的质量管理体系，确保未来商业化产品持续符合 GMP
规范。
为满足未来商业化生产需求，2025 年 7 月海创药业总部基地正式启用；公司已建成符合 GMP
标准的现代化制剂生产工厂，配备自动化生产设备、精密检测仪器、完善的质量控制体系及标准
化仓储物流设施。
报告期内，公司积极开展商业化准备工作，已制定“医学-市场-准入-销售”四轮驱动的商
业化策略，通过学术推广活动塑造品牌形象和治疗观念。公司采取自建团队和外部合作相结合的
模式进行产品的市场推广，力争实现产品的快速覆盖和市场准入。公司积极推进商业化布局，在
产品上市前提前建立了一支在行业中有竞争力的商业化团队，其核心成员均具备国内外头部制药
公司背景，同时具有在国内创新药公司从零到一全程主导新药上市及学术推广的商业化经验。自
营团队重点覆盖全国学术重点省份、重点医院和 TOP KOL，通过专业化的学术推广，以循证医学
证据为核心，通过构建“临床价值叙事”将药品信息转化为医生可信赖的学术话语，在合规框架
内实现科学传播与商业目标的精准耦合，塑造“氘恩扎鲁胺”品牌知晓度，从而影响和带动自营
和代理商合作地区品牌观念的建立。招商团队的合作对象均为在当地具备终端准入和市场覆盖优
势的代理商，这些代理商同时在特药及泌尿外科有丰富推广经验，与自营团队形成优势互补。报
告期内，公司快速建立商业化渠道网络，2025 年 6 月实现产品全国上市首批发货并开出全国首
张处方，患者凭医生开具的处方即可在全国各大省会城市 DTP 药店购买到氘恩扎鲁胺软胶囊，标
志着公司这款具有自主知识产权的国产创新药物正式进入临床应用阶段，为中国前列腺癌患者提
供了新的治疗选择。公司已经为产品制定了详细的市场活动推广计划，各项学术活动正按计划逐
步落地。公司也在积极推进准备市场准入与医保工作，计划通过 2025 年国谈，纳入医保，提升
产品可及性。目前已完成氘恩扎鲁胺药物经济学的初步研究报告，相关工作正在有序的准备和推
进。
(四) 公司所属行业情况
根据国家统计局发布的《国民经济行业分类标准（GB/T4754-2017）》，公司所属行业为医
药制造业中的化学药品制剂制造（C272）。根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引
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在老龄化加剧、社会医疗卫生支出增加和研发投入增加等因素的共同影响下，全球医药市场
在过去保持着稳定增长，2020 年全球医药市场规模为 12,988 亿美元，根据相关数据分析，全球
医药市场规模整体呈现增长趋势，2019 年至 2023 年，全球医药市场规模从 13,245 亿美元上升
至 14,723 美元，预计到 2026 年、2030 年将分别达到 17,667 亿美元和 20,694 亿美元。
随着中国经济发展水平、人口老龄化速度较高、诊疗意识增强、人均医疗支出的增长，2020
年，中国医药市场规模达到约人民币 14,480 亿元，根据相关市场数据预测，中国医药市场仅次
于美国医药市场，位居全球第二，在 2023 年达到 2,315 亿美元，预计到 2026 年、2030 年将分
别增长至 2,911 亿美元、和 3,732 亿美元。
癌症是目前人类面临的最大的医疗卫生问题之一，也是最恶性的人类疾病。癌症拥有死亡率
高、预后差、治疗费用昂贵的特点，癌症患者通常需要承受巨大的生理痛苦，是目前最急需解决
的人类医疗卫生问题之一。癌症的治疗方法主要分为五大类：手术、放射治疗、化疗、靶向治疗
以及免疫疗法。手术适用于存在于身体局部位置的恶性实体瘤，无法应用于白血病或已经扩散的
癌症。随后，放射治疗以及化疗带来癌症疗法的第一次变革，两种方法可以单独使用或者联合使
用，然而放射治疗和化疗还会影响癌细胞附近的正常细胞，往往伴随着不可避免的副作用。随着
疾病基础研究的不断深入和精准医学的不断发展，癌症发展的基因和通路不断被揭示，不同分子
分型及基因突变的深入研究，推动药物研发从针对病变器官的治疗向针对疾病的分子亚型及靶向
突变基因的个性化治疗转变，促进靶向治疗和免疫治疗的发展。同时，联合用药已经成为药物研
发和临床应用的趋势，包括化疗与靶向治疗或免疫治疗联用，以提高治疗效果、降低肿瘤的耐药
性，肿瘤发展历程如下：
数据来源：文献研究，弗若斯特沙利文分析
目前，全球抗肿瘤药物以靶向药物为主导，占整体市场的 60％以上，免疫治疗药物占比超
过化疗药物，市场占比达 23.4％。预计到 2030 年，免疫治疗的份额将接近 44.0％，而靶向药物
的份额将达到 49.5％。中国的抗肿瘤药物市场以化疗药物为主导，占整体市场的 70％以上，其
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他靶向药物包括小分子靶向药物，生物药等占 23.4％，其余 4.0％为免疫治疗药物。随着相关有
利政策推动，新药上市及患者负担能力的提高，到 2030 年靶向治疗和免疫治疗将分别占据市场
的 54.0%和 35.7%。
代谢类疾病有多种类型，其中常见的代谢类疾病包括：①代谢性脂肪性肝炎（MASH）,既往
又称非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、②慢性肾脏疾病（CKD）、③肥胖症等。非酒精性脂肪性肝
病，是全球最常见的慢性肝病，普通成人患病率在 6.3%-45%，其中 10%-30%为 NASH。中国在内
的亚洲多数国家非酒精性脂肪性肝病患病率处于中上水平（＞25%）。全球范围内 NASH 的患病率
为 3%-5%，死亡率 25.56%。患病率变化与肥胖症、2 型糖尿病、代谢综合征流行趋势相平行，预
计到 2030 年，中国 NASH 患者数量将达到 4,830 万，美国 NASH 患者数量将达到 2,700 万。2025
年 3 月 3 日，《柳叶刀》发表了全球疾病负担研究 2021（GBD 2021）的一项研究成果，2021 年，
全球≥25 岁成年人中，估计有 21.1 亿为超重/肥胖；中国是全球超重/肥胖成年人数最多的国家，
达到 4.02 亿。预计到 2050 年，全球超重/肥胖人数达到 38.0 亿，将超过成人总数的一半。根据
Stratistics Market Research Consulting 数 据 ， 2023 年 全 球 减 重 及 肥 胖 管 理 市 场 规 模 为
海创药业是一家具备全球竞争力的创新驱动型医药企业。公司拥有一支凝聚技术和全球视野
优势的核心管理及研发团队，在癌症和代谢性疾病领域重点布局，以为患者提供安全、有效、可
负担的药物为重点，致力于研发与生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司自主
研发能力覆盖了从早期发现到后期研发的全部创新药开发技术环节，形成了领先的研发优势和丰
富的技术储备。公司自主搭建的靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物
发现与验证平台、转化医学技术平台确保了可持续的创新能力，以及完整的创新药研发能力。公
司治疗前列腺癌症的氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请已于 2025 年 5 月获得批准，同时多项产品
处于临床前及临床试验的不同研究阶段。其中，氘恩扎鲁胺软胶囊和 HP518 可用于前列腺癌的靶
向治疗，HP515 可用于 MASH 及联合 GLP-1R 激动剂用于肥胖症的治疗，所处细分市场为癌症靶向
创新药物市场和代谢疾病创新药物市场。具体产品情况及对应市场分析参见本报告“第三节 管
理层讨论与分析”之“一、报告期内公司所述行业及主营业务情况说明”之“2、主要产品”。
公司重点布局 2 个领域：癌症和代谢性疾病领域。
中国抗肿瘤药物驱动力及发展趋势：①庞大且不断扩大的患者群体；近年来，中国癌症新
发病例数呈稳定增长趋势，由 2017 年的 417.2 万人增长至 2021 年的 468.8 万人。受人口老龄化、
环境污染、吸烟、运动缺乏、高热量饮食等不健康的生活方式影响，预期中国癌症新发病例数将
保持增长，到 2030 年将达到 581.2 万人。中国庞大且不断扩大的癌症患者群体预示着抗肿瘤药
物的需求不断增长。②医疗支出及负担能力提高；随着中国居民收入增加、国家城市化程度提高
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及国家医疗保障体系进一步完善，预计中国的整体医疗支出将会持续增加。《国家基本医疗保险、
场规模。③药品审批流程的有利政策；于 2017 年 10 月 9 日，国务院厅发布了《关于深化审评审
批制度改革鼓励医药品医疗器械创新的意见》（以下简称“意见”），以改革中国药物市场的监
管制度。意见旨在加快药物在中国的开发及审评过程，并鼓励通过以下途径加大药物及医疗器械
的创新力度：1）改革临床试验管理；2）加快上市审评审批；3）提高中国在全球临床试验的参
与度及对国外临床数据的接纳度；4）促进药品创新和仿制药发展。药品审批流程等一系列利好
政策的推出，促进了抗肿瘤药物市场的蓬勃发展。④创新疗法的渗透率提升；目前，中国的抗肿
瘤药物市场以化疗药物为主，占整体市场的 70%以上。随着相关有利政策的推动，新药上市及患
者负担能力的提高，到 2030 年靶向治疗和免疫治疗将分别占据市场的 54.0%和 35.7%。⑤肿瘤早
期筛查比例不断提高；随着雇主对员工健康状况的日益关注、癌症早筛技术的发展以及公众对癌
症早筛意识的不断提高，癌症早筛行业有望快速发展。随着前列腺癌 PSA 筛查项目的逐渐普及，
国内临床上早期前列腺癌患者的比例也在升高。前列腺癌患者的生存期、手术预后得到较大改善。
中国代谢类药物驱动力及发展趋势：①代谢性疾病患病率的提升；中国代谢性疾病的患病
人数呈稳定增长趋势，非酒精性脂肪性肝病，是全球最常见的慢性肝病，普通成人患病率在
水平（＞25%）。全球范围内 NASH 的患病率为 3%-5%，死亡率 25.56%。患病率变化与肥胖症、2
型糖尿病、代谢综合征流行趋势相平行，预计到 2030 年，中国 NASH 患者数量将达到 4,830 万，
美国 NASH 患者数量将达到 2,700 万。2025 年 3 月 3 日，《柳叶刀》发表了全球疾病负担研究
胖；中国是全球超重/肥胖成年人数最多的国家，达到 4.02 亿。预计到 2050 年，全球超重/肥胖
人数达到 38.0 亿，将超过成人总数的一半。根据 Stratistics Market Research Consulting 数
据，2023 年全球减重及肥胖管理市场规模为 2,829 亿美元，预计 2030 年将增至 5,549 亿美元，
年复合增长率达 10.5%。人口老龄化和不健康的生活方式催生了不断扩大的代谢疾病患者群体，
而早诊早筛的推进也将提高轻症或者早期患者的治疗率，改善预后，进一步促进代谢性疾病药物
市场。②有利政策驱动；代谢疾病的疾病负担较重，已成为制约国民健康预期寿命的重要因素，
政府相关部门对此予以高度重视。同时，由于收入增加、城市化持续推进及政府大力支持，预计
惠及更多患者。③大量未满足的临床需求；代谢性疾病的治疗手段有限，目前存在大量未满足的
临床需求。例如现有的痛风治疗药物存在较多的毒副作用和长期用药的安全性风险，患者急需疗
效佳、毒性低、可以长期使用的药物。代谢性疾病大量未满足的临床需求鼓励着医药企业的创新
药研发，推动更加安全有效的创新疗法获批，进一步推动了代谢疾病治疗药物市场的发展。④生
活水平提高，饮食结构失衡；随着经济发展，人民生活水平提高，摄入高糖、高脂肪食物以及高
嘌呤食物明显增加，近年来我国代谢性疾病发病率均呈上升趋势。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
一、 主营业务情况说明
新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
二、 经营情况的讨论与分析
报告期内，公司多项工作顺利推进，取得多项里程碑进展，重点工作情况如下：
扎鲁胺软胶囊获批上市。氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床研究达到主要终点，数据显示，
相较于对照组，氘恩扎鲁胺显著延长患者无进展生存期（PFS），并将疾病进展或死亡风险降低
该适应症的国产创新药物，相较于其他新型内分泌药物，氘恩扎鲁胺软胶囊在安全性方面表现优
异，可显著降低中枢神经系统不良事件（如癫痫、跌倒等）发生率，且无皮疹相关不良反应，同
时减少老年患者常见并发症风险。
截至报告期末共取得药品销售收入 1,306.88 万元。报告期内，公司积极开展商业化准备工
作，已制定“医学-市场-准入-销售”四轮驱动的商业化策略，通过学术推广活动塑造品牌形象
和治疗观念。公司采取自建团队和外部合作相结合的模式进行产品的市场推广，力争实现产品的
快速覆盖和市场准入。同时，公司快速建立商业化渠道网络，2025 年 6 月实现产品全国上市首
批发货并开出全国首张处方，患者凭医生开具的处方即可在全国各大省会城市 DTP 药店购买到
氘恩扎鲁胺软胶囊，标志着公司这款具有自主知识产权的国产创新药物正式进入临床应用阶段，
为中国前列腺癌患者提供了新的治疗选择。
报告期内，公司积极推进商业化布局，在产品上市前提前建立了一支在行业中有竞争力的商
业化团队，其核心成员均具备国内外头部制药公司背景，同时具有在国内创新药公司从零到一全
程主导新药上市及学术推广的商业化经验。自营团队重点覆盖全国学术重点省份、重点医院和
TOP KOL，通过专业化的学术推广，以循证医学证据为核心，通过构建“临床价值叙事”将药品
信息转化为医生可信赖的学术话语，在合规框架内实现科学传播与商业目标的精准耦合，塑造
“氘恩扎鲁胺”品牌知晓度，从而影响和带动自营和代理商合作地区品牌观念的建立。招商团队
的合作对象均为在当地具备终端准入和市场覆盖优势的代理商，这些代理商同时在特药及泌尿外
科有丰富推广经验，与自营团队形成优势互补。氘恩扎鲁胺软胶囊在 6 月 28 日上海举办的 2025
浦江前列腺癌学术大会上首秀亮相，引发学界高度关注，多位权威专家对其临床价值给予充分肯
定；公司已经为产品制定了详细的市场活动推广计划，各项学术活动正按计划逐步落地。公司也
在积极推进准备市场准入与医保工作，计划通过 2025 年国谈，纳入医保，提升产品可及性。目
前已完成氘恩扎鲁胺药物经济学的初步研究报告，相关工作正在有序的准备和推进。氘恩扎鲁胺
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
软胶囊进入市场后，随着公司进行更多的医学专业推广、教育，患者使用数量不断增加，销量正
在逐步放量中。
公司采取全球同步开发策略，锁定全球主要医药市场。目前，公司已建立了美国和澳大利亚
分支机构，构建了一支经验丰富的全球化临床团队，有效强化了海外临床试验的管理和执行能力。
随着公司在研项目的稳步推进，公司的全球知识产权价值逐步体现，公司组建了一支具备丰富海
外 BD 经验的商务拓展团队，海外核心商业化人员已经到位。公司积极寻求商业权益授权合作机
会，努力拓展国际化合作渠道，公司计划通过与跨国药企合作，开发自研品种境外市场，为全球
更多的患者提供安全、有效的创新药物。2025 年 3 月，公司与科兴生物制药股份有限公司签署
了出海战略合作协议，双方将围绕合作产品的国际化市场开拓达成深度协作，共同推进国产创新
药走向国际。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
□适用 √不适用
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
（一）核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司凝聚在 PROTAC 及氘代领域的突出技术优势，逐步自主搭建并完善了包括“靶向蛋白降
解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台、转化医学技术平台”在内
的四大核心技术平台。基于这 4 大核心技术平台，公司已合成一系列处于不同研究阶段且具有国
际化水平的专利新药候选物，为公司的全球化发展奠定了坚实基础。
公司的氘代药物研发平台，在氘代的位点选择、药物合成和药物筛选验证上有丰富的经验及
充足的技术储备。在公司氘代产品管线中，作为国家重大新药创制科技专项支持项目，氘恩扎鲁
胺软胶囊是国内首款获批上市用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的国产创
新药物。
公司是国内较早进行 PROTAC 技术探索的企业，已合成多个目标蛋白配体、数百个 Linker，
已在解决行业难题 PROTAC 分子“化合物稳定性”、“口服生物利用度”、CMC 研发方面积累起
领先经验，已搭建覆盖“药物化学、化合物筛选、计算化学、工艺合成及制剂研究”的全链式
“靶 向蛋 白降 解 PROTAC 技 术平 台 ”， 具备 持续 推 进 PROTAC 分 子进 入临 床 的实 力 ，在 公司
PROTAC 产品管线中，临床前研究表明：在研产品 HP518 的 PROTAC 分子具有稳定性好、口服生物
利用度好、降解 AR 活性高等特点，截至本报告披露日，HP518 用于治疗转移性去势抵抗性前列
腺癌（mCRPC）的中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于 2023 年 11 月获中国 NMPA 批准，并于 2023 年 12
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
月完成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受性研究已完成，2024 年 12 月完成中国Ⅱ期首例受试者入
组，目前正在入组中。此外，HP518 同适应症临床试验申请已于 2023 年 1 月获美国 FDA 批准，
澳大利亚同适应症的Ⅰ期临床试验已完成，澳大利亚临床研究结果入选 2024 年 1 月美国临床肿
瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选 2024 年美国 ASCO 年会，2025 年 5 月，
HP518 澳大利亚临床Ⅰ期研究成果在国际期刊《Investigational New Drugs》发表。临床数据
显示，HP518 拥有良好的安全性和耐受性，在 mCRPC 患者中表现出有效性信号。HP518 是国内首
个进入临床试验阶段的口服 AR PROTAC 在研药物。
HP518 片于 2024 年 6 月收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）授予“快速通道
认定”（“Fast Track Designation”，以下简称“FTD”）用于治疗雄激素受体（AR）阳性三
阴乳腺癌。截至本报告披露日，国内外均无同类靶点产品获批上市。
用于治疗 ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服 PROTAC 药物 HP568 片临床试验申请于 2024 年 10 月
获得 NMPA 批准。HP568 片同适应症临床试验申请已于 2024 年 12 月获美国 FDA 批准。
公司利用靶向蛋白降解 PROTAC 技术等前沿技术，聚焦具有重大市场潜力的癌症及代谢性疾
病领域，面向治疗过程中未满足的临床需求，在前列腺癌、代谢性脂肪性肝炎、减重等领域进行
深度差异化和梯队化布局，已建立具有重大临床价值、市场前景广阔的产品管线，匹配核心产品
商业化进程，公司严格遵循上市许可持有人（MAH）制度，已建立符合 MAH 要求的质量保证和覆
盖药品全生命周期的质量管理体系，确保未来商业化产品持续符合 GMP 规范。
为满足未来商业化生产需求，2025 年 7 月海创药业总部基地正式启用；公司已建成符合 GMP
标准的现代化制剂生产工厂，配备自动化生产设备、精密检测仪器、完善的质量控制体系及标准
化仓储物流设施。
公司核心产品治疗前列腺癌症的氘恩扎鲁胺软胶囊已于报告期内获批上市；此外有多项产品
处于临床前及临床研究阶段。具体产品情况及对应市场分析参见本报告“第三节 管理层讨论与
分析”之“一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明”之“（一）主营业务情况”之“2、
主要产品”。
公司采取全球同步开发策略，锚定全球主要医药市场,搭建国际水平的新药研发技术平台和
产品管线，注重国内外技术和项目的合作与拓展，寻求合作机会，在经营架构、专利布局、产品
临床开发、商业合作等多维度构建国际化市场竞争力和国际化能力。
目前，公司已在中国、美国、澳大利亚等建立了全球分支机构；在中国、美国搭建了经验丰
富的全球化临床团队，加强海外临床试验的管理和执行能力，目前公司已在海外开展了多项临床
试验。公司产品管线拥有自主全球知识产权，截至报告期末，公司及子公司已在全球不同国家和
地区申请 334 项发明专利，其中 129 项已获专利授权。随着公司在研项目的稳步推进，公司的全
球知识产权价值逐步体现，公司积极开展全球业务和商务合作，广泛寻求商业权益授权合作机会，
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
拓展国际化合作渠道，已与国内外多家知名机构、国际生物医药公司、跨国制药企业、知名大学
建立战略合作关系；公司也将通过与跨国药企合作，开发自研品种境外市场，为全球更多的患者
提供安全、有效的创新药物，树立并提升公司品牌影响力和公司综合竞争力。
学术会议双向赋能
公司高度重视科研实力的积累，经过多年发展，逐渐积累了一批创新药研发领域富有经验、
创新精神和全球视野的专家技术团队，其中包括有 2 位国家级人才和多位四川省级人才，领导或
参与了国内外多个创新药的研发、上市及产业化。公司不断完善创新药研发团队，提高团队的科
研能力。报告期内，公司承担四川省重大科技专项 1 项。
报告期内，公司积极开展商业化准备工作，已制定“医学-市场-准入-销售”四轮驱动的商
业化策略，通过学术推广活动塑造品牌形象和治疗观念。公司采取自建团队和外部合作相结合的
模式进行产品的市场推广，力争实现产品的快速覆盖和市场准入。公司积极推进商业化布局，在
产品上市前提前建立了一支在行业中有竞争力的商业化团队，其核心成员均具备国内外头部制药
公司背景，同时具有在国内创新药公司从零到一全程主导新药上市及学术推广的商业化经验。自
营团队重点覆盖全国学术重点省份、重点医院和 TOP KOL，通过专业化的学术推广，以循证医学
证据为核心，通过构建“临床价值叙事”将药品信息转化为医生可信赖的学术话语，在合规框架
内实现科学传播与商业目标的精准耦合，塑造“氘恩扎鲁胺”品牌知晓度，从而影响和带动自营
和代理商合作地区品牌观念的建立。招商团队的合作对象均为在当地具备终端准入和市场覆盖优
势的代理商，这些代理商同时在特药及泌尿外科有丰富推广经验，与自营团队形成优势互补。报
告期内，公司快速建立商业化渠道网络，2025 年 6 月实现产品全国上市首批发货并开出全国首
张处方，患者凭医生开具的处方即可在全国各大省会城市 DTP 药店购买到氘恩扎鲁胺软胶囊，标
志着公司这款具有自主知识产权的国产创新药物正式进入临床应用阶段，为中国前列腺癌患者提
供了新的治疗选择。氘恩扎鲁胺软胶囊在 6 月 28 日上海举办的 2025 浦江前列腺癌学术大会上首
秀亮相，引发学界高度关注，多位权威专家对其临床价值给予充分肯定；公司已经为产品制定了
详细的市场活动推广计划，各项学术活动正按计划逐步落地。公司也在积极推进准备市场准入与
医保工作，计划通过 2025 年国谈，纳入医保，提升产品可及性。目前已完成氘恩扎鲁胺药物经
济学的初步研究报告，相关工作正在有序的准备和推进。
发能力
公司首先布局“氘代药物研发平台”锁定公司药品研发成功的最大可能性，提升产品研发效
率，该平台上，氘恩扎鲁胺软胶囊已于报告期内获批上市。PROTAC 是一项生物医药领域革命性
技术，公司已布局“靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台”，以保证公司持续引领新药源头创新，形
成国际领先技术优势。持续建设研发团队，提升专利技术竞争力。
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公司自主研发的治疗耐药性晚期前列腺癌的 PROTAC 在研药物 HP518,预期具有解决目前临床
药物产生的耐药问题，解决未满足的临床需求的潜力，有效差异化竞争广阔市场。另外公司自主
研发 ER 的 PROTAC（HP568）增强 PROTAC 平台产品管线延伸能力。
经过不断发展，除了现有管线产品，公司还拥有丰富的管线/靶点的信息，拥有多项技术储
备，同时，公司将持续加大与现在技术平台相关的研发投入、推进生产及商业化体系搭建等相关
工作。
（二）报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
（三）核心技术与研发进展
公司是一家创新驱动型的国际化创新药企业。公司核心竞争力在于创新药物的研发能力，凭
借研发团队多年的自主创新和技术积累搭建了一套从创新药物早期发现到临床开发的成熟高效的
药物开发体系，能够在靶点发现与验证、先导化合物发现、药物分子设计、化学合成工艺及制剂
开发和临床方案设计及开发等方面提升公司研发效率。
公司富有创造性和全球视野的核心技术团队，凝聚技术优势在癌症和代谢性疾病领域重点布
局，搭建了靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台、
转化医学技术平台，形成了独特的研发优势和丰富的技术储备。
公司 4 大核心技术平台具体情况如下：
序号 技术平台名称 技术内容 技 术 来
源
台 数百个 Linker，整合了生物学、药物化学、计算化学等 发
学科，在解决行业难题 PROTAC 分子“化合物稳定性”、
“口服生物利用度”、PK 及 CMC 研发方面有丰富的技术
经验积累。
台 点选择、氘代药物设计、优化与工艺研究等全部氘代药 发
物开发环节的全链能力，公司研发团队在氘代药物立
项、筛选及临床路径开发上具备丰富的经验及国际竞争
优势。
验证平台 力；评估临床开发的可行性；生物学研究及化合物筛选 发
能力；动物模型和临床上的概念验证能力；评估产品竞
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争性；评估商业上的可行性；先导化合物的发现和验证
能力；先导化合物筛选能力；先导化合物优化能力等。
该平台包含多个专项靶点及化合物库，且具有完整的体
内外生物活性筛选、药代毒理的临床前评价流程，为快
速推进高质量药物分子的确认做出重要贡献。
台 巢癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等体外细胞 发
以及体内小鼠模型，成功验证候选化合物
的药效；②建立了生化机理研究系统，深
入了解药物新适应症药效机理，确证了药
物浓度、肿瘤组织暴露量和生物标志物量
效关系。
药物联合用 ①建立多种联合用药评价系统，实现体外
药研究 细胞水平、体内动物小鼠模型中药物协同
增效；②建立联合用药机制研究系统，确
证体外、体内实验增效机制，确定联合用
药生物标志物。
生物标志物 通过对药物作用机理、联合用药机理的探
开发 索 研 究 ， 寻 找 并 验 证 潜 在 临 床 生物 标 志
物 ， 包 括 prognostic marker 、 PD
marker、CDx 等，为临床试验提供入排依
据，帮助制定伴随诊断和精准医疗策略。
（1）PROTAC 技术平台
PROTAC 技术利用双功能小分子靶向降解目标蛋白，被认为是生物医药领域的革命性技术，
可靶向不可成药靶点及解决药物耐药性问题。2022 年 1 月，工业和信息化部、国家发展和改革
委员会、科学技术部等 9 个部门联合发布《“十四五”医药工业发展规划》，将包括靶向蛋白降
解 PROTAC 技术在内的核心前沿药物技术列为重点发展项目。公司在 PROTAC 药物研发积累了
丰富的技术经验。
目前该平台已有多个在研品种。截至本报告披露日，HP518 已在澳大利亚完成用于治疗转移
性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Ⅰ期临床试验，澳大利亚临床研究结果入选 2024 年 1 月美
国 ASCO-GU 大会，并入选 2024 年美国 ASCO 年会，2025 年 5 月，HP518 澳大利亚临床Ⅰ期研
究成果在国际期刊《Investigational New Drugs》发表。此外，HP518 同适应症临床试验申请已于
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年 12 月完成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受性研究已完成，2024 年 12 月完成中国Ⅱ期首例受
试者入组，目前正在入组中。HP518 用于 AR 阳性三阴乳腺癌于 2024 年 6 月获美国 FDA 授予
FTD。用于治疗 ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服 PROTAC 药物 HP568 片临床试验申请于 2024 年
（2）氘代药物研发平台
作为一项全球领先的新药开发技术，氘代技术利用碳-氘键较碳-氢键稳定的化学物理特性，
通过将待研化合物分子特定代谢位点的碳-氢键改为碳-氢键，从而可能获得药效更优、和/或药代
性质更佳、和/或不良反应发生率更低的专利新化合物，并有效地提高新药开发的成功率。
基于此技术平台，公司已布局拥有 HC-1119 等多项创新药物，其中 AR 抑制剂氘恩扎鲁胺软
胶囊（HC-1119）在中国开展的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗（阿比特龙/化疗后的 mCRPC）
已完成临床Ⅲ期试验数据分析，临床Ⅲ期数据入选 2023 年 6 月美国临床肿瘤学会（ASCO）年
会，氘恩扎鲁胺的 HC-1119-04 注册研究信息纳入了 2023 版 CSCO 前列腺癌诊疗指南。氘恩扎鲁
胺软胶囊新药上市申请（NDA）2025 年 5 月获 NMPA 批准。
（3）靶向药物发现与验证平台
公司构建了一套多方位的药物项目评价体系和以生物学、药物化学、临床研究等多领域专家
组成的团队，用以选择最合适的项目进行研发，从临床需求出发全方位评估和验证靶点并进一步
优化先导化合物的靶标特异性、选择性、安全性和药代动力学等特性，进而得到具备最佳性质的
临床前候选化合物。公司许多研发项目都广泛应用于该技术平台，其中用于治疗非酒精性脂肪性
肝炎的 HP515 片中国临床试验申请于 2024 年 8 月获 NMPA 批准，2025 年 1 月完成首例受试者入
组，目前已完成中国Ⅰ期临床试验。HP515 用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于 2024
年 9 月获得美国 FDA 批准。用于治疗血液系统恶性肿瘤的 HP537 片中国临床试验申请于 2024 年
HP560 片中国临床试验申请于 2024 年 7 月获 NMPA 批准。该技术平台对公司在研产品包括不限于
HP501、HP515、HP537、HP560 的发现和应用中起到了重要作用。
（4）转化医学技术平台
转化医学技术平台以临床需求为导向，以精准治疗为目标，将生物机理与研究转化为有效治
疗手段。该平台具有发现验证生物标志物的成熟流程，有先进的探索药物适应症以及联合用药的
先进方法。
转化医学技术平台包括适应症开发、药物联合用药研究、生物标志物开发等核心技术，基于
以上几项核心技术，公司已布局多项在研产品，包括不限于 HP518、HP560、HP515、HP568 等
产品，转化医学技术平台对产品适应症的开发与拓展起到重要作用。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
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国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 16 4 334 129
实用新型专利
外观设计专利
软件著作权
其他
合计 16 4 334 129
注:累计数量的计算口径为状态正常的专利数量。
单位：元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 56,967,171.91 87,923,536.54 -35.21
资本化研发投入 - - 不适用
研发投入合计 56,967,171.91 87,923,536.54 -35.21
研发投入总额占营业收入比
例（%）
研发投入资本化的比重
不适用 不适用 不适用
（%）
注：报告期内公司首个 1 类新药氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）于 2025 年 5 月 29 日获
批上市，实现营业收入期间较短，研发投入占营业收入比例参考性不大；同期公司主要产品处于
新药上市申请评审阶段或研发阶段，尚未形成药品销售收入，研发投入占营业收入比例不具有参
考性。
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
主要系本报告期重点推进优化调整的产品管线，研发项目研发阶段不同投入不同所致。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
单位：万元
项目 预计总投 本期投 累计投入 拟达到 具体应用前
序号 进展或阶段性成果 技术水平
名称 资规模 入金额 金额 目标 景
氘恩扎鲁胺（HC-1119）在中国开展
接受醋酸阿
的Ⅲ期临床数据入选 2023 年 6 月美国
比特龙及化
临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩
疗后出现疾
扎鲁胺的 HC-1119-04 注册研究纳入了
病进展，且
既往未接受
HC- 恩扎鲁胺软胶囊是国内首款获批上市
氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于 新药获 新型雄激素
国内 2025 年 5 月获 NMPA 批准。 批上市 受体抑制剂
较于其他新型内分泌药物，氘恩扎鲁
的转移性去
胺软胶囊在安全性方面表现优异，可
势抵抗性前
显著降低中枢神经系统不良事件（如
列 腺 癌
癫痫、跌倒等）发生率，且无皮疹相
（ mCRPC ）
关不良反应，同时减少老年患者常见
成人患者
并发症风险。
截至本报告披露日，HP518 用于治
疗转移性去势抵抗性前列腺癌
（mCRPC）的中国Ⅰ/Ⅱ期临床试 国 内 首 个 进 入 临 床 的 口 服 AR
验 申 请 于 2023 年 11 月 获 中 国 PROTAC 分 子 ； 临 床 数 据 显 示 ，
转移性去势
NMPA 批准，并于 2023 年 12 月完 HP518 拥有良好的安全性和耐受性，
抵抗性前列
成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受 III 期 临 在 mCRPC 患 者 中 表 现 出 有 效 性 信
性研究已完成，2024 年 12 月完成 床 号。在三阴乳腺癌体外和体内的安全
性三阴乳腺
中国Ⅱ期首例受试者入组，目前正 药理学、药效学研究结果表明，在测
癌
在入组中。此外，HP518 同适应症 试 剂 量 下 HP518 片 具 有 良 好 的 安 全
临床试验申请已于 2023 年 1 月获 性、显著的抗肿瘤活性的潜力。
美国 FDA 批准，澳大利亚同适应
症的Ⅰ期临床试验已完成，澳大利
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
亚临床研究结果入选 2024 年 1 月
美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿
瘤研讨会（ASCO-GU），并入选
究成果在国际期刊《Investigational
New Drugs 》 发 表 。 临 床 数 据 显
示，HP518 拥有良好的安全性和耐
受性，在 mCRPC 患者中表现出有
效性信号。
HP518 片于 2024 年 6 月收到美国
FDA 授 予 “ 快 速 通 道 认 定 ”
（ FTD ） 用 于 治 疗 雄 激 素 受 体
（AR）阳性三阴乳腺癌。
中国单药已完成多项Ⅰ期和Ⅱ期临
目前已上市高尿酸血症/痛风药物均有
床研究。HP501 中国联合用药(联 拟 暂
不同程度的副作用。HP501 现有临床
合黄嘌呤氧化酶抑制剂)的 IND 申 停，尚
数据显示：尚未发现肝肾毒副作用； 高尿酸血症/
未发现与药物相关的严重不良反应； 痛风
准。用于治疗痛风相关的高尿酸血 大会审
不良事件发生率无剂量依赖性，与安
症的临床Ⅱ期试验于 2023 年 12 月 议
慰组无显著差异；安全性良好。
获 FDA 批准。
床试验申请已分别在中国和美国获
批， 目前 已完 成中国 Ⅰ期临 床试 临床前研究结果显示，HP515 安全性
验。 良好，并在改善肝纤维化方面具有显
HP515 联合 GLP-1R 激动剂用于肥 果的同时在保持瘦体重/体重比方面显
胖症的临床前研究数据在第 32 届 示出良好的潜力。
以口 头报 告形式 亮相发 布， 并于
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
Weight Loss Drug Development
Summit(“第三届年度肥胖与减重
药物开发峰会”)壁报展示。
合计 / 144,000.00 3,810.66 82,852.89 / / / /
情况说明：
化。
议通过，该议案尚需提交股东大会审议。具体内容详见公司在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《上海证券报》《证券时报》《证券日报》披露
的《海创药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目子项目调整的公告》。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
单位:万元 币种:人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 119 130
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 52.42% 71.82%
研发人员薪酬合计 1,857.95 2,327.09
研发人员平均薪酬 15.61 17.90
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士研究生 13 10.92%
硕士研究生 37 31.09%
本科 62 52.10%
专科 7 5.88%
合计 119 100%
年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
合计 119 100%
□适用 √不适用
四、风险因素
√适用 □不适用
(一) 尚未盈利的风险
√适用 □不适用
公司作为一家专注于癌症和代谢性疾病领域的全球化创新驱动型药物企业，秉持“创良药，
济天下”的使命，进行创新药的研发，创新药研发具有时限长、资金投入大、盈利周期长等特点。
公司产品除氘恩扎鲁胺软胶囊于 2025 年 5 月获批上市外，公司其他产品尚处于研发阶段，随着
各研发管线及其各项临床研究适应症快速推进，公司未来仍需持续较大规模的研发投入用于临床
前研究、临床试验、新药上市前准备等产品管线研发业务，公司研发费用预计持续处于较高水平，
同时公司未来产品的商业化进展亦存在一定的不确定性，公司未盈利状态预计持续存在且累计未
弥补亏损可能继续扩大。
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
√适用 □不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
随着在研项目的研发持续投入及上市产品商业化的持续推进，报告期内公司仍处于亏损状态。
报告期内，公司实现营业收入 1,316.17 万元，报告期内归属于上市公司股东的净利润-6,185.32 万
元；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为-7,300.56 万元，主要系公司多项在研产
品仍处于研发投入期，研发支出金额较大。公司针对不同靶点开展多管线研发，未来仍需持续较
大规模的研发投入用于在研项目临床前研究、临床试验、新药上市前准备等研发业务。另外，由
于药品审评审批环节较多、周期较长、不确定性较大，公司核心产品新药上市进程可能受到较大
程度的延迟或无法获得上市批准；核心产品获批上市后，如在市场拓展、学术推广、医保覆盖等
方面的进展未达预期，或团队招募及发展不达预期，则将影响公司未来的商业化能力，公司可能
在未来一段时间内将持续亏损且存在累计未弥补亏损的情形将导致公司存如下潜在风险：未来一
定期间无法盈利或无法进行利润分配的风险、收入无法按计划增长的风险、产品或服务无法得到
客户认同的风险。
(三) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
新药研发过程包括临床前研究、临床试验和新药申报等阶段，新药研发具有周期长、投入大、
影响因素多、风险高等特点。如公司临床前研究项目无法获监管部门批准、未取得临床试验批件、
临床试验阶段项目未能按计划推进、临床试验阶段项目结果不达预期、申报生产阶段未获批准等，
可能导致公司药物研发项目进展放缓、乃至研发失败的风险。
我国根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》等规定严格实行药品注册制，
禁止生产、销售未经批准的药品。药品注册流程程序复杂、耗时长、不确定性大，且近年来药品
审批注册的政策不断发生变化，注册要求也不断提高。在提交新药注册申请后，监管部门可能会
不认可临床试验相关数据的完整性、有效性以及临床试验的执行过程等；审批政策要求可能会出
现变化导致研究结果不足以支持相关药品获批上市；监管部门对新药注册的审评力度和审批速度
可能存在不确定性等。
综合考虑上述情况，公司在研药品在申请上市阶段均可能因各种原因导致无法按照预期时间
通过审评审批甚至无法通过审评审批，从而影响公司在研药品实现商业化的进度及预期，对公司
业务造成不利后果。
创新药物研发受人类对现有各类疾病及未来可能出现的新疾病的治疗需求影响，需要医药研
发技术水平不断提升来共同推动。近年来生命科学和药物研究手段日新月异，未来有可能在公司
药物治疗领域内诞生更具竞争优势的创新药物，取代公司在研药物，成为治疗诸如癌症、代谢类
等病症的首选药物。这将会带来技术升级迭代风险，对公司新药研发产生重大冲击。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
技术人才储备是药品研发和经营的核心竞争力之一，公司高度重视核心技术人员发掘培养，
为了吸引及稳定人才队伍，公司可能需要提供更高薪酬、进行股权激励及其他福利，有可能对公
司短期内的财务状况及经营业绩产生一定不利影响。此外，目前企业间技术人才的争夺十分激烈，
如果公司的核心人员出现流失以及相关技术泄密可能对公司研发及商业化目标的实现造成不利影
响，从而可能对公司的生产经营和业务战略产生不利影响。
公司正在持续开展氘恩扎鲁胺软胶囊商业化产品的生产准备及市场准入商业化工作，，报告
期内，公司快速建立商业化渠道网络。2025 年 6 月实现产品全国上市首批发货并开出全国首张
处方。公司也在积极推进准备市场准入与医保工作，提升产品可及性。公司将利用“医学-市场-
准入-销售”四轮驱动的商业化策略，通过自建团队和外部合作相结合的模式进行产品的市场推广。
公司将建立完善的商业化体系包括市场、医学、商业、医保准入等，继续打造商业化团队并开展
市场推广，确保产品让更多患者收益。商业化投入准备保持较高水平，导致公司累计未弥补亏损
不断增加。因此，公司未来一定期间无法盈利或无法进行利润分配，对股东的投资收益造成一定
程度的不利影响。
(四) 经营风险
√适用 □不适用
公司所处的制药市场竞争激烈，尽管公司进展最快的核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊已于报告期
内获批上市。截至本报告披露日，已有 AR 抑制剂同类药物在国内获批上市销售，并有多个同类
药物处于不同的临床试验阶段。氘恩扎鲁胺软胶囊不仅面临与上述品种的直接竞争，未来还将与
原研品种各自化合物专利到期后的仿制药展开竞争。相比 HC-1119，已上市产品在市场推广、已
纳入医保及医生用药习惯等方面的竞争优势，可能将加大公司产品面临的市场竞争难度。
药品质量直接关系到用药者的健康和生命安全，责任重大。药品的质量和最终疗效取决于原
材料采购、制剂生产、运输、贮存和使用等多个环节，任一环节的疏漏都有可能对药品质量产生
不利影响，不排除未来仍有可能会出现产品质量问题甚至造成医疗事故，给公司经营产生不利影
响。
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》等法律法规的规定，医药生
产或经营企业须取得药品生产许可证、药品注册批件等许可证或执照，该等文件均有一定的有效
期。虽然公司核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊已于报告期内取得药品注册批件，并已取得药品生产许
可证，当公司取得上述证照且上述有效期满后，届时公司需接受药品监督管理部门等相关监管机
构的审查及评估，以延续上述文件的有效期。若公司无法在规定的时间内获得产品的再注册批件，
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
或未能在相关执照、认证或者登记有限期届满时换领新证或变更登记，届时公司将不能继续生产
有关产品，从而对公司的正常经营造成不利影响。
公司核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊已于报告期内获批上市，虽然公司已制定差异化销售策略，
如在市场准入、市场拓展及学术推广等方面进展未达预期，导致无法快速放量或未能有效获得医
生或患者的认可，产品的销售收入可能无法达到预期，从而对公司的业务、财务状况、经营业绩
及前景产生不利影响。
(五) 财务风险
√适用 □不适用
在研发药品产生收入前，公司需要在探索研究、临床前研究及临床试验、注册审批、营销搭
建、市场推广等诸多方面投入大量资金。虽然公司研发的氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）
于 2025 年 5 月 29 日获批上市，但其处于商业化初期，并且公司其他在研产品尚未实现商业化，
因此公司当前产品销售收入仍无法满足公司营运资金的需求。截至报告期末，公司短期偿债能力
良好，但如公司无法在未来一定期间内取得盈利或筹措到足够资金以维持营运支出，公司将被迫
推迟、削减或取消公司的研发项目，影响在研药品的商业化进度，从而对公司业务景、 财务状
况及经营业绩造成重大不利影响。
为进一步建立、健全公司的激励机制，促使员工勤勉尽责地为公司的长期发展服务，公司设
立了海创同力、HinovaLLC 等多个员工持股平台，并进行了多次股权激励，导致公司累计未弥补
亏损大幅增加。尽管股权激励有助于稳定人员结构以及留住核心人才，但股权激励可能导致当期
股份支付金额较大，从而对当期及未来几年净利润造成不利影响。作为创新药研发企业，公司未
来可能推出新的股权激励安排，如公司后续实施新的股权激励安排将继续产生新的股权激励费用，
进而对公司未来经营业绩产生不利影响。
报告期内，公司投入大量资金用于研发管线探索及临床试验。报告期内公司研发费用为
准上市，公司在癌症和代谢疾病领域还有多项产品处于临床前及临床研究阶段。公司未来仍需持
续较大规模的研发投入进行创新药研发，对公司未来业绩可能存在不利影响。
(六) 行业风险
√适用 □不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
医药产业是我国重点发展的行业之一，直接关系到人民生命健康。由于其重要性，医药产业
长期处于严格监管状态，监管部门包括国家及各级市场监督管理部门和卫生部门，它们在各自的
权限范围内制订相关的政策法规，对医药行业实施严格监管。
随着中国医疗卫生体制改革的推进和社会医疗保障体制的不断完善，医药行业政策将不断调
整、优化，医疗卫生市场政策亦可能发生重大变化。公司如果不能及时调整经营策略以适应医疗
体制政策变化和医药行业监管规则，将对公司的经营产生不利影响。
标采购价格逐渐下降，导致各企业竞争日益激烈，公司未来上市药品可能面临价格下降的风险，
这可能对公司未来药品收入产生潜在负面影响。
且越来越重视药品的临床治疗价值。公司研发的新药将积极响应国家政策，争取纳入国家医保目
相应产品或适应症的销售无法快速增长或销售额出现波动。
(七) 宏观环境风险
√适用 □不适用
未来国际政治、经济局势、政策法规、市场环境的变化等多项因素，将可能对公司在境内外
的研发和商业化活动造成一定的不利影响。
(八) 存托凭证相关风险
□适用 √不适用
(九) 其他重大风险
□适用 √不适用
五、报告期内主要经营情况
报告报告期内，公司新药氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）获批上市，并积极开展商
业化销售，实现营业收入 1,316.17 万元，同期营业收入仅为少量材料销售收入；归属于上市公司
股东的净利润-6,185.32 万元，亏损同比减少 3,855.88 万元；扣除非经常性损益后归属于上市公司
股东的净利润为-7,300.56 万元，亏损同比减少 3,699.31 万元；经营活动产生的现金流量净额为-
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
报告期内，公司聚焦核心产品开发，同时因不同新药研发项目所处具体研发阶段不同，研发
费用同比减少；为产品上市扩大完善销售团队并加大推广力度，销售费用同比增加；生产基地体
系及验证等准备致管理费用增加；员工股权激励到期解锁，计提股份支付费用同比减少；理财额
度及收益率降低，投资收益同比减少；政府补助同比增加。综上，公司报告期内扣除非经常性损
益前后的净亏损均同比减少。
(一) 主营业务分析
单位:元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 13,167,136.01 109,734.51 11,899.08
营业成本 62,643.88 96,520.22 -35.10
销售费用 10,500,524.53 5,769,113.36 82.01
管理费用 21,421,965.73 21,367,152.41 0.26
财务费用 -3,964,822.43 -5,580,661.49 不适用
研发费用 56,967,171.91 87,923,536.54 -35.21
经营活动产生的现金流量净额 -47,428,041.87 -99,137,062.72 不适用
投资活动产生的现金流量净额 -21,397,416.41 -221,346,935.61 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 98,157,575.02 -1,754,690.46 不适用
营业收入变动原因说明:本报告期营业收入大幅增长，主要系公司首个 1 类新药氘恩扎鲁胺软胶
囊（项目号：HC-1119）获批上市，报告期内首次产生药品销售收入
营业成本变动原因说明:报告期内商业化销售药品为前期 HC-1119 项目新药上市申请审评阶段核
查批产品，审评核查处于项目的研发阶段其成本已计入前期研发费用；本报告期营业成本主要是
按销量相应结转商业化包装成本及其他业务成本
销售费用变动原因说明:主要系销售人员增加薪资增加、新药上市场拓展及学术推广活动开支增
加及推广研发管线所致
管理费用变动原因说明:主要系生产基地体系及验证等准备能源费用增加及员工股权激励到期解
锁，计提股份支付费用减少所致
财务费用变动原因说明:主要系本期取得的利息收入减少及汇率变动所致
研发费用变动原因说明:主要系公司聚焦核心产品开发及因不同新药研发项目所处具体研发阶段
不同及人员变化，研发投入不同所致
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期收到药品销售的货款、保证金增加，以
及研发支出减少所致
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系同期利用闲置资金开展结构性存款投资未到
期未赎回额度大于本报告期及本报告期研发生产基地建设投入同比减少所致
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本报告期新增银行长期贷款所致
√适用 □不适用
报告期内公司首次实现药品商业化销售，而上年度营业收入仅为少量材料销售收入。
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
单位：元
本期期末
上年期末
本期期末数 金额较上
数占总资 情况说
项目名称 本期期末数 占总资产的 上年期末数 年期末变
产的比例 明
比例（%） 动比例
（%）
（%）
货币资金 636,394,378.80 45.70 633,443,935.77 46.52 0.47
交易性金融
资产
主要系
本期药
应收账款 4,125,563.76 0.30 - - 不适用
品销售
所致
预付款项 11,204,005.81 0.80 10,256,203.75 0.75 9.24
主要系
本期账
其他应收款 552,078.45 0.04 836,105.91 0.06 -33.97 龄延长
计提坏
账所致
主要系
本期生
存货 1,053,188.16 0.08 4,557.13 0.00 23,010.78 产原材
料增加
所致
主要系
公司大
一年内到期
额存单
的非流动资 107,592,876.72 7.73 - - 不适用
将于一
产
年内到
期所致
其他流动资
产
其他非流动
金融资产
主要系
部分房
屋使用
固定资产 80,874,132.49 5.81 5,439,862.00 0.40 1,386.69
在建工
程转固
所致
主要系
部分房
屋使用
在建工程 249,766,955.13 17.94 314,504,087.83 23.10 -20.58
在建工
程转固
所致
使用权资产 7,144,582.47 0.51 8,678,499.63 0.64 -17.67
无形资产 30,236,949.30 2.17 30,560,916.60 2.24 -1.06
其他非流动 3,749,438.73 0.27 109,823,078.95 8.07 -96.59 主要系
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
资产 公司大
额存单
将于一
年内到
期所致
主要系
本期开
立银行
应付票据 8,698,614.40 0.62 34,765,430.66 2.55 不适用
承兑汇
票减少
所致
主要系
本期预
合同负债 2,159,296.25 0.16 - - 不适用 收合同
款项所
致
应付账款 93,753,779.77 6.73 96,869,887.98 7.11 -3.22
应付职工薪
酬
应交税费 1,361,221.70 0.10 1,228,247.84 0.09 10.83
主要系
本期收
其他应付款 18,765,196.68 1.35 5,005,163.92 0.37 274.92
保证金
所致
—年内到期
的非流动负 3,224,583.40 0.23 3,222,502.69 0.24 0.06
债
主要系
本期支
租赁负债 4,255,288.81 0.31 5,830,727.82 0.43 -27.02 付租赁
款项所
致
递延收益 16,550,000.00 1.19 16,550,000.00 1.22 -
其他说明
无
√适用 □不适用
(1). 资产规模
其中：境外资产7,589,440.13（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为0.54%。
(2). 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
√适用 □不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
项目 期末账面价值 受限原因
银 行 承 兑 汇 票 保 证 金 869.86 万
元、建设工程施工合同诉讼冻结
货币资金 14,175,667.02
资金 543.96 万元、补助专款专用
资金 3.75 万元
固定资产 73,125,442.62 借款抵押
无形资产 30,236,949.30 借款抵押
在建工程 210,959,930.51 借款抵押
合计 328,497,989.45 /
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(四) 投资状况分析
□适用 √不适用
(1). 重大的股权投资
□适用 √不适用
(2). 重大的非股权投资
□适用 √不适用
(3). 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入权益的累
本期公允价值 本期计提的减 本期出售/赎回
资产类别 期初数 计公允价值变 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 值 金额
动
交易性金融资
产
其他非流动金
融资产
合计 217,519,003.65 2,054,220.43 - - 1,310,050,000.00 1,300,050,000.00 - 227,550,975.10
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(4). 私募股权投资基金投资情况
□适用 √不适用
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
药物研发并提
供相关技术咨
天府诺创 子公司 1,000,000.00 1,059,502.54 963,007.22 - -114.77 -114.77
询、技术转让
和技术服务等
公司境外业务
海创香港 子公司 ， 总 额 为 288,879.93 256,268.43 - -1,754.02 -1,754.02
的控股型平台
主要从事公司
产品在美国及
其 他 海 外 地 区 1,000,000 股 普
Hinova（U.S.） 子公司 的临床研究、 通 股 ， 每 股 4,250,620.41 3,893,233.10 2,970,774.76 -56,991.96 -60,224.72
药 品 注 册 、 项 0.001美元
目引进、商务
拓展等业务
主要从事公司
Hinova（Aus） 子公司 产品在澳洲地 3,203,509.15 3,064,751.86 - 1,411,270.40 1,412,488.36
每股1澳元
区的临床研究
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
、药品注册、
项目引进、商
务拓展等业务
报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
六、其他披露事项
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
第四节 公司治理、环境和社会
一、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
□适用 √不适用
公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
□适用 √不适用
公司核心技术人员的认定情况说明
□适用 √不适用
二、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 否
每 10 股送红股数（股） 不适用
每 10 股派息数(元)（含税） 不适用
每 10 股转增数（股） 不适用
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
不适用
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
□适用 √不适用
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
□适用 □不适用
如未能及 如未能
是否 是否
时履行应 及时履
承诺 承诺 承诺 承诺时 有履 承诺 及时
承诺方 说明未完 行应说
背景 类型 内容 间 行期 期限 严格
成履行的 明下一
限 履行
具体原因 步计划
（1）自发行人股票上市之日起 36 个月内，不转让或者委
托他人管理本公司/本人直接和/或间接持有的发行人首次公
开发行上市前已发行的股份，也不提议由发行人回购该部
分股份；（2）发行人首次公开发行上市时未盈利的，在发
公司直接控股股
行人实现盈利前，自首次公开发行上市之日起 3 个完整会
东 Affinitis
计年度内，不减持首次公开发行上市前已直接和/或间接持
LLC，间接控股
有的公司股份；自首次公开发行上市之日起第 4 个会计年
股东 Affinitis
与首 度和第 5 个会计年度内，每年减持的首次公开发行上市前
Co.，实际控制 上市
次公 股份不超过公司股份总数的 2%，并应当符合《上海证券交
人 YUANWEI 2021 年 之日
开发 股份 易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份
CHEN（陈元 4 月 28 是 起 42 是 不适用 不适用
行相 限售 实施细则》或届时适用的法律、法规、规范性文件或监管
伟）、陈元伦， 日 个月
关的 部门、证券交易所关于减持股份的相关规定；公司实现盈
实际控制人亲属 内
承诺 利后，本公司/本人可自当年年度报告披露后次日与发行人
YING LIU（刘
首次公开发行上市之日 36 个月届满之日中较晚之日起减持
英）、周雯、陈
本公司/本人于发行人首次公开发行上市前已直接和/或间接
凤渠、张云川承
持有的公司股份，但应当符合《上海证券交易所上市公司
诺
股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》或
届时适用的法律、法规、规范性文件或监管部门、证券交
易所关于减持股份的相关规定；（3）本公司/本人所持发
行人股票在上述股份锁定期限届满后 2 年内减持的，减持
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
价格不低于发行价（若发行人在首次公开发行上市后至本
公司/本人减持期间发生派发股利、送红股、转增股本等除
息、除权行为，发行价将作相应调整）；（4）若发行人首
次公开发行上市后 6 个月内股票价格连续 20 个交易日的收
盘价均低于发行价，或者发行人首次公开发行上市后 6 个
月期末（如该日不是交易日，则为该日后第 1 个交易日）
收盘价低于发行价（若发行人在首次公开发行上市后 6 个
月内发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行
为，收盘价格将作相应调整），本公司/本人直接和/或间接
所持发行人首次公开发行上市前已发行的股份的锁定期在
原有锁定期限的基础上自动延长 6 个月；（5）如因本公司
/本人违反上述承诺给发行人造成损失的，本公司/本人愿意
依法承担相应的赔偿责任。
（1）自发行人股票上市之日起 36 个月内，不转让或者委
公司员工持股平 托他人管理本公司/本企业直接/间接持有的发行人首次公开
上市
台海创同力、 发行上市前已发行的股份，也不提议由发行人回购该部分
股份 Hinova LLC、元 股份；（2）本公司/本企业直接/间接所持发行人之股份的
限售 晖同道，以及 锁定期届满后，若本公司/本企业减持发行人之股份，相应
日 个月
Amhiron、 减持股份总数将不高于届时法律法规及规范性文件规定的
内
Hiron[1] 上限；（3）如因本公司/本企业违反上述承诺给发行人造
成损失的，本公司/本企业愿意依法承担相应的赔偿责任。
董事、高级管理 （1）自发行人股票上市之日起 12 个月内，不转让或者委 2021 年 上市
人员 YUANWEI 托他人管理本人持有的发行人首次公开发行上市前已发行 4 月 28 之日
CHEN（陈元 的股份，也不提议由发行人回购该部分股份；（2）发行人 日担任 起 12
伟）、 首次公开发行上市时未盈利的，在发行人实现盈利前，本 发行人 个月
股份 XINGHAI LI 人自首次公开发行上市之日起 3 个完整会计年度内，不减 董事或 内；
是 是 不适用 不适用
限售 （李兴海）、代 持本人于首次公开发行上市前已持有的公司股份；在前述 高级管 实现
丽、陈元伦、 期间内离职的，本人将继续遵守前述承诺；公司实现盈利 理人员 盈利
WU DU（杜 后，本人可自当年年度报告披露后次日与发行人股票上市 期间， 前自
武）、樊磊、匡 之日起 12 个月届满之日中较晚之日起减持首次公开发行上 在离职 首次
通滔、汪宗宝 市前已持有的公司股份，但应当符合《上海证券交易所上 后6个 公开
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细 月内； 发行
则》或届时适用的法律、法规、规范性文件或监管部门、 股份锁 上市
证券交易所关于减持股份的相关规定；（3）在本人担任发 定期限 之日
行人董事或高级管理人员期间，每年转让的股份不超过本 届满后 2 起 36
人持有发行人股份总数的 25%，在离职后 6 个月内不转让 年内 个月
本人持有的发行人股份；（4）本人所持发行人股票在上述 内
股份锁定期限届满后 2 年内减持的，减持价格不低于发行
价（若发行人在首次公开发行上市后至本人减持期间发生
派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，发行价
将作相应调整）；（5）若发行人首次公开发行上市后 6 个
月内股票价格连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或
者发行人首次公开发行上市后 6 个月期末（如该日不是交
易日，则为该日后第 1 个交易日）收盘价低于发行价（若
发行人在首次公开发行上市后 6 个月内发生派发股利、送
红股、转增股本等除息、除权行为，收盘价格将作相应调
整），本人于首次公开发行上市前已持有的发行人股份的
锁定期在原有锁定期限的基础上自动延长 6 个月；（6）上
述第 4 和第 5 项股份锁定承诺不会因本人在发行人的职务
变更、离职等原因而放弃履行；（7）如因本人违反上述承
诺给发行人造成损失的，本人愿意依法承担相应的赔偿责
任。
（1）自发行人股票上市之日起 12 个月内，不转让或者委 上市
托他人管理本人持有的发行人首次公开发行上市前已发行 之日
的股份，也不提议由发行人回购该部分股份； （2）发行 起 12
人首次公开发行上市时未盈利的，在发行人实现盈利前， 个月
股份 本人自首次公开发行上市之日起 3 个完整会计年度内，不 内；
公司监事兰建宏 4 月 28 是 是 不适用 不适用
限售 减持本人于首次公开发行上市前已持有的公司股份；在前 实现
日
述期间内离职的，本人将继续遵守前述承诺；公司实现盈 盈利
利后，本人可自当年年度报告披露后次日与发行人股票上 前自
市之日起 12 个月届满之日中较晚之日起减持首次公开发行 首次
上市前已持有的公司股份，但应当符合《上海证券交易所 公开
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施 发行
细则》或届时适用的法律、法规、规范性文件或监管部 上市
门、证券交易所关于减持股份的相关规定；（3）在本人担 之日
任发行人监事期间，每年转让的股份不超过本人持有发行 起3
人股份总数的 25%，在离职后 6 个月内不转让本人持有的 个完
发行人股份；（4）如因本人违反上述承诺给发行人造成损 整会
失的，本人愿意依法承担相应的赔偿责任。 计年
度
内；
担任
发行
人监
事期
间，
在离
职后
月内
（1）自发行人股票上市之日起 12 个月内和离职后 6 个月 上市
内，不转让或者委托他人管理本人持有的发行人首次公开 之日
公司核心技术人 发行上市前已发行的股份，也不提议由发行人回购该部分 起 12
员 YUANWEI 股份；（2）发行人首次公开发行上市时未盈利的，在发行 个月
CHEN（陈元 人实现盈利前，本人自首次公开发行上市之日起 3 个完整 内和
伟）、 会计年度内，不减持首次公开发行上市前已持有的公司股 2021 年 离职
股份
XINGHAI LI 份；在前述期间内离职的，本人将继续遵守前述承诺；发 4 月 28 是 后6 是 不适用 不适用
限售
（李兴海）、 行人实现盈利后，本人可自当年年度报告披露后次日与发 日 个月
WU DU（杜 行人股票上市之日起 12 个月届满之日中较晚之日起减持本 内；
武）、樊磊、匡 人于首次公开发行上市前已持有的公司股份，但应当符合 实现
通滔、汪宗宝 《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理 盈利
人员减持股份实施细则》或届时适用的法律、法规、规范 前自
性文件或监管部门、证券交易所关于减持股份的相关规 首次
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
定；（3）自所持首发前股份限售期满之日起 4 年内，每年 公开
转让的首发前股份不得超过上市时所持公司首发前股份总 发行
数的 25%，减持比例可以累积使用；（4）如因本人违反上 上市
述承诺给发行人造成损失的，本人愿意依法承担相应的赔 之日
偿责任。 起3
个完
整会
计年
度
内；
限售
期满
之日
起4
年内
（1）本公司/本人对于首次公开发行上市前所持有的公司
控股股东 股份，将严格遵守已做出的关于股份限售安排的承诺，在
Affinitis LLC， 限售期内，不出售首次公开发行上市前持有的公司股份；
间接控股股东 （2）限售期满后两年内，在遵守首次公开发行上市其他各
Affinitis Co.，实 项承诺的前提下，若本公司/本人根据自身需要，选择集中
其他 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
际控制人 竞价、大宗交易及协议转让等法律、法规规定的方式减
日
YUANWEI 持，减持价格不低于首次公开发行上市时的发行价（如有
CHEN（陈元 除权、除息，将相应调整发行价）；（3）本公司/本人保
伟）、陈元伦 证减持发行人股份的行为将严格遵守中国证监会、上海证
券交易所相关法律、法规的规定。
（1）本公司对于首次公开发行上市前所持有的公司股份，
将严格遵守已做出的关于股份限售安排的承诺，在限售期 限售
公司股东盈创动 内，不出售首次公开发行上市前持有的公司股份；（2）限 期满
其他 4 月 28 是 是 不适用 不适用
力 售期满后两年内，若本公司根据自身需要，选择集中竞 后两
日
价、大宗交易及协议转让等法律、法规规定的方式减持， 年内
减持价格不低于减持时上一会计年度末经审计的每股净资
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
产（如有除权、除息，将相应调整减持价格）；（3）本公
司保证减持发行人股份的行为将严格遵守中国证监会、上
海证券交易所相关法律、法规的规定。
（1）公司将根据《稳定公司股价的预案》以及法律、法
规、公司章程的规定，在稳定股价措施的启动条件成就之
日起 5 个工作日内，召开董事会讨论稳定股价的具体方
案，如董事会审议确定的稳定股价的具体方案拟要求公司
回购股票的，董事会应当将公司回购股票的议案提交股东
大会审议通过后实施。公司股东大会审议通过包括股票回
购方案在内的稳定股价具体方案公告后 12 个月内，公司将
通过证券交易所依法回购股票，公司回购股票的价格不高
于公司最近一期经审计的每股净资产（最近一期审计基准
日后，因除权除息事项导致公司净资产、股份总数出现变
化的，每股净资产相应进行调整）；用于回购股票的资金
应为公司自有资金。但在任何情况下公司在单一会计年度
上市
内单次回购股票数量不超过公司发行后总股本的 1%且单次
用于回购股票的资金不超过人民币 1,000 万元；公司在单一
其他 公司 4 月 28 是 起 36 是 不适用 不适用
会计年度内累计回购股票数量不超过公司发行后总股本的
日 个月
内
公司回购股票的资金总额累计不得超过公司首次公开发行
上市的募集资金总额。超过上述标准的，公司可不再继续
实施稳定股价措施。 （2）公司股票回购预案经公司股东
大会审议通过后，由公司授权董事会实施股份回购的相关
决议并提前公告具体实施方案。公司实施股票回购方案
时，应依法通知债权人，向证券监督管理部门、证券交易
所等主管部门报送相关材料，办理审批或备案手续。公司
将通过证券交易所依法回购股份。回购方案实施完毕后，
公司应在 2 个工作日内公告公司股份变动报告。（3）自公
司股票挂牌上市之日起三年内，如公司拟新聘任领取薪酬
董事（独立董事除外）、高级管理人员的，公司将在聘任
同时要求其出具承诺函，承诺履行公司首次公开发行上市
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
时领取薪酬董事（独立董事除外）、高级管理人员已作出
的稳定公司股价承诺。（4）在《稳定公司股价的预案》规
定的股价稳定措施启动条件满足时，如公司未采取上述稳
定股价的具体措施，公司将在股东大会及信息披露指定媒
体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因，并向
股东和社会公众投资者道歉。（5）在稳定股价具体方案的
实施期间内，如公司股票连续 20 个交易日收盘价高于每股
净资产，将停止实施股价稳定措施。公司董事会公告稳定
公司股价的预案后，公司股票若连续 5 个交易日收盘价超
过每股净资产时，公司董事会可以做出决议终止稳定公司
股价事宜。
（1）若公司董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包
括公司控股股东增持公司股票，控股股东将在具体股价稳
定方案公告之日起 12 个月内通过证券交易所以集中竞价方
式及/或其他合法方式增持公司股票；用于股票增持的资金
不少于上一会计年度从公司处领取的税后现金分红的 20%
（由于稳定股价措施中止导致稳定股价方案终止时实际增
控股股东 持金额低于上述标准的除外），但单一会计年度累计用于
Affinitis LLC， 增持公司股份的资金金额不高于上一会计年度自公司所获
公司
间接控股股东 得税后现金分红金额的 30%；增持后公司股权分布应当符
Affinitis Co.，实 合上市条件；增持股份行为及信息披露应符合《公司
其他 4 月 28 是 后 36 是 不适用 不适用
际控制人 法》、《证券法》及其他相关法律、行政法规的规定。
日 个月
YUANWEI （2）在公司就稳定股价的具体方案召开的董事会、股东大
内
CHEN（陈元 会上，将对制定公司稳定股价方案的相关议案投赞成票。
伟）、陈元伦 （3）在《稳定公司股价的预案》规定的启动股价稳定措施
的前提条件满足时，如控股股东、实际控制人未能按照上
述预案采取稳定股价的具体措施，将在公司股东大会及信
息披露指定媒体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具
体原因并向股东和社会公众投资者道歉；如控股股东、实
际控制人未能履行上述稳定股价的承诺，则公司有权自董
事会或股东大会审议通过股价稳定方案的决议公告之日起
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
留，同时控股股东、实际控制人持有的公司股份不得转
让，直至履行增持义务。（4）在稳定股价具体方案的实施
期间内，如公司股票连续 20 个交易日收盘价高于每股净资
产，将停止实施股价稳定措施。公司董事会公告稳定公司
股价的预案后，公司股票若连续 5 个交易日收盘价超过每
股净资产时，公司董事会可以做出决议终止稳定公司股价
事宜。
（1）若公司董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包
括在公司领取薪酬的董事（独立董事除外）、高级管理人
员增持公司股票，董事、高级管理人员将在具体股价稳定
方案公告之日起 12 个月内通过证券交易所以集中竞价方式
及/或其他合法方式增持公司股票，用于股票增持的资金不
少于上一会计年度从公司处领取的税后薪酬的 20%（由于
稳定股价措施中止导致稳定股价方案终止时实际增持金额
YUANWEI 低于上述标准的除外），但单一会计年度累计用于增持公
CHEN（陈元 司股票的资金金额不高于上一会计年度自公司所获得税后
伟）、 薪酬的 30%；增持后公司股权分布应当符合上市条件；增 公司
XINGHAI LI 持股份行为及信息披露应符合《公司法》、《证券法》及 2021 年 上市
其他 （李兴海）、代 其他相关法律、行政法规的规定。（2）在公司就稳定股价 4 月 28 是 后 36 是 不适用 不适用
丽、陈元伦、 的具体方案召开的董事会、股东大会上，将对制定公司稳 日 个月
WU DU（杜 定股价方案的相关议案投赞成票。（3）在《稳定公司股价 内
武）、樊磊、匡 的预案》规定的启动股价稳定措施的前提条件满足时，如
通滔、汪宗宝 领取薪酬董事、高级管理人员未能按照上述预案采取稳定
股价的具体措施，将在公司股东大会及信息披露指定媒体
上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向股东
和社会公众投资者道歉；如领取薪酬董事、高级管理人员
未能履行上述稳定股价的承诺，则公司有权自董事会或股
东大会审议通过股价稳定方案的决议公告之日起 12 个月届
满后将对领取薪酬董事、高级管理人员的现金分红（如
有）、薪酬予以扣留，同时领取薪酬董事、高级管理人员
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
持有的公司股份（如有）不得转让，直至履行增持义务。
（4）在稳定股价具体方案的实施期间内，如公司股票连续
措施。公司董事会公告稳定公司股价的预案后，公司股票
若连续 5 个交易日收盘价超过每股净资产时，公司董事会
可以做出决议终止稳定公司股价事宜。
（1）如发行人招股说明书中存在虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，对判断发行人是否符合法律规定的发行条件
构成重大、实质影响的，发行人将依法回购首次公开发行
上市中发行的全部新股（如发行人首次公开发行上市后发
生除权事项的，上述回购数量相应调整）。发行人将在有
权部门出具有关违法事实的认定结果后及时进行公告，并 2021 年
其他 公司 根据相关法律法规及《公司章程》的规定及时召开董事会 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
审议股份回购具体方案，并提交股东大会审议。发行人将 日
根据股东大会决议及有权部门的审批启动股份回购措施。
（2）如发行人违反上述承诺，发行人将在股东大会及信息
披露指定媒体上公开说明未采取上述股份回购措施的具体
原因并向股东和社会公众投资者道歉，并按有权部门认定
的实际损失向投资者进行赔偿。
（1）如发行人招股说明书中存在虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，对判断发行人是否符合法律规定的发行条件
控股股东
构成重大、实质影响的，承诺人将督促发行人依法回购首
Affinitis LLC、
次公开发行上市中发行的全部新股，同时承诺人也将购回
间接控股股东
发行人首次公开发行上市后已转让的原限售股份。（2）如 2021 年
Affinitis Co.、实
其他 承诺人违反上述承诺，则将在发行人股东大会及信息披露 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
际控制人
指定媒体上公开说明未采取上述股份回购措施的具体原因 日
YUANWEI
并向股东和社会公众投资者道歉，并在违反上述承诺之日
CHEN（陈元
起停止在发行人处分红（如有），同时承诺人直接或间接
伟）、陈元伦
持有的发行人股份将不得转让，直至承诺人按照上述承诺
采取相应赔偿措施并实施完毕时为止。
其他 公司 （1）保证发行人首次公开发行上市不存在任何欺诈发行的 2021 年 否 长期 是 不适用 不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
情形。（2）如发行人不符合发行上市条件，以欺骗手段骗 4 月 28
取发行注册并已经发行上市的，发行人将在中国证监会等 日
有权部门确认后 5 个工作日内启动股份购回程序，购回发
行人本次公开发行的全部新股。
公司控股股东
Affinitis LLC、 （1）保证发行人首次公开发行上市不存在任何欺诈发行的
间接控股股东 情形。（2）如发行人不符合发行上市条件，以欺骗手段骗
Affinitis Co.、实 取发行注册并已经发行上市的，发行人控股股东、间接控
其他 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
际控制人 股股东、实际控制人及其一致行动人将在中国证监会等有
日
YUANWEI 权部门确认后 5 个工作日内促使发行人启动股份购回程
CHEN（陈元 序，购回发行人本次公开发行的全部新股。
伟）、陈元伦
为降低本次发行摊薄即期回报的影响，公司拟采取如下措
施：（1）加强研发、拓展业务，提高公司持续盈利能力公
司将继续巩固和发挥自身研发优势，不断丰富和完善产
品，提升研发技术水平，持续拓展市场，增强公司的持续
盈利能力，实现公司持续、稳定发展。（2）加强内部管
理、提供运营效率、降低运营成本公司将积极推进产品优
化、研发流程改进、技术设备的改造升级，加强精细化管
理，持续提升运营效率，不断降低损耗。同时，公司将加
强预算管理，控制公司费用率。（3）强化募集资金管理， 2021 年
其他 公司 加快募投项目建设，提高募集资金使用效率公司已按照法 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
律法规、规范性文件及《海创药业股份有限公司章程（草 日
案）》（以下简称“《公司章程（草案）》”）的规定制定
了《海创药业股份有限公司募集资金管理制度》，对募集
资金的专户存储、使用、用途变更、管理和监督等进行了
明确的规定。为保障公司规范、有效地使用募集资金，本
次募集资金到位后，公司董事会将持续监督公司对募集资
金进行专项存储、保障募集资金用于前述项目的建设，配
合监管银行和保荐机构对募集资金使用的检查和监督，确
保募集资金合理规范使用，合理防范募集资金使用风险。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
同时，公司也将抓紧募投项目的前期工作，统筹合理安排
项目的投资建设，力争缩短项目建设期，实现募投项目的
早日投产和投入使用。随着项目逐步实施，产能的逐步提
高及市场的进一步拓展，公司的盈利能力将进一步增强，
经营业绩将会显著提升，有助于填补首次公开发行上市对
股东即期回报的摊薄。
（1）本公司将不会越权干预发行人的经营管理活动，不侵
控股股东 占发行人利益，前述承诺是无条件且不可撤销的。（2）若
Affinitis LLC、 本公司违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本公司将在
其他 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
间接控股股东 发行人股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道
日
Affinitis Co 歉，并接受中国证监会和上海证券交易所对本公司作出相
关处罚或采取相关管理措施。
（1）本人承诺，不会越权干预发行人经营管理活动，不侵
实际控制人 占发行人利益，前述承诺是无条件且不可撤销的。（2）若
YUANWEI 本人违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本人将在发行
其他 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
CHEN（陈元 人股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，
日
伟）、陈元伦 并接受中国证监会和上海证券交易所对发行人作出相关处
罚或采取相关管理措施。
（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人
输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；（2）本人承
诺约束并控制本人的职务消费行为；（3）本人承诺不动用
公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；
（4）本人同意，由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬
制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（5）本人同 2021 年
公司全体董事、
其他 意，如公司未来拟对本人实施股权激励，公司股权激励的 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
高级管理人员
行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（6）本 日
人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对
此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反前述
承诺或拒不履行前述承诺的，本人将在股东大会及中国证
监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和
上海证券交易所对本人作出相关处罚或采取相关管理措
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
施。
（1）发行人招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记
公司、控股股
载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、准确性、
东、间接控股股
完整性、及时性承担个别和连带的法律责任。（2）若中国 2021 年
东、实际控制
其他 证监会、上海证券交易所或其他有权部门认定因发行人招 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
人、董事、监
股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性陈述 日
事、高级管理人
或者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失
员
的，本公司/本人将依法赔偿投资者损失。
如在实际执行过程中，相关责任主体违反发行人首次公开
发行上市时已作出的公开承诺的，则采取或接受以下约束
措施：1、本公司/本人保证将严格履行在承诺事项中的各
项义务，并承担相应的责任。2、若本公司/本人非因不可
抗力原因导致未能完全或有效地履行承诺事项中的各项义
公司、全体直接 务或责任，则本公司/本人承诺将视具体情况采取以下措施
股东、间接控股 予以约束：（1）本公司/本人将在发行人股东大会及中国
股东、实际控制 证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股
人、持股 5%以 东和社会投资者道歉；（2）本公司/本人将按照有关法律
其他 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
上股东、董事、 法规的规定及监管部门的要求承担相应责任；（3）若因本
日
监事、高级管理 公司/本人未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中
人员、核心技术 遭受损失，本公司将依法向投资者赔偿损失；投资者损失
人员承诺 根据证券监管部门、司法机关认定的方式及金额确定或根
据发行人与投资者协商确定；（4）本公司/本人未完全消
除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，1）发行人
不得以任何形式向负有个人责任的发行人之董事、监事、
高级管理人员增加薪资或津贴；2）发行人将对负有责任的
控股股东、实际控制人采取暂扣或扣减现金分红等措施。
发行人股东均不存在以下情形：（1）法律法规规定禁止持
股的主体直接或间接持有发行人股份；（2）除本次发行及 2021 年
其他 公司 上市的保荐机构、主承销商中信证券股份有限公司通过以 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
自有、资管或募集资金投资的已经基金业协会备案的相关 日
金融产品间接持有发行人股份外；除前述情况外，本次发
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
行的中介机构或其负责人、高级管理人员、经办人员不存
在直接或间接持有本公司股份的情形；（3）以发行人股权
进行不当利益输送。
（1）就海创药业首次公开发行前未为部分员工缴纳社会保
险和住房公积金事宜，如应社会保障主管部门要求或决
定，海创药业及其子公司需要为员工补缴社会保险金和住
公司控股股东 房公积金，或海创药业及其子公司因未为员工缴纳社会保
Affinitis LLC、 险金和住房公积金而承担任何罚款或损失的情形，本公司
其他 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
间接控股股东 愿承担应补缴的社会保险金、住房公积金和由此产生的滞
日
Affinitis Co. 纳金、罚款等全部费用，保证海创药业不会因此遭受损
失。（2）如本公司违反上述承诺，则海创药业有权依据本
承诺函扣留本公司从海创药业获取的分红等收益，并用以
补偿海创药业及其子公司因此而遭受的损失。
（1）就海创药业首次公开发行前未为部分员工缴纳社会保
险和住房公积金事宜，如应社会保障主管部门要求或决
定，海创药业及其子公司需要为员工补缴社会保险金和住
实际控制人 房公积金，或海创药业及其子公司因未为员工缴纳社会保
YUANWEI 险金和住房公积金而承担任何罚款或损失的情形，本人愿
其他 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
CHEN（陈元 承担应补缴的社会保险金、住房公积金和由此产生的滞纳
日
伟）、陈元伦 金、罚款等全部费用，保证海创药业不会因此遭受损失。
（2）如本人违反上述承诺，则海创药业有权依据本承诺函
扣留本人从海创药业获取的工资、奖金、补贴、分红等收
入，并用以补偿海创药业及其子公司因此而遭受的损失。
公司实际控制人 （1）本公司/本人将尽可能的规范本公司/本人或本公司/本 作为
YUANWEI 人控制的其他企业与发行人之间的关联交易。（2）对于无 公司
CHEN（陈元 法避免或者有合理原因而发生的关联交易，本公司/本人或 的控
伟）、陈元伦， 本公司/本人控制的其他企业将根据有关法律、法规和规范 股股
其他 4 月 28 是 是 不适用 不适用
控股股东 性文件以及公司章程的规定，遵循平等、自愿、等价和有 东、
日
Affinitis LLC、 偿的一般商业原则，与发行人签订关联交易协议，并确保 实际
间接控股股东 关联交易的价格公允，原则上不偏离市场独立第三方的价 控制
Affinitis Co. 格或收费的标准，以维护发行人及其他股东的利益。（3） 人期
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
本公司/本人保证不利用在发行人中的地位和影响，通过关 间持
联交易损害发行人及其他股东的合法权益。本公司/本人或 续有
本公司/本人控制的其他企业保证不利用本公司/本人在发行 效
人中的地位和影响，违规占用或转移发行人的资金、资产
及其他资源，或要求发行人违规提供担保。（4）本承诺自
发行人首次公开发行上市之日起生效，在本公司作为发行
人的控股股东、实际控制人期间持续有效。
制的企业以外的其他企业，目前均未以任何形式从事与发
行人及其控制的企业的主营业务构成或可能构成直接或间
接竞争关系的业务或活动。发行人的资产完整，其资产、
业务、人员、财务、及机构均独立于本公司/本人及本公司/
本人所控制的其他企业。2、在发行人本次发行及上市后，
本公司/本人及本公司/本人所控制的其他企业，也不会单独
或与第三方：（1）以任何形式从事与发行人及其控制的企
公司控股股东 业目前或今后从事的主营业务构成或可能构成直接或间接
Affinitis LLC、 竞争关系的业务或活动；（2）以任何形式支持发行人及其
间接控股股东 控制的企业以外的其他企业从事与发行人及其控制的企业
Affinitis Co.、实 目前或今后从事的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业
其他 4 月 28 否 长期 是 不适用 不适用
际控制人 务或活动；（3）以其他方式介入任何与发行人及其控制的
日
YUANWEI 企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或者可能构成竞
CHEN（陈元 争的业务或活动。3、如本公司/本人及本公司/本人所控制
伟）、陈元伦 的其他企业将来不可避免地从事与发行人及其控制的企业
构成或可能构成竞争的业务或活动，本公司/本人将主动或
在发行人提出异议后及时转让或终止前述业务，或促使本
公司/本人及本公司/本人所控制的其他企业及时转让或终止
前述业务，发行人及其控制的企业享有优先受让权。4、除
前述承诺之外，本公司/本人进一步保证：（1）将根据有
关法律法规的规定确保发行人在资产、业务、人员、财
务、机构方面的独立性；（2）将采取合法、有效的措施，
促使本公司/本人拥有控制权的企业与其他经济组织不直接
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
或间接从事与发行人相同或相似的业务；（3）将不利用发
行人控股股东/实际控制人的地位，进行任何损害发行人及
其股东权益的活动。本公司/本人愿意对违反上述承诺及保
证而给发行人及其控制的企业造成的经济损失承担赔偿责
任。
（1）发行人招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记
载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、准确性、
完整性、及时性承担个别和连带的法律责任。（2）若中国 2021 年
公司财务总监史
其他 证监会、上海证券交易所或其他有权部门认定因发行人招 11 月 12 否 长期 是 不适用 不适用
泽艳
股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性陈述 日
或者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失
的，本公司/本人将依法赔偿投资者损失。
务，并承担相应的责任。2、若本公司/本人非因不可抗力
原因导致未能完全或有效地履行承诺事项中的各项义务或
责任，则本公司/本人承诺将视具体情况采取以下措施予以
约束：（1）本公司/本人将在发行人股东大会及中国证监
会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和
社会投资者道歉；（2）本公司/本人将按照有关法律法规
公司财务总监史 的规定及监管部门的要求承担相应责任；（3）若因本公司
其他 11 月 12 否 长期 是 不适用 不适用
泽艳 /本人未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中遭受
日
损失，本公司将依法向投资者赔偿损失；投资者损失根据
证券监管部门、司法机关认定的方式及金额确定或根据发
行人与投资者协商确定；（4）本公司/本人未完全消除未
履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，1）发行人不得
以任何形式向负有个人责任的发行人之董事、监事、高级
管理人员增加薪资或津贴；2）发行人将对负有责任的控股
股东、实际控制人采取暂扣或扣减现金分红等措施。
（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人 2021 年
公司财务总监史
其他 输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；（2）本人承 11 月 12 否 长期 是 不适用 不适用
泽艳
诺约束并控制本人的职务消费行为；（3）本人承诺不动用 日
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；
（4）本人同意，由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬
制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（5）本人同
意，如公司未来拟对本人实施股权激励，公司股权激励的
行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（6）本
人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对
此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反前述
承诺或拒不履行前述承诺的，本人将在股东大会及中国证
监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和
上海证券交易所对本人作出相关处罚或采取相关管理措
施。
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处
罚及整改情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三)其他重大合同
√适用 □不适用
有限公司承包公司位于成都市双流区永安镇凤凰里社区 10、11 组的建设项目的工程施工，合同总金额为 14,514.36 万元，截至 2025 年 6 月 30 日，该合
同仍在履行中。
为 25,000 万元，并以“研发生产基地建设项目”在建工程进行抵押担保，该合同正在履行中。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：元
其 截至 截至 变
中： 报告 报告 更
超募
截至 期末 期末 用
资金 本年度
报告 募集 超募 途
募集 招股书或募集说 总额 截至报告期末 投入金
募集 期末 资金 资金 的
资金 募集资金净额 明书中募集资金 （3） 累计投入募集 本年度投入 额占比
资金 募集资金总额 超募 累计 累计 募
到位 （1） 承诺投资总额 = 资金总额 金额（8） （%）
来源 资金 投入 投入 集
时间 （2） （1） （4） （9）
累计 进度 进度 资
- =(8)/(1)
（2） 投入 （%） （%） 金
总额 (6)＝ (7)＝ 总
（5） (4)/(1) (5)/(3) 额
首次 2022
公开 年 4 不 适
发行 月 7 用
股票 日
合计 / 1,062,699,200.00 995,113,315.68 2,503,958,800.00 / 871,447,067.89 / / / 27,240,850.75 /
其他说明
□适用 √不适用
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
√适用 □不适用
单位：元
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
投 项目
是否 入 可行
为招 进 性是
本项
股书 项目 度 本 否发
截至报告 目已
或者 达到 是 是 投入进 年 生重
项 项 是否 截至报告期末 期末累计 实现
募集 募集 预定 否 否 度未达 实 大变
目 目 涉及 募集资金计划 本年投入金 累计投入募集 投入进度 的效 节余
资金 说明 可使 已 符 计划的 现 化，
名 性 变更 投资总额 (1) 额 资金总额 （%） 益或 金额
来源 书中 用状 结 合 具体原 的 如
称 质 投向 （2） (3)＝ 者研
的承 态日 项 计 因 效 是，
(2)/(1) 发成
诺投 期 划 益 请说
果
资项 的 明具
目 进 体情
度 况
是，
研 此项
发 目未
生 取 2025
首次 产 生 消， 年
不
公开 基 产 调整 103.37(注 12 不 适 不适
是 202,058,812.09 - 208,874,644.42 否 否 注2 适 否
发行 地 建 募集 3) 月 用 用
用
股票 建 设 资金 31
设 投资 日
项 总额
目 ( 注
创 是， 2026
首次 新 此项 年
不
公开 药 研 目未 12 不 适 不适
是 626,514,698.51 15,130,695.76 504,788,690.61 80.57 否 否 注2 适 否
发行 研 发 取 月 用 用
用
股票 发 消， 31
项 调整 日
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
目 募集
资金
投资
总额
( 注
发
展
首次 储
不
公开 备 其 不适 不 适 不适
是 否 166,539,805.08 12,110,154.99 157,783,732.86 94.74 否 是 不适用 适 否
发行 资 他 用 用 用
用
股票 金
项
目
合计 / / / / 995,113,315.68 27,240,850.75 871,447,067.89 / / / / / / / / /
注 1：《关于首次公开发行股票部分募投项目调整的议案》已经公司 2024 年 4 月 12 日召开的第二届董事会第四次会议、第二届监事会第三次会议、
《证券时报》《证券日报》披露的《海创药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目调整的公告》。
《关于首次公开发行股票部分募投项目子项目调整的议案》已经公司 2025 年 8 月 13 日召开第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第十
次会议审议通过，该议案尚需提交股东大会审议。具体内容详见公司在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《上海证券报》《证券时报》
《证券日报》披露的《海创药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目子项目调整的公告》。
注 2：《关于首次公开发行股票部分募投项目延期的议案》已经公司 2025 年 1 月 3 日召开的第二届董事会第八次会议、第二届监事会第七次会议审议
通过，具体内容详见公司在上海证券交易所网站(www.sce.com.cn)及《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》披露的《海创药业股份
有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目延期的公告》。
注 3：研发生产基地建设项目累计投入金额大于承诺投入金额，超出部分属于募集资金利息收益。
□适用 √不适用
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
募集资金
报告期 期间最高
用于现金
末现金 余额是否
董事会审议日期 管理的有 起始日期 结束日期
管理余 超出授权
效审议额
额 额度
度
其他说明
无
□适用 √不适用
(五) 中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见
□适用 √不适用
核查异常的相关情况说明
□适用 √不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
第六节 股份变动及股东情况
三、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位：股
本次变动前 本次变动增减（+,-） 本次变动后
发 公
比例 送 比例
数量 行 积 其他 小计 数量
(%) 股 (%)
新 金
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
股 转
股
一、有限售条
件股份
股
股
其中：境内非
国有法人持股
境内自
然人持股
其中：境外法
人持股
境外自
然人持股
二、无限售条
件流通股份
股
外资股
外资股
三、股份总数 99,015,598 100.00 0 0 0 0 0 99,015,598 100.00
√适用 □不适用
报告期内，公司有限售条件股份减少 8,790,661 股，系 2025 年 4 月 14 日（因 2025 年 4 月
（如有）
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位: 股
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
报告期解 报告期增
期初限售股 报告期末限 解除限售
股东名称 除限售股 加限售股 限售原因
数 售股数 日期
数 数
AFFINITIS 13,125,294 0 0 13,125,294 首发前股 2025 年 10
GROUP 份限售 月 12 日
LLC
陈元伦 3,828,297 0 0 3,828,297 首发前股 2025 年 10
份限售 月 12 日
Hinova 3,628,370 3,628,370 0 0 首发前股 2025 年 4
United LLC 份限售 月 12 日
成都海创同 3,597,944 3,597,944 0 0 首发前股 2025 年 4
力企业管理 份限售 月 12 日
中心（有限
合伙）
AMHIRON 1,564,347 1,564,347 0 0 首发前股 2025 年 4
LLC 份限售 月 12 日
周雯 546,887 0 0 546,887 首发前股 2025 年 10
份限售 月 12 日
合计 26,291,139 8,790,661 0 17,500,478 / /
四、 股东情况
(一) 股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户) 6,555
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
√适用 □不适用
单位:股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标
记或冻结
包含转融通 情况
持有有限售
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 借出股份的 股东
条件股份数 股
（全称） 增减 量 (%) 限售股份数 性质
量 份 数
量
状 量
态
AFFINITIS GROUP
LLC
成都盈创动力创 - 境内非国
业投资有限公司 2,498,793 有法人
陈元伦 0 3,828,297 3.87 3,828,297 3,828,297 无 0 境内自然
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
人
中国农业银行股
份有限公司－鹏
-119,505 3,642,075 3.68 0 0 无 0 其他
华医药科技股票
型证券投资基金
Hinova United
LLC
成都海创同力企
业管理中心（有 0 3,597,944 3.63 0 0 无 0 其他
限合伙）
AMHIRON LLC 0 1,564,347 1.58 0 0 无 0 境外法人
厦门楹联健康产
业投资管理有限
公司－厦门楹联
健康产业投资合
伙企业（有限合
伙）
芜湖鑫德壹号投
资中心（有限合 0 1,095,908 1.11 0 0 无 0 其他
伙）
曜金（上海）私
募基金管理有限
公司－宁波梅山
保税港区祺睿股
权投资中心（有
限合伙）
深圳市投控资本
有限公司－深圳
投控创智科技私
募创业投资基金
合伙企业（有限
合伙）
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有无限售条件流通股 股份种类及数量
股东名称
的数量 种类 数量
成都盈创动力创业投资有限公司 人民币普
通股
中国农业银行股份有限公司－鹏华医药科技股 人民币普
票型证券投资基金 通股
Hinova United LLC 人民币普
通股
成都海创同力企业管理中心（有限合伙） 人民币普
通股
AMHIRON LLC 人民币普
通股
厦门楹联健康产业投资管理有限公司－厦门楹 人民币普
联健康产业投资合伙企业（有限合伙） 通股
芜湖鑫德壹号投资中心（有限合伙） 人民币普
通股
曜金（上海）私募基金管理有限公司－宁波梅 1,095,908 人民币普 1,095,908
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
山保税港区祺睿股权投资中心（有限合伙） 通股
深圳市投控资本有限公司－深圳投控创智科技 人民币普
私募创业投资基金合伙企业（有限合伙） 通股
国海创新资本投资管理有限公司－深圳市国海 人民币普
叁号创新医药投资合伙企业（有限合伙） 通股
前十名股东中回购专户情况说明 无
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决 无
权的说明
上述股东关联关系或一致行动的说明 公司实际控制人 YUANWEI CHEN（陈元伟）、陈元
伦为兄弟关系；YUANWEI CHEN（陈元伟）、陈元
伦、Affinitis Group LLC、成都海创同力企业管理中心
（有限合伙）、Hinova United LLC 签署了《一致行动
协议》，为一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
有限售条件股份可上市
交易情况
持有的有限售 限售条
序号 有限售条件股东名称 新增可上
条件股份数量 可上市交 件
市交易股
易时间
份数量
自公司
股票上
月 12 日
起 42 个
月
自公司
股票上
月 12 日
起 42 个
月
自公司
股票上
月 12 日
起 42 个
月
上述股东关联关系或一致行动的说明 公司实际控制人 YUANWEI CHEN（陈元伟）、陈
元伦为兄弟关系；YUANWEI CHEN（陈元伟）、
陈元伦、Affinitis Group LLC、成都海创同力企业管
理中心（有限合伙）、Hinova United LLC 签署了
《一致行动协议》，为一致行动人。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
五、 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
六、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
七、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
八、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
九、 优先股相关情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
第七节 债券相关情况
一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
第八节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位: 海创药业股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年 6 月 30 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 636,394,378.80 633,443,935.77
结算备付金 - -
拆出资金 - -
交易性金融资产 七、2 220,518,666.30 210,486,694.85
衍生金融资产 - -
应收票据 - -
应收账款 七、5 4,125,563.76 -
应收款项融资 - -
预付款项 七、8 11,204,005.81 10,256,203.75
应收保费 - -
应收分保账款 - -
应收分保合同准备金 - -
其他应收款 七、9 552,078.45 836,105.91
其中：应收利息 - -
应收股利 - -
买入返售金融资产 - -
存货 七、10 1,053,188.16 4,557.13
其中：数据资源 - -
合同资产 - -
持有待售资产 - -
一年内到期的非流动资产 七、12 107,592,876.72 -
其他流动资产 七、13 32,323,075.10 30,513,537.21
流动资产合计 1,013,763,833.10 885,541,034.62
非流动资产：
发放贷款和垫款 - -
债权投资 - -
其他债权投资 - -
长期应收款 - -
长期股权投资 - -
其他权益工具投资 - -
其他非流动金融资产 七、19 7,032,308.80 7,032,308.80
投资性房地产 - -
固定资产 七、21 80,874,132.49 5,439,862.00
在建工程 七、22 249,766,955.13 314,504,087.83
生产性生物资产 - -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
油气资产 - -
使用权资产 七、25 7,144,582.47 8,678,499.63
无形资产 七、26 30,236,949.30 30,560,916.60
其中：数据资源 - -
开发支出 - -
其中：数据资源 - -
商誉 - -
长期待摊费用 - -
递延所得税资产 七、29 - -
其他非流动资产 七、30 3,749,438.73 109,823,078.95
非流动资产合计 378,804,366.92 476,038,753.81
资产总计 1,392,568,200.02 1,361,579,788.43
流动负债：
短期借款 - -
向中央银行借款 - -
拆入资金 - -
交易性金融负债 - -
衍生金融负债 - -
应付票据 七、35 8,698,614.40 34,765,430.66
应付账款 七、36 93,753,779.77 96,869,887.98
预收款项 - -
合同负债 七、38 2,159,296.25 -
卖出回购金融资产款 - -
吸收存款及同业存放 - -
代理买卖证券款 - -
代理承销证券款 - -
应付职工薪酬 七、39 6,352,383.90 5,862,712.77
应交税费 七、40 1,361,221.70 1,228,247.84
其他应付款 七、41 18,765,196.68 5,005,163.92
其中：应付利息 - -
应付股利 - -
应付手续费及佣金 - -
应付分保账款 - -
持有待售负债 - -
一年内到期的非流动负债 七、43 3,224,583.40 3,222,502.69
其他流动负债 - -
流动负债合计 134,315,076.10 146,953,945.86
非流动负债：
保险合同准备金 - -
长期借款 七、45 100,000,000.00 -
应付债券 - -
其中：优先股 - -
永续债 - -
租赁负债 七、47 4,255,288.81 5,830,727.82
长期应付款 - -
长期应付职工薪酬 - -
预计负债 - -
递延收益 七、51 16,550,000.00 16,550,000.00
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
递延所得税负债 - -
其他非流动负债 - -
非流动负债合计 120,805,288.81 22,380,727.82
负债合计 255,120,364.91 169,334,673.68
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 99,015,598.00 99,015,598.00
其他权益工具 - -
其中：优先股 - -
永续债 - -
资本公积 七、55 2,590,066,803.32 2,582,971,327.53
减：库存股 - -
其他综合收益 七、57 -69,311.59 -29,757.12
专项储备 - -
盈余公积 - -
一般风险准备 - -
未分配利润 七、60 -1,551,565,254.62 -1,489,712,053.66
归属于母公司所有者权益
（或股东权益）合计
少数股东权益 - -
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：YUANWEI CHEN（陈元伟） 主管会计工作负责人：史泽艳 会计机构负责人：胡军
母公司资产负债表
编制单位:海创药业股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年 6 月 30 日 2024 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 632,107,267.27 629,840,326.58
交易性金融资产 220,518,666.30 210,486,694.85
衍生金融资产 - -
应收票据 - -
应收账款 4,125,563.76 -
应收款项融资 - -
预付款项 11,036,261.92 9,944,639.44
其他应收款 十九、2 552,078.45 836,105.91
其中：应收利息 - -
应收股利 - -
存货 1,053,188.16 4,557.13
其中：数据资源 - -
合同资产 - -
持有待售资产 - -
一年内到期的非流动资产 107,592,876.72 -
其他流动资产 32,323,075.10 30,513,537.21
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
流动资产合计 1,009,308,977.68 881,625,861.12
非流动资产：
债权投资 - -
其他债权投资 - -
长期应收款 - -
长期股权投资 十九、3 1,551,881.36 1,551,881.36
其他权益工具投资 - -
其他非流动金融资产 7,032,308.80 7,032,308.80
投资性房地产 - -
固定资产 80,874,132.49 5,439,862.00
在建工程 249,766,955.13 314,504,087.83
生产性生物资产 - -
油气资产 - -
使用权资产 7,144,582.47 8,678,499.63
无形资产 30,236,949.30 30,560,916.60
其中：数据资源 - -
开发支出 - -
其中：数据资源 - -
商誉 - -
长期待摊费用 - -
递延所得税资产 - -
其他非流动资产 3,749,438.73 109,823,078.95
非流动资产合计 380,356,248.28 477,590,635.17
资产总计 1,389,665,225.96 1,359,216,496.29
流动负债：
短期借款 - -
交易性金融负债 - -
衍生金融负债 - -
应付票据 8,698,614.40 34,765,430.66
应付账款 93,305,062.62 95,777,129.33
预收款项 - -
合同负债 2,159,296.25 -
应付职工薪酬 6,297,858.99 5,682,561.69
应交税费 1,361,221.70 1,228,247.84
其他应付款 22,458,503.24 8,696,979.69
其中：应付利息 - -
应付股利 - -
持有待售负债 - -
一年内到期的非流动负债 3,224,583.40 3,222,502.69
其他流动负债 -
流动负债合计 137,505,140.60 149,372,851.90
非流动负债：
长期借款 100,000,000.00 -
应付债券 - -
其中：优先股 - -
永续债 - -
租赁负债 4,255,288.81 5,830,727.82
长期应付款 - -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
长期应付职工薪酬 - -
预计负债 - -
递延收益 16,550,000.00 16,550,000.00
递延所得税负债 - -
其他非流动负债 - -
非流动负债合计 120,805,288.81 22,380,727.82
负债合计 258,310,429.41 171,753,579.72
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 99,015,598.00 99,015,598.00
其他权益工具 - -
其中：优先股 - -
永续债 - -
资本公积 2,590,632,041.04 2,583,536,565.25
减：库存股 - -
其他综合收益 - -
专项储备 - -
盈余公积 - -
未分配利润 -1,558,292,842.49 -1,495,089,246.68
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：YUANWEI CHEN（陈元伟） 主管会计工作负责人：史泽艳 会计机构负责人：胡军
合并利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年半年度 2024 年半年度
一、营业总收入 13,167,136.01 109,734.51
其中：营业收入 七、61 13,167,136.01 109,734.51
利息收入 - -
已赚保费 - -
手续费及佣金收入 - -
二、营业总成本 85,364,215.91 109,807,381.33
其中：营业成本 七、61 62,643.88 96,520.22
利息支出 - -
手续费及佣金支出 - -
退保金 - -
赔付支出净额 - -
提取保险责任准备金净额 - -
保单红利支出 - -
分保费用 - -
税金及附加 七、62 376,732.29 231,720.29
销售费用 七、63 10,500,524.53 5,769,113.36
管理费用 七、64 21,421,965.73 21,367,152.41
研发费用 七、65 56,967,171.91 87,923,536.54
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
财务费用 七、66 -3,964,822.43 -5,580,661.49
其中：利息费用 195,045.10 267,493.09
利息收入 4,571,463.99 5,528,478.01
加：其他收益 七、67 7,494,467.56 2,284,727.81
投资收益（损失以“－”号
七、68 1,843,351.30 5,071,737.14
填列）
其中：对联营企业和合营企
- -
业的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益（损失以“-”号 - -
填列）
汇兑收益（损失以“－”号
- -
填列）
净敞口套期收益（损失以“-
- -
”号填列）
公允价值变动收益（损失以
七、70 2,054,220.43 2,231,985.51
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”
七、72 -806,540.25 -292,256.42
号填列）
资产减值损失（损失以“-”
- -
号填列）
资产处置收益（损失以
- -
“－”号填列）
三、营业利润（亏损以“－”号填
-61,611,580.86 -100,401,452.78
列）
加：营业外收入 七、74 - 1.43
减：营业外支出 七、75 239,605.30 1,713.38
四、利润总额（亏损总额以“－”号
-61,851,186.16 -100,403,164.73
填列）
减：所得税费用 七、76 2,014.80 8,881.38
五、净利润（净亏损以“－”号填
-61,853,200.96 -100,412,046.11
列）
（一）按经营持续性分类
-61,853,200.96 -100,412,046.11
“－”号填列）
- -
“－”号填列）
（二）按所有权归属分类
-61,853,200.96 -100,412,046.11
（净亏损以“-”号填列）
- -
号填列）
六、其他综合收益的税后净额 -39,554.47 52,606.88
（一）归属母公司所有者的其他
-39,554.47 52,606.88
综合收益的税后净额
- -
合收益
（1）重新计量设定受益计划变动额 - -
（2）权益法下不能转损益的其他综 - -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
合收益
（3）其他权益工具投资公允价值变
- -
动
（4）企业自身信用风险公允价值变
- -
动
-39,554.47 52,606.88
收益
（1）权益法下可转损益的其他综合
- -
收益
（2）其他债权投资公允价值变动 - -
（3）金融资产重分类计入其他综合
- -
收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备 - -
（5）现金流量套期储备 - -
（6）外币财务报表折算差额 七、77 -39,554.47 52,606.88
（7）其他 - -
（二）归属于少数股东的其他综
- -
合收益的税后净额
七、综合收益总额 -61,892,755.43 -100,359,439.23
（一）归属于母公司所有者的综
-61,892,755.43 -100,359,439.23
合收益总额
（二）归属于少数股东的综合收
- -
益总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) -0.62 -1.01
（二）稀释每股收益(元/股) 不适用 不适用
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00 元, 上期被合并方实
现的净利润为： 0.00 元。
公司负责人：YUANWEI CHEN（陈元伟） 主管会计工作负责人：史泽艳 会计机构负责人：胡
军
母公司利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025 年半年度 2024 年半年度
一、营业收入 十九、4 13,167,136.01 109,734.51
减：营业成本 十九、4 62,643.88 96,520.22
税金及附加 376,732.29 231,720.29
销售费用 10,635,035.15 6,119,911.33
管理费用 20,912,905.17 21,040,865.12
研发费用 57,063,934.74 88,385,620.84
财务费用 -3,868,963.46 -5,758,970.92
其中：利息费用 195,045.10 267,493.09
利息收入 4,496,292.01 5,493,589.10
加：其他收益 5,960,129.77 2,156,271.79
投资收益（损失以“－”号
十九、5 1,843,351.30 5,071,737.14
填列）
其中：对联营企业和合营企 - -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
业的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益（损失以“-”号 - -
填列）
净敞口套期收益（损失以“-
- -
”号填列）
公允价值变动收益（损失以
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”
-806,540.25 -292,256.42
号填列）
资产减值损失（损失以“-”
- -
号填列）
资产处置收益（损失以
- -
“－”号填列）
二、营业利润（亏损以“－”号填
-62,963,990.51 -100,838,194.35
列）
加：营业外收入 - 1.43
减：营业外支出 239,605.30 1,713.38
三、利润总额（亏损总额以“－”
-63,203,595.81 -100,839,906.30
号填列）
减：所得税费用 - -
四、净利润（净亏损以“－”号填
-63,203,595.81 -100,839,906.30
列）
（一）持续经营净利润（净亏损
-63,203,595.81 -100,839,906.30
以“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损
- -
以“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额 - -
（一）不能重分类进损益的其他
- -
综合收益
- -
额
- -
综合收益
- -
变动
- -
变动
（二）将重分类进损益的其他综
- -
合收益
- -
合收益
- -
合收益的金额
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
六、综合收益总额 -63,203,595.81 -100,839,906.30
七、每股收益： - -
（一）基本每股收益(元/股) - -
（二）稀释每股收益(元/股) - -
公司负责人：YUANWEI CHEN（陈元伟） 主管会计工作负责人：史泽艳 会计机构负责人：胡军
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2025年半年度 2024年半年度
一、经营活动产生的现金流
量：
销售商品、提供劳务收到的
现金
客户存款和同业存放款项净
- -
增加额
向中央银行借款净增加额 - -
向其他金融机构拆入资金净
- -
增加额
收到原保险合同保费取得的
- -
现金
收到再保业务现金净额 - -
保户储金及投资款净增加额 - -
收取利息、手续费及佣金的
- -
现金
拆入资金净增加额 - -
回购业务资金净增加额 - -
代理买卖证券收到的现金净
- -
额
收到的税费返还 - 128,456.02
收到其他与经营活动有关的
七、78 25,983,333.78 14,278,963.75
现金
经营活动现金流入小计 38,999,623.78 14,717,419.77
购买商品、接受劳务支付的
现金
客户贷款及垫款净增加额 - -
存放中央银行和同业款项净
- -
增加额
支付原保险合同赔付款项的
- -
现金
拆出资金净增加额 - -
支付利息、手续费及佣金的
- -
现金
支付保单红利的现金 - -
支付给职工及为职工支付的
现金
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
支付的各项税费 507,824.61 231,934.44
支付其他与经营活动有关的
七、78 46,433,160.18 76,569,388.54
现金
经营活动现金流出小计 86,427,665.65 113,854,482.49
经营活动产生的现金流
-47,428,041.87 -99,137,062.72
量净额
二、投资活动产生的现金流
量：
收回投资收到的现金 1,300,050,000.00 1,865,000,000.00
取得投资收益收到的现金 4,064,380.13 7,406,364.61
处置固定资产、无形资产和
- 100.00
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
- -
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 1,338,854,810.79 1,872,406,464.61
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 1,310,050,000.00 2,015,000,000.00
质押贷款净增加额 - -
取得子公司及其他营业单位
- -
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
七、78 8,698,614.40 -
现金
投资活动现金流出小计 1,360,252,227.20 2,093,753,400.22
投资活动产生的现金流
-21,397,416.41 -221,346,935.61
量净额
三、筹资活动产生的现金流
量：
吸收投资收到的现金 - -
其中：子公司吸收少数股东
- -
投资收到的现金
取得借款收到的现金 100,000,000.00 -
收到其他与筹资活动有关的
- -
现金
筹资活动现金流入小计 100,000,000.00 -
偿还债务支付的现金 - -
分配股利、利润或偿付利息
- 267,493.09
支付的现金
其中：子公司支付给少数股
- -
东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 1,842,424.98 1,754,690.46
筹资活动产生的现金流
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-339,461.45 558,180.15
价物的影响
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
五、现金及现金等价物净增加
额
加：期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人：YUANWEI CHEN（陈元伟）主管会计工作负责人：史泽艳 会计机构负责人：胡
军
母公司现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2025年半年度 2024年半年度
一、经营活动产生的现金流
量：
销售商品、提供劳务收到的
现金
收到的税费返还 - -
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 37,586,417.59 14,536,088.84
购买商品、接受劳务支付的
现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 504,591.85 226,250.36
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 85,629,715.34 114,590,357.48
经营活动产生的现金流量净
-48,043,297.75 -100,054,268.64
额
二、投资活动产生的现金流
量：
收回投资收到的现金 1,300,050,000.00 1,865,000,000.00
取得投资收益收到的现金 4,064,380.13 7,406,364.61
处置固定资产、无形资产和
- 100.00
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
- -
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 1,338,854,810.79 1,872,406,464.61
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 1,310,050,000.00 2,015,000,000.00
取得子公司及其他营业单位
- -
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的 8,698,614.40 -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
现金
投资活动现金流出小计 1,360,252,227.20 2,093,753,400.22
投资活动产生的现金流
-21,397,416.41 -221,346,935.61
量净额
三、筹资活动产生的现金流
量：
吸收投资收到的现金 - -
取得借款收到的现金 100,000,000.00 -
收到其他与筹资活动有关的
- -
现金
筹资活动现金流入小计 100,000,000.00 -
偿还债务支付的现金 - -
分配股利、利润或偿付利息
- 267,493.09
支付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 1,842,424.98 1,754,690.46
筹资活动产生的现金流
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-407,707.91 575,721.08
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
额
加：期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人：YUANWEI CHEN（陈元伟） 主管会计工作负责人：史泽艳 会计机构负责人：胡军
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
合并所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
归属于母公司所有者权益
少
其他权益工 一 数
项目 具 专 盈 般 股
减： 所有者权益合计
实收资本 (或股 其他综合 项 余 风 其 东
优 永 资本公积 库存 未分配利润 小计 权
本) 其 收益 储 公 险 他
先 续 股 益
他 备 积 准
股 债
备
一、上年期 - -
末余额 29,757.12 1,489,712,053.66
加：会计政
- - - - - - - - - - - - - - -
策变更
前期
- - - - - - - - - - - - - - -
差错更正
其他 - - - - - - - - - - - - - - -
二、本年期 - -
初余额 29,757.12 1,489,712,053.66
三、本期增
减变动金额
（减少以 - - - - 7,095,475.79 - - - - -61,853,200.96 - -54,797,279.64 - -54,797,279.64
“－”号填
列）
（一）综合 -
- - - - - - - - - -61,853,200.96 -61,892,755.43 - -61,892,755.43
收益总额 39,554.47
（二）所有
者投入和减 - - - - 7,095,475.79 - - - - - - - 7,095,475.79 - 7,095,475.79
少资本
投入的普通 - - - - - - - - - - - - - - -
股
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
益工具持有 - - - - - - - - - - - - - - -
者投入资本
付计入所有
- - - - 7,095,475.79 - - - - - - - 7,095,475.79 - 7,095,475.79
者权益的金
额
（三）利润
- - - - - - - - - - - - - - -
分配
- - - - - - - - - - - - - - -
余公积
- - - - - - - - - - - - - - -
般风险准备
者（或股 - - - - - - - - - - - - - - -
东）的分配
（四）所有
者权益内部 - - - - - - - - - - - - - - -
结转
积转增资本 - - - - - - - - - - - - - - -
（或股本）
积转增资本 - - - - - - - - - - - - - - -
（或股本）
- - - - - - - - - - - - - - -
积弥补亏损
益计划变动
- - - - - - - - - - - - - - -
额结转留存
收益
- - - - - - - - - - - - - - -
合收益结转
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
留存收益
（五）专项
- - - - - - - - - - - - - - -
储备
- - - - - - - - - - - - - - -
取
- - - - - - - - - - - - - - -
用
（六）其他 - - - - - - - - - - - - - - -
四、本期期 - -
末余额 69,311.59 1,551,565,254.62
归属于母公司所有者权益
少
其他权益工 一 数
项目 具 专 盈 般 股
减： 所有者权益合计
实收资本(或股 其他综合收 项 余 风 其 东
优 永 资本公积 库存 未分配利润 小计
本) 其 益 储 公 险 他 权
先 续 股
他 备 积 准 益
股 债
备
一、上年 -
期末余额 1,290,216,317.56
加：会计
- - - - - - - - - - - - - - -
政策变更
前期
- - - - - - - - - - - - - - -
差错更正
其他 - - - - - - - - - - - - - - -
二、本年 -
期初余额 1,290,216,317.56 1,367,090,349.22
三、本期
增减变动
- - - - 12,402,834.14 - 52,606.88 - - - -100,412,046.11 - -87,956,605.09 - -87,956,605.09
金额（减
少以“－”
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
号填列）
（一）综
合收益总 - - - - - - 52,606.88 - - - -100,412,046.11 -100,359,439.23 - -100,359,439.23
额
（二）所
有者投入
- - - - 12,402,834.14 - - - - - - - 12,402,834.14 - 12,402,834.14
和减少资
本
者投入的 - - - - - - - - - - - - - - -
普通股
权益工具
- - - - - - - - - - - - - - -
持有者投
入资本
支付计入
- - - - 12,402,834.14 - - - - - - - 12,402,834.14 - 12,402,834.14
所有者权
益的金额
（三）利
- - - - - - - - - - - - - - -
润分配
- - - - - - - - - - - - - - -
盈余公积
一般风险 - - - - - - - - - - - - - - -
准备
有者（或
- - - - - - - - - - - - - - -
股东）的
分配
（四）所
有者权益 - - - - - - - - - - - - - - -
内部结转
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
公积转增
- - - - - - - - - - - - - - -
资本（或
股本）
公积转增
- - - - - - - - - - - - - - -
资本（或
股本）
公积弥补 - - - - - - - - - - - - - - -
亏损
受益计划
变动额结 - - - - - - - - - - - - - - -
转留存收
益
综合收益
- - - - - - - - - - - - - - -
结转留存
收益
（五）专
- - - - - - - - - - - - - - -
项储备
- - - - - - - - - - - - - - -
提取
- - - - - - - - - - - - - - -
使用
（六）其
- - - - - - - - - - - - - - -
他
四、本期 -
期末余额 1,390,628,363.67
公司负责人：YUANWEI CHEN（陈元伟） 主管会计工作负责人：史泽艳 会计机构负责人：胡军
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
母公司所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
其他权益工具 其他
项目 实收资本 (或股 减：库 专项储 盈余
资本公积 综合 未分配利润 所有者权益合计
本) 优先股 永续债 其他 存股 备 公积
收益
一、上年期末余额 99,015,598.00 - - - 2,583,536,565.25 - - - - 1,187,462,916.57
加：会计政策变更 - - - - - - - - - - -
前期差错更正 - - - - - - - - - - -
其他 - - - - - - - - - - -
二、本年期初余额 99,015,598.00 - - - 2,583,536,565.25 - - - - 1,187,462,916.57
三、本期增减变动金额
- - - - 7,095,475.79 - - - - -63,203,595.81 -56,108,120.02
（减少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 - - - - - - - - - -63,203,595.81 -63,203,595.81
（二）所有者投入和减
- - - - 7,095,475.79 - - - - - 7,095,475.79
少资本
- - - - - - - - - - -
投入资本
- - - - 7,095,475.79 - - - - - 7,095,475.79
权益的金额
（三）利润分配 - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - -
的分配
（四）所有者权益内部
- - - - - - - - - - -
结转
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
（或股本）
- - - - - - - - - - -
（或股本）
- - - - - - - - - - -
结转留存收益
- - - - - - - - - - -
存收益
（五）专项储备 - - - - - - - - - - -
（六）其他 - - - - - - - - - - -
四、本期期末余额 99,015,598.00 - - - 2,590,632,041.04 - - - - 1,131,354,796.55
其他权益工具 其他
项目 实收资本 (或股 减：库 专项储 盈余
资本公积 综合 未分配利润 所有者权益合计
本) 优先股 永续债 其他 存股 备 公积
收益
一、上年期末余额 99,015,598.00 - - - 2,558,746,798.21 - - - - 1,362,314,048.00
加：会计政策变更 - - - - - - - - - - -
前期差错更正 - - - - - - - - - - -
其他 - - - - - - - - - - -
二、本年期初余额 99,015,598.00 - - - 2,558,746,798.21 - - - - 1,362,314,048.00
三、本期增减变动金额
- - - - 12,402,834.14 - - - - -100,839,906.30 -88,437,072.16
（减少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 - - - - - - - - - -100,839,906.30 -100,839,906.30
（二）所有者投入和减
- - - - 12,402,834.14 - - - - - 12,402,834.14
少资本
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
- - - - - - - - - - -
投入资本
- - - - 12,402,834.14 - - - - - 12,402,834.14
权益的金额
（三）利润分配 - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - -
的分配
（四）所有者权益内部
- - - - - - - - - - -
结转
- - - - - - - - - - -
（或股本）
- - - - - - - - - - -
（或股本）
- - - - - - - - - - -
结转留存收益
- - - - - - - - - - -
存收益
（五）专项储备 - - - - - - - - - - -
（六）其他 - - - - - - - - - - -
四、本期期末余额 99,015,598.00 - - - 2,571,149,632.35 - - - - 1,273,876,975.84
公司负责人：YUANWEI CHEN（陈元伟） 主管会计工作负责人：史泽艳 会计机构负责人：胡军
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
海创药业股份有限公司(以下简称“本公司”)前身为成都海创药业有限公司(以下简称“海创有
限”)，系一家于 2013 年 2 月 5 日在四川省成都市注册成立的有限责任公司，本公司总部位于四
川省成都市。
于 2020 年 9 月 18 日，海创有限董事会通过将海创有限整体变更为外商投资股份有限公司的决议，
以海创有限 2020 年 8 月 31 日经审计的净资产折合为股份公司的股份 69,010,894 股，每股面值人
民币 1.00 元。同日，海创有限全体股东签署《关于发起设立海创药业股份有限公司的发起人协
议》，同意将海创有限整体变更为海创药业股份有限公司。
于 2020 年 9 月 24 日，海创有限完成工商变更登记并更名为海创药业股份有限公司。于 2021 年
于 2020 年 9 月 25 日，海创药业召开股东大会并通过决议，同意本公司注册资本及股本由人民币
经中国证券监督管理委员会《关于同意海创药业股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》
(证监许可〔2022〕250 号)的批准，本公司于 2022 年 4 月 12 日在上海证券交易所科创板公开发
行人民币普通股(A 股)计 24,760,000 股并上市交易。
本公司及子公司(以下统称“本集团”)本年度实际从事的主要经营活动是药品销售、技术研发、
技术咨询、技术转让等。
四、财务报表的编制基础
本集团执行中华人民共和国财政部颁布的企业会计准则及相关规定。此外，本集团还按照《公开
发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号—财务报告的一般规定(2023 年修订)》披露有关财务
信息。
√适用 □不适用
本集团对自报告期末起 12 个月的持续经营能力进行了评价，未发现对持续经营能力产生重大怀
疑的事项和情况。因此，本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本集团根据生产经营特点确定具体会计政策和会计估计，主要体现在应收款项坏账准备的确认和
计量、发出存货计量、固定资产分类及折旧方法、无形资产摊销、研发费用资本化条件、收入确
认和计量等。
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营
成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
本集团会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
√适用 □不适用
营业周期是指企业从购买用于加工的资产起至实现现金或现金等价物的期间。本集团的营业周期
为 12 个月。
人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人民币
为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定其记账本位币。
其中，本公司之子公司 Hinova Pharmaceuticals (HK) Limited(以下简称“海创香港”)、Hinova
Pharmaceuticals (USA) Inc.(以下简称“Hinova (U.S.)”)、Hinova Pharmaceutical Aus Pty Ltd.(以下
简称“Hinova (Aus)”)，均以美元为记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民
币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
金额大于等于人民币 1000 万元且大于等于资
重要的在建工程项目
产总额的 1%
金额大于等于人民币 1000 万元且大于等于资
重要的预付款项
产总额的 1%
金额大于等于人民币 1000 万元且大于等于资
重要的应付账款
产总额的 1%
金额大于等于人民币 1000 万元且大于等于资
重要的投资活动有关的现金
产总额的 1%
√适用 □不适用
企业合并分为同一控制下的企业合并和非同一控制下的企业合并。
参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为同一
控制下的企业合并。
在企业合并中取得的资产和负债，按合并日其在被合并方的账面价值计量。合并方取得的净资产
账面价值与支付的合并对价的账面价值的差额，调整资本公积中的股本溢价，股本溢价不足冲减
的则调整留存收益。
为进行企业合并发生的各项直接费用，于发生时计入当期损益。
参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制，为非同一控制下的企业合并。
合并成本指购买方为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债和发行的权益性工
具的公允价值。通过多次交易分步实现非同一控制下的企业合并的，合并成本为购买日支付的对
价与购买日之前已经持有的被购买方的股权在购买日的公允价值之和。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生
时计入当期损益。
合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，作为一项资产确认为商
誉并按成本进行初始计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，
首先对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量进行复
核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，计入当期损益。
因企业合并形成的商誉在合并财务报表中单独列报，并按照成本扣除累计减值准备后的金额计量。
√适用 □不适用
控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有
能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。一旦相关事实和情况的变化导致上述控制定义涉及
的相关要素发生了变化，本集团将进行重新评估。
合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。
子公司的合并起始于本集团获得对该子公司的控制权时，终止于本集团丧失对该子公司的控制权
时。
对于本集团处置的子公司，处置日(丧失控制权的日期)前的经营成果和现金流量已经适当地包括
在合并利润表和合并现金流量表中。
对于通过非同一控制下的企业合并取得的子公司，其自购买日(取得控制权的日期)起的经营成果
及现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。
对于通过同一控制下的企业合并取得的子公司，无论该项企业合并发生在报告期的任一时点，视
同该子公司同受最终控制方控制之日起纳入本集团的合并范围，其自报告期最早期间期初起的经
营成果和现金流量已适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。
子公司采用的主要会计政策和会计期间按照本公司统一规定的会计政策和会计期间厘定。
本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵销。
子公司所有者权益中不属于母公司的份额作为少数股东权益，在合并资产负债表中股东权益项目
下以“少数股东权益”项目列示。子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额，在合并利润表
中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。
少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额，其余
额仍冲减少数股东权益。
对于购买子公司少数股权或因处置部分股权投资但没有丧失对该子公司控制权的交易，作为权益
性交易核算，调整归属于母公司所有者权益和少数股东权益的账面价值以反映其在子公司中相关
权益的变化。少数股东权益的调整额与支付/收到对价的公允价值之间的差额调整资本公积，资
本公积不足冲减的，调整留存收益。
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□适用 √不适用
现金是指库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指本集团持有的期限短(一般指
从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
外币交易在初始确认时采用交易发生日的即期汇率折算。
于资产负债表日，外币货币性项目采用该日即期汇率折算为人民币，因该日的即期汇率与初始确
认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，除：(1)符合资本化条件的外币专
门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本；(2)为了规避外汇风险进行套
期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理；(3)分类为以公允价值计量且其变动计入其他综
合收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益外，
均计入当期损益。
编制合并财务报表涉及境外经营的，如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目，因汇
率变动而产生的汇兑差额，列入其他综合收益的“外币财务报表折算差额”项目；处置境外经营
时，计入处置当期损益。
以历史成本计量的外币非货币性项目仍以交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计量。以
公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币
金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动(含汇率变动)处理，计入当期损益或确认为
其他综合收益。
为编制合并财务报表，境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表：资产负债表中的
所有资产、负债类项目按资产负债表日的即期汇率折算；股东权益项目按发生时的即期汇率折算；
利润表中的所有项目及反映利润分配发生额的项目按与交易发生日即期汇率近似的汇率折算；折
算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额确认为其他综合收益并计入股东权
益。
外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用与现金流量发生日即期汇率近似的汇率折算，汇
率变动对现金及现金等价物的影响额，作为调节项目，在现金流量表中以“汇率变动对现金及现
金等价物的影响”单独列示。
上年年末数和上年实际数按照上年财务报表折算后的数额列示。
在处置本集团在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外经营
控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司所有者权
益的外币报表折算差额，全部转入处置当期损益。
在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权时，
与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益，不转入当期损益。在处
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置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时，与该境外经营相关的外币报表折算差额，按处
置该境外经营的比例转入处置当期损益。
√适用 □不适用
本集团在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
对于以常规方式购买或出售金融资产的，在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债，或者
在交易日终止确认已出售的资产。
金融资产和金融负债在初始确认时以公允价值计量(金融资产和金融负债的公允价值的确定方法
参见附注二中“记账基础和计价原则”的相关披露)。对于以公允价值计量且其变动计入当期损
益的金融资产和金融负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产和金融
负债，相关交易费用计入初始确认金额。当本集团按照《企业会计准则第 14 号——收入》(以下
简称“收入准则”)初始确认未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的合同中的融资成分的应
收账款时，按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。
实际利率法，是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各会
计期间的方法。
实际利率，是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资产账
面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负债所
有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，但不
考虑预期信用损失。
金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本金，
加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计摊销
额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。
初始确认后，本集团对不同类别的金融资产，分别以摊余成本、以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益或以公允价值计量且其变动计入当期损益进行后续计量。
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利
息的支付，且本集团管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本集团将该金
融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。此类金融资产主要包括货币资金、应收账款和其他应
收款等。
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利
息的支付，且本集团管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资
产为目标的，则该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。此类
金融资产自取得起期限在一年以上的，列示为其他债权投资，自资产负债表日起一年内(含一年)
到期的，列示于一年内到期的非流动资产；取得时分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合
收益的应收账款与应收票据，列示于应收款项融资，其余取得时期限在一年内(含一年)的项目列
示于其他流动资产。
初始确认时，本集团可以单项金融资产为基础，不可撤销地将非同一控制下的企业合并中确认的
或有对价以外的非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融
资产。此类金融资产作为其他权益工具投资列示。
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金融资产满足下列条件之一的，表明本集团持有该金融资产的目的是交易性的：
• 取得相关金融资产的目的，主要是为了近期出售。
• 相关金融资产在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表
明近期实际存在短期获利模式。
• 相关金融资产属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工
具的衍生工具除外。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入当期
损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：
• 不符合分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金
融资产条件的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
• 在初始确认时，为消除或显著减少会计错配，本集团可以将金融资产不可撤销地指定为以公
允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产列示于交易性金融资产。自资产负债表日起超
过一年到期(或无固定期限)且预期持有超过一年的，列示于其他非流动金融资产。
以摊余成本计量的金融资产采用实际利率法，按摊余成本进行后续计量，发生减值或终止确认产
生的利得或损失，计入当期损益。
本集团对以摊余成本计量的金融资产按照实际利率法确认利息收入。除下列情况外，本集团根据
金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：
• 对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本集团自初始确认起，按照该金融资产的摊
余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。
• 对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本集团
在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后续
期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，并且这一改善可与应用上述规定之后发生的某
一事件相联系，本集团转按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息收入。
分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产相关的减值损失或利得、采用实际
利率法计算的利息收入及汇兑损益计入当期损益，除此以外该金融资产的公允价值变动均计入其
他综合收益。该金融资产计入各期损益的金额与视同其一直按摊余成本计量而计入各期损益的金
额相等。该金融资产终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转
出，计入当期损益。
指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资的公允价值变动在其
他综合收益中进行确认，该金融资产终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其
他综合收益中转出，计入留存收益。本集团持有该等非交易性权益工具投资期间，在本集团收取
股利的权利已经确立，与股利相关的经济利益很可能流入本集团，且股利的金额能够可靠计量时，
确认股利收入并计入当期损益。
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以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值进行后续计量，公允价值变动形成
的利得或损失以及与该金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。
本集团对以摊余成本计量的金融资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并确认损失准备。
本集团对由收入准则规范的交易形成的全部应收账款按照相当于整个存续期内预期信用损失的金
额计量损失准备。
对于其他金融工具，除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外，本集团在每个资产负债表日
评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确认后
已显著增加，本集团按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；
若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本集团按照相当于该金融工具未来 12 个
月内预期信用损失的金额计量其损失准备。信用损失准备的增加或转回金额，除分类为以公允价
值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，作为减值损失或利得计入当期损益。对于分类
为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，本集团在其他综合收益中确认其信用
损失准备，并将减值损失或利得计入当期损益，且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面
价值。
本集团在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损失准
备，但在当期资产负债表日，该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形的，
本集团在当期资产负债表日按照相当于未来 12 个月内预期信用损失的金额计量该金融工具的损
失准备，由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。
本集团利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的
风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。
本集团在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素：
(1) 信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；
(2) 若现有金融工具在资产负债表日作为新金融工具源生或发行，该金融工具的利率或其他条款
是否发生显著变化(如更严格的合同条款、增加抵押品或担保物或者更高的收益率等)；
(3) 同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发生显
著变化。这些指标包括：信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允价值小于
其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息(如借款人的债务工具或权益工具
的价格变动)；
(4) 金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化；
(5) 对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调；
(6) 预期将导致债务人履行其偿债义务的能力发生显著变化的业务、财务或经济状况是否发生不
利变化；
(7) 债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；
(8) 同一债务人发行的其他金融工具的信用风险是否显著增加；
(9) 债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；
(10) 作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化；这些变
化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；
(11) 预期将降低借款人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；
(12) 借款合同的预期是否发生变更，包括预计违反合同的行为可能导致的合同义务的免除或修订、
给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；
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(13) 债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；
(14) 本集团对金融工具信用管理方法是否发生变化。
无论经上述评估后信用风险是否显著增加，当金融工具合同付款已发生逾期超过(含)30 日，则表
明该金融工具的信用风险已经显著增加。
于资产负债表日，若本集团判断金融工具只具有较低的信用风险，则本集团假定该金融工具的信
用风险自初始确认后并未显著增加。如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同
现金流量义务的能力很强，并且即使较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降
低借款人履行其合同现金义务，则该金融工具被视为具有较低的信用风险。
当本集团预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为
已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：
(1) 发行方或债务人发生重大财务困难；
(2) 债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；
(3) 债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会
做出的让步；
(4) 债务人很可能破产或进行其他财务重组；
(5) 发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；
(6) 以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
本集团按照下列方法确定相关金融工具的预期信用损失：
对于金融资产，信用损失为本集团应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的现值。
本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确定的
无偏概率加权平均金额；货币时间价值；在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力即可
获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
当本集团不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账
面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。
满足下列条件之一的金融资产，予以终止确认：(1)收取该金融资产现金流量的合同权利终止；(2)
该金融资产已转移，且将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；(3)该金融资
产已转移，虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未
保留对该金融资产的控制。
若本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬，且保留了对该金融资产
控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认该被转移金融资产，并相应确认相关
负债。本集团按照下列方式对相关负债进行计量：
• 被转移金融资产以摊余成本计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账
面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的摊余成本并加上本
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集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的摊余成本，相关负债不指定为以
公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
• 被转移金融资产以公允价值计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账
面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的公允价值并加上本
集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的公允价值，该权利和义务的公允
价值为按独立基础计量时的公允价值。
金融资产整体转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产在终止确认日的账面价值及因转移金
融资产而收到的对价与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之
和的差额计入当期损益。若本集团转移的金融资产是指定为以公允价值计量且其变动计入其他综
合收益的非交易性权益工具投资，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转
出，计入留存收益。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值在终止确认部分和继
续确认部分之间按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将终止确认部分收到的对价和原计
入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之和与终止确认部分在终止确
认日的账面价值之差额计入当期损益。若本集团转移的金融资产是指定为以公允价值计量且其变
动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他
综合收益中转出，计入留存收益。
金融资产整体转移未满足终止确认条件的，本集团继续确认所转移的金融资产整体，并将收到的
对价确认为金融负债。
本集团根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融负债
和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。
金融负债在初始确认时划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，包括交易性金融负债(含属于金融负债的衍
生工具)和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。除衍生金融负债单独列示
外，以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债列示为交易性金融负债。
金融负债满足下列条件之一，表明本集团承担该金融负债的目的是交易性的：
• 承担相关金融负债的目的，主要是为了近期回购。
• 相关金融负债在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表
明近期实际存在短期获利模式。
• 相关金融负债属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工
具的衍生工具除外。
本集团将符合下列条件之一的金融负债，在初始确认时可以指定为以公允价值计量且其变动计入
当期损益的金融负债：(1)该指定能够消除或显著减少会计错配；(2)根据本集团正式书面文件载
明的风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合或金融资产和金融负债组合进行管
理和业绩评价，并在本集团内部以此为基础向关键管理人员报告；(3)符合条件的包含嵌入衍生
工具的混合合同。
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交易性金融负债采用公允价值进行后续计量，公允价值变动形成的利得或损失以及与该等金融负
债相关的股利或利息支出计入当期损益。
对于被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，该金融负债由本集团自身信用
风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益，其他公允价值变动计入当期损益。该金融负债
终止确认时，之前计入其他综合收益的自身信用风险变动引起的其公允价值累计变动额转入留存
收益。与该等金融负债相关的股利或利息支出计入当期损益。若按上述方式对该等金融负债的自
身信用风险变动的影响进行处理会造成或扩大损益中的会计错配的，本集团将该金融负债的全部
利得或损失(包括自身信用风险变动的影响金额)计入当期损益。
除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债外的其他金融
负债分类为以摊余成本计量的金融负债，按摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得
或损失计入当期损益。
本集团与交易对手方修改或重新议定合同，未导致按摊余成本进行后续计量的金融负债终止确认，
但导致合同现金流量发生变化的，本集团重新计算该金融负债的账面价值，并将相关利得或损失
计入当期损益。重新计算的该金融负债的账面价值，本集团根据将重新议定或修改的合同现金流
量按金融负债的原实际利率折现的现值确定。对于修改或重新议定合同所产生的所有成本或费用，
本集团调整修改后的金融负债的账面价值，并在修改后金融负债的剩余期限内进行摊销。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，终止确认该金融负债或其一部分。本集团(借入方)
与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的
合同条款实质上不同的，本集团终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认的，将终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非现金
资产或承担的新金融负债)之间的差额，计入当期损益。
权益工具是指能证明拥有本集团在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。本集团发行(含
增资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。本集团不确认权益工具的公允价值变
动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。
本集团对权益工具持有方的分配作为利润分配处理，发放的股票股利不影响所有者权益总额。
当本集团具有抵销已确认金融资产和金融负债金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的，
同时本集团计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时，金融资产和金融负债以
相互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外，金融资产和金融负债在资产负债表内分别列
示，不予相互抵销。
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见本章节“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
本集团以共同信用风险特征为依据，将其他应收款分为不同组别。本集团采用的共同信用风险特
征包括：债务人与债权人的关系、初始确认日期、剩余合同期限、账龄等。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
账龄自其初始确认日起算。修改其他应收款的条款和条件但不导致其他应收款终止确认的，账龄
连续计算。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
存货类别
本集团的存货主要包括原材料、产成品等。存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、
加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。
发出存货的计价方法
存货发出时，采用加权平均法确定发出存货的实际成本。
存货的盘存制度
存货盘存制度为永续盘存制。
低值易耗品和包装物的摊销方法
包装物和低值易耗品采用一次转销法进行摊销。
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存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时，提取存货跌
价准备。
可变现净值是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售
费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑
持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于
其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
√适用 □不适用
本集团对于数量繁多、单价较低的存货，按存货类别计提存货跌价准备。各类别存货可变现净值
的确定依据为库龄。
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
合同资产是指本集团已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间流逝
之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收
款项单独列示。
有关合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法，参见本章节“五、重要会计政策及会计
估计”之“11.2 金融工具减值”。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有
能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控
制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响是指对
被投资方的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些
政策的制定。在确定能否对被投资单位实施控制或施加重大影响时，已考虑投资方和其他方持有
的被投资单位当期可转换公司债券、当期可执行认股权证等潜在表决权因素。
对于同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制
方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资
成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资
本公积不足冲减的，调整留存收益。以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方
所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本，
按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差
额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。
对于非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在购买日按照合并成本作为长期股权投资的
初始投资成本。
合并方或购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，
于发生时计入当期损益。
除企业合并形成的长期股权投资外其他方式取得的长期股权投资，按成本进行初始计量。对于因
追加投资能够对被投资单位实施重大影响或实施共同控制但不构成控制的，长期股权投资成本为
按照《企业会计准则第 22 号—金融工具确认和计量》确定的原持有股权投资的公允价值加上新
增投资成本之和。
公司财务报表采用成本法核算对子公司的长期股权投资。子公司是指本集团能够对其实施控制的
被投资主体。
采用成本法核算的长期股权投资按初始投资成本计量。追加或收回投资调整长期股权投资的成本。
当期投资收益按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认。
不适用
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(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产是指为生产商品、提供劳务或经营管理而持有的，使用寿命超过一个会计年度的有形资
产。固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确
认。固定资产按成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能可靠地计
量，则计入固定资产成本，并终止确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出，在发
生时计入当期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 直线法 10-40 5 2.38-9.5
生产设备 直线法 5-10 3-5 9.50-19.40
研发设备及器材 直线法 5-10 3 9.70-19.40
运输设备 直线法 5 3 19.40
办公及电子设备 直线法 3-5 3 19.40-32.33
固定资产从达到预定可使用状态的次月起，采用年限平均法在使用寿命内计提折旧。各类固定资
产的折旧方法、折旧年限、估计残值率和年折旧率如上。
预计净残值是指假定固定资产预计使用寿命已满并处于使用寿命终了时的预期状态，本集团目前
从该项资产处置中获得的扣除预计处置费用后的金额。
当固定资产处置时或预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定资产
出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的差额计入当期损益。
本集团至少于年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，如发生改变则
作为会计估计变更处理。
√适用 □不适用
在建工程按实际成本计量，实际成本包括在建期间发生的各项工程支出以及其他相关费用等。在
建工程不计提折旧。
在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。各类在建工程结转为固定资产的标准和时点
如下：
类别 结转为固定资产的标准 结转为固定资产的时点
房屋及建筑物 达到预定可使用状态 竣工验收合格
设备 达到预定可使用状态 验收测试合格
√适用 □不适用
可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，在资产支出已经发生、借款费
用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时，开始
资本化；购建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态时，停止资
本化。其余借款费用在发生当期确认为费用。
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专门借款当期实际发生的利息费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂
时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化；一般借款根据累计资产支出超过专门借款部分的
资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，确定资本化金额。资本化率根据一般借款
的加权平均利率计算确定。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
无形资产包括土地使用权。
无形资产按成本进行初始计量。使用寿命有限的无形资产自可供使用时起，对其原值减去预计净
残值和已计提的减值准备累计金额在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命不确
定的无形资产不予摊销。各类无形资产的摊销方法、使用寿命和残值率如下：
类别 摊销方法 使用寿命(年)及确定依据 残值率(%)
土地使用权 直线法 50，土地使用权使用期限 0
年末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核，必要时进行调整。
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计
入当期损益：
(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
(3) 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资
产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售
该无形资产；
(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。内部开发活动
形成的无形资产的成本仅包括满足资本化条件的时点至无形资产达到预定用途前发生的支出总额，
对于同一项无形资产在开发过程中达到资本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进行调整。
研发支出的归集范围包括直接从事研发活动人员的工资薪金、福利费用和股份支付费用、研发活
动直接消耗的材料费用、研发项目临床试验费用、研发项目非临床检测费用、研发活动的仪器和
设备的折旧费、研发场地租赁和维护费用、研究与试验开发所需的差旅、交通和通讯费用等。
本集团以取得药品注册证书作为划分研究阶段和开发阶段的具体标准。
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√适用 □不适用
本集团在每一个资产负债表日检查长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产及使用寿命
确定的无形资产是否存在可能发生减值的迹象。如果该等资产存在减值迹象，则估计其可收回金
额。使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，每
年均进行减值测试。
估计资产的可收回金额以单项资产为基础，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，则以
该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。可收回金额为资产或者资产组的公允价值
减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。
如果资产的可收回金额低于其账面价值，按其差额计提资产减值准备，并计入当期损益。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同负债是指本集团已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的合同
资产和合同负债以净额列示。
(1). 短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或
相关资产成本。本集团发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资
产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。
本集团为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及本
集团按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本集团提供服务的会计期间，根据规定的
计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，确认相应负债，并计入当期损益或相关资产
成本。
(2). 离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
离职后福利全部为设定提存计划。
本集团在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并
计入当期损益或相关资产成本。
(3). 辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当
期损益：本集团不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；本集团确
认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
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(4). 其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
当与或有事项相关的义务是本集团承担的现时义务，且履行该义务很可能导致经济利益流出，以
及该义务的金额能够可靠地计量，则确认为预计负债。
在资产负债表日，考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素，按照履行相关
现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。如果货币时间价值影响重大，则以预计未
来现金流出折现后的金额确定最佳估计数。
√适用 □不适用
本集团的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础
确定的负债的交易。本集团的股份支付为以权益结算的股份支付。
授予职工的以权益结算的股份支付
对于用以换取职工提供的服务的以权益结算的股份支付，本集团以授予职工权益工具在授予日的
公允价值计量。该公允价值的金额在等待期内以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按直
线法计算计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
在等待期内每个资产负债表日，本集团根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出最佳
估计，修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用，并相应调整
资本公积。
换取其他第三方提供的服务
对于用以换取其他方服务的权益结算的股份支付，如果其他方服务的公允价值能够可靠计量，按
照其他方服务在取得日的公允价值计量，如果其他方服务的公允价值不能可靠计量，但权益工具
的公允价值能够可靠计量的，按照权益工具在服务取得日的公允价值计量，计入相关成本或费用，
相应增加资本公积。
本集团对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公
允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权
益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益
工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于
职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更
从未发生，除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工具。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具，本集团对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，
将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满
足非可行权条件但在等待期内未满足的，本集团将其作为授予权益工具的取消处理。
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□适用 √不适用
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本集团的营业收入主要包括销售商品收入。
本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该项履
约义务的交易价格确认收入。履约义务，是指合同中本集团向客户转让可明确区分商品或服务的
承诺。
本集团在合同开始日对合同进行评估，识别该合同所包含的各单项履约义务，并确定各单项履约
义务是在某一时段内履行，还是在某一时点履行。满足下列条件之一的，属于在某一时间段内履
行的履约义务，本集团按照履约进度，在一段时间内确认收入：(1)客户在本集团履约的同时即
取得并消耗所带来的经济利益；(2)客户能够控制本集团履约过程中在建的商品；(3)本集团履约
过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本集团在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履
约部分收取款项。否则，本集团在客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收入。
本集团采用产出法确定履约进度，即根据已转移给客户的商品或服务对于客户的价值确定履约进
度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，本集团按照已经发生的
成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
交易价格，是指本集团因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，但不包含代第三方
收取的款项以及本集团预期将退还给客户的款项。在确定交易价格时，本集团考虑可变对价、合
同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。
合同中包含两项或多项履约义务的，本集团在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服
务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。但在有确凿证据表明合同折扣或
可变对价仅与合同中一项或多项(而非全部)履约义务相关的，本集团将该合同折扣或可变对价分
摊至相关一项或多项履约义务。单独售价，是指本集团向客户单独销售商品或服务的价格。单独
售价无法直接观察的，本集团综合考虑能够合理取得的全部相关信息，并最大限度地采用可观察
的输入值估计单独售价。
本集团根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易时本
集团的身份是主要责任人还是代理人。本集团在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务
的，本集团为主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入；否则，本集团为代理人，按照预
期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入，该金额按照已收或应收对价总额扣除应支付给其他
相关方的价款后的净额，或者按照既定的佣金金额或比例等确定。
本集团向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义务时
再转为收入。当本集团预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本集团
预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比例将
上述金额确认为收入；否则，本集团只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才将上
述负债的相关余额转为收入。
在合同开始(或接近合同开始)日向客户收取的无需退回的初始费(如项目研发前期费用等)计入交
易价格。该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关，且该商品或服务构成单项履约义务的，
本集团在转让该商品或服务时，按照分摊至该商品或服务的交易价格确认收入；该初始费与向客
户转让已承诺的商品或服务相关，但该商品或服务不构成单项履约义务的，本集团在包含该商品
或服务的单项履约义务履行时，按照分摊至该单项履约义务的交易价格确认收入；该初始费与向
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客户转让已承诺的商品或服务不相关的，该初始费作为未来将转让商品或服务的预收款，在未来
转让该商品或服务时确认为收入。
收入确认的具体方法：
本集团药品销售以客户收到药品并签收作为收入确认时点；本集团给予客户的信用期与行业
惯例一致，不存在重大融资成分。本集团向客户提供销售折扣，本集团按照期望值法确定折扣金
额，按照合同对价扣除预计折扣金额后的净额确认收入。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
本集团为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的，确认为一
项资产，并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行推销，计入当期损益。若该
项资产摊销期限不超过一年的，在发生时计入当期损益。本集团为取得合同发生的其他支出，在
发生时计入当期损益，明确由客户承担的除外。
本集团为履行合同发生的成本，不属于除收入准则外的其他企业会计准则规范范围且同时满足下
列条件的，确认为一项资产：(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关；(2)该成本增加
了本集团未来用于履行履约义务的资源；(3)该成本预期能够收回。上述资产采用与该资产相关
的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。
在确定与合同成本有关的资产的减值损失时，首先对按照其他相关企业会计准则确认的、与合同
有关的其他资产确定减值损失；其次，对于与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的
差额的，超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：(1)本集团因转让与该资产相关的商
品或服务预期能够取得的剩余对价；(2)为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
与合同成本相关的资产计提减值准备后，如果以前期间减值的因素发生变化，使得上述两项差额
高于该资产账面价值的，转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面
价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
政府补助是指本集团从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产。政府补助在能够满足政府补助
所附条件且能够收到时予以确认。
政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。
本集团政府补助中的研发生产基地建设项目补助款，系本集团取得的、用于购建长期资产的政府
补助，故该政府补助为与资产相关的政府补助。
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与资产相关的政府补助，确认为递延收益，在相关资产的使用寿命内按照直线法分期计入当期损
益。
本集团政府补助中的生物城创新券、四川省首发上市企业补贴、省级科技计划项目等政府补助，
由于该等补助不会形成长期资产，该等政府补助为与收益相关的政府补助。
与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确
认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；用于补偿已经发生的相关成本费用或损失的，直
接计入当期损益。
与本集团日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与本集团日常活动无关
的政府补助，计入营业外收入。
√适用 □不适用
所得税费用包括当期所得税和递延所得税。
资产负债表日，对于当期和以前期间形成的当期所得税负债(或资产)，以按照税法规定计算的预
期应交纳(或返还)的所得税金额计量。
对于某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额，以及未作为资产和负债确认但按
照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异，采
用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。
一般情况下所有暂时性差异均确认相关的递延所得税。但对于可抵扣暂时性差异，本集团以很可
能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限，确认相关的递延所得税资产。此外，与
商誉的初始确认相关的，以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或
可抵扣亏损)且不导致等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易中产生的资产或负债的
初始确认有关的暂时性差异，不予确认有关的递延所得税资产或负债。
对于能够结转以后年度的可抵扣亏损及税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减
的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。
本集团确认与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债，
除非本集团能够控制暂时性差异转回的时间，而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
对于与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，只有当暂时性差异在可预见
的未来很可能转回，且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，本集团才
确认递延所得税资产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产
或清偿相关负债期间的适用税率计量。
除与直接计入其他综合收益或资本公积的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计入其他综
合收益或资本公积，以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外，其余当期所得税和
递延所得税费用或收益计入当期损益。
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资产负债表日，对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来很可能无法获得足够的应纳税
所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够
的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，本集团当
期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利，且递延所得税资产及递延所得
税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关，
但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结
算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时，本集团递延所得税资产及递延所得税
负债以抵销后的净额列报。
√适用 □不适用
租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。
在合同开始日，本集团评估该合同是否为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变化，本
集团不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。
合同中同时包含一项或多项租赁和非租赁部分的，本集团将各项单独租赁和非租赁部分进行分拆，
按照各租赁部分单独价格及非租赁部分的单独价格之和的相对比例分摊合同对价。
除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日对租赁确认使用权资产。租赁期开始日，
是指出租人提供租赁资产使其可供本集团使用的起始日期。使用权资产按照成本进行初始计量。
该成本包括：
• 租赁负债的初始计量金额；
• 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金
额；
• 本集团发生的初始直接费用；
• 本集团为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状
态预计将发生的成本，不包括属于为生产存货而发生的成本。
本集团参照《企业会计准则第 4 号——固定资产》有关折旧规定，对使用权资产计提折旧。本集
团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，使用权资产在租赁资产剩余使用寿命内计
提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用
寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本集团按照《企业会计准则第 8 号——资产减值》的规定来确定使用权资产是否已发生减值，并
对已识别的减值损失进行会计处理。
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除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日按照该日尚未支付的租赁付款额的现值
对租赁负债进行初始计量。在计算租赁付款额的现值时，本集团采用租赁内含利率作为折现率，
无法确定租赁内含利率的，采用增量借款利率作为折现率。
租赁付款额是指本集团向出租人支付的与在租赁期内使用租赁资产的权利相关的款项，包括：
• 固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；
• 取决于指数或比率的可变租赁付款额；
• 本集团合理确定将行使的购买选择权的行权价格；
• 租赁期反映出本集团将行使终止租赁选择权的，行使终止租赁选择权需支付的款项；
• 根据本集团提供的担保余值预计应支付的款项。
租赁期开始日后，本集团按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并
计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本集团重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若
使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，本集团将差额计入当期损益：
• 因租赁期变化或购买选择权的评估结果发生变化的，本集团按变动后租赁付款额和修订后的
折现率计算的现值重新计量租赁负债；
• 根据担保余值预计的应付金额或者用于确定租赁付款额的指数或者比率发生变动，本集团按
照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。
租赁发生变更且同时符合下列条件的，本集团将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：
• 该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
• 增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，本集团重新分摊变更后合同
的对价，重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁
负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本集团相应调减使用权资产的账面价值，并将部分
终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，
本集团相应调整使用权资产的账面价值。
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
本集团对短期租赁和低价值资产租赁选择不确认使用权资产和租赁负债。短期租赁，是指在租赁
期开始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁
资产为全新资产时价值较低的租赁。本集团将短期租赁和低价值资产租赁的租赁付款额，在租赁
期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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本集团在运用本章节“五、重要会计政策及会计估计”所描述的会计政策过程中，由于经营活动
内在的不确定性，本集团需要对无法准确计量的报表项目的账面价值进行判断、估计和假设。这
些判断、估计和假设是基于本集团管理层过去的历史经验，并在考虑其他相关因素的基础上作出
的。实际的结果可能与本集团的估计存在差异。
本集团对前述判断、估计和假设在持续经营的基础上进行定期复核，会计估计的变更仅影响变更
当期的，其影响数在变更当期予以确认；既影响变更当期又影响未来期间的，其影响数在变更当
期和未来期间予以确认。
-会计估计所采用的关键假设和不确定因素
资产负债表日，会计估计中很可能导致未来期间资产、负债账面价值作出重大调整的关键假设和
不确定因素主要有：
本集团就固定资产厘定可使用年限和残值。该估计是根据对类似性质及功能的固定资产的实际可
使用年限和残值的历史经验为基础的。本集团至少于年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残
值和折旧方法进行复核，如发生改变则作为会计估计变更处理。
递延所得税资产的实现主要取决于未来的实际盈利及可抵扣暂时性差异和可抵扣亏损在未来使用
年度的实际税率。如未来实际产生的盈利少于预期，或实际税率低于预期，确认的递延所得税资
产将被转回，确认在转回发生期间的利润表中。如未来实际产生的盈利多于预期，或实际税率高
于预期，将调整相应的递延所得税资产，确认在该情况发生期间的利润表中。对于未确认递延所
得税资产的可抵扣暂时性差异和可抵扣亏损，如本集团未来盈利预测与现有盈利预测状况存在差
异，该差异将会影响估计改变期间的损益。
(1).重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2).重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3).2025 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
一般纳税人：应纳增值税为销
项税额减可抵扣进项税额后的
余额，销项税额根据相关税法
规定计算的销售额计算。
增值税 小规模纳税人：应纳增值税为
销售额乘以征收率后的金额，
销售额根据纳税人销售货物或 3%(注 3)
提供应税劳务所取得的全部价
款和价外费用计算。
城市维护建设税 实际缴纳的增值税税额 7%
教育费附加 实际缴纳的增值税税额 3%
地方教育附加 实际缴纳的增值税税额 2%
企业所得税 应纳税所得额 25%、16.5%、21%、30%(注 4)
注 1： 根据《财政部、国家税务总局、海关总署关于深化增值税改革有关政策的公告》(财政
部、税务总局、海关总署公告 2019 年第 39 号)，本集团的增值税应税销售行为或者进口货物，
适用 13%的增值税税率。
注 2： 本集团的研发和技术服务及保本理财利息收入适用 6%的增值税税率。
注 3： 本公司之子公司成都天府诺创国际生物医药研究院有限公司(以下简称“天府诺创”)为
小规模纳税人，按简易计税办法计税，征收率为 3%。
注 4： 本公司之子公司海创香港注册于中国香港特别行政区，适用中国香港特别行政区利得税
税率 16.5%。本公司之子公司 Hinova (U.S.)注册于美国，适用美国联邦企业所得税税率 21%。本
公司之子公司 Hinova (Aus)注册于澳大利亚，适用澳大利亚企业所得税税率 30%。
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
本公司、天府诺创 25
海创香港 16.5
Hinova（U.S.） 21
Hinova（Aus） 30
√适用 □不适用
研究开发费用加计扣除
根据《中华人民共和国企业所得税法》《财政部、国家税务总局、科技部关于完善研究开发费用
税前加计扣除政策的通知》(财税[2015]119 号)、《财政部、国家税务总局、科技部关于提高研究
开发费用税前加计扣除比例的通知》(财税[2018]99 号)及《财政部、国家税务总局关于进一步完
善研发费用税前加计扣除政策的公告》(财税[2023]7 号)的规定，本公司 2025 年度在计算应纳税
所得额时研发费用按照加计 100%扣除。
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 4,651.46 5,551.46
银行存款 621,083,787.75 591,744,841.46
其他货币资金 15,305,939.59 41,693,542.85
存放财务公司存款
合计 636,394,378.80 633,443,935.77
其中：存放在境外
的款项总额
其他说明
于 2025 年 6 月 30 日，本集团的其他货币资金年末余额包括：银行承兑汇票保证金计人民币
Smith Barney LLC 的货币资金计人民币 1,130,272.57 元及政府补助项目专项资金计人民币
币资金，详见第八节财务报告七、“31.所有权或使用权受到限制的资产”
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计
入当期损益的金融资产
其中：
银行结构性存款 220,518,666.30 210,486,694.85 /
/
指定以公允价值计量且其变
动计入当期损益的金融资产
其中：
合计 220,518,666.30 210,486,694.85 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项 4,238,680.00 -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
合计 4,238,680.00 -
(2).按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提
坏账准备
其中：
按组合计提
坏账准备
其中：
信用风险特
征
合计 4,238,680.00 / 113,116.24 / 4,125,563.76 - / - / -
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：信用风险特征
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
信用风险特征 4,238,680.00 113,116.24 2.67
合计 4,238,680.00 113,116.24 2.67
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
按组合计提
- 113,116.24 - - - 113,116.24
坏账准备
合计 - 113,116.24 - - - 113,116.24
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期 合同资产期末 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
末余额 余额 余额合计数的 余额
额
比例（%）
客户一 592,800.00 - 592,800.00 13.99 15,819.85
客户二 574,080.00 - 574,080.00 13.54 15,320.28
客户三 494,000.00 - 494,000.00 11.65 13,183.21
客户四 395,200.00 - 395,200.00 9.32 10,546.57
客户五 395,200.00 - 395,200.00 9.32 10,546.57
合计 2,451,280.00 - 2,451,280.00 57.83 65,416.48
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(1). 应收款项融资分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(7). 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8). 其他说明：
□适用 √不适用
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 11,204,005.81 100.00 10,256,203.75 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
于 2025 年 6 月 30 日，本集团无账龄超过一年的重要预付款项。
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占预付款项期末余额合计数的
单位名称 期末余额
比例(%)
供应商一 4,484,429.00 40.03
供应商二 613,239.39 5.47
供应商三 557,805.31 4.98
供应商四 406,319.44 3.63
供应商五 242,518.08 2.16
合计 6,304,311.22 56.27
其他说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息 - -
应收股利 - -
其他应收款 552,078.45 836,105.91
合计 552,078.45 836,105.91
其他说明：
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(6).应收股利
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(7).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(9).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(10). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(11). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项 581,135.21 137,788.80
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
合计 2,132,547.71 1,723,151.16
(12). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及房租保证金 1,706,985.00 1,627,738.66
其他 425,562.71 95,412.50
合计 2,132,547.71 1,723,151.16
(13). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预期 合计
信用损失(未发生 信用损失(已发生
信用损失
信用减值) 信用减值)
余额
- - - -
余额在本期
--转入第二阶
- - - -
段
--转入第三阶
- - - -
段
--转回第二阶
- - - -
段
--转回第一阶
- - - -
段
本期计提 730,263.31 - - 730,263.31
本期转回 36,839.30 - - 36,839.30
本期转销 - - - -
本期核销 - - - -
其他变动 - - - -
日余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用其他应收款账龄来评估具有相同信用风险特征的
其他应收款信用损失，账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。于 2025 年 6
月 30 日及 2024 年 12 月 31 日，其他应收款信用风险与预期信用损失情况如下：
本期余额 上年年末余额
账
预期 信用损失 账面价 预期 信用损 账面价
龄 账面余额 账面余额
信用 准备 值 信用 失准备 值
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
损失 损失
率 率
（%） （%）
年 552,078.4 130,899.3
以 5 6
内
至
年
至 1,410,412.5 705,205.9 705,206.5
年
年 100.0 1,551,412.5 1,551,412.5 100.0 174,949.8
- 174,949.86 -
以 0 0 0 0 6
上
合
计
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
其他应收款账
龄组合
合计 887,045.25 730,263.31 36,839.30 - - 1,580,469.26
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
其他说明
无
(15). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期
坏账准备
单位名称 期末余额 末余额合计数的 款项的性质 账龄
期末余额
比例(%)
供应商一 1,305,000.00 61.19 押金 3 年以上 1,305,000.00
供应商二 230,000.00 10.79 押金 3 年以上 230,000.00
供应商三 170,985.00 8.02 押金 1 年以内 8,549.25
供应商四 85,000.00 3.99 备用金 1 年以内 4,250.00
供应商五 80,000.00 3.75 备用金 1 年以内 4,000.00
合计 1,870,985.00 87.73 / / 1,551,799.25
(17). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准备 存货跌价准备
项目
账面余额 /合同履约成 账面价值 账面余额 /合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
原材料 1,040,747.93 - 1,040,747.93 4,557.13 - 4,557.13
在产品 3,422.65 - 3,422.65 - - -
库存商品 9,017.58 - 9,017.58 - - -
周转材料
消耗性生物资
产
合同履约成本
合计 1,053,188.16 - 1,053,188.16 4,557.13 - 4,557.13
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(2). 确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
□适用 √不适用
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4). 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的定期存款 107,592,876.72 -
合计 107,592,876.72 -
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
待抵扣增值税进项税额 32,323,075.10 30,513,537.21
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
合计 32,323,075.10 30,513,537.21
其他说明：
无
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
不适用
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).长期应收款情况
□适用 √不适用
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4).本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(1).长期股权投资情况
□适用 √不适用
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
分类以公允价值计量且其变动计入当
期损益的金融资产
其中：权益工具投资 7,032,308.80 7,032,308.80
合计 7,032,308.80 7,032,308.80
其他说明：
本集团于 2022 年 10 月向深圳虹信生物科技有限公司(以下简称“虹信生物”)增资人民币
增资被稀释为 2.1227%)，将其作为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，无固定
期限且自 2025 年 6 月 30 日起预期持有超过一年。
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 80,873,985.11 5,439,862.00
固定资产清理 147.38 -
合计 80,874,132.49 5,439,862.00
其他说明：
无
固定资产
(1).固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
房屋及建筑 研发设备及 办公及电子
项目 生产设备 运输设备 合计
物 器材 设备
一、账面原值：
金额
（1）购
- 2,604,758.70 586,361.95 - 224,082.88 3,415,203.53
置
（2）在
建工程转入
（3）企
业合并增加
- - - - 4,912.82 4,912.82
少金额
（1）处 - - - - 4,912.82 4,912.82
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
置或报废
二、累计折旧
金额
（1）计
提
- - - - 4,765.44 4,765.44
金额
（1）处
- - - - 4,765.44 4,765.44
置或报废
三、减值准备
金额
（1）计
提
金额
（1）处
置或报废
四、账面价值
价值
- 1,271,780.08 3,134,175.27 497,593.01 536,313.64 5,439,862.00
价值
(2).暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3).通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
房屋及建筑物 73,125,442.62 部分使用，待办理产权证书
(5).固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
办公及电子设备 147.38 -
合计 147.38 -
其他说明：
无
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 249,766,955.13 314,504,087.83
工程物资 - -
合计 249,766,955.13 314,504,087.83
其他说明：
无
在建工程
(1).在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 减值准 账面余额 减值准
项目 账面价值 账面价值
备 备
研发生产基地
建设项目
合计 249,766,955.13 - 249,766,955.13 314,504,087.83 - 314,504,087.83
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
利
本
息
期
工程累 资 本期
项 其 其中： 资
计投入 本 利息
目 期初 本期转入固定资产 他 期末 工程进 本期利 金
预算数 本期增加金额 占预算 化 资本
名 余额 金额 减 余额 度 息资本 来
比例 累 化率
称 少 化金额 源
(%) 计 (%)
金
金
额
额
研
募
发
集
生
资
产
金
基
地
自
建
有
设
资
项
金
目
合
计
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2). 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 油气资产情况
□适用 √不适用
(2). 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1). 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
二、累计折旧
(1)计提 1,533,917.16 1,533,917.16
(1)处置 - -
三、减值准备
(1)计提 - -
(1)处置 - -
四、账面价值
(2). 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
本集团租赁的资产主要为房屋及建筑物，租赁期为 1 至 5 年。
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 合计
一、账面原值
- – – –
额
(1)购置 - – – –
(2)内部研发 - – – –
(3)企业合并 - – – –
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
增加
(1)处置 - – – –
二、累计摊销
额
（1）计提 323,967.30 - - 323,967.30
- - - -
额
(1)处置 - - - -
三、减值准备
- - - -
额
（1）计提 - - - -
- - - -
额
(1)处置 - - - -
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例0%
(2). 确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
(3). 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(3). 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 商誉账面原值
□适用 √不适用
(2). 商誉减值准备
□适用 √不适用
(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4). 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5). 业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税 可抵扣暂时性 递延所得税
差异 资产 差异 资产
租赁负债 7,144,582.47 1,786,145.62 8,678,499.63 2,169,624.91
合计 7,144,582.47 1,786,145.62 8,678,499.63 2,169,624.91
(2). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
使用权资产 7,144,582.47 1,786,145.62 8,678,499.63 2,169,624.91
合计 7,144,582.47 1,786,145.62 8,678,499.63 2,169,624.91
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
递延所得税资 抵销后递延所 抵销后递延所
项目 递延所得税资产
产和负债互抵 得税资产或负 得税资产或负
和负债互抵金额
金额 债余额 债余额
递延所得税资产 1,786,145.62 - 2,169,624.91 -
递延所得税负债 1,786,145.62 - 2,169,624.91 -
(4). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 287,410,100.98 287,319,270.42
可抵扣亏损 1,593,833,608.88 1,748,710,371.79
合计 1,881,243,709.86 2,036,029,642.21
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 1,593,833,608.88 1,748,710,371.79 /
其他说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
定期存款 - - - 106,055,616.45 - 106,055,616.45
预付工程款 1,128,126.56 - 1,128,126.56 1,223,611.48 - 1,223,611.48
预付设备款 1,862,289.38 - 1,862,289.38 1,901,773.88 - 1,901,773.88
预付软件使
用费
合计 3,749,438.73 - 3,749,438.73 109,823,078.95 - 109,823,078.95
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末 期初
账面余额 账面价值 受 受 账面余额 账面价值 受 受
项目 限 限 限 限
类 情 类 情
型 况 型 况
保 保
其 其
他 他
金 金
冻 冻 冻 冻
货 币 5,439,596.69 5,439,596.69 5,439,596.69 5,439,596.69
结 结 结 结
资金
专 专
其 项 其 项
他 使 他 使
用 用
应 收
票据
存货
其
中 ：
数 据
资源
借
固 定 抵 款
资产 押 抵
押
借
无 形 抵 款
资产 押 抵
押
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
其
中 ：
数 据
资源
借
在 建 抵 款
工程 押 抵
押
合计 331,005,716.15 328,497,989.45 / / 40,217,879.28 40,217,879.28 / /
其他说明：
无
(1). 短期借款分类
□适用 √不适用
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
种类 期末余额 期初余额
商业承兑汇票
银行承兑汇票 8,698,614.40 34,765,430.66
合计 8,698,614.40 34,765,430.66
本期末已到期未支付的应付票据总额为0.00 元。
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
工程款 60,892,521.81 65,802,967.16
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
委托临床试验服务费 12,477,903.92 13,778,640.06
委托非临床试验检测费 15,126,810.67 11,422,379.61
材料款 2,284,760.79 4,178,954.50
其他 2,971,782.58 1,686,946.65
合计 93,753,779.77 96,869,887.98
(2). 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
供应商一 32,152,582.70 未达结算条件
合计 32,152,582.70 /
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收款 2,159,296.25 -
合计 2,159,296.25 -
(2).账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 5,852,209.55 35,995,085.83 35,477,564.98 6,369,730.40
二、离职后福利-设定提存
计划
三、辞退福利 - - - -
四、一年内到期的其他福
- - - -
利
合计 5,862,712.77 37,216,272.21 36,726,601.09 6,352,383.90
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和
补贴
二、职工福利费 - 148,086.76 148,086.76 -
三、社会保险费 - 660,782.99 660,782.99 -
其中：医疗保险费 - 637,527.17 637,527.17 -
工伤保险费 - 23,255.82 23,255.82 -
生育保险费 - - - -
四、住房公积金 4,918.00 609,766.00 618,766.00 -4,082.00
五、工会经费和职工教育
-2,547.20 93,089.42 90,542.22 -
经费
六、短期带薪缺勤 - - - -
七、短期利润分享计划 - - - -
合计 5,852,209.55 35,995,085.83 35,477,564.98 6,369,730.40
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 10,503.22 1,221,186.38 1,249,036.10 -17,346.50
其他说明：
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税
消费税
营业税
企业所得税
个人所得税 1,312,162.91 1,204,290.23
城市维护建设税 - -
印花税 49,058.79 23,957.61
合计 1,361,221.70 1,228,247.84
其他说明：
无
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 18,765,196.68 5,005,163.92
合计 18,765,196.68 5,005,163.92
(2).应付利息
□适用 √不适用
(3).应付股利
□适用 √不适用
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
代收代付的政府补助(注 1) 4,420,000.00 4,809,435.00
保证金（注 2） 14,174,080.00 -
其他 171,116.68 195,728.92
合计 18,765,196.68 5,005,163.92
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
注 1：系本集团代为收取的需按照一定进度支付给员工个人及第三方的政府补助。(2)于 2025 年
暂未支付给员工个人导致。
注 2：系本集团向代理省份合作推广服务商收取履约保证金。
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 3,224,583.40 3,222,502.69
其他说明：
无
□适用 √不适用
(1). 长期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
质押借款
抵押借款 100,000,000.00 -
保证借款
信用借款
合计 100,000,000.00 -
长期借款分类的说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(1).应付债券
□适用 √不适用
(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
房屋及建筑物 7,479,872.21 9,053,230.51
减：计入一年内到期的非流动负
债的租赁负债
合计 4,255,288.81 5,830,727.82
其他说明：
无
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 16,550,000.00 5,888,615.49 5,888,615.49 16,550,000.00
合计 16,550,000.00 5,888,615.49 5,888,615.49 16,550,000.00 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总数 99,015,598.00 - - - - - 99,015,598.00
其他说明：
无
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本
溢价）
其他资本公积 8,583,724.19 7,095,475.79 5,035,113.24 10,644,086.74
合计 2,582,971,327.53 12,130,589.03 5,035,113.24 2,590,066,803.32
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
资本溢价本期增加金额系本集团按照员工股权激励计划的约定，将本期已满足条件的股份支付结
转至资本公积的金额。
其他资本公积本期增加金额为本集团实施员工股权激励计划增加的资本公积，本期减少金额为本
期已满足条件的股份支付结转至资本公积的金额。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
减：前
减：前
期计入
期计入
期初 本期所得 其他综 减：所 税后归 期末
项目 其他综 税后归属
余额 税前发生 合收益 得税费 属于少 余额
合收益 于母公司
额 当期转 用 数股东
当期转
入留存
入损益
收益
一、不
能重分
类进损
益的其
他综合
收益
其中：
重新计
量设定
受益计
划变动
额
权益法
下不能
转损益
的其他
综合收
益
其他
权益工
具投资
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
公允价
值变动
企业
自身信
用风险
公允价
值变动
二、将
重分类
进损益 - - - -
- - - -
的其他 29,757.12 39,554.47 39,554.47 69,311.59
综合收
益
其中：
权益法
下可转
- - - - - - - -
损益的
其他综
合收益
其他
债权投
资公允 - - - - - - - -
价值变
动
金融
资产重
分类计
入其他 - - - - - - - -
综合收
益的金
额
其他
债权投
资信用 - - - - - - - -
减值准
备
现金流
量套期 - - - - - - - -
储备
外币财
务报表 - - - -
- - - -
折算差 29,757.12 39,554.47 39,554.47 69,311.59
额
其他综
- - - -
合收益 - - - -
合计
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 -1,489,712,053.66 -1,290,216,317.56
调整期初未分配利润合计数（调增
- -
+，调减－）
调整后期初未分配利润 -1,489,712,053.66 -1,290,216,317.56
加：本期归属于母公司所有者的净利
-61,853,200.96 -199,495,736.10
润
减：提取法定盈余公积 - -
提取任意盈余公积 - -
提取一般风险准备 - -
应付普通股股利 - -
转作股本的普通股股利 - -
期末未分配利润 -1,551,565,254.62 -1,489,712,053.66
调整期初未分配利润明细：
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 13,068,750.39 16,219.57 - -
其他业务 98,385.62 46,424.31 109,734.51 96,520.22
合计 13,167,136.01 62,643.88 109,734.51 96,520.22
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(2).营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合计
合同分类
营业收入 营业成本
商品类型
药品 13,068,750.39 16,219.57
材料及研发中间体销售 98,385.62 46,424.31
按经营地区分类
境内地区 13,167,136.01 62,643.88
市场或客户类型
合同类型
购销合同 13,167,136.01 62,643.88
按商品转让的时间分类
在某一时点确认 13,167,136.01 62,643.88
按合同期限分类
按销售渠道分类
合计 13,167,136.01 62,643.88
其他说明
□适用 √不适用
(3).履约义务的说明
□适用 √不适用
(4).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5).重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
消费税
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
营业税
城市维护建设税
教育费附加
资源税
房产税 163,491.33 -
土地使用税 154,666.72 154,666.72
车船使用税 360.00 -
印花税 58,214.24 77,053.57
- -
合计 376,732.29 231,720.29
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 6,821,304.74 4,938,421.90
股份支付费用 219,302.00 224,067.10
折旧及摊销费用 102,210.89 52,822.58
差旅及会议费 650,319.59 256,590.78
学术及市场推广费 792,603.76 -
其他 1,914,783.55 297,211.00
合计 10,500,524.53 5,769,113.36
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 9,335,066.24 8,647,127.63
股份支付费用 4,742,170.49 8,546,611.78
其他专业服务费 1,704,384.68 1,699,994.28
折旧与摊销 984,217.79 647,063.63
办公费 936,124.14 451,400.84
业务招待费 233,059.92 233,141.87
物业管理费 207,527.06 178,172.84
其他 3,279,415.41 963,639.55
合计 21,421,965.73 21,367,152.41
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 18,579,517.51 23,270,861.62
股份支付费用 2,068,126.76 3,632,155.26
材料费用 1,096,126.35 2,533,609.35
委托临床试验服务费 16,885,375.94 29,418,995.70
委托非临床试验检测费 12,502,619.74 21,630,958.74
其他专业服务费 1,883,173.19 2,988,509.41
折旧及摊销 1,598,190.49 2,336,164.66
物业管理费 168,057.31 200,421.70
其他 2,185,984.62 1,911,860.10
合计 56,967,171.91 87,923,536.54
其他说明：
本期，本集团不存在资本化的研发支出。于本期末，本集团不存在重要的外购在研项目。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 195,045.10 267,493.09
其中：租赁负债利息支出 195,045.10 267,493.09
减：利息收入 4,571,463.99 5,528,478.01
汇兑差额 385,847.93 -368,439.67
手续费 25,748.53 48,763.09
合计 -3,964,822.43 -5,580,661.49
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
政府补助 7,342,710.07 2,154,956.02
三代手续费返还 151,757.49 129,771.79
合计 7,494,467.56 2,284,727.81
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 - -
处置长期股权投资产生的投资收益 - -
交易性金融资产在持有期间的投资收
- -
益
其他权益工具投资在持有期间取得的
- -
股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收入 - -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
其他债权投资在持有期间取得的利息
- -
收入
处置交易性金融资产取得的投资收益 1,843,351.30 5,071,737.14
处置其他权益工具投资取得的投资收
益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
债务重组收益
合计 1,843,351.30 5,071,737.14
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 2,054,220.43 2,231,985.51
其中：衍生金融工具产生的公允价
- -
值变动收益
交易性金融负债 - -
按公允价值计量的投资性房地产 - -
合计 2,054,220.43 2,231,985.51
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失 - -
应收账款坏账损失 -113,116.24 -
其他应收款坏账损失 -693,424.01 -292,256.42
债权投资减值损失 - -
其他债权投资减值损失 - -
长期应收款坏账损失 - -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
财务担保相关减值损失 - -
合计 -806,540.25 -292,256.42
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
非流动资产处置利得
合计
其中：固定资产处置
利得
无形资产处置
利得
债务重组利得
非货币性资产交换利
得
接受捐赠
政府补助
其他 - 1.43 -
合计 - 1.43 -
其他说明：
□适用 □不适用
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
非流动资产处置损
- 1,172.05 -
失合计
其中：固定资产处
- 1,172.05 -
置损失
无形资产处
- - -
置损失
债务重组损失 - - -
非货币性资产交换
- - -
损失
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
对外捐赠 - - -
其他 239,605.30 541.33 239,605.30
合计 239,605.30 1,713.38 239,605.30
其他说明：
本集团上述营业外支出均为非经常性损益。
(1). 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 2,014.80 8,881.38
递延所得税费用 - -
合计 2,014.80 8,881.38
(2). 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 -61,851,186.16
按法定/适用税率计算的所得税费用 -15,462,796.54
子公司适用不同税率的影响 -70,624.42
调整以前期间所得税的影响 -
非应税收入的影响 -
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 1,871,994.50
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损
的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差
异或可抵扣亏损的影响
加计扣除的影响 -13,103,514.17
其他 -265,463.19
所得税费用 2,014.80
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见第八节财务报告之七、57 其他综合收益
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助收入 7,133,252.94 9,165,747.79
代收的政府补助 1,266,508.42 1,132,782.37
银行存款利息收入 2,995,721.54 3,980,433.59
收取保证金 14,174,080.00
其他 413,770.88 -
合计 25,983,333.78 14,278,963.75
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
委托临床试验服务费 16,818,472.02 37,156,600.96
委托非临床试验检测费 10,581,943.54 21,806,497.14
材料费用 3,749,994.88 3,282,549.26
其他专业服务费 4,851,973.90 4,037,789.65
代付的政府补助 1,146,641.73 1,140,258.37
物业管理费 625,298.74 396,025.24
办公及业务招待费 1,898,376.90 990,445.32
其他 6,760,458.47 7,759,222.60
合计 46,433,160.18 76,569,388.54
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
赎回交易性金融资产收到的现金 1,300,050,000.00 1,865,000,000.00
赎回交易性金融资产取得的投资收
益收到的现金
银行承兑汇票保证金的收回 34,740,430.66 -
合计 1,338,854,810.79 1,872,406,364.61
收到的重要的投资活动有关的现金
无
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
购建在建工程支付的款项 38,494,307.18 78,234,459.31
购买交易性金融资产支付的现金 1,310,050,000.00 2,015,000,000.00
用于购建在建工程的银行承兑汇票
保证金
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
合计 1,357,242,921.58 2,093,234,459.31
支付的重要的投资活动有关的现金
无
收到的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
银行承兑汇票保证金的收回 34,740,430.66 -
合计 34,740,430.66 -
收到的其他与投资活动有关的现金说明：
无
支付的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
用于购建在建工程的银行承兑汇票
保证金
合计 8,698,614.40 -
支付的其他与投资活动有关的现金说明：
无
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
租赁负债支出 1,842,424.98 1,487,197.37
合计 1,842,424.98 1,487,197.37
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 现金变 非现金变 现金变动 非现金变 期末余额
动 动 动
租赁负债(包含重
分类至一年以内
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
到期的非流动负
债部分)
合计 9,053,230.51 - - 1,573,358.30 - 7,479,872.21
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及
财务影响
□适用 √不适用
(1).现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
流量：
净利润 -61,853,200.96 -100,412,046.11
加：资产减值准备 - -
信用减值损失 806,540.25 292,256.42
固定资产折旧、油气资产折耗、生
产性生物资产折旧
使用权资产摊销 1,533,917.16 1,980,316.33
无形资产摊销 - -
长期待摊费用摊销 - 20,616.18
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产的损失（收益以“－”号填 - 1,172.05
列）
固定资产报废损失（收益以“－”号
- 1,172.05
填列）
公允价值变动损失（收益以“－”号
-2,054,220.43 -2,231,985.51
填列）
财务费用（收益以“－”号填列） -956,367.24 -1,423,699.29
投资损失（收益以“－”号填列） -1,843,351.30 -5,071,737.14
递延所得税资产减少（增加以“－”
- -
号填列）
递延所得税负债增加（减少以“－”
- -
号填列）
存货的减少（增加以“－”号填列） -1,048,631.03 -141,371.62
经营性应收项目的减少（增加以
-6,598,876.25 -5,094,391.04
“－”号填列）
经营性应付项目的增加（减少以
“－”号填列）
其他 7,029,599.25 12,402,834.14
经营活动产生的现金流量净额 -47,428,041.87 -99,137,062.72
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
筹资活动：
债务转为资本 - -
一年内到期的可转换公司债券 - -
融资租入固定资产 - -
- -
况：
现金的期末余额 622,218,711.78 491,508,180.03
减：现金的期初余额 593,226,056.49 813,188,688.67
加：现金等价物的期末余额 - -
减：现金等价物的期初余额 - -
现金及现金等价物净增加额 28,992,655.29 -321,680,508.64
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4).现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 622,218,711.78 593,226,056.49
其中：库存现金 4,651.46 5,551.46
可随时用于支付的银行存款 621,083,787.75 591,744,841.46
可随时用于支付的其他货币资
金
可用于支付的存放中央银行款
- -
项
存放同业款项 - -
拆放同业款项 - -
二、现金等价物 - -
其中：三个月内到期的债券投资 - -
三、期末现金及现金等价物余额 622,218,711.78 593,226,056.49
其中：母公司或集团内子公司使用
- -
受限制的现金和现金等价物
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 理由
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
专款专用资金、承兑保证
其他货币资金 14,175,667.02 40,217,879.28
金、司法冻结
其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - - 102,293,597.60
其中：美元 14,021,773.14 7.1586 100,376,265.20
欧元 409,501.08 4.6817 1,917,161.21
港币 187.72 0.9120 171.19
应收账款 - - 280,973.26
其中：美元 39,249.75 7.1586 280,973.26
欧元
港币
长期借款 - - -
其中：美元 - - -
欧元
港币
其他说明：
无
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本
位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
□适用 √不适用
(1). 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用本年发生额为人民币 357,697.59 元。
售后租回交易及判断依据
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额2,314,530.02(单位：元 币种：人民币)
(2). 作为出租人
作为出租人的经营租赁
□适用 √不适用
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3). 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
八、研发支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 18,579,517.51 23,270,861.62
股份支付费用 2,068,126.76 3,632,155.26
材料费用 1,096,126.35 2,533,609.35
委托临床试验服务费 16,885,375.94 29,418,995.70
委托非临床试验检测费 12,502,619.74 21,630,958.74
其他专业服务费 1,883,173.19 2,988,509.41
折旧及摊销 1,598,190.49 2,336,164.66
物业管理费 168,057.31 200,421.70
其他 2,185,984.62 1,911,860.10
合计 56,967,171.91 87,923,536.54
其中：费用化研发支出 56,967,171.91 87,923,536.54
资本化研发支出 - -
其他说明：
无
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
□适用 √不适用
重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十、在其他主体中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
持股比例(%) 取得
子公司名称 主要经营地 注册资本 注册地 业务性质
直接 间接 方式
药物研发并提供
天府诺创 中国 1,000,000.00 中国 100 - 设立
相关技术咨询、
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
技术转让和技术
服务
海创香港 香港 10,000.00 港币 香港 控股公司 100 - 设立
药物研发并提供
相关技术咨询、 同一控制下企业合
Hinova(U.S.) 美国 1,000.00 美元 美国 - 100
技术转让和技术 并
服务
药物研发并提供
相关技术咨询、 同一控制下企业合
Hinova(Aus) 澳大利亚 12.00 澳元 澳大利亚 - 100
技术转让和技术 并
服务
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
无
(2).重要的非全资子公司
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期计
本期新 本期转 与资产/
财务报 入营业 本期其
期初余额 增补助 入其他 期末余额 收益相
表项目 外收入 他变动
金额 收益 关
金额
递延收 与 资 产
益 相关
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
合计 16,550,000.00 - - - - 16,550,000.00 /
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 - -
与收益相关 7,494,467.56 2,284,727.81
合计 7,494,467.56 2,284,727.81
其他说明：
无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本集团的主要金融工具包括货币资金、交易性金融资产、其他应收款、其他非流动金融资产、其
他非流动资产、应付票据、应付账款及其他应付款等，于 2025 年 6 月 30 日，本集团持有的金融
工具如下，详细情况说明见附注五。与这些金融工具有关的风险，以及本集团为降低这些风险所
采取的风险管理政策如下所述。本集团管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险
控制在限定的范围之内。
单位：人民币元
本期余额 上年年末余额
金融资产
以摊余成本计量
货币资金 636,394,378.80 633,443,935.77
其他应收款 552,078.45 836,105.91
其他非流动资产 3,749,438.73 106,055,616.45
一年内到期的非流动资产 107,592,876.72 -
以公允价值计量且其变动计入
相关损益
交易性金融资产 220,518,666.30 210,486,694.85
其他非流动金融资产 7,032,308.80 7,032,308.80
金融负债
以摊余成本计量
应付票据 8,698,614.40
应付账款 93,753,779.77 96,869,887.98
其他应付款 18,765,196.68 5,005,163.92
一年内到期的非流动负债 3,224,583.40 3,222,502.69
租赁负债 4,255,288.81 5,830,727.82
本集团采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益和股东权益可能产生的影
响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化，而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变化的
最终影响金额将产生重大作用，因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进行的。
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
本集团从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，将风险对本集团经营业绩的负
面影响降低到最低水平，使股东及其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标，本集团
风险管理的基本策略是确定和分析本集团所面临的各种风险，建立适当的风险承受底线和进行风
险管理，并及时可靠地对各种风险进行监督，将风险控制在限定的范围之内。
外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本集团承受外汇风险主要与美元和澳元有关。除以美元、
澳元、欧元及港币进行采购外，本集团其他主要业务活动以人民币计价结算。于 2025 年 6 月 30
日，除下表所述资产及负债为外币余额外，本集团的资产及负债主要为记账本位币余额。该等外
币余额的资产和负债产生的外汇风险可能对本集团的经营业绩产生影响。
单位：人民币元
项目 本期余额 上年年末余额
货币资金(美元) 100,376,265.20 96,586,088.80
货币资金(澳元) 1,917,161.21 588,158.41
货币资金(港币) 171.19 173.84
应付账款(美元) 280,973.26 61,277.29
应付账款（澳元） 0.00 225,773.27
应付账款（欧元） 0.00 265,679.03
外汇风险敏感性分析
外汇风险敏感性分析假设：所有境外经营净投资套期及现金流量套期均高度有效。
在上述假设的基础上，在其他变量不变的情况下，汇率可能发生的合理变动对当期损益和股东权
益的税前影响如下：
本期发生额 上年发生额
汇率变
项目 对股东权益的 对股东权益的影
动 对利润的影响 对利润的影响
影响 响
外 币 对
人 民 币 5,100,631.22 5,100,631.22 4,683,272.23 4,683,272.23
升值 5%
所有外币
外币对
- - -
人 民 币 -4,683,272.23
贬值 5%
于 2025 年 6 月 30 日，可能引起本集团信用损失的最大信用风险敞口主要来自于合同另一方未能
履行义务而导致本集团金融资产产生的损失，具体包括合并资产负债表中已确认的金融资产的账
面金额。
为降低信用风险，本集团制订管理政策以控制信用额度、进行信用审批，并执行其他监控程序以
确保采取必要的措施回收逾期债权。此外，本集团于每个资产负债表日审核金融资产的回收情况，
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
以确保对相关金融资产计提了充分的信用损失准备。因此，本集团管理层认为本集团所承担的信
用风险已经大为降低。
本集团的流动资金存放在信用评级较高的银行，故流动资金的信用风险较低。
管理流动风险时，本集团保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足本集
团经营需要，并降低现金流量波动的影响。本集团管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保
遵守借款协议。本集团以股权融资款项作为主要资金来源。
本集团持有的金融负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下：
项目 1 年以内 2至5年 5 年以上 合计
应付票据 8,698,614.40 - - 8,698,614.40
应付账款 93,753,779.77 - - 93,753,779.77
其他应付款 18,765,196.68 - - 18,765,196.68
租赁负债(包括:一年
内到期的租赁负债)
(1). 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2). 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3). 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1). 转移方式分类
□适用 √不适用
(2). 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(3). 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允价 第二层次公允价 第三层次公允价
合计
值计量 值计量 值计量
一、持续的公允价值计量 - 227,550,975.10 - 227,550,975.10
（一）交易性金融资产 - 227,550,975.10 - 227,550,975.10
- 220,518,666.30 - 220,518,666.30
计入当期损益的金融资产
（1）债务工具投资 - - - -
（2）权益工具投资 - - - -
（3）衍生金融资产 - 220,518,666.30 - 220,518,666.30
其变动计入当期损益的金 - 7,032,308.80 - 7,032,308.80
融资产
（1）债务工具投资 - - - -
（2）权益工具投资 - 7,032,308.80 - 7,032,308.80
（二）其他债权投资 - - - -
（三）其他权益工具投资 - - - -
（四）投资性房地产 - - - -
- - - -
的土地使用权
（五）生物资产 - - - -
持续以公允价值计量的资
- 227,550,975.10 - 227,550,975.10
产总额
（六）交易性金融负债 - - - -
- - - -
计入当期损益的金融负债
其中：发行的交易性债券 - - - -
衍生金融负债 - - - -
其他 - - - -
且变动计入当期损益的金 - - - -
融负债
持续以公允价值计量的负
- - - -
债总额
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
二、非持续的公允价值计
- - - -
量
（一）持有待售资产 - - - -
非持续以公允价值计量的
- - - -
资产总额
非持续以公允价值计量的
- - - -
负债总额
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
感性分析
□适用 √不适用
政策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
本企业最终控制方是自然人 YUANWEI CHEN（陈元伟）、陈元伦兄弟
其他说明：
无
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本企业子公司的情况详见第八节“财务报告” 之十“在其他主体中的权益”
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
XinghaiLi（李兴海） 公司董事、高级管理人员
代丽 公司董事、高级管理人员
DuWu（杜武） 公司高级管理人员
樊磊 公司高级管理人员
匡通滔 公司高级管理人员
史泽艳 公司高级管理人员
马红群 公司监事
兰建宏 公司监事
其他说明
无
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
□适用 √不适用
出售商品/提供劳务情况表
□适用 √不适用
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 623.85 802.74
(8). 其他关联交易
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
期初余额 71,435.00 -
本期增加 630,690.54 1,030,782.37
本期减少 702,125.54 1,030,782.37
期末余额 - -
注：本报告期本集团为关联方代收政府补助系按照政府补助文件规定由本集团代陈元伦、
Xinghai Li(李兴海)、代丽、Du Wu(杜武)、樊磊、匡通滔、史泽艳、马红群及兰建宏收取的需按
照一定进度支付给相应个人的政府补助资金。
(1). 应收项目
□适用 √不适用
(2). 应付项目
□适用 √不适用
(3). 其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
□适用 √不适用
十五、 股份支付
(1).明细情况
√适用 □不适用
数量单位：股 金额单位：元 币种：人民币
授予对 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
象类别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
员 工 及
- - - - 89,800.25 5,035,113.24 - -
顾问
合计 - - - - 89,800.25 5,035,113.24 - -
(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具
√适用 □不适用
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别
行权价格的范围 合同剩余期限 行权价格的范围 合同剩余期限
人 民 币 1.42 至
员工及顾问 - - 1至4年
其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
以权益结算的股份支付对象
授予日权益工具公允价值的确定方法 授予日前 20 个交易日的平均收盘价
授予日权益工具公允价值的重要参数 授予日前 20 个交易日的股票收盘价
可行权权益工具数量的确定依据 本公司管理层最佳估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 459,650,925.63
其他说明
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
员工及顾问 7,095,475.79 -
合计 7,095,475.79 -
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
单位：元 币种：人民币
项目 本年年末余额 上年年末余额
已签约但尚未于财务报表中确
认的
-购建长期资产承诺 12,083,317.92 11,873,342.72
于 2025 年 6 月 30 日，本集团购建长期资产承诺主要系为建设研发生产基地而签订的相关合约、
购买设备签订的相关合约而形成的未来待支付的金额。
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
十八、 其他重要事项
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4). 其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项 4,238,680.00 -
合计 4,238,680.00 -
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按单项计提
坏账准备
其中：
按组合计提
坏账准备
其中：
信用风险特
征
合计 4,238,680.00 / 113,116.24 / 4,125,563.76 - / - / -
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：信用风险特征
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
信用风险特征 4,238,680.00 113,116.24 2.67
合计 4,238,680.00 113,116.24 2.67
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
按组合计提
- 113116.24 - - - 113,116.24
坏账准备
合计 - 113,116.24 - - - 113,116.24
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(4). 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款和
应收账款和合
应收账款期 合同资产期末 合同资产期末 坏账准备期末
单位名称 同资产期末余
末余额 余额 余额合计数的 余额
额
比例（%）
客户一 592,800.00 - 592,800.00 13.99 15,819.85
客户二 574,080.00 - 574,080.00 13.54 15,320.28
客户三 494,000.00 - 494,000.00 11.65 13,183.21
客户四 395,200.00 - 395,200.00 9.32 10,546.57
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
客户五 395,200.00 - 395,200.00 9.32 10,546.57
合计 2,451,280.00 - 2,451,280.00 57.83 65,416.48
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 552,078.45 836,105.91
合计 552,078.45 836,105.91
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
其他说明：
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(6).应收股利
□适用 √不适用
(7).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(9).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(10). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(11). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项 581,135.21 137,788.80
合计 2,132,547.71 1,723,151.16
(12). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及房租保证金 1,706,985.00 1,627,738.66
其他 425,562.71 95,412.50
合计 2,132,547.71 1,723,151.16
(13). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信 合计
坏账准备 未来12个月预
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
- - - -
额在本期
--转入第二阶段 - - - -
--转入第三阶段 - - - -
--转回第二阶段 - - - -
--转回第一阶段 - - - -
本期计提 730,263.31 - - 730,263.31
本期转回 36,839.30 - - 36,839.30
本期转销 - - - -
本期核销 - - - -
其他变动 - - - -
额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
作为本公司信用风险管理的一部分，本公司利用其他应收款账龄来评估具有相同信用风险特征的
其他应收款信用损失，账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。于 2025 年 6
月 30 日及 2024 年 12 月 31 日，其他应收款信用风险与预期信用损失情况如下：
单位：元 币种：人民币
本期余额 上年年末余额
预期 预期
信用 信用
账
损失 信用损失准 损失 信用损失
龄 账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
率 备 率 准备
（% （%
） ）
年 552,078. 130,899.
以 45 36
内
至
年
至 1,410,412. 705,205. 705,206.
年
年 1,551,412. 1,551,412. 174,949.
以 50 50 86
上
合 2,132,547. 1,580,469. 552,078. 1,723,151. 887,045. 836,105.
计 71 26 45 16 25 91
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 期末余额
计提 转销或核销 其他变动
回
其他应收款
账龄组合
合计 887,045.25 730,263.31 36,839.30 - - 1,580,469.26
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(15). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期
坏账准备
单位名称 期末余额 末余额合计数的 款项的性质 账龄
期末余额
比例(%)
供应商一 1,305,000.00 61.19 押金 3 年以上 1,305,000.00
供应商二 230,000.00 10.79 押金 3 年以上 230,000.00
供应商三 170,985.00 8.02 押金 1 年以内 8,549.25
供应商四 85,000.00 3.99 备用金 1 年以内 4,250.00
供应商五 80,000.00 3.75 备用金 1 年以内 4,000.00
合计 1,870,985.00 87.73 / / 1,551,799.25
(17). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 1,551,881.36 1,551,881.36 1,551,881.36 1,551,881.36
对联营、合营企业投资
合计 1,551,881.36 1,551,881.36 1,551,881.36 1,551,881.36
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期初余额（账 减值准备期初 本期增减变动 期末余额（账 减值准备期末
被投资单位
面价值） 余额 追加投资 减少投资 计提减值准备 其他 面价值） 余额
天府诺创 1,000,000.00 1,000,000.00
海创香港 551,881.36 551,881.36
合计 1,551,881.36 1,551,881.36
(2) 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
(3).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 13,068,750.39 16,219.57 - -
其他业务 98,385.62 46,424.31 109,734.51 96,520.22
合计 13,167,136.01 62,643.88 109,734.51 96,520.22
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合计
合同分类
营业收入 营业成本
商品类型
药品 13,068,750.39 16,219.57
材料及研发中间体销售 98,385.62 46,424.31
按经营地区分类
境内 13,167,136.01 62,643.88
市场或客户类型
合同类型
购销合同 13,167,136.01 62,643.88
按商品转让的时间分类
在某一时点确认 13,167,136.01 62,643.88
按合同期限分类
按销售渠道分类
合计 13,167,136.01 62,643.88
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益 - -
权益法核算的长期股权投资收益 - -
处置长期股权投资产生的投资收益 - -
交易性金融资产在持有期间的投资收
- -
益
其他权益工具投资在持有期间取得的
- -
股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收入 - -
其他债权投资在持有期间取得的利息
- -
收入
处置交易性金融资产取得的投资收益 1,843,351.30 5,071,737.14
处置其他权益工具投资取得的投资收
- -
益
处置债权投资取得的投资收益 - -
处置其他债权投资取得的投资收益 - -
债务重组收益 - -
合计 1,843,351.30 5,071,737.14
其他说明：
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
□适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用
费
委托他人投资或管理资产的损益 -
对外委托贷款取得的损益 -
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各
项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 -
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资
成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认 -
净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并
日的当期净损益
非货币性资产交换损益 -
债务重组损益 -
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性
费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益
产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份
支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，
应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地
产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益 -
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损
益
受托经营取得的托管费收入 -
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -239,605.30
其他符合非经常性损益定义的损益项目 -
减：所得税影响额 -
少数股东权益影响额（税后） -
合计 11,152,433.99
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
海创药业股份有限公司2025 年半年度报告
归属于公司普通股股东的净
-5.31 -0.62 不适用
利润
扣除非经常性损益后归属于
-6.27 -0.74 不适用
公司普通股股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长：YUANWEI CHEN (陈元伟)
董事会批准报送日期：2025 年 8 月 13 日
修订信息
□适用 √不适用
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